Agenti che alleviare ansia, tensione e ansia DISORDERS, causare sedazione e avere un effetto calmante senza influire sulla chiarezza di coscienza o condizione neurologica Beta-Antagonisti Adrenergici comunemente usati nel trattamento sintomatico di ansia, ma non sono incluse qui.
Un 86-amino amminoacidi del polipeptide, trovato nel centro e tessuti periferici, che sposta diazepam della benzodiazepina riconoscimento sito: I recettori del recettore dell ’ acido gamma-aminobutirrico (GABA), e si legano anche media di catena acyl-CoA esteri e offre un peptide acyl-CoA trasportatore. Questa regola metabolismo dei lipidi.
Un gruppo di eterocicliche composti a base di un anello di benzene diazepine fusa con un anello.
Un potente antagonista dei recettori benzodiazepinici. Da quando inverte il sedativo e altre azioni di benzodiazepine, è stato suggerito come antidoto nel sovradosaggio benzodiazepine.
Sostanze che non agire come antagonisti, ma si... influenzano il gamma-aminobutyric acido receptor-ionophore complesso. Gaba-A recettori (recettori Del Gaba-A) sembrano essere almeno tre siti in cui modulatori allosteric atto: Un sito in cui benzodiazepine agiscono aumentando la frequenza di apertura dei canali del cloro gamma-aminobutyric ACID-activated; un sito in cui barbiturici agiscono per prolungare la durata del canale. E un sito in cui degli steroidi possono agire. Generale ANESTHETICS agire almeno in parte dal ne potenzia GABAergic risposte, ma non sono inclusi in questa categoria.
Una benzodiazepina utilizzato come agente con pochi effetti collaterali ansiolitici, ipnotici, anticonvulsivo e una notevole proprietà sedative e 'stato proposto come un preanesthetic agente.
Superficie cellulare proteine che legano gamma-aminobutyric acido e contenere il recettore di membrana cloruro canale. Ognuno e 'riunito come in una pozza di pentamer almeno 19 diversi possibili subunità. I recettori appartenere ad un superfamily che condividete un cysteine Loop.
Farmaci che inducono sonnolenza o dormire o a ridurre psicologico agitazione o ansia.
Benzodiazepinoni sono una classe di farmaci depressivi del sistema nervoso centrale, che producono effetti sedativi, ansiosolitici, ipnotici, anticonvulsivanti e muscolari rilassanti, attraverso il legame all'recettore GABA-A.
Farmaci usati per prevenire crisi epilettiche o ridurre la loro gravità.
Un ansiolitico benzodiazepina derivato anticonvulsivanti, sedativi e amnesic proprieta '. Inoltre è stato utilizzato nel trattamento sintomatico di astinenza da alcol.
Un ansiolitico agente e agonista del recettore della serotonina azaspirodecanedione appartenente alla classe di farmaci. La sua struttura non è correlata con quelli della BENZODIAZAPINES, ma ha un ’ efficacia paragonabile a diazepam.
Un gruppo di composti pyrido-indole. Qualsiasi punto di fusione di five-membered piridino-N-ossidazione con l'anello di derivati Indole e qualsiasi di questi composti sono simili a CARBAZOLES che sono benzo-indoles.
Farmaci somministrati prima un anestetico a diminuire un paziente è ansia e controllare gli effetti dell'anestesia.
Un insieme eterogeneo di gruppi di farmaci usati per produrre il rilassamento della muscolatura liscia, a parte gli agenti di blocco neuromuscolare. Hanno il loro clinici primari e usa nel trattamento di spasmo muscolare e paralisi associato con ceppi, distorsioni, e lesioni alla schiena e, in minor misura, le lesioni al collo. Utilizzati anche per il trattamento di una serie di affezioni cliniche che hanno in comune solo la presenza del muscolo scheletrico iperattività, per esempio, gli spasmi muscolari che possono manifestarsi in diversi sclerosi multipla. (Da Smith and Reynard, Versione di farmacologia, 1991, 358 sterline...)
A breve hypnotic-sedative con un farmaco ansiolitico e proprietà amnesico è utilizzato in odontoiatria, un'operazione cardiaca, procedure endoscopiche, come preanesthetic medicine, e in aggiunta alla anestesia locale. La breve durata e cardiorespiratory rende utile in poor-risk, anziano, nei pazienti cardiaci e è solubile in acqua con pH compreso tra meno di 4 e lipid-soluble a pH fisiologico.
Un barbiturico ad azione breve, e 'efficace quanto un sedativo e ipnotico (ma non come un agente ansiolitici) ed è generalmente somministrato per via orale. È stato prescritto più frequentemente per dormire per induzione di sedazione, ma, come agenti simili, può perdere la sua efficacia dalla seconda settimana di una somministrazione continua. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p236)
L ’ inserimento di droghe nel retto, di solito per confusa o incompetente pazienti, come i bambini, bambini, e molto vecchi - o in coma.
Una benzodiazepina derivato usato principalmente per ipnotico.
Cliniche o subclinica disturbi della funzione cerebrale dovuta a un tratto, anomali, eccessiva, e disorganizzato secrezione delle cellule cerebrali. Le manifestazioni cliniche si annoverano alterata motore, e sul paranormale sensoriali, convulsioni ricorrenti sono comunemente chiamata epilessia o "crisi".
Un acuto disturbo mentale organico indotte dall ’ interruzione o riduzione del consumo di alcool. Cronica caratteristiche cliniche includono CONFUSIONE; delusioni; vivido suo; tremore; agitazione; insonnia; e segni di iperattività Patologie del sistema nervoso autonomo (ad es. aumento della pressione sanguigna e battito cardiaco, dilatazione delle pupille, e sudorazione). Tali manifestazioni possono essere occasionalmente fatali. E 'stato un tempo chiamato delirium tremens. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1175)
Un sedativo ipnotico triazolobenzodiazepine composto con dei tranquillanti e azioni, che è efficace nel trattamento di panico con o senza AGORAPHOBIA DISORDERS, e in ansia generalizzata DISORDERS. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p238)
Un derivato benzodiazepina efficace nel trattamento di ansia. Ha anche rilassante muscolare e anticonvulsivo azioni.
