Conversione Genica: La segregazione asimmetrico nella replicazione di geni che porta alla produzione di filamenti ricombinante non-reciprocal e dall'apparente trasformazione di un allele in un'altra. Quindi, ad esempio, i prodotti di una Aa meiotic può essere AAAA o AAAA invece di aiuto, ossia la A allele è stata convertita in un allele o viceversa.Crossing Over: Il reciproco scambio di servizi a corrispondenti posizione lungo paia di CHROMOSOMES omologa da rottura simmetrica per la schiena si riunisca formando siti cross-over (Holliday svincoli) che sono si sono risolti durante CHROMOSOME Crossing-over segregazione. Di solito si verifica durante meiosi ma potrebbe accadere anche in assenza della meiosi, per esempio, con cromosomi batterici, Organelle cromosomi, o nucleare da cellule somatiche cromosomi.Ricombinazione Genetica: Produzione di nuovi accordi di DNA da vari meccanismi quali assortimento, la segregazione, LIVELLO finita; Ehi CONVERSION; genetico trasformazione; genetico coniugazione; genetico trasduzione; o infezione dei virus.Modelli Genetici: Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività degli processi genetici o fenomeni e includono l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettroniche.Sequenza Base: La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.Evoluzione Molecolare: Il processo di cambiamento a livello cumulativo del DNA, RNA e proteine, per generazioni successive.Pseudogeni: Geni rotta vicino a noti i geni in luoghi diversi, ma resi non funzionanti da aggiunte o delezioni nella struttura che prevengono la normale trascrizione o traduzione. Quando manca introni e contenente un segmento poly-A vicino al fiume fine (come risultato di copiare da elaborati RNA nucleare in il DNA a doppia catena), si chiamano elaborati geni.Dati Di Sequenza Molecolare: Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.Alleli: Variante forme della stessa Gene, occupare lo stesso locus su CHROMOSOMES omologa, e che disciplinano la contro le varianti di produzione per lo stesso prodotto genico.Duplicazione Genica: Processi che si verificano in diversi organismi con cui nuovi geni sono copiati. Gene duplicazione può causare MULTIGENE famiglia; supergenes o PSEUDOGENES.Mutazione: Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.Meiosi: Un tipo di divisione cellulare nucleo, verificatasi durante la maturazione delle cellule ematiche di grano. Due nucleo divisioni dopo una singola duplicazione cromosomica (S) comportano l momento cellule figlie con meta 'del numero di cellule CHROMOSOMES come genitore.Filogenesi: Le relazioni tra gruppi di organismi che si rifletteva la loro composizione genetica.Diversità Degli Anticorpi: Il fenomeno di immenso variabilità quelli tipici di anticorpi. Permette al sistema di reazione IMMUNE praticamente illimitato specificatamente contro i tipi di antigeni che incontri. Diversità anticorpale corrispondono tre principali teorie: (1) la Linea Germ Theory, secondo cui ogni cellula ha geni antibody-producing codifica per quanto possibile agli anticorpi ma esprime solo quella stimolata dall ’ antigene; (2) l'Somatic Mutazione teoria secondo cui antibody-producing cellule contengono solo pochi geni che producono anticorpi diversità da mutazione; e (3) la Gene Rearrangement teoria secondo cui diversità anticorpale generata dal riarrangiamento del gene immunoglobulina A segmenti Laghi durante la differenziazione della ANTIBODY-PRODUCING ematiche.Famiglia Multigenica: Un set di geni discendente di reprografia e di un gene ancestrale variazione. Tale geni possono essere raggruppati insieme sullo stesso cromosoma o disperso in cromosomi. Esempi di