Endonucleasi
Desossiribonucleasi Di Tipo Ii Sito-Specifica
Subunità sistemi contenenti un singolo enzima e che necessitano solo magnesio per endonucleolytic. La relativa modifica Methylases sono diversi enzimi. I sistemi riconosce brevi sequenze di DNA specifico e aderiscono either within, o a breve distanza, il riconoscimento specifica sequenza di dare specifiche frammenti a doppia catena terminale 5 '-phosphates. Enzimi da diversi microrganismi con la stessa specificità sono chiamati isoschizomers. CE 3.1.21.4.
Enzimi Di Restrizione Del Dna
Enzimi che sono parte del Restriction-Modification sistemi endonucleolytic catalizzare la scollatura di sequenze di DNA che manca la metilazione specie-specifico schema il DNA della cellula ospite. Scollatura o specifici dei frammenti casuali a doppia catena terminale 5 '-phosphates. La funzione di enzimi di restrizione era eliminare ogni DNA estraneo che invade la maggior parte sono state studiate in sistemi batterici, ma pochi sono stati trovati in eukaryotic organismi. Sono anche usati come strumenti per la dissezione sistematico e la mappatura dei cromosomi, nella determinazione delle sequenze di base di diversi DNA, e aver reso possibile collegare e da un organismo si ricombinano geni nel genoma di un'altra. CE 3.21.1.
Endodesossiribonucleasi
Deossiribonucleasi Iv (Indotta Da Fago T4)
DNA Cleavage
Una reazione che separi uno dei collegamenti tra sugar-phosphate covalente nucleotidi che compongono lo zucchero fosfato spina dorsale di DNA. È catalizzato con metodi enzimatici, chimicamente o dalle radiazioni. Scollatura può essere exonucleolytic - rimuovere la fine nucleotide, o endonucleolytic - dividere il filamento in due.
Sequenza Base
Dna
Un polimero deossiribonucleotide è il principale materiale genetico delle cellule eucariotiche procariote. E tutti gli organismi normalmente contiene DNA in uno Stato a doppia catena, eppure diversi importanti processi biologici temporaneamente coinvolgere spaiati regioni. DNA, che consiste in una proiezioni polysugar-phosphate spina dorsale possiede delle purine (adenina, guanina, citosina e timina pyrimidines (e), forma una doppia elica che e 'tenuto insieme da legami idrogeno tra questi purine e pyrimidines (adenina a timina e guanina, citosina).
Dna-(Sito Apurinico O Apirimidinicoliasi
Un enzima che catalizza la riparazione del DNA l'asportazione degli Ribosio residui al Sito Apurinico e Apyrimidinic DNA siti che può derivare da l'azione del DNA Glycosylases. L ’ enzima catalizza la reazione in cui il beta-elimination C-O-P legame 3 al Sito Apurinico O sito nel DNA e 'rotto, lasciando un 3' -terminal insaturo zucchero e un prodotto con un terminale 5 '-Fosfato. Questo enzima precedentemente elencate sotto CE 3.1.25.2.
Specificità Del Substrato
Desossiribonucleasi Ecorl
Desossiribonucleasi Bamhl
Desossiribonucleasi
Desossiribonucleasi Di Tipo I Sito-Specifica
Contenente tre diversi sistemi enzimatici subunità e con necessità di ATP, S-adenosylmethionine e magnesio per attività endonucleolytic frammenti casuali di dare a doppia catena terminale 5 '-phosphates. Funzionano anche come DNA-dipendente ATPases e modifiche Methylases, principale che catalizza la reazione della CE 2.1.1.72 e CE 2.1.1.73 con simili site-specificity. I sistemi riconosce specifico e aderiscono brevi sequenze di DNA nei siti lontano dal riconoscimento sequenza. Enzimi da diversi microrganismi con la stessa specificità sono chiamati isoschizomers. CE 3.1.21.3.
Dati Di Sequenza Molecolare
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
Elettroforesi Su Gel Di Agar
Flap Endonucleases
ENDONUCLEASI che eliminano 5 'sequenze di DNA da una struttura del DNA ha chiamato un DNA. Il DNA risvolto struttura avviene in il DNA a doppia catena contenente una spaiati pausa dove il 5' parte della valle filamento troppo a lungo e si sovrapponeva al 3 'fine del controcorrente Strand. Flap Endonucleases fenderò l'a valle del lembo sovrapposizione struttura precisamente dopo i primi frammenti di DNA nucleotide, creando un ligatable Nick.