Una benzodiazepina con meccanismo d ’ azione farmacologico simili a quelli di diazepam che possono causare AMNESIA anterograda. Alcuni rapporti indicano che viene usata come droga da stupro e suggeriscono che può causare comportamento violento. Il governo degli Stati Uniti ha vietato l'importazione di questo farmaco.
Una forma agente che evidenzia una attività di un sistema nervoso centrale e respiratoria stimolante. E 'considerato un antagonista non competitivo Pentilenetetrazolo gamma-aminobutyric acido. E' stato usato per fare un esperimento per studiare convulsioni fenomeno e di identificare i farmaci che possono controllare convulsioni sensibilità.
Una serie di metodi usati per attenuare il dolore e l'ansia durante le cure odontoiatriche.
Ad un rilassante muscolare il cui meccanismo d ’ azione non è stata stabilita. È usato come terapia aggiuntiva nel trattamento sintomatico della condizioni associate a dolore muscoloscheletrico spasmo muscolare. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1206)
Un sedativo ipnotico e con effetti anticonvulsivanti. Tuttavia, poiché i rischi associati alla somministrazione, la sua tendenza a reagire con la plastica e i rischi associati al suo deterioramento, è ampiamente stata rimpiazzata da altri agenti. E 'ancora occasionalmente utilizzata per controllare status epiletticus resistenti alla terapia convenzionale. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p608-9)
Farmaci che si lega ai recettori Gaba-A ma non attivazione, bloccando così le azioni di agonisti del recettore endogena o Gaba-A esogene.
Progressiva diminuzione della suscettibilità di un umano o animale agli effetti di un farmaco, come risultato del suo una somministrazione continua. E devono essere differenziate da RESISTENZA la malattia in cui un organismo, o tessuti non risponde alla all ’ efficacia di una sostanza chimica o droga, dovrebbe anche essere differenziate da un livello massimo tollerato DOSE e quale non vengono osservati effetti avversi.
Composti endogeno e le droghe che si legano ai recettori Gaba-A e attivare.
Sentimento o emozione di paura, apprensione e imminente disastro ma non disabilitare come con ansia DISORDERS.
Alimenti dosaggi che sono progettati per essere inserito nella, vaginale e rettale o orifizio uretrale del corpo per l ’ assorbimento. Generalmente, i principi attivi sono confezionate in dosaggi contenente ciccione basi come burro cacao, olio idrogenato o glycerogelatin solidi a temperatura ambiente o dissolverla ma a temperatura corporea.
Sostanze che agiscono sul tronco cerebrale o spinale per produrre acqua tonica o convulsioni cloniche, spesso rimuovendo normale tono inibitoria erano precedentemente utilizzato per stimolare la respirazione o come antidoti di barbiturico overdose. Ora sono utilizzati comunemente come sperimentale attrezzi.
I principali neurotrasmettitore inibitore presente nel sistema nervoso centrale.
L'azione di un farmaco che può influenzare l ’ attività, metabolismo, o tossicità di un'altra droga.
Farmaci che vengono somministrati in associazione con anestetici per aumentare l ’ efficacia, migliorare consegna, o una diminuzione dose necessaria.
Processo di un anestetico somministrato tramite iniezione praticata direttamente nel flusso sanguigno.
Un anticonvulsivo che è usato per trattare una vasta gamma di convulsioni. E 'anche una e antiaritmici un rilassante muscolare. Il meccanismo di azione terapeutica non è chiaro, ma le azioni sono stati descritti effetti indesiderati per i canali ionici, attiva il trasporto e membrana generale, il meccanismo di stabilizzazione del miorilassante effetto sembra richiedono una riduzione della sensibilità dei muscoli fuso per fare stretching. Fenitoina è stato proposto per tanti altri modi, ma il suo uso terapeutico è stata limitata dalla sua molti effetti indesiderati e interazioni con altri farmaci.
La risposta osservabile un animale fa alle situazioni.
Un anticonvulsivo usato per diversi tipi di miotoniche o atonic convulsioni comprese convulsioni, epilessia fotosensibile e assenze, anche se possono sviluppare tolleranza. E 'raro che efficace in crisi tonico-cloniche generalizzate primarie o crisi epilettiche parziali, il meccanismo di azione sembra coinvolgere l ’ intensificazione del recettore dell ’ acido gamma-aminobutyric risposte.
Una benzodiazepina derivato usato nel trattamento di ansia. Ha sedativo, rilassante muscolare e proprietà anticonvulsivanti. Uno dei suoi metaboliti è diazepam e uno dei suoi prodotti di escrezione è OXAZEPAM.
Una benzodiazepina derivato usato come anticonvulsante, ipnotico.
Una benzodiazepina ad azione breve usata nel trattamento di insonnia. Alcuni paesi triazolam temporaneamente ritirato dal mercato per le preoccupazioni di reazioni avverse, per lo piu 'psicologica, associata ad una più elevata dose varia. Il suo impiego a dosaggi più bassi con le cure adeguate e etichetta è stato riaffermato dall'FDA e molti altri paesi.
Convulsioni febbrili si verificano durante questo episodio. - E 'molto comune, che riguardano 2-5% dei bambini di età compresa tra 3 mesi per cinque anni. Una malattia autosomica dominante schema di eredita' e 'stata identificata tra altre famiglie. La maggior parte sono semplici convulsioni febbrili (generalmente definita come l ’ unica crisi generalizzate, con una durata di meno di 30 minuti). Complesso convulsioni febbrili sono caratterizzata dalla comparsa focale, durata superiore a 30 minuti, e / o più di una crisi in un periodo di 24 ore. La probabilità di sviluppare l ’ epilessia (cioè per un nonfebrile disturbi convulsivi) seguire semplici convulsioni febbrili è basso. Complesso convulsioni febbrili sono associati a un ’ aumentata incidenza di epilessia (da Menkes, Versione del Bambino Neurologia, Ed, p784) 5
La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.
Iniezioni in vena per concentrazioni terapeutiche o a fini sperimentali.