famiglie comprendono quelle multigene codificare il Emoglobine immunoglobuline, l'istocompatibilità degli antigeni, actins, tubulins, keratins, Fibrillari, calore shock, ipersecrezione colla proteine, proteine chorion proteine, proteine, proteine del tuorlo cuticola e phaseolins, nonché histones, dell ’ RNA ribosomiale e trasferimento RNA geni. Questi ultimi tre geni sono esempi di nuovo, dove centinaia di autentici geni sono presenti in un tandem. (Re & Stanfield, un dizionario delle Genetics, 4th Ed)Selection, Genetic: Conte differenziali e sulla riproduzione non casuali di diversi genotipi, operando per alterare il gene le frequenze in una popolazione.Variazione (Genetica): Resistenza genotipica differenze osservate tra individui in una popolazione.Saccharomyces Cerevisiae: Una specie del genere Saccharomyces, famiglia Saccharomycetaceae, ordine Saccharomycetales, conosciuto come "pasticcino" o "com'è secco" candidamente. Forma è usato come integratore alimentare.Riparazione Del Dna: La ricostruzione di un continuo two-stranded molecola di DNA senza disallineamento da una molecola che conteneva danneggiata regioni. I principali meccanismi di riparazione escissione riparazione, nelle quali regioni difettoso in un solo filo sono asportato, e resynthesized utilizzando le informazioni complementari accoppiamento delle basi intatto filamento; photoreactivation riparare, nel quale il letale e effetti mutageni di raggi ultravioletti vengono eliminati; e post-replication riparazione primaria, in cui le lesioni non sono riparata, ma la distanza tra una figlia duplex sono occupati per incorporazione di porzioni delle altre (intatta) figlia duplex. Una recisione riparazione e post-replication riparare sono talvolta indicato come "dark conservare" perche 'non ci serve luce.Cromosomi Dei Funghi: Struttura nel il nucleo di composto da cellule fungine o contenente DNA, che trasportano informazioni genetiche essenziale per la cellula.Geni Fungini: The functional ereditaria unita 'di funghi.Steroide 21-Idrossilasi: Microsomiali surrenale enzimi del citocromo P450 che catalizza la 21-hydroxylation di steroidi in presenza di ossigeno molecolare e NADPH-FERRIHEMOPROTEIN REDUCTASE. Questo enzima, codificata dal gene CYP21, converte progesterones da precursori di ormoni steroidei surrenale); l ’ idrocortisone (CORTICOSTERONE. Difetti della CYP21 causa iperplasia surrenale congenita (iperplasia surrenale congenita).Biological Evolution: Il processo di di cumulativa generazioni successive attraverso i quali organismi acquisire le loro morfologica particolari caratteristiche e fisiologica.Omologia Sequenziale Degli Acidi Nucleici: La corrispondenza in sequenza di nucleotidi in una molecola di acido nucleico con quelli di un altro acido nucleico molecola. Sequenza omologia segnala la relazione genetica di diversi organismi e Gene.Dna Dei Funghi: Acido deossiribonucleico su materiale genetico di funghi.Geni Duplicati: Due geni evidenzia la stessa azione fenotipica ma localizzato in diverse regioni di un cromosoma o di cromosomi. (Dal Rieger et al., glossary of Genetics: Classico e cura di),PrimatiIsocori: Ampie regioni del genoma che contengono le analogie nei locali BASE composizione.Sequenze Ripetitive Degli Acidi Nucleici: Sequenze di DNA o RNA che avvengono in copie multiple... ci sono diversi tipi: REPETITIVE costellato SEQUENCES sono copie di transposable elementi (DNA transposable GIURIDICI o RETROELEMENTS) sparpagliati per il genoma terminal RIPETONO SEQUENCES fianco entrambe le parti di un'altra sequenza, per esempio, il LTR (LTRs) il retrovirus. Variazioni possono essere diretto ripete, quelli che compaiono nella stessa