Polimorfismo Della Lunghezza Del Frammento Di Restrizione
Plasmidi
Ibridazione Dell'Acido Nucleico
Tecnica diagnostica largamente impiegata che sfrutta la capacità delle sequenze di DNA complementari spaiati o RNAS accoppiare con gli altri per formare una doppia elica. Ibridazione può avvenire tra due sequenze di DNA in omaggio, tra il DNA e RNA un filamento spaiato complementari, o tra due RNA sequenze. La tecnica è indicato per rilevare e isolare specifico sequenze, misurare omologia, o definire altre caratteristiche di uno o di entrambi i fasci. (Kendrew, Enciclopedia di biologia molecolare, 1994, p503)
Desossiribonucleasi Hpall
Escherichia Coli
Una specie di, Facultatively anaerobi gram-negativi, forma a bastoncino batteri (anaerobi Gram-negativi Facultatively RODS) comunemente trovato nella parte inferiore dell ’ intestino di gli animali a sangue caldo. Di solito si nonpathogenic, ma alcuni ceppi sono nota per avere la diarrea e infezioni piogeno. Ceppi (patogeni virotypes) sono classificati in base al patogeno specifici meccanismi quali tossine (Enterotoxigenic Escherichia coli), ecc.
Splicing Proteico
L'infibulazione di in-frame sequenze proteiche interna (INTEINS) di proteina, associata ad un "precursore" legatura delle sequenze di supporto (proteina splicing EXTEINS). E 'una reazione autocatalytic comporta la produzione di due proteine da un singolo prodotto primario traduzione: La proteina intein e maturo.
Mappa Di Restrizione
Rssolvasi Della Giunzione Di Holliday
Dna Circolare
Nessuna delle molecole di DNA trovato chiuso tramite un legame covalente con batteri, virus, molti mitocondri, plastids e plasmidi. Piccola, polydisperse circolare DNA sono stati osservati anche in un certo numero di organismi e eucariotiche consigliati è omologia con DNA cromosomico e la capacità di essere inerite e rimosso, DNA cromosomico. E 'un frammento di DNA formato da un processo di colpo e la cancellazione, contenente una costante regione del mu pesante catena e la 3' -part mu scambio della regione. Circolare DNA e 'un prodotto normale della riarrangiamento del gene variabile fra segmenti di regioni di immunoglobulina luce e catene molto pesanti, così come il recettore dell ’ a cellule T (Riger et al., glossary of Genetics, quinto M & Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)
Naegleria
Riparazione Del Dna
La ricostruzione di un continuo two-stranded molecola di DNA senza disallineamento da una molecola che conteneva danneggiata regioni. I principali meccanismi di riparazione escissione riparazione, nelle quali regioni difettoso in un solo filo sono asportato, e resynthesized utilizzando le informazioni complementari accoppiamento delle basi intatto filamento; photoreactivation riparare, nel quale il letale e effetti mutageni di raggi ultravioletti vengono eliminati; e post-replication riparazione primaria, in cui le lesioni non sono riparata, ma la distanza tra una figlia duplex sono occupati per incorporazione di porzioni delle altre (intatta) figlia duplex. Una recisione riparazione e post-replication riparare sono talvolta indicato come "dark conservare" perche 'non ci serve luce.
DNA Breaks, Single-Stranded
Conformazione Dell'Acido Nucleico
Sequenza Aminoacidica
Ingegneria Delle Proteine
Procedure secondo le quali proteine sono cambiato struttura e sulla funzione o creato in vitro dal alterare i geni strutturali in atto o sintetizzare nuove dirige la sintesi di proteine con ricercata proprieta '. Tali procedure possono comprendere il design di MOLECULAR CYLON di proteine usando computer grafica o altre tecniche; specifica per il modello molecolare mutagenesi (mutagenesi, forse geni; e) dell' evoluzione MOLECULAR diretto tecniche per creare nuovi geni.
