Un inducibly-expressed sottotipo di prostaglandin-endoperoxide sintasi. Gioca un ruolo importante in molti processi e cellulari INFLAMMATION. E 'il bersaglio di DELLA FOSFODIESTERASI DI COX2.

Un constitutively-expressed sottotipo di prostaglandin-endoperoxide sintasi. Gioca un ruolo importante in molti processi cellulari.

Composti o agenti che si combinano con PROSTAGLANDIN-ENDOPEROXIDE Sintasi (ciclo-ossigenasi) e pertanto non substrate-enzyme associazione con acido acetonico eicosanoidi, e la formazione di prostaglandine e thromboxanes.

Una tipologia di dettagli per gli inibitori della ciclo- ossigenasi della cicloossigenasi-2.

Complessi di enzima in grado di catalizzare la formazione di prostaglandine dal appropriato VENTRESCA insaturo ACIDS ossigeno molecolare, e una ridotta acceptor.

I più comuni e più biologicamente attivo del prostaglandine. Piu 'caratteristico dimostra di possedere attività biologiche di prostaglandine e è stato utilizzato ampiamente come un agente. Il composto oxytocic mostra anche un effetto protettivo sulla mucosa intestinale.

Agente antiinfiammatori non steroidei (FANS) che inibisce l ’ enzima ciclo-ossigenasi necessarie per la formazione di prostaglandine e altri autacoids. Anche la parte di leucociti polimorfonucleati la motilità del.

Un gruppo di sostanze di scarto derivati da 20-carbon acidi grassi insaturi, principalmente attraverso l ’ acido arachidonico cicloossigenasi. Sono estremamente potente che i mediatori delle diverse processi fisiologici.

Strutturalmente forme correlate di un enzima. Ogni isoenzima ha lo stesso meccanismo e la classificazione, ma delle differenze con la chimica, fisica o caratteristiche immunologica.

Un insaturo, acidi grassi essenziali. E 'trovato nel grasso animale ed umana e nel fegato, il cervello, organi e ghiandolari, ed è un abitante di animale phosphatides. Si è formato dalla sintesi della dieta di acido linoleico ed è un precursore nella biosintesi delle prostaglandine, thromboxanes e leucotrieni.

I nitrobenzeni sono composti organici aromatici che contengono un gruppo nitro (-NO2) direttamente legato al nucleo benzenico.

Agenti antinfiammatori che sono farmaci in natura. Oltre a antinfiammatoria, analgesici, antipiretici, e platelet-inhibitory actions.They agiscono inibendo la sintesi di prostaglandine inibisce la ciclossigenasi, che converte l ’ acido arachidonico Endoperoxides a ciclica, precursori delle prostaglandine. All ’ inibizione della sintesi delle prostaglandine per le loro analgesici, antipiretici, e platelet-inhibitory azioni; altri meccanismi possono contribuire al loro effetti antinfiammatori.

Composti che si legano e inibire questa attività enzimatica di Lipoxygenases. Incluse in questa categoria sono inibitori specifici per i sottotipi lipoxygenase e ridurre la produzione di leucotrieni.

Un agente antinfiammatorio non steroideo con proprietà analgesiche usato nella terapia di reumatismi e artrosi.

Un gruppo di composti che contengono la struttura SO2NH2.

Azoli di due nitrogens al 1,2 posizioni, accanto all'altro, in contrasto con IMIDAZOLES in cui sono al 1,3 posizioni.

Una stalla, fisiologicamente composto attivo formato in vivo dal Endoperossidi Prostaglandinici. È importante nella reazione platelet-release (rilascio di ADP e serotonina).

Gli acidi arachidonici sono un tipo specifico di acidi grassi essenziali polinsaturi, derivati dall'acido linoleico, che svolgono un ruolo chiave nella sintesi di eicosanoidi, composti lipidici coinvolti in processi infiammatori e immunitari nell'organismo.

Proteine che si trovano nelle membrane cellulari compresi e le membrane intracellulari. Consistono di due tipi, proteine periferico e centrale e includono più Membrane-Associated enzimi, antigenico proteine, proteine di trasporto, e la droga, gli ormoni e Lectin recettori.

Un antinfiammatorio analgesici ed antipiretici phenylalkynoic acido della serie, e ha dimostrato di ridurre il riassorbimento osseo in malattia periodontale inibendo l ’ anidrasi carbonica.

Un enzima della classe principalmente oxidoreductase in piante, e catalizza linoleate ed altre reazioni tra acidi grassi e l'ossigeno per formare acido hydroperoxy-fatty.

La fisiologicamente attiva e stabile prodotto di idrolisi epoprostenolo. Trovato in quasi tutti i tessuti dei mammiferi.

Il nome di una classe di sostanze e generalmente ottenuti da c20 EICOSANOIC ACIDS degli acidi grassi (che include prostaglandine; leucotrieni; THROMBOXANES e HYDROXYEICOSATETRAENOIC ACIDS. Hanno effetti hormone-like mediata da recettori specifici (recettori Degli Eicosanoidi).

Un prostaglandina quello e 'un potente vasodilatatori e inibisce l ’ aggregazione piastrinica, e' biosynthesized con metodi enzimatici da Endoperossidi Prostaglandinici nel tessuto vascolare. Il sale sodico è stato utilizzato anche per il trattamento (ipertensione polmonare primaria, ipertensione polmonare).

Un potente inibitore lipoxygenase che interferisce con del metabolismo dell ’ acido arachidonico. Il composto inibisce anche carbossilesterasi formyltetrahydrofolate sintetasi, e la ciclossigenasi in misura minore, e anche un antiossidante in grassi e oli.

