El agente antimalárico prototipo con un mecanismo que no está bien comprendido. Ha sido también utilizado para tratar la artritis reumatoide, el lupus eritematoso sistémico y en la terapia sistémica de los abscesos amebianos hepáticos.

Agentes utilizados en el tratamiento de la malaria. Usualmente se clasifican en base a su acción contra el plasmodio en las diferentes etapas de su ciclo de vida en el humano.

Respuesta reducida o ausencia de respuesta en un organismo, enfermedad o tejido con relación a la efectividad prevista para una sustancia química o fármaco. Debe distinguirse de la TOLERANCIA A FÁRMACOS que consiste en la disminución progresiva de la susceptibilidad de un ser humano o animal a los efectos de un fármaco como resultado de su administración continuada.

Especie de protozoo que es el agente causal de la malaria falciparum (MALARIA, FALCIPARUM). Tiene más prevalencia en los trópicos y subtrópicos.

Pruebas que demuestran la eficacia relativa de agentes quimioterápicos contra parasitos específicos.

Malaria producida por el PLASMODIUM FALCIPARUM. Esta es la forma más severa de malaria y se asocia con los niveles más elevados de parásitos en la sangre. La enfermedad se caracteriza por paroxismos febriles con recurrencia irregular la que ocurre en casos extremos con manifestaciones cerebrales, renales y gastrointestinales agudas.

Aminoquinolina que se da por vía oral para producir una curación radical y prevenir la recaída de la malaria vivax y ovale, depués del tratamiento con un esquizontócido sanguíneo. También ha sido utilizado para prevenir la trasmisión de la malaria falciparum en aquellos que regresan a áreas donde existe posibilidad de reintroducción de la malaria. Los efectos adversos incluyen anemias y alteraciones gastrointestinales (Adaptación del original: Martindale, The Extra Pharmacopeia, 30th ed, p404).

Antagonista de ácido fólico que se emplea como fármaco antipalúdico, en especial para la profilaxis supresora, y también se emplea de manera concomitante con una sulfamida para tratar la toxiplasmosis. (Dorland, 28a ed)

Una solfonamida de larga duración que es utilizada, usualmente en combinación con otras drogas, para el tratamiento de infecciones respiratorias, del tracto urinario y malaria.

Fármaco antimalárico que interactúa con los fosfolípidos (ANTIMALÁRICOS). Es muy eficaz contra el PLASMODIUM FALCIPARUM con muy pocos efectos secundarios.

Proteínas que se encuentran en cualquier especie de protozoo.

Enfermedad protozoaria producida en humanos por cuatro especies del género PLASMODIUM: PLASMODIUM FALCIPARUM, PLASMODIUM VIVAX, PLASMODIUM OVALE y PLASMODIUM MALARIAE y que se trasmite por la picadura de un mosquito hembra infectado del género ANOPHELES. La malaria es endémica en partes de Asia, África, América Central y del Sur, Oceanía y ciertas islas del Caribe. Se caracteriza por cansancio extremo asociado con paroxismos de FIEBRE alta, SUDORACIÓN, ESCALOFRIOS con temblores y ANEMIA. La malaria en ANIMALES es producida por otras especies de plasmodios.

Un alcaloide derivado de la corteza del árbol Cinchona. Es utilizado como una droga antimalárica y es el ingrediente activo de los extractos de cinchona que han sido utilizados para este propósito desde antes del 1633. La quinina es también un antipirético y analgésico suave y ha sido utilizado para estos propósitos en preparaciones contra el resfriado común. Ha sido utilizada comunmente como un agente amargo y savorizante y es útil aún para el tratamiento de la babesiosis. La quinina es también útil en algunas enfermedades musculares, especialmente calambres nocturnos de las piernas y miotonía congénita, debido a sus efectos directos sobre la membrana muscular y los canales de sodio. El mecanismo de sus efectos antimaláricos aún no es bien comprendido.

Preparaciones únicas que contienen dos o más agentes activos, con el propósito de administrarlos conjuntamente como una mezcla de dosis fija.

Un compuesto de 4-aminoquinolina con propiedades antiinflamatorias.

Malaria producida por el PLASMODIUM VIVAX. Esta forma de malaria es menos severa que la MALARIA, FALCIPARUM, pero hay mayor probabilidad de que ocurran recaídas. Los paroxismos febriles ocurren a menudo en días alternos.

Proteinas de membrana cuya función primaria es facilitar el transporte de moléculas a través de una membrana biológica. En esta amplia categoria se incluyen las proteinas implicadas en el transporte activo (TRANSPORTE BIOLÓGICO ACTIVO), transporte ayudado y CANALES IÓNICOS.

