Un benzothiadiazine derivato e 'un vasodilatatore ipertesi periferico usata per le emergenze. Manca effetto diuretico, a quanto pare manca un gruppo sulfonamidi.

10-carbon saturato Tasportatori acidi.

I composti organici contenente contemporaneamente il carbossil idrossi e radicali.

Membrana cellulare, che sono glicoproteine selettivamente permeabile di ioni di potassio. Almeno otto grandi gruppi di K canali esiste ed è composta da dozzine di subunità.

Agente con una sulfonilurea ipoglicemico azioni e gli impieghi simili a quelli di clorpropamide. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p290)

Kir6 Heteromultimers di i) e il poro porzione sulfonilurea (l) che influiscono sull porzione funzionalità del cuore; ematiche beta del pancreas; e rene raccogliere DUCTS. Bloccanti dei canali KATP includono glibenclamide e mitiglinide mentre cominciare includono CROMAKALIM e minoxidil per os solfato.

Legame dell ’ ATP CASSETTE proteine che sono altamente protetti e ampiamente espressi in natura, formano parte integrante del canale del potassio ATP-sensitive complesso che ha due pieghe nucleotide intracellulare che si legano a sulfoniluree e loro delle purine.

Un guanidina che apre i canali POTASSIUM produce vasodilatazione periferica diretto delle arteriole, e riduce la pressione del sangue e la resistenza periferica e produce ritenzione di liquidi. (Martindale La Farmacopea Extra 31esimo Ed)

Un derivato sulfoniluree antidiabetici con azioni simili a quelli di clorpropamide.

I canali di potassio dove il flusso di ioni K + in cella è maggiore del verso l'esterno.

Il virus del miocardio.

Irregolare di vocali di strutture microscopiche cellule endocrini sono sparsi per il pancreas tra i la acini. Ogni isoletta del Danubio è circondato da fibre del tessuto connettivo e penetrata da una rete di capillari. Primari siano quattro tipi di cellule. Il più abbondante cellule beta (50-80%) secernono INSULIN. Cellule alfa (5-20%) secernono glucagone. PP 10-35%) (le cellule pancreatiche producono Delta glucosio-dipendente (16,1%) secernono somatostatina.

Proteine che legano farmaci specifici con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare di influenzare il comportamento di cellule. Droga recettori sono considerati generalmente recettori di una sostanza endogena non altrimenti specificato.

Esposizione di infarto del tessuto a breve, ripetuti periodi di occlusione vascolare al fine di rendere il miocardio resistenti a i suoi effetti deleteri di ischemia o riperfusione. Il periodo di pre-exposure ed il numero di volte il tessuto è esposta a ischemia e riperfusione variare la media di 3 a 5 minuti.

Un vasodilatatore potassium-channel apertura che è stato valutato nel trattamento dell ’ ipertensione. È stato anche provato in pazienti con asma. (Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p352)

Instabile isotopi di potassio quella decadenza o disintegrarsi emetta radiazioni. K atomi con un peso atomico 37, 38, 40 e 42-45 sono radioattivi potassio isotopi.

Un adenina nucleotide contenente tre a gruppi fosfato Esterified porzione di zucchero. Oltre a svolgere un ruolo cruciale nel metabolismo adenosina trifosfato e 'un neurotrasmettitore.

Un ramo dell'arteria carotidea esterna che rifornisce profonde strutture del viso (mascellare interna) e al lato del viso e sul naso mascellare (external).

Un gruppo di composti che vengono monometil derivati di pyridines. (Dal 28 Dorland cura di),

Una classe di medicinali che agiscono tramite l 'inibizione di potassio ’ efflusso attraverso le membrane cellulari. Blocco dei canali di potassio prolunga la durata di azione papabili. Sono utilizzati come AGENTS ANTI-ARRHYTHMIA AGENTS e vasodilatatore.

Agenti che inibiscono sodio CHLORIDE Sodio-Bicarbonato. Si comportano come diuretici. Eccesso dell ’ uso è associato a ipocaliemia.

