Une famille de cette fonction des protéines régulatrices complicité sous-unités à diverses CYCLIN-DEPENDENT kinases. Ils généralement fonctionnelles enzyme activateurs que conduire la cellule synchronise par passages entre les phases. Un sous-ensemble de cyclines peut également fonctionnelles régulateurs cascade.

Un type D globalement exprimé cyclin. Expériences en utilisant KNOCKOUT souris suggèrent un rôle pour cyclin D3 dans le développement lymphocytaire.

Protéines kinases qui contrôlent la progression du cycle cellulaire dans les eukaryotes et a besoin de maintenir la cyclines association avec l ’ activité enzymatique. Cyclin-dependent kinases sont réglementées par phosphorylation et dephosphorylation événements.

Un cyclin D sous-type qui régulée principalement par GATA4 facteur de transcription. Expériences en utilisant KNOCKOUT souris suggèrent un rôle pour cyclin D2 dans de la granulosa la prolifération cellulaire et développement gonadiques.

Un cyclin sous-type qui a spécificité pour Cdc2 kinase et protéines kinase CYCLIN-DEPENDENT 2. Il joue un rôle dans la progression de la cellule synchronise par G1 G2 / M / S et de phase transitions.

Un cyclin sous-type spécifique pour CYCLIN-DEPENDENT kinase CYCLIN-DEPENDENT kinase 4 et 6. Contrairement aux autres cyclines, cyclin D expression n'est pas cyclique, mais plutôt est exprimée en réponse à des signaux prolifératif. Cyclin D peut donc jouer un rôle plus important que de réponses cellulaires à l'entecavir.

Un cyclin sous-type qui est transporté dans la cellule noyau à la fin de la phase G2. Ca stimule le G2 / M la phase de transition en activant Cdc2 protéines kinase.

La succession complexe de phénomènes, survenant entre la fin d'une cellule Division et la fin du prochain, par lequel du matériel cellulaire est dupliqué et puis j'ai divisé entre deux cellules filles. Le cycle cellulaire inclut interphase, qui comprend la deuxième phase G0 ; G1 G2 ; S PHASE ; et la cellule, et la deuxième phase.

Une protéine qui 50-kDa CYCLIN-DEPENDENT kinase des complexes avec les 2 à la fin G1 phase du cycle cellulaire.

Un sous-type cyclin présente CYCLIN-DEPENDENT kinase associé à 5 ; cyclin G associés, et protéines kinase alcalines 2.

La période précédant l'ADN de la cellule synchronise REPLICATION dans S phase. Subphases de G1 incluent "compétence" (répondre à des facteurs de croissance), G1a (entrée en G1), G1b (progression) et G1c (assemblée). Progression à travers les subphases G1 est apportée en limitant les facteurs de croissance, les nutriments, ou des inhibiteurs.

Protéine bcl-1 codée par le gène qui joue un rôle essentiel dans la régulation du cycle cellulaire. Surexpression de cyclin D1 est le résultat de bcl-1 réarrangement, un t (11 ; 14) translocation, et est impliqué dans diverses néoplasmes.

Un widely-expressed cyclin A sous-type qui fonctions pendant le G1 G2 / M / S et transitions de la cellule moto.

Cyclin-dependent kinase 4 est une clé régulateur de G1 phase de la cellule, ça synchronise partenaires avec un rétinoblastome CYCLIN D de phosphorylation des protéines. CDK4 est inhibé par l ’ activité kinase CYCLIN-DEPENDENT contraceptifs P16.

Protéines qui contrôlent la cellule Division synchronise. Cette famille de protéines inclut un large choix de classes, y compris CYCLIN-DEPENDENT kinases activées par des kinases cyclines et Phosphoprotein Phosphatases ainsi que leurs substrats putatif tels que des protéines chromatin-associated CYTOSKELETAL PROTEINS, et la transcription FACTEURS.

Un type de cellule noyau division grâce auxquels le deux fille noyaux normalement recevoir identique complète du nombre de chromosomes des cellules somatiques de l'espèce.

Une clé régulateur de cellule progression synchronise c'partenaires avec CYCLIN E à réguler l 'entrée en S phase et aussi interagit avec un rétinoblastome CYCLIN de phosphorylation des protéines. Son activité est inhibé par CYCLIN-DEPENDENT kinase p27 contraceptifs et CYCLIN-DEPENDENT kinase p21 contraceptifs.

