Un termine generico per qualsiasi circoscritta di massa (ad esempio, piombo o virus) o i materiali metabolici inattivi (ad esempio Ceroide o MALLORY corpi entro il citoplasma o nucleo di una cella. Inclusi corpi sono nelle cellule infettate con virus filtrable, osservato soprattutto nel fegato, epiteliale, o cellule endoteliali. (Stedman, 25 Ed)

Una zona mostrando alterata colorazione comportamento nel nucleo o citoplasma di alcune cellule infettate con virus dell ’ inclusione corpi rappresentano "virus fabbriche" in cui virale dell ’ acido o proteine viene sintetizzato; altri sono solo oggetti del, lasciando macchie. Un esempio, Negri cadaveri sono presenti nel citoplasma or processes delle cellule nervose negli animali che sono morti di rabbia.

Circoscritta masse di stranieri o materiali metabolici inattivi, all'interno del nucleo cellulare, alcuni sono VIRAL INCLUSION corpi.

Malattie causate dal virus ADENOVIRIDAE.

Un genere della famiglia herpes viridae sottofamiglia, ALPHAHERPESVIRINAE. Sua specie comprendono quelli che causa la varicella zoster e HERPES nell ’ uomo (herpesvirus 3 Degli HUMAN), nonché diversi virus animale.

Malattie causate dal virus herpes viridae.

Una famiglia di avvolto, lineare, virus a infettare un'ampia varietà di animali. Subfamilies, sulla base di caratteristiche biologiche, comprendono: ALPHAHERPESVIRINAE; BETAHERPESVIRINAE; e GAMMAHERPESVIRINAE.

Miopatia progressiva caratterizzato dalla presenza di corpi su biopsia muscolare. Imprevedibile e documenti sono ereditari. La forma sporadici, bisogna imparare ad insorgenza tardiva vacuolar miopatia infiammatori a carico dei muscoli prossimale e distale forme familiare centrale generalmente iniziano durante l'infanzia e mancanza modificazioni infiammatorie. Ambedue le forme intracytoplasmic inclusioni intranucleari caratteristica e nel tessuto muscolare. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1409-10)

Microscopia usando un fascio di elettroni, anziche 'la luce, per visualizzare il campione, permettendo in tal modo molto più grande ingrandimento. Le interazioni di elettroni con campioni sono utilizzato per fornire informazioni sulla struttura fine di quel campione. In TRASMISSIONE microscopia elettronica le reazioni degli elettroni, trasmessi attraverso l'esemplare sono raffigurate SCANNING microscopia elettronica. In un fascio di elettroni non-normal cade in un angolo del campione e l'immagine è desunta dalle reazioni che si verificano in alto sul piano di quell'esemplare.

Una malattia autosomica dominante regali in malattia ereditaria che tardi ed è caratterizzata dalla progressiva disfagia, ptosi delle palpebre. Mutazioni nel gene per POLY -Binding PROTEIN II (A) sono stati associati con Oculopharyngeal distrofia muscolare.

Un aumento del numero di vicini trinucleotide ripetutamente in questa sequenza di DNA da una generazione all'altra. La presenza di queste regioni è associata a malattie quali fragile X SYNDROME e distrofia miotoniche. Alcuni CHROMOSOME fragile siti sono composte di sequenze dove trinucleotide ripetere espansione.

Un ordine di uccelli composta da diverse famiglie e più di 300 specie, che comprende cacatua; è Generale Gordon; pappagallini; pappagalli; e pappagallini.

