Malformazioni congenite di chiusura di uno o più fratture vertebrali archi che possono essere associate con malformazioni della spina dorsale, le radici nervose, di gruppi fibroso lipomas e cisti malformazioni congenite. Questi vanno da lieve (ad esempio, la spina bifida Occulta) o grave, inclusa rachischisis dove c'e 'un completo fallimento dei tubo neurale e il midollo spinale fusion, con conseguente esposizione del midollo spinale in superficie. Disrafia Spinale include tutte le forme di spina bifida. La forma è chiamato la spina bifida cystica e dell'forma è la spina bifida Occulta. (Dal joynt Clinica neurologia del 1992, Ch55, P34)

Una comune linea mediana di difetto congenito fusione dell'arco vertebrale senza sporgenza della colonna vertebrale o meningi. La lesione e 'anche raccontata dalla pelle, L5 e S1 sono le vertebre piu' comune. La situazione può essere associato ad un lato sovrapposto hyperpigmented zona della pelle, una sinusale, o un anormale di capelli. La maggior parte di soggetti con malformazione sono asintomatici questo anche se esiste un ’ aumentata incidenza di sindrome mielomeningocele e lombare la spondilosi. (Dal joynt Clinica neurologia del 1992, Ch55, P34)

Sindrome deformità congenito caratterizzato da una combinazione di cinque anomalie a causa di difetti del tubo neurale. I cinque anomalie sono un'incisione supraumbilical difetti nella parete addominale (ad esempio onfalocele), una minore sterno difetto, un difetto congenito intracardiaca, un difetto DIAPHRAGM anteriore e un difetto del diaframma, pericardio (ad esempio, versamento pericardico). Contro le varianti con combinazioni incompleta e variabile sui difetti. L'ectopia cordis;; PALATE labbro spaccato e sono spesso associata alla sindrome.

Una condizione caratterizzata da congenite ed acquisite ricorrenti forme causare ulcere alle dita delle mani e dei piedi. La malattia autosomica dominante forma congenita possedere secoli, hanno ottenuto forma è trovato in operai che gestire VINYL CHLORIDE acro-osteolysis è accompagnato da quando l'osteoporosi generalizzata e del cranio, si chiama HAJDU-CHENEY deformazioni.

Un difetto congenito o acquisito sporgenza delle meningi, non accompagnata da tessuto neurale, attraverso un ossuto difetto del cranio e colonna vertebrale.

Malformazioni congenite del sistema nervoso centrale e strutture adiacenti relativi a tubo neurale difettoso chiusura durante il primo trimestre di gravidanza 18-29 generalmente tra i giorni di gestazione. Ectodermal e Mesodermal malformazioni (coinvolgendo principalmente il cranio e vertebre) può verificarsi come risultato di difetti del tubo neurale. (Dal joynt Clinica neurologia del 1992, Ch55, pp31-41)

Un oggetto cilindrico colonna di tessuto che risiede nel canale vertebrale. È composto da bianco e grigio dire nulla.

Un tumore benigno composto da cellule di grasso (adipociti), può essere circondata da un sottile strato di tessuto connettivo (diffuso incapsulata) o senza la capsula.

Penetrando, non penetranti lesioni al midollo spinale traumatica derivante da forze esterne (ad esempio, ferite da difesa, colpo di frusta, ecc.).

Una forma di Disrafia Spinale associato ad una cisti sporgente inventato delle meningi (cioè per un MENINGOCELE meningi) o in associazione con il midollo spinale tessuti (cioè per un meningomielocele). Tali lesioni sono frequentemente associate ad alterazioni del midollo spinale, idrocefalo e siringomielia. (Da Davis et al., Versione di neurologia, seconda Ed, pp224-5)

Lavora con informazioni articoli su argomenti in ogni campo della conoscenza, di solito organizzate in ordine alfabetico, o un lavoro simile limitata ad un particolare campo o soggetto. (Dal ALA glossary of Library and Information Science, 1983)

Raramente congenito o acquisito, ernia di meningea e il midollo spinale tessuto in un ossuto difetto nella colonna vertebrale. La maggior parte di questi difetti della regione lombosacrali caratteristiche cliniche paraplegia, perdita di sensibilita 'nella parte inferiore del corpo, e incontinenza. Questa condizione può essere correlata con la malformazione Arnold-Chiari e idrocefalo. (Dal joynt Clinica neurologia del 1992, Ch55, pp35-6)

Una malformazione del sistema nervoso causata da arresto neuropore anteriore a chiudere. Bambini... nascono con intatta spinale vocali cerebellums e brainstems, ma la mancata formazione di strutture neurali dovessero superiori a questo livello. Il cranio e 'solo in parte formato ma gli occhi sono solitamente normale. Questa condizione può essere associata a carenza di folato. Influenzato i neonati sono capace soltanto di riflessi) (tronco encefalico primitivo e solitamente non sopravvivere per più di due settimane. (Dal Menkes, Versione del Bambino Neurologia, Ed, p247) 5

Un buco nelle RHOMBENCEPHALON forma irregolare, trova tra il midollo allungato, il ponte, e l'istmo davanti e dietro al cervelletto continua. E 'il canale del cordone più avanti e con gli CEREBRAL acquedotto sopra, e attraverso le aperture mediana laterale e comunica con lo spazio subaracnoideo.