Phase de la cellule synchronise G1 G2 précédant et suivant quand tout le contenu en ADN du noyau est reproduite. C'est atteinte par plusieurs sites le long de la réplication bidirectionnelles chaque chromosome.

Phosphoprotein avec l ’ activité de protéine kinase qui fonctionne dans le G2 / M la phase de transition de la cellule moto. C'est la sous-unité catalytique du facteur MATURATION-PROMOTING complexes avec les deux CYCLIN CYCLIN A et B dans les cellules de mammifères. La dose maximale de l ’ activité kinase cyclin-dependent 1 est réalisé lorsqu ’ il est complètement déphosphorylé.

Un cyclin B sous-type qui colocalizes avec microtubules pendant interphase et est transporté dans la cellule noyau à la fin de la phase G2.

Un cyclin G sous-type qui est exprimées de manière constitutive pendant tout le cycle cellulaire. Cyclin G1 est considéré comme une cible de grande cascade de protéines P53 suppresseur de tumeur et est fortement induite en réponse à des lésions d'ADN.

Une famille de cellule cycle-dependent kinases qui nous sont reliés dans une structure des protéines kinase Cdc28 ; S Cerevisiae ; et les protéines kinase Cdc2 trouvé dans les mammifères.

Rétinoblastome produit du gène suppresseur de tumeur. C'est un supposé Phosphoprotein nucléaires normalement agir comme un inhibiteur de la prolifération cellulaire. RB protéine est absente dans des lignées cellulaires rétinoblastome. Il a aussi été démontré à former des complexes avec les protéines E1A D'Adénovirus SV40 T, l'antigène, et les protéines E7 Des papillomavirus humain.

Un sous-type A cyclin principalement retrouvé dans des cellules mâles GERM. Il peut jouer un rôle dans le passage du SPERMATOCYTES dans la méiose.

Cyclin-dependent kinase 6 associés avec un rétinoblastome phosphorylates CYCLIN D et des protéines pendant la phase G1 du portable de moto. C'est pour réguler la transition vers S PHASE et son activité kinase est inhibé par CYCLIN-DEPENDENT kinase p18 contraceptifs.

Une protéine kinase codée par les Saccharomyces cerevisiae Cdc28 Gene et requise pour l ’ évolution vers une phase G1 to the S phase dans la cellule moto.

Un cyclin-dependent kinase qui coordonne l'activation des CYCLIN et CYCLIN-DEPENDENT kinases pendant la cellule moto. Il interagit avec actif CYCLIN D complexed à CYCLIN-DEPENDENT kinase 4 prolifératives, tandis qu'il se lie arrêté cellules et inhibe CYCLIN E complexed à CYCLIN-DEPENDENT kinase 2.

Un groupe de des protéines du cycle cellulaire que négativement réguler l ’ activité de CYCLIN / CYCLIN-DEPENDENT kinase complexes. Elles inhibent cellule synchronise progression et faciliter le contrôle prolifération STRESS génotoxique cellule après cellule ainsi que durant la différenciation.

Un cyclin B sous-type qui colocalizes avec, Skunk Niko masculin pendant interphase et est transporté dans la cellule noyau à la fin de la phase G2.

Des complexes d'enzymes qui enclencher le attachment of covalente UBIQUITIN aux autres protéines en formant une liaison peptidique entre les propeptide C-terminal glycine de alpha-amino UBIQUITIN et les groupes de lysine les résidus dans la protéine. Les complexes jouent un rôle important dans son selective-degradation de courte durée et des protéines anormales. Le complexe enzymatique peut être divisé en trois composantes qui impliquent d'activation de UBIQUITIN-ACTIVATING), des enzymes ubiquitin (conjugaison de ubiquitin au ligase complexes d'enzymes... (UBIQUITIN-CONJUGATING) et de ligature ubiquitin au substrat protéine (UBIQUITIN-PROTEIN Ligases).

Un E3 ubiquitin ligase principalement impliqué dans la régulation de la transition metaphase-to-anaphase pendant la mitose par Ubiquitination PROTEINS. Cellule spécifique de l ’ activité enzymatique LES est étroitement régulée par sous-unités et co- facteurs qui modulent activation, l ’ inhibition, et un substrat spécificité. Le Anaphase-Promoting complexe, ou APC-C, est également impliquée dans la différenciation des tissus dans le placenta, LENS cristalline, et squeletique muscle, et dans la régulation de la plasticité neuronale postmitotic et être émotive.

