Décarboxylation
L'éloignement d'un groupe de carboxyle, sous la forme de dioxyde de carbone, d'un composé chimique.
Carboxy-Lyases
Pyruvate Decarboxylase
Alpha catalyse la décarboxylation de un pour l'acide sur un aldéhyde et du dioxyde de carbone. Thiamine Pyrophosphate cofacteur est essentiel. Dans le Lower organismes, que la fermentation du sucre, pour l'éthanol et du dioxyde de carbone, l ’ enzyme irréversiblement decarboxylates pyruvate à acetaldehyde. CE 4.1.1.1.
Orotine 5'-Phosphate Decarboxylase
Orotine 5 '-Phosphate carboxy-lyase. Catalyse la décarboxylation de orotidylic acide céder uridylic acide dans l'étape finale de la pyrimidine nucléotidiques voie la biosynthèse. CE 4.1.1.23.
Thiamine Pyrophosphate
La coenzyme forme de vitamine B1 présente dans de nombreux des tissus animaux. C'est un produit intermédiaire du nécessaire de pyruvates et la déshydrogénase COMPLEXE KETOGLUTARATE déshydrogénase complexe.
Porphyrinogène
Oxaloacétates
Agmatine
Coproporphyrinogène
Porphyrinogène intermédiaires hème qui sont dans la biosynthèse. Ils ont quatre quatre parahydroxybenzoate de méthyle et acide propionique côté des chaînes attachés aux anneaux pyrrole. Coproporphyrinogène I et III sont formés dans la présence de uroporphyrinogen décarboxylase du correspondant uroporphyrinogen. Ils peuvent trouver par coproporphyrins autooxidation ou en protoporphyrine par décarboxylation oxydatif.
Cétoacides
Les cétoacides sont des composés organiques acides qui contiennent un groupe fonctionnel cétone et un groupe carboxyle, produits dans le métabolisme lors d'un état de cétose pathologique, comme dans le diabète non traité ou l'alcoolisme sévère.
Pyruvates
Aromatic-L-Amino-Acide Decarboxylases
Une enzyme groupe avec plein de spécificité. Les enzymes decarboxylate une gamme de aromatique acides aminés dont dihydroxyphenylalanine décarboxylase (DOPA) ; le tryptophane ; et HYDROXYTRYPTOPHAN.
Uroporphyrinogen Decarboxylase
Une enzyme qui catalyse le la décarboxylation de UROPORPHYRINOGEN III à coproporphyrinogen III par la conversion des quatre groupes de quatre groupes de méthyle acétate. C'est la cinquième voie 8-enzyme enzyme dans la biosynthèse de l ’ hème. Plusieurs formes des PORPHYRIAS sont les résultats de cette déficience d'enzyme comme porphyrie Cutanée Tarda ; et Hepatoerythropoietic porphyrie.
Acides Carboxyliques
Composés organiques contenant le dérivé acide carboxylique (groupe -COOH). Ce groupe des composés inclut acides aminés et acides gras. Acides carboxyliques peuvent être saturés, ou aromatiques insaturés.
Acides Cétoglutariques
Acide Pyruvique
Un composé intermédiaire dans le métabolisme des glucides, protéines, une déficience en Thiamine. Et graisses, l ’ oxydation est débile et il s ’ accumule dans les tissus nerveux, en particulier chez les structures de Stedman, 26e. (Éditeur)
Ump
Coproporphyrinogene Oxidase
Effets d ’ une enzyme qui catalyse la décarboxylation de coproporphyrinogen III à protoporphyrinogen IX par la conversion de deux groupes de fluticasone à deux groupes en vinyle. C'est la sixième enzyme dans la biosynthèse de l ’ hème 8-enzyme voie, et est codée par des mutations de CPO CPO Gene. Gene entraîner Coproporphyrie héréditaire.
