Una malattia caratterizzata da minzione frequente, l 'escrezione di grandi quantità di urina, e diluire sete. Eziologia del diabete insipido nefrogenico includono deficit di ormone antidiuretico (noto anche come ADH o vasopressina) secreto dalle NEUROHYPOPHYSIS, ridotta risposta rene ADH ipotalamo e deterioramento regolamento di sete.

È una malattia genetica o acquisita polyuric disturbo caratterizzato dal persistente episodio di ipotonia-iporesponsività urine e ipocaliemia. Questo è l'effetto delle insensibilita 'verso la vasopressina tubulare renale e ridurre il volume delle urine. Potrebbe essere il risultato di mutazioni di geni che codificano i recettori della vasopressina o AQUAPORIN-2; rene DISEASES; gli effetti indesiderati; o complicazioni della gravidanza.

Una malattia genetica o acquisito polyuric causata dalla carenza di VASOPRESSINS secreto dalle NEUROHYPOPHYSIS. I segni clinici includono l ’ escrezione di grandi quantità di urina di diluire; ipernatriemia; sete; e polidipsia. Eziologia includono trauma cranico; interventi e malattie che coinvolgono la HYPOTHALAMUS e la ghiandola pituitaria. Questo disturbo possono essere causati anche da come ARVP mutazioni di geni che codificano vasopressina e la corrispondente (neurophysin NEUROPHYSINS).

Un cronico e acquisito, porpora trombocitopenica idiopatica e progressista, eruzione della pelle che si verifica nel contesto di RENAL fallimento. A volte è associata a fibrosi sistemica. La patogenesi sembra multifattoriale, con il coinvolgimento del postulato fibrocytes. C'e 'una forte correlazione tra questo disturbo e l ’ uso di agenti di contrasto gadolinium-based.

Urinari di grandi quantità di urina con un aumento della frequenza urinaria, comunemente osservate in (diabete mellito; DIABETES DIABETES insipido).

Not Translated water-specific canale è una proteina che viene espresso in un rene raccogliere DUCTS. La mutazione di Aquaporin 2 alla membrana PLASMA un ormone glicoproteico endogeno MUTATIONS in AQP2 vasopressina, e sono stato coinvolto in una varietà di patologie renali, inclusa DIABETES insipido.

Un analogo sintetico dell 'ormone ipofisario, arginina vasopressina. La sua azione risulta essere mediata dal recettore della vasopressina V2, ha una prolungata attività antidiuretico, ma amine. E modula anche la maggior parte dei livelli di von Willebrand VIII e elemento.

Siti molecolari o alle proteine, o nelle cellule a cui VASOPRESSINS si lega o interagire in modo di modificare il funzionamento delle cellule. Due tipi di recettore della vasopressina quel V1 recettore sulla muscolatura liscia vascolare e la V2 recettore ai reni, il recettore V1 si possono suddividere in V1a e V1b (precedentemente V3).

Aquaporin 6 è un aquaglyceroporin che si trova principalmente nel rene raccogliere DUCTS. AQP6 proteine come anion-selective canale.

Nervoso che coinvolge la ADENOHYPOPHYSIS o la NEUROHYPOPHYSIS. Queste malattie solitamente si manifestano come salivare o hyposecretion dell ’ ipofisi ormoni. Neoplastic masse può anche causare compressione del OPTIC chiasma e altre strutture adiacenti.

Una strana mutazione di Rattus norvegicus usato nella ricerca della funzionalità renale e ipertensione e in malattia per il diabete insipido.

Ormoni antidiuretico rilasciate dai NEUROHYPOPHYSIS di tutti i vertebrati (struttura varia con la specie) per regolare l'acqua e osmolalità da. In generale, la vasopressina è un nonapeptide six-amino-acid costituito da un anello con la cisteina 1 in cisteina, 6 disolfuro ponte o un octapeptide contenente una cistina. Tutti i mammiferi hanno arginina vasopressina eccetto i maiali con la lisina in posizione 8. Vasopressina, un vasocostrittore, agisce sul rene di aumento del riassorbimento DUCTS raccogliere acqua, aumento di volume del sangue e della pressione arteriosa.

Farmaci che riducono l ’ escrezione di urina, soprattutto della octapeptide VASOPRESSINS.

Proteine di trasporto per ossitocina e vasopressina. Sono i polipeptidi di 10-kDa, creati nell'HYPOTHALAMUS. Neurophysin io è associato a ossitocina e vasopressina neurophysin II è associato a nei rispettivi precursori e durante il trasporto giù gli assoni alla ghiandola pituitaria (neurohypophysis posteriore).