Protéines codés par oncogène. Ils comprennent les protéines résultant de la fusion entre un oncogene et un gène (oncogene PROTEINS, fusion).

Espèce de protéines Saccharomyces cerevisiae. La fonction de protéines spécifiques de cet organisme font l 'objet d' un intérêt scientifique et ont été utilisés pour obtenir compréhension basique du fonctionnement protéines semblables à fortes eukaryotes.

CDH1 est un activateur du Anaphase-Promoting Complex-Cyclosome, et impliquée dans la reconnaissance substrat c'associés avec le complexe à la fin de la mitose anaphase par G1 à réguler l ’ activité des CYCLIN-DEPENDENT et éviter les kinases de la réplication.

L 'introduction d' un groupe dans un phosphoryl composé dans la formation d'un ester lien entre le composé et une fraction de phosphore.

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

La fission d'une cellule. Il inclut CYTOKINESIS, quand le cytoplasme d'une cellule se déroule, et cellule noyau sera pendu.

Un groupe d'enzymes qui catalyse la phosphorylation de sérine ou thréonine les résidus dans les protéines, avec ATP ou autre nucléotides sous forme de phosphate donateurs.

Une espèce du genre Saccharomyces, famille Saccharomycetaceae, ordre Saccharomycetales, connu comme "boulanger" ou "Brewer" est la levure. La forme est utilisée comme complément alimentaire.

Un cyclin-dependent kinase c'est un médiateur protéines suppresseur de tumeur cellule P53-dependent arrestation synchronise p21 interagit avec une fourchette de CYCLIN-DEPENDENT kinases et associés avec prolifération nucléaire portable antigène et CASPASE 3.

La période de la cellule après LES synthèse ADN (phase S), qui précède la deuxième phase de division cellulaire (M). Les chromosomes sont tetraploid dans ce stade.

La phase de division après noyau cellulaire métaphase, dans lequel le CHROMATIDS séparer et émigrerai à pôles opposés de la broche.

L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.

Protéines dans toutes les espèces de champignons.

Hautement conservée spécifiquement des protéines qui lie et active les Anaphase-Promoting Complex-Cyclosome, promouvoir et Ubiquitination protéolyse de protéines cell-cycle-regulatory. Cdc20 Anaphase-Promoting complexe est essentielle pour l 'activité, l ’ instauration du traitement par protéolyse cyclin anaphases, et pendant la mitose.

Protéines qui sont normalement impliqué dans la croissance cellulaire tient en échec. Déficiences ou anomalies dans ces protéines peuvent entraîner une croissance et développement tumeur cellule irrégulière.

Un qui se lie au sous-type cyclin CYCLIN-DEPENDENT kinase CYCLIN-DEPENDENT kinase 3 et 8. Cyclin C joue un rôle double en tant que régulateur cascade et une phase G1 cellule synchronise régulateur.

Un aspect de protéine kinase (CE) dans lesquelles 2.7.1.37 sérine les résidus dans protamines et histones sont phosphorylés en présence d'ATP.

Tous les processus impliqué dans une cellule MARCHE incluant cellule sera pendu.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene action dans des champignons.

Une unité hautement conservée du Anaphase-Promoting complexe (APC-C) contenant plusieurs 34-amino-acid tetratricopeptide se répète. Ces domaines, également trouvés dans Apc3, Apc6 et Apc7 intermédiaire a été démontré que les interactions protein-protein, suggérant que Apc8 peuvent aider à coordonner la juxtaposition de la reconnaissance et substrat catalytique module sous-unités Coactivators et APC-C par rapport à l ’ angiotensine.

Une famille d'enzymes qui catalyser la conversion de l'ATP et une protéine de ADP et un Phosphoprotein.

Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.

Un cours de mollusques composé de moules ; ; ; ; des palourdes et coques SCALLOPS. Se caractérisent par une coquille articulé bilatéralement symétrique et un pied utilisé à creuser et ancrer.

Le processus par lequel la cellule Nucleus est divisé.

