Enfermedad pulmonar crónica que se desarrolla después de TERAPIA POR INHALACIÓN DE OXIGENO o VENTILACIÓN MECÁNICA en general en algunos lactantes prematuros (PREMATURO) o recién nacidos con SÍNDROME DISNEICO RESPIRATORIO DEL RECIÉN NACIDO. Histológicamente se caracteriza por anomalías no usuales de los bronquiolos, como METAPLASIA, disminución del número de alvéolos y formación de QUISTES.

Reacción de hipersensibilidad (REACCIÓN ALÉRGICA) a el hongo ASPERGILLUS en una persona con ASMA BRONQUIAL de larga duración. Se caracteriza por la presencia de infiltrados pulmonares, EOSINOFILIA, niveles elevados de IgE sérica y reactividad cutánea inmediata al antígeno del Aspergillus.

Niño nacido antes de las 37 semanas de GESTACIÓN.

Lactante durante el primer mes después del nacimiento.

Recién nacido cuyo peso al nacer es menor de 1500 g (3.3 lb), independientemente de la edad gestacional.

Un incremento anormal en la cantidad de oxígeno en los tejidos y órganos.

Enfermedades del Prematuro se refieren a un conjunto de condiciones médicas y developmentales que afectan a los bebés nacidos antes de las 37 semanas completas de gestación, incluyendo problemas respiratorios, cardiovasculares, gastrointestinales, neurológicos e infecciosos.

Trastorno del recién nacido caracterizado por DISNEA con CIANOSIS, anunciado por signos prodrómicos como la dilatación de las aletas nasales, gruñido espiratorio y retracción de la escotadura supraesternal o de los bordes costales, que ocurre más a menudo en lactantes prematuros, niños de madres diabéticas y lactantes nacidos por operación cesárea y en algunas ocasiones sin causa predisponente aparente.

Un niño cuyo peso al nacer es de menor de 1000 gramos (2,2 libras), independientemente de la EDAD GESTACIONAL.

La duración de la gestación se mide a partir del primer día del último período menstrual normal. La edad gestacional se expresa en días o en semanas completas (por ejemplo los hechos que hayan ocurrido entre los 280 y 286 días completos después del comienzo del último período menstrual normal se consideran como ocurridos a las 40 semanas de gestación). Frecuentemente la edad gestacional es una fuente de confusión, cuando los cálculos se basan en las fechas de la menstruación. Para los propósitos de calcular la edad gestacional a partir del primer día del último período de menstruación normal y la fecha del parto, debe tenerse presente que el primer día es el dia cero (0) y no el día uno (1); por lo tanto, los días 0 a 6 corresponden a la "semana cero completa", los días 7 a 13 a la "semana uno completa", y la 40a. semana de la gestación es sinónimo de "semana 39 completa". Cuando no se dispone de la fecha de la última menstruación normal, la edad gestacional debe basarse en la mejor estimación clínica. Para evitar confusiones, las tabulacines deben indicar tanto las semanas como los días. (CIE-10, vol.2, ed. 2008)

Anomalía del desarrollo en la cual una masa de tejido pulmonar no funcionante carece de la conexión normal con el árbol traqueobronquial y recibe un suministro sanguíneo anómalo que se origina de la aorta torácica desdendente o de la aorta abdominal. La masa puede ser extralobar, es decir, completamente separada del pulmón conectado normalmente, o intralobar, es decir, parcialmente rodeada por pulmón normal.

Cualquiera de los dos órganos que ocupan la cavidad del tórax y llevan a cabo la aeración de la sangre.

Infecciones producidas por bacterias del género UREAPLASMA.

Cualquier método de respiración artificial que emplea mecánicos o por medios no mecánicos para forzar el aire dentro y fuera de los pulmones. La respiración artificial o la ventilación se utiliza en personas que han dejado de respirar o tienen INSUFICIENCIA RESPIRATORIA para aumentar su consumo de oxígeno (O2) y la excreción de dióxido de carbono (CO2).

Unidades hospitalarias que proporcionan atención intensiva a recién nacidos en estado crítico.

Inhalación de oxígeno cuya finalidad es restablecer la normalidad en las alteraciones fisiopatológicas del intercambio de gases en el sistema cardiopulmonar, a través de un catéter nasal, carpa, cámara o máscara. (Stedman, 25a ed; Dorland, 28a ed)

Enfermedad de los huesos caracterizada por adelgazamiento de la corteza por tejido fibroso arenoso que contiene espículas óseas, lo que produce dolor, discapacidad y deformidad gradual creciente. Puede afectar a un solo hueso (DISPLASIA FIBROSA MONOSTÓTICA) o, posteriormente, a varios o muchos huesos (DISPLASIA FIBROSA POLIOSTÓTICA).