Clonaggio Molecolare
RNA Cleavage
Introni
Desossiribonucleasi Hindlll
Endoribonucleasi
Siti Di Legame
Enzimi Di Restrizione-Modificazione Del Dna
Sistemi che consiste di due enzimi, una modifica methylase e Beh, sono strettamente correlati nella loro specificità e proteggere il DNA di una data specie batterica. La methylase aggiunge gruppi metilici a adenina e timina residui nello stesso obiettivo che costituisce l 'enzima di restrizione sito di legame. La metilazione rende l'obiettivo resistenti alla punizione, proteggendo in questo modo DNA con scollatura.
Dna Ricombinante
Allineamento Di Sequenze
L'accordo di due o più sequenze di base aminoacido o un organismo o organismi in modo tale da allineare le aree di condividere le sequenze proprietà comuni. Il grado di relazione o omologia tra le sequenze prevista computationally o statisticamente basato su pesi attribuiti agli elementi allineati tra le sequenze. A sua volta questo puo 'servire da indicatore genetica potenziale relazione tra gli organismi.
Carbonio-Ossigeno Liasi
Dominio Catalitico
Dna Superelicale
Mappa Del Cromosoma
Desossiribonucleasi Di Tipo Iii Sito-Specifica
Sistemi enzimatici composta da due subunità e con necessità di ATP e magnesio per endonucleolytic attività; non funzionare come ATPases. Esistono come complessi con modifica Methylases di specificità sotto CE 2.1.1.72 o CE 2.1.1.73. I sistemi riconosce specifico brevi sequenze di DNA e dividere un breve distanza, circa 24 al 27 basi, lontano dal riconoscimento sequenza di dare specifiche frammenti a doppia catena terminale 5 '-phosphates. Enzimi da diversi microrganismi con la stessa specificità sono chiamati isoschizomers. CE 3.1.21.5.
Esonucleasi
CRISPR-Associated Proteins
Proteina componenti del CRISPR-CAS TITOLI per la difesa antivirale Archaea e batterio mangia-carne. Queste sono proteine che svolgere una varieta 'di funzioni durante la creazione e l'espansione della CRISPR set, la cattura di nuovo, di piccoli divisori CRISPR biogenesi CRISPR crRNAs INTERFERING RNA (o) e il virus di invadere il bersaglio e mettere a tacere e plasmidi e includono Elicasi Del Dna; RNA-BINDING proteine; Endonucleases; e RNA e DNA polimerasi.
Modelli Molecolari
Deossiribonucleasi (Dimero Di Pirimidina)
Metilasi Di Modificazione Del Dna
Enzimi che sono parte dei sistemi Restriction-Modification responsabili della produzione un species-characteristic metilazione schema, adenina e timina residui, in una specifica e breve sequenza base della cellula ospite. Il DNA di questa sequenza metilato avverrà tante volte nel host-cell DNA e 'rimasta intatta per la vita della cellula. Il DNA di un'altra specie che acquisisce di entrare in una cellula vivente e non ha la caratteristica metilazione schema sarà riconosciuta dagli restrizione Endonucleases di specificità e distrutto da scollatura. La maggior parte sono state studiate in sistemi batterici, ma pochi sono stati trovati in eukaryotic organismi.
Elettroforesi Su Gel In Campo Pulsato
Gel elettroforesi in cui la direzione del campo elettrico è cambiato periodicamente. Questa tecnica e 'simile ad altri metodi elettroforetica normalmente usata per separare le molecole di DNA a doppia catena che variano nel formato da decine di migliaia di base-pairs. Tuttavia, siccome alterna il campo elettrico direzione è in grado di separare le molecole di DNA base-pairs fino a diversi milioni di lunghezza.
Esodesossiribonucleasi
Ricombinazione Genetica
Microbiological Phenomena
Fagi T
Una serie di 7 Fagi Del Genere virulento che infettare E. coli, il Fagi Del Genere T-even T2, T4; (Fago T4) e la fagia T5 e T6 si chiamano "virulento autonomamente l ’ interruzione di tutti perché causano infezione batterica metabolismo Fagi Del Genere T1, la triiodotironina (T3) e Fago T7; (Fago T7) vengono chiamate" dipendente "virulento poiché dipendono dagli metabolismo batterica continuato durante il ciclo... i lytic Fagi Del Genere T-even contengono 5-hydroxymethylcytosine al posto di ordinario citosina nel loro DNA.
