Un tricylic dibenzodiazepine, classé comme un agent antipsychotique atypique, c'est un lien entre plusieurs types de système nerveux central récepteurs, et montre un profil pharmacologique unique. La clozapine est un antagoniste de la sérotonine, avec une forte liaison aux récepteurs 5-HT 2A / 2C sous-type. Ça affiche aussi forte affinité pour plusieurs, mais ne montre que les récepteurs dopaminergiques faible antagonisme du récepteur D2, un récepteur communément admis pour moduler activité neuroleptiques. Agranulocytose est un gros effet indésirable associé à l'administration de cet agent.

Agents qui contrôlent agité comportement psychotique, atténuant états psychotiques aigus, réduire symptômes psychotiques, et exercent un effet qui détend. Elles sont utilisées en première fois ; la démence sénile ; transitoire psychose après une chirurgie ; ou infarctus INFARCTION ; etc. ces drogues sont souvent appelées les neuroleptiques évoquant la tendance à produire des effets indésirables, mais pas tous les antipsychotiques sont susceptibles de produire de tels effets. Beaucoup de ces médicaments peuvent également être efficaces contre les nausées, vomissements, et prurit.

Un phenyl-piperidinyl-butyrophenone soit utilisé pour traiter la première fois et autres psychoses. Il est également utilisé chez trouble schizo-affectif DELUSIONAL ballism, deux, Cordelia et moi, et un syndrome du TOURETTE (drogue) et occasionnellement comme traitement adjuvant dans INTELLECTUAL handicap et la chorée de Huntington maladie. C'est un puissant antiémétique et est utilisé dans le traitement de HICCUPS intraitables. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p279)

Un sévère désordre émotionnel de psychotique profondeur typiquement marquée par une retraite de la réalité avec illusion formation, hallucinations, la dissonance émotionnelle, comportement et de régression.

Un inhibiteur sélectif des récepteurs dopaminergiques D2, et SEROTONIN 5-HT2 et qui agit comme un agent antipsychotique atypique. Il a été observé une amélioration de la fois une symptomatologie positive et négative dans le traitement de première fois.

Un groupe de composés hétérocycliques two-ring consistant en un noyau benzénique diazepine fusionné avec une bague.

Les dibenzothiazépines sont une classe de composés hétérocycliques qui possèdent des propriétés anticholinergiques, sédatives et relaxantes musculaires squelettiques, utilisées dans le traitement de certaines affections neurologiques et psychiatriques.

Un agent antimuscarinique qui inhibe la sécrétion gastrique à des doses inférieures à celles sont tenues d 'affecter la motilité gastro-intestinale, hypersécrétion, le système nerveux central, cardiovasculaire, oculaire, et la fonction urinaire. Ça favorise la guérison des ulcères duodénaux et à cause de cette action cytoprotecteurs est bénéfique en prévention d ’ ulcère duodénal et ANTIULCEREUX potentialise l'effet d ’ autres agents tels que la cimétidine et la ranitidine. C'est généralement bien toléré par les patients.

Désordres mentaux organiques psychotique résultant de la toxicité sur les drogues et produits chimiques ou autre substance nuisible.

Une maladie caractérisée par l'inactivité, diminution de la réponse aux stimuli, et une tendance à maintenir une immobile posture. Les membres ont tendance à rester dans la position placées (plasticité cireuse). La catalepsie peut être associée à vraiment psychotique DISORDERS (par exemple, première fois, CATATONIC) Affections du système de toxicité médicamenteuse et d ’ autres maladies.

La drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs de dopamine, bloquant ainsi les actions de la dopamine ou agonistes exogènes. De nombreux médicaments utilisés dans le traitement de troubles psychotiques (agents antipsychotiques) sont des antagonistes de la dopamine, même si leurs effets thérapeutiques peuvent être dues à des ajustements à long terme du cerveau plutôt qu'aux effets de aiguë bloquant les récepteurs dopaminergiques. Des antagonistes dopaminergiques ont été utilisé pour plusieurs autres choses incluant clinique comme les anti-émétiques, dans le traitement du syndrome de Tourette, et pour le hoquet. Le blocage du récepteur de la dopamine est associée au syndrome du maligne neuroleptiques.

