Maladie dominante autosomique montrant une diminution du taux de protéine S ou l'activité plasmatique de l ’ antigène associé de thrombose veineuse et d'embolie pulmonaire, protéine S est une protéine plasmatique vitamine K-dépendante qui empêche la coagulation en servant comme un cofacteur du facteur IX activé également des protéines vitamine K-dépendante C (une protéine), et les manifestations cliniques de déficit en ses sont presque identiques à ceux d'en protéine C. le traitement par héparine pour processus thrombotique aiguë est habituellement suivie d ’ administration d ’ entretien de la coumarine drogue pour la prévention des épisodes de thrombose. (Harrison est principes de médecine interne, 12e Ed, p1511 ; Wintrobe est Clinical Hématologie, 9ème Ed, p1523)

La vitamine K- dépendants activé cofacteur des protéines C. Ensemble avec la protéine C, inhibe l'action de facteurs Viiia et Virginie-Occidentale, un déficit en protéine S ; (protéines S DEFICIENCY) ; veineux récurrentes et peut entraîner une thrombose.

Une absence ou diminution des protéines C règlement conduisant à une altération de la coagulation sanguine. Elle est associée à un risque accru de thrombose ou prématuré sévère. (Stedman est Med. Bicte., 26ème ed.)

Un trouble de l'hémostase dans lequel il existe une tendance à la survenue de thromboses.

Une combinaison de médicaments contenant de la diphénhydramine et théophylline. Il est utilisé pour traiter la maladie 2360 VERTIGO, et des nausées associées à la grossesse.

Une absence ou diminution du niveau de Antithrombine Iii conduisant à un risque accru de thrombose.

Inflammation de la veine associée à un caillot sanguin (thrombus).

Une artériopathie minime systémique principalement des femmes d'âge mûr, caractérisée par l'association des livedo réticulaire, multiples CEREBRAL thrombotiques INFARCTION ; attaque et la maladie, HYPERTENSION. Augmentation des titres d ’ anticorps antiphospholipidiques (voir également anti-phospholipides), syndrome du valvulopathie cardiaque, ischémique cardiaque, TRANSIENT ; crises ; démence ; et une ischémie chronique des extrémités peuvent également survenir. Examen pathologique de toutes les artères révèle une fibrose adventitial minime, thrombose, et des modifications dans les médias. (De Jablonski, Dictionary of Syndromes & Eponymic Diseases, 2d Ed ; Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p861 ; Arch Neurol 1997 Jan ; 54, paragraphe 1 : 53-60)

Formation ou la présence de caillots sanguins (thrombus) dans la Supérieure ou inférieure SINUS sagittal le sinus sagittal thrombose du sinus sagittal peut résulter de troubles d ’ infection, traumatisme cranio-cérébral hématologique ; et NEUROSURGICAL PROCÉDURES. Les signes cliniques sont principalement liés à une augmentation de la pression intracrânienne cause migraine, nausées, et VOMITING. Les cas sévères peut évoluer de crises ou coma.

La déficience en facteur V de la coagulation sanguine (connue sous le proaccelerin ou accélérateur ou facteur labile globulin) conduisant à une tendance hémorragique rare connu comme la maladie de Owren ou parahemophilia. C'est variable. Facteur V déficience est autosomique récessive. (Dorland, 27 e)

Pression... et storage-labile glycoprotéine plasmatiques qui accélère la conversion de la prothrombine en thrombine dans la coagulation sanguine. Facteur V spécialisé en formant un complexe avec le facteur Xa, les microbulles, et de calcium (prothrombinase complexe). Déficience en facteur V mène à Owren est maladie.

Une dépendante vitamin-K zymogen présente dans le sang, qui après activation par thrombomodulin exerce anticoagulant et la thrombine en inactivant les facteurs Va et Viiia au limitant de marches de la formation de thrombine.

La longue grand canal veineux endothelium-lined au-dessus la surface extérieure du cerveau. Elle reçoit du sang d'une veine dans la cavité nasale, coule à l'envers, et progressivement des augmentations de taille que sang s'écoule de veines du cerveau et la dure-mère MATER. Près de la jambe arrière du crâne, le sinus sagittal supérieur déviants d'un côté (habituellement le bon) et poursuit comme un transversale au sinus.

Immunoélectrophorèse dans lequel une seconde analyse électrophorétique effectuée sur le transport est initialement séparés explose en produits sanguins contenant un antigène médium d'une direction perpendiculaire à la première une électrophorèse.

La formation ou la présence de caillots sanguins (thrombus) dans une veine.

Formation et le développement du thrombus ou caillot dans le vaisseau sanguin.

