Interruzioni nel sugar-phosphate spina dorsale di DNA.

Sugar-phosphate spina dorsale di interruzioni nel DNA, da tutte e due filamenti conseguentemente.

Interruzione in uno dei filamenti del sugar-phosphate spina dorsale di il DNA a doppia catena.

Ferite di DNA che presentarvi deviazioni dalle sue normali, intatta e la struttura che può, se lasciato intoccato, porterebbe ad una MUTATION o un blocco di processi di replicazione. Questi scostamenti possono essere causate da agenti chimici e fisici o avvenire per circostanze naturali o innaturali, presentati e includono l 'introduzione di basi illegittimo nella replicazione o deaminazione o altra modifica di alcune basi; la perdita di una base dalla spina dorsale lasciando un DNA abasic sito, associati alla proteina; doppio filamento rompe; e (intrastrand dimers) o delle pirimidine interstrand crosslinking. Danno spesso puo' essere riparato (DNA) RIPARAZIONE. Se il danno è esteso, può indurre apoptosi.

La ricostruzione di un continuo two-stranded molecola di DNA senza disallineamento da una molecola che conteneva danneggiata regioni. I principali meccanismi di riparazione escissione riparazione, nelle quali regioni difettoso in un solo filo sono asportato, e resynthesized utilizzando le informazioni complementari accoppiamento delle basi intatto filamento; photoreactivation riparare, nel quale il letale e effetti mutageni di raggi ultravioletti vengono eliminati; e post-replication riparazione primaria, in cui le lesioni non sono riparata, ma la distanza tra una figlia duplex sono occupati per incorporazione di porzioni delle altre (intatta) figlia duplex. Una recisione riparazione e post-replication riparare sono talvolta indicato come "dark conservare" perche 'non ci serve luce.

Produzione di nuovi accordi di DNA da vari meccanismi quali assortimento, la segregazione, LIVELLO finita; Ehi CONVERSION; genetico trasformazione; genetico coniugazione; genetico trasduzione; o infezione dei virus.

Una tecnica per misurare genotoxicological danno al DNA in una cella singola usando gel unicellulari elettroforesi. Frammenti di DNA delle cellule che un "cometa con la coda" formation al elettroforesi e vengono rilevate con un sistema di analisi di immagini. Fosfatasi test facilitare sensibile a condizioni di danni.

Un tipo di aberrazione cromosomica su DNA BREAKS. Cromosoma può causare danno cromosomico traslocazione; CHROMOSOME inversione; o sequenza di cancellazione.

Un polimero deossiribonucleotide è il principale materiale genetico delle cellule eucariotiche procariote. E tutti gli organismi normalmente contiene DNA in uno Stato a doppia catena, eppure diversi importanti processi biologici temporaneamente coinvolgere spaiati regioni. DNA, che consiste in una proiezioni polysugar-phosphate spina dorsale possiede delle purine (adenina, guanina, citosina e timina pyrimidines (e), forma una doppia elica che e 'tenuto insieme da legami idrogeno tra questi purine e pyrimidines (adenina a timina e guanina, citosina).

Proteine che si legano al DNA. La famiglia contiene proteine che si legano ad entrambi e doppio filamento spaiato DNA e include anche proteine leganti specifica il DNA nel siero che possono essere usati come segni per malattie maligne.

Un Rec A Translated trovato in eukaryotes. Not è coinvolto nel DNA di RIPARAZIONE double-strand pause.

Immunologicamente rilevabile sostanza trovata nella cella nucleo.

La riparazione del DNA BREAKS da double-strand spezzate il DNA a vicenda direttamente.

Un gruppo di PROTEIN-SERINE-THREONINE chinasi critica che attivare il segnale cascate a doppio filamento pause, ’ apoptosi e genotossico ionizzanti STRESS come una luce ultravioletta, agendo come un danno al DNA sensore. Esse svolgono un ruolo in un 'ampia gamma di meccanismi di controllo del segnale del ciclo cellulare.

Penetrante radiazioni elettromagnetiche ad alta energia emessa da nuclei atomici durante DECAY nucleare, la gamma di lunghezze d'onda della radiazione emessa oscilla tra 0,1 - 100 pm che si sovrapponeva al piu 'brevi ed energico difficile lastre lunghezze d'onda. La distinzione tra i raggi gamma e i raggi X si basa sulla loro fonte di radiazioni.

Una singola catena di deoxyribonucleotides che si verifica in alcuni batteri e virus. Di solito esiste come una circolo chiuso.

Riparazione di DNA danneggiato da sequenze di DNA uguali, di solito tra la allelic DNA (alleli) di sorella chromatids.

DNA in grado di catalizzare i le topoisomerasi rottura sia di filamenti di DNA, il passaggio della filamenti ininterrotta attraverso le pause, e ritornare sui Caduti. Questi enzimi filamenti di rilassamento supercoiled DNA e risoluzione delle circolari annodata DNA duplex.

Enzimi implicati nella two-stranded continua ricostruzione di una molecola di DNA senza disallineamento da una molecola, che conteneva danneggiata regioni.

Un derivato che aminoacridine intercalates nel DNA e viene usato come un farmaco antineoplastico.

Proteine che controllano la divisione cellulare CICLO. Questa famiglia di proteine include un'ampia varieta 'di corsi, incluso CYCLIN-DEPENDENT chinasi, chinasi mitogen-activated cicline e Phosphoprotein Phosphatases nonché il loro presunta substrati come CYTOSKELETAL chromatin-associated proteine, proteine, e Transcription FACTORS.

Enzimi in grado di catalizzare il trasferimento di diversi gruppi di ADP-ribose nicotinamide-adenine dinucleotide (NAD) sulla proteina bersaglio, quindi costruire una lineare o ramificato homopolymer di ripetere ADP-ribose unità cioè POLY adenosina difosfato Ribosio.

Piccole proteine cromosomico (appross 12-20 kD), possedendo una struttura, dispiegato, allegandola al DNA in nuclei cellulari per legami ionici. Classificazione tra i vari tipi (designato Histone io, Histone II, ecc.) si basa sulla quantità relative dei arginina e lisina.

