Corpo Calloso
Agenesis of Corpus Callosum
Malattia congenita che provoca un parziale o totale assenza di il corpo calloso. Potrebbe essere isolato o una parte di una sindrome (es. AICARDI 'SYNDROME; ACROCALLOSAL SYNDROME; ANDERMANN SYNDROME; e HOLOPROSENCEPHALY). Le manifestazioni cliniche includono neuromotor abilità e la variabile DISABILITY di gravità.
Corpo Luteo
Il corpo giallo derivato da un danno alle ovaie, dopo la rottura del follicolo OVULATION. Il processo di nella formazione del corpo luteo, LUTEINIZATION, e 'regolato da ripensarci luteinizzante.
Acrocallosal Syndrome
Sindrome autosomiche caratterizzata da hypogenesis o Agenesis of corpus callosum. Caratteristiche cliniche includono collezionare; anomalie cranio-facciale ritardo; malformazioni digitali e ritardo nella crescita.
Anisotropia
Una proprieta 'fisiche mostrano valori diversi in relazione alla direzione in cui o il dosaggio dovrà essere fatto. La proprieta' potrebbe essere con riguardo alla visione termica o elettrico conducibilità o rifrazione della luce. In cristallografia, descrive cristalli il cui indice di rifrazione varia con la direzione dell'incidente luce... e 'anche chiamato acolotropy e colotropy. L'opposto di anisotropia è isotropy in cui gli stessi valori identificare l'oggetto misurati lungo asce in tutte le direzioni.
Diffusion Tensor Imaging
L ’ uso di diffusione anisotropia i dati di risonanza magnetica di diffusione dei risultati per costruire immagini basate sulla direzione della piu 'veloce di controllare le molecole.
Fibre Nervose Mielinate
Una classe di fibre nervose definita come la loro struttura, in particolare il nervo fodero accordo. Gli assoni della Myelinated fibre nervose sono completamente avvolta in una guaina mielinica. Sono relativamente ampi e altre fibre varia diametri. Loro conduzione neurale sono piu 'velocemente di quelle del Unmyelinated fibre nervose (RICOSTRUZIONE fibre Nervose Non Mielinate). Myelinated fibre nervose sono presenti in somatici e nervi autonomi.
Imaging A Risonanza Magnetica
Imaging A Risonanza Magnetica In Diffusione
La diagnostica che incorpora la misurazione di diffusione molecolare (come acqua o di metaboliti) per la valutazione dei tessuti da imaging con risonanza magnetica. Il grado di movimento molecolare può essere attestato dai cambiamenti di apparente diffusione coefficiente (ADC) con il tempo, come risulta dalle tessuto microstruttura. Diffusione risonanza è stato studiato ischemia tumore al cervello e la risposta al trattamento.
Cervello
La parte del sistema nervoso centrale e 'all'interno del cranio). (Cranio derivante dalla neurale TUBO, l'azione cervello è composto da tre parti principali PROSENCEPHALON (inclusa la parte anteriore del cervello); MESENCEPHALON (mesencefalo); e (RHOMBENCEPHALON hindbrain). Il cervello è costituito da un cervello, nel cervelletto e altre strutture nel cervello STEM.
Malformazioni Del Sistema Nervoso
Capsula Interna
Lesione Assonica Diffusa
Trattamento Delle Immagini Assistito Da Computer
Lateralità
Fornix, Brain
Pesantemente Myelinated fibra fascio della telencefalo proiettando dal la formazione di ippocampali HYPOTHALAMUS. Alcune autorità considerare il fornice parte del sistema limbico. L'Fimbria inizia come un appiattito band degli assoni derivanti dalla linea di subiculum ed ippocampo, che poi si infittisce per formare il fornice.
Malattie Demielinizzanti
Guaina Mielinica
La guaina che circonda assoni lipid-rich in entrambi i CENTRALE nervoso S e sistema nervoso periferico. La guaina mielinica è un isolante elettrico e consente di energia piu 'veloce e piu' efficiente conduzione degli impulsi. La forma e 'formato da delle membrane cellulari di cellule gliali (Schwann ematiche periferiche e OLIGODENDROGLIA nel sistema nervoso centrale). Un peggioramento della fibrosi guaina in DISEASES è un problema clinico molto serio.
Anomalie Multiple
Malattie Cerebrali
Oligodendroglia
Un corso di grandi neuroglial macroglial) (cellule del sistema nervoso centrale. Oligodendroglia potrebbe essere chiamato interfascicular, Perivascular o perineuronal (diverso dal satellite, ematiche perineuronal di gangli) secondo la loro posizione e costituiscono la guaina mielinica isolanti degli assoni a livello del sistema nervoso centrale.
