Nessun test che dimostrano l ’ efficacia relativa di diversi agenti chemioterapici contro specifici (ossia microorganismi, batteri, funghi, virus).
La concentrazione di un composto bisogno di ridurre la crescita della popolazione degli organismi, comprese le cellule eucariotiche, del 50% in vitro. Anche se spesso espresso per denotare attività antibatterica in vitro, è altresì utilizzati come riferimento per citotossicità nelle cellule eucariotiche in coltura.
Le sostanze che riduce la crescita o sulla riproduzione di batterio mangia-carne.
Un gruppo di antibiotici che contengono acido 6-aminopenicillanic con una catena laterale attaccato alla 6-amino gruppo. La penicillina nucleo e 'il principale requisito strutturali per l' attività biologica. La struttura catena laterale determina molti degli antibatterici e proprietà caratteristiche. (Goodman e Gilman e 'la base di Pharmacological Therapeutics, ottavo Ed, p1065)
Uno dei tre i dominii della vita (e gli altri sarebbero Eukarya e Archaea), anche chiamato Eubacteria. Sono unicellulari procariote microrganismi che generalmente hanno pareti cellulari rigido, moltiplicare per la divisione cellulare, e mostrano tre principali forme: Rotonda o coccal, rodlike o Bacillary e spirale o spirochetal. I batteri possono essere classificate secondo la risposta al ossigeno: Microrganismi anaerobi Facultatively anaerobi, o per le modalità mediante le quali ottenere la loro energia: Chemotrophy (attraverso reazione chimica) o tramite luce PHOTOTROPHY (reazione); per chemotrophs dalla loro fonte di energia chimica: CHEMOLITHOTROPHY (dal composti inorganici) o da chemoorganotrophy (composti organici); e la loro fonte di CARBON; azoto, ecc. (Dal materiale organico HETEROTROPHY fonti) o (da CARBON AUTOTROPHY diossido), possono anche essere classificate secondo se mi macchiano (basata sulla struttura della parete cellulare) con la metanfetamina Violet tinta: Aerobi gram-positivi o.
La capacità di microorganismi, batteri, resistere o diventare tollerante nei confronti di agenti chemioterapici, agenti antimicrobici, o antibiotici. Questa resistenza può essere acquisita attraverso le mutazioni genetiche o DNA estraneo in plasmidi trasmissibili FACTORS (R).
Derivato semi-sintetico della penicillina oralmente attivo che agisce come un antibiotico a largo spettro.
Test che dimostrano l ’ efficacia relativa di agenti chemioterapici contro parassiti specifici.
Le sostanze che distruggere funghi sopprimendo la capacita 'di far crescere o riprodursi. Sono diverse da fungicidi industriali perché difendono contro funghi presente nel sangue umano o animale tessuti.
Le sostanze che impediscono agenti infettivi o organismi di propagarsi o uccidere agenti infettivi al fine di prevenire la diffusione dell'infezione.
Nonsusceptibility di un organismo all 'azione delle penicilline.
Una penicillina derivato comunemente utilizzato nella forma di sodio o sali di potassio nel trattamento di una varietà di infezioni. E 'piu' efficace contro batteri gram-positivi e gram-negativi e contro cocchi usato anche come convulsant sperimentale a causa del suo comportamento sinaptico gamma-aminobutyric acido mediato trasmissione.
Un gruppo di antibiotici ad ampio spettro prima isolata dal Mediterraneo fungo Acremonium. Contengono la molecola beta-lattamici thia-azabicyclo-octenecarboxylic acido anche chiamato 7-aminocephalosporanic acido.
L ’ azione di una droga nel promuovere o migliorare l 'efficacia di un altro farmaco.
Concentrato forma preparazioni a base di piante ottenuti rimuovendo componenti attivi con un solvente idoneo ed e 'evaporato e regolando il residuo di un normale.
Penicillina semisintetica ad ampio spettro derivato somministrato per via parenterale. E 'sensibile di succhi gastrici e penicillinase e possono danneggiare la funzione piastrinica.
Un antibiotico cefalosporine.
La capacità di batteri to resist or a diventare tollerante nei confronti di agenti chemioterapici, agenti antimicrobici, o antibiotici. Questa resistenza può essere acquisita attraverso le mutazioni genetiche o DNA estraneo in plasmidi trasmissibili FACTORS (R).
Un complesso di aminoglicosidi ottenuti da MICROMONOSPORA purpurea e specie collegata. Sono antibiotici ad ampio spettro, ma può causare danno renale e le loro azioni per inibire la biosintesi PROTEIN.
Potenzialmente batteri patogeni trovato in membrane nasali, pelle, capelli e perineo di gli animali a sangue caldo. Possono causare un 'ampia gamma di infezioni e intoxications.
Un beta-lattamasi preferibilmente staccando le penicilline. (28 Dorland, Ed, del trattato CE 3.5.2.-.
Composti in glicosilata che esista la amino substituent sul glucoside. Alcuni sono ANTIBIOTICS clinicamente importante.
Un naphthacene antibiotico che inibisce l 'acil tRNA amminoacidi legame durante la sintesi proteica.