Poli (deossiribonucleotide): Poli (deossiribonucleotide) Ligasi. Enzimi in grado di catalizzare l'unione di preformed deoxyribonucleotides in collegamento durante phosphodiester processi genetici durante la riparazione di una pausa spaiati in duplex DNA. Il corso include sia CE 6.5.1.1 (Atp) e CE 6.5.1.2 (NAD).

Un gruppo di enzimi endonucleolytic principale che catalizza la scissione del DNA e includono i membri della CE 3.1.21.-, CE 3.1.22.-, CE 3.1.23.- (DNA) RESTRICTION enzimi, enzimi RESTRICTION 3.1.24.- (DNA) e CE 3.1.25.-.

Composti che inibiscono l ’ attività della DNA topoisomerasi II. Incluso in questa categoria sono una serie di AGENTS antineoplastici cellula eucariota del bersaglio di AGENTS antibatterici topoisomerasi II e la forma di bersaglio procariote topoisomerasi II.

Una famiglia di enzimi che exonucleolytic catalizzare la scollatura di DNA. Include membri della classe CE 3.1.11 che producono 5 '-phosphomonoesters come scollatura prodotti.

Un tipo di divisione cellulare nucleo, verificatasi durante la maturazione delle cellule ematiche di grano. Due nucleo divisioni dopo una singola duplicazione cromosomica (S) comportano l momento cellule figlie con meta 'del numero di cellule CHROMOSOMES come genitore.

Riarrangiamento del gene Dei Linfociti B che risulta in una sostituzione nei tipi di heavy-chain della regione costante che si esprimono. La risposta delle cellule di cambiare mentre il legame della regione variabile specificità (antigene) rimane lo stesso. La maggior parte della classe il passaggio avviene da un evento di ricombinazione del DNA Ma si può avere luogo a livelli di RNA.

Un ’ aumentata tendenza del genoma di acquisire MUTATIONS quando varie elaborazioni coinvolto nel mantenere e la copia il genoma presentano disfunzioni.

Proteine in grado di catalizzare l 'inversione delle duplex nella replicazione del DNA legandosi cooperano per spaiati regioni di DNA o delle brevi duplex regioni di DNA che si trovano nella fase transitoria apertura. Inoltre Elicasi Del Dna sono DNA-dipendente ATPases che catturano l'energia gratuita di ATP idrolisi di spostare i filamenti di DNA.

Acridine che sono utilizzati in sostituzione nella posizione da uno o più di sostituzione o gruppi di gruppi di.

Le radiazioni elettromagnetiche ad alta energia o (scuola elementare di radiazioni da particelle di bitume nei pasticcini al) capace di produrre direttamente o indirettamente ioni al suo passaggio attraverso la lunghezze d'onda di radiazioni elettromagnetiche ionizzanti sono uguale o inferiore a quelli di brevi (molto) radiazioni ultraviolette e includono gamma e raggi X.

Uno scambio di DNA uguali o simili sequenze.

Il processo con cui una molecola di DNA è duplicato.

Un derivato semisintetico dell 'PODOPHYLLOTOXIN che mostra Antitumor. Teniposide inibisce la sintesi del DNA formando un complesso con topoisomerasi II e il DNA. Questo complesso attiva il DNA a doppia bloccati e previene riparare da topoisomerasi II vincolante. Raccolte le discontinuità tra il DNA prevenire cellule mitotiche di entrare nella fase del ciclo della cellula, e può causare la morte cellulare. Teniposide agisce principalmente nel G2 e S fasi del ciclo.

Acido deossiribonucleico su materiale genetico di funghi.

Proteine trovate nel nucleo di una cella. Non confondere con NUCLEOPROTEINS che sono proteine coniugato con acidi nucleici, che non sono necessariamente presente nel nucleo.

Un gruppo di enzimi che catalizza la fosforilazione della serina o treonina residui di proteine, con ATP nucleotidi come fosfato o altri donatori.

Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.

Enzimi in grado di catalizzare l ’ idrolisi dei legami interna e in tal modo la formazione di polynucleotides o oligonucleotides da ribo- o deossiribonucleotide catene. CE 3.1.-.

Proteine ottenute dalla specie Saccharomyces cerevisiae. La funzione di proteine specifiche da questo organismo sono oggetto di intensa interesse scientifico e sono stati usati per ricavare comprensione del funzionamento proteine simili eukaryotes più alte.

Un enzima che catalizza la Deamminazione sintetico nucleosidico della citidina, formando Uridina. CE 3.5.4.5.

Una specie del genere Saccharomyces, famiglia Saccharomycetaceae, ordine Saccharomycetales, conosciuto come "pasticcino" o "com'è secco" candidamente. Forma è usato come integratore alimentare.

Composti che inibiscono l ’ attività della DNA topoisomerasi I.

Un terminale di un cromosoma che ha una struttura specializzata e che è coinvolto nella duplicazione cromosomica e stabilità. La sua lunghezza è ritenuto essere poche centinaia di coppie base.

DNA in grado di catalizzare le topoisomerasi ATP-independent rottura di una delle due filamenti di DNA, il passaggio della sequenza ininterrotta attraverso la pausa e ritornare sui Caduti Strand. DNA Topoisomerasi Di Tipo I enzimi ridurre il topological lo stress nella struttura del DNA rilassando i Superhelical si gira e annodati anelli nel DNA elica.

Proteine che normalmente sono in mano la crescita cellulare sotto controllo. Carenze o anormalità nei queste proteine possono causare la crescita cellulare e non regolamentata tumore sviluppo.

Il materiale di CHROMOSOMES. Si tratta di un complesso del DNA, HISTONES; e (proteine cromosomiche nonhistone proteine Cromosomiali Non Istoniche) trovato all'interno del nucleo di una cella.

Struttura nel il nucleo di composto da cellule fungine o contenente DNA, che trasportano informazioni genetiche essenziale per la cellula.

