Vésicules cytoplasmique formé quand COMPRIMES vésicules Clathrine verser son manteau. Endosomes intérioriser macromolecules lié par récepteurs à la surface cellulaire.
Transport des matériaux extracellulaire cellulaire dans membrane-limited vacuoles ou microvesicles. ENDOSOMES jouer un rôle central dans endocytose.
Un lien génétique RAB sous-unités D PROTEINS impliqué dans le transport depuis la membrane cellulaire à tôt endosomes. Cette enzyme était anciennement listé comme CE 3.6.1.47.
Une grande famille de protéines Monomériques Liant Gtp PROTEINS qui jouent un rôle clé dans sécrétion cellulaires et endocytic. CE 3.6.1.-.
Une classe de morphologiquement cytoplasmique hétérogène des particules dans les tissus d'origine animale et végétale, caractérisée par leur contenu hydrolytique enzymes et les structure-linked latence de ces enzymes, les fonctions de lysosomes intracellulaires lytic dépendre de leur potentiel. L'unité membrane lysosome comme une barrière entre les enzymes enférmé dans la lysosome et du substrat. L'activité des enzymes contenue dans les lysosomes est limitée ou néant à moins que les vésicules dans lequel elles sont ci-jointes est rompue. Une telle brèche est censé être sous contrôle métabolique (hormonaux). (De Rieger et al., Glossaire de Genetics : Classique et Molecular, 5ème e)
Le train de déménager d'un cellulaire protéines compartiment extracellulaire (y compris) à une autre par différents mécanismes de tri et transport tels que des clôtures, des protéines de transport et vésiculaire translocation, transport.
Une catégorie de protéines impliqués dans la formation, transport et la dissolution de TRANSPORTER vésicules. Ils jouent un rôle dans la vie intracellulaire contenues dans le transport de molécules membranaires vésicules. Vésiculaire sont distingués des protéines de transport membrane TRANSPORTER PROTEINS, qui bougent molécules au travers des membranes, par la mode dans lequel les molécules sont transportés.
Un réseau de la membrane cytoplasmique compartiments, située à côté de la résolution du problème, Skunk Niko, où les protéines et lipides sont triées pour le transport à divers endroits dans la cellule ou membrane cellulaire.
Un lien génétique RAB sous-unités D PROTEINS impliqué dans le recyclage de protéines comme endosomes récepteurs cellulaires de surface du début à la surface cellulaire. Cette enzyme était anciennement listé comme CE 3.6.1.47.
Particules spécifique membranaires vivre organisé de substances dans les cellules eucaryotes, tels les mitochondries ; la résolution du problème, Skunk Niko ; Endoplasmic Reticulum ; lysosomes ; PLASTIDS ; et vacuoles.
C'est capable un beta1-globulin synthétisés dans le foie et sécrétée dans le sang. Elle joue un rôle central dans le transport du fer dans la circulation. Diverses isoformes sidérophiline existent chez l'homme, y compris certains qui sont considérés comme jalons des états de maladies spécifiques.
La principale protéine de manteau structurelles COMPRIMES vésicules qui jouent un rôle important dans le voyage entre intracellulaire organites membraneux. Chaque molécule de Clathrine est constitué de trois chaînes, serrurerie Clathrine lumière (lumière) et trois chaînes lourdes Clathrine lourde chaîne) (qui forment une structure appelée un triskelion. Clathrine également interagit avec cytoskeletal protéines.
Membrane à des concentrations élevées sur des glycoprotéines iron-utilizing cellules. Ils se lient spécifiquement iron-bearing transferrin, sont endocytosée avec ses ligand puis rendu à la surface cellulaire où transferrin sans son fer est libéré.
Un ensemble de protéine subcomplexes impliqué dans des protéines SORTING de Ubiquitinated PROTEINS dans intraluminal MULTIVESICULAR vésicules de corps et dans des membranes noyau benzisoxazole pendant la formation de vésicules intraluminal, pendant l'étape finale de CYTOKINESIS, et pendant les bourgeons des virus enveloppés ESCRT. Les machines se compose de la protéine produits de classe E protéine vacuolar tri gènes.