Un antibiotico prodotto da Streptomyces spectabilis. È attivo contro batteri gram-negativi e usato per il trattamento della gonorrea.
Una specie di batteri aerobi gram-negativi, comunemente, forma a bastoncino isolato nei campioni clinici (ferita, bruciano e infezioni delle vie urinarie), e 'anche trovato ampiamente distribuito in terra e acqua. P. aeruginosa e' un grosso agente di infezioni nosocomiali.
I batteri che provocano ritenzione il cristallo viola macchia quando trattati con la nonna e 'modo.
La pirimidina inibitore della diidrofolato reduttasi, e 'un parente di antibatterici pirimetamina. E' potenziato da sulfamidici e la droga, il sulfametossazolo TRIMETHOPRIM TERAPIA è la forma piu 'spesso usato e che viene usato da solo come antimalarico. Trimetoprim resistenza.
Antibiotico complesso prodotto da Streptomyces kanamyceticus dal suolo giapponese. Comprende 3 componenti: Kanamicina A, il componente principale e kanamycins B e C, la minore componenti.
Un antibiotico cefalosporine.
Un agente antibatterico semisintetico dell è un analogo della lincomicina.
Qualsiasi liquido o solido preparazione fatto appositamente per la crescita, custodia o trasporto di microrganismi o altri tipi di cellule, la varietà di media che esistono allow for the culturing di specifici tipi di cellule microrganismi e, come la media, selettivo, dei media test media e definito media, solida media consistere di liquido media che sono stati solidificato con un agente come Agar o gelatina.
Ottenuto dallo Streptomyces antibatterici orientalis. E 'un parente di RISTOCETIN glicopeptidico che inibisce parete cellulare batterica assemblea ed e' tossica per i reni e l'orecchio interno.
Four-membered AMIDES ciclica, meglio conosciuto per le penicilline basata su una bicyclo-thiazolidine, nonché le cefalosporine basata su una bicyclo-thiazine monocyclic MONOBACTAMS, inclusa la beta-lattamasi idrolizzare il anello beta-lattamico del numero di batteri infettivi RESISTENZA beta-lattamici.
Agenti usati nel trattamento della malaria di solito vengono classificati sulla base della loro azione contro plasmodia nelle varie fasi del loro ciclo vitale. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1992, p1585)
Prodotto da batteriostatico antibiotico macrolide eritromicina A Streptomyces erythreus. È considerato il suo principale componente attivo in organismi sensibili, inibisce la sintesi proteica legandosi alla subunità ribosomiale 50S. Questo legame processo inibisce l ’ attività della peptidil transferasi e interferisce con traslocazione di aminoacidi e l'assemblaggio durante traduzione di proteine.
Un antibiotico prodotto da Streptomyces lincolnensis var. lincolnensis. È stato utilizzato nel trattamento di infezioni, infezioni, e Bacteroides fragilis infezioni.
Oli che evaporare rapidamente. Oli volatili in piante aromatiche, a cui danno l'odore e altre caratteristiche. Oli maggiore volatilità è costituito da una miscela di due o più Terpeni o di una miscela di un elettore eleoptene (la scelta di volatili del petrolio) con un elettore stearopten (piu 'solido il sinonimo oli essenziali si riferisce all ’ essenza di una pianta, come il suo profumo o odore e non al suo essere indispensabile.
La capacità di batteri to resist or a diventare tollerante nei confronti di diverse strutturalmente, funzionalmente netta le medicine simultaneamente. Questa resistenza può essere acquisita attraverso le mutazioni genetiche o DNA estraneo in plasmidi trasmissibili FACTORS (R).
Cefalosporina semisintetica ad ampio spettro ad azione prolungata, probabilmente a causa di resistenza beta-lattamasi è utilizzato anche in qualita 'di nafate.
Batteri che sono perso Crystal Violet macchia ma sono macchiate di rosa quando trattati con la nonna e 'modo.
Cefalosporina semisintetica ad ampio spettro.
O non ha ridotto la risposta di un organismo, malattie in all ’ efficacia di una sostanza chimica o droga. E devono essere differenziate da droga TOLERANCE ed e 'la progressiva diminuzione della suscettibilità di un umano o animale agli effetti di un farmaco, come risultato di una somministrazione continua.
Una famiglia di Facultatively anaerobi gram-negativi, forma a bastoncino, batteri che non formano endospores, gli organismi sono distribuite nel mondo con un qualche essere saprophytes piante e animali e gli altri parassiti. Molte specie vengono di notevole importanza economica per i loro effetti patogeni sull'agricoltura e bestiame.
Enzimi presente in molti batteri che sono catalizzare l 'idrolisi dell ’ anello amide legame nel, ben noti antibiotici distrutta da questi enzimi le penicilline e cefalosporine.
La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.
Antimicrobico ad ampio spettro della classe dei antibiotico beta-lattamico simile nella struttura al cefalosporine tranne la sostituzione di una molecola per molecola oxaazabicyclo thiaazabicyclo di alcuni cefalosporine. È stato proposto specialmente per la meningitides perche 'e attraversa la barriera emato-encefalica e anaerobico infezioni.