Un hallucinogène anciennement utilisée comme un anesthésiant vétérinaire, et brièvement comme une anesthésie générale pour les humains. Phencyclidine est similaire à la kétamine dans sa structure et dans plusieurs de ses effets. Comme la kétamine, il peut produire un état dissociatif. Il exerce son action pharmacologique de l'inhibition des récepteurs N-méthyl-D- aspartate (NMDA). Comme une drogue d'abus, c'est connu comme du PCP et Angel Dust.

La drogue qui se lient à mais n'activons pas sérotoniques, bloquant ainsi les actions de la sérotonine ou SEROTONIN agonistes des récepteurs.

G-Protein-Coupled une sous-famille de récepteurs qui lient le neurotransmetteur dopamine et de moduler ses effets. D2-class gènes contiennent des récepteurs INTRONS, et les récepteurs inhiber ADENYLYL CYCLASES.

Composés avec deux anneaux de benzène fusionné avec AZEPINES.

Maladie du BASAL ganglions y compris le putamen ; Globus pallidus ; claustrum ; amygdale ; et du noyau caudé. Plus particulièrement les dyskinésies (mouvements involontaires et troubles du rythme de mouvements) représentent la principale les signes cliniques de ces troubles cérébrovasculaires. Fréquent étiologies incluant DISORDERS ; insomnie ; et maladies traumatisme cranio-cérébral.

Un récepteur sérotoninergique trouvé largement distribuée dans les tissus périphériques où c'est un médiateur de la contraction de nombreux tissus réponses qui contiennent futée muscle, 5-HT2A sélectif des récepteurs de sous-type incluent KETANSERIN. Le 5-HT2A est également située dans BASAL ganglions et CEREBRAL cortex du cerveau où c'est un médiateur HALLUCINOGENS tels que les effets du LSD.

Des protéines qui bloquent la dopamine à haute affinité et détente changements intracellulaire influencer le comportement de cellules.

La drogue qui se lient à mais n'activons pas SEROTONIN 5-HT2, bloquant ainsi les actions de SEROTONIN ou SEROTONIN agonistes des récepteurs 5-HT2. Cette rubrique inclut sont pour une ou plusieurs antagonistes des récepteurs 5-HT2 spécifique sous-types.

Une réponse involontaire complexe de façon inattendue fort stimulus auditif habituellement dans la nature.

Des protéines qui lient les changements et déclencher SEROTONIN intracellulaire influencer le comportement. Plusieurs types de cellules sérotoniques sont reconnues à présent qui diffèrent dans leur pharmacologique, la biologie moléculaire, mode d'action.

Un agent antipsychotique utilisé en première fois.

Une diminution du nombre de granulocytes ; (basophiles, éosinophiles ; et des granulocytes neutrophiles).

Un dérivé de morphine c'est un agoniste D2. C'est un puissant émétiques et a été utilisé pour cet effet dans intoxication aiguë et a également été utilisé dans le diagnostic et le traitement des troubles parkinsoniens, mais ses effets indésirables limitez la consommation.

Un sous-type de récepteurs dopaminergiques D2, qui a une forte affinité pour l ’ antipsychotique clozapine.

Étude de processus mentaux et le comportement de schizophrènes.

Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)

Un anticonvulsivant utilisé pour plusieurs types de crises, y compris myotonic ou hypotone convulsions, épilepsie photosensible, et une absence de crise, bien que la tolérance peut évoluer. C'est rarement efficace dans crises généralisées tonico-cloniques primaires ou des crises partielles. Le mécanisme d'action semble entraîner l 'amélioration des réponses des récepteurs de l'acide gamma-aminobutyrique.

Composés contenant phenyl-1-butanone.