La forma prevalente delle dell ’ ormone antidiuretico. E 'un residuo nonapeptide contenenti arginina alle 8 e due disulfide-linked cysteines, ai residui da 1 e 6. Arg-vasopressin è usato per trattare o per migliorare vasomotori DIABETES insipido e pressione del sangue.

Una sulfonilurea ipoglicemico sostanza usata nel trattamento del diabete mellito non-insulino-dipendente non risponde a modificare la dieta alimentare. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p277)

Riduzione o interruzione della secrezione di uno o più ormoni dalla parte anteriore della ghiandola ipofisaria di LH (incluso; ripensarci follicolostimolante; Somatotropine; e corticotropina). L'ablazione, chirurgia o radiazioni non-secretory neoplasie Dell'Ipofisi metastatico tumori, miocardio, apoplessia pituitaria, infiltrative o granulomatoso processi, e altre malattie.

Una classe di porins che consentono il passaggio di acqua e altre piccole molecole in membrane cellulare.

Farmaci usati per i loro effetti sui reni quelle standard dei liquidi corporei composizione e il volume. Sono i diuretici. Sono inclusi anche farmaci utilizzati per la loro antidiuretico uricosurico e azioni, per i loro effetti sui reni, la clearance di altri farmaci, e per la diagnosi della funzionalità renale.

La capacità del rene di espellere nelle urine alte concentrazioni di solutes dal plasma.

Un sottotipo di DIABETES mellito caratterizzata da INSULIN. E 'dimostrato da l'improvvisa comparsa di una grave iperglicemia, chetoacidosi diabetico rapida progressione verso la morte, e se non trattati con insulina, la malattia possono verificarsi in qualsiasi età, ma è più comune nei bambini o adolescenti.

Un insieme eterogeneo di gruppi di disordini e GLUCOSIO INTOLERANCE caratterizzata da iperglicemia.

Tessuto neurale della ghiandola pituitaria, noto anche come neurohypophysis, la parte distale assoni di neuroni che producono ossitocina e vasopressina in SUPRAOPTIC nuclei e gli paraventricular nucleo. Questi assoni viaggiare attraverso la Eminenza Mediana, infundibulum ipotalamica dell'ipofisi gambo, per il lobo dell'ipofisi.

Un giro per un bisogno fisiologico per l'acqua.

Neoplastic, infiammatorio, contagiosa, e altre malattie dell ’ ipotalamo. Le manifestazioni cliniche includono disturbi dell ’ appetito; sistema nervoso autonomo DISEASES; dormire DISORDERS; sintomi comportamentali correlati alla disfunzione del sistema limbico; e il nervoso.

Il rifiuto di acqua in un programma sperimentale.

L ’ eccessiva quantità di sodio nel sangue. (Dorland, 27 Ed)

Una tipologia di DIABETES mellito non e 'INSULIN-responsive o dipendente (NIDDM). E' caratterizzato inizialmente di INSULIN resistenza e HYPERINSULINEMIA; e alla fine per GLUCOSIO INTOLERANCE; diabete conclamato, iperglicemia e diabete mellito di tipo II non è più considerato una malattia esclusivamente trovato negli adulti, i pazienti sviluppano chetosi ma raramente hanno spesso l'obesita '.

Un aumento nell ’ escrezione di urina. (McGraw-Hill Dictionary of Voglia scientifico e tecnico, sesto Ed)

Una forma di ereditaria o acquisita), eritemaa, disfunzione del tubulo prossimale primario un rene senza coinvolgimento del rene glomeruli. È normalmente caratterizzata dalla perdita tubulare di nutrienti e sali (GLUCOSIO; amino ACIDS; fosfati; e BICARBONATES) con l 'ipopotassiemia; lattica; ipercalciuria; e della proteinuria.

Tumori benigni e maligni della HYPOTHALAMUS. Agli astrocitomi pilocitico hamartomas sono relativamente frequenti e tipi istologica. Neoplasie dell ’ ipotalamo frequentemente provengono da strutture adiacenti, inclusa la OPTIC chiasma, nervo ottico (vedere OPTIC RICOSTRUZIONE neoplasie), e della ghiandola pituitaria (vedere neoplasie Dell'Ipofisi). Relativamente frequenti le manifestazioni cliniche includono perdita della vista, ritardo dello sviluppo, macrocephaly e la puberta 'precoce. (Dal Devita et al., Cancer: Principi e pratica di oncologia, Ed, p2051) 5

Un insieme di disordini derivanti dall'anormale e l ’ infiltrazione di proliferazione dei tessuti Langerhans ematiche che possono essere individuati mediante caratteristica Birbeck (X corpi) o da anticorpo monoclonale colorazione specifica per la loro superficie CD1 antigeni. Wegener puo Langerhans-Cell comportano una sola organo, o puo 'essere una malattia sistemica.

