Centrale ad un rilassante muscolare con proprietà sedative. Si dice per inibire spasmi muscolari esercitando un effetto principalmente a livello del midollo spinale e subcortical aree del cervello. (Dal Martindale, The Extra Pharmacopoea... trentesimo Ed, p1202)

Un insieme eterogeneo di gruppi di farmaci usati per produrre il rilassamento della muscolatura liscia, a parte gli agenti di blocco neuromuscolare. Hanno il loro clinici primari e usa nel trattamento di spasmo muscolare e paralisi associato con ceppi, distorsioni, e lesioni alla schiena e, in minor misura, le lesioni al collo. Utilizzati anche per il trattamento di una serie di affezioni cliniche che hanno in comune solo la presenza del muscolo scheletrico iperattività, per esempio, gli spasmi muscolari che possono manifestarsi in diversi sclerosi multipla. (Da Smith and Reynard, Versione di farmacologia, 1991, 358 sterline...)

Un ethanol-inducible citocromo P450 enzima che metabolizza diversi precarcinogens, droga e solventi per reattive. Substrati includono etanolo; inalazione ANESTHETICS; benzene; ACETAMINOPHEN e altri composti a basso peso molecolare. CYP2E1 è stato usato come un enzima marcatore nello studio di abuso di alcolici.

Un uricosurico e rilassante muscolare. Zossazolamina agisce a livello centrale come un rilassante muscolare, ma il meccanismo di azione non è noto.

Un anticonvulsivo efficace in crisi, crisi epilettiche (epilessia). Essa può causare discrasie ematiche.

Un superfamily di centinaia di HEMEPROTEINS sparpagliati nel phylogenetic spettro, dagli animali, piante, funghi, a batteri e includono numerose complesso monooxygenases FUNZIONAMENTO ossigenasi (miscelato). Negli animali, questi enzimi P-450 servire due funzioni principali: (1) biosintesi di steroidi, acidi grassi e gli acidi biliari; (2) e endogeno ad una gran varietà di substrati esogeni, quali tossine e droghe (biotrasformazione). Sono classificate, secondo i loro sequenza somiglianze piuttosto che funzioni, in famiglie geniche CYP (> 40%) e (> omologia subfamilies omologia 59%). Per esempio, enzimi dal CYP1, CYP2, famiglie geniche e CYP3A4 sono responsabili per la maggior parte del metabolismo della sostanza.

Sali e esteri di hippuric acido.

Citocromo P-450 drug-metabolizing, un enzima che catalizza la idrossilazione di anilina a hydroxyaniline in presenza di ridotta flavoprotein e ossigeno molecolare. CE 1.14.14.-.

Chiuso vesciche frammentate endoplasmic Reticulum creato quando cellule del fegato o del tessuto sono state interrotte da homogenization. Potrebbero essere morbida o dura.

Un adrenergici neuron-blocking farmaco simili in effetti per guanetidina. E anche da notare di essere un substrato per il citocromo polimorfico enzimatico P-450, persone con determinate isoforme di questo enzima sono incapace di metabolizzare questa e molte altre si sono avute variazioni clinicamente significative comunemente conosciuto come avere un polimorfismo debrisoquin 4-hydroxylase.

Idrossi iscrizione di un gruppo in una struttura in una posizione in cui uno non esisteva prima. (Stedman, 26 Ed)

Agenti che aumentano flusso intracellulare di calcio nel canale del calcio infervorassero tessuti. Questo provoca vasocostrizione VASCULAR si trovano nel muscolo e / o CARDIAC muscolo delle cellule così come la stimolazione del rilascio di insulina da delle isole pancreatiche. Pertanto, tissue-selective agonisti calcio hanno il potenziale di combattimento insufficienza cardiaca e disturbi endocrini. Hanno usato principalmente per studi sperimentali nella cella e tessuti cultura.

Agente antiinfiammatori non steroidei (FANS) con antipiretici ed analgesici azioni. Sono essenzialmente disponibile come il sale di sodio.

Un phenylacetamide che c'era precedentemente utilizzato in ANALGESICI ma la nefropatia e metemoglobinemia ha portato ad essere stato aspirato dal mercato. (Da Smith and Reynard, Versione di farmacologia, 1991, p431)

Un liquido incolore usato come un solvente e un antisettico. E 'uno dei corpi chetonici prodotto nel chetoacidosi.

Antimicotici antibiotico macrolide complesso prodotto da Streptomyces noursei, S. aureus, ed altri Streptomyces specie. Il componente biologicamente attivo del complesso di Dio, e nistatina A1 A2 A3.

Un enzima del citocromo P-450 inducibili da fenobarbital nel fegato e intestino piccolo. È attivo nel metabolismo di farmaci come pentoxyresorufin, di testosterone, e androstenedione. Questo enzima, codificata dal gene Cyp2B1 anche trasmesso l'attivazione di ciclofosfamide e ifosfamide di agenti mutageni.

La proprietà, o desiderabile o indesiderabile dei farmaci che interagiscono con componenti della dieta. (Dal Stedman, 25 Ed)

Una classe principale di canali di potassio Calcium-Activated ritrovandosi essenzialmente nelle ematiche eccitabile. Giocano un ruolo importante nella trasmissione della potenzialità e creare un movimento duraturo hyperpolarization noto come il lento afterhyperpolarization.

Del citocromo P-450 suptype che ha un ampio spettro di specificità per composti lipofila, incluso STEROIDS; VENTRESCA ACIDS; e XENOBIOTICS. Questo enzima ha rilevanza clinica a causa della sua capacita 'di metabolizzare clinicamente importante una diversa gamma di farmaci come ciclosporina, verapamil e midazolam. Anche questo enzima catalizza la N-demetilazione del eritromicina.