Una prolungata crisi o attacchi convulsivi ripetuto abbastanza spesso da prevenire recupero tra episodi verificatisi in un periodo di 20-30 minuti. La più comune è stato epilettico sottotipo crisi tonico-cloniche generalizzate primarie, una condizione potenzialmente fatale associato a lesioni e neuronale respiratorio e disfunzioni metaboliche comprendono Nonconvulsive forme di assenza tipica parziale complessa e stato, che può manifestarsi con disturbi comportamentali. Status epilepticus parziali consiste nel motore, persistente o autonomo sensoriali, convulsioni che non compromettere la capacità cognitiva) (vedere anche epilessia Parziale Continua), stato epilettico subclinica generalmente si riferisce la comparsa di epilessia che si verificano in un individuo non rispondono o e 'entrato in coma, in assenza di segni evidenti di crisi. (Dal N Engl J Med 1998 apr. 2; 338 (14): 970-6; Neurologia 1997 Dec; 12 Suppl 6: 25-30)
Composti endogeno e le droghe che si legano ai recettori gamma-aminobutyric e attivare i recettori GABA (acido).
Il punto o frequenza alla quale tutti un barlume di luce intermittente stimolo scompare.
Induzione di una reazione allo stress in soggetti con una scossa; si applica a ricevere o convulsivo non-convulsive Stati Uniti.
Rabbia... violenti, rabbia intensa.
Un narcotico analgesici che possono essere usati per il sollievo di molti tipi di entità da moderata a grave dolore, incluso dolore postoperatorio e al dolore degli lavoratori. L'uso prolungato può condurre a dipendenza morfina tipo; sintomi di astinenza compaiono più rapidamente rispetto ad morfina e sono di una durata inferiore.
Infiammazione della vena, spesso una vena nella gamba. Flebite associato ad un coagulo di sangue si chiama (tromboflebite).
Un derivato fenotiazina H1-blocking, con l ’ istamina, antimuscarinici e proprietà sedative. È usato come un antiallergico, prurito, per la cinetosi e sedazione, e anche negli animali.
Un sedativo ipnotico, con carbammato e un rilassante muscolare proprieta ', anche se in dosi terapeutiche riduzione di ansia piuttosto che un effetto diretto potrebbe essere responsabile per il rilassamento muscolare. Meprobamato è stato segnalato anticonvulsivo azioni contro crisi epilettiche, ma non contro di crisi epilettiche (che può essere aggravata), è usato nel trattamento di ansia DISORDERS, e anche per il trattamento di insonnia ma è stato ampiamente sostituiti dal benzodiazepine. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p603)
Un gruppo di farmaci tradizionali di rilassante o un effetto calmante su di morale, previsto o comportamento. Incluso qui sono gli ansiolitici, tranquillanti AGENTS (minore) e l ’ antipsicotico, antimaniacale AGENTS AGENTS (tranquillanti) di questi farmaci agiscono con meccanismi distinti e sono utilizzati a fini terapeutici differenti.
Un neurotossico isoxazole isolato da specie di Amanita. È prodotto con la decarbossilazione della ibotenic acido. Muscimolo è un potente agonista dei recettori Gaba-A e viene utilizzata principalmente come strumento sperimentale e dei tessuti animali.
Un sedativo e anticonvulsivo spesso utilizzato nel trattamento di astinenza da alcol. Clormetiazolo è stato inoltre proposto come un agente neuroprotettivi, il meccanismo della sua attività terapeutica non e 'tutto chiaro, ma puo' potenziare gamma-aminobutyric acido recettori e può anche alterare glicina.
Ad un rilassante muscolare con una breve durata d ’ azione.
Fisiologico e psicologico, i sintomi da astinenza dall ’ uso di un farmaco dopo la somministrazione prolungata o assuefazione. Il concetto include prelievo da fumando o bevendo, nonché il prelievo dalla somministrazione di droga.
Una classe di sostanze di scarto derivati da o dell ’ acido barbiturico thiobarbituric acido. Molte di queste imprese modulatori Dell'Acido Gamma Amino Butirrico usato come HYPNOTICS E SEDATIVI, come ANESTHETICS, o come ANTICONVULSIVI.
Agenti che sono capaci di indurre un totale o parziale perdita di sensibilità, specialmente sensazione tattile e dolore. Possono comportarsi da indurre ANESTHESIA generale, in cui lo stato di incoscienza, o può agire localmente per indurre intorpidimento o sensazione di mancanza di uno specifico sito.
Bicyclic colmate composti che contengono un atomo di azoto che ha tre titoli. La nomenclatura indica il numero di atomi in ciascun percorso neurale intorno agli anelli, quali [2.2.2] per tre lunghe uguali, alcuni membri sono TROPANES e beta Lattami.
Uno stimolante del SNC che viene usato per indurre convulsioni nei modelli animali sperimentali, è stato anche usata come stimolante respiratori e nel trattamento del sovradosaggio barbiturico.
Varie sale di ammoniaca quaternaria oxime e ricostituire inattivato acetilcolinesterasi, specialmente a livello della giunzione neuromuscolare e può causare il blocco neuromuscolare. Sono utilizzati come organophosphorus antidoti per avvelenamento di chlorides, iodides, methanesulfonates (Monometanosolfonato), o altri lupi di mare.
La somministrazione di un dosaggio solubile tra la guancia e gengiva. Potremmo dover applicazione diretta di un farmaco sulla mucosa orale, come per la pittura o spruzzarle.
Un antagonista della noncompetitive Gaba-A e pertanto un convulsant. Picrotoxin blocca l gamma-aminobutyric ACID-activated cloruro ionophore. Sebbene sia molto spesso usato come strumento di ricerca, e 'stato usato come stimolante del SNC e un antidoto in avvelenamento da depressori del sistema nervoso centrale, specialmente i barbiturici.
L'attivita 'fisica... di un essere umano o un animale come un fenomeno comportamentale.
Benzodiazepines are a class of psychoactive drugs that produce a calming effect by enhancing the action of gamma-aminobutyric acid (GABA), an inhibitory neurotransmitter in the brain.
Il sale sodico del 4-hydroxybutyric acido. Serve sia l ’ induzione e mantenimento di ANESTHESIA.