direzione, o rovesciato ripete, quelle di fronte all'altra in direzione. Tandem RIPETONO SEQUENCES sono le copie che si trovano vicino a vicenda, direttamente o rovesciato (INVERTED RIPETONO SEQUENCES).Mappa Del Cromosoma: Qualsiasi metodo utilizzato per determinare la posizione di distanze relative tra geni e un cromosoma.Rhizobium Etli: Una specie di batteri gram-negativi e azoto innoculant di phaseolus vulgaris.Borsa Di Fabrizio: Trovare dell'epitelio conseguenza del cloaca in uccelli simile al timo nei mammiferi. Si atrofizza entro 6 mesi dopo la nascita e resti come residuo fibroso, in uccelli. È composta di tessuto linfoide e prima di involuzione, e 'il luogo di Dei Linfociti B alla maturità.Pan troglodytes: Il comune scimpanze ', una specie del genere Pan, famiglia Ominidi. Vive in Africa, principalmente nelle foreste pluviali tropicali ci sono alcuni riconosciuto sottospecie.Not Translated: Un Rec A Translated trovato in eukaryotes. Not è coinvolto nel DNA di RIPARAZIONE double-strand pause.Citidina Deaminasi: Un enzima che catalizza la Deamminazione sintetico nucleosidico della citidina, formando Uridina. CE 3.5.4.5.Geni Delle Immunoglobuline: Geni che codificano le diverse subunità delle immunoglobuline, per esempio il immunoglobulin Light catena GENI e all'immunoglobulina GENI catena pesante, pesante e leggero geni immunoglobuline sono presenti segmenti genetico delle cellule germinali nei globuli rossi. Completare i geni sono creati dal segmenti Ie carte ed è assemblata (Dei Linfociti B Ehi riarrangiamento) durante Dei Linfociti B alla maturità. Il gene segmenti del mondo e pesante catena delle cellule germinali geni sono simbolizzata V (variabile) J (a) e C (continua). Il pesante catena delle cellule germinali geni hanno un 'altra sezione D (diversità).Not Translated: Una proteina che ha trasmesso DNA-Binding RIPARAZIONE doppio filamento di DNA, e ricombinazione omologa.Cromosomi: In una cellula procariote o nel nucleo di una cellula eucariota, costituito da una struttura o del DNA che contiene le informazioni genetiche essenziale per la cellula. (Dal Singleton & Sainsbury, microbiologia Dictionary of e biologia, secondo Ed)Dna: Un polimero deossiribonucleotide è il principale materiale genetico delle cellule eucariotiche procariote. E tutti gli organismi normalmente contiene DNA in uno Stato a doppia catena, eppure diversi importanti processi biologici temporaneamente coinvolgere spaiati regioni. DNA, che consiste in una proiezioni polysugar-phosphate spina dorsale possiede delle purine (adenina, guanina, citosina e timina pyrimidines (e), forma una doppia elica che e 'tenuto insieme da legami idrogeno tra questi purine e pyrimidines (adenina a timina e guanina, citosina).Composizione Di Base: La relativa quantità delle purine e PYRIMIDINES in un acido nucleico.Geni Delle Immunoglobuline A Catena Leggera: Geni che codificano l'immunoglobulina segmenti e Gene Gene luce CHAINS segmenti della luce catena geni are designated as V (variabile) J (a), e C (continua).Incroci Genetici: Intenzionale allevamento di due individui diversi questo risulta nella prole che portano una componente del materiale genetico di ogni genitore. Deve essere il genitore organismi geneticamente compatibile e possa essere di varietà differenti o... strettamente imparentate specie.Eterodoppi Di Acidi Nucleici: A doppio filamento dell ’ acido molecole (DNA-DNA o DNA-RNA) che contiene regioni di gestione (nucleotide non-complementary). In vivo, questi Heteroduplexes può derivare da mutazioni ricombinazione genetica; in vitro, sono formate da acidi nucleici ibridazione. Analisi al microscopio elettronico condotte della