Une famille de motifs Hélice Boucle basique expression de facteurs de transcription qui contrôle une variété de gènes cellule synchronise impliqué dans le règlement. E2F facteurs de transcription typiquement hétérodimère facteur de transcription forme des complexes avec les récepteurs DP1 ou facteur de transcription DP2, et ils ont N-terminal l'ADN et dimerization E2F domaines : Facteurs de transcription peut agir en tant que médiateur de cascade cascade de répression ou d'activation.

Un ordre de champignons dans la phylum ascomycota qui se multiplient par des bourgeons ! Ils incluent l telomorphic ascomycetous levures dans une grande variété d'habitats.

La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.

Une famille de protéines F-Box qui empruntent la MOTIF and are involved in protein-protein interactions. Ils jouent un rôle important en cours de protéine ubiquition en voyant un grand nombre de substrats et associez dans SCF UBIQUITIN Ligase complexes. Ils sont détenus dans le complexe ubiquitin-ligase via la liaison de Skp domaine PROTEINS.

Signaux réglementaires systèmes qui contrôlent la progression dans la cellule synchronise. Elles garantissent que la cellule a accompli, dans le bon ordre et sans erreurs, tous les processus nécessaire pour recréer le génome et cytoplasme et diviser équitablement entre les deux cellules filles. Si cellules sens ils n'ont pas terminé les processus ou que l'environnement n'a pas les nutriments et les hormones de croissance en place pour reprendre les cellules sont attachées... (ou "arrêté") jusqu'à la croissance achevée et les processus sont conditions nous conviennent.

Produits de proto-oncogenes. Normalement ils n'ont pas oncogènes ou qui transforme propriétés, mais sont impliqués dans la régulation ou la différenciation de la croissance cellulaire. Ils ont souvent des activités de protéine kinase.

Le processus par lequel une molécule d'ADN est copié.

Protéines associées au poids moléculaire élevé les microtubules du système cytoskeletal. Sous certaines conditions ils sont nécessaires pour assemblée tubuline en microtubules et stabilise le assemblé microtubules.

La classe des enzymes qui catalyser la formation d'un lien entre deux substrat molécules, conjugué à l ’ hydrolyse d ’ un lien dans Pyrophosphate ATP ou un donneur d'énergie similaire, 28e Dorland. (Éditeur) CE 6.

Gènes ce code pour les protéines qui régulent la cellule Division synchronise. Ces gènes former un réseau réglementaire sur l ’ apparition de la mitose en activant la p34cdc2 protéine (protéines P34CDC2).

Antigène nucléaire avec un rôle dans la synthèse ADN réparation d'ADN, et la progression du cycle cellulaire. PCNA est nécessaire pour la synthèse de lagguer mener et tous les deux bouts à la réplication fourchette pendant la réplication. PCNA expression correspond avec la prolifération activité bénignes et malignes de différents types de cellules.

Un cyclin-dependent kinase qui forme un complexe avec CYCLIN C et est actif pendant la phase G1 du portable de moto. Il joue un rôle dans la transition de phase G1 à S et en cascade de règlement.

Un état quiescence G1 des cellules en phase.

Une classe d'enzymes, qui interagissent avec les substrats des enzymes et protéine UBIQUITIN-CONJUGATING ubiquitination-specific. Chaque membre de cette enzyme a sa propre groupe spécificité pour un substrat et ubiquitin-conjugating enzyme. Ubiquitin-protein Ligases existent comme tous les deux protéines protéines Monomériques multiprotein complexes.

Une famille de protéines structurally-related à ubiquitine. Ubiquitines et protéines ubiquitin-like participer à diverses fonctions cellulaires, tels que la dégradation de protéine et Heat-Shock RÉPONSE, conjuguée aux autres protéines.

Les substances non plus, ou se lient aux protéines exogènes d ’ irradiation précurseur des protéines, enzymes, ou allié composés. Liaison aux protéines spécifiques sont souvent utilisés comme des mesures de diagnostic évaluations.

La phase de division après noyau cellulaire prométaphases, dans lequel les chromosomes s'alignent sur l'avion de l'axe équatoriale masculin avant séparation.

L'intervalle entre deux étapes successives cellule L 'ÉLABORATION DES FLUX SCISSIONS durant laquelle les chromosomes ne sont pas individuellement perceptible. Il est composé du G phases (G1, G2 phase G0 PHASE ; PHASE) et S quand l ’ ADN (phase se produit).