Esame eseguito con l ’ instillazione di anestetico nel retto.
Un modo di studiare una droga o procedura in cui sia i soggetti e gli investigatori sono a conoscenza che entrera 'che un trattamento specifico.
Un derivato cyclohexanone utilizzati per l 'induzione di anestesia. Il suo meccanismo di azione non è ben capito, ma la ketamina possono bloccare i recettori NMDA (recettori, antagonisti-N-metil-D-aspartato) e possono interagire con i recettori Sigma.
Un pregnane riscontrate nelle urine di donne incinte e scrofe. Ha anestetico... ipnotico e proprietà sedative.
A volte un glicoside cardiaco usato al posto di digossina, con una emivita più lunga di digossina; effetti tossici, simili a quelli di digossina, sono piu 'durature. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p665)
Un ceppo di ratto albino Wistar sviluppate all'Istituto che si è diffuso largamente da altre istituzioni. Questo sono molto diluito il ceppo originale.
Un alcaloide ottenuti da isoquinoline Dicentra cucullaria e le altre piante. È un antagonista competitivo per i recettori Gaba-A.
Somministrazione preliminare di un farmaco precedente una diagnostica, terapeutico, o intervento chirurgico. Finanziario (CEF) e di preanestesia ANTIBIOTIC (profilassi) e farmaci ansiolitici. Non include PREANESTHETIC farmaco.
Il sistema microsomiale epatico del citocromo P450, un enzima che catalizza la 16-alpha-hydroxylation di un ampio spettro di steroidi, acidi grassi e xenobiotics in presenza di ossigeno molecolare e NADPH-FERRIHEMOPROTEIN REDUCTASE. Questo enzima codificato da un numero di geni da diverse CYP2 subfamilies.
Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.
Contrazione muscolare involontaria continua prolungato che di solito e 'una manifestazione del BASAL gangli DISEASES. Quando un influenzato muscoli sono passivamente allungata, il grado di resistenza rimane costante in ogni caso, la frequenza alla quale il muscolo si allunga. Questa rubrica aiuta a distinguere rigidità dal muscolo spasticita'. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p73)
Imparando la strada giusta in un labirinto di ottenere rinforzi è utilizzato per la popolazione animale o umana. (Dizionario dei sinonimi di Psychological Index Voglia, sesto Ed)
La tendenza a esplorare o investigare su un nuovo ambiente. E 'considerato una motivazione non chiaramente distinguibile da curiosita'.
Un barbiturico usato come sedativo. Secobarbital dice di essere no ansiolitici.
Un anticonvulsivo efficace in crisi, crisi epilettiche (epilessia). Essa può causare discrasie ematiche.
Catena laterale che Pregnane derivati nei due gruppi metilenici gruppi metilici o due sul ring scheletro (o una combinazione delle stesse) sono stati ossidata ad keto gruppi.
Farmaci che si lega ai recettori GABA ma non attivazione, bloccando così le azioni di gamma-aminobutyric endogeno acido e ricettore GABA agonisti.
Un barbiturico con proprietà sedative ipnotica (ma non dei tranquillanti). Eventi avversi sono principalmente una conseguenza del dose-dipendente depressione del SNC e del rischio di dipendenza con l 'uso continuato e' alto. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p565)
Un derivato acido e 'un agonista dei recettori specifici Gaba-B è utilizzato nel trattamento della spasticità muscolo, specialmente a causa di ferite. Saldare i suoi effetti terapeutici a seguito della colonna vertebrale e siti supraspinal agonisti, generalmente la riduzione della trasmissione.
Un derivato dell ’ acido barbiturico ad agire come gli depressore del sistema nervoso centrale e potenzia gamma-aminobutyric acido azione sulla Gaba-A, e modula cloruro correnti attraverso canali. Anche la recettore indotta depolarizations glutammato.
Un barbiturico che viene somministrata per via endovenosa per l ’ induzione di anestesia generale o per la produzione di anestesia totale di breve durata.
I singoli lotta derivante da incompatibili o ostacolare, ha bisogno, guida, o interni ed esterni richieste. Nel gruppo interazioni, competitiva o ostacolare, azione antagonista incompatibles: Statale o azione (dal idee divergenti interessi, o persone). (Dal dizionario Merriam-Webster s Collegiate, decimo Ed)
Procedure mediche che coinvolgono la lo svuotamento del contenuto dello stomaco tramite un tubo inserito nel naso o bocca. E 'a rimuovere veleni o ridurre la pressione a causa di blocco intestinale o durante un intervento chirurgico.
Lo scambio di droga, i prodotti chimici o altre sostanze per bocca.
La parte del sistema nervoso centrale e 'all'interno del cranio). (Cranio derivante dalla neurale TUBO, l'azione cervello è composto da tre parti principali PROSENCEPHALON (inclusa la parte anteriore del cervello); MESENCEPHALON (mesencefalo); e (RHOMBENCEPHALON hindbrain). Il cervello è costituito da un cervello, nel cervelletto e altre strutture nel cervello STEM.
Coma farmacologico... la depressione di coscienza durante il quale i pazienti rispondono ai comandi Verbali di proposito, da solo o accompagnato da una leggera stimolazione tattile no intervenire e 'richiesta per mantenere la pervietà delle vie aeree. Da: (American Society of Anesthesiologists Practice Guidelines)
Un disturbo caratterizzato da episodi ricorrenti di parossistica disfunzione cerebrale dovuta a un tratto, disordinata e eccessiva secrezione neuronale. Epilessia sistemi sono generalmente in base alla classificazione: (1) caratteristiche cliniche dei episodi di attacchi epilettici (convulsioni), eziologia (2) (ad esempio, il disturbo post traumatico), (3) zona anatomica di crisi (ad esempio, epilessia del lobo frontale), (4) tendenza a diffondersi ad altre strutture nel cervello, e 5 schemi temporale (ad esempio l ’ epilessia). (Notturna di Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p313)
Registrazione di correnti elettriche sviluppato nel cervello tramite elettrodi applicato alla testa, alla superficie del cervello o posizionati dentro la sostanza del cervello.
Composti con due anelli di benzene fusa con AZEPINES.
