Glicósido cardíaco que se usa a veces en lugar de la DIGOXINA. Tiene una vida media más larga que la digoxina. Los efectos tóxicos, que son similares a los de la digoxina, duran más tiempo.

Glicósidos oriundos de plantas del genero DIGITALIS. Algunos de ellos son útiles como agentes cardiotónicos y anti-arrítmicos. Incluyen también los derivados semi-sintéticos de los glicósidos. Este término ha sido utilizado algunas veces de forma más amplia para incluir todos los GLICOSIDOS CARDIACOS, pero en este caso, está restringido sólo a aquellos relacionados a Digitalis.

Un género de plantas herbáceas de Eurasia tóxicas de la familia Plantaginaceae que producen los GLICÓSIDOS DIGITÁLICOS cardiotónicos. Las especies más útiles son Digitalis lanata y D. purpurea.

Sustancias obtenidas de Digitalis, Strophantus y otras plantas que contienen glicósidos esteroides específicos o sus derivados semi-sintéticos y que se emplean en la insuficiencia cardíaca congestiva. Aumentan la fuerza de la contracción cardíaca sin aumentar significativamente otros parámetros, pero son muy tóxicos en altas dosis. Su mecanismo de acción generalmente implica la inhibición de la bomba de sodio y potasio, siendo frecuentemente utilizadas en estudios de biología celular con ese propósito.

3 beta,14-Dihidroxi-5 beta-card-20(22)enólido. Un cardenólido que es la aglicona de la digitoxina. Sinónimos: Cerberigenina; Echujetina; Evonogenina; Tevetigenina.

Glicósido cardiotónico obtenido principalmente de Digitalis lamata. Consta de tres azúcares y de la aglicona DIGOXIGENINA. La digoxina tiene actividad inotrópica positiva y cronotrópica negativa. Se usa para controlar la velocidad ventricular en la fibrilación atrial y en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva con fibrilación atrial. Su uso en la insuficiencia cardíaca congestiva y en el ritmo sinusal está menos comprobado. El margen entre la dosis tóxica y la terapéutica es pequeño.

Constituyentes de aglicona de los GLICÓSIDOS CARDÍACOS. La estructura en anillo es básicamente un núcleo de ciclopentanoperhidrofenantreno unido a un anillo de lactona en la posición C-17.

Zona interna de la corteza suprarrenal. Esta zona produce las enzimas que convierten la PREGNENOLONA, un esteroide de 21 carbonos, en esteroides de 19 carbonos (DESHIDROEPIANDROSTERONA y ANDROSTENEDIONA), vía la 17-ALFA-HIDROXIPREGNENOLONA.

Esteroides C(23) con grupos metilo en C-10 y C-13 y una lactona de cinco miembros en C-17.Son los constituyentes de aglicona de los GLICÓSIDOS CARDÍACOS y deben tener como mínimo un doble enlace en la molécula. La clase incluye cardadienólidos y cardatrienólidos. Los miembros incluyen la DIGITOXINA y la DIGOXINA y sus derivados y las ESTROFANTINAS.

Deacetillanatósido C. Un glicósido cardiotónico derivado de las hojas de Digitalis lanata.