Síndrome paraneoplásico marcado por degeneración de las neuronas en el SISTEMA LÍMBICO. Las características clínicas incluyen cambios en el comportamiento, ALUCINACIONES, pérdida de la MEMORIA EPISÓDICA; ANOSMIA; AGEUSIA; EPILEPSIA DEL LÓBULO TEMPORAL; DEMENCIA y trastornos afectivos (depresión). Anticuerpos anti-neuronales circulantes (anti-Hu; anti-yo; anti-Ri; y anti-Ma2) y carcinomas pulmonares de células pequeñas que se asocian con frecuencia a este síndrome.
Inflamación del ENCÉFALO producida por infección, procesos autoinmunes, toxinas y otras afecciones. Las infecciones virales (ver ENCEFALITIS VIRAL) son causa relativamente frecuente de esta afección.
Afecciones degenerativas o inflamatorias que acometen al sistema nervioso central o periférico que se desarrollan en asociación con una neoplasia sistémica en asociación con la invasión directa por el tumor. Ellos pueden asociarse con anticuerpos circulantes que reaccionan con el tejido neural afectado.
Raro trastorno neuromuscular que usualmente se inicia al final de la infancia o al inicio de la etapa adulta, se caracteriza por contracciones musculares diseminadas, intermitentes o contínuas, FASCICULACIÓN, hiporreflexia; CALAMBRE MUSCULAR; DEBILIDAD MUSCULAR; HIPERHIDROSIS; TAQUICARDIA; y MIOQUIMIA. La participación de los músculos faríngeos y laríngeos puede interferir con el habla y la respiración. La actividad motora contínua persiste durante el sueño y la anestesia general (lo que distingue a esta afección del SÍNDROME STIFF-PERSON). Se han reportado formas familiares y adquiridas (primariamente autoimmunes). (Traducción libre del original: Ann NY Acad Sci 1998 May 13;841:482-496; Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1491)
En pacientes con enfermedades neoplásicas una gran variedad de cuadros clínicos son usualmente efectos remotos e indirectos producidos por metabolitos de las células tumorales o por otros productos.
Inflamación del tejido parenquimatoso cerebral que se produce como resultado de una infección viral. La encefalitis puede ocurrir como manifestación primaria o secundaria de LAS INFECCIONES POR TOGAVIRIDAE; INFECCIONES POR HERPESVIRIDAE; INFECCIONES POR ADENOVIRIDAE; INFECCIONES POR FLAVIVIRIDAE; INFECCIONES POR BUNYAVIRIDAE; INFECCIONES POR PICORNAVIRIDAE; INFECCIONES POR PARAMYXOVIRIDAE; INFECCIONES POR ORTHOMYXOVIRIDAE; INFECCIONES POR RETROVIRIDAE; e INFECCIONES POR ARENAVIRIDAE.
Proceso inflamatorio agudo (o raramente crónico) del cerebro producido por infecciones por SIMPLEXVIRUS que pueden ser fatales. La mayoría de las infecciones son ocasionadas por el herpesvirus 1 humano (HERPESVIRUS 1, HUMANO) y menos a menudo por el herpesvirus 2 (HERPESVIRUS 2, HUMANO). Las manifestaciones clínicas incluyen FIEBRE; CEFALEAS; CONVULSIONES; ALUCINACIONES; trastornos de la conducta; AFASIA; hemiparesias; y COMA. Patológicamente, la afección se caracteriza por una necrosis hemorrágica en la que participan los LÓBULOS TEMPORALES y las regiones orbitales de los LÓBULOS FRONTALES.
Encefalitis transmitida por mosquitos causada por el virus de la encefalitis Japonesa B (VIRUS DE LA ENCEFALITIS, JAPONESA) que ocurre en todo el Este de Asia y en Australia. La mayoría de las infecciones ocurren en niños y son subclínicas o se limitan a fiebre transitoria y síntomas gastrointestinales. La inflamación del cerebro, médula espinal y meninges puede ocurrir y llevar a defectos neurológicos transitorios o permanentes (incluida una presentación semejante a la POLIOMIELITIS); CONVULSIONES; COMA; y muerte.
