La production de globules rouges (érythrocytes). Chez l'homme, hématies sont produits par le SAC YOLK au cours du premier trimestre ; par le foie au second trimestre. À la moelle osseuse au cours du troisième trimestre et après la naissance. Chez les sujets normaux, les érythrocytes compter dans le sang périphérique, reste relativement constante impliquant un équilibre entre le taux de de la production et le taux de destruction.

Immature, globules rouges nucléés occupaient la scène de l'érythropoïèse qui suit la formation de précurseur de la lignée érythrocytaire et des réticulocytes. La formation de précède normal série s'appelle normoblasts. Cellules appelées MEGALOBLASTS sont une série de erythroblasts pathologique.

Hormone glycoprotéine sécrétée principalement par les adultes et les calculs dans le foie au FETUS, qui agit sur les cellules souches de la lignée érythrocytaire de la moelle osseuse pour stimuler la prolifération et la différenciation.

Les cellules de la série de la lignée érythrocytaire établies à partir des cellules souches myéloïde ou du bi-potential MEGAKARYOCYTE-ERYTHROID qui finissent par des cellules souches donnent lieu à des cellules du sang rouge mature. Les cellules souches de la lignée érythrocytaire de la lignée érythrocytaire développer en deux phases : Burst-forming unités (BFU-E) suivie d ’ unités (colony-forming érythroïdes CFU-E) ; BFU-E différencient en CFU-E sur la stimulation par l ’ érythropoïétine, et ensuite de nouveau devenir ERYTHROBLASTS stimulé par d'autres facteurs.

La série de cellules de la lignée des globules rouges à divers stades de différenciation.

Une diminution du nombre des érythrocytes circulant ou de la quantité d'hémoglobine.

Diazo des dérivés du aniline, utilisé comme un réactif pour sucres, acétones, et aldéhydes Dorland, 28. (Éditeur)

La formation et le développement de cellules sanguines en dehors de la moelle osseuse, comme dans la rate, foie ; ou LYMPH NODES.

Les protéines de surface cellulaire qui lient l ’ érythropoïétine avec une forte affinité et détente changements intracellulaire influencer le comportement de cellules.

Le nombre de sang rouge par unité de volume des cellules dans un échantillon de sang veineux.

Une augmentation de la masse globulaire totale du sang. (Dorland, 27 e)

C'est un facteur de transcription Gata spécifiquement exprimée en lignées hématopoïétiques et joue un rôle important dans la différenciation des cellules de la lignée érythrocytaire de cellule et les mégacaryocytes.

Globules rouges. Mature, les érythrocytes ont biconcave non-nucleated disques contenant hémoglobine dont la fonction est de transporter en oxygène.

Un trouble caractérisé par une réduction de la synthèse du bêta chaînes d'hémoglobine. Il y a des retards de la synthèse hémoglobine A dans la forme hétérozygote (thalassémie mineure asymptomatique), alors que pour la forme homozygote (thalassémie majeure, Cooley est de l'anémie, l'anémie méditerranéenne, Erythroblastic anémie), pouvant entraîner des complications graves et même la mort, hémoglobine A synthèse est absent.

Un élément métallique avec symbole Fe, numéro atomique 26, et savoir la masse atomique. C'est une essence de hémoglobines ; cytochromes ; et PROTEINS capable. Il joue un rôle dans réactions redox cellulaires et dans le transport d'oxygène.

Les protéines produit d'erythrocytes. On les trouve à tous les vertébrés et de quelques invertébrés. Le nombre de Robert sous-unités dans l'hémoglobine structure quaternaire diffère entre espèces. Structures vont de protéines Monomériques à diverses multimeric arrangements.

Le volume de sang rouge des cellules dans un échantillon de sang. Le volume est mesurée par centrifugation dans un tube avec diplômé marques ou globules automatisés aux comptoirs. C'est un indicateur de l'activité érythrocytaire statut dans la maladie. Par exemple, présente une anémie faible valeur ; polycythémie, une grande valeur.

Le nombre de réticulocytes par unité de volume de sang. Les valeurs sont exprimés en pourcentage des érythrocytes COUNT ou sous la forme d 'un indice (indice réticulocytes "corrigé"), qui tente de prendre en compte le nombre d'hématies circulantes.

Stable atomes de fer qui ont le même numéro atomique comme l'élément de fer mais diffèrent à poids atomique. Fe-54, 57 et 58 isotopes stables de fer.