Un agente antimicrobico 1,8-naphthyridine sintetico di un limitato bacteriocidal spettro. È un inibitore delle subunità della DNA girasi batterica.
Agente antibatterico batteriostatico che interferisce con acido folico sintesi a batteri sensibili. Il suo ampio spettro di attività è stata limitata dalla lo sviluppo di resistenza. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p208)
Una specie di Facultatively anaerobi gram-positivi,, batteri, il cui verificarsi coccoid organismi individualmente in coppia, e in tetrads e tipicamente dividere più di un aereo a formare ammassi. Irregolare popolazioni naturale di Staphylococcus si trovano sulla cute e delle membrane mucose di animali a sangue caldo, in alcune specie sono degli opportunisti agenti patogeni di umani e animali.
Un Sintetico fluorochinoloni ad ampio spettro (fluorochinoloni) più azione antibatterica su batteri gram-positivi e gram-negativi. Norfloxacina inibisce la DNA girasi batterica.
Le sostanze che sono distruttive per protozoans.
Una specie di batteri aerobi gram-negativi, principalmente in pazienti da dimettere. Venerea purulento è dell ’ agente di GONORRHEA.
Una specie di, Facultatively anaerobi gram-negativi, forma a bastoncino batteri (anaerobi Gram-negativi Facultatively RODS) comunemente trovato nella parte inferiore dell ’ intestino di gli animali a sangue caldo. Di solito si nonpathogenic, ma alcuni ceppi sono nota per avere la diarrea e infezioni piogeno. Ceppi (patogeni virotypes) sono classificati in base al patogeno specifici meccanismi quali tossine (Enterotoxigenic Escherichia coli), ecc.
Agenti impiegati nella profilassi o la terapia di VIRUS DISEASES. Alcuni dei metodi possono comportarsi includono impedendo la replicazione virale mediante inibizione della DNA polimerasi virale; il legame con specifici recettori nella superficie virale e l ’ inibizione penetrazione o Uncoating; l ’ inibizione della sintesi delle proteine virali; o bloccando stadi finali della virus assemblea.
Un antibiotico ad ampio spettro di scarto derivati da kanamicina. E 'reno- e oto-toxic come gli altri antibiotici aminoglicosidici.
Con un ampio spettro cefalosporina semisintetica molecola tetrazolyl resistente agli beta-lattamasi. È stato proposto in particolar modo contro Pseudomonas infezioni.
Un regno di eucariotiche, heterotrophic organismi che vivono parasitically come saprobes, inclusi funghi; lieviti; i giochi dolcellini, muffe, ecc. Si riproducono asessualmente sessualmente o, che vanno da semplice ciclo di vita complesse. Funghi filamentosi, comunemente nota come stampi, fare riferimento a quelle che crescono come pluricellulare colonie.
Un gruppo dei chinoloni con almeno un atomo piperazinyl fluoro e un gruppo.
Un agente antimicotico imidazolo è applicata localmente e per infusione endovenosa.
Una specie di protozoi che e 'il dell'falciparum malaria (MALARIA, falciparum), è molto diffuso nei tropici e dalle zone subtropicali.
Famiglia naturale cephalosporin-type antibiotici beta-lattamici di avere un gruppo 7-methoxy marcata e di resistenza all 'azione di beta-lattamasi da organismi gram-positivi e gram- negativi.
Un fungo in erba unicellulare che costituisce la principale causa di patogeni candidiasi (moniliasi).
Le cefalosporinasi sono enzimi batterici che conferiscono resistenza ai antibiotici cefalosporinici, idrolizzando e inattivando il legame beta-lattamico nel loro anello.
Strettamente congeneric del naphthacenecarboxamide policiclici. (Gilman et al., Goodman e Gilman e 'la base di Pharmacological Therapeutics, ottavo Ed, p1117)
Un ceppo di Staphylococcus aureus, sia all 'azione di non sensibili alla meticillina. Il meccanismo di resistenza di solito implica una modifica del normale o la presenza di proteine penicillina acquisita vincolante.
Carboxyfluoroquinoline antimicrobico ad ampio spettro.
Una dolce viscosa cibo liquido, prodotto nel miele sacchetti di vari api raccolte dal nettare dai fiori. Il nettare è frollata a lavorare da ribaltamento del suo saccarosio zucchero in fruttosio e glucosio. È un po 'acidi e ha una lieve antisettiche, essere usata nel trattamento di ustioni e lacerazioni.
Un antibiotico prima isolato da colture di Streptomyces venequelae nel 1947 ma ora prodotta artificialmente. Ha una struttura relativamente semplice e fu il primo antibiotico ad ampio spettro di essere scoperto. Agisce interferendo con la sintesi proteica batterica e è prevalentemente batteriostatica. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, 29 Ed, p106)
Una specie di funghi mitosporic Saccharomycetales termine caratterizzata da produrre cellule di lievito, mycelia, pseudomycelia e blastophores. Parte della normale flora della pelle, bocca, tratto intestinale e vagina, ma possono causare una varieta 'di infezioni, incluso candidosi; onicomicosi; vulvovaginale candidosi Vulvovaginale candidiasi (mughetto) e (vedere candidosi, LIOFILIZZATO). (Dal 28 Dorland cura di),
Una tetraciclina analogico isolata dal actinomycete Streptomyces rimosus e usato in un 'ampia gamma di condizioni cliniche.