Quella porzione dello spettro elettromagnetico adiacente alla vista e si estende fino al a raggi X con lunghezze d'onda, frequenze near-UV o biotica (o nei raggi endogena) necessari per la sintesi di vitamina D e chiamato antirachitic; il piu 'breve, raggi ionizzanti (far-UV lunghezze d'onda o abiotico extravital o raggi) sono viricidal battericida, ad, e il potenziale carcinogeno e mutageno, sono utilizzati come disinfettanti.

La complessa serie di fenomeni, tra la fine di una divisione cellulare e la fine del prossimo, e con questo materiale è duplicato e poi ho diviso tra due cellule figlie. Include interfase dal ciclo cellulare, che include 101G0 momento; G1 momento; S momento; e G2 momento, e la divisione cellulare momento.

Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.

Enzima attivato in risposta al DNA danneggiato coinvolto in arresto del ciclo cellulare. Il gene si trova nel tempo (tr) braccio nella posizione del cromosoma 22; nell ’ uomo è codificata dal gene CHEK2.

Un agente antinfettiva applicata localmente.

La relazione tra la dose di radiazioni somministrata e la risposta dell'organismo o una garza alle radiazioni.

Il tempo di sopravvivenza di una cella caratterizzato dalla capacità di espletare alcune funzioni quali metabolismo, la crescita, riproduzione, una qualche forma di risposta, e l'adattabilità.

Una proteina che ha trasmesso DNA-Binding RIPARAZIONE doppio filamento di DNA, e ricombinazione omologa.

Subunità sistemi contenenti un singolo enzima e che necessitano solo magnesio per endonucleolytic. La relativa modifica Methylases sono diversi enzimi. I sistemi riconosce brevi sequenze di DNA specifico e aderiscono either within, o a breve distanza, il riconoscimento specifica sequenza di dare specifiche frammenti a doppia catena terminale 5 '-phosphates. Enzimi da diversi microrganismi con la stessa specificità sono chiamati isoschizomers. CE 3.1.21.4.

Composti con legami a ogni lato del doppio legame. Molte di queste imprese citotossine e sono ricercato per usarla come ANTIBIOTICS citotossica.

Un cromosoma difettoso instabilità derivanti da una sindrome da risposta al DNA double-strand. In aggiunta alla caratteristica facies e microcefalo, i pazienti hanno una serie di eventi inclusi RADIOSENSITIVITY immunodeficienza, aumentato rischio di cancro, e ritardo nella crescita. Mutazioni causali al NBS1 Gene, localizzate cromosoma umano 8q21. NBS1 codifica proteina regolatrice nibrin, la chiave di una R / M / N (RAD50 / MRE11 / NBS1) complesso proteico, quali sensi cellulare e di fungere da mediatore per il DNA danneggiato causate da radiazioni ionizzanti.

Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.

Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività degli processi genetici o fenomeni e includono l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettroniche.

Un ATP-Dependent exodeoxyribonuclease che Cleaves nella 5 '- di 3' - o la 3 '- in 5' -direction ad ottenere 5 '-phosphooligonucleotides. Sono essenzialmente trovato nel batterio mangia-carne.

Un Serine-Threonine protein chinasi che, quando attivata dal DNA, preferenzialmente la diversi DNA-Binding substrati inclusa la proteina P53 PROTEIN soppressore del tumore e numerosi Transcription FACTORS.

Una struttura del DNA a forma di croce che possono essere osservati con il microscopio elettronico. Si è formato dalla incompleta scambio di corde a doppio filamento elice tra due o da complementari INVERTED RIPETONO SEQUENCES che ripiegare nel fermaglio anelli ai fili di fronte all'altro.

Una famiglia di structurally-related Elicasi Del Dna che svolgono un ruolo essenziale nel mantenimento della genoma integrita '. RecQ Helicases erano originariamente scoperta di E. Coli e sono altamente protetti da tutte e due procariote e organismi eucariotiche. Mutazioni genetiche che portare a perdita dell ’ attività helicase RecQ indurre disturbi che sono associati a cancro predisposizione e l'invecchiamento prematuro.

Anormale numero o struttura dei cromosomi. Può causare aberrazioni cromosomiche CHROMOSOME DISORDERS.

La segregazione asimmetrico nella replicazione di geni che porta alla produzione di filamenti ricombinante non-reciprocal e dall'apparente trasformazione di un allele in un'altra. Quindi, ad esempio, i prodotti di una Aa meiotic può essere AAAA o AAAA invece di aiuto, ossia la A allele è stata convertita in un allele o viceversa.

Un agente alchilante in terapia che potrebbe anche fungere da agente mutageno interferendo con e provocare danni al DNA.

Solubile in acqua, Copper-Containing glicosilati di basso peso molecolare quelli del terreno di coltura di Streptomyces verticillus. Sono inibitori specifici della sintesi del DNA nei batteri e sono stati trovati a operare come agenti Antitumor. Sono state anche usato contro di ruggine funghi di piante.

Un derivato semisintetico dell 'PODOPHYLLOTOXIN che mostra Antitumor. Etoposide inibisce la sintesi del DNA formando un complesso con topoisomerasi II e il DNA. Questo complesso attiva il DNA a doppia bloccati e previene riparare da topoisomerasi II vincolante. Raccolte le discontinuità tra il DNA prevenire mitotiche entrare nella fase di divisione cellulare, e può causare la morte cellulare. Etoposide agisce principalmente nel G2 e S fasi del ciclo della cellula.

Entro una cellula eucariota, un corpo che contiene membrane-limited cromosomi ed uno o più nucleoli... Nucleolus). La membrana nucleare è costituito da un doppio unit-type membrana che e 'perforato da una serie di pori; turismo, continua con la membrana ENDOPLASMIC Reticulum, una cellula può contenere più di un nucleo. (Dal Singleton & Sainsbury, microbiologia Dictionary of e biologia, secondo Ed)

Un ’ aumentata tendenza ad acquisire CHROMOSOME aberrazioni cromosomiche quando varie elaborazioni coinvolto nella duplicazione, riparazione, o la segregazione presentano disfunzioni.

Il primo continuamente umani in coltura cellulare maligno, carcinoma della cervice uterina derivanti dal suo utilizzo di Henrietta Lacks. Queste cellule sono utilizzati per VIRUS Antitumor coltivazione e test di screening farmacologico.