Una specie di piante, alberi, principalmente leguminous tropicale, il cui contenuto abbia utile composti come cornuta e pianta lectine.
Il sale sodico del benzoic acido. È usato come conservante antifungino preparati farmaceutici e gli alimenti. Potrebbe anche essere utilizzato come test di funzionalità epatica.
Semicarbazidi sono composti chimici con formula generale R-NH-CO-NH-NH2, utilizzati in biochimica per la determinazione e la stabilizzazione di aldeidi e chetoni come semicarbazoni.
Individui geneticamente identici sviluppato da fratello e sorella accoppiamenti quali sono stati portati fuori per 20 o più generazioni o da genitore x prole accoppiamenti svolte con alcune restrizioni. Questo comprende anche gli animali con una lunga storia di colonia chiuso.
Ogni stupido medicine o il trattamento originariamente erano dei placebo, sebbene i preparativi per l ’ attività farmacologica specifici contro un bersaglio, il concetto è stato ampliato per includere terapie o procedure, specialmente quelli somministrati per gruppi di controllo durante gli studi clinici al fine di fornire basale misure per il protocollo sperimentale.
Sostanze utilizzate per le loro azioni farmacologiche su GABAergic sistemi. GABAergic sostanze comprendono, degradazione o antagonisti, inibitori della captazione, depleters, precursori e modulatori della funzione di.
Alcaloide allucinogeno isolate dalla giurisdizione teste (peyote) di Lophophora williamsii (precedentemente Anhalonium), un messicano cactus usato in indiano i riti religiosi e come un esperimento psychotomimetic. Tra cellule effetti indesiderati sono manovre ad alcuni tipi di un agonista dei recettori della serotonina. Non ha accettato usa sebbene terapeutica è legale per uso religiosa dai membri della Chiesa dei Nativi Americani.
Benzopyrroles con l'azoto al numero due, a differenza di carbonio INDOLES che hanno l'azoto adiacente al six-membered anello.
Il tempo dall 'insorgenza di uno stimolo finche' una risposta.
Un butyrophenone con proprietà generali simili a quelli di aloperidolo. È usato in concomitanza con un analgesico oppiaceo, quali il fentanil per mantenere il paziente in stato di calma neuroleptanalgesia con indifferenza nei dintorni ma è ancora in grado di collaborare con il chirurgo. E ’ anche utilizzato per la premedicazione, come un antiemetico, e per il controllo di agitazione in psicosi acuta. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, 29 Ed, p593)
Un gruppo di farmaci definiti in modo che hanno effetti sulla funzione psicologica. Qui gli agenti psicotropi comprendono agenti antidepressivi, allucinogeni e agenti anestesia allo (compresi i farmaci ansiolitici e antipsicotici).
Un liquido limpido, incolore rapidamente assorbita nel tratto gastrointestinale e distribuito in tutto il corpo, e possiede attività battericida ed è usato spesso come una pomata disinfettante. E 'largamente impiegata come un conservante contenuto in solvente e di preparati farmaceutici nonché offrire l'ingrediente principale di ALCOHOLIC da bere.
Programmata sono stati effettuati studi sulla sicurezza, l ’ efficacia o dosaggio ottimale (se del caso) di uno o più diagnostica, profilattico o terapeutico, droghe, dispositivi o tecniche predeterminato selezionate secondo i criteri di ammissibilità e osservati per segni di favorevoli e sfavorevoli effetti. Questo concetto include tutti e due studi clinici effettuati negli Stati Uniti e in altri paesi.
Un potente analgesico, abuso di droga che porta alla assuefazione o dipendenza, e 'principalmente un agonista mu degli oppioidi, il fentanil viene anche utilizzato in aggiunta alla anestetici generali, e come anestetico per l ’ induzione e mantenimento. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1078)
Benzocicloepteni sono composti eterociclici aromatici costituiti da un anello benzene fuso con un anello cicloestereptenico, utilizzati nella sintesi di farmaci come antipsicotici e antidepressivi.
Il prototipo del farmaco antipsicotico fenotiazina. Come le altre droghe in questa classe clorpromazina 'antipsicotico azioni sono essere dovuto a un adeguamento a lungo termine dal cervello ai posti di blocco DOPAMINE. Clorpromazina ha molte altre azioni e usa, incluso, come un antiemetico e nel trattamento di singhiozzo intrattabile.
Uno stato ipnotico e sedativo usato nel trattamento di insonnia.
Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.
Proteine nella superficie che si legano gamma-aminobutyric acido con elevata affinità e innescare cambiamenti che influenza il comportamento di cellule. Controllare canali recettori Gaba-A composto dal complesso del recettore. Sono bloccato da bicucullina e di solito hanno siti modulatorio sensibile alle benzodiazepine e barbiturici. Gaba-B recettori agiscono attraverso G-proteins su diversi sistemi effettrici sono influenzabili dalle bicucullina e avere un ’ elevata affinità per L-baclofen.
Le tecniche che cromatografici liquido caratteristica insenatura alta pressione, alta sensibilità e ad alta velocita '.
Farmaci che interferiscono con VENTRESCA acido Sintasi con conseguente riduzione della VENTRESCA ACIDS. Questo e 'un bersaglio di un meccanismo nell ’ uomo AGENTS antineoplastici e AGENTS obesità e di alcuni antinfettiva AGENTS che interferire con CELLULARE muro e formazione di membrana cellulare.
Un farmaco con effetti antidepressivi tetraciclici e può causare sonnolenza e disturbi ematologici. Il suo meccanismo di azione terapeutica non è ben capito, anche se apparentemente isolati alpha-adrenergic, a quelli H1-istaminergici e alcuni tipi di recettori della serotonina.
Un gruppo di disturbi mentali associata organico danni cerebrali e causata da avvelenamento da alcol.
Composti con sei ricordato nucleo aromatico, contenenti azoto, la versione è saturato PIPERIDINES.
Nell, parziale o totale della capacità di ricordare le esperienze vissute (AMNESIA, retrogrado) o per formare nuovi ricordi (AMNESIA, anterograda). Tali manifestazioni possono essere di origine organica o Psychologic. Forme organiche dell'amnesia sono di solito associati a disfunzione DIENCEPHALON o ippocampo. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp426-7)
L ’ azione di una droga nel promuovere o migliorare l 'efficacia di un altro farmaco.