Une pile de aplati vésicules qui fonctionne dans posttranslational processing et le tri de protéines, les recevoir à la figue Endoplasmic Reticulum et sécrétoires contre les lysosomes, vésicule, ou la cellule membrane. Le mouvement de protéines transfert a lieu par le pied de la vésicule que Bud endoplasmique souple ou Golgi appareils et fusionner avec l'Golgi, lysosomes ou membrane cellulaire. (De Glick, Glossaire de biochimie et biologie moléculaire, 1990)
Une partition dans les cellules en raison de la membrane perméable sélectivement qui joins chacun des éléments distincts, par exemple les mitochondries, les lysosomes, etc.
Endosomes contenant vésicules intraluminal qui sont formés par la force intérieure de la membrane en herbe endosome. Multivesicular bodies (MVBs) peuvent fusionner avec d'autres organites tels que les lysosomes ou consolidées avec la membrane plasma libérant leurs contenus par exocytose. Les vésicules intraluminal MVB libérés dans l'environnement sont EXOSOMES extracellulaire.
La quantité et hypolipidémiant, sélectivement perméable membrane qui entoure le cytoplasme en facteur D'et les cellules eucaryotes.
Vésicules intervenant dans les navettes marchandises de l'intérieur de la cellule à la surface cellulaire, de la surface cellulaire à l'intérieur, dans la cellule ou autour de la cellule à divers endroits.
Un récepteur spécifique pour IGF-II et mannose-6-phosphate. Le récepteur est une seule chaîne polypeptidique 250-kDa qui n'est pas imputable à la structure au récepteur Igf De type 1 (récepteur Igf De TYPE 1) et n ’ a pas la tyrosine kinase domaine.
Une grande famille de Phosphatidylinositol phosphate-binding des protéines qui sont impliqués dans la médiation et le tri de protéines de transport intracellulaire via diverses voies endocytic.
Le mouvement de matériaux (y compris des substances biochimiques et drogues) dans un système biologique au niveau cellulaire. Le transport peut être à travers la membrane cellulaire et gaine épithéliale. Ça peut aussi survenir dans les compartiments et intracellulaire compartiment extracellulaire.
L'adhésion et fusion des membranes cellulaires, les membranes intracellulaires, ou artificielle muqueuses à l'autre ou à des virus, des parasites ou des particules interstitielle traversé une multitude de processus chimique et physique.
Ubiquitously exprimés intégral dans la membrane des glycoprotéines lysosome.
Vésicules formé quand Cell-Membrane fosses enrobé PITS Cell-Membrane COMPRIMES (,) invaginé et pincez. La surface extérieure de ces vésicules est recouvert d'un réseau de la protéine lattice-like Clathrine. Peu après la formation, cependant, le manteau Clathrine est retiré et les vésicules sont dénommés ENDOSOMES.
La première cellule maligne continuellement cultivé humaine dérivée de la ligne, carcinome cervical d'Henrietta Lacks. Ces cellules sont utilisées pour la culture et Antitumor VIRUS contrôle anti-drogue dosages.
Des espaces ou cavités dans une cellule. Ils fonctionnent à la digestion, le stockage, sécrétion, ou son excrétion.
Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.
Mince structures qui encapsuler subcellular organites bâtiments ou dans des cellules eucaryotes. Ils incluent une variété de muqueuses associée à la cellule noyau ; les mitochondries, Skunk Niko ; la résolution du problème ; le réticulum Endoplasmique ; lysosomes ; PLASTIDS ; et vacuoles.
Un adaptateur Clathrine complexe protéique principalement impliqué dans clathrin-related TRANS-GOLGI transport à la chaîne.
Microscopie de spécimens tachée de la teinture (habituellement fluorescéine isothiocyanate) ou de matériaux naturellement fluorescent, qui émettent de la lumière en cas d ’ exposition au rayonnement ultraviolet ou lumière bleue. Immunofluorescence microscopie utilise des anticorps sont marquées avec de la teinture.
Un métabolite fongique qui est une lactone macrocyclique présentant un large éventail d ’ antibiotiques activité.