Acide Vanillique
Phosphites
Cellules Apud
Catalyse
Caproates
Uroporphyrinogène
Porphyrinogène intermédiaires hème qui sont dans la biosynthèse. Ils ont quatre acide acétique et quatre acide propionique côté des chaînes attachés aux anneaux pyrrole. Uroporphyrinogen I et III sont formés de polypyrryl méthane en présence de uroporphyrinogen III cosynthetase et uroporphyrin je synthétase, respectivement. Ils peuvent trouver par uroporphyrins autooxidation ou coproporphyrinogens par la décarboxylation.
Guaïacol
Dopa Decarboxylase
Acides Mandéliques
Ethanolamine
Et visqueux, Hygroscopic acides de l'alcool avec une odeur ammoniacal. C'est largement distribuée dans les tissus biologiques et est un composant de lécithine de soja. Il est utilisé comme du surfactant fluorimetric réactif, et pour éliminer le CO2 et H2S du gaz naturel et autres gaz.
Pyruvate Synthase
Complexe Du Pyruvate Déshydrogénase
Complexes Multienzyme un responsable de la formation d'Acetyl coenzyme A du pyruvate. L ’ enzyme composantes sont pyruvate déshydrogénase (Lipoamide) ; dihydrolipoamide Acetyltransferase ; et Lipoamide alcool-déshydrogénase. Pyruvate déshydrogénase complexe est sujet à trois types de contrôle : Inhibé par acetyl-CoA et Nadh ; influencés par l'énergie de la cellule, et a inhibé les isoenzymes quand un spécifique de la sérine pyruvate décarboxylase est phosphorylée par l'ATP. Pyruvate déshydrogénase (Lipoamide) -Phosphatase catalyse la réactivation du complexe. (Encyclopedia Concise biochimie et de biologie moléculaire, 3ème éditeur)
Veillonella
Dihydroxyphénylalanine
Dioxyde De Carbone
Apudome
Cdp
Phosphatidylsérine
Acides phosphatidic dérivés d ’ acide phosphorique dans lequel le ester est relié en transmission à une terminaison azotée. Sérine hydrolyse totale rendements 1 mole de glycérol, acide phosphorique et sérine et deux moles des acides gras.
Conservateurs Alimentaires
Malate Dehydrogenase
Une enzyme qui catalyse la conversion de l' (S) -malate et NAD + à oxaloacetate et Nadh. CE 1.1.1.37.
Pyruvate Oxidase
Lactobacillales
Méthylmalonyl-Coa Décarboxylase
Un carboxy-lyase qui catalyse le la décarboxylation de (S) -2-Methyl-3-oxopropanoyl-CoA de micro-organismes propanoyl-CoA. Dans la réaction peut être lié à un transport de - c'est à travers la membrane cytoplasmique des ions.
Oxydoréduction
Une réaction chimique dans lequel une électron est transféré d'une molécule à l'autre. La molécule est le electron-donating réduisant agent ou electron-accepting reductant ; la molécule est l'agent oxydant ou oxydant. La réduction et le fonctionnement des agents oxydant reductant-oxidant conjugué paires ou redox paires (Lehninger, Principes de biochimie, 1982, p471).
Lactobacillus Brevis
Spécificité Selon Substrat
3-Methyl-2-Oxobutanoate Dehydrogenase (Lipoamide)
Un oxidoreductase cétone qui catalyse la conversion du alpha-keto aminés pour ACYL-CoA et le CO2, et cette enzyme nécessite thiamine diphosphate comme un cofacteur. Des anomalies de gènes qui codent pour sous-unités d'enzyme sont la cause de ce sirop urine maladie, l ’ enzyme était initialement classés comme CE 1.2.4.3.
Coenzyme A
Oxythiamine
Antagoniste thiamine, antimétabolite.
Glycine Dehydrogenase (Decarboxylating)
Un PYRIDOXAL disodique dépendante enzyme qui catalyse la décarboxylation de glycine avec le transfert d ’ une aminométhyl groupe à la fraction AGENTS lipoic de la glycine décarboxylase COMPLEXE H-Protein. Congénitales chez P-protein sont la cause de non-ketotic hyperglycinemia. C'est l'une des 4 sous-unités de la glycine décarboxylase complexe.