Ultrashort-acting anestetici utilizzati per l ’ induzione. Perdita di conoscenza è rapido e l ’ induzione e 'piacevole, ma non ci sono riflessi frequentemente il rilassamento della muscolatura ridotta e non sono adeguatamente. Dopo somministrazioni ripetute determina accumulo e prolunga il tempo di recupero, da questi piccoli se uno qualsiasi attività analgesica, raramente vengono usati da sola, eccetto in breve minore procedure da AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p174)
Un tecniche statistiche che isola e valuta i contributi of categorical variabili indipendenti di variazione nel dire di un costante variabile dipendente.
Ossido di azoto (scoppio del protossido). Un gas incolore, inodore usato come anestetico e analgesico. Concentrazioni elevate causa un narcotico effetto e può sostituire l'ossigeno, causando la morte per asfissia. E 'anche usato come cibo aerosol nella preparazione delle frustate gelato.
La piridazine è un composto eterociclico costituito da un anello benzenico fuso con un anello di piridina, contenente due doppi legami e utilizzato nella sintesi di farmaci come antipsicotici e vasodilatatori.
Le ossazepine sono una classe di farmaci benzodiazepinici con effetti ansiolitici, sedativi, ipnotici, anticonvulsivanti e muscolari rilassanti, utilizzati principalmente nel trattamento dell'ansia, dell'insonnia e dei disturbi convulsivi.
Performance di complesso motore atti.
Un antagonista degli oppioidi con proprietà simili a quelli del naloxone; inoltre anche agonista possiede una proprieta '. E deve essere usata con cautela; levallorphan reversibile indotta da oppioidi grave depressione respiratoria ma può aggravare la depressione respiratoria, come quello indotto dall ’ alcool o altri depressori centrali non-opioid. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p683)
Il coordinamento di un processo cognitivo ideational (o) e un ’ attività motoria.
Endovenosa anestetici che inducono uno stato di immobilità, sedazione, amnesia, e ha segnato l 'analgesia, i soggetti un forte sentimento di dissociazione dall'ambiente. La condizione prodotto è simile a NEUROLEPTANALGESIA, ma e' causata dalla somministrazione di una sola sostanza. (Dal Gilman et al., Goodman e Gilman e 'la base di Pharmacological Therapeutics, ottavo Ed)
Una proteina presente nel sangue. È importante nel mantenere la pressione osmotica colloidale e avanzare grandi molecole organiche.
Alcaloidi, originario di Atropa belladonna, ma ho trovato in altre piante, principalmente Solanaceae. Iosciamina è il 3 (I) -endo isomer di atropina.
Proteine che legano farmaci specifici con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare di influenzare il comportamento di cellule. Droga recettori sono considerati generalmente recettori di una sostanza endogena non altrimenti specificato.
2-Substituted benzimidazole introdotto nel 1962. È attivo contro una serie di parassiti e... e 'la scelta della strongiloidiasi. Ha CENTRALE sistema nervoso e hepatototoxic potenziali effetti indesiderati (da Smith and Reynard, Versione di farmacologia, 1992, p919)
Un agente simpaticolitici imidazoline che stimola alpha-2 adrenergici and central IMIDAZOLINE. È comunemente usato nel trattamento di polmonare.
Ampiamente distribuito enzimi svolge reazioni oxidation-reduction in cui un atomo di ossigeno molecola organica sia incorporata nel substrato; il rimanente è ridotto di ossigeno e uniti con gli ioni di idrogeno per formare acqua. Sono conosciuto anche come monooxygenases o ’ idrossilasi. Queste reazioni richiedono due substrati come reductants per ciascuno dei due atomi d'ossigeno. Ci sono differenti classi di monooxygenases a seconda del tipo di hydrogen-providing cosubstrate (Coenzimi) required in the mixed-function ossidazione.
Un gruppo di sostanze con l'abbassamento anello struttura di Benzo (c), la piridino-N-ossidazione struttura e 'una caratteristica del gruppo di oppio cornuta come papaverina. (Dal Stedman, 25 Ed)
Un inibitore della fosfodiesterasi 4 con antidepressivo proprieta '.
Vigilanza corticale o prontezza di tono, probabilmente in risposta alla stimolazione sensoriale attraverso il sistema di attivazione reticolare.
Un barbiturico è efficace quanto un ipnotico e sedativo.
Un grande gruppo di citocromo P-450 (heme-thiolate) monooxygenases quel complesso con NAD (P) H-FLAVIN oxidoreductase in numerosi mixed-function oxidations di catalizzare l ’ idrossilazione aromatica composti. Hanno un'ampia una gamma di substrati e sono importanti nel metabolismo di steroidi, farmaci, quali il fenobarbitale e le tossine, agenti cancerogeni e insetticidi.
Un innalzamento delle GRAY problema si estende per tutta la lunghezza del piano del TEMPORAL SUONA VENTRICLE laterale (vedere anche TEMPORAL LOBE). L'ippocampo, subiculum e DENTATE circonvoluzione costituiscono la formazione dell'ippocampo. A volte gli autori comprendono CORTEX entorinale nella formazione dell'ippocampo.
Un disturbo caratterizzato dal neuropsichiatrici uno o più dei seguenti elementi essenziali: Immobilità, mutismo, negativismo (attivi o passivi rifiuto di eseguire gli ordini), abitudini, stereotypies, postura, smorfie, eccitazione, Ecolalia, echopraxia, rigidità muscolare, e stupore; a volte intervallati da violenti scatti d'ira, panico, o allucinazioni. Tali manifestazioni possono essere associati a disturbi mentali (ad esempio, la schizofrenia; DISORDERS date) o organico (sindrome sanguinando SYNDROME; encefalite, ecc. (Da 4 DSM-IV, Ed, 1994; APA, dizionario dei sinonimi di Psychological Index Voglia, 1994)
Un gruppo di farmaci definiti molto vagamente che tendono a ridurre l ’ attività del sistema nervoso centrale. I principali gruppi compresi ecco alcool etilico, ipnotici, anestetici e sedativi, droga e agenti anestesia allo (antipsicotici e ansiolitici farmaci).