Un diuretico tiazidico con le azioni... e usa simili a quelli di HYDROCHLOROTHIAZIDE. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p812)

Gadolinio. Un elemento delle terre rare famiglia di metalli. Ha il simbolo atomica Gd, numero atomico 64 e il peso atomico 157,25 ossido è usato per le barre di raffreddamento dei reattori nucleari.

Dritto tubi avviata fra la corteccia irradiare parte del rene quando ricevono la curva dei tubuli contorto distale. Nel midollo tubuli una raccolta di ogni piramide si con un tubo (dotto di Bellini) che apre la cima del papavero.

Una condizione ereditaria caratterizzata da sintomi multipli comprese quelle di DIABETES insipido; DIABETES mellito; OPTIC atrofia; e sordita '. Questa sindrome è conosciuto anche come DIDMOAD (prima lettera di ogni parola) ed è generalmente associata a carenza di vasopressina. E' causato da mutazioni nel gene WFS1 wolframin transmembrana 100-kDa codifica una proteina.

Un elemento della famiglia metalli alcalini. Ha il simbolo Li atomico, numero atomico 3, e il peso atomico [6.938; 6.997]. Sali di litio sono usati per trattare da bipolare.

Una condizione per l ’ iposodiemia e renali sale perdita attribuiti a overexpansion di corpo FLUIDS derivante da prolungato rilascio di ormoni antidiuretico che stimola riassorbimento renale d'acqua. E 'caratterizzato da un normale funzione urina osmolalità alti, bassi livelli sierici osmolalità e disfunzioni neurologiche. Eziologia includono ADH-producing neoplasie, ferite o patologie che coinvolgono la HYPOTHALAMUS, la ghiandola pituitaria, e il polmone artificiale. Questa sindrome può essere indotto da droghe.

Un ossuto rilievo trova sulla superficie superiore del corpo dell'osso sfenoide. Ospita la ghiandola pituitaria.

Cisti congenite o acquisite del cervello, midollo spinale, o le meningi che possono rimanere stabili in misura progressiva o allargamento.

L'equilibrio di liquidi nel corpo FLUID compartimenti; acqua; il sangue; VOLUME, spazio, spazio extracellulare intracellulare, mantenute nell ’ organismo da processi che regolano l ’ assunzione e l ’ escrezione di sodio acqua ed elettroliti, in particolare e POTASSIUM.

La concentrazione di principio osmotically particelle nella soluzione espressa in osmoles di Solute per litro di soluzione. Osmolalità è espressa in osmoles di Solute per chilogrammo di solvente.

Organo che filtra il sangue per la secrezione di urina e che regola le concentrazioni dello ione di.

Il litio sale, classificato come un agente mood-stabilizing. Ioni di litio alteri il metabolismo di Non biogenico nel sistema nervoso centrale, e influisce sulla sistemi di neurotrasmissione.

Una neoplasia pituitary-region originario di marsupio di rathke. I due principali sono adamantinous sottotipi clinici e istologica (o) classica e al craniofaringioma. Il craniofaringioma papillare adamantinous forma regali nei bambini e negli adolescenti in quanto un lesione cistica nel la regione. La cavita 'cistica è pieno di una sostanza viscosa di colore e istologicamente il tumore è composta di epitelio adamantinomatous e aree di calcificazione. E la necrosi papillare craniopharyngiomas verificarsi negli adulti, e a livello istologico epitelio squamoso con papillations. (Dal joynt Clinica neurologia del 1998, Ch14, p50)

Le condizioni o processi patologici associata alla malattia di diabete mellito. A causa della ridotta il controllo del sangue GLUCOSIO livello nei pazienti diabetici, processi patologici svilupparsi in numerosi tessuti ed organi compresi gli occhi, il rene, il sangue VESSELS, - e il coraggio.

Liquido sottoprodotto di escrezione prodotto nei reni, temporaneamente conservata nella vescica fino alla dimissione dall'uretra.