Especie de FLAVIVIRUS, miembro del grupo de virus de la encefalitis japonesa (VIRUS DE LA ENCEFALITIS, JAPONESA), que es el agente etiológico de la encefalitis japonesa que se desarrolla en Asia, el sudeste de Asia y en el subcontinente indio.
Estado mental que se caracteriza por confusión, trastornos emocionales, falta de un pensamiento claro, y desorientación perceptiva.
Neuropatía periférica difusa o multifocal relacionada con los efectos remotos de una neoplasia, con mayor frecuencia carcinoma o linfoma. Patológicamente, hay cambios inflamatorios en los nervios periféricos. La presentación clínica más común es una polineuropatpía mixta distal sensorimotora.
Cavidades longitudinales de la médula espinal, más a menudo en la región cervical, las que pueden extenderse a múltiples niveles espinales. Las cavidades están recubiertas por tejido gliogenoso denso y pueden asociarse a NEOPLASIAS DE LA MÉDULA ESPINAL; lesiones traumáticas de la médula espinal; y malformaciones vasculares. La siringomielia se caracteriza clínicamente por dolor y PARESTESIA, atrofia muscular de las manos, y analgesia con termoanestesia de las manos y brazos, pero con preservación de la sensación táctil (disociación sensorial). También puede desarrollarse espasticidad de las extremidades inferiores e incontinencia.
Anticuerpos que reaccionan con autoantígenos (AUTOANTÍGENOS) del organismo que los produce.
Grupo de estructuras del cerebro anterior comunes a todos los mamíferos,definidas funcional y anatómicamente. Están implicadas en la integración superior de la información visceral, olfatoria y somática, así como en las respuestas homeostáticas que incluyen los comportamientos fundamentales para la supervivencia (alimentación, apareamiento, emoción). Para la mayoría de los autores, incluye la AMÍGDALA, EPITÁLAMO, GIRO DEL CÍNGULO, formación del HIPOCAMPO, HYPOTÁLAMO, CIRCONVOLUCIÓN PARAHIPOCÁMPICA, NÚCLEOS SEPTALes, grupo de núcleos anteriores del tálamo y porciones de los ganglios basales (Adaptación del original: Parent, Carpenter's Human Neuroanatomy, 9th ed, p744; NeuroNames, http://rprcsgi.rprc.washington.edu/neuronames/index.html (September 2, 1998)).
Canal de potasio cuya permeabilidad a los iones es muy sensible a la diferencia del potencial transmembrana. La apertura de esos canales es inducida por la despolarización de membrana de los POTENCIALES DE ACCIÓN.
Infecciones del cerebro producidas por virus transmitidos por artrópodos (es decir, arbovirus) principalmente de las familias TOGAVIRIDAE, FLAVIVIRIDAE, BUNYAVIRIDAE, REOVIRIDAE y RHABDOVIRIDAE. Los ciclos de vida de estos virus se caracterizan por ZOONOSIS, sirviendo de huespedes intermediarios las aves y mamíferos inferiores. El virus es transmitido a humanos por la picadura de los mosquitos (CULICIDAE) o de las GARRAPATAS. Las manifestaciones clínicas incluyen fiebre, cefalea, alteraciones mentales, déficits neurológicos focales y COMA (Adaptación del original: Clin Microbiol Rev 1994 Jan;7(1):89-116; Walton, Brain's Diseases of the Nervous System, 10th ed, p321).
Especie de ALPHAVIRUS que es el agente etiológico de la encefalomielitis equina en humanos y equinos. Es más común en partes de América Central y del Sur.