Un bebé humano nacido antes de las 28 semanas de GESTACIÓN.

Especie de bacteria gram negativa que se encuentran en el tracto urogenital (SISTEMA UROGENITAL), orofaringe y canal anal de humanos. Los serovares 1, 3, 6 y 14 se han reclasificado en una especie separada de UREAPLASMA parvum.

INFLAMACIÓN de las membranas placentarias (CORION, AMNIOS) y tejidos relacionados como los VASOS SANGUÍNEOS fetales y el CORDÓN UMBILICAL. A menudo se asocia con infecciones ascendentes intrauterinas, durante el EMBARAZO.

Sustancias y fármacos que disminuyen la TENSIÓN SUPERFICIAL de la capa mucosa que rodea los ALVÉOLOS PULMONARES.

Inhalación de líquidos o sólidos, como el contenido gástrico, hacia las VÍAS RESPIRATORIAS. Cuando causa una lesión pulmonar grave se denomina NEUMONÍA POR ASPIRACIÓN.

Pequeñas bolsas polihédricas ubicadas a lo largo de las paredes de los sacos alveolares, los conductos alveolares y los bronquiolos terminales a través de cuyas paredes se produce el intercambio gaseoso entre el aire alveolar y la sangre de los capilares pulmonares.

Cuidados continuados y monitoreo de niños recien nacidos con afecciones de riesgo para la vida, en cualquier situación.

Grupo de trastornos hereditarios en el que participan tejidos y estructuras derivadas del ectodermo embrionario. Se caracterizan por la presencia de anomalías al nacer y la participación tanto de la epidermis como de los apéndices cutáneos. Generalmente no son progresivos y son difusos. Existen varias formas, incluidas la displasia anhidrótica e hidrótica, HIPOPLASIA DÉRMICA FOCAL, y aplasia congénita del cutis.

Género de la subfamilia CERCOPITHECINAE, familia CERCOPITHECIDAE, consistente en cinco especies llamadas: PAPIO URSINUS (mandril chacma), PAPIO CYNOCEPHALUS(mandril amarillo), PAPIO PAPIO (mandril occidental(, PAPIO ANUBIS(mandril olivo) y PAPIO HAMADRYAS (baboo hamadriade). Los miembros del género papius habitan en bosques, sabanas, pastos y montañas. Algunos autores consideran el MANDRILLUS como un subgénero del papio.

Se refiere a los animales en el período de tiempo inmediatamente después del nacimiento.

Daño de cualquier compartimiento del pulmón causado por agentes físicos, químicos o biológicos que se caracterizan por provocar reacción inflamatoria. Estas reacciones inflamatorias pueden ser agudas y dominadas por NEUTRÓFILOS, o crónicas y dominadas por LINFOCITOS y MACRÓFAGOS.

'Enfermedades del Desarrollo Óseo' se refiere a un grupo diverso de trastornos que afectan el crecimiento y desarrollo normal de los huesos, resultando en anomalías estructurales o funcionales.

Género de bacterias gram negativas inmóviles, que son parásitos comunes del tracto urogenital de humanos, ganado vacuno, perros y monos.

Procesos patológicos que involucran cualquier parte del PULMÓN.

Degeneración de la sustancia blanca adyacente a los VENTRICULOS CEREBRALES que se produce en recién nacidos después de una hipoxia o ISQUEMIA CEREBRAL. La alteración afecta principalmente a la sustancia blanca en la zona de perfusión entre las ramas superficiales y profundas de la ARTERIA CEREBRAL MEDIA. Las manifestaciones clínicas incluyen TRASTORNOS DE LA VISIÓN, PARÁLISIS CEREBRAL, PARAPLEJIA, CONVULSIONES y trastornos cognitivos (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1021; Joynt, Clinical Neurology, 1997, Ch4, pp30-1).

Recién nacido que tiene un peso al nacer de menos de 2500 g (5.5 lb), pero también se puede consultar RECIEN NACIDO DE MUY BAJO PESO, para los recien nacidos que tienen un peso al nacer de menos de 1500 g (3.3 lb).

Trastornos en los cuales ocurre un atraso del desarrollo en base al esperado en determinada edad o nivel de desarrollo. Factores biológicos y no biológicos hacen parte de estos trastornos.