Il prototipo del analgesico usato nel trattamento del dolore da lieve a moderata. Ha proprietà antinfiammatorie e antipiretiche e funge da inibitore della cicloossigenasi che provoca l ’ inibizione della biosintesi delle prostaglandine. Aspirina inibisce anche l 'aggregazione piastrinica ed è usato nella prevenzione della trombosi arteriosa e venosa. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, P5)

Inibisce la ciclossigenasi, un antinfiammatorio non steroideo (FANS) che è ben nota nel trattamento di artrite reumatoide e l ’ osteoartrosi e utilizzati per disturbi muscoloscheletrici, dismenorrea, dolore postoperatorio. La sua lunga emivita consente di somministrare una volta al giorno.

Un instabile intermedi tra il Endoperossidi Prostaglandinici e trombossano B2. Il composto ha un oxaneoxetane bicyclic struttura, e 'un potente induttore dell ’ aggregazione piastrinica e causa vasocostrizione. E' il componente principale di coniglio aorta contraendo attivo (RCS).

Agente antiinfiammatori non steroidei (FANS) con antipiretici ed analgesici azioni. Sono essenzialmente disponibile come il sale di sodio.

Enzimi isomerasi classe in grado di catalizzare l ’ ossidazione di una parte di una molecola con una corrispondente riduzione di un'altra parte della stessa molecola e includono enzimi aldoses di conversione dell ’ ketoses (ALDOSE-KETOSE Carbonio-Carbonio), enzimi spostando un doppio legame carbon-carbon (CARBON-CARBON doppio legame Carbonio-Carbonio) e di attuazione (enzimi gg SULFUR-SULFUR Bond Carbonio-Carbonio). (Dal Enzyme nomenclatura, 1992) CE 5.3.

Recettori cellulari superficiali che si legano prostaglandine con un ’ elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare che influenzano il comportamento di cellule delle prostaglandine E recettori preferito di prostaglandina E2 ad altre prostaglandine endogene hanno are subdivided into EP1, EP2 e EP3 tipi basandosi sui suoi effetti indesiderati e della farmacologia.

Un enzima presente nei microsomi piastrinica, prevalentemente catalizza la conversione di PGG (2) e PGH (2) (Endoperossidi Prostaglandinici) di trombossano A2. CE 5.3.99.5.

Un antinfiammatorio agente con proprietà analgesiche e antipiretiche. Entrambi l'acido e le sale di sodio sono utilizzate nel trattamento dell ’ artrite reumatoide e reumatiche o altri disturbi muscoloscheletrici, dismenorrea, e l ’ artrite gottosa acuta.

Un enzima che catalizza l ’ ossidazione di acido acetonico cedere 5-hydroperoxyarachidonate (5-HPETE) che viene rapidamente convertito da un perossidasi a 5-hydroxy-6,8,11,14-eicosatetraenoate (5-HETE). Il 5-hydroperoxides sono preferenzialmente formato di leucociti.

Fisiologicamente attiva, composti trovati in molti organi del corpo. Sono formate in vivo dal Endoperossidi Prostaglandinici e causare l ’ aggregazione piastrinica, contrazione delle arterie e altri effetti biologici. Trombossani sono importanti mediatori delle azioni di acidi grassi Polyunsaturated trasformata da cicloossigenasi.

Un farmaco antinfiammatorio agente con antipiretici ed antigranulation attivita '. Anche la biosintesi delle prostaglandine.

Acidi Eicosatetraenoic sostituzione nella posizione da uno o più gruppi idrossilato. Sono importanti intermediaries in una serie di processi che portano idrossimetil da acido acetonico a una serie di sostanze biologicamente attive come prostaglandine, thromboxanes e leucotrieni.

La tiazina è un anello eterociclico presente nella struttura chimica di alcuni farmaci, come i derivati della tiazide usati come diuretici e taluni antipsicotici.

Un gruppo di Endoperossidi Prostaglandinici fisiologicamente attiva, sono precursori nella biosintesi di prostaglandine e più frequentemente utilizzate thromboxanes. Membro di questo gruppo è la prostaglandina G2.

Un diverticolo ghiandolare saclike, su ogni dotto deferente nei maschi vertebrati. E si unisce alla dotto escretoria e serve per conservazione temporanea di sperma. (Dal dizionario delle McGraw-Hill scientifico e tecnico Voglia, 4th Ed)

Un 20-carbon acido grasso insaturo contenente 4 alkyne obbligazioni. Inibisce la conversione enzimatica di acido arachidonico prostaglandine E (2) e F, paragrafo 2 bis.

Naturalmente, che ha delle prostaglandine oxytocic luteolytic e attività abortiva a causa di sua proprietà vasocontractile il composto ha una serie di altre attività biologiche.

Un duplice inibitore della cicloossigenasi e entrambi lipoxygenase. Esercita un effetto antinfiammatorio inibendo la produzione di prostaglandine e leucotrieni. Il farmaco aumenta anche la vasocostrizione polmonare in ipossia e ha un effetto protettivo dopo ischemia miocardica.

(11 Alpha, 13e, 15 s) -11,15-Dihydroxy-9-oxoprost-13-en-1-oic acida (la PGE (1)); (5Z, 11 Alpha, 13e, 15 s) -11,15-dihydroxy-9-oxoprosta-5,13-dien-1-oic acida (la PGE (2); e (5Z, 11 Alpha, 13e, nati del 15, 17Z) -11,15-dihydroxy-9-oxoprosta-5,13,17-trien-1-oic acida (la PGE (3). Tre dei sei prostaglandine naturale. Sono considerati primarie in cui nessuno deriva da un'altra negli esseri viventi. Originariamente isolato dalle pecore liquido seminale e vesciche, si trovano in molti organi e tessuti e gioca un ruolo principale nel mediare varie attività fisiologica.

"I solfoni sono una classe di farmaci antiepilettici che funzionano bloccando i canali del sodio voltaggio-dipendenti nel sistema nervoso centrale."