Antimicotici antibiotico macrolide prodotto da Streptomyces Nodosus ottenuti dal terreno dell'Orinoco regione del Venezuela.
Cyclic AMIDES formato da aminocarboxylic acidi per l ’ eliminazione di acqua. Lactims sono i enol forme di Lattami.
Il prototipo del antimalarico agente con un meccanismo non ancora ben compresi. È stato anche utilizzato per trattare l ’ artrite reumatoide, lupus eritematoso sistemico, e alla terapia sistemica ammalò di fegato ascessi.
Uno dei sulfamidici a breve durata d ’ azione usati in combinazione con pirimetamina per trattare la toxoplasmosi nei pazienti con sindrome da immunodeficienza acquisita e in neonati di infezioni.
Test preclinici di droga in animali da esperimento o biologico e in vitro per i loro effetti tossici e potenziali applicazioni.
Agente antimicotico triazolico che viene usata per trattare candidosi orofaringea e la meningite da criptococco di AIDS.
Una cefalosporina semisintetica analogico antibiotico ad ampio spettro di azione a causa dell ’ inibizione della sintesi della parete cellulare batterica. Alto e raggiunge i livelli sierici ed è escreta rapidamente attraverso le urine.
Un ampio spettro di antibiotici aminoglicosidi, prodotto da Streptomyces tenebrarius. E 'efficace contro batteri gram-negativi, specialmente la Pseudomonas species. E' una componente del 10% dell ’ antibiotico complessa, NEBRAMYCIN, prodotta dalla stessa specie.
Un nitroimidazolo usati per trattare amebiasi; vaginite; Trichomonas abrasioni; giardiasi; batterio anaerobico; e Treponemal abrasioni. È stato inoltre proposto come una nave per l'ipossia sensibilizzatore. Secondo il Quarto rapporto annuale sulla Carcinogens (NTP 85-002 1985, p133), questa sostanza può essere ragionevolmente prevista possa essere carcinogenetico (Merck 11 M).
Nonsusceptibility di batteri all 'azione di vancomicina, un inibitore della sintesi della parete cellulare.
Cinque anelli ricordato contenenti azoto atomo.
Pianta le cui radici, foglie, semi, bau, o altre parti costituenti possedere acqua tonica, terapeutico purgante, o altri attributi farmacologica quando somministrata a uomo o animale.
Le chinoline sono alcaloidi aromatici eterociclici, derivati strutturalmente dalla benzopiridina, con diversi usi terapeutici come antibatterici, antimalarici e anti-infiammatori.
Un ampio spettro con un antibiotico cefalosporinico l ’ emivita molto protratta penetrability per le meningi e alta, occhi e orecchie.
Lo strato esterno del legno parti di piante.
Un organismo gram-positivi trovato nelle vie respiratorie superiori, essudati infiammatoria e diversi fluidi corporei del normale e / o malati umani e, raramente, gli animali domestici.
L'azione di un farmaco che può influenzare l ’ attività, metabolismo, o tossicità di un'altra droga.
Un agente antimicotico triazolico che inibisce gli enzimi citocromo P-450-dependent richiesti per ergosterolo sintesi.
Una specie di Facultatively anaerobi gram-negativi, batteri, forma a bastoncino che avviene nell'intestino di umani e un'ampia varietà di animali, così come nel letame, il suolo e acque inquinate. La sua specie sono patogeno, causando delle vie urinarie e sono anche considerati secondari invasori, causando lesioni settico in altri posti del corpo.
Antibatterico ad ampio spettro, semisintetica derivata dalla CEPHALORIDINE e usato soprattutto per Gram-negativi Pseudomonas ed altre infezioni nei pazienti debilitati.
Un modo in cui un culturing superficie inoculato microbo è esposto a piccoli dischetti contenente noto quantita 'di un agente chimico risultante in una zona di inibizione (in genere in millimetri) di crescita del microbo corrispondente alla sensibilità del ceppo all'agente.
Un antibiotico semisintetica prodotto dallo Streptomyces Mediterranei. Ha un ampio spettro antibatterico, anche diverse forme di attività contro Mycobacterium. In organismi sensibili inibisce DNA-dipendente RNA dell ’ attività della polimerasi formando un complesso stabile con l ’ enzima, e perciò inibisce l ’ inizio della sintesi. Ma e 'RNA, battericida ed agisce su entrambi gli organismi intracellulari che extracellulari. (Dal Gilman et al., Goodman e Gilman e' la base di Pharmacological Therapeutics, nono Ed, p1160)
La relazione tra la struttura chimica e di un composto biologico o attività farmacologica. I composti sono spesso classificato insieme perché hanno caratteristiche strutturali in comune anche forma, dimensione, stereochemical accordi e distribuzione di gruppi funzionali.
Un cephamycin semisintetica resistente agli antibiotici di beta-lattamasi.
Un antibiotico di penicillina simile a CARBENICILLIN in azione.