Protéines présentes dans les membranes cellulaires incluant les membranes intracellulaires et ils sont composés de deux types, périphérique et protéines intégrale. Ils comprennent plus Membrane-Associated enzymes, antigénique protéines, des protéines de transport, et une hormone, de drogue et les récepteurs une lectine.
Glycérol Esterified avec une seule chaîne ACIDS acyl-glucuronide (gros).
Un D PROTEINS Q-SNARE occupant la même position que syntaxin 1A de l'Enfer des supplices complexe et qui sont aussi plus semblable à syntaxin 1A dans leur AMINO AGENTS séquence. C'est connu comme la sous-famille syntaxins, bien que quelques soi-disant syntaxins sont Qc-SNARES.
Dans la famille MURIDAE une sous-famille, comprenant les hamsters. Quatre types les plus communes sont cricetus, CRICETULUS ; MESOCRICETUS ; et PHODOPUS.
Une lumière technique microscopiques dans laquelle seul un petit coin est illuminé et observé à la fois. Une image est construit par point par point balayage du terrain de cette manière. Sources lumineuses peut-être conventionnel ou laser, et la fluorescence ou transmise observations sont possibles.
Une enzyme isolés de raifort capable d'agir comme un antigène. C'est souvent utilisé comme un traceur pour la lumière et histochemical. Son microscope à électrons antigénicité a autorisé son utilisation comme antigène combinée et repère au cours des études chez l ’ immunologie.
Protéines Monomériques Liant Gtp PROTEINS qui étaient initialement reconnu comme allosteric activateurs de la mononucléose transférase (Adp-Ribose) de la sous-unité catalytique le choléra - toxine femelle. Ils interviennent dans le trafic vésiculaire et l ’ activation des phospholipase D. Cet enzyme était anciennement listé comme CE 3.6.1.47
Vésicules cytoplasmique membranaires formé par invagination de matériel phagocytized. Ils fusionnent avec les lysosomes pour former phagolysosomes dans laquelle les enzymes du hydrolytique lysosome phagocytized digérer le matériel.
Protéine analogues Aequorea Victoria et dérivés de la protéine verte fluorescente qui émettent de la lumière (fluorescence) quand excité avec ultraviolet RAYS. Elles sont utilisées en en faisant GENETIC journaliste gènes mutants. De nombreuses techniques ont été faites à émettre d'autres couleurs ou être sensible à pH.
Une famille de grande adaptin protéine sous-unités d'approximativement 90 kDa de taille. Ils ont été principalement retrouvée dans les protéines ADAPTOR complexe 1.
La normalité de la solution par rapport à l'eau ; les ions H +. C'est lié à acidité mesures dans la plupart des cas par pH = log [1 / 1 / 2 (H +)], où (H +) est la concentration d'ions d'hydrogène équivalents en gramme par litre de solution. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 6e éditeur)
Microscopie dans lequel les échantillons sont premier taché immunocytochemically et a examiné en utilisant un microscope électronique. Immunoelectron au microscope est largement utilisé dans le diagnostic dans le cadre de la virologie HPV très sensible.
Composants d'une cellule produit par divers séparation techniques, cependant ils perturbent l'anatomie d'une cellule délicate, préserver la structure et la physiologie de son fonctionnement électeurs pour biochimiques et analyse ultrastructurale. (De Alberts et al., biologie moléculaire du 2d Cell, Ed, p163)
Les protéines de transport qui transportent spécifiquement des substances dans le sang ou à travers la membrane cellulaire.
Les substances non plus, ou se lient aux protéines exogènes d ’ irradiation précurseur des protéines, enzymes, ou allié composés. Liaison aux protéines spécifiques sont souvent utilisés comme des mesures de diagnostic évaluations.
Recombinant GENETIC Ia traduction des protéines produites par les gènes de fusion sont formés par l'association de l'acide nucléique RÉGLEMENTATION un ou plusieurs des séquences de gènes avec la protéine séquences ADN de un ou plusieurs gènes.
Une classe de protéines impliqué dans le transport de molécules via TRANSPORTER vésicules. Ils exercer des fonctions tels que la liaison de la membrane cellulaire, capturer cargaison molécules et favorisant l ’ assemblage de Clathrine. La majorité des protéines adaptateur multi-subunit existent comme des complexes, cependant protéines Monomériques variétés ont également été trouvé.