Il sangue della fisiologica VESSELS trovano VASCULAR rilassando il muscolo.

Un radicale libero gas prodotto endogenously da una serie di cellule di mammifero, sintetizzato da arginina da ossido di azoto Sintasi. L ’ ossido di azoto è uno dei ENDOTHELIUM-DEPENDENT rilassante FACTORS pubblicati dall ’ endotelio vascolare e di fungere da mediatore vasodilatazione. Inibisce inoltre induce l ’ aggregazione piastrinica, disaggregazione per aggregati piastrine, e inibisce aderenza delle piastrine per l ’ endotelio vascolare. Ossido di azoto attiva guanilato ciclasi eleva e pertanto i livelli intracellulari di GMP Ciclico.

Cyclic esteri di acidi carbossilici, idrossilato contenente una struttura 1-oxacycloalkan-2-one vasto ciclica antiparassitari di oltre una dozzina di gli atomi sono macrolidi.

La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.

Un NADPH-dependent enzima che catalizza la conversione di L-Arginina e ossigeno per produrre citrullina e ossido di azoto.

Phospholipases che idrolizzare uno dei gruppi di acil phosphoglycerides o glycerophosphatidates.

Un intermedio endoperoxide ciclica prodotte dall ’ azione della ciclo- ossigenasi su arachidonic acido. E 'convertito da una serie di enzimi specifici alle serie 2 prostaglandine.

Phospholipases che acil idrolizzare il gruppo attaccato alla 2-position di PHOSPHOGLYCERIDES.

Un aumento della velocità di sintesi, di un enzima per la presenza di un induttore che agisce per derepress il gene responsabile della sintesi dell ’ enzima.

Composti o agenti che combinare con un enzima in modo tale da prevenire il normale substrate-enzyme associazione e la reazione catalitica.

Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale il controllo del gene dell ’ enzima di azione in sintesi.

Una molecola sulfinyl sulfinylindene derivato profarmaco che viene convertito in vivo a un Active FANS analgesico. Nello specifico, il profarmaco viene convertito dagli enzimi epatici con un acido solfidrico che viene escreta nella bile e poi richiusa dall ’ intestino. Ciò aiuta a mantenere costanti i livelli ematici con ridotti effetti indesiderati gastrointestinali.

Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.

Una famiglia di sostanze biologicamente attive derivate da acido acetonico di metabolismo ossidativo attraverso la via metabolica 5-lipoxygenase hanno partecipare ospite difesa e pathophysiological condizioni quali reazioni immediate di ipersensibilità e infiammazione. Hanno potenti azioni in molti organi vitali, e i sistemi, compreso il sistema cardiovascolare e polmonare, e Sistema Nervoso Centrale e il tratto gastrointestinale e il sistema immunitario.

Un 20-carbon-chain, degli acidi grassi insaturi alle posizioni 8, 11 e 14. Differisce da acido acetonico, 5,8,11,14-eicosatetraenoic acido, solo nella posizione 5.

Un pyrrolizine derivato carbossilico acido strutturalmente correlata alla indometacina. È un FANS e viene usato principalmente per la sua attività analgesica. (Dal Martindale La Farmacopea Extra 31esimo Ed)

Singolo marciapiede strato di cellule che luminal sulla superficie dell'intero sistema vascolare e regolare il trasporto di macromolecules e dei suoi componenti.

Fisiologico restringimento sangue VESSELS VASCULAR trovano tramite contrazione del muscolo.

RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.

Enzimi principale che catalizza l ’ ossidazione di acido acetonico a hydroperoxyarachidonates. Questi prodotti vengono poi rapidamente convertito da un di acidi perossidasi hydroxyeicosatetraenoic posizionale. La specificità dell ’ enzima reazione varia da tessuto per tessuto. L'ultimo lipoxygenase sentiero conduce al leucotrieni. CE 1.13.11.-.

Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.

Che si legano alle proteine di membrana THROMBOXANES con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare di influenzare il comportamento di cellule. Alcuni recettori agire con il trombossano Inositolo fosfato e diacylglycerol secondo messaggero.

Il principale metabolita ciclossigenasi acido arachidonico. Viene rilasciato dopo l 'attivazione di mastcellule ed è altresì sintetizzato da nei macrofagi alveolari. Tra i processi biologici, la cosa più importante sono i suoi bronchoconstrictor, platelet-activating-factor-inhibitory e effetti citotossici.

Un corriere che è prodotta con metodi enzimatici nonapeptide KALLIDIN nel sangue da dov'e 'un potente agente, ma non vive a lungo di arteriolar dilatazione e aumentata permeabilità capillare. Bradichinina è anche rilasciato da MAST. Durante l'asma, da intestino pareti come un vasodilatatore, da danneggiato gastrointestinali come dolore segnale, e potrebbe essere un neurotrasmettitore.

Un sottotipo di prostaglandina E recettori che specificatamente coppie GS Alpha PROTEIN Legante Gtp Del Complesso Di Proteine Adattatrici e successivamente attiva ADENYLYL CYCLASES. Può anche ricevere il segnale per il recettore dell ’ attivazione della Phosphatidylinositol 3-Kinase.

Un sottotipo di prostaglandina E recettori che specificatamente coppie Leganti Gtp subunità PROTEIN Alpha, GQ e successivamente attiva TIPO C Phospholipases. Ulteriori prove hanno dimostrato che il recettore di segnali può agire attraverso un gruppo.

Composti che inibiscono l ’ azione di prostaglandine.