Un disturbo familiare tratto ereditato come una malattia autosomica dominante e caratterizzato dall 'avvio di corea di demenza progressiva e nella quarta o quinta decade. Manifestazioni iniziali includono paranoia, scarso controllo degli impulsi; DEPRESSION; suo; e delusioni. Alla fine intellettuale; perdita di controllo dei movimenti; atetosi; corea la tensione che si sviluppa la muscolatura assiale, determinando uno stato vegetativo entro i 15 anni di l ’ insorgenza della malattia. I giovani variante ha un altro corso fulminante che includono convulsioni, atassia, demenza; corea. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1060-4)

Un dominantly-inherited atassia inizialmente descritto nelle persone di Azorean e portoghese discesa, e successivamente identificato in Brasile, Giappone, Cina, e Australia. Questo disturbo è classificata come uno dei SPINOCEREBELLAR Spinocerebellari (Tipo 3) ed è stata associata a una mutazione del gene MJD1 cromosoma 14. Le caratteristiche cliniche includono progressiva atassia, disartria, instabilità posturale, nistagmo, retrazione palpebrale, e facciale, sulle fascicolazioni distonia sono importanti, nei pazienti più giovani (Tipo I), malattia Di Machado-Joseph caratteristiche di tipo II atassia e sintomi oculari; Type III caratteristiche atrofia il guscio e un tipo IV della neuropatia sensorimotor; e caratteristiche dei sintomi extrapiramidali una neuropatia sensorimotor. (Dal Clin Neurosci 1995; 3 (1): 17-22; Ann Neurol 1998 mar; 43 (3): 288-96)

Uno stato di mutazione del genotipicamente estremita 'distale del lungo braccio della cromosoma X (a Gene loci FRAXA o FRAXE) e da phenotypically cognitive, iperattività, convulsioni, lingua ritardo, e ingrossamento delle orecchie, testa, intellettuale e testicoli DISABILITY avviene in quasi tutti gli uomini e circa il 50% delle donne con la piena mutazione di FRAXA. (Dal Menkes, Versione del Bambino Neurologia, Ed, P226) 5

Denominazione comune per una delle cinque specie di piccolo è Generale Gordon, contenente code lunghe.

Entro una cellula eucariota, un corpo che contiene membrane-limited cromosomi ed uno o più nucleoli... Nucleolus). La membrana nucleare è costituito da un doppio unit-type membrana che e 'perforato da una serie di pori; turismo, continua con la membrana ENDOPLASMIC Reticulum, una cellula può contenere più di un nucleo. (Dal Singleton & Sainsbury, microbiologia Dictionary of e biologia, secondo Ed)

Le proteine del tessuto nervoso sono specifiche proteine presenti nel sistema nervoso centrale e periferico che svolgono ruoli strutturali, enzimatici, regolatori e di trasporto essenziali per la normale funzione nervosa.

Un peptide conservato 76-amino acido universalmente trovato in eukaryotic cells che funziona come un indicatore per PROTEIN TRASPORTARE intracellulare e degrado. Ubiquitina viene attivato tramite una serie di complicazioni passi e forma un legame con la lisina isopeptide residui di specifiche proteine all'interno della cellula. Questi "Ubiquitinated" proteine possono riconosciuto e degradato dalla proteosomes o essere trasportato in compartimenti specifici all'interno della cellula.

Alterazione della capacità di svolgere bene coordinato movimenti volontari. Questa condizione può influenzare le membra, tronco, occhi, della faringe, laringe e altre strutture. Atassia possono derivare da dei sensi distorta o funzione motoria. Sensoriale atassia può risultare da lesioni, alla colonna posteriore RICOSTRUZIONE periferico DISEASES motore atassia cerebellare può essere associata a malattie; DISEASES; CEREBRAL CORTEX Talamici DISEASES; BASAL gangli DISEASES; danni al nucleo; rosso e altre malattie.

Movimento ciclico una parte del corpo che può rappresentare o un processo fisiologico o una manifestazione della malattia. Intenzione o azione di tremore, una manifestazione di DISEASES cerebellare, e 'aggravata da movimento. Al contrario, riposando tremore è massima quando non c'e' un tentativo di volontariamente i movimenti, e avviene in relativamente frequenti morbo di Parkinson.

Una proteina presente principalmente RNA-binding nel citoplasma. Aiuta a regolare i genetico traduzione piu in ai neuroni ed è assente o under-expressed in fragile X.

Un gruppo di sindromi degenerativa heterogenous segnato da disfunzione cerebrale progressiva o in isolamento o in associazione con altri manifestazioni neurologiche. Occasionale ed sottotipi ereditaria. Eredità modelli includono malattia autosomica dominante, e legata al cromosoma X autosomico recessivo.