Isotopes Du Carbone
Acide Sorbique
Acétyl Coenzyme A
Hydroxybenzoates
Tyrosine Decarboxylase
Un pyridoxal-phosphate protéine qui catalyse la conversion de tyramine L-tyrosine pour et le dioxyde de carbone. Les bactéries enzyme agit également sur 3-hydroxytyrosine et, plus lentement, sur 3-hydroxyphenylalanine. (De Enzyme nomenclature, 1992) CE 4.1.1.25.
Pyruvate Carboxylase
Un biotin-dependent appartenant à la famille ligase enzyme qui catalyse l ’ ajout de CARBON pyruvate option, c'est se produit chez les plantes et animaux. Un déficit de cet enzyme provoquant des retards et psychomotrice LACTIC acidose, chez les nourrissons. CE 6.4.1.1.
Acides
Composés chimiques qui cède ions d'hydrogène ou protons quand dissous dans l'eau, dont l'hydrogène peut être remplacé par les métaux et radicaux de base, ou qui réagissent avec bases pour former le sel et d ’ eau (neutralisation). Une extension de visant substances dissoutes dans les médias autre que l'eau. (Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e)
Cinnamates
Malonates
Adipates
Valérates
Les valérates sont des sels ou esters de l'acide valérénique, un composé organique présent dans la racine de la valériane, utilisé en médecine comme relaxant musculaire et sédatif léger pour traiter l'anxiété et les troubles du sommeil.
Carbidopa
Malates
Glutarates
Les glutarates sont des composés organiques qui contiennent un groupe fonctionnel glutarique, avec deux groupes carboxyles (-COOH) sur chaque côté d'une chaîne méthylène (-CH2-), et ils jouent un rôle important dans le métabolisme des acides gras et de l'aminoacide lysine dans le corps.
Acide Orotique
L'acide orotique est un composé intermédiaire dans la biosynthèse des pyrimidines, qui peut s'accumuler en excès dans l'organisme en raison de troubles génétiques ou d'une carence en certaines enzymes, entraînant une acidurie orotique, une condition pouvant provoquer des anomalies congénitales et des problèmes rénaux.
Force Proton-Motrice
Énergie générée par le transfert de protons et électrons à travers une membrane energy-transducing et qui peuvent être utilisés pour chimique, ou la mécanique, osmotique. Proton-motive force peuvent être générés par une variété de phénomènes y compris l'opération d'une chaîne de transport d'électrons, les couleurs d'un membrane violet, et l ’ hydrolyse d ’ ATP par un proton ATPase. (De Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, Ed, 2d p171)
Cycle Citrique
Biotine
Phosphatidyléthanolamine
Acides phosphatidic dérivés d ’ acide phosphorique dans lequel le ester est relié en transmission à une terminaison azotée. Ethanolamine hydrolyse totale rendements 1 mole de glycérol, acide phosphorique et Ethanolamine et deux moles des acides gras.
Ph
La normalité de la solution par rapport à l'eau ; les ions H +. C'est lié à acidité mesures dans la plupart des cas par pH = log [1 / 1 / 2 (H +)], où (H +) est la concentration d'ions d'hydrogène équivalents en gramme par litre de solution. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 6e éditeur)
Acide Oxalique
Oxalate
Dérivés d ’ acide oxalique. Cette rubrique inclut sont une large variété de formes, de sels, ester acide et amides dérivées de la structure ethanedioic acide.
Radio-Isotopes Du Carbone
Zymomonas
Un genre de spectre, Facultatively bâtonnet bactéries anaérobies, ce n'est pas réputée pour être pathogènes pour homme, les animaux ou plantes. Son organisme est spoilers cidres pour des bières et dans les douces cidres anglais et ils sont les agents pathogènes de fermentation secondaire connu comme "cidre maladie." Les espèces Z. mobilis est utilisé pour tester des études génétique moléculaire.