Heteroduplexes facilita la mappatura di regioni di base sequenza omologia degli acidi nucleici.Sequenza Aminoacidica: L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.Diploidia: La costituzione cromosomica di cellule, in cui ogni tipo di CHROMOSOME è rappresentato due volte, il simbolo: 2n o 2X.Polli: Denominazione comune per la specie Gallus Gallo, il pollo domestico, in famiglia Phasianidae, ordine GALLIFORMES. E 'sceso dal dal gallo rosso di SOUTHEAST Asia.Polifmorfismo Genetico: La regolare e simultaneo comparsa in un singolo l'ibridazione popolazione di due o più discontinuo genotipi. Il concetto include differenze di genotipi che variano nel formato da un singolo nucleotide (polimorfismo a singolo nucleotide) sequenze nucleotidiche visibile a un livello di cromosomi.Geni: Una categoria di acidi nucleici sequenze che funzionano come unità di ereditarietà e che il codice per le istruzioni per lo sviluppo, riproduzione, e la manutenzione degli organismi.Regione Variabile Delle Immunoglobuline: Quella regione della molecola di immunoglobulina che varia sequenza aminoacidica e nella sua composizione, e comprende il sito di legame di un antigene specifico. E 'situata a un'N-terminus dei Fab frammento dell'immunoglobulina. Include hypervariable regioni (complementarità DETERMINING REGIONS) e regioni.Scambio Di Cromatidi Fratelli: Uno scambio di segmenti chromatids tra la sorella di un cromosoma, o tra la sorella di un tetrade chromatids meiotic o tra la sorella di un duplicato chromatids cromosoma somatico. La frequenza UV e sono rappresentati da radiazioni ionizzanti ed altri agenti mutageni ed e 'molto alta di nuovo.Southern Blotting: Un metodo per la prima volta dal (CE) del sud per la valutazione di DNA che è stato electrophoretically separati e tutto per colpa di sulla nitrocellulosa assorbente o altri tipi di carta o seguito da ibridazione con membrana di nylon etichettata dell ’ acido PROBES.Analisi Di Sequenze Di Dna: Un processo che include la clonazione, assemblata mappatura della fisica subcloning, determinazione della sequenza di DNA, analisi e informazioni.Chromosome Inversion: Un'aberrazione cromosomica in cui un segmento sara 'cancellato e reinserito nello stesso posto, ma trasformato 180 gradi dal suo originale orientamento, quindi e' la sequenza per il servizio e 'invertito rispetto a quello del resto del cromosoma.Specificità Delle Specie: La restrizione una caratteristica comportamento, struttura anatomica o sistema fisico, come risposta immunitaria; risposta metabolico, o Gene o del gene variante ai membri di una specie. Si riferisce a quella proprieta 'che distingue una specie di un'altra ma è anche utilizzato per phylogenetic livelli maggiori o minori di quanto la specie.Iperplasia Surrenale Congenita: Un gruppo di disordini ereditaria delle ghiandole surrenali, causata da alterazioni enzimatiche della sintesi del cortisolo (idrocortisone) e / o dell ’ aldosterone portando ad accumulo di precursori per gli androgeni, a seconda dello squilibrio ormonale, iperplasia surrenale congenita può essere classificata come salt-wasting, ipertensiva, virilizing o femminile. Difetti di steroide 21-Idrossilasi; steroid 11-beta-Hydroxylase; steroide 17 Alfa-Idrossilasi; 3-beta-hydroxysteroid deidrogenasi (3-HYDROXYSTEROID Deidrogenasi); di testosterone 5-ALPHA-REDUCTASE; o steroidogenic proteina regolamentare acuta; tra gli altri, sono alla base di queste patologie.Allineamento Di Sequenze: L'accordo di due o più sequenze di base aminoacido o un organismo o organismi in modo tale da allineare le aree di condividere le sequenze proprietà comuni. Il grado di relazione o omologia tra le