Encefalitis viral producida por el virus de la encefalitis de St. Louis (VIRUS DE LA ENCEFALITIS, ST. LOUIS), que es un FLAVIVIRUS. Es transmitido a humanos y a otros vertebrados principalmente por los mosquitos del género CULEX. Los vectores animales primarios son las aves salvajes y la enfermedad es endémica en el medioeste y sudeste de los Estados Unidos. Las infecciones pueden limitarse a una enfermedad semejante a la influenza (gripe) o presentarse como una MENINGITIS ASÉPTICA o ENCEFALITIS. Las manifestaciones clínicas de la presentación encefálica puede incluir CONVULSIONES, letargia, MIOCLONIAS, signos neurológicos focales, COMA y MUERTE.
Colección de virus ARN de una sola banda dispersos en las familias Bunyaviridae, Flaviviridae, y Togaviridae cuya propiedad común es la capacidad de inducir afecciones encefalíticas en hospederos infectados.
Especie de FLAVIVIRUS, uno de los pertenecientes al GRUPO DE VIRUS DE LA ENCEFALITIS JAPONESA, que es el agente etiológico de la ENCEFALITIS DE SAN LUIS en los Estados Unidos, el Caribe, y América Central y del Sur.
Método no invasivo para demostrar la anatomía interna basado en el principio de que los núcleos atómicos bajo un campo magnético fuerte absorben pulsos de energía de radiofrecuencia y la emiten como radioondas que pueden reconstruirse en imágenes computarizadas. El concepto incluye las técnicas tomografía del spin del protón.
Pérdida patológica, parcial o completa, de la capacidad de recordar experiencias pasadas (AMNESIA RETRÓGRADA) o de formar nueva memoria (AMNESIA ANTERÓGRADA). Esta estado puede ser de origen orgánico o psicológico. Las formas orgánicas de amnesia se usualmente asocian con la disfunción del DIENCÉFALO o HIPOCAMPO. (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp426-7)
Vacunas o vacunas candidatas usadas para prevenir infección con virus de la encefalitis japonesa B (VIRUS DE LA ENCEFALITIS JAPONESA (ESPECIE))
Especie de ALPHAVIRUS causante de encefalomielitis en Equidae y humanos. El virus se encuentra a lo largo de la costa Atlántica de Estados Unidos y Canadá y por el sur llega hasta el Caribe, Méjico y partes de América Central y del Sur. Las infecciones en caballos muestran una mortalidad tan elevada como hasta de 90 por ciento y en humanos tan alta como de 80 por ciento en epidemias.
Obras que contienen artículos de información sobre temas de cualquier campo del conocimiento, generalmente presentadas en orden alfabético, o una obra similar limitada a un campo o tema en especial.
Dispositivos, no fijos al cuerpo, diseñados para ayudar a las personas que tienen discapacidad musculoesquelética o neuromuscular a realizar actividades que requieren movimientos.
Pequeñas computadoras que usan chips microprocesadores LSI (de integración a gran escala) como la CPU (unidad procesadora central) y memorias de semiconductores para almacenamiento compacto, económico, de las instrucciones del programa y los datos. Son más pequeñas y menos caras que las minicomputadoras, y por lo general están construídas en un sistema separado en el que son optimizadas para una aplicación particular. El término "microprocesador" puede referirse sólo a la CPU, o a la microcomputadora completa.
Tipo de memoria declarativa, que consta de la memoria personal, en contraste con el conocimiento general.
Método para crear imágenes sobre una superficie sensible por la exposición a la luz o a otra energía radiante.
Trastorno causado por una microsupresión hemicigótica de aproximadamente 28 genes del cromosoma 7q11.23, incluido el gen de la ELASTINA. Las manifestaciones clínicas incluyen ESTENOSIS AÓRTICA SUPRAVALVULAR, RETRASO MENTAL, cara de elfo, trastorno de las capacidades constructivas visuespaciales e HIPERCALCEMIA transitoria en la infancia. La afección afecta a ambos sexos, con comienzo al nacimiento o en la primera infancia.
Sensación de placer o gratificación.