Una delle due fili adiacente longitudinalmente formato quando un eucariote cromosoma replica prima della mitosi. La chromatids sono tenuti insieme al centromero. Sorella chromatids derivano dallo stesso cromosoma. (Singleton & Sainsbury, microbiologia Dictionary of e biologia, secondo Ed)

Un filamento spaiato DNA-Binding proteina presente in eukaryotic.. E 'necessaria per la replicazione del DNA, DNA RIPARAZIONE; e genetico ricombinazione del DNA batterico.

Una forma da ADP-ribose polynucleotide porzione del nicotinamide-adenine dinucleotide (NAD) da POLY (ADP-ribose) polimerasi.

Agenti chimici che aumentare il tasso di mutazione genetica interferendo con la funzione di acidi nucleici. Un mutageno clastogen è una specifica che causa le discontinuità tra i cromosomi.

Un lignan (LIGNANS), rilevati PODOPHYLLIN resina con radici di piante PODOPHYLLUM fuso. È un potente veleno tossico se preso internamente e viene usato come catartico. E 'molto irritante per pelle e delle mucose (angioedema), ha keratolytic azioni, è stato usato per curare le verruche e attiniche e potrebbe avere proprietà antineoplastici, come parte della sua Congeners e suoi derivati

Uno dei meccanismi con cui confrontarlo con la morte cellulare (necrosi e AUTOPHAGOCYTOSIS). L 'apoptosi è il meccanismo fisiologico responsabile dell' eliminazione delle cellule e sembra essere intrinsecamente programmati. E 'caratterizzato da alterazioni morfologiche particolare nel nucleo e cromatina citoplasma, scollatura a equidistanti e le endonucleolytic solco del DNA genomico FRAGMENTATION; (DNA); a internucleosomal siti. Questa modalità di morte cellulare è un equilibrio di mitosi nel controllo delle dimensioni di tessuto animale e nel mediare processi patologico associati con la crescita del tumore.

Un complesso di antibiotici glicopeptidico dallo Streptomyces verticillus composto della bleomicina A2, B2... inibisce il DNA e viene utilizzato come agente antineoplastico, specialmente per tumori solidi.

Penetrante emesso radiazioni elettromagnetiche quando il cappuccio interno dell'orbita elettroni di un atomo e 'entusiasta e rilascia energia radiante. Radiografia alle lunghezze d'onda intervallo da 1 a 10 nm. Difficile lastre sono la più alta energia, piu' breve lunghezza d'onda radiografie. Raggi X o raggi Grenz sono meno energico e più in lunghezza d'onda. Il breve lunghezza d'onda fine della radiografia spettro si sovrapponeva al GAMMA lunghezza d'onda piu 'in alto. La distinzione tra i raggi gamma e i raggi X si basa sulla loro fonte di radiazioni.

Recombinasi coinvolti nel riarrangiamento del immunity-related GENI come immunoglobulina GENI recettore dalle cellule T e GENI.

Un tipo di aberrazione cromosomica caratterizzata da CHROMOSOME BREAKAGE e trasferimento della broken-off parte ad un altro luogo, spesso in un altro cromosoma.

Nucleoproteine, in contrasto con HISTONES, sono acido insolubile. Sono coinvolti nella funzione cromosomiche; ad esempio, che si lega selettivamente con il DNA, RNA trascrizione determinando tissue-specific stimola la sintesi e subiscono cambiamenti specifici, in risposta a varie ormoni o phytomitogens.

L'ha ordinato riarrangiamento del gene regioni ricombinazione del DNA come quello che avviene normalmente durante lo sviluppo.

Pyrido-CARBAZOLES originariamente scoperta nella corteccia di OCHROSIA ELLIPTICA. Inibiscono la sintesi di DNA e RNA e proprietà immunosoppressivi.

Agenti che sono capaci di che si inserisce tra una serie di basi nel DNA, quindi, o altrimenti kinking uncoiling deformazione e quindi prevenendone il corretto funzionamento. Sono utilizzati nello studio del DNA.

Extrachromosomal, di solito CIRCULAR molecole di DNA che siamo autoreplicanti e valori da un organismo ad un altro. Si trovano in una varietà di Degli Archaea batteriche, fungine, proliferazione e piante. Vengono usati in genetico ENGINEERING come clonazione vettori.

Una malattia ereditaria autosomiche caratterizzata da coreoatetosi inizio nell'infanzia, progressivo atassia cerebellare; Telangectasia della congiuntiva e pelle; disartria; immunodeficienza dalle cellule T e B e RADIOSENSITIVITY a radiazioni ionizzanti. Influenzato individui sono soggetti ad infezioni ricorrenti sinobronchopulmonary linforeticolare, neoplasie, e di altre neoplasie maligne ALPHA-FETOPROTEINS sierica di solito sono elevati. (Menkes, Versione del Bambino Neurologia, quinto p688) Ed, il gene di questo disturbo (bancomat) codifica una proteina chinasi ed checkpoint del ciclo cellulare è stato mappato con cromosoma 11 (11q22-q23).

Il DNA presente nel tessuto neoplastico.

Uno scambio di segmenti chromatids tra la sorella di un cromosoma, o tra la sorella di un tetrade chromatids meiotic o tra la sorella di un duplicato chromatids cromosoma somatico. La frequenza UV e sono rappresentati da radiazioni ionizzanti ed altri agenti mutageni ed e 'molto alta di nuovo.

L 'introduzione di un gruppo in un composto phosphoryl attraverso la formazione di un estere legame tra il composto al fosforo e porzione.

La proteina fosforilata codificata dal gene Brca1 BRCA1 (Ehi). In cellule normali la BRCA1 proteina è localizzato nel nucleo, mentre nella maggior parte delle linee cellulari di tumore mammario e di quelli maligni versamenti pleurici da pazienti affetti da tumore della mammella, si viene principalmente nel citoplasma. (Scienza 1995; 270): (5237 713,789-91)

Enzimi che catalizzare la estere idrossilasi di obbligazioni entro il DNA. CE 3.1.-.