Il principale metabolita in una parte di leucociti polimorfonucleati, stimola la funzione delle cellule polimorfonucleate; (degranulazione dei mastociti, formazione di radicali liberi, oxygen-centered acido acetonico il rilascio e metabolismo). (Dal dizionario delle Prostaglandins e Related Composti, 1990)

Un ionophorous, polyether antibiotico dallo Streptomyces chartreusensis. Si lega di trasporti e CALCIUM e altri cationi bivalenti attraverso le membrane e uncouples fosforilazione ossidativo mentre l ’ inibizione ATPasi di fegato del ratto di mitocondri. La sostanza viene usato principalmente come strumento biochimico per studiare il ruolo di livello gastrointestinale i cationi bivalenti in vari sistemi biologici.

Un gruppo di Endoperossidi Prostaglandinici fisiologicamente attiva, sono precursori nella biosintesi thromboxanes di prostaglandine e più frequentemente incontrato membro di questo gruppo e 'la prostaglandina H2.

L'idrazina è un composto chimico con formula N2H4, noto per le sue proprietà altamente reattive e tossiche, precedentemente utilizzato come propellente per razzi e ora limitatamente impiegato in ambito industriale e di ricerca.

I sali o salicylic esteri di acidi, o salicilato esteri di un acido organico. Alcuni di questi sono analgesici, antipiretici, e degli antinfiammatori inibiscono la sintesi delle prostaglandine.

Agente antiinfiammatori non steroidei (ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, farmaco antinfiammatorio) simili in modalità d ’ azione di indometacina.

Nessuna delle ruminante mammiferi con corna curva del genere dei Ovis, famiglia bovidae. Possiedono lacrimale scanalature e interdigital ghiandole, che si mostra assente in capre.

Cellule Non-nucleated disk-shaped negli Megakaryocyte e ho trovato nel sangue di tutti i mammiferi. Sono principalmente coinvolto nella coagulazione del sangue.

Un inibitore non selettivo di ossido nitrico sintetasi. È stato utilizzato per indurre sperimentalmente ipertensione.

Un ceppo di ratto albino Wistar sviluppate all'Istituto che si è diffuso largamente da altre istituzioni. Questo sono molto diluito il ceppo originale.

Un sottotipo di prostaglandina E recettori che specificatamente coppie GS Alpha PROTEIN Legante Gtp Del Complesso Di Proteine Adattatrici e successivamente attiva ADENYLYL CYCLASES.

Un fattore solubile; prodotto dai monociti macrofagi e su altre cellule che attiva potenzia linfociti T e la risposta al mitogeni o antigeni. Dell e 'un termine si riferisce a nessuna delle due diverse proteine, INTERLEUKIN-1ALPHA e INTERLEUKIN-1BETA. Gli effetti biologici di IL-1 includono la possibilità di sostituire i requisiti per l' attivazione dei linfociti T e i macrofagi.

Lipid-containing polisaccaridi che sono importanti e endotossine group-specific antigeni. Spesso sono derivati dalla parete cellulare di batteri gram-negativi e indurre immunoglobulina secrezione. La molecola liposaccaride consiste in tre parti: Lipide A, midollo polisaccaride, catene e O-specific antigeni (O). Quando derivate da Escherichia coli, lipopolysaccharides servire come policlonato mitogeni delle cellule B al laboratorio di immunologia. (Dal 28 Dorland cura di),

Un Calcium-Independent sottotipo di ossido nitrico sintetasi che svolga un ruolo nella funzione immunitaria, è un enzima inducibile transcriptionally la cui espressione è regolato da una serie di citochine.

Recettori cellulari superficiali che si legano prostaglandine con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare che influenzano il comportamento di cellule. I sottotipi dei recettori prostaglandinici è stato provvisoriamente, in base alla loro affinità relativa per la sintesi delle prostaglandine endogene e includono quelle che preferisco prostaglandina D2 (DP), i recettori della prostaglandina E2 (EP1, EP2 e EP3 recettori F2-alpha delle prostaglandine (FP), recettori) e prostacicline recettori (IP).

Un metabolita della lipoxygenase arachidonic acido. E 'un altamente selettivo i recettori mu degli oppioidi ligando usato per etichettare in entrambi mucose e dei tessuti. La 12-S-HETE analogico è stata riportata per aumentare di cellule tumorali potenziale metastatico attraverso l' attivazione di protein chinasi C. J Pharmacol Scad Non 1995; (3): 1545-51; J Cancer Natl Inst 1994; 86 (15): 1145-51)

L 'individuazione delle proteine o peptidi che sono stati separati da electrophoretically macchia si passa da l'elettroforesi gel sulla nitrocellulosa strisce di carta, seguita da etichettare con anticorpi sonde.

L 'inclusione di PIASTRINE. Tale aggregazione insieme può essere indotta con numerosi agenti; collagene (ad esempio, di trombina) ed è parte del meccanismo che portano alla formazione di un trombo.

Un IBUPROFEN-type antinfiammatori, analgesici ed antipiretici è usato nel trattamento dell ’ artrite reumatoide e l ’ osteoartrosi.

Un pyrrolizine derivato carbossilico acido strutturalmente correlata alla indometacina. È un farmaco antinfiammatorio sostanza usata per l 'analgesia per dolore postoperatorio e inibisce la ciclossigenasi attivita'.

Un inibitore di ossido nitrico sintetasi che ha dimostrato di prevenire glutammato tossicità Nitroarginina sperimentalmente. È stato testato per la sua capacita 'di prevenire ammoniaca ammonia-induced alterazioni della tossicità e l'energia celebrale e ammoniaca. (Neurochem riserva 1995: 200 (4): 451-6)

Farmaci usati per causa una dilatazione dei vasi sanguigni.

Una stalla prostaglandina endoperoxide analogico che costituisce una trombossano mimetico. I suoi effetti includono hydro-osmotic imitando l'effetto della vasopressina stessa e l 'attivazione di tipo C Phospholipases. (Da J Pharmacol Scad Non 1983; 224 (1): 108-117; Biochem J 1984; 222 103-110) (1):

Endogenously-synthesized composti che influenza processi biologici non altrimenti classificato sotto gli enzimi, o degli ormoni ANTAGONISTS.