Un potente ad azione diretta vasodilatatore periferica (vasodilatatori AGENTS) che riduce la resistenza periferica e produce abbassamento della pressione del sangue. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p371)

Un familiare, nontransient ipoglicemia con difetti di feedback negativo GLUCOSE-regulated INSULIN. Fenotipi clinici includono ipoglicemia; HYPERINSULINEMIA; convulsioni; coma; e spesso grandi nascita PESO. Diversi sub-types esistere con la più comune, tipo 1, associata alle mutazioni su un legame dell ’ ATP CASSETTE trasportatori (sottofamiglia C, membro 8).

Farmaci usati per causa una dilatazione dei vasi sanguigni.

Instabile isotopi di rubidio quella decadenza o disintegrarsi emetta radiazioni. RB atomi con un peso atomico 79-84 e 86-95 sono radioattivi rubidio isotopi.

"I derivati della sulfonilurea sono farmaci antidiabetici orali che aumentano la secrezione di insulina stimolando i recettori del glucagone-like peptide-1 (GLP-1) nel pancreas."

Un acido 51-amino ormone del pancreas che gioca un ruolo importante nella regolazione del metabolismo del glucosio, direttamente inibendo la produzione endogena di glucosio (glicogenolisi; gluconeogenesi) e indirettamente sopprimendo la secrezione di glucagone e la lipolisi, nata l 'insulina è una proteina globulari comprende un' insulina monomero zinc-coordinated hexamer, ognuna contenente due catene, A (21 residui) e b) (30 residui insieme da due disolfuro titoli. L ’ insulina è usata come farmaco per controllare il diabete mellito insulino-dipendente (DIABETES mellito, tipo 1).

Flavoproteine sono proteine che contengono cofattori flavinici, come FAD o FMN, e svolgono un ruolo cruciale nei processi redox enzimatici nel corpo.

Le soluzioni, sulla somministrazione del farmaco, smettera 'temporaneamente arresto attivita' cardiaca. Sono utilizzati nell 'esecuzione di un intervento al cuore.

Sostanze con un nucleo di fusi benzo-pyran anelli.

Una famiglia di proteine di membrana TRASPORTARE che richiedono ATP idrolisi per il trasporto dei substrati attraverso le membrane. Famiglia deriva il nome del dominio di legame dell ’ ATP trovato sulle proteine.

Ipoglicemizzanti orali che viene assorbito rapidamente e completamente metabolizzato.

Una fonte d'energia fondamentale per gli organismi viventi. E 'naturale' frutta e altre parti di piante nel proprio Stato libero terapeuticamente è utilizzato in un fluido e nutriente sostituto.

Una sindrome da un abbassamento anormale dei livelli del sangue GLUCOSIO cliniche ipoglicemia ha svariate eziologie. Grave ipoglicemia diano glucosio privazione del sistema nervoso centrale con conseguente sudando; parestesia; fame; disturbi mentali; convulsioni; coma; e anche morte.

Un derivato della NIACINAMIDE è strutturalmente associato ad un nitrato organico, e 'un potassium-channel apribottiglie che provocano vasodilatazione delle arteriole e grandi arterie coronarie. Il suo nitrate-like farmacocinetiche produce vasodilatazione venosa attraverso la stimolazione della guanil-ciclasi.

Sulfhydryl acylated derivato del glicina.

Il voltaggio differenze tra una membrana. Per membrane cellulari sono calcolati sottraendo il voltaggio misurata fuori dalla membrana dall'il voltaggio misurata dentro la membrana. Sono il risultato di differenze di dentro verso fuori concentrazione di potassio, sodio cloruro, e altri ioni attraverso cellule o organelli mucose. Per cellule emotiva, compreso tra la membrana riposando potenziali 30 sotto zero, -100 millivolts. Fisici, chimici, o uno stimolo elettrico puo 'fare una potenziale della membrana più negativa (hyperpolarization) o meno negativo (depolarizzazione).

Farmaci che sono un rafforzamento effetto sul cuore o che possono far aumentare la gittata cardiaca, potrebbero CARDIAC digitalici; o altri farmaci simpaticomimetici; vengono impiegati dopo MYOCARDIAL miocardio; CARDIAC procedure chirurgiche; in shock o nell ’ insufficienza cardiaca congestizia (cuore fallimento).