Connectivite Mixte
Un syndrome avec des chevauchements caractéristiques cliniques de lupus érythémateux systémique, sclérodermie, polymyosite, et la maladie de Raynaud. Diversement est caractérisée par un taux plasmatique élevé à titre d ’ anticorps (sérum physiologique extractible ribonuclease-sensitive soluble) antigène nucléaire et un "nucléaire" tachetés épidermique coloration sur immunofluorescence directe.
Maladies Du Tissu Conjonctif
Un groupe hétérogène de, des troubles héréditaires, autres acquise, caractérisé par structure anormale ou fonction d 'un ou plusieurs des éléments du tissu conjonctif, c' est-à-dire, collagène, Elastin, ou le mucopolysaccharides.
Maladie De Raynaud
Sclérodermie Diffuse
Une maladie chronique du tissu conjonctif multi-system. C'est caractérisé par sclérose en plaques dans la peau, les poumons, le CŒUR, le tube TRACT, les reins, et le système MUSCULOSKELETAL. D'autres éléments importants inclure malades petits vaisseaux sanguins et auto-anticorps. Le trouble bipolaire soit baptisé d'après son plus éminent caractéristique (la peau), et classées en sous-ensembles par l'étendue d'un épaississement de la peau : Limitée sclérodermie et DIFFUSE sclérodermie.
snRNP Core Proteins
Anticorps Antinucléaire
Auto-anticorps dirigé contre différents antigènes nucléaire et d'ADN, l'ARN, acide histones protéines nucléaires, ou des complexes de ces éléments moléculaires. Anticorps antinucléaires sont retrouvées dans d ’ autres maladies auto- systémique, lupus érythémateux disséminé, sclérodermie, syndrome un sjögren polymyosite et mélangé connectivite.
Petite Particule Nucléaire Ribonucléoprotéique U1
Un complexe RNA-protein nucléaire qui joue un rôle en ARN nucleoplasm. Dans le traitement, le U1 snRNP avec d'autres des missiles Nucléaires Hétérogènes (U2, U4-U6 et U5) assemblé à SPLICEOSOMES qui retirent introns de pre-mRNA en collant. Le U1 snRNA formes paires avec conservé séquences de motifs au 5 '-splice site et reconnaît les 5' - 'et 3 sites -splice et peuvent avoir un rôle fondamental à rapprocher des 2 sites pour la réaction de cerf.
Lupus Erythematosus, Systemic
Une rechute inflammatoire, chronique, et souvent maladie multisystémique avec pathologie fébrile de tissu conjonctif, caractérisés principalement par l'implication de la peau, les articulations, des reins et serosal muqueuses d'étiologie inconnue, mais pense que cela représente une baisse des mécanismes de régulation du système auto-immune. La maladie est marquée par une large gamme de dysfonctionnement du système de taux élevé de sédimentation, et la formation de LE cellules du sang ou de la moelle osseuse.
Maladies Du Collagène
Historiquement, un groupe hétérogène de maladies aiguë et chronique, y compris polyarthrite rhumatoïde, lupus érythémateux disséminé, Sclérose systémique progressive, dermatomyosite, etc. ce classement tenait basé sur la notion que "collagène" représentait "du tissu conjonctif", mais avec le présent reconnaissance des différents types de collagène et les agrégats dérivés des entités comme distincts, le terme "collagène" maladies maintenant appartient exclusivement à ces hérité conditions dans lesquelles le principal défaut est au collagène au niveau génétique qui affecte la biosynthèse, post-translational modification, ou traitement extracellulaire directement. (De Cecil Le manuel de médecine, 19e Ed, p1494)
Mucinoses
États mucoïde caractérisée par l ’ élévation des taux déposition et l'accumulation d ’ Mucin (mucopolysaccharides) dans du tissu dermique. Les fibroblastes sont responsables de la production d'acide mucopolysaccharides (glycosaminoglycanes) dans le sol du tissu conjonctif substance quand les fibroblastes anormalement produire de grandes quantités de mucopolysaccharides comme de l'acide hyaluronique, chondroïtine sulfate, ou d ’ héparine, elles s'accumulent en grande quantité dans le derme.