Un gruppo di leucotrieni; (LTC4, LTD4, LTE4) che è il principale mediatore della broncocostrizione; RIQUADRO SULLE REAZIONI DI; e altre reazioni allergiche. Studi precedenti descritto un "slow-reacting attivo di anafilassi rilasciata dai polmoni da dafo feleno di cobra o dopo uno shock anafilattico. Il rapporto tra SRS A leucotrieni è stata valutata mediante UV che suggeriscono la presenza del coniugato triene. (Dal Merck Index), l '11.

Un sottotipo di prostaglandina E recettori che specificatamente coppie Leganti Gtp subunità PROTEIN Alpha, gastrointestinali e successivamente inibisce ADENYLYL CYCLASES.

Un neurotrasmettitore trovato a diramazioni, neuromuscolare gangli Del Sistema Nervoso Autonomo parasimpatica effettrici diramazioni, un sottogruppo di sensibile effettrici diramazioni, e in quanti posti nel sistema nervoso centrale.

Farmaci usati per causare restringimento dei vasi sanguigni.

Una tipologia di Eicosanoidi recettori che sono specificità per trombossano A2 e di prostaglandina H2.

Artifactual vesciche forma da endoplasmic Reticulum quando le cellule sono state interrotte. Sono isolata dal differenziale centrifugazione e sono composte di tre caratteristiche strutturali difficile vesciche, vescicole, e i ribosomi. Numerose connessi con l 'attività degli enzimi microsomiali frazione. (GLICK, glossary of Biochimica e biologia, 1990; da Rieger et al., glossary of Genetics: Classico e cura di),

Le sostanze che ridurre o annullare INFLAMMATION.

Il più piccolo divisioni delle arterie che si trova tra il muscoloso arterie e i capillari.

Un derivato acridine precedentemente ampiamente usata come antimalarico ma rimpiazzate da clorochina negli ultimi anni. È stato anche usato come antielmintico e nel trattamento dei versamenti pleurici. Giardiasi e maligne è usato in cella esperimenti biologici come un inibitore del Phospholipase A2.

Una variazione della polimerasi e RNA cDNA e 'fatto da tramite. La trascrizione inversa cDNA viene amplificato usando i protocolli standard PCR.

(9 Alpha, Alpha, 13e 11, 15 s) (PGF -9,11,15-Trihydroxyprost-13-en-1-oic acido alfa (1)); (5Z, 9, 11, alpha, 13e, 15 s) (PGF -9,11,15-trihydroxyprosta-5,13-dien-1-oic acido alfa) (2); (5Z, 9, 11 Alpha Alpha, 13e, 15 s), acido PGF 17Z -9,11,15-trihydroxyprosta-5,13,17-trien-1-oic (alfa) (3), una famiglia di prostaglandine che include tre dei sei prostaglandine. Tutto naturale PGF naturali hanno una configurazione Alpha in posizione. Stimolano 9-carbon uterino e della muscolatura liscia bronchiale e sono spesso usati come oxytocics.

Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.

Rivestimento dello stomaco, composto da una camera, un centro currency 'epitelio della mucosa e un MUSCULARIS. La superficie delle cellule producono MUCUS che protegge il fegato di attacco di acidi digestivi ed enzimi. Quando epitelio invaginates in lamina currency in vari regione dello stomaco (cardias; fondus gastrico; e piloro), diversi ghiandole gastrico tubulare si formano. Queste ghiandole composta di cellule che secernono muco, enzimi, acido acido, o gli ormoni.

Histochemical la localizzazione di sostanze immunoreattivi usando etichettato anticorpi il reagentI.

Un processo patologica, caratterizzata da danni o distruzioni di tessuti causato da una serie di cytologic e reazioni chimiche, e si manifesta solitamente con vari segno tipico di dolore, bruciore, arrossamento, gonfiore e perdita di funzione.

Una sottocategoria di Phospholipases A2 che avviene nel citosol.

Cellule fagocitiche relativamente longeva di tessuti di mammifero derivate dal sangue monociti. Tipi principali sono macrofagi peritoneale, macrofagi alveolari; HISTIOCYTES; ematiche epatiche del Kupffer del fegato; e osteoclasti. Possono operare una distinzione ulteriore all 'interno delle lesioni a cronica infiammatoria Epithelioid. O potrebbero fondersi per formare IN corpo gigante o enorme ematiche Langhans.. (Da il dizionario di Cell Lackie biologia, e la Dow, terzo Ed.)

Ulcerazione della mucosa gastrica dovute al contatto con il succo gastrico è spesso associata a HELICOBACTER pylori o assunzione di farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS).

Il tessuto muscolare involontario nonstriated dei vasi sanguigni.

Catalizza in modo reversibile l ’ ossidazione di gruppi idrossili delle prostaglandine.

Arterie che derivano dal l'aorta addominale e distribuire a gran parte dell'intestino.

La specie Oryctolagus Cuniculus, in famiglia Leporidae, ordine LAGOMORPHA. I conigli sono nato in tane furless e con gli occhi e orecchie chiuse. In contrasto con lepri, conigli hanno 22 cromosoma paia.

Trihydroxy eicosanoic derivati dell'acido. Che derivano principalmente da acido acetonico, tuttavia esistono acido eicosapentaenoic. Altre sono mediatori naturale del sistema immunitario regolamento.

Fatty ACIDS in cui la catena di carbonio contiene uno o più doppio o triplo carbon-carbon obbligazioni.

I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.

Il tasso dynamics in chimica o sistemi fisici.

Un antinfiammatorio 9-fluoro-glucocorticoid.

Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.

Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.