La parte del sistema nervoso centrale e 'all'interno del cranio). (Cranio derivante dalla neurale TUBO, l'azione cervello è composto da tre parti principali PROSENCEPHALON (inclusa la parte anteriore del cervello); MESENCEPHALON (mesencefalo); e (RHOMBENCEPHALON hindbrain). Il cervello è costituito da un cervello, nel cervelletto e altre strutture nel cervello STEM.

Tecniche usate da aggiungere in sequenza genica mutata esogeni come geni; GIORNALISTA GENI, per studiare meccanismi dell ’ espressione genica; o della sequenza di controllo, per studiare gli effetti di variazioni temporale di Ehi espressione orribile.

Malattie ornitologiche non considerate il pollame e pertanto generalmente trovata in un zoo, parchi, e la natura. Il concetto e 'distinti da POULTRY DISEASES ed e' per gli uccelli cresciuto come una fonte di carne e uova per consumo umano, e generalmente trovata in barnyards, incubatori industriali, eccetera.

Nel vecchio mondo e le scimmie del Nuovo Mondo. Questo termine include malattie di babbuini, ma non di scimpanzé o gorilla (= SCIMMIA DISEASES).

La base le unita 'di tessuto nervoso. Ogni neurone è costituito da un corpo, un assone e - Dendrito. Il loro scopo è di ricevere, condotta e trasmettere impulsi al sistema nervoso.

Proteine trovate nel nucleo di una cella. Non confondere con NUCLEOPROTEINS che sono proteine coniugato con acidi nucleici, che non sono necessariamente presente nel nucleo.

Membri della classe di composti composto di amino ACIDS peptide unite da legami tra adiacente aminoacidi, diramata lineare o strutture ciclico. OLIGOPEPTIDES sono composto da circa 2-12 aminoacidi. I polipeptidi sono composto da circa 13 o più aminoacidi, proteine è lineare i polipeptidi che vengono normalmente sintetizzato in ribosomi.

L'avvelenamento da piombo è una tossicità sistemica causata dall'esposizione a livelli elevati o prolungati di composti di piombo, che possono portare a diversi effetti dannosi sulla salute, tra cui danni neurologici, renale e ematologico.

Infiammazione del parenchima polmonare causata da un ’ infezione virale.

Un gruppo di insorgenza tardiva, li ha ereditato, principalmente Spinocerebellari cerebellare che sono stati suddivisi in sottogruppi poliarticolari multiple in base a caratteristiche cliniche e la mappatura genetica. Progressiva atassia e 'una caratteristica centrale di queste condizioni, ed in certi sottotipi polineuropatia; disartria; perdita della vista; possono svilupparsi ed altri disordini (da joynt Clinica Neurologia, 1997, Ch65, pp 12-17; J Neurol Neuropathol Scad 1998 Jun; 57, paragrafo 6: 531-43)

Histochemical la localizzazione di sostanze immunoreattivi usando etichettato anticorpi il reagentI.

Conformational transizioni di una proteina proveniente dal anglo-francese Stati per piu 'piegato.

Alterazioni morfologiche visibili nelle cellule infettate con virus, include cellule spegnimento RNA e la sintesi proteica, fusione cellulare, il rilascio di tali enzimi, le variazioni della permeabilità della membrana cellulare, diffondono le variazioni delle strutture intracellulare inclusione virale, presenza di corpi e le aberrazioni cromosomiali. Esclude trasformazione maligna, che e 'CELLULARE trasformazione, VIRAL. Cytopathogenic virale effetti fornire una preziosa modalità per l' individuazione e classificazione dell virus.

Microsatellite ripete composto da tre nucleotidi sperso sulla eucromatiche braccia di cromosomi.

La ricostituzione di una proteina 'attività economica secondo la denaturazione.

Morte derivanti dalla presenza di una malattia in un individuo, come dimostrato da un solo caso rapporto o un numero limitato di pazienti, e devono essere differenziate da morte, fisiologico interruzione di vita o di una cosa, o concetto statistico.