Il periodo del CELLULARE CICLO seguenti sintesi del DNA (E momento precedente momento (M) e divisione cellulare fase). Il CHROMOSOMES sono tetraploid in questo punto.

L 'allineamento delle CHROMOSOMES da trasfusioni omologhe di sequenze.

Phosphoprotein nucleare codificata dal gene p53 (GENI, P53) la cui funzione normale è controllare proliferazione cellulare e apoptosi. Un mutante o assente proteina p53 è stato trovato in leucemia; osteosarcoma; un cancro ai polmoni e cancro colorettale.

Tessuto connettivo cellule che secernono una matrice extracellulare ricca di collagene e altri macromolecules.

Una linea cellulare colture di cellule tumorali.

Un alcaloide isolato dal gambo legno dei cinesi albero, Camptotheca acuminata. Questo composto blocca selettivamente l ’ enzima DNA nucleare le topoisomerasi I. Diverse TIPO semisintetica analoghi hanno dimostrato di camptothecin Antitumor attivita '.

La leucemia L1210 è una forma aggressiva di leucemia murina linfoblastica acuta, caratterizzata da un rapido accrescimento dei linfoblasti nel midollo osseo e nel circolo sanguigno.

Un antivirale antibiotico prodotto da Cephalosporium aphidicola e altri miceti. Inibisce la crescita di cellule eucariote e alcuni virus animale la replicazione cellulare attraverso l 'inibizione selettiva della DNA polimerasi II o la DNA polimerasi viral-induced il medicinale può essere utile per il controllo eccessivo proliferazione cellulare in pazienti affetti da psoriasi o altri dermatite con poca o nessuna effetti su non-multiplying cellule.

Dividere il DNA nelle piccole da endonucleolytic DNA scollatura a siti multipli, che comprende le internucleosomal la frammentazione del DNA, che insieme a cromatina condensazione, sono considerate le caratteristiche dell'apoptosi.

Un tipo di divisione cellulare nucleo mediante il quale la figlia viene somministrata di solito due nuclei identico completa del numero di cellule somatiche CHROMOSOMES del della specie.

Una sottofamiglia in famiglia MURIDAE, comprendente i criceti. Quattro delle più comuni sono generi Cricetus, CRICETULUS; MESOCRICETUS; e PHODOPUS.

In una cellula procariote o nel nucleo di una cellula eucariota, costituito da una struttura o del DNA che contiene le informazioni genetiche essenziale per la cellula. (Dal Singleton & Sainsbury, microbiologia Dictionary of e biologia, secondo Ed)

Fase del cellulare e precedente CICLO seguenti G1 G2 quando l ’ intero contenuto in DNA del nucleo è replicato, e si raggiunge con replicazione bidirezionali in vari siti lungo ogni cromosoma.

Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.

Un disturbo caratterizzato dal autosomiche telangiectatic eritema del viso, fotosensibilità, il nanismo e altre anomalie, e una predisposizione all'sviluppare il cancro. La sindrome Bloom BLM un gene (DNA) codifica RecQ-like helicase.

Il processo in cui endogena o di sostanze, o, esogene peptidi legarsi a proteine, enzimi, o alleati precursori delle proteine di legame alle proteine specifiche misure composti sono spesso usati come metodi di valutazione diagnostica.

Una famiglia di Vdj inizialmente identificati in batterio mangia-carne. Hanno catalizzare la ATP-driven scambio di filamenti di DNA in genetico ricombinazione del DNA batterico. Il prodotto della reazione consiste in un appartamento e un filamento spaiato sfollati... che ha la forma della lettera D ed è pertanto chiamato D-loop struttura.

Proteine che legano specificamente telomeri. Proteine in questa classe comprendono quelle svolgere funzioni quali Telomere cappuccio, Telomere manutenzione e Telomere stabilizzare.

Una specie di ascomycetous funghi della famiglia Schizosaccharomycetaceae, ordine Schizosaccharomycetales.

Locus che specifiche presenti durante Karyotyping uncondensed un vuoto (un periodo in piu 'visualizzazioni) su una superficie chromatid dopo culturing cellule a condizioni specifiche. Questi luoghi sono associata ad un aumento della CHROMOSOME fragilità. Sono classificati come comuni o rari, e per la particolare cultura condizioni alle quali si sviluppano. Fragile sito loci sono nominati dal lettere "FRA", seguito da un designazione per il cromosoma specifico, e una lettera che si riferisce che fragile (ad esempio nel sito di quel cromosoma FRAXA si riferisce fragile sito A nel cromosoma X. è un raro acid-sensitive folico fragile sito associata fragile X.)

La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.

Un sito situate nel introni al fine di ogni metro della regione costante segmento di un gene (immunoglobulina heavy-chain dove ricombinazione o riarrangiamento) verificarsi durante il corso immunoglobulina sta facendo passare. Ig interruttore sono trovato su geni che codificano tutto cinque classi (immunoglobulina immunoglobulina) di immunoglobulina CHAINS pesante.

Una mutazione programmato processo attraverso cambiamenti presentano la sequenza di nucleotidi di immunoglobulina Gene DNA durante lo sviluppo.

Proteine ottenute dalla specie Schizosaccharomyces pombe. La funzione di proteine specifiche da questo organismo sono oggetto di intensa interesse scientifico e sono stati usati per ricavare comprensione del funzionamento proteine simili eukaryotes più alte.

Cella CICLO sistemi segnali regolamentari che scaturiscono dal DNA danneggiato o mancanza di nutrienti durante G2 momento. Quando innescato hanno trattenere cellule si proviene da un momento. Fase G2 per M

Il reciproco scambio di servizi a corrispondenti posizione lungo paia di CHROMOSOMES omologa da rottura simmetrica per la schiena si riunisca formando siti cross-over (Holliday svincoli) che sono si sono risolti durante CHROMOSOME Crossing-over segregazione. Di solito si verifica durante meiosi ma potrebbe accadere anche in assenza della meiosi, per esempio, con cromosomi batterici, Organelle cromosomi, o nucleare da cellule somatiche cromosomi.