Un metabolito de la BROMHEXINA que estimula la acción mucociliar y limpia las vías aéreas del tracto respiratorio. Es usualmente administrada como el hidrocloruro.

Tubo membranoso y cartilaginoso que desciende desde la laringe y se ramifica en los principales bronquios, derecho e izquierdo.

Retinoplatía bilateral que se produce de forma típica en lactantes prematuros tratados con altas concentraciones de oxígeno, caracterizada por la dilatación, proliferación, y tortuosidad vascular, edema y desprendimiento retiniano, con la conversión definitiva de la retina en una masa fibrosa que puede verse como una densa membrana retrolental; habitualmente, el crecimiento del ojo se detine y puede traer como consecuencia microfitalmia y puede sobrevenir ceguera. (Dorland, 28a ed)

Especie imperfecta de hongo del que se obtiene el antibiótico fumigatina. Sus esporas pueden producir infección respiratoria en aves y mamíferos.

Toda succión ejercida por la boca. Respuesta del mamífero lactante para tomar leche del pecho. Incluye la succión de objetos inanimados. No debe ser usado para el acto de chuparse el pulgar, que aparece clasificado bajo el término succión de dedo.

Ausencia transitoria de respiración espontánea.

Artículos sobre conferencias patrocinadas por NIH (sigla en inglés) que presentan declaraciones resumidas de acuerdos mayoritarios de médicos, científicos y otros profesionales convocados con el propósito de alcanzar un consenso sobre un asunto de interés. Este título se usa para las conferencias de consenso NIH como medio de comunicación científica. En la indexación se considera como un tipo de artículo de revisión y como un rótulo para todo artículo que aparezca en cualquier publicación de la Oficina NIH de Solicitudes Médicas de Investigación (OMAR, sigla en inglés).

Cardiopatía congénita caracterizada por el orificio persistente del CONDUCTO ARTERIOSO fetal que conecta la ARTERIA PULMONAR con la aorta descendente (AORTA DESCENDENTE) permitiendo que la sangre no oxigenada no pase por el pulmón y fluya a la PLACENTA. Normalmente el conducto se cierra poco después del nacimiento.

Método, desarrollado por la Dra. Virginia Apgar, para evaluar la adaptación de un recién nacido a la vida extrauterina. Se evalúan cinco aspectos: ritmo cardíaco, esfuerzo respiratorio, tono muscular, reflejo de irritabilidad y color. Estos aspectos se evaluan 60 segundos después del nacimiento y de nuevo pasados 5 minutos, en una escala de 0-2, siendo 0 el más bajo y 2 el valor normal. Los cinco números se suman para el establecer el índice de Apgar. Una puntuación de 0-3 representa una dificultad grave, 4-7 indica dificultad moderada y una puntuación de 7-10 significa ausencia de dificultad en la adaptación a la vida extrauterina.

PARTO antes de 37 semanas de EMBARAZO (259 días a partir del primer día del último período menstrual, o 245 días después de la FERTILIZACIÓN).

Síndrome de dificultad respiratoria en los recién nacidos, generalmente en los recién nacidos prematuros con insuficientes SURFACTANTES PULMONARES. La enfermedad se caracteriza por la formación de una membrana de tipo HIALINO que reviste las vías respiratorias terminales (ALVÉOLOS PULMONARES) y posterior colapso de los pulmones (ATELECTASIA PULMONAR).

Masa o cantidad de peso de un individuo en el NACIMIENTO. Se expresa en unidades de libras o kilogramos. (MeSH/NLM) Es la primera medida del peso del feto o recién nacido hecha después del nacimiento. Para los nacidos vivos, el peso al nacer debe ser medido preferiblemente dentro de la primera hora de vida antes de que ocurra cualquier pérdida significativa de peso. A pesar de que las tablas estadísticas contienen los pesos al nacer en grupos de 500 g, los pesos no deben ser registrados en esos grupos. El peso debe registrarse según la precisión en la cual es medido. Las definiciones de peso "bajo", "muy bajo", y "extremamente bajo" del peso al nacer no constituyen categorías mutuamente excluyentes. Por debajo de los límites de las categorías se incluyen las otras y, en consecuencia, se superponen (por ejemplo, "bajo" incluye "muy bajo" y "extremamente bajo", mientras que "muy bajo" incluye "extremamente bajo"). (CIE-10, vol.2, 2008, p.143)

Transductores que se activan por los cambios de presión, ejemplo, presión sanguínea.