Une famille de structurally-related des protéines qui avaient été initialement identifié par leur capacité à complexe avec cyclin (protéines cyclines). Ils partagent un domaine commun qui se lie spécifiquement à F-Box MOTIFS. Ils prennent part à Skp Cullin F-Box protéines Ligases, où ils peuvent se lier à une variété de F-Box PROTEINS.

Le degré de similitude entre séquences d'acides aminés. Cette information est utile pour l'analyse de protéines parenté génétique et l'espèce.

Dans un de lignées cellulaires eukaryotes, un corps qui membrane-limited chromosomes et un ou plusieurs nucleoli Nucleolus (cellule). La membrane nucléaire est composé d'une double membrane unit-type qui est perforée par un certain nombre de pores ; la plus éloignée est continue avec la membrane Endoplasmic Reticulum. Une cellule peut contenir plus d'un noyau. (De Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2d éditeur)

Cellules grandi in vitro de tissus néoplasiques. S'ils peuvent être créée sous la tumeur cellule ligne, ils peuvent être cultivé sur cellule culture indéfiniment.

Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.

Protéines dans le noyau d'une cellule. Ne pas confondre avec NUCLEOPROTEINS qui sont des protéines conjugué avec les acides nucléiques, qui ne sont pas nécessairement présent dans le noyau.

Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent le différentiel contrôle ou répression) (induction de Gene action au niveau de la transcription ou traduction.

La protéine kinase qui conduit la mitose et prophase cycles dans tous les organismes eucaryotes. Dans la méiose il induit immature ovocytes subir prophase maturation. Dans la mitose ça a un rôle dans le G2 / M la phase de transition. Une fois activé par cyclines ; des fonds de pension. Certaines protéines phosphorylates directement impliqué dans l ’ enveloppe nucléaire dépression chromosome de la condensation, fuseau représentation et la dégradation de cyclines. La sous-unité catalytique de protéines est P34CDC2. Des fonds de pension.

Identification de protéines ou peptides qui ont été electrophoretically séparés par le gel électrophorèse tache du passage de bouts de papier de nitrocellulose, suivie d ’ anticorps étiquetter sondes.

Un type de cellule noyau division, survenant au cours de la maturation des GERM. Deux étapes successives noyau cellulaire des divisions après un seul chromosome duplication (phase S) permet de cellules filles avec la moitié du nombre de chromosomes comme les cellules souches.

Substances endogène, habituellement les protéines, qui sont efficaces pour l ’ initiation, la stimulation, ou une interruption du processus de transcription génétique.

Genus aquatique de la famille, Pipidae, survenant en Afrique et distingué par des griffes de biche en chaleur intérieure trois orteils.

Un ubiquitously exprimés réglementaires qui contient une protéine de liaison aux protéines rétinoblastome domaine AT-rich interactif et un domaine. La protéine pourrait jouer un rôle dans le recrutement Histone Deacetylases sur le site de rétinoblastome cascade de protéines un répresseur complexes.

Signaux réglementaires systèmes qui contrôlent la progression de la cellule synchronise phase G1 et permettre à travers la transition vers S PHASE quand les cellules sont prêt à subir ADN REPLICATION. ADN dommages, ou les insuffisances dans les composantes cellulaires spécifiques ou de nutriments peut entraîner les cellules de halte avant progresser par phase G1.

Structure microtubules qui forme pendant cellule Division. Il se compose de deux pôles fuseau et établit des dimères pouvant inclure des microtubules, la calotte microtubules, et la cinétique microtubules.

Un facteur de transcription E2F qui interagit avec un rétinoblastome directement des protéines et CYCLIN A et active GENETIC transcription requise pour cellule synchronise entrée et la synthèse ADN. Oh E2F1 est impliqué dans l'ADN et une apoptose.

Avec la sous-unité Apc11 catalytique, constitue le coeur du E3 ubiquitin ligase Anaphase-Promoting complexe (APC-C), dont le N-terminal a Cullin domaines quel associé avec la bague du doigt Apc11. Apc2 également interagit avec l'E2 ubiquitin Ligases impliqué dans APC-C Ubiquitination réactions.