Che riconoscono Cruciform enzimi DNA e presentare accoppiati incisioni che aiutano a risolvere la struttura in due DNA elice.

L 'integrazione dei DNA esogena nel genoma di un organismo in luoghi dove la sua espressione può essere adeguatamente controllata. Questa integrazione avviene come risultato di ricombinazione omologa.

I meccanismi che effettua locale, manutenzione e modificare le specifiche di cromatina conferma fisica che determina la transcriptional accessibilità o inaccessibility del DNA.

Il tasso dynamics in chimica o sistemi fisici.

Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività degli processi biologici o malattie. Le cellule come modelli per le malattie in animali viventi, malattia modella, animale e' disponibile. Modello biologico includono l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettroniche.

Un grande, le proteine nucleari, codificata dal gene BRCA2 (Ehi Br Ca-2). Mutazioni del gene degli umani a predisporre il tumore mammario e ovarico, la proteina BRCA2 costituisce una componente essenziale di percorsi di riparazione del DNA, sopprimere la formazione di schifo del cromosomico. (Dal I Dev. 2000; 14 (11): 1400-6)

Una specie di, Facultatively anaerobi gram-negativi, forma a bastoncino batteri (anaerobi Gram-negativi Facultatively RODS) comunemente trovato nella parte inferiore dell ’ intestino di gli animali a sangue caldo. Di solito si nonpathogenic, ma alcuni ceppi sono nota per avere la diarrea e infezioni piogeno. Ceppi (patogeni virotypes) sono classificati in base al patogeno specifici meccanismi quali tossine (Enterotoxigenic Escherichia coli), ecc.

Polyacenes con quattro ortho-fused benzene anelli in una scala lineare accordo. Questo gruppo e 'conosciuto per tipologia chiamato tetracicline.

Proteine e peptidi che sono coinvolte nella trasduzione del segnale all'interno della cellula. Incluso qui sono peptidi e le proteine che regolano l ’ attività di Transcription FACTORS processi e cellulari in risposta ai segnali dalla superficie cellulare. Il segnale intracellulare peptide e le proteine può essere parte di un segnale enzimatica cascata o agire attraverso il legame e la modifica dell 'azione di altri fattori di segnalazione.

Un genere della famiglia Muridae composto da undici specie. C. migratorius, il grigio oppure armeno criceto e C. Griseus di criceto cinese,, sono le due specie utilizzate in di ricerca biomedica.

Preoccupato di cellule linfoidi umorale l'immunita '. Sono cellule di breve durata supportata bursa-derived linfociti di uccelli nella produzione di immunoglobulina su appropriato stimolazione.

Leucemia linfoblastica sperimentale originariamente ha indotto nelle DBA / 2 topi da dipingere con methylcholanthrene.

Un farmaco antineoplastico che agisce attraverso l ’ inibizione della sintesi del DNA ribonucleoside difosfato riduttasi.

DNA-dipendente DNA polimerasi trovato nei batteri, animali e cellule vegetali. Durante i processi di replicazione, questi enzimi catalizzare l 'aggiunta di deossiribonucleotide residue alla fine di un filamento di DNA in presenza di DNA come template-primer. Che possiede attività exonuclease e pertanto la funzione nella riparazione del DNA.

Un metodo in loco di individuare le aree di DNA che sono danneggiate durante l ’ apoptosi terminal deoxynucleotidyl transferasi è usato per aggiungere etichettato template-independent dUTP, in un modo, al 3 primo oh finisce di somministrazioni singole o il DNA a doppia catena. Il terminale deoxynucleotidyl transferasi Nick fine etichette, etichette o Tunnel, test apoptosi su un livello monocellulare, rendendolo più sensibile di Agarose gel elettroforesi per le analisi del DNA FRAGMENTATION.

Un enzima che catalizza riparazione del DNA di sintesi del DNA durante l'asportazione base di riparazione del DNA. CE 2.7.7.7.

Cresciuti in vitro di cellule del tessuto neoplastico. Se possono essere stabiliti come un tumore CELLULARE, possono essere riprodotte in colture cellulari a tempo indeterminato.

Proteine trovate in qualche specie di funghi.

Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.

Un riarrangiamento tramite perdita di segmenti di DNA o RNA sequenze, che normalmente sono separati in prossimita '. Questa delezione può essere individuata mediante tecniche citogenetica e può anche essere dedotte da il fenotipo, indicando una cancellazione a uno specifico locus.

Un enzima che catalizza la riparazione del DNA l'asportazione degli Ribosio residui al Sito Apurinico e Apyrimidinic DNA siti che può derivare da l'azione del DNA Glycosylases. L ’ enzima catalizza la reazione in cui il beta-elimination C-O-P legame 3 al Sito Apurinico O sito nel DNA e 'rotto, lasciando un 3' -terminal insaturo zucchero e un prodotto con un terminale 5 '-Fosfato. Questo enzima precedentemente elencate sotto CE 3.1.25.2.

Geni quel codice per le proteine che regolano la divisione cellulare CICLO. Questi geni formare una rete di regolamentazione che culmini dall ’ insorgenza di mitosi attivando la p34cdc2 proteina (PROTEIN P34CDC2).

Sostanze chimiche, prodotto da microrganismi, che inibiscono o prevenire la proliferazione di neoplasie.

Reagenti con due gruppi reattive, di solito ai lati opposti della molecola, che sono in grado di reagire con and thereby formando ponti tra catene laterali di aminoacidi nelle proteine; la posizione di naturalmente reattive aree per le proteine possono essere identificate; può essere impiegato anche per altri macromolecules, come glicoproteine, acidi nucleici, o altro.

Geni che codificano l'immunoglobulina segmenti e Gene Gene CHAINS pesante segmenti della catena pesante geni sono simbolizzata V (variabile) D (diversità), J (a), e C (continua).

Macromolecular complessi formato dall'associazione di definita subunità proteica.

La capacità di alcune cellule o nei tessuti per sopravvivere a una dose letale di radiazioni ionizzanti sopportazione dipende dalla specie, tipo di cellula, e variabili, come fisici e chimici RADIATION-PROTECTIVE AGENTS e RADIATION-SENSITIZING AGENTS.