Spécialisé régions de la membrane cellulaire composé de fosses couverts de poils couvrant fait de la protéine Clathrine. Ces noyaux, la voie d'entrée pour macromolecules lié par récepteurs de surface. Les trous sont alors intériorisé dans le cytoplasme COMPRIMES avec formation de vésicules.
Protéines piège où les résidus d'acides aminés de l'Enfer des supplices motif est un arginine. Ils sont classés séparément de la centrale Q-SNARE PROTEINS où les résidus d'acides aminés de l'Enfer des supplices protides. Ce motif est une sous-famille contient les protéines membranaires associés vésiculaire (vampires) en fonction de ressemblance avec le prototype du R-SNAREs, VAMP2 synaptobrevin (2).
L'entrée dans les cellules par des virus après VIRUS ATTACHMENT. C'est atteinte par endocytose, en direct de la membrane virale membrane fusion avec le portable de translocation membrane, ou par le virus en entier à travers la membrane cellulaire.
Techniques de cloisonner différentes composantes de la cellule dans subcellular fractions.
Un groupe de souvent macrocycliques glycosylée composés formé par chaîne extension de multiples cyclized PROPIONATES dans une grosse (habituellement 12, 14, 16) -membered lactone. Macrolides appartiennent au POLYKETIDES classe de produits naturels, et beaucoup de membres exposition propriétés antibiotiques.
Une protéase intracellulaire trouvé dans une variété de tissu a spécificité similaire à mais plus étroites que ça de pepsin A. Le enzyme intervient dans catabolisme du cartilage et des tissus conjonctifs. CE 3.4.23.5. (Anciennement CE 3.4.4.23).
Dérivés de ces stéroïdes insaturés androstane contenant au moins une double liaison à n'importe quel endroit dans aucun des anneaux.
Le niveau de structure protéique dans lesquels les associations de structures (protéine secondaire hélice alpha, bêta draps, boucle régions, et motifs) ensemble pour former plié formes appelé domaines : Disulfures des ponts entre cysteines dans deux différentes parties de la chaine polypeptidique avec autres interactions entre les chaînes jouer un rôle dans la formation et stabilisation des protéines habituellement tertiaire. Petite structure consistent en un seul domaine, mais plus grande protéines peut contenir un certain nombre de domaines liés par les segments de chaine polypeptidique peu structure secondaire habituel.
Microscopie en utilisant un électron poutre, au lieu de lumière, de visualiser l'échantillon, permettant ainsi plus grand grossissement. Les interactions des électrons passent avec les spécimens sont utilisés pour fournir des informations sur la fine structure de ce spécimen. Dans TRANSMISSION électron les réactions du microscope à électrons sont retransmis par le spécimen sont numérisée. Dans le microscope à électrons qu'arriver tombe à un angle sur le spécimen non-normal et l'image est extraite des indésirables survenant au-dessus de l'avion du spécimen.
Phosphatidyl Inositol dans lesquels un ou plusieurs alcool groupe des inositol a été substitué par un groupe de phosphate.
Cellule ligne des dérivés de l ’ ovaire de hamster chinois (CRICETULUS, Cricetulus Griseus), l'espèce, c'est un favori pour les études cytogénétique chromosome à cause de son petit numéro. La lignée cellulaire a fourni des systèmes modèle pour l'étude des modifications génétiques dans les cellules de mammifères en culture.
Glycoprotéines endogènes dont Sialic AGENTS a été retiré par l'action de sialidases. Ils se lient solidement aux récepteurs asialoglycoprotein, situé à membranes hépatocytaire. Après ils endocytose adsorptive son internalisation dans les lysosomes sont délivrées. Par conséquent à la dégradation de la clairance sous la médiation asialoglycoproteins constitue un aspect important de plasma du renouvellement des glycoprotéines. Ils sont élevés dans le sérum des patients avec LA TOXICITE une cirrhose ou une hépatite.
Un adaptateur complexe protéique retrouve essentiellement sur perinuclear compartiments.
Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus biologiques ou des maladies. Pour les animaux vivants dans des modèles de maladie, la maladie des modèles, LES ESPÈCES est disponible. Modèle biologique l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.