Mappa Cerebrale
Corteccia Cerebrale
Setto Pellucido
Atrofia
Leukoencephalopathies
Assoni
Ventricoli Cerebrali
Idrocefalo
Un accumulo eccessivo di liquido cerebrospinale all'interno del cranio che possono essere associate con dilatazione dei ventricoli cerebrali, emorragia polmonare; mal di testa; letargia; INCONTINENCE urinaria; e atassia.
Lesioni Del Cervello
Acuta e cronica (vedere anche il cervello da cronica) lesioni al cervello, inclusi gli emisferi cerebrali, nel cervelletto, e cervello STEM. Le manifestazioni cliniche dipendono dalla natura della ferita. Trauma diffuso al cervello è spesso associato a assonale assolutamente risolvere offesa o coma post-traumatico. Può essere associato a lesioni localizzate neurocomportamentali MANIFESTATIONS; emiparesi, o altri deficit neurologici focali.
Corpora Allata
Intellectual Disability
Subnormale intellettiva che origina durante il periodo di sviluppo. E 'piu' potenziale eziologia, incluse malformazioni genetiche e perinatale insulti. Quoziente d'intelligenza QI) (comunemente utilizzate per determinare se un individuo ha un ritardo mentale. Quoziente intellettivo tra 70 e 79 sono nel borderline. Segna sotto 67 sono nel bagno dei disabili. (Dal joynt Clinica neurologia del 1992, Ch55, p28)
Aicardi Syndrome
Marchiafava-Bignami Disease
Una malattia neurodegenerativa caratterizzata da demielinizzazione o necrosi del corpo calloso. I sintomi includono DEPRESSION; paranoia, demenza; convulsioni; e atassia e possono evolvere a comportamenti di coma e morte in pochi mesi. Marchiafava-Bignami la sindrome visto spesso negli alcolisti ma è stato trovato in non-alcoholics.
Malformations of Cortical Development
Anomalie nello sviluppo della CEREBRAL CORTEX. Tali fattori includono malformazioni derivanti da nervose e gliali abnorme proliferazione cellulare e apoptosi (gruppo); disturbi del migrazione neuronale (Group II); e anormale attività di organizzazione corticale (Group III). Molte regioni metabolico congenito DISORDERS formazione a carico del SNC sono spesso collegate con malformazioni corticale. Sono comuni cause di epilessia e un ritardo nello sviluppo.
Neuroimaging
Non invasivo metodi di visualizzazione del sistema nervoso centrale, specialmente il cervello, da diverse modalità di diagnostica per immagini.
Cerebrum
Ricavata dai telencefalo, cervello è costituito da emisfero destro e sinistro ognuna contenente un corteccia cerebrale e una subcortical gangli basali. Include tutte le parti del cervello all'interno del cranio, tranne il midollo allungato, il ponte, e il cervelletto. Funzioni cerebrali includono sensorimotor, emotivo, e attività intellettuali.
Microcefalia
Un'anomalia congenita in cui il cervello e 'sottosviluppato, il fontanels vicino prematuramente... e, come conseguenza, la testa e' piccolo. (Scrivania riferimento per la cura di), 2
Paraplegia Spastica Ereditaria
Un gruppo di malattie ereditarie che condividono fenotipi simile ma sono geneticamente diversi. Loci genetiche diverse per autosomiche, malattia autosomica dominante, e x-linked forme di ereditaria paraplegia spastico. Clinicamente, i pazienti presentano lentamente progressiva arto distali debolezza e alle estremita 'inferiori spasticita'. Neuroni sensoriali periferici possono subire variazioni nelle fasi avanzate della malattia. (J Neurol neurochirurgia Psichiatria 1998 Jan; 64, paragrafo 1): 61-6; curr Opin Neurol 1997 ago.; 10 (4): 313-8)
Cebus
Un genere di famiglia, CEBIDAE sottofamiglia Cebinae, comprensivo di 4 specie che vengono divisi in due gruppi, e l'interno in untufted. C. "Apella" ha ciuffi di capelli negli occhi e i lati della testa. Le altre specie sono senza Tufts - C. capucinus, C. e C. nigrivultatus albifrons. Cebus abitano la foresta di Centro e Sud America.