Un farmaco antinfiammatorio agente che è meno efficace di dosi uguali di aspirina nell 'attenuare il dolore e ridurre la febbre. Tuttavia, i soggetti che sono ipersensibili ad aspirina possono tollerare salicilato di sodio salicilato. In generale, questo produce gli stessi effetti indesiderati di aspirina, ma c'e' meno sanguinamento gastrointestinale occulto. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1992, p120)

Molecole altamente reattive con un'insoddisfatta elettrone Valence. Prodotto in entrambi i radicali liberi sono normali e processi patologici. Sono agenti comprovata o sospetta di danni ai tessuti in un 'ampia gamma di circostanze comprendono radiazioni, il danno da prodotti chimici, e l'invecchiamento. Ambiente naturale e proprietà prevenzione dei danni è stata attivamente radicali liberi.

Un enzima che catalizza l ’ ossidazione di acido acetonico cedere 12-hydroperoxyarachidonate (12-HPETE) che è rapidamente convertito da un perossidasi a 12-hydroxy-5,8,10,14-eicosatetraenoate (12-HETE). Il 12-hydroperoxides sono preferenzialmente nel PIASTRINE.

Onnipresente, inducibile transcriptional nucleare, che si lega ai Vocale elementi in molti tipi cellulari differenti e è attivato, stimoli patogeni il Nf-Kappa B complesso e 'un heterodimer composta da due DNA-Binding sottounità not B1 e calmati.

Spontanea o indotta sperimentalmente zoonosi con processi patologici sufficientemente simile a quella delle malattie umane. Sono utilizzati come modelli per delle malattie umane.

Un effetto positivo di processi fisiologici, al cellulare, molecolare, o il livello sistemico. A livello molecolare, i principali siti di regolamentazione includono recettori di membrana situati, i geni siano espressione (Ehi mRNAs REGOLAMENTO), (RNA messaggero), e proteine.

Azoli con l'ossigeno e azoto accanto al 1,2 posizioni, diversamente da OXAZOLES che hanno nitrogens al 1,3 posizioni.

Un inibitore competitivo della l ’ ossido nitrico sintetasi.

Un gruppo di composti che contengono un ritenevano O-O gruppo, ossia la atomi d'ossigeno sono univalent. Possono essere interpretate inorganico o di natura organica. Tali composti rilascio (nuovo) ossigeno atomico prontamente. Perciò sono forti ossidando agenti e incendi appena in contatto con materiali combustibili, specialmente sotto condizioni ad alta temperatura, il capo utilizzi industriali dell'agente ossidante perossidi sono sbiancamento agenti e ordinanti di Polymerization. (Dal Hawley Condensed Chemical Dictionary, undicesimo Ed)

Un gruppo Phospholipase A2 che gioca un ruolo importante nel rilascio del libero arachidonic acido, which in turn viene ridotta a prostaglandine dal cicloossigenasi via e di leucotrieni dal 5-lipoxygenase via.

Un superfamily di centinaia di HEMEPROTEINS sparpagliati nel phylogenetic spettro, dagli animali, piante, funghi, a batteri e includono numerose complesso monooxygenases FUNZIONAMENTO ossigenasi (miscelato). Negli animali, questi enzimi P-450 servire due funzioni principali: (1) biosintesi di steroidi, acidi grassi e gli acidi biliari; (2) e endogeno ad una gran varietà di substrati esogeni, quali tossine e droghe (biotrasformazione). Sono classificate, secondo i loro sequenza somiglianze piuttosto che funzioni, in famiglie geniche CYP (> 40%) e (> omologia subfamilies omologia 59%). Per esempio, enzimi dal CYP1, CYP2, famiglie geniche e CYP3A4 sono responsabili per la maggior parte del metabolismo della sostanza.

Un potente agente vasodilatatore che aumenta il flusso del sangue periferico.

Il cane, Cane familiaris, comprendente circa 400 razze, della famiglia carnivoro canidi. Sono nel mondo della distribuzione e vivere in associazione con la gente. (Walker mammiferi del Mondo, Ed, p1065) 5

Un gruppo di sostanze chimicamente differenti, prodotto da vari tessuti dell ’ organismo che causa lentamente contrazione del muscolo liscio; hanno altri intenso ma varie attività farmacologica.

Una classe di ciclica prostaglandine che contengono le endogena 6,9-epoxy legame. I membri di questa famiglia sono biosynthesized con metodi enzimatici da Endoperossidi Prostaglandinici.

Siero glicoproteina prodotta dall 'attivazione dei mammiferi macrofagi e altri leucociti mononucleati. E' fascite su linee di cellule tumorali e aumenta la capacità di rifiutare tumore trapianti. Conosciuto anche come il TNF-alfa, e 'solo il 30% omologo TNF-beta (Lymphotoxin), ma condividono i recettori del TNF.

La tiazide è un diuretico loop o un gruppo di farmaci sulfonamidici che contengono un anello tiazidico, utilizzato per trattare l'ipertensione e il gonfiore dovuto all'accumulo di fluidi.

Le tecniche che cromatografici liquido caratteristica insenatura alta pressione, alta sensibilità e ad alta velocita '.

Un analgesico antipiretico acetanilide. E 'debole proprieta' antinfiammatorie e viene utilizzato come analgesico comune, ma può causare cellule nel fegato e reni.

Un doppiamente acido grasso insaturo, verificatisi in pianta digitalici. E 'un mammifero di nutrizione in acidi grassi essenziali e viene utilizzata nella biosintesi di prostaglandine e le membrane cellulari. (Dal 26 Stedman, cura di)

Un potente vasodilatatore usato in situazioni di emergenza per ridurre la pressione del sangue o per migliorare la funzione cardiaca e 'anche un indicatore gratis sulfhydryl gruppi nelle proteine.