Un membre de la famille protéique de membrane associés vésiculaire. Il a une large distribution tissulaire et impliquée dans fusion d'événements de la membrane endocytic voies.
Une espèce de CERCOPITHECUS contenant 3 variétés : C. Tantale, C. pygerythrus, et C. sabeus. Elles sont retrouvées dans les forêts et savane d'Afrique. L'Africain Singe Vert (C. pygerythrus) est le virus de l ’ immunodéficience humaine de simien hôte naturel et est utilisé dans la recherche sida.
L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.
Structures Membrane-limited dérivés de la membrane plasmatique membranes intracellulaires ou à différents qui fonctionner dans le stockage, transport ou le métabolisme.
Cellule LINES dérivé de la lignée cellulaire CV-1 par transformation avec une réplication origine défectueux SV40 virus mutant de type sauvage, codant pour l ’ antigène (antigènes, grand T polyomavirus transformant). Ils sont utilisés pour le clonage et transfection. (La lignée cellulaire CV-1 proviennent le rein d'un adulte mâle africain Singe Vert CERCOPITHECUS Aethiops) (.)
Le engloutissant de liquides par les cellules par un processus d'invagination et fermeture de la membrane cellulaire pour former vacuoles rempli de liquide.
Ubiquitously-expressed tetraspanin protéines tard ENDOSOMES et sont retrouvés dans les lysosomes intracellulaires et sont impliquées dans le transport de protéines.
Orientation de structures intracellulaire à basolateral apical et domaines de la membrane plasmatique. Polarisée devons recentrer protéines de cellules Golgi appareil au domaine approprié puisque serré jonctions empêcher les protéines de diffuser entre les deux domaines.
Une famille de poids moléculaire élevé Dgtpases qui jouent un rôle direct dans le transport vésiculaire. Ils associent avec microtubule paquets (microtubules) et sont utilisés pour produire force mécanique via un processus lié à Gtp une hydrolyse. Cette enzyme était anciennement listé comme CE 3.6.1.50.
Le transport des nue ou purifié par des ADN en général, c'est-à-dire le processus aussi elle survient dans les cellules eucaryotes. C'est analogue à ma douteuse transformation (bactérienne, infection bactérienne) et des deux est régulièrement employée dans GENE VIREMENT techniques.
Protéines qui sont impliquées dans le phénomène lumineux émissions en systèmes vivants. "Et" le "enzymatiques non-enzymatic" types de système avec ou sans la présence d'oxygène soit des facteurs.
Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.
Mince, trouvé dans les filaments cylindrique cytoskeleton de les cellules animales et végétales. Ils sont composés de la protéine tubuline et sont influencés par tubuline Modulators.
Membrane d'abondantes lysosomal-associated protéine qui a été trouvé à la navette entre les lysosomes ; ENDOSOMES ; et le plasma Membrane. Dans PLAQUETTES lymphocytes T et il peut jouer un rôle dans le processus la dégranulation cellulaire.
La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.
Dans les documents divulgués cellulaire membrane-limited vésicules par fusion des vésicules avec la cellule membrane.
Ou la membrane des glycoprotéines de surface des cellules.
Un membre de la famille annexin c'est un substrat de la tyrosine kinase, des protéines oncogene Pp60 (V-Src). Annexine A2 apparaît en 36-KDa monomère et dans un complexe 90-kDa contenant deux sous-unités de annexin A2 et deux sous-unités de protéines S100 famille P11. La forme de protéines Monomériques annexin A2 était anciennement dénommés calpactin je lourde chaîne.
Proton-Translocating Atpases intervenant dans acidification de diverses compartiments intracellulaire.
Petit deux brins, codage non-protéique RNAS (21-31 nucléotides) impliquées dans GENE SILENCING fonctions, surtout l'ARNi perturbations (ARN). Cuivre endogène, siRNAs sont générés depuis dsRNAs (ARN) bicaténaire, par le même Ribonuclease, la machine à popcorn, qui génère miRNAs (MICRORNAS). Le parfait match du siRNAs 'antisense brin à leur cible est un médiateur de l'ARNi RNAS ARN par siRNA-guided cleavage. siRNAs tomber dans des classes différentes y compris trans-acting ARNi (tasiRNA), (ARN repeat-associated rasiRNA), (ARN small-scan scnRNA) et (ARN protein-interacting piwi piRNA) et ont différents gène spécifique fonctions faire taire.
