Tissu cérébral hernie à travers un défaut congénital ou acquis dans le crâne. La majorité encephaloceles congénitales ou occipital survenir dans les régions frontales. Caractéristiques cliniques concernent un pouvant être protuberant masse pulsatile. La quantité et le site de tissu neural proéminantes détermine le type et le degré de déficience neurologique. Des anomalies visuelles, retard de développement psychomoteur et déficits persistants fréquemment observée.

Une protubérance congénital ou acquis des méninges sans tissus, dans un petit défaut dans le crâne ou colonne vertébrale.

Un os qui ne sont pas en couple irrégulier situé au SKULL BASE et coincé entre le frontal et temporal et os occipital (FRONTAL BONE ; TEMPORAL BONE ; OCCIPITAL os). Os sphénoïde médiane se compose d'un corps et trois paires de processus qui ressemble à une batte aux ailes déployées ! Le corps est creux dans ses inférieurs pour former deux grandes cavités (sphénoïde SINUS).

Augmentation anormale du distance entre les orbites due à la moindre surdéveloppement d'ailes du sphénoïde.

Écoulement de liquide céphalo-rachidien par le nez. Fréquent étiologies incluant tumeurs traumatisme, et avant la chirurgie, bien que la maladie peuvent survenir spontanément. (Otolaryngol Head Neck Surg 1997 avril ; 116 (4) : 442-9)

Un de l'équipe l'espace aérien situées sur le corps de l'os sphénoïde, derrière l'os ethmoïde au milieu du crâne. Sphénoïde sinus posterosuperior communique avec la partie de le CAVITY du même côté.

Une lumière et spongieux (pneumatized) os qui se trouve entre la partie de l'os orbital FRONTAL et la partie antérieure de l'os sphénoïde sépare les os ethmoïde. L'orbite de l'ethmoïde SINUS. Elle consiste en une horizontale assiette, la plaque, et deux labyrinthes latérale.

Fractures des os dans l'orbite, qui incluent des parties de l'os frontal, ethmoïdaux, lacrimale et l'os sphénoïde, et le maxillaire et zygomatique.

Malformation congénitale du système nerveux central et structures adjacent liée à la fermeture du tube neural défectueux au cours du premier trimestre de grossesse survenant généralement entre jours de gestation. 18-29 ectodermal et Mesodermal des malformations (principalement au crâne et vertèbres) peuvent survenir en raison de défauts de fermeture du tube neural. (Joynt Clinique neurologie, 1992, Ch55, pp31-41)

Une malformation du système nerveux d'une neuropore antérieure de fermer. Enfants sont nés avec intacte de la moelle épinière, et brainstems cerebellums formation, mais le manque de structures neurales au-dessus de ce niveau. Le crâne est partiellement formé mais les yeux sont habituellement normale. Cette réaction peut être associée à un déficit en folates. Affecté nourrissons sont seulement capables de primitif (tronc cérébral) réflexes et l'habitude de ne pas survivre plus de deux semaines. (De Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, p247)

Procédures qui utilisent NEUROENDOSCOPES pour diagnostiquer des maladies et le traitement. Neuroendoscopie, généralement une intégration du neuroendoscope computer-assisted NEURONAVIGATION avec un système, fournit des orientations en NEUROSURGICAL PROCÉDURES.

Les petits proéminence située sur la surface supérieure du corps de l'os sphénoïde il héberge des GLAND pituitaire.

Rarement, congénital ou acquis, hernie sur méningée moelle épinière et du tissu osseux par un défaut dans la colonne vertébrale. La majorité de ces malfaçons survenir dans la région lombo-sacrée. Les signes cliniques sont : Paraplégie, perte de sensation dans le bas du corps, et incontinence. Cette réaction peut être associée au MALFORMATION Arnold-chiari et l'hydrocéphalie. (De Joynt Clinique neurologie, 1992, Ch55, pp35-6)

Absence de défauts congénitaux ou dans les structures de ; il peut également être héréditaire.

Une caractéristique complexe de symptomes.

Malformations Multiples réfère à la présence simultanée de deux ou plusieurs anomalies congénitales majeures affectant différents organes ou systèmes du corps, résultant généralement d'un développement anormal pendant la période embryonnaire.

Mouvement avec Cilla anormale dans l ’ organisme, généralement causant syndrome du KARTAGENER chronique Affections respiratoires, sinusite chronique, et battre ciliaire anormale. Chronique est probablement due à des anomalies de l ’ un des 200 et protéines ciliaire disparition moteur enzyme dynein bras.

Une opération sur le système nerveux ou ses parties.

Des maladies héréditaires qui se caractérise par l'expansion progressive d 'un grand nombre de kystes, bien serrés dans les reins. Ils comprennent les maladies avec et autosomale dominante autosomale récessif héritage.