ENDONUCLEASI che eliminano 5 'sequenze di DNA da una struttura del DNA ha chiamato un DNA. Il DNA risvolto struttura avviene in il DNA a doppia catena contenente una spaiati pausa dove il 5' parte della valle filamento troppo a lungo e si sovrapponeva al 3 'fine del controcorrente Strand. Flap Endonucleases fenderò l'a valle del lembo sovrapposizione struttura precisamente dopo i primi frammenti di DNA nucleotide, creando un ligatable Nick.

Íonarío per generare un MUTATION. Essa può sopraggiungere spontaneamente o essere indotto da agenti mutageni.

Un antibiotico antineoplastici prodotto da Streptomyces caespitosus. E 'una delle bi- o tri-functional AGENTS alchilante dal DNA e causare inibizione della sintesi del DNA.

Famiglia di retrovirus-associated sequenze di DNA (myc) originariamente myelocytomatosis isolata da un virus, la proto-oncogene myc (c-myc) codifica una proteina che è coinvolto nel metabolismo degli acidi nucleici e nel mediare il cellulare di fattori di crescita. Truncation del primo exon, che sembra regolare c-myc espressione, è cruciale per tumorigenicità c-myc gene umano si trova a 8q24 sul braccio lungo del cromosoma 8.

Altamente reattive sostanze chimiche che presentarvi Alchil radicali a biologicamente attivo molecole e quindi evitare che i loro adeguato funzionamento. Molti sono usati come agenti antineoplastici, ma la maggior parte sono tossici, con cancerogeno, teratogeno e mutageno, le azioni dell 'immunosoppressore. Hanno usato anche come componenti in gas velenoso.

Un agente antimitotic immunosoppressivi.

Acido deossiribonucleico su materiale genetico di batteri.

Duplex circolare DNA isolato dal virus, batteri e i mitocondri né in supercoiled o supertwisted. Questo Superhelical DNA è dotata di energia gratuita. Durante l ’ entità della trascrizione RNA l ’ inizio e 'proporzionale al DNA superhelicity.

Nucleoprotein complesse strutture che contengono il DNA genomico e fanno parte del nucleo cellulare di MAMMALS.

Un meccanismo incline all'errore o gamma di funzioni per riparare danneggiato il DNA microbiologico. SOS (un concetto abbia funzioni di SOS del segnale di soccorso internazionale) e mutagenesi riparazione del DNA, in divisione cellulare, in condizioni fisiologiche normale dopo il recupero della riparazione del DNA nella cella ed eventualmente morte quando il DNA.

Nuclei difettoso produsse durante il TELOPHASE della mitosi e meiosi da spia o CHROMOSOMES cromosoma frammenti derivati dalla spontanea o indotta sperimentalmente cambiamenti strutturali cromosomiche.

Alla fine della capacità delle cellule di svolgere le funzioni vitali come metabolismo, la crescita, riproduzione, la reattivita ', e l'adattabilità.

Induzione e quantitativa e la misurazione di danno cromosomico determinando la formazione di micronuclei (micronuclei Difettivi Del Cromosoma) nelle cellule che sono stati esposti a radiazioni ionizzanti agenti o genotossica.

L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.

Elettroforesi in cui Agar o Agarose gel è indicato come la diffusione medium.

Enzimi in grado di catalizzare l 'inclusione di deoxyribonucleotides in una catena di DNA. CE 2.7.7.-.

Derivanti dalla linea cellulare di ovaio di criceto cinese, Cricetulus Griseus (CRICETULUS). La specie e 'il preferito per studi citogenetica del cromosoma numero. La linea cellulare modello ha fornito i sistemi per lo studio delle alterazioni genetiche nelle colture cellulari di cellule di mammifero.

Il segnale di sistemi che controllano la progressione attraverso il CELLULARE CICLO e assicurano che la cellula ha completato, nel giusto ordine e senza errori, tutti i processi necessari per replicare il genoma e citoplasma e dividere equamente tra due cellule figlie. Se cellule senso non hanno completato i processi o che l'ambiente non ha i nutrimenti e ormoni della crescita nel luogo a procedere, allora le cellule sono contenute (o "arrestato") fino al processo sarà completato e condizioni relative alla crescita siano adeguati.

Il livello di proteine, associazioni di struttura in cui le strutture proteiche secondaria (alfa, beta lenzuola elice, regioni, e motivi) branco per formare piegato forme chiamato ponti disolfuro tra cysteines. In due parti diverse del catena polipeptidica insieme ad altri le interazioni tra le catene svolgere un ruolo nella formazione e stabilizzazione della struttura terziaria. Di solito piccole proteine consistono in un solo regno ma piu 'grandi proteine possono contengono segmenti dei settori connessi da cui mancanza normale catena polipeptidica struttura secondaria.

La spaziale disposizione degli atomi di un acido nucleico polynucleotide o che comporta suo caratteristico forma tridimensionale.

Ceppi di topi nella quale certi GENI della loro genomi sono stati danneggiati, o "ko". Per produrre mozzafiato, usando la tecnologia del DNA ricombinante, la normale sequenza di DNA del gene di essere studiati è alterato per prevenire la sintesi di una normale prodotto genico. Cellulari clonati in cui questo DNA alterazione e 'successo, poi iniettata nel topo embrioni di produrre chimerici. I topi sono topi chimerici poi cresciuto ad ottenere un ceppo in cui tutte le cellule del topo contengono le interrotto Gene. KO topi sono utilizzati come EXPERIMENTAL animale CYLON per malattie (malattia modella, animale) e per chiarire le funzioni dei geni.

Le molecole sulla superficie di linfociti T e B, che riconoscono e si combinano con antigeni specifici.

Una famiglia di enzimi in grado di catalizzare la conversione di ATP e una proteina di ADP ed a una proteina fosforilata.

Un potente agente ossidante usato in soluzione acquosa come un agente, candeggina, e topica antinfettiva. È relativamente instabile e soluzioni peggiorare nel tempo a meno che non si sono stabilizzati dopo l ’ aggiunta di acetanilide o simile materiale organico.