Neoplasie o che derivano dall 'metastasi alla ghiandola pituitaria. La maggior parte dell ’ adenoma neoplasie sono, che sono state tagliate in non-secreting secernendo ormoni e forme. Le forme sono ulteriormente classificate secondo il tipo di ormone secernono. Adenoma pituitario può anche essere caratterizzato dalla colorazione farmacocinetiche (vedere adenoma Basofilo; adenoma Acidofilo; e adenoma Cromofobo). La tumori possono comprimere strutture adiacenti, inclusa la CRANIAL HYPOTHALAMUS, diverse settimane, e il chiasma. OPTIC Chiasmal compressione può determinare bitemporal HEMIANOPSIA.

Sete eccessiva dimostrato da un ’ eccessiva assunzione di liquidi. È significativo per molte malattie quali DIABETES mellito; DIABETES insipido, insipido DIABETES nefrogenica. Le condizioni possono essere psicogenico.

Un abnorme allargamento o gonfiore di un rene a causa della dilatazione del rene e il rene Calices PELVIS. È spesso associato ad ostruzione nell'uretere o cronica malattie renali che impedisce il normale drenaggio di urina nella vescica urinaria.

Il record di discendenza. Oppure, in particolare di particolari condizioni di salute o caratteristica, indicando singoli membri della famiglia, i loro legami, e il loro status in relazione al o in condizioni.

Un gruppo di ereditato disturbi renali caratterizzato dalla inusuali livelli di amino ACIDS in urina. Mutazioni genetiche di proteine di trasporto provocare la difettoso riassorbimento del libero aminoacidi alle estremità prossimale RENAL. Tubuli renali aminoaciduria sono classificate dalla specifica aminoacido o acidi coinvolto.

Aquaporin 3 è un aquaglyceroporin che esprime nei rene raccogliere DUCTS e costitutivamente localizzate al basolateral membrana.

Una piccola ghiandola non accoppiato situati nel sella Turcica. Questo sia collegato alla HYPOTHALAMUS da un breve stelo che si chiama INFUNDIBULUM.

Diabete mellito indotta sperimentalmente dalla somministrazione di vari agenti diabetogenic o da pancreatectomia.

Le procedure che uso per la diagnosi di malattie NEUROENDOSCOPES. Neuroendoscopia, in genere un 'integrazione dei computer-assisted NEURONAVIGATION neuroendoscope con un sistema in neurochirurgico fornisce indicazioni tecniche.

Un gruppo di malattie genetiche del rene tubuli metabolicamente caratterizzato da un accumulo di acidi prodotti con elevati livelli plasmatici di cloruro, hyperchloremic acidosi metabolica. Difettoso acidificazione renale di urina (tubuli prossimali) o bassa escrezione renale (acido tubuli distale) può portare a complicazioni quali ipokalemia, nefrolitiasi e ipercalciuria con nefrocalcinosi, e il rachitismo.

Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.

L'atrofia del disco ottico che possono essere congeniti o acquisiti. Questa condizione indica una carenza nel numero di fibre nervose che sorgono nella retina e si formano la OPTIC DISK; OPTIC RICOSTRUZIONE; OPTIC chiasma ottico. Si, e glaucoma; ischemia; infiammazione cronica, un aumento della pressione cranica, tossine, compressione del nervo ottico ed ereditò condizioni (vedere OPTIC si atrofizza, ereditario) sono relativamente comuni cause di questa condizione.

Composti che contengono il litio inorganico come parte integrante della molecola.

Metodo non invasivo di anatomia interna basata sul principio che nuclei atomici nel un forte campo magnetico impulsi di assorbire l'energia e li emettono onde radio che può essere ricostruito in immagini computerizzate. Il concetto include protone giro tomographic tecniche.

Esami e valutare le funzioni dell ’ ipofisi.

La condizione che i risultati di una perdita eccessiva di acqua da un organismo vivente.

La carenza di sodio nel sangue; deplezione salina Dorland, Ed. (27)

Not Translated water-specific forma un canale e 'espressi costitutivamente nel rene membrana PLASMA 11 tubuli, prossimale: Queste cellule con un ’ elevata permeabilità in acqua. Nell' uomo polimorfismi di questa proteina provocare la Colton gruppo sanguigno antigene.

Le malattie della pelle sono condizioni che colpiscono la struttura e la funzione della cute, comprese le anomalie congenite, infiammatorie, infettive, neoplastiche o sensibili ai fattori ambientali.

Un diuretico tiazidico con le azioni... e usa simili a quelli di HYDROCHLOROTHIAZIDE. È stato utilizzato nel trattamento dell 'ipercalcemia familiare, ipertensione, edema e alterazioni del tratto urinario. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p810)

Il consumo di liquidi.