Perossidi prodotta in presenza di un radicale libero dall ’ ossidazione di acidi grassi insaturi in cella in presenza di ossigeno molecolare. La formazione di alterazioni perossidi provoca la distruzione dell'originale alterazioni determinando la perdita di integrita 'delle membrane, e pertanto può causare una serie di effetti tossici in vivo e loro formazione è considerato un processo patologico nei sistemi biologici. La loro formazione può essere inibito dal antiossidanti, quali vitamina E, separazione strutturali o ossigeno tensione.

Conversione di inattivo forma di un enzima per uno che possiede attività metaboliche. Include 1, l 'attivazione di ioni degli attivatori (); 2, l' attivazione da cofattori) (i coenzimi; e 3, dell ’ enzima di conversione precursore proenzyme zymogen) (o di un enzima.

Un farmaco che ha proprietà analgesiche e antinfiammatorie. A seguito di segnalazioni di reazioni avverse incluse segnalazioni di cancerogenicità in studi sugli animali è stata ritirata dal mercato in tutto il mondo. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p21)

Una serie di prostaglandin-like composti che vengono prodotte dal free-radical le specie di attacco di acidi grassi insaturi, specialmente arachidonic acido, di membrane cellulari. Una volta ha lasciato il membrana lipidica per l ’ azione di Phospholipases possono circolare nei diversi fluidi corporei e alla fine essere escreto. Anche se questi composti assomigliano con metodi enzimatici sintetizzato prostaglandine loro stereoisometric accordo di solito e 'diverso dagli "naturali".

Ceppi di topi nella quale certi GENI della loro genomi sono stati danneggiati, o "ko". Per produrre mozzafiato, usando la tecnologia del DNA ricombinante, la normale sequenza di DNA del gene di essere studiati è alterato per prevenire la sintesi di una normale prodotto genico. Cellulari clonati in cui questo DNA alterazione e 'successo, poi iniettata nel topo embrioni di produrre chimerici. I topi sono topi chimerici poi cresciuto ad ottenere un ceppo in cui tutte le cellule del topo contengono le interrotto Gene. KO topi sono utilizzati come EXPERIMENTAL animale CYLON per malattie (malattia modella, animale) e per chiarire le funzioni dei geni.

Un inibitore del metabolismo dei farmaci e ENZYME sistema citocromo P-450.

Rivestimento della intestini, composto da una camera, un centro currency 'epitelio della mucosa e un MUSCULARIS nel piccolo intestino, la mucosa è caratterizzato da una serie di pieghe e abbondanza di cellule (assorbente) con microvilli enterociti.

Anormale accumulo di fluidi nei tessuti o corpo. La maggior parte dei casi di edema sono presenti in SUBCUTANEOUS - sotto la pelle.

L'azione di un farmaco che può influenzare l ’ attività, metabolismo, o tossicità di un'altra droga.

20-carbon saturato Tasportatori acidi.

Composti sintetici che sono analoghi della Endoperossidi Prostaglandinici naturale e che imitano il loro e farmacologico attività fisiologico. Di solito sono più stabili dei composti naturali.

Paracrino sostanze prodotte dall ’ endotelio VASCULAR con VASCULAR trovano rilassamento del muscolo (vasodilatazione) attività. Diversi fattori sono stati identificati, compresi ossido nitrico e prostaciclina.

Recettori cellulari superficiali per epoprostenolo. Essi sono accopiati a HETEROTRIMERIC G-PROTEINS.

Tumori o tumore del colon.

Un derivato e analgesici antinfiammatori salicilato con azioni e gli effetti indesiderati simili a quelli di aspirina.

Una classe di enzimi che catalizzare l ’ idrolisi di phosphoglycerides o glycerophosphatidates. CE 3.1.-.

Fisiologicamente attiva prostaglandine presente in molti organi e tessuti. Mostrano amine attività sono mediatori infiammatori e abbia del potenziale effetto antitrombotico.

Il tronco dell'arteria sistemica.

Nessuno dei due organi occupato la cavita 'del torace riguardo la areare del sangue.

Precursori nella biosintesi di prostaglandine e thromboxanes da acido acetonico e sono composti fisiologicamente attiva, avere effetti sulla muscolatura liscia vascolare e delle vie respiratorie, dell ’ aggregazione piastrinica, eccetera.

Pressione del sangue sul sangue e altri ARTERIES VESSELS.

Un gruppo di 1,2-benzenediols che contengono la formula generale R-C6H5O2.

Uno dei meccanismi con cui confrontarlo con la morte cellulare (necrosi e AUTOPHAGOCYTOSIS). L 'apoptosi è il meccanismo fisiologico responsabile dell' eliminazione delle cellule e sembra essere intrinsecamente programmati. E 'caratterizzato da alterazioni morfologiche particolare nel nucleo e cromatina citoplasma, scollatura a equidistanti e le endonucleolytic solco del DNA genomico FRAGMENTATION; (DNA); a internucleosomal siti. Questa modalità di morte cellulare è un equilibrio di mitosi nel controllo delle dimensioni di tessuto animale e nel mediare processi patologico associati con la crescita del tumore.

Un misto di estrattive sulfated alga rossa polisaccaridi provenienti da fonti sono il capo è Irish Moss CHONDRUS Crispus (Carrageen) e Gigartina stellata. E 'usato come stabilizzante, di sospendere la cioccolata nel cioccolato produciamo e chiarire da bere.

La manifestazione di un fenotipo gene, i geni da la traduzione piu genetico Transcription e genetico.

La circolazione del sangue attraverso la rete microvascolare.

Un derivato fosfolipidi formato da PIASTRINE; basofili; neutrofili;; e monociti macrofagi. È un potente induttore agente aggregazione delle piastrine e dei sintomi di tipo anafilattico, inclusi ipotensione; trombocitopenia; NEUTROPENIA; e broncocostrizione.

Il flusso di sangue o in giro un organo o parte del corpo.