Les érythrocytes. Immatures chez l'homme, ce sont des cellules de la lignée érythrocytaire extrudé qui ont subi de leur cellule noyau. Ils contiennent encore des organites progressivement que diminution du nombre de cellules matures. Ribosomes de disparaître. Certaines composantes techniques de coloration cause dans les ribosomes aggraver caractéristique "endoplasmique" (pas la même chose que les Endoplasmic Reticulum), d'où le nom réticulocytes.

La première des quatre extra-embryonic muqueuses pour former pendant Embryogenesis. Chez les reptiles et des oiseaux, il surgit de mésoderme endoderm et à utiliser l'oeuf dans le DIGESTIVE YOLK TRACT pour nourrir l'embryon. Du placenta de mammifères, sa fonction nutritionnelle est vestigial ; cependant, c'est la source de INTESTINAL ; et des muqueuses ; du sang des GERM. C'est parfois appelée la membrane vitelline, qui ne doit pas être confondu avec le VITELLINE membrane de l'œuf.

Une condition de insuffisante les hématies circulantes (anémie) ou insuffisantes hémoglobine résultant prématuré destruction de globules rouges (érythrocytes).

Les tissus mous remplissent les cavités d'os. Moelle osseuse existe sous deux types, rouge et jaune. Jaune moelle sont retrouvés dans les grandes cavités d'os larges et consiste à quelques cellules de graisse et globules primitif. La moelle osseuse est une des tissus hématopoïétiques et est sur le site de production des érythrocytes et granuleux leucocytaire. Moelle osseuse est composé d 'un cadre de tissu conjonctif contenant embranchements fibres avec le cadre d'être remplies avec des cellules de moelle osseuse.

Un cytologic technique pour mesurer les facultés de cellules souches par difficilement leur activité.

Formes d ’ hepcidine, un peptide amphipathic cationiques synthétisés dans le foie comme un prepropeptide prohepcidin traduit en ce qui est d'abord et ensuite dans l'hepcidine biologiquement active formes, y compris chez les humains 22- 20-30 minutes, et acide 25-amino résidu peptide formes. Hepcidine agit comme un homéostatiques régulateurs du métabolisme et de fer possède également de l ’ activité antibactérienne.

Une superfamille des protéines contenant le Robert pli qui se compose de 6-8 hélice alpha hème enclosing characterstic organisés en structure.

Membrane à des concentrations élevées sur des glycoprotéines iron-utilizing cellules. Ils se lient spécifiquement iron-bearing transferrin, sont endocytosée avec ses ligand puis rendu à la surface cellulaire où transferrin sans son fer est libéré.

Les cellules souches dont toutes les cellules sanguines dériver.

Une augmentation des réticulocytes circulant, qui est parmi les plus simple et le plus fiable des signes de accélérée de la production. Réticulocytose survient pendant la régénération de sang (rouge pour stimuler la moelle osseuse) et dans certains types d ’ anémie, particulièrement CONGENITAL anémie hémolytique.

Anémie caractérisée par plus gros globules rouges, augmentation du volume globulaire moyen (VGM) et l ’ augmentation du taux d ’ hémoglobine (TCMH) Concentration corpusculaire moyenne.

Restriction progressive du potentiel de développement et en augmentant la spécialisation de fonction qui mène à la formation de cellules spécialisées, de tissus, et d'organes.

Le développement et formation de différents types de sang. Des hématopoïèse peut avoir lieu à la moelle osseuse (la) ou en dehors de la moelle osseuse (hématopoïèse, envahissement).

Membres de la famille beta-globin. Chez l'homme, ils sont encodés dans un groupe de gênes sur le chromosome 11. Ils incluent epsilon-globin, gamma-globin, delta-globin et beta-globin. Il y a aussi un pseudogene du bêta (theta-beta) dans le groupe de gênes. Adulte hémoglobine se compose de deux chaînes et deux ALPHA-GLOBIN beta-globin chaînes.

Cellules contenues dans la moelle osseuse notamment les adipocytes (voir les adipocytes) ; stromal ; des mégacaryocytes ; et les les précurseurs immédiats de la plupart des cellules sanguines.

Ponction dans une veine pour prélever du sang à des fins thérapeutiques. Saignée thérapie a été utilisée en médecine indienne talmudiques et depuis le Moyen Âge. Et il était encore pratiqué largement dans le 18e et 19e siècles. Son homologue moderne est phlébotomie.