Tissu Conjonctif
Des tissus qui soutient et se lie les autres tissus. Elle consiste en des cellules de tissu conjonctif incrusté dans une grande quantité de MATRIX extracellulaire.
Syndrome De Gougerot-Sjögren
Maladie auto-immune inflammatoire chronique et dans laquelle les glandes salivaires et lacrymales subir progressiste destruction par les lymphocytes et plasmocytes entraînant une diminution de production de salive et de larmes. La forme primaire, appelé souvent sicca syndrome, kératoconjonctivite sicca concerne tous les deux et xerostomie. Le second formulaire comprend, outre la présence d ’ une maladie du tissu conjonctif, en général la polyarthrite rhumatoïde.
Rhumatismes
Affections des tissus conjonctifs, surtout les articulations et de leurs structures, caractérisée par une inflammation, une dégénérescence, ou déséquilibre métabolique.
Auto-Antigène
Tissu endogène électeurs qui ont la capacité d'interagir avec auto-anticorps et provoquer une réponse immunitaire.
Petite Particule Nucléaire Ribonucléoprotéique U1
Lung Diseases, Interstitial
Un groupe hétérogène de poumon maladies qui affectent le parenchyme pulmonaire, ils se caractérise par une inflammation des alvéoles pulmonaires initiale qui s'étend jusqu'au interstitium et au-delà conduisant à une fibrose pulmonaire interstitielle diffuse. Maladies pulmonaires sont classés par leur étiologie (connu ou inconnu cause) et radiological-pathological traits.
Tumeurs Du Tissu Conjonctif
Hypertension Artérielle Pulmonaire
Prednisolone
Dermatomyosite
Subaiguë chronique ou une maladie inflammatoire de muscle et peau, marqué par une faiblesse musculaire proximale et une caractéristique Eruption cutanée. La maladie apparaît avec d ’ environ la même fréquence chez les enfants et les adultes. Les lésions cutanées généralement prendre la forme d'un violet ou moins souvent une éruption (dermite exfoliatrice) impliquant le nez, les joues, front, partie supérieure du tronc et bras. La maladie est associée à un complément médié microangiopathy intramusculaire, conduisant à une perte de capillaires, muscle ischémie, muscle-fiber nécrose, et une atrophie perifascicular. L'enfance forme de cette maladie a tendance à évoluer en une vascularite. Dermatomyosite systémique peut survenir en association avec des néoplasmes malins. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp1405-6)
Maladies Auto-Immunes
Antigène Hla-Dr4
Mésenchymome
Une tumeur mésenchymateuses mixte composé de deux ou plusieurs éléments cellulaires Mesodermal pas fréquemment associé, sans compter tissu fibreux comme un des éléments. Mesenchymomas sont largement distribuée dans l'organisme et environ 75 % sont malveillants. (Dorland, 27 e ; Holland et al., Cancer Medicine, 3d Ed, p1866)
Arthrite Juvénile
Une maladie systémique, chronique, principalement des articulations, marquée par des modifications inflammatoires dans les membranes synoviales et les structures articulaire, la généralisation fibrinoid dégénérescence de la fibre collagène dans les tissus mésenchymateuses, et par une atrophie des structures osseuses rarefaction. Et de l ’ étiologie est inconnu, mais auto-immune mécanismes ont été impliqués.
Méthylprednisolone
Un dérivé prednisolone avec la même action anti-inflammatoire.
Fatal Outcome
Connective Tissue Growth Factor
Elisa
Une méthode immunosérologique utilisant un anticorps légendées avec une enzyme marqueur tels que le raifort peroxydase. Pendant que soit l ’ enzyme ou l ’ anticorps est lié à un immunosorbent substrat, ils conservent leur activité biologique ; la variation de l ’ activité enzymatique en conséquence de la réaction enzyme-antibody-antigen est proportionnelle à la concentration de l'antigène et peut être mesuré spectrophotometrically ou à l'œil nu. De variations du mode ont été développées.
Maladies De La Peau Et Du Tissu Conjonctif
Un collectif terme pour les maladies de la peau et ses appendices et du tissu conjonctif.