Processi patologici della ghiandola endocrina e malattie derivanti da disponibili tasso abnorme di ormoni.

Diabete mellito indotta da gravidanza ma risolta al termine della gravidanza, e non comprende i diabetici che precedentemente diagnosticata una gravidanza (gravidanza IN diabetici). Diabete gestazionale generalmente si sviluppa in gravidanza avanzata quando l ’ insulina ostile ormoni montagne che conducono a INSULIN resistenza; GLUCOSIO INTOLERANCE; e iperglicemia.

Geni che influenza il fenotipo omozigote solo nello stato.

La parte interna del rene, di forma conica striato masse, la piramide renale, le cui basi sono adiacente alla corteccia cerebrale e la cui forma particolare apici fungiformi proiettando nel lumen calyces minore.

Il sesso femminile, il differenziale cromosoma sesso di mezzo i gameti maschili e femminili male-heterogametic gameti nell ’ uomo ed altre specie.

Attivi utilizzati in modo aumentata visualizzazione di tessuti.

Processi patologici del rene o cultura e tessuti.

Zucchero nel sangue.

Un tumore renale causata dalla moltiplicazione di non controllata (staminali renale), (stromali blastemal ematiche stromali) e dell ’ epitelio (ematiche) elementi. Tuttavia, non tutti e tre sono presenti in ogni caso. Alcuni geni o aree cromosomiche sono state associate a Wilms tumore che si trova di solito durante l'infanzia come studio nodulo su un bambino, oppure è suo.

Condizioni in cui la produzione di CORTICOSTEROIDI surrenale scende sotto le necessità del corpo. Insufficienza surrenale può essere causato da difetti nel le ghiandole surrenali, la ghiandola pituitaria, o la HYPOTHALAMUS.

Molto contorto nei tubuli nephrons. Raccolgono filtrate dal sangue passando attraverso il rene e esaminare questo filtrate glomeruli in urina. Ogni tubulo renale consiste in una Bowman RIGIDA; tubulo prossimale rene; autostima DI Henle; tubulo distale, e un rene a raccogliere DUCT della cavità centrale del rene (rene PELVIS) che connette l'uretra.

Non lo so, lo scarico dei rifiuti liquidi gestiti dal rene, dal corpo.

Un complesso di gadolinio con un agente chelante, diethylenetriamine acido penta-acetic (DTPA vedere pentetic acido), che viene data migliorare l'immagine a livello cerebrale e spinale risonanze. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p706)

Una mutazione in cui un codone è mutato per solo ad indicare l 'inclusione di un altro aminoacido. Questa sostituzione può portare ad un prodotto. (Inattivi o instabile da A Dictionary of Genetics, Re & Stansfield, quinto Ed)

Un agente e agente uricosurici antihyperlipoproteinemic.

Agenti che inibiscono sodio CHLORIDE Sodio-Bicarbonato. Si comportano come diuretici. Eccesso dell ’ uso è associato a ipocaliemia.

Un tipo di mutazione in una serie di nucleotidi cancellato da o inserita in una sequenza di codifica le proteine non è divisibile per tre, determinando un ’ alterazione della Reading fotogrammi dell'intera sequenza di codifica a valle della mutazione. Queste mutazioni può essere indotto da alcuni tipi di agenti mutageni o possa determinarsi spontaneamente.

La risposta delle cellule a percepire una differenza di pressione osmotica tra interno ed esterno della cellula. Questa risposta da sensori osmotica include il segnale per attivare fattori di trascrizione che regolano l ’ espressione di geni, tutto funzionante osmocompensatory per mantenere la concentrazione CELLULARE VOLUME e l'acqua all'interno delle cellule.

Una condizione causata dalla eccessiva ritenzione di acqua con la deplezione di sodio.

Emoglobina componente minore negli eritrociti umani A1A designato, A1b e A1c. Emoglobina A1c è più importante dopo la molecola del glucosio, zucchero a legame covalente aminoacidi al terminale della catena Beta da normale glycohemoglobin escludere marcati delle concentrazioni di glucosio nel sangue fluttuazioni over the preceding tre o quattro settimane, la concentrazione di emoglobina glicosilata più affidabile A è un indice della glicemia media per un lungo periodo di tempo.

Soluzione limpida, inodore, insapore liquido che è essenziale per la maggior parte flora e la vita e 'un eccellente solvente per molte sostanze. La formula chimica e' l'idrogeno ossido rosso (H2O) (McGraw-Hill scientifico e tecnico Dictionary of Voglia, 4th Ed)