Fago Lambda
Geni
Dna Metiltransferasi Sito Specifica (Adenina-Specifica)
Un enzima responsabile per la metilazione species-characteristic a adenina residues in una specifica e breve base sequenza del DNA della cellula ospite. L'enzima catalizza la metilazione di DNA adenina in presenza di S-adenosyl-L-methionine per formare il DNA contenente 6-methylaminopurine e S-adenosyl-L-homocysteine. CE 2.1.1.72.
Inteine
I frammenti di proteine (interno precursore proteine) che sono eliminati attraverso autocatalytically PROTEIN splicing. Il supporto frammenti (EXTEINS) sono legate alle proteine che formano matura. L'acido nucleico codifica inteins sequenze sono considerati CELLULARE genetico GIURIDICI. Inteine sono composte da Beh Self-Splicing dominio e un dominio che gioca un ruolo nella diffusione della intein 'sequenza genomica. Mini-inteins sono composte del Self-Splicing dominio.
Mutazione
Reazione Di Polimerizzazione A Catena
Metodo in vitro per la produzione di grandi quantità di frammenti di DNA o RNA specifici definiti lunghezza e la sequenza di piccole quantità di breve analisi Di Sequenze sequenze di supporto (inneschi). Il passi essenziali includono termico la denaturazione del bersaglio a doppio filamento molecole annealing degli inneschi al loro sequenze complementari e l 'estensione della ritemprate enzimatica inneschi per la sintesi di DNA polimerasi. La reazione è efficiente, in particolare, ed estremamente sensibile. Usa la reazione comprendono la diagnosi di malattie, la valutazione della mutazione difficult-to-isolate patogeni, analisi, test genetici, sequenza del DNA, analizzando le relazioni evolutivo.
Dna Cruciforme
Micrococcus
Specificità Delle Specie
La restrizione una caratteristica comportamento, struttura anatomica o sistema fisico, come risposta immunitaria; risposta metabolico, o Gene o del gene variante ai membri di una specie. Si riferisce a quella proprieta 'che distingue una specie di un'altra ma è anche utilizzato per phylogenetic livelli maggiori o minori di quanto la specie.
Desossiribonucleasi I
Un enzima in grado di hydrolyzing altamente polymerized DNA dividendo phosphodiester linkages, preferibilmente nei pressi della pirimidina nucleotide. Questo catalizza endonucleolytic scollatura del DNA il cui contenuto abbia un metro e -phosphodi- e analisi Di Sequenze end-products. L ’ enzima ha una preferenza per il DNA a doppia catena.
Metilazione
Fago T4
Single-Strand Specific DNA and RNA Endonucleases
Enzimi in grado di catalizzare la endonucleolytic spaiati regioni di molecole di DNA o RNA a doppio filamento mentre lasciavamo i regioni intatta. Sono particolarmente utili in laboratorio per la produzione di "blunt-ended" DNA le molecole di DNA con spaiati finisce e tecniche genetico per sensibile come protezione nucleasi test che implicano il rilevamento di spaiati DNA e RNA.
Cromosomi Dei Batteri
Oligodeossiribonucleotidi
Rna Degli Archaea
Dna Ribosomiale
Biocatalysis
Omologia Di Sequenza Di Amino Acido
Virus Satellite
Difettoso dei virus che possono moltiplicare solo in associazione con un aiutante virus che completa il gene difettoso. Satellite virus può essere associata con alcune pianta virus, virus o animale bacteriophages. Differiscono dal satellite RNA; (RNA), satellite di quel satellite virus codificare il proprio cappotto proteine.
Danni Al Dna
Ferite di DNA che presentarvi deviazioni dalle sue normali, intatta e la struttura che può, se lasciato intoccato, porterebbe ad una MUTATION o un blocco di processi di replicazione. Questi scostamenti possono essere causate da agenti chimici e fisici o avvenire per circostanze naturali o innaturali, presentati e includono l 'introduzione di basi illegittimo nella replicazione o deaminazione o altra modifica di alcune basi; la perdita di una base dalla spina dorsale lasciando un DNA abasic sito, associati alla proteina; doppio filamento rompe; e (intrastrand dimers) o delle pirimidine interstrand crosslinking. Danno spesso puo' essere riparato (DNA) RIPARAZIONE. Se il danno è esteso, può indurre apoptosi.