Un progressivo: Malattia degenerativa delle articolazioni, la più comune forma di artrite, specialmente nelle vecchie persone. La malattia può risultare non dal processo d'invecchiamento, ma da modificazioni biochimiche e sottolinea biomeccanica a carico della cartilagine articolare. Nella letteratura straniera è spesso detto osteoarthrosis Deformante.

La circolazione del sangue attraverso i polmoni.

La forza che si oppongono al flusso di sangue in un letto vascolare. E 'pari alla differenza di pressione del sangue dall'altra parte del letto vascolare CARDIAC diviso per il fatto.

Un gruppo eterogeneo di agenti, con strutture e biochimico chimici unici requisiti che generare l'ossido di azoto. Questi composti utilizzati nel trattamento di patologie cardiovascolari e la gestione dell ’ infarto acuto del miocardio, scompenso cardiaco acuto e cronico, e controllo della pressione sanguigna. (Ti Pharmacol 1995; 34: 361-81)

Un enzima che catalizza l ’ ossidazione di acido acetonico cedere 15-hydroperoxyarachidonate (15-HPETE) che viene rapidamente convertito a 15-hydroxy-5,8,11,13-eicosatetraenoate (15-HETE). Il 15-hydroperoxides sono preferenzialmente formato dei neutrofili e linfociti.

Composti contenenti 1,3-diazole, un cinque ricordato nucleo aromatico, contenente due atomi di azoto separati da una delle copie. Chimicamente ridotta includono IMIDAZOLINES IMIDAZOLIDINES. E quelli alle 1,2-diazole (PYRAZOLES).

Zymosan is a insoluble, heterogeneous mixture of polysaccharides and proteins derived from the cell walls of Saccharomyces cerevisiae (baker's yeast) used in laboratory research to induce inflammation and study phagocytosis.

Composti endogeno che mediano infiammazione (AUTACOIDS) e inclusi i relativi componenti esogeni sintetico prostaglandine (prostaglandine, SYNTHETIC).

Un estere phorbol in Croton petrolio con molto efficace tumore promuovere attività, stimola la sintesi di DNA e RNA.

Organo che filtra il sangue per la secrezione di urina e che regola le concentrazioni dello ione di.

Tessuto connettivo cellule che secernono una matrice extracellulare ricca di collagene e altri macromolecules.

Un adenina nucleotidici fosfato contenenti un gruppo che sta Esterified sia per la 3 '- e 5' -trifosfato -positions dello zuccherificio. E 'un secondo messaggero regolatore intracellulare e la chiave, che serviva da un mediatore di attività per una serie di ormoni che comprendono epinefrina, il glucagone e ACTH.

Un analgesico tipologia di agenti che di solito non siano vincolanti per i recettori degli oppiacei e non dà assuefazione. Tanti analgesici non-narcotici Nonprescription si droga.

Qualcuno di diversi animali, che costituiscono la famiglia Suidae e comprendono stout-bodied, corte onnivori mammiferi con la scorza dura, solitamente coperto con spessi setole, una lunga cellulare muso, e piccola coda. La varieta 'Babyrousa, Phacochoerus (verruca maiali), Sus, contenente il maiale domestico (vedere sus Scrofa).

Un ’ integrazione di aminoacidi essenziali e 'fisiologicamente attiva nella forma L.

Cresciuti in vitro di cellule del tessuto neoplastico. Se possono essere stabiliti come un tumore CELLULARE, possono essere riprodotte in colture cellulari a tempo indeterminato.

Farmaci che riducono la frequenza o la velocità di spontanea o indotta tumori indipendentemente dal meccanismo coinvolto.

Un hemeprotein di leucociti. La carenza di questo enzima porta ad una malattia ereditaria insieme moniliasi disseminata e catalizza la conversione di un donatore e perossido di un donatore e acqua ossidata. CE 1.11.1.7.

Un semplice elemento che si trova in quasi tutti organizzati tessuti. E 'un membro della famiglia dei metalli alcalini terra con il simbolo atomica Ca, numero atomico 20, e il peso atomico 40. Il calcio e' il minerale piu 'abbondante nel corpo e si combina con fosforo per formare fosfato di calcio nelle ossa e denti. È essenziale per il regolare funzionamento dei nervi e muscoli e gioca un ruolo nella coagulazione del sangue (come fattore IV) ed in molti processi enzimatica.

Degli acidi grassi derivati che hanno specificità per recettori del cannabinoide. Sono strutturalmente distinto da cannabinoidi e che erano stati inizialmente scoperto come un gruppo di agonisti del recettore cannabinoide endogena.

La scissione di una cella. Include CYTOKINESIS, quando il citoplasma di una cellula si divide e CELLULARE nucleo sulla divisione.

Un nome comune usato per il genere Cavia. I principali specie è Cavia porcellus ed e 'dei piccoli cavia usato per gli animali e di ricerca biomedica.

Gli acetofenoni sono composti organici che consistono in un anello benzene sostituito da un gruppo acetile, noti per le loro proprietà aromatiche e ampiamente utilizzati nella produzione di profumi sintetici e farmaci.

Un antisettico e disinfettante aromatico alcol.

5-membered sostanze con un anello di quattro copie e l'ossigeno. Sono aromatico heterocycles. La forma è ridotta di tetraidrofurano.

L ’ azione di una droga nel promuovere o migliorare l 'efficacia di un altro farmaco.

Un complesso composto da due ciclica peptidi attaccato a una phenoxazine che deriva dallo Streptomyces parvullus. Si lega ad inibisce la sintesi del DNA e RNA (trascrizione), con l ’ allungamento della catena piu 'sensibile di iniziazione, licenziamento, o rilasco. A causa di ridotta produzione, la sintesi proteica anche mRNA diminuisce dopo dactinomycin terapia. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto del 1993, p2015)