sequenze prevista computationally o statisticamente basato su pesi attribuiti agli elementi allineati tra le sequenze. A sua volta questo puo 'servire da indicatore genetica potenziale relazione tra gli organismi.Sequence Inversion: E il reinserimento di un segmento di una sequenza di acidi nucleici nello stesso posto. Ma e 'girato dall'altra l'orientamento.Desossiribonucleasi Di Tipo Ii Sito-Specifica: Subunità sistemi contenenti un singolo enzima e che necessitano solo magnesio per endonucleolytic. La relativa modifica Methylases sono diversi enzimi. I sistemi riconosce brevi sequenze di DNA specifico e aderiscono either within, o a breve distanza, il riconoscimento specifica sequenza di dare specifiche frammenti a doppia catena terminale 5 '-phosphates. Enzimi da diversi microrganismi con la stessa specificità sono chiamati isoschizomers. CE 3.1.21.4.Sistema Mnss Del Gruppo Sanguigno: Un sistema universale di sangue umano gruppo isoantigens con molti associato i sottogruppi. La M e N tratti non sono codominant e S e 'probabilmente tratti non sono strettamente collegati alleli in comune, compresa la U antigene. Questo sistema è più frequentemente utilizzato in studi di paternita'.DNA Breaks, Double-Stranded: Sugar-phosphate spina dorsale di interruzioni nel DNA, da tutte e due filamenti conseguentemente.Aploidia: La costituzione cromosomica di cellule, in cui ogni tipo di CHROMOSOME simbolo rappresenta: Una volta.Disturbo Di Conversione: Un disturbo di chi e 'una perdita o predominanti un aggiustamento posologico di fisica funzionale che suggeriscono una malattia fisica ma in realta' non e 'una diretta espressione di un conflitto mentale.Mitosi: Un tipo di divisione cellulare nucleo mediante il quale la figlia viene somministrata di solito due nuclei identico completa del numero di cellule somatiche CHROMOSOMES del della specie.Geni Mitocondriali: Geni che sono situati sul DNA mitocondriale. Eredità mitocondriale è spesso indicato come eredità materna ma devono essere differenziate da eredità materna trasmessa hanno cromosomi.Aplotipi: La costituzione genetica degli individui per quanto riguarda un membro di una coppia di geni, o allelic i set di geni che sono strettamente collegate e tendono ad essere ereditato insieme come quelli del maggiore Histocompatibility complicata.Esoni: Le parti di una trascrizione di una frazione di Ehi, che permanga dopo la introni siano rimosse. Sono rimesso insieme per diventare un messaggero RNA o other functional RNA.Mappa Di Restrizione: Uso di restrizione Endonucleases per analizzare e generare una mappa fisica di genomi, geni, o altri segmenti di DNA.Danni Al Dna: Ferite di DNA che presentarvi deviazioni dalle sue normali, intatta e la struttura che può, se lasciato intoccato, porterebbe ad una MUTATION o un blocco di processi di replicazione. Questi scostamenti possono essere causate da agenti chimici e fisici o avvenire per circostanze naturali o innaturali, presentati e includono l 'introduzione di basi illegittimo nella replicazione o deaminazione o altra modifica di alcune basi; la perdita di una base dalla spina dorsale lasciando un DNA abasic sito, associati alla proteina; doppio filamento rompe; e (intrastrand dimers) o delle pirimidine interstrand crosslinking. Danno spesso puo' essere riparato (DNA) RIPARAZIONE. Se il danno è esteso, può indurre apoptosi.Elementi Transponibili Del Dna: Piccoli segmenti di DNA che puo 'rimuovere e reintegrarsi in un altro sito nel genoma. La maggior parte sono inattivi, cioè, non esiste al di fuori delle integrato transposable elementi includono. DNA e' batterica (inserimento elementi in sequenza) elementi, il mais controllando