La naftiridina è un farmaco vasodilatatore utilizzato nel trattamento dell'angina pectoris, che agisce mediante la riduzione del carico di ossigeno miocardico attraverso il rilassamento della muscolatura liscia vascolare.
Agente antimicotico ad ampio spettro utilizzato per periodi prolungati a dosi elevate, soprattutto in pazienti immunosoppressi.
Una cefalosporina semisintetica ad attività antimicrobica simile a quella di CEPHALORIDINE o CEPHALOTHIN, ma leggermente meno potente. E 'efficace contro organismi gram-positivi e gram- negativi.
Un genere fungine mitosporic Oxygenales causando diverse malattie della pelle e capelli. La specie Microsporum canis produce tigna splenio e tinea corporis, che di solito si acquisiscono dai cani e gatti. Teleomorphs include Arthroderma (Nannizzia) (Alexopoulos et al., Introductory micologia, quarta edizione, p305)
La capacità di funghi a resistere o diventare tollerante nei confronti di agenti chemioterapici, o agli agenti antifungini, antibiotici. Questa resistenza può essere acquisita attraverso mutazione genetica.
Una specie di Facultatively anaerobi gram-negativi, batteri, la cui forma a bastoncino organismi organizzare da soli, a coppie, o con brevi catene. Questa specie è comunemente trovato nel tratto intestinale e 'un'agente patogeno che possono dar luogo a batteriemia, polmonite, tratto urinario e altri tipi di infezione.
Un gruppo di derivati dell'acido carbossilico naphthyridine, colorante acido carbossilico, o NALIDIXIC acido.
Semisintetica antibiotico ad ampio spettro simile a ampicillina tranne che la sua resistenza a livelli sierici di acido gastrico permessi maggiore con la somministrazione orale.
Triazoli sono una classe di composti eterociclici contenenti tre atomi di azoto disposti ad angolo retto all'interno di un anello a sei membri, che vengono utilizzati principalmente come farmaci antimicotici e agenti chelanti del ferro.
La posizione del atomi, gruppi o ioni rispetto l'uno all'altro in una molecola, nonché del numero, tipo e localizzazione di legami covalenti.
Un mattone di penicillina, privo di attività antibatterica. (Dal Merck Index), l '11.
"Azatioprina e suoi analoghi, noti come farmaci immunosoppressori, che interferiscono con la replicazione del DNA e sono utilizzati nel trattamento di varie condizioni, tra cui malattie autoimmuni e rigetto di trapianto."
Proteine trovate in una specie di batteri.
Antibatterico fluorochinolonico sintetico che inibisce il superavvolgimento del DNA girasi batterica, esitante processi di replicazione.
Encrustations, formato da microbi (batteri, funghi, plancton, alghe o protozoi) integrazione polimeri liquido extracellulare, che seguire le superfici come denti (DENTAL DEPOSITI); protesi E protesi; e pappagalli, ma la formazione di biofilm trattando superfici con DENTIFRICES; disinfettanti; antinfettiva AGENTS; e antifouling agenti.
Una specie di batteri gram-positivi, coccoid organismi il cui verificarsi catene a coppie, o no endospores sono prodotti. Molte specie esistono come commensals o dei parassiti a uomo o animale con un qualche essere alta patogenicità. Alcune specie sono saprophytes e si verifica nell'ambiente naturale.
Antifungini Amphoteric antibiotico macrolide dallo Streptomyces natalensis o S. chattanoogensis. Serve una varietà di infezioni fungine, principalmente per via topica.
Thienamycin semisintetica che ha un ampio spettro di attività antibatterica contro aerobi ed anaerobi gram-positivi e gram-negativi batteri, inclusi molti ceppi multiresistant. Si sia stabilizzata di beta-lattamasi. Gli studi clinici hanno mostrato un 'efficacia nel trattamento di infezioni di vari sistemi del corpo. La sua efficacia è aumentata quando somministrato in associazione con cilastatina, un inibitore dipeptidasi renale.
Un polimero sulfated unità al complesso, Gelidium cartilagineum, Gracilaria confervoides e i connessi alga rossa è utilizzato come un gel nella preparazione di una coltura per microorganismi, come un grosso lassativo emulsioni, nel decidere, e come una medium per immunodiffusion e immunoelectrophoresis.
Composti o agenti che combinare con un enzima in modo tale da prevenire il normale substrate-enzyme associazione e la reazione catalitica.
Una specie di batteri gram-positivi, comunemente coccoid isolato nei campioni clinici e l'umano tratto intestinale. La maggior parte dei ceppi sono nonhemolytic.
Un fluorinated citosina analogico che viene usato come un farmaco antifungino.
Gram-negativi, non-motile, capsulated, gas-producing barre trovato ampiamente in natura e associata a urinarie e infezioni respiratorie nell ’ uomo.
Un antibiotico complesso prodotto da Streptomyces kitasatoensis. Il complesso consiste in una miscela di almeno otto biologicamente principi attivi, A1 e A3 a A9. Leucomicine avere entrambi antibatterici e antimycoplasmal attività.
Batteri Gram- negativi all'intestino crasso, nella parte dell'uomo e altri animali. E 'la piu' comuni di batteri anaerobi umano isolati da infezioni dei tessuti molli.