Tasa del flujo aéreo medido durante el primer litro espirado después de que los primeros 200 ml se han agotado durante la determinación de la CAPACIDAD VITAL FORZADA. Normalmente se abrevia como FEM, FEF 202-1200, y FEF 0.2-1.2.

Estado durante el que los mamíferos hembras llevan a sus crías en desarrollo (EMBRIÓN o FETO) en el útero, antes de nacer, desde la FERTILIZACIÓN hasta el NACIMIENTO.

Volumen de aire que queda en el PULMÓN al final de una expiracion normal, tranquila. Es la suma del VOLUMEN RESIDUAL y del VOLUMEN DE RESERVA ESPIRATORIA. Normalmente se abrevia como CRF.

Desarrollo anormal de las CÉLULAS EPITELIALES escamosas inmaduras del CUELLO UTERINO; término usado para describir cambios citológicos premalignos en el EPITELIO cervical. Estas células atípicas no penetran en la MEMBRANA BASAL epitelial.

Antiinflamatorio 9-fluor-glucocorticoide.

Las enfermedades bronquiales se refieren a diversas afecciones que involucran inflamación, obstrucción o infección de los bronquios, los tubos que conducen el aire dentro y fuera de los pulmones.

Enfermedad idiopática, segmentaria, no ateromatosa de la musculatura de las paredes arteriales, que produce ESTENOSIS de las arterias de pequeño y mediano calibre. Existe una verdadera proliferación de CÉLULAS MUSCULARES LISAS y de tejido fibroso. Las lesiones de la displasia fibromuscular consisten en suaves estenosis que aparecen con mayor frecuenca en las arterias carótida y renal, aunque tambien pueden aparecer en otras arterias periféricas de las estremidades.

Células epiteliales que bordean los ALVÉOLOS PULMONARES.

El contenido incluido en todo o cualquier segmento del TUBO DIGESTIVO.

Aplicación de presión positiva a la fase inspiratoria cuando el paciente tiene una vía aérea artificial y se conecta a un ventilador.

Una técnica de terapia respiratoria, en respiración espontánea o en pacientes con ventilación mecánica, en los cuales la presión de la vía aérea es mantenida sobre presión atmosférica a lo largo del ciclo respiratorio por presurización del circuito ventilatorio. (On-Line Medical Dictionary [Internet]. Newcastle upon Tyne(UK): The University Dept. of Medical Oncology: The Cancer WEB Project; c1997-2003 [cited 2003 Apr 17].

Remoción de secreciones, gas o líquido de órganos huecos o tubulares, o cavidades, mediante un tubo o dispositivo que actúa a base de presión negativa.

Anormalidades de la función motora que se asocian con trastornos cognitivos orgánicos y no orgánicos.

Administración de fármacos por vía respiratoria. Incluye insuflación en el tracto respiratorio.

Líquido obtenido por la irrigación del pulmón, incluyendo los BRONQUIOS y los ALVÉOLOS PULMONARES. Se utiliza generalmente para evaluar es estado bioquímico, inflamatorio y los de infección del pulmón.

Técnicas que efectúan la transición de un paciente con insuficiencia respiratoria desde la ventilación mecánica a la espontánea, mientras que alcancen los criterios de que el volumen de ventilación pulmonar esté por encima de un nivel determinado (mayor de 5 ml/kg), la frecuencia respiratoria sea inferior a un conteo dado (menos de 30 respiraciones/min), y que la presión parcial de oxígeno esté por encima de un nivel dado (PaO2 mayor que 50mm Hg). Los estudios de desconexión centran su atención en encontrar métodos para monitorear y predecir el resultado de la desconexión del ventilador mecánico así como para encontrar las técnicas de apoyo ventilatorio que facilitarán la desconexión exitosa. Los métodos actuales incluyen ventilación mandatoria intermitente, ventilación intermitente de presión positiva, y ventilación mandatoria de volumen minuto.

Desarrollo anormal de cartílagos y huesos.

No puedo proporcionar una definición médica de 'Portugal' porque Portugal no es un término médico, sino un país ubicado en el suroeste de Europa.

Estudios en los cuales los datos pertenecen a hechos del pasado.

DISPLASIA FIBROSA DEL HUESO en la que participa sólo un hueso.

Enfermedades animales que se producen de manera natural o son inducidas experimentalmente, con procesos patológicos bastante similares a los de las enfermedades humanas. Se utilizan como modelos para el estudio de las enfermedades humanas.