elementi A e D Drosofila P, zingara e pogo elementi, la tiro elementi e la Tc e marinaio elementi che sono presenti in tutto il regno animale.Genoma: Il DNA di un organismo, incluse le sue GENI, rappresentata nel DNA, o, in alcuni casi, il suo RNA.Immunoglobuline A Catene Leggere: Glucosio-dipendente catene, composto da 211 a 217 residui di aminoacidi e avere un peso molecolare di circa 22 kDa. Ci sono due grossi tipi di luce e catene, Kappa Lambda. Ig due catene leggere e due Ig delle pesanti catene pesanti (immunoglobulina CHAINS) rendono una molecola di immunoglobulina.Variazione Antigenica: Variazione dell 'antigene di superficie di un microorganismo. Ci sono due diversi tipi: Uno è un fenomeno, specialmente associata a virus INFLUENZA dove subiscono variazioni spontaneo, sia lenta deriva antigenica e improvvisa emersione di nuovi ceppi (antigenico turno). Il secondo tipo... e' quando certi PARASITES, specialmente trypanosomes, Plasmodium Borrelia, sopravvivere, e la risposta immunitaria dell'ospite a cambiare l'antigene di superficie (passaggio). (Da Herbert et al., The Dictionary of immunologia, quarto Ed)Introni: Sequenze di DNA nei geni che si trova tra il Vdj. Sono trascritto insieme al Vdj ma sono rimossi dal gene primario di splicing dell'RNA RNA. Un po 'di lasciare maturo introni codice per separare i geni.Plasmidi: Extrachromosomal, di solito CIRCULAR molecole di DNA che siamo autoreplicanti e valori da un organismo ad un altro. Si trovano in una varietà di Degli Archaea batteriche, fungine, proliferazione e piante. Vengono usati in genetico ENGINEERING come clonazione vettori.Cromosomi Umani Y: Il maschio umano sesso cromosoma, il differenziale cromosoma sesso di mezzo i gameti maschili e nessuno dei gameti femminile nell ’ uomo.Ipermutazione Somatica Delle Immunoglubuline: Una mutazione programmato processo attraverso cambiamenti presentano la sequenza di nucleotidi di immunoglobulina Gene DNA durante lo sviluppo.Clonaggio Molecolare: L ’ inserimento di molecole di DNA ricombinante da procariote e / o in un veicolo che fonti eucariotiche, quali un virus o plasmide vettore e l 'introduzione dell ’ ricevente ibrido molecole in cella senza alterare la fattibilità di quelle celle.Not Translated: Funghi geni che codificano Transcription FACTORS. Soprattutto in alcuni funghi sono anche PHEROMONES e PHEROMONE. I fattori di trascrizione controllo espressione di specifiche proteine che danno una cella momento dell'accoppiamento identita ', di fronte l'accoppiamento tipo identita' sono richieste per l'accoppiamento.Hominidae: Famiglia del sottordine HAPLORHINI (Anthropoidea MAMMALS) costituito da primate bipede, che comprende l'uomo moderno sapiens (-) e le grandi scimmie: Gorilla (gorilla gorilla, scimpanzé paniscus e lasci lasci trogloditi), e gli oranghi (pongo pygmaeus).Proteine Del Saccharomyces Cerevisiae: Proteine ottenute dalla specie Saccharomyces cerevisiae. La funzione di proteine specifiche da questo organismo sono oggetto di intensa interesse scientifico e sono stati usati per ricavare comprensione del funzionamento proteine simili eukaryotes più alte.Marker Genetici: Un phenotypically riconoscibile tratto genetico che può essere utilizzata per identificare un locus genico, un collegamento gruppo o un evento di ricombinazione.Funzioni Probabilistiche: Funzioni costruita da un modello statistico e un set di tali dati che danno la probabilità di quei dati per diversi valori dei parametri modello sconosciuto. Quei valori dei parametri e massimizzare la probabilita 'sono la massima probabilita' stime dei parametri.Cromosoma X: Il sesso femminile, il differenziale cromosoma sesso di