Oligonucleotidi
Haemophilus
Struttura Terziaria Della Proteina
Il livello di proteine, associazioni di struttura in cui le strutture proteiche secondaria (alfa, beta lenzuola elice, regioni, e motivi) branco per formare piegato forme chiamato ponti disolfuro tra cysteines. In due parti diverse del catena polipeptidica insieme ad altri le interazioni tra le catene svolgere un ruolo nella formazione e stabilizzazione della struttura terziaria. Di solito piccole proteine consistono in un solo regno ma piu 'grandi proteine possono contengono segmenti dei settori connessi da cui mancanza normale catena polipeptidica struttura secondaria.
Southern Blotting
Elementi Transponibili Del Dna
Piccoli segmenti di DNA che puo 'rimuovere e reintegrarsi in un altro sito nel genoma. La maggior parte sono inattivi, cioè, non esiste al di fuori delle integrato transposable elementi includono. DNA e' batterica (inserimento elementi in sequenza) elementi, il mais controllando elementi A e D Drosofila P, zingara e pogo elementi, la tiro elementi e la Tc e marinaio elementi che sono presenti in tutto il regno animale.
Dna Fingerprinting
Una tecnica per identificare le persone di una specie che si basa sull'unicita 'della sequenza di DNA. Unicita' e 'determinato da identificare quale combinazione di variazioni allelic al individuo ad un aumento statisticamente rilevante diverse loci. Negli studi di medicina RESTRICTION frammento polimorfismo lunghezza di diversi, altamente VNTR loci polimorfici o MICROSATELLITE RIPETONO loci sono analizzati. Il numero dei loci utilizzato per il profilo allele dipende dalla frequenza nella popolazione di pazienti.
Rna Ribosomiale
Il più comune forma di RNA. Insieme con le proteine, forma la ribosomi. Esse svolgono un ruolo strutturali e anche un ruolo nel legame ribosomiale del mRNA, sia tRNAs. Singolo catene sono convenzionalmente designato dalla loro coefficienti di sedimentazione. In eukaryotes, quattro grandi catene esiste, creati nell'Nucleolus rappresentano circa il 50% e del ribosoma. Dorland, 28 (M)
CRISPR-Cas Systems
Adaptive meccanismi di difesa antivirale, in Archaea e batteri, basandomi sul DNA ripetere allineamenti chiamato raggruppate REGULARLY Interspaced breve REPEATS palindrome (CRISPR quella funzione elementi) in concomitanza con CRISPR-ASSOCIATED alle proteine plasmatiche (Cas proteine) sono state distinte. Diversi tipi, incluso di tipo I, Tipo II e Type III, in base alla firma CRISPR-ASSOCIATED motivi di proteine.
Bromouracile
Denaturazione Dell'Acido Nucleico
Interruzione della struttura secondaria degli acidi nucleici dal calore estremo pH o trattamenti chimici, doppio filamento di DNA e '"fuso" di dissociazione della non-covalent legami idrogeno e Hydrophobic interazioni. Denaturato DNA sembra essere una struttura flessibile spaiati. Gli effetti di la denaturazione su RNA sono simili se meno pronunciato e generalmente reversibile.
Trasformazione Batterica
Polinucleotide Ligasi
Ingegneria Genetica
Eredità Extracromosomiale
Rna Guida
Piccolo kinetoplastid RNA mitocondriale che gioca un ruolo importante nel RNA MONTAGGIO forma perfetta. Queste molecole ibride con montato sequenza dell'RNA messaggero e sequenze nucleotidiche al loro 5 '-ends che sono complementari a quelle sequenze dei mRNA' immediatamente a valle del pre-edited regioni.
Bacillus
Eterodoppi Di Acidi Nucleici
A doppio filamento dell ’ acido molecole (DNA-DNA o DNA-RNA) che contiene regioni di gestione (nucleotide non-complementary). In vivo, questi Heteroduplexes può derivare da mutazioni ricombinazione genetica; in vitro, sono formate da acidi nucleici ibridazione. Analisi al microscopio elettronico condotte della Heteroduplexes facilita la mappatura di regioni di base sequenza omologia degli acidi nucleici.