La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.

Composti o agenti che combinare con un enzima in modo tale da prevenire il normale substrate-enzyme associazione e la reazione catalitica.

Le sostanze che inibiscono o impedire la proliferazione di neoplasie.

Un tipo di ibridazione in situ nel quale obiettivo sequenze sono macchiato con una tintura fluorescente quindi la loro posizione e possono essere determinate tramite microscopia in fluorescenza. Questa macchia è sufficientemente chiara che l'ibridazione segnale puo 'essere visto entrambi in metafase e l ’ interfase in nuclei.

Un enzima del ciclo dell ’ urea che divide argininosuccinato a fumarato più arginina. La sua assenza porta alla malattia metabolica ARGININOSUCCINIC Aciduria nell ’ uomo. CE 4.3.2.1.

Un enediyne che alkylates DNA e RNA come mitomicina si ', quindi è citotossico.

Sensibilità dei cromosomi per rottura determinando traslocazione; CHROMOSOME inversione; sequenza di cancellazione; o altri parenti CHROMOSOME BREAKAGE aberrazioni.

Polimeri fatta di pochi (2-20) nucleotidi. In genetica molecolare, si riferiscono a una breve sequenza sintetica di una regione dove e 'noto che si verifichi una mutazione, e poi ha usato come una sonda (analisi Di Sequenze PROBES Dorland, 28 (M)

L'inserviente separazione dei CHROMOSOMES durante meiosi o mitosi.

Globuli bianchi nel suo corpo e 'tessuto linfonodale. Il nucleo è rotonda o ovoidale con spessi, irregolarmente raggruppate cromatina mentre il citoplasma è tipicamente azzurro con azurophilic (se presente) granulato. Piu' possono essere classificati come linfociti T e B (con sottopopolazioni di ciascun caso), o l'assassino. Naturale.

La costituzione cromosomica di cellule, in cui ogni tipo di CHROMOSOME è rappresentato due volte, il simbolo: 2n o 2X.

La scissione di una cella. Include CYTOKINESIS, quando il citoplasma di una cellula si divide e CELLULARE nucleo sulla divisione.

Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.

The functional ereditaria unita 'di funghi.

Piccola, a doppio filamento codificante 21-31 non-protein RNAS (nucleotide) implicate nella Ehi zittire funzioni, soprattutto RNA interferenze (RNAi). Endogenously, siRNAs sono generati da dsRNAs (RNA a doppio filamento) dallo stesso Ribonuclease, Dicer, che genera miRNAs (MICRORNAS). La coppia perfetta del siRNAs 'antisense di concreto il loro obiettivo RNAS media l ’ RNA RNAi da siRNA-guided cleavage. siRNAs cadere in classi diverse incluso trans-acting breve RNA interferente (tasiRNA), repeat-associated RNA (rasiRNA), small-scan RNA (scnRNA) e Piwi protein-interacting RNA (piRNA) hanno diversi gene specifico zittire funzioni.

Sequenze brevi (generalmente circa dieci coppie base) di DNA che sono complementari a sequenze di RNA messaggero transcriptases temporanee e permettere a inizia a copiare sequenze adiacente del mRNA. Segnali usata prevalentemente in genetica e biologia molecolare tecniche.

Proteine ottenuti da Escherichia coli.

Antibiotico antineoplastici ottenuto dallo Streptomyces peucetius. È un derivato idrossilico di daunorubicina.

Microscopia di esemplari macchiato con una tintura fluorescente (di solito fluoresceina isothiocyanate) o di materiali, che naturalmente emettono luce fluorescente se esposto a raggi ultravioletti o luce blu. Immunofluorescence microscopia utilizza anticorpi per cui e 'etichettato con una tintura fluorescente.

Antigene nucleare con un ruolo nella sintesi del DNA, DNA, e la progressione del ciclo cellulare. PCNA coordinata è necessario per la sintesi di entrambi e stringa alla spia replicazione durante la replicazione del DNA. PCNA espressione è correlato con la proliferazione di varie tipologie cellulari, maligni e benigni.

Carcinoma colorettale umana.

Agenti che hanno ottenuto da le forme vegetali superiori o citostatici antineoplastici dimostrabile.

Tecnica sistema usando un attrezzo per fare, la lavorazione, e mostrando uno o più misure su singole cellule da una sospensione di cellule, cellule di solito sono macchiate di uno o più specifiche di tintura fluorescente componenti cellulari di interesse, ad esempio, del DNA e fluorescenza di ogni cellula is measured as rapidamente transverses il raggio laser (eccitazione o mercurio lampada fluorescenza quantitativo). Fornisce una misura di vari biochimici e Biophysical farmacocinetiche della cellula, nonché la base per cella riordinati. Altri parametri ottico misurabile includono luce assorbimento e con light scattering. Quest 'ultimo è applicabile alla misurazione della cella dimensioni, forma, la densità, macchia granularity e l ’ assorbimento.

Le componenti del macromolecule direttamente partecipare precisa combinazione con un'altra molecola.

Nuova una crescita abnorme dei tessuti. Maligni, mostrano un grado di anaplasia e avere le proprietà di invasione e la metastasi, rispetto alla neoplasia benigna.

Il complemento genetica completa contenuta in un set di cromosomi in un fungo.

La relazione tra la struttura chimica e di un composto biologico o attività farmacologica. I composti sono spesso classificato insieme perché hanno caratteristiche strutturali in comune anche forma, dimensione, stereochemical accordi e distribuzione di gruppi funzionali.

Il periodo del CELLULARE CICLO precedenti processi di replicazione in I momento. Subphases di G1 includere "competenze" (risponde alla fattori di crescita), (G1a entrata in G1), G1b (progressione) e G1c (assemblea). Passaggio... attraverso gli G1 subphases avviene limitando i fattori di crescita, nutrienti, o inibitori.

Un metodo per la prima volta dal (CE) del sud per la valutazione di DNA che è stato electrophoretically separati e tutto per colpa di sulla nitrocellulosa assorbente o altri tipi di carta o seguito da ibridazione con membrana di nylon etichettata dell ’ acido PROBES.