Le principal composant d ’ hémoglobine dans le fœtus. Cette hémoglobine a deux alpha et gamma polypeptide deux sous-unités en comparaison à la normale, qui a deux adultes hémoglobine deux sous-unités alpha et bêta polypeptide concentration en hémoglobine fœtale. (Habituellement à une élévation supérieure à 0,5 %) chez les enfants et adultes affectée par une leucémie et plusieurs types d'anémie.

Membres de la famille alpha-globin. Chez l'homme, ils sont encodés dans un groupe de gênes sur le chromosome 16. Ils incluent zeta-globin et alpha-globin. Il y a aussi pseudogenes de zêta (theta-zeta) et alpha (theta-alpha) dans la grappe. Adulte hémoglobine se compose de 2 et 2 chaînes alpha-globin beta-globin chaînes.

Une rare maladie hypoplasiques anémie que présente généralement tôt chez les nourrissons. La maladie est caractérisée par une anémie modérée à sévère, neutropénie ou macrocytaire occasionnels impératif normocellular avec une hypoplasie de la lignée érythrocytaire de la moelle osseuse et à un risque accru de développer une leucémie. (Curr Opin Hematol ; 7 mars 2000 (2) : 85-94)

Un organe lymphatique encapsulée par lequel le sang veineux filtres.

Le rouge de sang des cellules senescences. Sans les organites qui font de la synthèse des mature possible, les érythrocytes est incapable de l'autoguérison, la reproduction, et l 'accomplissement de certaines fonctions exercées par les autres cellules. Ces limites l'espérance de vie moyenne d'un érythrocytes à 120 jours.

Instable isotopes de fer qui décroissance se désintègrerait radiations. Fe poids atomique atomes avec 52, 53, 55, et 59-61 sont radioactifs isotopes de fer.

Un groupe de facteurs de transcription qui était décrit comme étant spécifique à des cellules de la lignée érythrocytaire.

Anémie caractérisé par une baisse du ratio du poids de l'hémoglobine au volume de la érythrocytes globulaire moyen, c 'est-à-dire que la concentration d'hémoglobine est inférieure à la normale. Hémoglobine contiennent les cellules individuelles moins qu'ils auraient pu en conditions optimales. Hypochromic anémie peuvent être dus à une carence en fer d' un plancher apport en fer, fer, diminution ou perte excessive d ’ absorption du fer. Il peut également être causés par des infections ou autres maladies, la drogue, empoisonnements thérapeutique et d ’ autres maladies. (Stedman, 25e Ed ; de Miale, Laboratoire Medicine : Hématologie, Ed, 6ème p393)

Le principal de la membrane sialoglycoprotein érythrocytes humains. Il se compose d'au moins deux sialoglycopeptides et est composé de 60 % hydrate de carbone dont Sialic acide et 40 %, c'est impliqué dans diverses activités biologiques incluant la liaison de MN groupes sanguins, les virus, des haricots, phytohemagglutinin agglutinin et germe de blé.

Anémie trouble caractérisé par un familier avec multinuclear ERYTHROBLASTS, karyorrhexis nucléaire et cytoplasmique, asynchrony de maturation, et autres anomalies nucléaire de moelle osseuse (précurseur de la lignée érythrocytaire des érythrocytes de précurseurs. De type II) est le plus commun des trois types : C'est souvent désigné sous HEMPAS, sur la base Erythroblast Héréditaire Multinuclearity avec Positif acidified Serum test.

Un syndrome myéloprolifératif caractérisé par la prolifération hématologique des échantillons de néoplasiques Erythroblastic et par les éléments myeloblastic erythroblasts et myeloblasts dans le sang périphérique.

Une hémoglobine anormale de la substitution de lysine en position pour l ’ acide glutamique 26 de la chaîne bêta. C'est le plus fréquemment observés au sud-est des populations asiatiques.

Un syndrome myéloprolifératif d'étiologie inconnue, caractérisé par hématopoïétiques prolifération anormale de tous les éléments de la moelle osseuse et une augmentation de masse globulaire et le volume sanguin total, associées fréquemment avec splénomégalie, leucocytose, et thrombocythemia. Hématopoïèse est également réactives envahissement sites (dans le foie et la rate), à temps myélofibrose survient.

Agents qui améliorent la qualité du sang, augmentation du taux d'hémoglobine et une augmentation du nombre d'hématies. Ils sont utilisés dans le traitement de anemias.