N-Glycosyl Hydrolases
Dna A Singola Elica
Magnesio
Cationi Bivalenti
Pyrococcus
Pyrococcus Furiosus
Sonde Di Dna
Specie o subspecies-specific DNA (incluso LEGISLAZIONE DNA, conservato geni, cromosomi, o intero genoma) usati per l'ibridazione studi al fine di identificare i microrganismi, misurare DNA-DNA homologies, sottospecie di gruppo, ecc. La sonda di DNA hybridizes con uno specifico mRNA, se presente. Tecniche convenzionali usati come cavie per l'ibridazione prodotto includono Dot macchia di analisi, Southern blot, RNA e DNA: Hybrid-specific. - I test sugli anticorpi etichette convenzionali per la sonda di DNA include il radioisotopo etichette 32 penny e 125I e la sostanza etichetta Biotin. L 'uso di DNA sonde prevede una specifica, sensibile, rapido ed economico sostituto per le colture di cellule per la diagnosi di infezioni.
Proteine Leganti Dna
5-Metilcitosina
Myoviridae
Enzimi Della Riparazione Del Dnar
Motivi Strutturali Degli Aminoacidi
Sequenze Ripetitive Degli Acidi Nucleici
Sequenze di DNA o RNA che avvengono in copie multiple... ci sono diversi tipi: REPETITIVE costellato SEQUENCES sono copie di transposable elementi (DNA transposable GIURIDICI o RETROELEMENTS) sparpagliati per il genoma terminal RIPETONO SEQUENCES fianco entrambe le parti di un'altra sequenza, per esempio, il LTR (LTRs) il retrovirus. Variazioni possono essere diretto ripete, quelli che compaiono nella stessa direzione, o rovesciato ripete, quelle di fronte all'altra in direzione. Tandem RIPETONO SEQUENCES sono le copie che si trovano vicino a vicenda, direttamente o rovesciato (INVERTED RIPETONO SEQUENCES).
Virus 40 Delle Scimmie
DNA Breaks, Double-Stranded
Sequenza Conservata
Dna Mitocondriale
Saccharomyces Cerevisiae
Dimerizzazione
Legame Di Proteine
Recombinasi
Thermus
Radiazione
Cristallografia A Raggi X
Gluconobacter
Tupaia
Metalli
Polinucleotidi
Gene Targeting
Chromosomal Position Effects
Idrolasi Del Diestere Fosforico
Mutagenesi
Rna Splicing
Catalisi
Dna Glycosylases
Una famiglia di enzimi riparazione del DNA che riconoscono danneggiata basi nucleotidiche a rimuoverli da hydrolyzing la N-glycosidic legame che li lega al sostegno della molecola di DNA. Il processo chiamato BASE chirurgico con le altre RIPARAZIONE puo 'essere completata da un DNA- (Sito Apurinico O Apyrimidinic sito) Liasi che excises i restanti Ribosio lo zucchero dal DNA.
Proteine Del Saccharomyces Cerevisiae
Geni Rag-1
Schemi Di Lettura Aperti
Dna Ligasi
Poli (deossiribonucleotide): Poli (deossiribonucleotide) Ligasi. Enzimi in grado di catalizzare l'unione di preformed deoxyribonucleotides in collegamento durante phosphodiester processi genetici durante la riparazione di una pausa spaiati in duplex DNA. Il corso include sia CE 6.5.1.1 (Atp) e CE 6.5.1.2 (NAD).
Dna Primers
Analisi Di Sequenze Di Dna
Evoluzione Molecolare
Dimeri Della Pirimidina
Dimers trovato in catene di DNA danneggiato da raggi ultravioletti piu 'in alto. Consiste di due adiacenti pirimidina nucleotidi, di solito timina nucleotidi della pirimidina, nella quale i residui glucidici addizionali non sono un tramite un legame covalente cyclobutane e dimers blocca la replicazione del DNA.
Cytophagaceae
Adenovirus Umani
Specie del genere MASTADENOVIRUS, causando una vasta gamma di malattie nell ’ uomo. Infezioni sono soprattutto asintomatico, ma può essere associata a malattie, disturbo respiratorio e gastrointestinale. Sierotipi (sistemi di nome arabo con numeri) sono stati raggruppati in specie determinate Human adenovirus AF.
