Connexina 43
Gap Junctions
Delle connessioni tra le cellule che consentono passaggio di piccole molecole e corrente elettrica. Gap giunzioni anatomicamente come nome regioni di quasi l ’ apposizione fra le cellule con un indice (1-2 nm) gap tra le membrane cellulari. La varietà nella proprieta 'di spazio svincoli si riflette nel numero di CONNEXINS, la famiglia di proteine che formano i collegamenti.
Trasmissione Cellulare
Acido Glicirretinico
Carboenossolone
Giunzioni Intracellulari
Il contatto diretto di una cella con della cella. Molti incroci sono troppo piccole per essere risolto con il microscopio a luce, ma possono essere visualizzato convenzionale o freeze-fracture microscopia elettronica, le quali dimostrano che l'interazione membrana cellulare e spesso il citoplasma e nello spazio extracellulare considerato altamente specializzato in queste regioni. (Dal Alberts et al., biologia molecolare del secondo cellulare, Ed, p792)
Lente Cristallina
Isochinoline
Proteine Dell'Occhio
Le proteine dell'occhio, notoriamente presenti nel cristallino e nella cornea, svolgono varie funzioni cruciali per la salute visiva, tra cui la trasmissione della luce, la protezione contro i raggi UV e il mantenimento della trasparenza ottica.
Sordità
Eptanolo
Immunoistochimica
Zonula Occludens-1 Protein
Cellule Hela
Electrical Synapses
Sistema Di Conduzione Del Cuore
Topi Knockout
Ceppi di topi nella quale certi GENI della loro genomi sono stati danneggiati, o "ko". Per produrre mozzafiato, usando la tecnologia del DNA ricombinante, la normale sequenza di DNA del gene di essere studiati è alterato per prevenire la sintesi di una normale prodotto genico. Cellulari clonati in cui questo DNA alterazione e 'successo, poi iniettata nel topo embrioni di produrre chimerici. I topi sono topi chimerici poi cresciuto ad ottenere un ceppo in cui tutte le cellule del topo contengono le interrotto Gene. KO topi sono utilizzati come EXPERIMENTAL animale CYLON per malattie (malattia modella, animale) e per chiarire le funzioni dei geni.
Microscopia Confocale
Freeze Fracturing
Preparazione per microscopia elettronica da repliche del sulle superfici scoperte della cellula che sono state perforata nell'congelamento. L'esemplare ha squarciato e sotto alte vuoto nello stesso ambiente. Il contagiato con la superficie e 'cupo e platino e ricoperto di carbonio per ottenere l'esatta replica.
Cellule Coltivate
Tecnica Di Immunofluorescenza
Test per l ’ antigene tessuto utilizzando un metodo, mediante coniugazione di anticorpi con una tintura fluorescente fluorescente tecnica, ADDEBITI DIRETTI (anticorpi) o indiretto antigen-antibody, formazione di complessi che viene poi etichettata con fluorescein-conjugated anti-immunoglobulin anticorpo (anticorpi fluorescenti tecnica, indiretta). Il tessuto e 'poi esaminato mediante microscopia in fluorescenza.
Miocardio
Western Blotting
Cataratta
Opacità parziale o completa sulla o nella capsula o di uno o entrambi gli occhi, visione o pregiudicare gli provoca cecita '. I molti tipi di cataratta sono classificate dalla loro morfologia (dimensione, forma o posizione) eziologia (causa e tempo di insorgenza) (Dorland, 27 Ed)
Rna Messaggero
RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.
Trasfezione
Miociti Cardiaci
Apertura E Chiusura Dei Canali Ionici
L 'apertura e la chiusura dei canali ionici a causa di uno stimolo. Gli stimoli possono essere un cambio di potenziale della membrana (voltage-gated), droga o trasmettitori chimici (i) o un meccanico deformazione. Lative può coinvolgere conformational alterazioni nel canale ionico selettivo che altera la permeabilità.
Ovociti
Dati Di Sequenza Molecolare
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
Cheratodermia Palmoplantare
Malattia Di Charcot-Marie-Tooth
Una neuropatia ereditaria sensoria e motoria trasmesse piu 'spesso come una malattia autosomica dominante caratteristica e caratterizzato da una progressiva sprecando distale e perdita di riflessi ai muscoli delle gambe (e occasionalmente a carico di braccia). L ’ inizio di solito e' nella seconda alla quarta decade. Questa malattia è stata divisa in due i sottotipi ereditaria sensoria e motoria periferica (HMSN) di tipo I e II. HMSN sono associati con alterazioni dei nervi cifre, conduzione nervosa, non ti vedo ipertrofia caratteristiche HMSN II. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1343)
Astrociti
Un corso di grandi neuroglial macroglial) (cellule del sistema nervoso centrale - la più grande e piu 'numerosi neuroglial nei neuroni del cervello e midollo spinale. Astrociti (di "Star" le cellule) sono una forma irregolare con molti processi, inclusi quelli con "fine" gliale (la membrana e limitare) direttamente o indirettamente, contribuire alla BARRIER emato-encefalica. Regola l'ionico ed extracellulari ambiente contaminato, e "reattive astrociti" (con MICROGLIA) rispondono all'infortunio.
Fosforilazione
Fascio Di His
Piccolo gruppo di CARDIAC muscolo fibre che origina nel blocco atrioventricolare I NODI e si estende a parte membranosa tu sposti l'utero superiore, il fascio di His, composto da sinistra e destra fascio rami, conduce gli impulsi elettrici verso il cuore ventricoli nella generazione di MYOCARDIAL CONTRACTION.
Ittiosi
Qualunque delle molte generalizzato disturbi della pelle caratterizzata da secchezza, rugosità, ed ipertrofia Scaliness, a causa dello strato corneo epidermide. La maggior parte sono genetico, ma alcuni sono acquisito, sviluppando in associazione con altre patologie sistemiche o sindrome di genetica.