Afección que es consecuencia de malformaciones congénitas que afectan al cerebro. En el síndrome de displasia septo-óptica se combina hipoplasia o agenesia del SEPTO PELÚCIDO y del NERVIO ÓPTICO. La extensión de las anomalías puede variar. La displasia septo-óptica se asocia con frecuencia con anomalías de las estructuras hipotalámicas y otras del diencéfalo e HIPOPITUITARISMO.

Membrana triangular doble que separa los cuernos anteriores de los VENTRÍCULOS LATERALES del encéfalo. Está situada en el plano medio y unida por el CUERPO CALLOSO y el cuerpo y las columnas del FÓRNIX (ENCÉFALO).

Disminución o cese de la secreción de una o más hormonas de la adenohipófisis (incluidas LH; FSH; SOMATOTROPINA; y CORTICOTROPINA). Esta puede producirse por extirpación quirúrgica o por radiaciones, NEOPLASIAS HIPOFISARIAS no secretoras, tumores metastásicos, infartos, APOPLEJÍA HIPOFISARIA, procesos granulomatosos o de infiltración, y otras afecciones.

Defecto del nacimiento que puede dar lugar a una ausencia parcial o completa del CUERPO CALLOSO. Puede ser aislado o parte de un síndrome (ej., SÍNDROME DE AICARDI; SÍNDROME ACROCALLOSAL; SÍNDROME DE ANDERMANN; y HOLOPROSENCEFALIA). Las manifestaciones clínicas incluyen deterioro de la destreza neuromotora y DISCAPACIDAD INTELECTUAL de variable severidad.

Segundo nervio craneal, el cual transmite la información visual desde la RETINA hasta el cerebro. Este transporta los axones desde las CÉLULAS GANGLIONARES DE LA RETINA que se organizan en el QUIASMA ÓPTICO y continúan a través del TRACTO ÓPTICO hacia el cerebro. La mayor proyección se realiza hacia los núcleos geniculados laterales; otros objetivos incluyen a los COLÍCULOS SUPERIORES y al NÚCLEO SUPRAQUIASMÁTICO. Aunque conocido como el segundo par craneal, se considera parte del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.