Formation ou la présence de caillots sanguins (thrombus) dans le sinus veineux endothelium-lined crânienne, grandes chaînes situées dans le crâne. Également appelé intracrânienne sinus, sinus veineux crânienne, inclure les caverne sagittal supérieur, CC, petrous sinus, comme beaucoup d'autres, thrombose du sinus crânienne peut entraîner de graves migraine ; l'histoire ancienne ; et autres anomalies neurologiques.

Un trouble hémostatique caractérisée par une réponse anticoagulant pauvre en protéine C activée (PCA) activé. La forme du Facteur V (Facteur Va) est plus lentement dégradé par protéine C activée (Facteur V Leiden mutation R506Q) est la cause la plus fréquente de la PCA résistance.

Un la protéine ribosomale pouvant jouer un rôle pour contrôler la croissance cellulaire et la prolifération. C'est un substrat des protéines ribosomales S6 kinases et joue un rôle dans la régulation de la traduction anglaise GENETIC (,) de RNAS qui contiennent une séquence 5 'Oligopyrimidine prés du terminal.

Examens de laboratoire pour évaluer l'individu coagule mécanisme.

Une mutation causée par la substitution d'un nucléotide pour un autre. Il en résulte la molécule d'ADN se changer en une seule paire de base.

Le record de descente ou ascendance, en particulier de santé ou trait indiquant famille individuelle membres, leurs relations, et leur statut particulier ou ce qui concerne la condition.

Composés protein-carbohydrate conjugué mucoïde Mucines, y compris et amyloïde glycoprotéines.

Protéines dans les ribosomes. Ils sont suspectés d'avoir un catalyseur dans la reconstitution de la fonction sous-unités biologiquement active.

Identification des modifications biochimiques mutationnelle dans une séquence de nucléotides.

Un 77-kDa subcomponent de complément C1, codée par Gene C1S, est un sérine protéase comme un proenzyme existantes (homodimer) dans le complexe intact complément C1. Sur la liaison de COMPLEMENT C1Q activé à des anticorps, le COMPLEMENT C1R clive C1S en deux chaînes, A et B (heavy) (lumière, la sérine protéase), liée par les disulfures obligations contenant les principes C1S. Le activé C1S, à son tour, Cleaves COMPLEMENT C2 et COMPLEMENT C4 pour former C4b2a (bercer C3 Convertase).

Cofacteur lipidique c'est nécessaire à la coagulation du sang. Plusieurs formes de vitamine K ont été identifiées : Vitamine K1 (phytomenadione) dérivé de plantes, de vitamine K 2 (menaquinone) de bactéries, et provitamins naphthoquinone synthétique, de vitamine K3 (menadione). Vitamine K3 provitamins, après avoir été alcaline in vivo, l'activité antifibrinolytic de vitamine K. Green de légumes verts, le foie, fromage, beurre et du jaune d'oeuf sont bonnes sources de vitamine K.

Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)

Un métabolite hydroxylé d ’ estradiol ou Oestrone qui a un groupe hydroxyle en C3, 16-alpha et 17-beta position. L'estriol est un œstrogène urinaires majoritaires. Pendant la grossesse, une grande quantité d'estriol est produite par le placenta. Isomères avec renversement du groupe hydroxyle ou groupes sont appelés "epiestriol.

Je suis désolé, mais la terme "laque" ne semble pas avoir de définition médicale spécifique ; il est plus couramment utilisé dans le contexte de la fabrication de produits pour désigner un revêtement protecteur et brillant.

Les maladies de l ’ un des composants du cerveau (y compris le cerveau, diencéphale, tronc cérébral et le cervelet) ou la moelle épinière.

La tétracycline analogique avoir un 7-chloro et un 6-methyl. Parce que c'est éliminé plus lentement que les tétracyclines, elle maintient efficace les taux sanguins for longer periods of time.

Composés qui interagissent avec les récepteurs ESTROGEN dans les tissus cibles pour provoquer la indésirables similaires à ceux d ’ estradiol. Les estrogènes stimulent les organes reproducteurs féminins et le développement de sexe féminin secondaire PRODUIT. Produits chimiques ostrogéniques inclure naturel, synthétique, ou anti-inflammatoires non stéroïdiens composés.

Une intense démangeaison qui produit l'envie de frottement ou gratter la peau pour obtenir un soulagement.

Maladie du système nerveux central et périphérique. Cela inclut nerveux du cerveau, moelle épinière, nerfs crâniens, des nerfs périphériques, racines nerveuses, système nerveux autonome, jonction neuromusculaire, et le muscle.