Lipoma
Analisi Di Immagini Assistita Da Calcolatore
Iperglicemia Nonchetotica
Nevroglia
La non-neuronal cellule del sistema nervoso. Non solo fornire supporto fisico, ma anche reagire alle lesioni, regolare ionica e la composizione chimica della ambiente extracellulare, partecipare alla BARRIER emato-encefalica e BLOOD-RETINAL BARRIER, forma la mielina isolante di migrazione neuronale, guida durante lo sviluppo, e lo scambio di neuroni. Nevroglia hanno trasmettitore ad alta affinità captazione sistemi, not e transmitter-gated canali ionici e possono rilasciare i trasmettitori, ma il loro ruolo di segnali (come in molte altre funzioni) non è chiaro.
Test Neuropsicologici
Pene
The external degli organi riproduttivi di maschi. È composto da una massa di tessuto erettile in tre compartimenti fibroso cilindrico. Due dei tre compartimenti, il corpus cavernosi siano immessi fianco a fianco lungo la parte superiore dell'organo. Il terzo scompartimento sotto, il corpo spongiosum, case l'uretra.
Gravidanza
Orca
La specie Orcinus orca, in famiglia Delphinidae, caratterizzato da un bianco e nero e colorazione, di forma triangolare enorme pinna dorsale..... È un membro della DOLPHINS e trae il suo nome dal fatto che e 'un grande predatore.
Invecchiamento
Ventricoli Laterali
Cavità di ciascuno dei due emisferi CEREBRAL deriva dalla pancia del tubo neurale embrionali sono separati dal setto pellucidum, e ogni comunica con il TERZO VENTRICLE vicino al forame di Monro, attraverso cui anche la coroide (coroide plexuses plesso) laterale ventricoli diventare continua con quello del terzo ventricolo.
Ipertelorismo
Prove Di Ascolto Dicotomiche
Sostentamento Del Corpo Luteo
Processo di mantenere le funzioni di corpi lutei, produzione di progesterone che è regolato principalmente da ripensarci luteinizzante pituitaria nel ciclismo femmine, e con ormoni PLACENTAL in donne in gravidanza. La capacità di mantenere le funzioni un supporto della pesca e 'importante in gravidanza.
Sindrome Di Dandy-Walker
Un'anomalia congenita del sistema nervoso centrale segnato dal fallimento della linea mediana edifici del cervelletto per sviluppare, dilatazione del quarto ventricolo e verso l'alto, distacco di mielite tentorium torcula. I sintomi clinici e includono occipitale comandare, progressivo ampliamento, testa di fontanella anteriore, papilledema, atassia, nistagmo, disturbi deambulatori, e intellettuale compromesso. (Dal Menkes, Versione del Bambino Neurologia, Ed, pp294-5) 5
Valori Di Riferimento
Analisi Della Varianza
Caratteristiche Sessuali
Queste caratteristiche che distinguono uno dall'altro sesso, le primarie sono le caratteristiche sessuali OVARIES che dei testicoli e ormoni. Caratteristiche sessuali secondarie sono quelli che sono maschile che femminile ma non direttamente imparentati con la riproduzione.
Imaging Tridimensionale
Il processo di creare immagini tridimensionale, photographic in forma elettronica o altri metodi. Per esempio, le immagini tridimensionali possono essere inventate radunando tomographic immagini multiple con l'aiuto di un computer, mentre immagini 3D fotografica (olografia) può essere fatta da esporre film ai pattern di interferenza creato quando due fonti di luce laser con un oggetto.
Aprassie
Un gruppo di disturbi cognitivi, caratterizzata da the inability to perform precedentemente imparato abilita 'che non può essere attribuito a disavanzi dello motorie o funzione sensoriale. I due principali sottospecie di questa condizione sono ideomotor (vedere Aprassia, ideational forte aprassia ideomotor) e che fa riferimento a perdita della capacita' di formulare i processi mentali coinvolto con un'azione. Per esempio, vestirsi forte aprassia possono derivare da un ’ incapacità a mentalmente formulare l'atto di mettere vestiti sul corpo. Aprassie sono generalmente associati a lesioni del parietale dominante LOBE e supramarginal circonvoluzione. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp56-7)
Lissencephaly
Una "bella" malformazione del cervello CEREBRAL CORTEX derivante da anormale posizione di sviluppo di neuroni durante corticogenesis. E 'caratterizzato da assenza di normale contorto solchi sulla superficie del cervello (agyria), o meno e meno profonda rientranze (pachygryia). C'e' un numero ridotto di strati corticale, tipicamente 4 invece di 6, con conseguente addensato corteccia e ridotta materia bianca cerebrale che è un ribaltamento di un normale rapporto tra materia bianca cerebrale di corteccia.
Luteolysis
Degenerazione del corpo luteo. In assenza di gravidanza e in diminuzione, ormoni, trofico dell ’ luteale subisce luteolysis caratterizzato da... l'involuzione e scomparsa dei suoi la funzione endocrina.