Una specie di, Facultatively anaerobi gram-negativi, forma a bastoncino batteri (anaerobi Gram-negativi Facultatively RODS) comunemente trovato nella parte inferiore dell ’ intestino di gli animali a sangue caldo. Di solito si nonpathogenic, ma alcuni ceppi sono nota per avere la diarrea e infezioni piogeno. Ceppi (patogeni virotypes) sono classificati in base al patogeno specifici meccanismi quali tossine (Enterotoxigenic Escherichia coli), ecc.

Microscopia elettronica in cui gli elettroni o la loro reazione prodotti che passare attraverso l'esemplare sono raffigurate sotto l'aereo di quell'esemplare.

Un morbido, sali di metallo grigiastro velenoso; numero atomico 82, peso atomico 207.19, simbolo Pb. (Dorland, 28)

Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.

Processi implicato nella formazione del PROTEIN struttura terziaria.

Infiammazione del cervello a causa di infezione, processi autoimmuni, tossine, e altre malattie. Encefalite, infezioni virali (vedere VIRAL) sono relativamente frequenti causa di questa condizione.

La parte di una cellula che contiene il citosol e piccole strutture escluso l CELLULARE nucleo; mitocondri; e grandi vacuoli. (GLICK, glossary of Biochimica e biologia, 1990)

Malattie del cane domestico (Canis familiaris). Questo mandato non include malattie di cani selvatici, i lupi di pianura, volpi, e altri canidi per il quale il titolo carnivora.

Test per l ’ antigene tessuto utilizzando un metodo, mediante coniugazione di anticorpi con una tintura fluorescente fluorescente tecnica, ADDEBITI DIRETTI (anticorpi) o indiretto antigen-antibody, formazione di complessi che viene poi etichettata con fluorescein-conjugated anti-immunoglobulin anticorpo (anticorpi fluorescenti tecnica, indiretta). Il tessuto e 'poi esaminato mediante microscopia in fluorescenza.

Un sottordine dei primati composta da 6 famiglie: CEBIDAE (del Nuovo Mondo scimmie) ATELIDAE (del Nuovo Mondo scimmie) Cercopithecidae (Vecchio Mondo scimmie) HYLOBATIDAE (Gibbons e CALLITRICHINAE siamangs), (e) e nella marmoset tamarins Hominidae (umani e grandi primati).

Spontanea o indotta sperimentalmente zoonosi con processi patologici sufficientemente simile a quella delle malattie umane. Sono utilizzati come modelli per delle malattie umane.

Un disturbo mentale organico acquisita con perdita di abilita 'intellettuali di gravità sufficiente da interferire con sociale o funzionamento del mestiere. La disfunzione e' poliedrici e coinvolge memoria, comportamento, personalità, giudizio, attenzione, le relazioni spaziali, language, il pensiero astratto, e un altro dirigente funzioni. Il declino mentale è solitamente progressisti, e inizialmente ricambi il livello di coscienza.

Proteine preparato mediante tecnologia del DNA ricombinante.

I topi di laboratorio che sia stato causato da un donatore di uovo EMBRYO, manipolato o di mammifero.

Sostanze elaborati da virus che hanno attività antigenico.

Infiammazione dei un muscolo o tessuto muscolare.

L ’ infezione da citomegalovirus, caratterizzata da ingrossamento cellule che hanno inclusioni intranucleari. Potrebbe essere in qualsiasi organo, ma il le ghiandole salivari secernano la sede più comune nei bambini, come sono i polmoni negli adulti.

Una malattia caratterizzata da ripetuti episodi di aumento del riassorbimento osseo seguito da un eccessivo tentativi di riparare, causando un debole, deforme ossa di architettura conseguente aumento della massa dell'osso assume un mosaico schema in cui le fibre sul modello casuale invece della normale parallelo simmetria.

Il processo patologico che si verificano in cellule che muoiono per danni irreparabili. E 'causata dal progressivo, non controllati gli enzimi azione di degradazione, portando il gonfiore, mitocondriale fiocchi nucleare, e la lisi delle cellule si è distinto da apoptosi, che e' un normale cellulare, regolato.