Un facteur de transcription qui possède DNA-Binding et E2F-binding domaine mais souffre d'une cascade de domaine d'activation. C'est un partenaire pour E2F FACTEURS et favorise la transcription et l'ADN de la fonction transactivation DP-E2F complexe.

Technique utilisant un système d 'instruments pour faire, le traitement, et en affichant un ou plusieurs mesures sur des cellules individuelles obtenu d'une suspension cellulaire. Cellules sont habituellement taché avec un ou plusieurs composantes teinture fluorescente à cellule spécifique d'intérêt, par exemple, de l ’ ADN et la fluorescence de chaque cellule est mesurée comme rapidement (faisceau laser traverse l'excitation ou le mercure arc lampe). Fluorescence fournit une mesure quantitative de différents biochimiques et Biophysical pharmacocinétiques de la cellule, ainsi qu'une base pour le tri. Autres paramètres mesurables optique absorption incluent la lumière et de dispersion de la lumière, ce dernier étant applicable à la mesure de la taille, forme, la densité, granularité et tache détente.

Lignées de cellules dont l pousser procédure consistaient transféré (T) tous les 3 jours et plaqué à 300000 cellules par assiette (J Cell Biol 17 : 299-313 1963). Lignes ont été élaborées en utilisant plusieurs différentes souches de souris. Tissus sont habituellement fibroblastes dérivées de embryons mais d ’ autres types et les sources ont été développées à ses côtés. Les lignes sont précieux 3T3 systèmes hôte in vitro de virus oncogènes transformation études, depuis les cellules 3T3 possèdent une haute sensibilité à CONTACT inhibition.

La manifestation d'un phénotypique gène ou les gènes par les processus de GENETIC transcription et GENETIC anglaise.

Un facteur de transcription E2F ça refoule GENETIC transcription requise pour cellule synchronise entrée et la synthèse ADN. E2F5 recrues Chromatin remodelage facteurs gène cible indirectement à travers un rétinoblastome P130 comme des promoteurs.

Une sous-catégorie de double spécificité alcalines qui jouent un rôle dans la progression de la cellule synchronise. Ils dephosphorylate et activer CYCLIN-DEPENDENT kinases.

Un produit du p16 gène suppresseur de tumeur (gènes, P16). Il est également appelé INK4 ou INK4A parce que c'est le prototype membre de la kinase INK4 CYCLIN-DEPENDENT DE LA SEROTONINE. Cette protéine est de la transcription de l'ARNm alpha p16 gène. L'autre de ce gène, produite à partir du alternativement épissée beta transcription, des protéines suppresseur de tumeur est p14ARF. Tous les deux produits ont p16 gène suppresseur de tumeur fonctions.

La biosynthèse d'ARN pratiquées sur un modèle d'ADN. La biosynthèse de l'ADN d'un modèle s'appelle LES ARN VIH-1 et VIH-2.

Recombinant GENETIC Ia traduction des protéines produites par les gènes de fusion sont formés par l'association de l'acide nucléique RÉGLEMENTATION un ou plusieurs des séquences de gènes avec la protéine séquences ADN de un ou plusieurs gènes.

Un des mécanismes par lesquels cellule mort survient (comparer avec nécrose et AUTOPHAGOCYTOSIS). Apoptose est le mécanisme physiologique responsable de la suppression de cellules et semble être intrinsèquement programmé. C'est caractérisé par des modifications morphologiques distinctif dans le noyau et cytoplasme, Chromatin décolleté à espacées régulièrement, et les sites de clivage endonucleolytic ADN génomique nous ; (ADN), au FRAGMENTATION internucleosomal sites. Ce mode de la mort l'équilibre de la mitose dans la régulation de la taille des tissus animaux et dans la médiation de processus pathologique associée à la tumeur a grossi.

Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.

Protéines provenant de différentes espèces de Xenopus. Inclus ici sont des protéines de l'Africain griffé grenouille (XENOPUS Laevis). Plusieurs de ces protéines ont fait l'objet d'enquêtes scientifiques dans le domaine de morphogénèse et le développement.

La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.

Securin est impliquée dans le contrôle de la transition metaphase-anaphase pendant la mitose. Ça favorise l'apparition de anaphase en bloquant la protéolyse et la prévention de la fonction SEPARASE cohesin et séparation de sœur CHROMATIDS. Surexpression de securin est associé à la formation et de la cellule néoplasiques douteuse.