mezzo i gameti maschili e femminili male-heterogametic gameti nell ’ uomo ed altre specie.Gorilla gorilla: Solo questa specie di gorilla, che e 'un membro della famiglia Hominidae, è la più grande e potente dei primati. Si distribuisce in popolazioni in casi isolati di sparsi attraverso foreste di Africa equatoriale.Mosaicismo: Il verificarsi di un individuo di due o più delle cellule di diverse costituzioni cromosomica, derivate da una singola zigote, invece di chimerismo in cui le diverse popolazioni cellulari sono ricavati da più di uno zigote.Reazione Di Polimerizzazione A Catena: Metodo in vitro per la produzione di grandi quantità di frammenti di DNA o RNA specifici definiti lunghezza e la sequenza di piccole quantità di breve analisi Di Sequenze sequenze di supporto (inneschi). Il passi essenziali includono termico la denaturazione del bersaglio a doppio filamento molecole annealing degli inneschi al loro sequenze complementari e l 'estensione della ritemprate enzimatica inneschi per la sintesi di DNA polimerasi. La reazione è efficiente, in particolare, ed estremamente sensibile. Usa la reazione comprendono la diagnosi di malattie, la valutazione della mutazione difficult-to-isolate patogeni, analisi, test genetici, sequenza del DNA, analizzando le relazioni evolutivo.Enzimi Di Restrizione Del Dna: Enzimi che sono parte del Restriction-Modification sistemi endonucleolytic catalizzare la scollatura di sequenze di DNA che manca la metilazione specie-specifico schema il DNA della cellula ospite. Scollatura o specifici dei frammenti casuali a doppia catena terminale 5 '-phosphates. La funzione di enzimi di restrizione era eliminare ogni DNA estraneo che invade la maggior parte sono state studiate in sistemi batterici, ma pochi sono stati trovati in eukaryotic organismi. Sono anche usati come strumenti per la dissezione sistematico e la mappatura dei cromosomi, nella determinazione delle sequenze di base di diversi DNA, e aver reso possibile collegare e da un organismo si ricombinano geni nel genoma di un'altra. CE 3.21.1.Genetic Linkage: La co-inheritance di due o più non-allelic GENI per essere posizionata piu 'o meno strettamente alla sua stessa CHROMOSOME.Globina: Un superfamily di proteine contenente la piega globin composta da 6-8 alfa elice disposti in un characterstic eme che racchiudono la struttura.Hylobates: Un genere della famiglia HYLOBATIDAE composta da 6 specie. I membri di questo genere in foreste pluviali nel sud-est asiatico. Sono alberi, e differenzia dagli altri anthropoids nel grande lunghezza delle braccia e molto esile corpo e arti. Il loro principale mezzo di locomozione, e 'appeso a un ramo all'altro dalle braccia. Hylobates significa abitante tra gli alberi. Alcuni autori si riferiscono a Symphalangus e Nomascus come Hylobates. I sei generi includono: H. concolor (raggiunto la cima o nero gibbone), H. hoolock (Hoolock gibbone), H. klossii (Kloss' gibbone; nano siamang), H. Lar (comune), H. gibbone pileatus (pileated gibbone) e H. syndactylus (siamang) H. Lar... noto anche come agilis (Lar gibbone), H. Moloch (agile gibbone) e H. muelleri (silvery gibbone).Drosophila Melanogaster: Una specie di moscerino molto usate in genetica per colpa dell 'ampiezza dei suoi cromosomi.Elementi Alu: L'alluminio sequenza per la famiglia di nome Beh scollatura enzima Alu I, è l'elemento costellato ripetute ripetere nell ’ uomo (oltre un milione di copie). È derivato dalla 7SL RNA componente del segnale DELLE COMPONENTI DEL REDDITO PARTICLE e contiene un RNA polimerasi III promotore. La trasposizione di tale elemento a programmare e aree di geni e 'responsabile di molte malattie ereditario.