Rinaturazione Dell'Acido Nucleico
Dna Polimerasi I
Un DNA-dipendente distruggendo definita in procarioti e può essere presente a organismi. Ci sono sia 3, 5 e 5 '-3' exonuclease attivita ', ma non possiamo usare i nativi il DNA a doppia catena come template-primer. Non è inibito da reagenti sulfhydryl ed è attivo in entrambi sintesi del DNA e riparazione. CE 2.7.7.7.
Fattori R
Dna-Formamidopirimidina Glicosilasim
Archaea
Uno dei tre i dominii della vita (il batterio e gli altri), un tempo chiamato Eukarya archeobatterio sotto il tassonomiche Batteri, ma ora considerati separati e distinti. Sono caratterizzato da: (1) la presenza del tRNAs e RNAS ribosomiche; (2) assenza di peptidoglicano pareti cellulari; (3) la presenza di lipidi ether-linked costruita dal branched-chain subunità; e (4) la loro incidenza di habitat. Mentre Archaea assomigliano batteri nella morfologia e organizzazione genomica, assomiglia eukarya nel loro modo di replicazione genomica. Il dominio contiene almeno quattro regni: CRENARCHAEOTA; EURYARCHAEOTA; NANOARCHAEOTA; e KORARCHAEOTA.
Evoluzione Molecolare Diretta
Colicine
Acido Aurintricarbossilico
Appaiamento Delle Basi
Rna Batterico
Temperatura
Poxviridae
Conformazione Della Proteina
La caratteristica forma tridimensionale di una proteina, incluso il secondario, supersecondary (motivi), la terza quaternaria (dominio) e struttura della catena peptidica. Proteine quaternaria descrive la struttura, conferma assumed by multimeric proteine (aggregati di più di una catena polipeptidica).
Tecniche Di Tipizzazione Batterica
Mutagenesi Sito Diretta
Sequenze Ripetitive Interdisperse
Copie di transposable elementi sparpagliati nel il genoma, alcune delle quali e 'ancora attivo e spesso definito come "geni". Ci sono due classi di inseriti elementi ripetitivo. Corso che elementi (o RETROELEMENTS - come retrotransposons, retrovirus, lungo e breve costellato nucleotidici costellato nucleotidici ELEMENTI GIURIDICI) recepire attraverso trascrizione inversa dell'RNA intermedio. Aspetti (di classe II o DNA transposable GIURIDICI - come i transposoni, elementi in sequenza, elementi e mobile Gene cassette di origine batterica integroni) recepire direttamente da un unico sito nel DNA in un altro.
Proteus Vulgaris
Polideossiribonucleotidi
Metiltransferasi
Deossiribonucleotidi
Nucleotidi
Dna Polimerasi Dna Dipendenti
DNA-dipendente DNA polimerasi trovato nei batteri, animali e cellule vegetali. Durante i processi di replicazione, questi enzimi catalizzare l 'aggiunta di deossiribonucleotide residue alla fine di un filamento di DNA in presenza di DNA come template-primer. Che possiede attività exonuclease e pertanto la funzione nella riparazione del DNA.
Omologia Sequenziale Degli Acidi Nucleici
Rna Ribosomiale 16S
Manganese
Una traccia con il signor simbolo atomico, numero atomico 25 anni e peso atomico 54.94. E 'concentrata nei mitocondri cellulari alla ghiandola pituitaria, fegato, pancreas, reni e ossa, influenze mucopolysaccharides, stimola la sintesi della sintesi epatica del colesterolo e acidi grassi e è un cofattore in diversi enzimi, incluso arginase e fosfatasi alcalina nel fegato. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto 1992, p2035)
Dita Di Zinco
I soggetti nei quali DNA- RNA-binding proteine e aminoacidi strutturali sono piegate in un unico gruppo intorno a un zinco atomo. Nel classico dito di zinco, zinco Atom è legato a due histidines cysteines e due, tra le cysteines e histidines sono 12 residui che si legano al DNA forma un dito. Da variazioni nella composizione delle sequenze in i polpastrelli e il numero e spazi tra ripetizioni di lato, zinco dita possono formare un numero ampio di sequenza diversi siti di legame specifico.