Una specie di batteri anaerobi gram-positivi, la cui organismi dividere in tre perpendicolare aerei e si verifica in pacchetti di otto o più cellule, e 'stato isolato dal terreno, cereali e clinici esemplari.
Solo le preparazioni che contengono due o più agenti attivi, ai fini della loro somministrazione concomitante di una dose fissa miscela.
Un derivato acido amidinopenicillanic antibatterico ad ampio spettro d'azione.
Una delle penicilline resistente alla penicillina (penicillin-binding PENICILLINASE ma sensibili ad una proteina. Esso è inattivato dall ’ acido gastrico quindi somministrato tramite iniezione.
Una tetraciclina analogico, avere un 7-dimethylamino e ho scarse e i 5 gruppi idrossili ed e 'efficace contro tetracycline-resistant Staphylococcus infezioni.
Un composto ad anello seven-membered aromatico. È strutturalmente correlata a numerosi composti naturali AGENTS antimicotico (antifungino).
Un antibiotico simile a flucloxacillina usato nelle infezioni stafilococchi resistenti.
Una specie di Haemophilus trovato sulla delle membrane mucose di umani e una varietà di animali. La specie è ulteriormente suddivisi in biotypes dal VIII.
Capacità di un microbo di sopravvivere date le condizioni. Puo 'anche essere collegati ad una colonia di replicarsi.
Sostanze con un nucleo di 10 copie generalmente formato attraverso il sentiero da mevalonato la combinazione di 3,3-dimethylallyl Pirofosfato e isopentenyl Pirofosfato. Sono cyclized e ossidata in diversi modi. A causa del basso peso molecolare tanti esistere sotto forma di oli essenziali (OILS, volatile).
Un genere e fungine mitosporic con una forma di varie specie Arthroderma attacco la pelle, unghie e capelli.
Il tasso dynamics in chimica o sistemi fisici.
Semplice lipopeptide antibiotico gruppo ottenuti da Bacillus polymyxa. Influiscano nella membrana cellulare da detersivo e neuromuscolare azione e potrebbe causare un danno ai reni. Almeno 11 diversi membri del gruppo polimixina sono state identificate, ognuna con una lettera.
Un analogo della methylsulfonyl cloramfenicolo. È un antibiotico e agente immunosoppressivo.
Derivati di acetamide che vengono usati come solventi come lievi irritanti, organica e in sintesi.
Una breve durata d ’ azione con attività antibatterica sulfonamidi contro un 'ampia gamma di organismi gram-positivi e gram- negativi.
Malattie infettive acute primaria caratterizzata da invasione del tratto urogenitale. L'agente etiologic Neisseria gonorrhoeae, è stato isolato da Neisser nel 1879.
Altri antibiotici beta-lattamici che differiscono da penicilline ad avere il thiazolidine atomi di zolfo sostituito da carbonio, lo zolfo allora e 'diventato il primo in una catena laterale. Sono chimicamente instabili, ma avere una molto ampio spettro antibatterico. Thienamycin più dei requisiti e le sue proposte per l ’ uso in associazione con inibitori degli enzimi.
Un agente antimicotico usato nel trattamento di infezioni tigna.
Antimicotici antibiotico macrolide complesso prodotto da Streptomyces noursei, S. aureus, ed altri Streptomyces specie. Il componente biologicamente attivo del complesso di Dio, e nistatina A1 A2 A3.
2-Hydroxy-N-phenylbenzamides. N-phenyl sostituito salicylamides. Derivati sono stati utilizzati come agenti e topica fungicidi anti-mildew degli agenti antifungini. In forma concentrata può causare irritazione della pelle e delle membrane mucose.
Un antibiotico cephamycin semisintetica con un ampio spettro di attività contro i microrganismi gram-positivi e gram- negativi, e ha un elevato tasso di efficacia in molti tipi di infezione e finora non grave sono stati segnalati effetti collaterali.
Farmaci utilizzati nel trattamento della tubercolosi. Sono divisi in due principali categorie: "" Gli agenti di prima linea, quelli con la massima efficacia e accettabile gradi di tossicità usato con successo nella grande maggioranza dei casi; "di seconda linea: Farmaci usati nella casi resistente ai farmaci o quelle in cui altri patient-related condizione ha compromesso l ’ efficacia della malattia di terapia.
Infezioni causate dai batteri, generale o non specificato.
Inibitori dell 'enzima, la diidrofolato reduttasi (tetraidrofolato deidrogenasi), che converte l diidrofolato (FH2) a) (FH4 tetraidrofolato. Spesso usato in chemioterapia per neoplasia maligna. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p2033)
Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.
Un composto usato per trattare histomoniasis nel pollame.
Sesquiterpeni sono una classe di composti organici naturali derivati da terpenoidi, costituiti da tre unità isoprene e aventi formula chimica generale C15H24.
E antiprotozoario antimicrobico usato principalmente nella pratica veterinaria.
1-N-ethyl semisintetica derivata di SISOMYCIN, un antibiotico aminoglicoside con un'azione simile alla gentamicina, ma meno orecchio e tossicità renale.