Composti contenenti 1,3-diazole, un cinque ricordato nucleo aromatico, contenente due atomi di azoto separati da una delle copie. Chimicamente ridotta includono IMIDAZOLINES IMIDAZOLIDINES. E quelli alle 1,2-diazole (PYRAZOLES).
Un superfamily di centinaia di HEMEPROTEINS sparpagliati nel phylogenetic spettro, dagli animali, piante, funghi, a batteri e includono numerose complesso monooxygenases FUNZIONAMENTO ossigenasi (miscelato). Negli animali, questi enzimi P-450 servire due funzioni principali: (1) biosintesi di steroidi, acidi grassi e gli acidi biliari; (2) e endogeno ad una gran varietà di substrati esogeni, quali tossine e droghe (biotrasformazione). Sono classificate, secondo i loro sequenza somiglianze piuttosto che funzioni, in famiglie geniche CYP (> 40%) e (> omologia subfamilies omologia 59%). Per esempio, enzimi dal CYP1, CYP2, famiglie geniche e CYP3A4 sono responsabili per la maggior parte del metabolismo della sostanza.
L'atto di respirare con i polmoni, composto da inalazione o il tenendo i polmoni dell'aria, e di esalazione, o l'espulsione del modificato aria che contiene più CARBON carbonica dell'aria in (Blakiston 'Gould 4 Dizionario Medico, cura di), questo non include la respirazione dei tessuti (= ossigeno CONSUMPTION) o la respirazione cellulare (= CELLULARE RESPIRATION).
Idrossi iscrizione di un gruppo in una struttura in una posizione in cui uno non esisteva prima. (Stedman, 26 Ed)
Il tempo che serve a una sostanza radioattiva (reazione, nuclide, o altro) di perdere meta 'della sua, o fisiologico radioattivo.
Un antinfiammatorio sostanza usata nel trattamento dell ’ artrite reumatoide, proprietà uricosurici ed e 'stato usato per trattare la gotta.
Stimolazione del cervello, eseguita da lei. La stimolazione possono provocare il rinforzo negativo o positivo.
Farmaci per uso umano o veterinario, il loro dosaggio finito. Anche qui ci sono sostanze usate per la preparazione e / o lasciando la formulazione di dosaggio.
Dosaggio Immunologico A Fluorescenza dove rilevamento della reazione hapten-antibody si basa sulla misurazione dell ’ aumento di polarizzazione fluorescence-labeled hapten quando si combina con anticorpi, il metodo di analisi è molto utile per la misurazione dei piccoli haptenic antigeni come con droghe a basse concentrazioni.
Un anestetico che ha il vantaggio di un rapido inizio o dopo l ’ infusione in bolo e poi un breve periodo da un paio di minuti. (Da Smith and Reynard, Versione di farmacologia, 1992, il 1 ° Ed, p206). Propofol è stato usato come ANTICONVULSIVI e antiemetici.
Un composto che inibisce aminobutyrate aminotransferasi attività in vivo, aumentando così il livello di acido gamma-aminobutirrico nei tessuti.
Una risposta a un segnale che e 'determinante per evitare di esperienza.
La sua meritata innervated vascolarizzato e tessuto connettivo di origine, contenuto nell 'Mesodermal della cavità centrale di un dente e delimited dal dentina e avere formativi, nutritive, sensoriale, e una funzione protettiva. (Jablonski, Dictionary of Dentistry, 1992)
Agenti contrastare o neutralizzare l ’ azione di POISONS.
Un antagonista istaminico H1 usato come trattamento della un antiemetico, per dermatoses e per quanto riguarda le reazioni di ipersensibilità, prurito, come un ipnotico, un antiparkinsoniani, e come un ingrediente del comune raffreddore. Ha una brutta e antimuscarinici effetti sedativi.
Inizio dell 'iperreflessia; convulsioni; o escono dal coma in un paziente (precedentemente diagnosticata pre-eclamptic pre-eclampsia).
Il prototipo del antidepressivo triciclico. È stato utilizzato in depressione maggiore, distimia, depressione, disturbi bipolari attention-deficit disturbi di panico, agorafobia, e c'è meno effetto sedativo rispetto ad altri membri del gruppo terapeutico.
Una forma di carbonio amorfo preparato dalla incompleta combustione di animale o vegetale, ad esempio la foresta, questo attivato forma di carbone è usato nel trattamento di avvelenamento. - & Hackh 'Chemical Dictionary, quinto Ed)
Un fenotiazina usato nel trattamento di psicosi. Le sue proprietà e usa sono generalmente simili a quelli di CHLORPROMAZINE.
Un processo che coinvolge occasione utilizzata in studi terapeutici o altre ricerche impresa per la ripartizione soggetti sperimentali, umana o animale, tra trattameno e gruppi di controllo, o tra i gruppi di trattamento. Ciò si verifica anche per gli esperimenti su oggetti inanimati.
Il periodo di passaggio dalla anestesia generale, dove elementi diversi della coscienza ritorno in tempi diversi.
Di determinazione quantitativa (il legame delle proteine nei fluidi dell ’ organismo) o tessuto con reagenti radioactively etichettato vincolanti (ad esempio, gli anticorpi, recettori intracellulari di raccoglitori).
Il principale alcaloide nello oppio e il prototipo analgesici oppiacei e narcotico. Morfina ha numerosi effetti sul sistema nervoso centrale e nel muscolo liscio.
Ammoniaca quaternaria antimuscarinici derivato di scopolamina usati per trattare su apparato gastrointestinale, urinario, dell ’ utero e biliare radiologico, e per facilitare la visualizzazione del tratto gastrointestinale.
Varie miscele dei grassi, cera, flora e oli e idrocarburi solidi e liquidi; veicoli destinati per i farmaci per l 'applicazione; ci sono quattro categorie: Base di idrocarburi, l ’ assorbimento base, base idrosolubile water-removable base e sono anche molti emollienti.