Des protéines qui lier à l'ADN. La famille inclut des protéines qui se lient aux deux double et monobrin ADN et comprend également des protéines fixant l ADN spécifiques dans le sérum qui peuvent être utilisés comme jalons des maladies.

Une évolution de la sous-unité conservée hautement complexe (Anaphase-Promoting APC-C) contenant plusieurs 34-amino-acid tetratricopeptide se répète. Ces domaines, également trouvés dans la PCA sous-unités 6, 7 et 8 a été démontré que les interactions protein-protein médiation, suggérant que Apc3 peuvent aider à coordonner la juxtaposition de la reconnaissance et substrat catalytique module sous-unités co-activators et APC-C par rapport à l ’ angiotensine.

Hormones produites par les invertébrés, généralement des insectes, mollusques, annelids et helminthes.

L'insertion de l ’ ADN recombinant les molécules de facteur D'et / ou eucaryotes sources dans un véhicule, tels qu ’ une réplication génétique ou virus vecteur, et l 'introduction de l ’ hybride molécules dans receveur cellules sans altérer la viabilité de ces cellules.

The functional héréditaire unités de champignons.

Séquences courtes (généralement environ 10 paires de base) d'ADN qui sont complémentaires de séquences de l'ARN messager et permettre à inverser transcriptases commencer copier les séquences adjacent des mRNA. Primer sont très utilisée en génétique et la biologie moléculaire techniques.

Histochemical Localisation de substances immunoréactifs utilisant étiqueté comme anticorps réactifs.

Un genre de petites mouches two-winged contenant approximativement 900 décrit espèce. Ces organismes sont les plus largement étudié de tous types du point de vue de la génétique et cytologie.

Protéines qui émanent d'espèces d'insectes appartenant à la Genus Drosophila. Les protéines de la plus intense et étudié espèces de Drosophila, Drosophila melanogaster, font l 'objet d' intérêt dans le domaine de morphogénèse et le développement.

Un sous-type cyclin présente CYCLIN-DEPENDENT kinase associé à 9. Contrairement à cyclines traditionnelle, qui réglementent la cellule, synchronise cyclines de type T semblent réguler la transcription et positif des cours de l ’ élongation de la cascade de facteur B.

Composés ou d ’ agents combiner avec une enzyme de façon à empêcher le normal substrate-enzyme combinaison et la réaction catalytique.

Une lignée cellulaire de cellules tumorales cultivé.

Une cellule synchronise marqueur et de croissance de la tumeur qui peut être facilement détectée par IMMUNOCYTOCHEMISTRY méthodes. La Ki-67 est un cadeau seulement antigène nucléaire dans le noyau des cellules de cyclisme.

Sérologique essais où une réaction positive visible chimique est manifestée par exemple : Quand un antigène soluble réagit avec ses precipitins, des anticorps, c 'est-à-dire qui peut former un précipité.

Le lymphome leucémie / lymphoma-1 gènes, associée à différents résultats. Néoplasmes lorsqu'elle est trop forte surexpression de la t (11 ; 14) translocation qui caractérise cheminée zone-derived lymphomes à cellules B l'humaine c-bcl-1 gène est située à 11q13 sur le bras long de son chromosome 11.

Un effet négatif réglementaires sur le processus physiologique moléculaire au niveau systémique, ou cellulaire. Au niveau moléculaire, les principaux sites réglementaires comprennent les gènes, (GENE expression RÈGLEMENT), mRNAs (ARN, coursier), et des protéines.

Un négatif régulateur de la cellule synchronise phosphorylation qui subit par CYCLIN-DEPENDENT kinases. Il contient un conservé poche région qui se lie et interagit avec facteur Transcription E2F4 ONCOPROTEINS virale tels que polyomavirus tumeur antigène ; E1A D'Adénovirus PROTEINS ; et PROTEINS E7 Des Papillomavirus.

Détection d'ARN qui a été electrophoretically séparés et immobilisé par explosion sur la nitrocellulose ou autre type de membrane nylon ou coton suivie d'hybridation avec étiqueté sondes acide nucléique.

La première cellule maligne continuellement cultivé humaine dérivée de la ligne, carcinome cervical d'Henrietta Lacks. Ces cellules sont utilisées pour la culture et Antitumor VIRUS contrôle anti-drogue dosages.