Isocitrate Dehydrogenases
De la classe oxidoreductase une enzyme qui catalyse la conversion du isocitrate et NAD + céder 2-ketoglutarate, dioxyde de carbone, et Nadh. Elle se produit dans la cellule les mitochondries. L ’ enzyme nécessite Mn2 +, Mg2 + ; c'est activé par l'ADP, du citrate, et Ca2 +, et a inhibé les isoenzymes par Nadh, Nadph et ATP. La réaction est la clé facteur limitant de l'acide citrique (Triacides). (Cycle de Dorland, 27 e) (The NADP + enzyme est CE 1.1.1.42.) CE 1.1.1.41.
Biocatalysis
Pyrogallol
Thiamine
Uroporphyrine
Coproporphyrie Héréditaire
Porphyrie dominante autosomique qui est dû à un déficit en COPROPORPHYRINOGEN oxydase dans le foie, la sixième enzyme 8-enzyme voie dans la biosynthèse de l ’ hème. Caractéristiques cliniques incluent des symptômes neurologiques et lésions. Patients excréter une augmentation du taux de porphyrine précurseurs, 5-aminolévulinate et COPROPORPHYRINS.
Cristallographie Rayons X
Glutaryl-Coa Dehydrogenase
Un flavoprotein enzyme responsable du catabolisme de lysine ; HYDROXYLYSINE ; et le tryptophane. Il y a catalyse l ’ oxydation du GLUTARYL-CoA à crotonoyl-CoA utilisant FAD comme un cofacteur. Glutaric aciduria type je est une erreur congénitale de métabolisme due à un déficit en glutaryl-CoA alcool-déshydrogénase.
Tyramine
Un sympathomimétique indirect. Tyramine ne directement activer les récepteurs adrénergiques, mais ça servira d'un substrat de réaction adrénergique transport systèmes et les inhibiteurs de la monoamine oxydase donc il prolonge les actions de réaction adrénergique transmetteurs. Ce transmetteur provoque également libération de réaction adrénergique terminaux. Tyramine peut être un neurotransmetteur dans certains systèmes nerveux invertébrés.
Protéine H Du Complexe De La Glycine Décarboxylase
Données Séquence Moléculaire
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
3,4-Dihydroxyphénylsérine
Un précurseur de la noradrénaline c'est utilisé dans le traitement des troubles parkinsoniens, le formulaire racémique (DL-threo-3,4-dihydroxyphenylserine) a également été utilisé, et a été étudiée dans le traitement d ’ hypotension orthostatique. Il y a un déficit de noradrénaline et de dopamine dans la maladie de Parkinson et ça a été proposé que ça sous-tend la soudaine transitoires gelé vu généralement dans un stade avancé. L ’ administration de DL-threo-3,4-dihydroxyphenylserine a été réclamée entraîner une amélioration de ce phénomène mais les études contrôlées avez démontré une amélioration. (Reynolds Jef (Ed) : Martindale : Le Extra Pharmacopée (version électronique). Micromedex, Inc, Englewood, maton, 1995)
Glyoxylates
Les glyoxylates sont des composés organiques avec deux groupes carboxyle (-COOH) qui jouent un rôle dans le cycle de glyoxylate, une variante du cycle de l'acide citrique présente chez les plantes, les bactéries et certains protozoaires, permettant la conversion des acides gras en sucres.
Escherichia Coli
Une espèce de bêta-lactamases, Facultatively bactéries anaérobies, des bacilles (anaérobies à Gram-négatif) Facultatively tiges généralement trouvé dans la partie basse de l'intestin de les animaux à sang chaud. C'est habituellement nonpathogenic, mais certaines souches sont connues pour entraîner des infections pyogène. Pathogène DIARRHEA et souches (virotypes) sont classés par des mécanismes pathogène telles que Escherichia coli entérotoxinogène (toxines), etc.