Un alcaloide da Solanacee, specialmente datura e SCOPOLIA. Scopolamina e i suoi derivati quaternaria come antimuscarinici come l'atropina, ma possono avere più effetti sul sistema nervoso centrale. Tra i molteplici usi come anestetico di preanestesia, INCONTINENCE, per la nausea da movimento, come, antispastici e come mydriatic e cycloplegic.
Studi di confronto tra due o più trattamenti o interventi in cui i soggetti o pazienti, dopo il completamento del corso di un trattamento, sono trattati con un altro. Nel caso di due trattamenti, A e B, metà dei soggetti sono stati assegnati a ricevere tali nell'ordine A, B e metà a riceverli nell'ordine B, A... A critica del disegno è che gli effetti del primo trattamento può continuare nel periodo in cui la seconda. (Ieri, un dizionario di Epidemiologia, secondo Ed)
Un idrocarburo usato come un solvente industriale. E 'stato usato come aerosal propellent, come refrigerante e come un anestetico locale. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra 31esimo Ed, p1403)
Chiuso vesciche frammentate endoplasmic Reticulum creato quando cellule del fegato o del tessuto sono state interrotte da homogenization. Potrebbero essere morbida o dura.
Un metabolita di amitriptilina che è anche utilizzato come agente antidepressiva. Nortriptilina è usato per la depressione maggiore, distimia, e medicinali depressioni.
Un inibitore della colinesterasi viene rapidamente assorbita tramite mucose. Puo 'essere applicato topicamente sulla congiuntiva. Puo' anche attraversare la barriera emato-encefalica e viene utilizzato quando effetti sul sistema nervoso centrale, come nel trattamento di gravi tossicità anticolinergici.
Un gruppo di composti composte da parte di due anelli dividere un atomo di carbonio,) (di solito in comune.
Alterazioni nella quantità di sostanze chimiche (neurotrasmettitori, Receptors, enzimi, e altri metaboliti) specifica per la zona del sistema nervoso centrale contenute nella testa. Queste sono monitorati nel tempo, durante la stimolazione sensoriale, o sotto differenti patologie.
Un sottogruppo di recettori GABA quel segnale attraverso la loro interazione con HETEROTRIMERIC G-PROTEINS.
Alterazione della capacità di svolgere bene coordinato movimenti volontari. Questa condizione può influenzare le membra, tronco, occhi, della faringe, laringe e altre strutture. Atassia possono derivare da dei sensi distorta o funzione motoria. Sensoriale atassia può risultare da lesioni, alla colonna posteriore RICOSTRUZIONE periferico DISEASES motore atassia cerebellare può essere associata a malattie; DISEASES; CEREBRAL CORTEX Talamici DISEASES; BASAL gangli DISEASES; danni al nucleo; rosso e altre malattie.
Composti endogeno e le droghe che si legano ai recettori Gaba-B e attivare.
Un gruppo di hydroxycorticosteroids a portare un gruppo al idrossilato 17-position. L ’ escrezione urinaria di questi composti è usato come indice della funzione surrenale. Sono utilizzate a livello sistemico nel alchol gratis, ma con esterificazione dei gruppi idrossilato per l ’ efficacia è aumentata.
Una sospensione di rapidamente reversibile sensorimotor interazione con l'ambiente, di solito associati a recumbency e paralisi.
Una metodologia per sintetizzare chimicamente polimero stampi di molecole specifiche o la fama gli ha fuso le molecole specifiche richieste per impresso polimeri (MIPS di potenza) includono separazioni, le analisi e i sensori, e la catalisi.
Somministrazione forte nella cavita 'peritoneale di liquido medicine, nutrienti, o altro liquido attraverso un ago cavo piercing la parete addominale.
La piperazina è un composto eterociclico utilizzato in alcuni farmaci come antielmintico, antistaminico e vasodilatatore, nonché come agente schiumogeno nei prodotti per la pulizia.
La minima differenza che può essere discriminati tra due stimoli o uno che e 'appena sopra la soglia.
Il tasso dynamics in chimica o sistemi fisici.
Una condizione caratterizzata da perdita di sensibilità o sensazione. Questa depressione di funzioni nervose di solito e 'il risultato dell'azione ed e' farmacologico indotto per consentire di chirurgia o altre dolorose procedure.
Un negativo turno al potenziale elettrico corticale che aumenta con il tempo. Questo è associato previsto per i quali si preveda una risposta allo stimolo elettrico e 'un evento indicativo di uno stato di prontezza o aspettativa.
Adrenergic alpha-2 usa un agonista come sedativo e analgesico, medicinale VETERINARI rilassante muscolare in medicina.
Il sottile strato di GRAY questione sulla superficie del CEREBRAL emisferi che si sviluppa partendo dalla telencefalo e si piega su circonvoluzioni e sulchi. Raggiunge il massimo sviluppo nell ’ uomo ed è responsabile per le sue capacita 'intellettuale e maggiore capacità mentali.
Composti contenenti dibenzo-1,4-thiazine. Alcuni sono neuroactive.
Un derivato feniletilamina che agisce come un calcio antagonista mostra effetti emodinamici nei pazienti con infarto miocardico acuto.
Contrazioni involontarie di shock, irregolarità nel ritmo e ampiezza, seguita da rilassarsi, di un muscolo o un gruppo di muscoli. Tali manifestazioni possono essere una caratteristica di qualche CENTRALE DISEASES; sistema nervoso (ad esempio, epilessia mioclonica notturna mioclono). È il principale caratteristica del NOCTURNAL mioclono. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp102-3).
In chimica farmaceutica, 'composti biciclici' si riferiscono a molecole organiche che contengono due anelli ciclici fusionati con almeno un atomo in comune.
Un piccolo cristallo incolore usato come anticonvulsante, un catartico, e un elettrolita replenisher nel trattamento di pre-eclampsia e eclampsia. Esso provoca l ’ inibizione diretto dei potenziali d ’ azione in myometrial cellule muscolari. Eccitazione e la contrazione sono single, il che riduce la frequenza e la forza di contrazione. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1992, p1083)
Le interazioni fra due o più ligandi con substrati o lo stesso sito di legame. Lo spostamento di uno per l'altra è usato in quantitative e un ’ affinità selettiva misure.