Un sierotipo di salmonella Enterica che causa febbre lieve PARATYPHOID nell ’ uomo.
Perdita di tessuto epiteliale dalla superficie della cornea per l'erosione graduale e la necrosi dei tessuti; normalmente causata da o batteriche, fungine, infezione virale.
Il sommacco pianta famiglia nell'ordine Sapindales, tipologia Rosidae, classe Magnoliopsida. Sono tropicale e subtropicale, cespugli, alberi e liane che Woody abbia resina condotti sulla corteccia. La linfa di molte altre specie è irritante per la pelle.
Una famiglia di eterocicliche 6-membered composti che si verificano in natura in un 'ampia gamma di forme e includono diverse dell ’ acido elettori (citosina e timina; e Uracile) e formare la struttura di base della barbiturici.
Gruppo farmacoterapeutico: Antibiotico macrolidico prodotto da colture di Streptomyces fradiae. La droga è efficace contro molti microorganismi negli animali, ma non nell ’ uomo.
Un batterio che catalizza i DNA topoisomerasi II rottura sia di filamenti di DNA, il passaggio della filamenti ininterrotta attraverso le pause, e ritornare sui Caduti, non si lega al DNA girasi come heterotetramer costituito da due subunità B A e due. In presenza di ATP, girasi è in grado di convertire i rilassato DNA circolare in un duplex superhelix. In assenza di ATP, è attenuato supercoiled DNA girasi del DNA.
Rapporto dal contatto con il conto di possibili, isolato batteriche, Archaeal o fungina. O le spore in grado di crescita su solide CULTURA media. Il metodo è usato abitualmente da microbiologists ambientale per quantificare organismi in aria, cibo e acqua; dai medici per misurare pazienti e in carica batterica antimicrobici; i test antidroga.
La terapia con due o più formulazioni separate alla base di un effetto combinato.
La presenza di batteri analizzabili in circolazione nel sangue, febbre, brividi, tachicardia e tachipnea sono comuni manifestazioni di acuta batteriemia. La maggior parte dei casi sono stati osservati nei pazienti ricoverati gia ', molti dei quali hanno malattie di base o le procedure che rende loro sangue suscettibili di un'invasione.
Un antibiotico macrolide semi-sintetico strutturalmente correlati all ’ eritromicina. È stato utilizzato nel trattamento delle infezioni intracellulare Mycobacterium avium toxoplasmosi, e criptosporidiosi.
Analogo della kanamicina con Antitubercular nonché proprieta 'antimicrobiche ad ampio spettro.
Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.
Composti che inibiscono l ’ attività della DNA topoisomerasi II. Incluso in questa categoria sono una serie di AGENTS antineoplastici cellula eucariota del bersaglio di AGENTS antibatterici topoisomerasi II e la forma di bersaglio procariote topoisomerasi II.
La capacità di funghi a resistere o diventare tollerante nei confronti di diverse strutturalmente, funzionalmente distinti fenotipo le medicine simultaneamente. Questa resistenza può essere attribuito a diverse mutazioni geniche.
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.
Un ampio spettro antibatterico 6-fluoronaphthyridinone è strutturalmente correlata alla NALIDIXIC acido.
Un sierotipo di salmonella Enterica che e 'l'agente etiologic di tifo febbre.
, semisintetica derivata, ampicillina ureidopenicillin antibiotico ad ampio spettro di infezioni da Pseudomonas è anche utilizzato in combinazione con altri antibiotici.
Non-susceptibility di un microbo all 'azione di penicillina semisintetica meticillina, un derivato.
Una pianta genere della famiglia EUPHORBIACEAE. Il nome comune di sangue di drago è anche utilizzato per Dracaena e Daemonorops (ARECACEAE). Croton tiglium e 'la fonte del Croton petrolio.
Nonsusceptibility di batteri all 'azione degli altri antibiotici beta-lattamici. I meccanismi responsabili della resistenza può essere beta-lattamici degradazione di antibiotici provocata dalla beta-lattamasi. Il fallimento di antibiotici per penetrare, o proteine con bassa affinità di legame di antibiotici per obiettivi.
Il tempo di sopravvivenza di una cella caratterizzato dalla capacità di espletare alcune funzioni quali metabolismo, la crescita, riproduzione, una qualche forma di risposta, e l'adattabilità.
Agente antiprotozoario efficace nel tripanosomiasi, la leishmaniosi e delle infezioni fungine; usato nel trattamento della polmonite da Pneumocystis in pazienti affetti da HIV, diabete mellito insulino-dipendente, può causare danno al sistema nervoso centrale e altri effetti tossici.
Un antibatterico ad ampio spettro pyridinium-substituted semisintetica, usato soprattutto per Pseudomonas infezioni nei pazienti debilitati.
La L-isomer di Ofloxacina.
Attivi utilizzati sugli umani e gli altri animali che distruggere quei microrganismi o inibirne l'attività. Si sono distinti da disinfettanti, che sono usate su oggetti inanimati.