Alcoholes primarios de cadena lineal, normalmente con alto peso molecular, pero que pueden variar y contener hasta sólo 4 carbonos. Se derivan de las grasas y aceites naturales, incluyendo los alcoholes laurílico, estearílico, oleíllico y linoleílico. Son utilizados en farmacia, cosméticos, detergentes, plásticos, aceites lubricantes y la industria textil.

Evaluación de los diversos procesos que participan en el acto de la respiración: inspiración, expiración, intercambio de oxígeno y de dióxido de carbono, volumen y distensión pulmonar, etc.

DISPLASIA FIBROSA ÓSEA que afecta varios huesos. Cuando se acompaña de pigmentación melanótica (MANCHAS CAFÉ CON LECHE) e hiperfunción endocrina múltiple se le conoce como síndrome de Albright.

Fruto de la gestación de un mamífero vivíparo en el periodo postembrionario, después de que se hayan esbozado las principales estructuras y antes del nacimiento. En los seres humanos, se refiere al fruto de la CONCEPCIÓN desde la octava semana de gestación hasta el NACIMIENTO (se distingue del EMBRIÓN DE MAMÍFEROS, una fase del desarrollo más temprana).

Las enfermedades pulmonares causadas por las infecciones por hongos, generalmente a través de propagación hematógena.

Un elemento con símbolo atómico O, número atómico 8 y peso atómico [15.99903; 15.99977]. Es el elemento más abundante de la tierra y es esencial para la respiración.

ENTEROCOLITIS con ulceraciones (ÚLCERA) y NECROSIS extensas. Se presenta sobre todo en RECIÉN NACIDO DE BAJO PESO.

Estudios proyectados para la observación de hechos que todavia no ocurrieron.

Enfermedad hereditaria de las articulaciones de la cadera en perros. Los signos de la enfermedad pueden ser evidentes en cualquier momento después de las 4 semanas de edad.

Dilatación anormal persistente de los bronquios.

Síndrome autosómico dominante en el que hay un retraso en el cierre de las FONTANELAS CRANEALES; ausencia total o parcial de las clavículas; amplia SÍNFISIS PUBIANA; falanges medias cortas del quinto dedo; y anomalías dentales y vertebrales.

Anomalía retineana congénita, a menudo bilateral, que se caracteriza por el ordenamiento de las células retineanas nucleares exteriores en forma de un patrón empalizado o radiado que rodea al espacio ocular central. Este trastorno, en ocasiones, es hereditario.

Enfermedades de recién nacidos que se presentan al nacer (congénitas) o que se desarrollan durante el primer mes de nacido. No se incluyen las enfermedades hereditarias que no se manifiestan al nacer o durante los primeros 30 días de la vida ni a los errores congénitos del metabolismo. Tanto las ENFERMEDADES HEREDITARIAS y los ERRORES CONGÉNITOS DEL METABOLISMO están disponibles como concepto general.

Grupo heterogéneo de enfermedades motoras no progresivas producidas por lesiones cerebrales crónicas que se originan en el período prenatal, perinatal, o en los primeros años de la vida. Los cuatro subtipos principales son espástica, atetoide, atáxica, y parálisis cerebral mixta, con formas espásticas que son las más comunes. El trastorno motor puede ir desde dificultades con el control motor fino a espasticidad severa (ver ESPASTICIDAD MUSCULAR) en las extremidades. La diplegia espástica (enfermedad de Little) es el subtipo más común, y se caracteriza por espasticidad que es más intensa en las piernas que en los brazos. Esta afección puede asociarse a la LEUCOMALACIA, PERIVENTRICULAR. (Traducción libre del original: Dev Med Child Neurol 1998 Aug;40(8):520-7)

Aspecto del comportamiento personal o estilo de vida, exposición medioambiental, o característica innata o heredada que, basándose en la evidencia epidemiológica, se sabe que está asociada con alguna afectación relacionada con la salud, que interesa prevenir.

Estudios en los que individuos o poblaciones son seguidos para evaluar el resultado de exposiciones, procedimientos, o los efectos de una característica, por ejemplo, la aparición de una enfermedad.

Los tumores o cáncer de los BRONQUIOS.

Los corticosteroides son un tipo de hormona esteroidea sintetizada a partir del colesterol, que se produce naturalmente en el córtex suprarrenal y tiene propiedades antiinflamatorias e inmunosupresoras.

Dislocación congénita de la cadera que incluye generalmente la subluxación de la cabeza del fémur, displasia acetabular, y dislocación completa de la cabeza del fémur del acetábulo verdadero. Esta enfermedad ocurre en aproximadamente 1 en 1000 nacidos vivos y es más común en mujeres que en hombres.