Un mélange de flavonoïdes extraite de graines du lait THISTLE, Silybum Marianum. Il se compose principalement de silybin et ses isomères, silicristin et silidianin. Silymarine antioxydant et présente une activité stabilise membrane, qui protège divers tissus et organes contre blessure chimique, et montre le potentiel pour être antihepatoxic agent.

Une malformation restreintes stable de la peau et occasionnellement de la muqueuse orale, qui n'est pas à cause de votre cause externe et par conséquent présumé d'origine héréditaire.

Un polymère qui est le principal désoxyribonucléotidique matériel génétique des cellules eucaryotes. Et facteur D'organismes contiennent l'ADN bicaténaire normalement dans un état, mais plusieurs grandes régions monobrin implique des procédés biologiques initialement réparti. ADN, qui consiste en un pilier polysugar-phosphate possédant des projections des purines (adénine et thymine pyrimidines (guanine) et et cytosine), formes une double hélice qui doit être maintenue par liaisons hydrogène entre ces purines et en thymine et adénine pyrimidines (guanine à cytosine).

Un négatif régulateur de la cellule synchronise phosphorylation qui subit par CYCLIN-DEPENDENT kinases. RBL2 conservé poche contient une région qui lie facteur Transcription E2F4 et facteur Transcription E2F5. RBL2 également interagit avec ONCOPROTEINS virale tels que polyomavirus tumeur antigène ; E1A D'Adénovirus PROTEINS ; et PROTEINS E7 Des Papillomavirus.

Un INK4 cyclin-dependent kinase contenant 5 ANKYRIN-LIKE répète. Aberrants expression de cette protéine a été associée à la croissance cellule épithéliales dérégulé, dilatation des organes, et diverses tumeurs.

Conversion de la forme inerte d'un enzyme pour possédant une activité métabolique. Elle inclut 1, déclenchement d'ions tombés (activateurs) ; 2, l ’ activation des coenzymes de (co- facteurs) ; et 3, précurseur de l ’ enzyme de conversion (proenzyme zymogen) ou d'une enzyme.

Les protéines de transport qui transportent spécifiquement des substances dans le sang ou à travers la membrane cellulaire.

Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.

Un facteur de transcription E2F qui interagit avec un rétinoblastome directement des protéines et CYCLIN A. E2F3 régule GENETIC transcription requise pour cellule synchronise entrée et la synthèse ADN.

Le transport des nue ou purifié par des ADN en général, c'est-à-dire le processus aussi elle survient dans les cellules eucaryotes. C'est analogue à ma douteuse transformation (bactérienne, infection bactérienne) et des deux est régulièrement employée dans GENE VIREMENT techniques.

Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus biologiques ou des maladies. Pour les animaux vivants dans des modèles de maladie, la maladie des modèles, LES ESPÈCES est disponible. Modèle biologique l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.

L'entité sur le développement d'un ovule fécondé (zygote) autres que sur plusieurs espèces animales de mammifères. Pour les poulets, utilisez la bonne nana EMBRYO.

Immunologic méthode utilisée pour la détection ou quantifying substances immunoréactifs. Identification de la substance avant l'immobilisant par explosion sur une membrane puis taguer ça avec étiqueté anticorps.

Un sous-ensemble de ubiquitin protéine Ligases formées par l'association d'un domaine Skp Cullin un domaine des protéines, des protéines et une des protéines F-Box domaine.

Un facteur de transcription E2F qui interagit avec un rétinoblastome directement des protéines et CYCLIN A. E2F2 active GENETIC transcription requise pour cellule synchronise entrée et la synthèse ADN.

Restriction progressive du potentiel de développement et en augmentant la spécialisation de fonction qui mène à la formation de cellules spécialisées, de tissus, et d'organes.

La classe des enzymes qui forment un lien avec thioester UBIQUITIN avec l'aide de UBIQUITIN-ACTIVATING d'enzymes... ils transfèrent ubiquitin de la lysine d'un substrat de protéine avec l'aide de UBIQUITIN-PROTEIN Ligases.

L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.

Phosphoprotein nucléaire codée par le gène p53 (gènes, P53) dont la fonction rénale normale est de contrôler cellule prolifération et une apoptose. Un mutant, voire absents protéine p53 a été trouvé dans la leucémie ; ostéosarcome, cancer colorectal et cancer ; poumon.