Una specie di uccelli ADENOVIRIDAE che infetta le specie volatile adenovirus A.

La capacità di una sostanza da dissolvere per ottenere una soluzione, ossia con altre sostanze. (Dal dizionario delle McGraw-Hill scientifico e tecnico Voglia, sesto Ed)

Acido deossiribonucleico su materiale genetico di virus.

Un insieme eterogeneo di gruppi di disturbi genetici caratterizzato da una progressiva atrofia e il muscolo deboli inizio nelle mani, le gambe, o i piedi. La maggior parte sono in età adulta malattia autosomica dominante forme, altre autosomico recessivo.

Nessuno dei due organi occupato la cavita 'del torace riguardo la areare del sangue.

Organo che filtra il sangue per la secrezione di urina e che regola le concentrazioni dello ione di.

Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.

Una famiglia di serpenti comprendente i boa, Anaconda e pitoni. Occupano un habitat diversi, attraverso i tropici e dalle zone subtropicali e sono arborea, marino o fossorial (interrati), alcuni sono oviparous, altri ovoviviparous. Contrariamente all'opinione popolare, non rompere le ossa delle loro vittime: Le bobine esercitato abbastanza pressione per fermare una preda... respira, quindi soffocare. Ci sono cinque subfamilies: Boinae, Bolyerinae, Erycinae, Pythoninae e Tropidophiinae. Messo in moto, e Zug, Introduzione all'erpetologia, Ed, 3D p315-320)

Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.

L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.

Un grosso organo ghiandolare lobed nell'addome di vertebrati che e 'responsabile per il metabolismo, la disintossicazione sintesi e la conservazione di sostanze diverse.

Il cane, Cane familiaris, comprendente circa 400 razze, della famiglia carnivoro canidi. Sono nel mondo della distribuzione e vivere in associazione con la gente. (Walker mammiferi del Mondo, Ed, p1065) 5

Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.

Il richiamo intracellulare di nudo o DNA tramite purificata ematiche, di solito significa che il processo in cui si e 'in eukaryotic cells a trasformazione trasformazione batterica (batterica) e sono entrambe abitualmente utilizzate in Ehi TRASFERIMENTO INFERMIERE.

L ’ inserimento di molecole di DNA ricombinante da procariote e / o in un veicolo che fonti eucariotiche, quali un virus o plasmide vettore e l 'introduzione dell ’ ricevente ibrido molecole in cella senza alterare la fattibilità di quelle celle.

Il principale enzima milk-clotting dal vero stomaco o abomasum del vitello, e 'inattivo secreta come precursore chiamato prorennin e convertito in ambiente acido dello stomaco al principio enzima. CE 3.4.23.4.

Proteine ricombinanti prodotta dalla fusione di segmenti traduzione piu genetico geni formato dalla combinazione di acido nucleico REGULATORY SEQUENCES di uno o più geni con le proteine codifica sequenze di uno o più geni.

Malattie caratterizzate da infiammazione che coinvolge molteplici muscoli. Questo può verificarsi come un acuto o cronico associato a farmaci tossicità (droga TOXICITY); - connettivo DISEASES; le neoplasie maligne e di altri disturbi. Il termine polimiosite è spesso usato per definire un soggetto clinici specifici, caratterizzata da grave o debolezza progredendo lentamente simmetrico che colpisce principalmente arto prossimale e muscoli dorsali. La malattia può verificarsi in qualsiasi età, ma è più frequente nel quarto al sesto decade. E faringeo debolezza dei muscoli laringei, patologia polmonare interstiziale, e infiammazione del miocardio possono anche verificarsi biopsia muscolare rivela distruzione dei segmenti di muscolo fibre e un ’ infiammazione. (Cellulare Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1404-9)

La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.

Un genere della famiglia Paramyxoviridae sottofamiglia PARAMYXOVIRINAE) (virione della maggior parte dei membri sono emoagglutinina ma non l 'attività della neuraminidasi. Tutti i membri produrre entrambi e citoplasmatica inclusione intranucleari. Virus del morbillo e' il tipo specie.