Nocodazole est un agent antinéoplasique qui exerce son effet par Depolymerizing microtubules.
Test antigène de tissus en utilisant une méthode directe des anticorps, conjuguée avec la teinture fluorescente, DIRECTS (technique d ’ anticorps) ou indirect mode, par la formation de antigen-antibody complexe qui est ensuite étiquetés fluorescein-conjugated anti-immunoglobulin anticorps (technique d ’ anticorps fluorescentes, INDIRECT). Le tissu est a examiné par microscopie à fluorescence.
Une lignée cellulaire générée par les cellules rénales embryonnaires humaines qui ont été changé par adénovirus humaine de type 5.
Une famille de protéines motrices cytoskeletal multisubunit qui utilisent l'énergie d'ATP hydrolyse au pouvoir diverses fonctions cellulaires. Dyneins tombent dans deux classes majeures en fonction de critères structurelles et fonctionnelles.
Une cellule LIGNE dérivée d'un phéochromocytome du rat médullosurrénale. PC12 cellules arrêter sa division et bénéficier différenciation terminale traités par facteur CROISSANCE sang-froid, faisant la queue d'un système modèle utile pour la différenciation de sang-froid.
Une superfamille des petites protéines qui sont impliquées dans la membrane fusion d'événements, protéine intracellulaire trafic et sécrétoires procédés. Ils partagent un homologue motif Enfer des supplices. L'Enfer des supplices protéines sont divisés en subfamilies : QA-SNARES ; QB-SNARES ; QC-SNARES ; et R-SNARES. La formation d'un Enfer des supplices (composé du complexe une à chacun des quatre types différents domaines (Qa Enfer des supplices, QB, C.R., et R)) médie membrane fusion membrane. Après la fusion par l'Enfer des supplices complexes sont dissociés NSFs (N-Ethylmaleimide-Sensitive FACTEURS), en liaison avec COMPRIMÉS POUR SOLUTION BUVABLE FSN ATTACHMENT et se casse (c 'est-à-dire des protéines, aucune relation avec SNAP 25).
Les liquides intracellulaires du cytoplasme après le retrait de organites et autres composantes cytoplasmique insolubles.
Phénomène réduit au silence un gène spécifique par lequel dsRNAs (ARN) bicaténaire déclencher la dégradation de mRNA homologue (ARN, coursier). Le spécifique sont traitées dans LES PETITS INTERFERING dsRNAs ARN (ARNi) qui fournit un point pour le clivage de ces homologue au complexe mARN RNA-INDUCED SILENCING. ADN méthylation peut également être déclenchée pendant ce processus.
La partie d'une cellule qui contient le cytoplasme et petits éléments circulant à l 'exclusion de la cellule noyau ; mitochondries ; et grand vacuoles. (Glick, Glossaire de biochimie et biologie moléculaire, 1990)
Membrane d'abondantes lysosomal-associated protéine qui a été trouvé à la navette entre les lysosomes ; ENDOSOMES ; et le plasma Membrane. Perte d'expression de lysosomal-associated protéique de membrane 2 est associé à glycogène PARTICULIÈRES maladie TYPE IIB.
Enzymes qui hydrolyser Gtp au PIB. CE 3.6.1.-.
Surface un récepteur impliqué dans la régulation de la croissance cellulaire et la différenciation CROISSANCE épidermique est spécifique du facteur et EGF-related peptides incluant transformant LA CROISSANCE facteur Alpha ; AMPHIREGULIN ; et HEPARIN-BINDING EGF-LIKE facteur CROISSANCE. La liaison du ligand au récepteur provoque l'activation de son activité tyrosine kinase intrinsèque internalisation et rapide du receptor-ligand complexe dans la cellule.
Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.
Un agent qui a acidifying effets diurétique et expectorant. Aussi utilisé dans l'eau-forte et piles et en tant que flux dans la galvanisation.