Grupo de SESQUITERPENOS y sus análogos que contienen un grupo peróxido (PERÓXIDOS) en el interior de un anillo oxepina (OXEPINAS).

Protozoo parásito que produce la malaria malaria (MALARIA, VIVAX). Esta especie se encuentra casi en todos los sitios donde la malaria es endémica y es la única que tiene un rango de extensión a las regiones templadas.

Presencia de parásitos (en particular, los del paludismo) en la sangre. (Dorland, 28a ed)

Un compuesto biguanida que es metabolizado en el cuerpo para formar cicloguanilo, un agente antimalárico.

Agente acidificante que posee efectos expectorante y diurético. También se utiliza en grabado por corrosión y en baterias y como un flujo en electrodeposición.

Concentración de un compuesto necesaria para reducir in vitro el crecimiento poblacional de organismos, incluidas las células eucariotas, en un 50 por ciento. Aunque a menudo se expresa para denotar la actividad antibacteriana in vitro, se utiliza también como un patrón de citotoxicidad a las células eucariotas en cultivo.

Tipos de partículas citoplásmicas en los tejidos animales y de plantas heterogéneos morfológicamente y caracterizados por su contenido de enzimas hidrolíticas y su estructura, vinculada a la latencia de estas enzimas. Las funciones intracelulares de los lisosomas dependen de su potencial lítico. La membrana simple de la unidad lisosomal actúa como una barrera entre las enzimas encerradas en el lisosoma y el substrato externo. La actividad de las enzimas contenidas en los lisosomas está limitada o es nula a menos que se rompa la vesícula donde están encerradas. Se supone que tal ruptura esté bajo control metabólico (hormonal). (Rieger, et, al., Glossary of Genetics: Classical and Molecular, 5th ed)

Protozoo parásito de roedores trasmitido por el mosquito Anopheles dureni.

Sesquiterpenos son hidrocarburos bicíclicos o tricíclicos derivados de unidades de isopreno, formados por tres terpenoides isoprenoides unidos y conteniendo 15 átomos de carbono.

Familia de derivados del difenilenometano.

Ácido desoxirribonucleico que constituye el material genético de los protozoos.

República que se extiende desde el Océano Indico al este hacia Nueva Guinea, comprendiendo seis islas principales : Java, Sumatra, Bali, Kalimantan (la parte indonesia de la isla de Borneo), Sulawesi (antiguamente conocida como Celebes) e Irian Jaya (la parte occidental de Nueva Guinea). Su capital es Djakarta. Los grupos étnicos que viven allí son principalmetne chinos, árabes, euroasiáticos, indios y paquistaníes.

Quinolinas sustituídas en cualquier posición por uno o más grupos amino.

Un agente quimioterapéutico que actúa contra las formas eritrocíticas de los parásitos de la malaria. La Hidroxicloroquina parece concentrarse en las vacuolas alimnetarias de los protozoos afectados. Inhibe la heme polimerasa del plasmodio. (Traducción libre del original: Gilman et al., Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 9th ed, p970)

Terapia con dos o mas preparaciones diferentes, para obtener un efecto combinado.

Una repúbica de Africa central que queda al este del CHAD y de la REPUBLICA CENTROAFRICANA y al oeste de NIGERIA. Su capital es Yaoundé.

Quinolinas are heterocyclic aromatic organic compounds that contain a core structure of two fused benzene and pyridine rings, and have been widely used in the synthesis of various pharmaceuticals, including antibiotics and antimalarial drugs.

República del Africa occidental, al sudoeste de MAURITANIA y al este de MALI. Su capital es Dakar.

Un derivado de la fenotiazina con propiedades bloqueadoras H1 histaminérgicas, antimuscarínicas y sedantes. Es utilizado como antialérgico, en el prurito, mareo, sedación y también en animales.

Un agente antiprotozoario producido por Streptomyces cinnamonensis. Ejerce sus efectos durante el desarrollo de tropozoitos de primera generación a esquizontes de primera generación, en el interior de la células epiteliales intestinales. No interfiere con el desarrollo de la inmunidad adquirida del hospedero paraa la mayoría de las especies de coccidios. La monensina es un ionóforo selectivo de sodio y protones y es ampliamente utilizado como tal en estudios bioquímicos.

Un antagonista de los receptores H1 de la histamina con poca acción sedante. Es utilizado en la fiebre del heno, la rinitis, la dermatosis alérgica y el prurito.