Cyclic glucosio-dipendente antibiotico da Bacillus colistinus. È composta di Polimixine E1 ed E2 (o Colistins A, B e C) che agiscono come detergenti per le membrane cellulari. Colistina meno tossico del polimixina B, ma altrimenti simile; il Methanesulfonate è usato per via orale.
Agenti distruttivo per la protozoarie organismi appartenenti alla sottordine TRYPANOSOMATINA.
Alcaloidi derivati dalla corteccia dell'albero di china. È utilizzato come farmaco antimalarico, ed e 'il principio attivo di estratti della China che sono state utilizzate a tale fine da prima 1633. Chinino è anche un lieve analgesiche e antipiretiche ed è stato utilizzato in raffreddore preparativi per tale scopo. E' stato usato comunemente come un'amara e aromi agente e 'ancora utile per il trattamento della babesiosi. Chinino è anche utile in qualche disturbi muscolari, specialmente notturni crampi alle gambe e miotonia Congenita, perché ha un effetto diretto sulle membrana muscolare e i canali del sodio. I meccanismi della sua antimalarico effetti indesiderati sono non ben compreso.
Una pianta genere della famiglia LAMIACEAE che contiene Eudesmane sesquiterpenes e antimicrobial Abietane diterpenoids.
Una pianta genere della famiglia RHAMNACEAE. Membri contengono nummularogenin (spirostane) ed è la fonte di un frutto commestibile.
Un antibiotico prodotta dal terreno actinomycete Streptomyces Griseus. Agisce inibendo l ’ allungamento della processi inizio e durante la sintesi proteica.
Un ampicillin-derived acylureido penicillina semisintetica.
Un derivato dell ’ imidazolo caratterizzato con un ampio spettro di attività antimycotic. Inibisce la biosintesi del sterol ergostol, una componente importante della membrana cellulare fungina. La sua azione porta ad un aumento della permeabilità della membrana ed evidente sistemi enzimatici legato alla membrana.
Una specie di funghi mitosporic contenenti circa 100 specie e undici diversi Trichocomaceae teleomorphs in famiglia.
Batteriche proteine che condividere la proprietà del legame irreversibile alle penicilline o altri AGENTS antibatterici derivati da Lattami. La penicillina (penicillin-binding proteins sono principalmente enzimi coinvolti nella biosintesi parete cellulare incluso MURAMOYLPENTAPEPTIDE Carbossipeptidasi; peptide Sintasi; TRANSPEPTIDASES; e HEXOSYLTRANSFERASES.
Uso di piante o erbe per trattare malattie o per alleviare il dolore.
Six-carbon idrocarburi aliciclici.
Una specie di batteri gram-positivi, coccoid costituito da microrganismi causali variabile emolisi che è normale flora del tratto intestinale. Precedenza pensato di essere un membro della specie Streptococcus, oggi è riconosciuto come un altro genere.
Una specie di Actinomyces trovato nella cavita 'orale dell'uomo e criceti. E' stato isolato da actinomycotic lesioni nei suini, gatti e cani ed è stato identificato come agente causali di malattie animali.
Una specie di batteri gram-negativi della famiglia MORAXELLACEAE, trovato in terra e acqua e la patogenicità dei di incerta.
Una specie di batteri anaerobi gram-negativi, forma a bastoncino, organismi sono normali, abitanti dell'apparato respiratorio, del sesso orale e intestinale urogenitali carie di umani, animali e insetti, alcune specie possono essere patogeno.
Metodi di riguardanti l ’ efficacia di farmaci citotossica antitumorale. Questi comprendono inibitori e biologica in vitro cell-kill modelli e colorante citostatici esclusione test e i misurazione del tumore in vivo, i parametri di crescita negli animali da laboratorio.
Chinoloni contenente una 4-oxo (carbonile nel para posizione all 'azoto) inibiscono la subunità di DNA girasi e sono usate come antibiotici, seconda generazione 4-quinolones sono anche sostituito da un gruppo al 1-piperazinyl 7-position e fluoro al 6-position.
Enzima che catalizza il peptide dei nuovi cellulare dal muro; peptidoglicano.
La famiglia dell'ordine mallow Malvales, tipologia Dilleniidae, classe Magnoliopsida. Membri includono GOSSYPIUM, Okra (ABELMOSCHUS), l'ibisco, e il cacao. I nomi di Malvarosa e mallow sono utilizzati per diversi generi di Malvaceae.
Aciltransferasi che usano acil tRNA amino come l'amminoacido donatore nella formazione di un legame peptidico. Ci sono e ribosomiale non-ribosomal peptidyltransferases.
Acido clavulanico e i relativi sali e esteri. L'acido e 'un suicidio inibitore degli enzimi beta-lattamasi batterica dallo Streptomyces clavuligerus. Somministrato da solo, ha solo debole attività antibatterica contro la maggior parte degli organismi, ma somministrato in associazione con altri antibiotici beta-lattamici antibiotico impedisce l ’ inattivazione del lactamase microbica.
Il tempo che serve a una sostanza radioattiva (reazione, nuclide, o altro) di perdere meta 'della sua, o fisiologico radioattivo.
- Naftalene anelli che contiene due forme chetonici nella posizione... possono essere utilizzati in sostituzione nella posizione tranne all'gruppi chetonici.