Una proteasi serinica che catalizza il rilascio di un N-Terminal dipeptide. Diversi biologically-active peptidi sono state identificate come inibitore della dipeptidil peptidasi 4 substrati incluso Incretins; neuropeptidi; e le chemochine, le proteine è anche trovato legato di adenosina deaminasi sulla superficie dei linfociti T e si crede di avere un ruolo nella l 'attivazione dei linfociti T.

Le sostanze che deprimono la degradazione di Incretins bloccando l ’ azione di DIPEPTIDYL-PEPTIDASE IV. Ciò aiuta a correggere il difetto INSULIN e la secrezione di glucagone quelli tipici di tipo 2 DIABETES mellito stimolando la secrezione di glucagone e repressione.

Una tipologia di exopeptidases che include enzimi che dividere due o tre amino ACIDS dalla fine di una catena peptidica.

Un acido 27-amino peptide con istidina al N-Terminal e isoleucina amide al C-terminale. L'esatta composizione di aminoacidi del peptide specie e 'dipendente. Il peptide è escreto nell ’ intestino, ma si trova nel sistema nervoso, molti organi, e nella maggior parte dei tessuti periferici. Ha un' ampia gamma di processi biologici, a carico del sistema cardiovascolare e sintomi gastrointestinali, respiratori, e del sistema nervoso centrale.

Un papain-like cisteina proteasi che è specificità per il terminal dipeptides. L ’ enzima contribuisce a l'attivazione di diverse proteasi della serina pro-infiammatorie per la rimozione dei loro aminoterminal dipeptides inibitoria. Mutazioni genetiche che causano perdita di Cathepsin C nell ’ uomo sono associati a PAPILLON-LEFEVRE morbo.

Un peptide di 36 o 37 aminoacidi che deriva dal PROGLUCAGON e provocate principalmente dal ematiche intestinale L. GLP-1 (1-37 o da 1 a 36) è ulteriormente N-terminally truncated determinando GLP-1 (7-37) o (7-36 GLP-1-) che può essere amidated. Questi GLP-1 peptidi sono noti per aumentare il polipeptide INSULIN rilascio, sopprimere glucagone e più basso GLUCOSIO svuotamento gastrico, sangue, e riduce l ’ assunzione di cibo.

Un inibitore della fosfodiesterasi 4 con antidepressivo proprieta '.

Farmaci che inibiscono o inimicarmi la biosintesi o azioni di fosfodiesterasi.

Una caratteristica caratteristica dell ’ attività enzimatica in relazione al tipo di substrato per l ’ enzima o molecola catalitica reagisce.

Le sostanze specificamente inibisce Phosphodiesterase 4.

Gli acidi pentanoici, noti anche come acidi valeriani, sono una classe di acidi grassi saturi a catena media con cinque atomi di carbonio (C5), che svolgono un ruolo nella produzione di energia e nella regolazione del metabolismo.

Un gruppo di composti che vengono derivati di oxo-pyrrolidines. Un membro di questo gruppo è 2-oxo pirrolidin, che costituisce un intermedio nella produzione di polyvinylpyrrolidone. (Dal Merck Index), l '11.

Un tricyclo colmate idrocarburi.

Un nucleotide ciclica sottofamiglia fosfodiesterasi che si trova principalmente nelle cellule e svolga un ruolo nella regolazione della IMMUNITY cellulo-mediata. L ’ enzima famiglia include oltre venti differenti varianti che si verificano dovute a diverse alternative splicing del mRNA di almeno quattro diversi geni.

Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.

Enzimi in grado di catalizzare l ’ idrolisi di l'AMP ciclico per formare adenosina 5 '-Fosfato. Gli enzimi sono ampiamente distribuita nei tessuti animali e controllare il livello di camera intracellulare l'AMP ciclico. Molti enzimi specifici classificati in questa direzione dimostrare ulteriori spcificity per 3, 5' -Cyclic IMP e GMP Ciclico.

L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.

Pirrolidina è un composto organico eterociclico, costituito da un anello saturo a cinque membri contenente un atomo di azoto, che si trova comunemente come sottoprodotto nella sintesi di alcuni farmaci e può avere effetti psicoattivi.

Farmaci che inibiscono o provocare biosintesi o azioni di proteasi (Endopeptidases).

Inibitore della fosfodiesterasi.

La piridazine è un composto eterociclico costituito da un anello benzenico fuso con un anello di piridina, contenente due doppi legami e utilizzato nella sintesi di farmaci come antipsicotici e vasodilatatori.

Un purinone è un composto eterociclico aromatico contenente azoto, derivato dalla degradazione delle basi azotate presenti negli acidi nucleici, come adenina e guanina.

Purina basi trovato nei tessuti e fluidi e delle piante.

(State protonate) della THIAZOLES. Possono essere ossidata ad tiazolidinedioni.

Un farmaco antistaminico derivato della piperazina, utilizzato per trattare condizioni allergiche e come sedativo.

Lavora con informazioni articoli su argomenti in ogni campo della conoscenza, di solito organizzate in ordine alfabetico, o un lavoro simile limitata ad un particolare campo o soggetto. (Dal ALA glossary of Library and Information Science, 1983)

Sostanze che abbassano la glicemia.

Una biguanide ipoglicemico sostanza usata nel trattamento del diabete mellito non-insulino-dipendente modificare la dieta alimentare. Non risponde ad un controllo glicemico metformina migliora da un miglioramento della sensibilità all ’ insulina e riducendo l ’ assorbimento intestinale del glucosio. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p289)

Triazoli sono una classe di composti eterociclici contenenti tre atomi di azoto disposti ad angolo retto all'interno di un anello a sei membri, che vengono utilizzati principalmente come farmaci antimicotici e agenti chelanti del ferro.