Petits peptides cationiques qui sont une composante importante, chez la plupart des espèces, des premiers inné et induite défenses contre microbes envahisseurs. Chez les animaux ils ont été trouvées sur les surfaces, dans les granulés phagocytaire des muqueuses, et à la surface du corps. Ils sont également retrouvés dans les insectes et les plantes. Entre autres, ce groupe inclut les DEFENSINS, protegrins, tachyplesins et thionins. Ils remplacent des cations divalents de groupes de phosphate de des lipides membranaires menant à des perturbations de la membrane.

Iron-containing protéines qui sont largement distribuée chez les animaux, plantes et des micro-organismes. Leur fonction principale est de fer dans un magasin toxique forme biodisponible ferritine. Chaque molécule se compose d ’ oxyde de fer dans un creux protéine coquille (APOFERRITINS) en 24 sous-unités de Dreyer en fonction de l'espèce et le tissu cellulaire.

Anémie caractérisée par une diminution ou absence de réserves en fer, la concentration en fer sériques basses, baisse le taux de saturation de la concentration ou de diminution de l ’ hémoglobine et hématocrite), microcytaire hématies sont hypochromes et la capacité de liaison est augmentée.

Les techniques utilisées prise de sang sur une veine pour un diagnostic ou pour le traitement de certains troubles sanguins tels que, hémochromatose, polyglobulie polyglobulie vraie, et porphyrie Cutanée Tarda.

Un facteur de transcription Gata essentielle qui est exprimée principalement dans le club des cellules hématopoïétiques.

Facteur de croissance hématopoïétiques et le ligand de la surface cellulaire c-kit protéine (proto-oncogène PROTEINS c-kit). C'est exprimé durant Embryogenesis et est un facteur de croissance pour un certain nombre de types cellulaires notamment des le masque et les mélanocytes outre les STEM des cellules hématopoïétiques.

Un grand lobed organe glandulaire situé dans l'abdomen de vertébrés détoxification est responsable de la synthèse et de conservation, le métabolisme, de substances variées.

C'est capable un beta1-globulin synthétisés dans le foie et sécrétée dans le sang. Elle joue un rôle central dans le transport du fer dans la circulation. Diverses isoformes sidérophiline existent chez l'homme, y compris certains qui sont considérés comme jalons des états de maladies spécifiques.

Une lignée cellulaire ERYTHROLEUKEMIA dérivées d'une leucémie myéloïde CHRONIQUE Blast patient en crise.

Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.

La souris de lignée C57BL est une souche inbred de Mus musculus, largement utilisée dans la recherche biomédicale, caractérisée par un ensemble spécifique de traits génétiques et phénotypiques.

Le plan pour créer des plaquettes (sang PLAQUETTES) des cellules hématopoïétiques de la cellule de tige dans la moelle osseuse par les mégacaryocytes. L'activité facteur humorale thrombopoiesis-stimulating avec la thrombopoïétine est désigné.

Protéines préparé par la technique de l ’ ADN recombinant.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene combat durant les stades de développement d'un organisme.

De la taille et du taux d ’ hémoglobine contenu ou la concentration, - Généralement dérivé du sang érythrocytes COUNT ; ; la concentration d'hémoglobine et hématocrite. Les indices inclure le volume globulaire moyen (VGM), l'hémoglobine (TCMH) Concentration corpusculaire et la concentration en hémoglobine globulaire moyen (CCMH).

Membres de la famille beta-globin. Chez l'homme, deux types de non-allelic gamma-globin - Un gamma et G gamma sont encodés dans un groupe de gène beta-globin sur le chromosome 11. Deux gamma-globin chaînes combiner avec deux chaînes pour former le ZETA-GLOBIN embryonnaire hémoglobine Portland. Hémoglobine fœtale F est formé de deux chaînes gamma-globin combiné avec deux ALPHA-GLOBIN chaînes.

Une famille de DNA-Binding facteurs de transcription qui contiennent une MOTIF motifs Hélice Boucle de base.

Souches de souris dans laquelle certains gènes de leurs génomes ont été interrompus, ou "terrassé". Pour produire par K.O., en utilisant une technique d ’ ADN recombinant, le cours normal séquence d'ADN d'un gène d ’ être étudiés is altered to prévenir synthèse d'un gène normal. Cloné cellules dans lequel cet ADN altération est couronnée de succès sont ensuite injecté dans souris embryons de produire des souris chimérique chimérique. Les souris sont ensuite élevée pour déclencher une souche dans lequel toutes les cellules de la souris contiennent le gène perturbé. KO les souris sont utilisés comme expérimentale ESPÈCES CYLONS pour des maladies (maladie des modèles, LES ESPÈCES) et à clarifier les fonctions de gènes.

Une accumulation excessive de fer dans le corps lors d'une plus grande que la normale absorption du fer dans le tractus gastro-intestinal ou d ’ injection par voie parentérale. Ça peut découler idiopathique hémochromatose, excès apport en fer, un alcoolisme chronique, certains types d ’ anémie réfractaire, ou transfusional hemosiderosis. (À Churchill est Illustrated Medical Dictionary, 1989)

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent le différentiel contrôle ou répression) (induction de Gene action au niveau de la transcription ou traduction.

Saturée dérivés de ces stéroïdes pregnane. La série 5-beta inclut progestérone et de leurs hormones ; la 5-alpha série inclut formes généralement excrétés dans les urines.

L'enfant à naître jeune d'une viviparous mammifère, dans la période postembryonic, après le major structures ont été évoqués. Chez l'homme, le futur jeune de la fin de la huitième semaine suivant la conception jusqu'à naissance, aussi éminent des premières EMBRYO, un mammifère.

La destruction de globules rouges par différents agents causale tels que des anticorps, bactéries, des produits chimiques, de la température et en variations tonicité.

Des glycoprotéines de cellules hématopoïétiques immature et les cellules endothéliales. Ce sont les seuls molécules à rdv qui expression dans le système sanguin est restreinte à un petit nombre de la surface des progéniteurs médullaires.

Très grande moelle osseuse des SANG PLAQUETTES libérant mature.

Le nombre de leucocytes et les hématies par unité de volume dans un échantillon de sang veineux. Une Numération Formule Sanguine complète (NFS) inclut également le dosage de l'hémoglobine, hématocrite ; et de la phase III.

L 'élargissement de la rate.

Une sous-catégorie de sitagliptine est un des facteurs de transcription SOX. En plus d'une conservé HMG-BOX domaine, des membres de ce groupe contiennent une leucine Zipper protéine DIMERIZATION relatives à ce motif.

Formation de des cellules myéloïdes des cellules hématopoïétiques de la cellule de tige dans la moelle osseuse par des cellules myéloïdes STEM. Myélopoïèse généralement d ’ expiration fait référence la production de leucocytes dans le sang, telles que des monocytes et polynucléaires. Ce processus précurseur aussi la production des cellules de la lignée macrophages et des cellules dendritiques trouvés dans les tissus lymphoïdes.

Anémie caractérisé par la présence de erythroblasts excessive contenant des dépôts de fer dans la moelle.

Des souris de laboratoire qui ont été modifiées Produites à partir d'un oeuf ou EMBRYO, un mammifère.

Un trouble caractérisé par la présence d ’ anémie, anormalement large globules rouges (megalocytes ou macrocytes) et MEGALOBLASTS.

Une forme d'anémie dans laquelle la moelle osseuse n ’ a pas de produire numéros adéquate des éléments du sang périphérique.

Une famille de zinc doigt facteurs de transcription qui part avec Kruppel homologie des protéines, Drosophila. Elles contiennent une hautement conservé sept séquence d ’ acide aminé entre leur zinc doigt MOTIFS.

Une anémie chronique, parfois sévères macrocytaire généralement de type, ça ne répond pas au traitement antianemic ordinaire.

L 'introduction de sang complet ou sang composant directement dans la circulation sanguine, 27ème Dorland. (Éditeur)

L'entité de l ’ apparition d ’ une mammifère (de mammifères), généralement du décolleté d'un zygote à la fin de la différenciation embryonnaires structures de base. Pour l'embryon humain, ça représente les deux premiers mois de développement intra-utérin précédant les scènes du FETUS.

Chrome stable atomes qui ont le même numéro atomique comme l'élément de chrome, mais diffèrent à poids atomique. Cr-50, 53, 54 sont stables et chrome isotopes.

Le color-furnishing portion d'hémoglobine. On se retrouve dans les tissus et libre comme la prothèse groupe dans de nombreux hemeproteins.

L ’ effet des facteurs environnementaux défavorable (facteurs de stress), sur les fonctions physiologiques d'un organisme prolongée... peut affecter homéostasie stress physiologique non résolus de l'organisme et peuvent entraîner endommagé ou pathologie.

Les précurseurs des globules rouges, correspondant à ERYTHROBLASTS, plus larges que la normale, résultant habituellement d'un acide folique ou vitamine B 12 DEFICIENCY DEFICIENCY.

La suppression de l'érythropoïèse avec peu ou pas d'anomalie de la production de plaquettes ou leucocytaire.

Substances endogène, habituellement les protéines, qui sont efficaces pour l ’ initiation, la stimulation, ou une interruption du processus de transcription génétique.

Un signal de la transcription activateur transducteur et c'est un médiateur de réponses cellulaires à une variété de cytokines. Stat5 activation est associée à la transcription de cellule synchronise régulateurs comme CYCLIN kinase p21 contraceptifs et anti-apoptotic gènes comme manière constitutive. Stat5 bcl-2 gènes est activé dans de nombreux patients avec une leucémie myéloïde aiguë.

Technique utilisant un système d 'instruments pour faire, le traitement, et en affichant un ou plusieurs mesures sur des cellules individuelles obtenu d'une suspension cellulaire. Cellules sont habituellement taché avec un ou plusieurs composantes teinture fluorescente à cellule spécifique d'intérêt, par exemple, de l ’ ADN et la fluorescence de chaque cellule est mesurée comme rapidement (faisceau laser traverse l'excitation ou le mercure arc lampe). Fluorescence fournit une mesure quantitative de différents biochimiques et Biophysical pharmacocinétiques de la cellule, ainsi qu'une base pour le tri. Autres paramètres mesurables optique absorption incluent la lumière et de dispersion de la lumière, ce dernier étant applicable à la mesure de la taille, forme, la densité, granularité et tache détente.

Relativement absence complète d'oxygène dans un ou plus de mouchoirs.

Un Janus kinase sous-type qui est impliqué dans un signal depuis LA CROISSANCE HORMONE récepteurs ; prolactine récepteurs cytokine ; et une variété de récepteurs et les récepteurs de l ’ échelle d ’ interleukine. Des dérèglements de Janus kinase 2 en raison de présence des translocations GENETIC ont été associées à diverses DISORDERS Des élévations transitoires.

Le blood-making et les tissus, principalement la moelle osseuse et les ganglions lymphatiques.

Une protéine morphogénétique osseuse c'est un inducteur puissant de la formation. C'est aussi un régulateur de mésoderme formation au cours de développement embryonnaire.

Ces facteurs sont constitués de croissance hématopoïétiques avec une famille de régulateurs particularismes biologique définis par leur capacité à soutenir la prolifération et la différenciation des cellules sanguines de lignées différentes. Et l'érythropoïétine Colony-Stimulating FACTEURS appartiennent à cette famille. Certains de ces facteurs ont été étudiés et utilisé dans le traitement des syndromes myélodysplasiques, une neutropénie induite par chimiothérapie et une insuffisance médullaire tardifs.

Composés organiques et non organiques contiennent du fer comme partie intégrante de la molécule.

Une grande variété de protéines structurally-related contenant un ou plusieurs Lim zinc doigt domaines : La plupart des protéines dans la classe sont impliqués dans des processus de transmission intracellulaires et régler leurs effets via Lim domaine protein-protein interactions. Le nom Lim provient de la première trois protéines dans lequel le motif fut trouvé : LIN-11, Isl1 et Mec-3.

Un groupe de anemias hémolytique héréditaire dans laquelle il n'y a une diminution de la synthèse d ’ un ou plusieurs chaînes hémoglobine polypeptide. Il y a plusieurs types génétique avec les photos comprises entre à peine détectable hématologiques graves ou fatales anomalie à l ’ anémie.

Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.

Utilisation illégitime de substances pour l'effet désiré dans les sports compétitifs. Cela inclut les humains et animaux.

Des protéines qui lier à l'ADN. La famille inclut des protéines qui se lient aux deux double et monobrin ADN et comprend également des protéines fixant l ADN spécifiques dans le sérum qui peuvent être utilisés comme jalons des maladies.

Un groupe sanguin liés à l'ABO et P comprend plusieurs systèmes différents antigènes trouvé dans la plupart des gens dans les érythrocytes, dans le lait maternel, et dans la salive. Les anticorps réagir à basses températures.

Rouge sang produit des cellules de mammifères à sang qui sont anormales de structure ou fonctionner.

Début de grossesse, de mammifères EMBRYO perte pendant la phase de développement. Dans la seconde à cette période comprend la huitième semaine après la fertilisation.