Cellules COUVERCLE blastocyste dérivé de la cellule MASS qui forme avant l'implantation dans la paroi utérine. Ils gardent la possibilité de diviser, prolifèrent et qui peut fournir en cellules souches se différencient en cellules spécialisées.

Relativement indifférenciées cellules qui gardent la possibilité de se diviser et postnatal prolifèrent dans toute la vie qui peut fournir de cellules souches se différencient en cellules spécialisées.

Restriction progressive du potentiel de développement et en augmentant la spécialisation de fonction qui mène à la formation de cellules spécialisées, de tissus, et d'organes.

Cellules qui peut susciter des trois différentes cellules GERM LAYERS.

Le transfert de des cellules de tige d'un sujet à un autre au sein des mêmes espèces (homologues) ou la transplantation, entre les espèces (xénotransplatation), ou le transfert chez un même sujet greffe autologue (,). La source et de la localisation des cellules souches détermine leur virilité ou pluripotency de devenir divers types de cellules.

L'entité de l ’ apparition d ’ une mammifère (de mammifères), généralement du décolleté d'un zygote à la fin de la différenciation embryonnaires structures de base. Pour l'embryon humain, ça représente les deux premiers mois de développement intra-utérin précédant les scènes du FETUS.

C'est un facteur de transcription octamer exprimée principalement dans des cellules embryonnaires totipotent STEM GERM et des cellules et est down-regulated pendant cellule différenciation.

Les cellules souches dont toutes les cellules sanguines dériver.

Cellules adultes d'organismes qui ont été reprogrammés pluripotential dans un état similaire à celle des cellules embryonnaires de STEM.

L'histoire du développement de certains types de cellules différenciées comme remonter à l'original des STEM dans l'embryon.

Méthodes pour maintenir ou des cellules en croissance in vitro.

Cellules avec une forte prolifératif renouvellement capacités et dérivés de l ’ adulte.

Agrégations spontané de cellules souches embryonnaires humaines in vitro qui apparaissent après mettre en culture dans un médium qui manque de leucémie facteur inhibiteur embryoid. Le corps ne peuvent plus se différencient en cellules qui représentent lignées différentes.

Cellules self-renewing qui créent le phénotypes principale du système nerveux chez les deux l'embryon et adulte. Cellules souches neuronales sont précurseurs aux deux neurones et névroglie.

Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.

Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.

Ou d'utiliser le expérimentation sur les organes ou les tissus de mammifères, un humain ou autre conceptus pendant le cours du développement prénatal qui se manifeste par des modifications morphologiques rapide et la différenciation des structures de base. Chez l'homme, cela inclut la période depuis le temps de fertilisation à la fin de la huitième semaine après la fertilisation.

Une sous-catégorie de facteurs de transcription qui SOX sont exprimés en tissus neuronal où ils peuvent jouer un rôle dans la régulation de différenciation. Membres de cette cellule sous-classe sont généralement considérées comme activateurs cascade.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene combat durant les stades de développement d'un organisme.

Un vrai Néoplasme composée d'un nombre de différents types de tissus, dont aucun n'est native de la zone dans laquelle elle se produit. Il est composé de mouchoirs qu'proviennent de trois couches, le germinales endoderm, mésoderme et ectoderme. Ils sont classés en histologie aussi mature (bénignes) ou immature (cancéreuse). (De DeVita Jr et al., Cancer : Principes & Practice en cancérologie, Ed, 3D p1642)

Les cellules souches spécialisé engagés de donner lieu à des cellules qui ont une tâche précise ; exemples pertinents sont MYOBLASTS ; myéloïde des cellules souches ; et la peau des cellules souches. (Cellules Souches : Un Primer [Internet]. Bethesda (SMD) : National Institutes Of Health (US) ; 2000 mai [cité 5 avril 2002]. Disponibles à l ’ adresse suivante : Http : / / www.nih.gov / nouvelle / stemcell / primer.htm)

Une zone particulière de des tissus composés de cellules souches un micro-environnement spécialisé où sont retenues dans un état self-renewable indifférenciées,.

Transfert de STEM hématopoïétiques des cellules de moelle osseuse ou sang interindividuelle au sein des mêmes espèces (la transplantation, homologue) ou de transfert au sein du même individu. La transplantation, une autogreffe (greffe de cellules souches hématopoïétiques) a été utilisée comme alternative à une greffe de moelle osseuse dans le traitement de différents types de néoplasmes.

Les cellules qui ont le potentiel pour former un organisme. Ils ont la capacité à me spécialiser dans extraembryonic muqueuses et les tissus, l'embryon, et tout postembryonic tissus et organes. (Cellules Souches : Un Primer [Internet]. Bethesda (SMD) : National Institutes Of Health (US) ; 2000 mai [cité 5 avril 2002]. Disponibles à l ’ adresse suivante : Http : / / www.nih.gov / nouvelle / stemcell / primer.htm)

Protéines (gènes codée par Homeobox gène Homéotique) Une analogie structurelle cette exposition à certains facteurs D'et protéines DNA-Binding eucaryotes. Homeodomain protéines sont impliquées dans le contrôle de l ’ expression génique pendant morphogénèse et développement (GENE expression RÈGLEMENT, ces).

Tous les processus impliqué dans une cellule MARCHE incluant cellule sera pendu.

Les trois couches germinales primaire (ectoderme ; ENDODERM ; et mésoderme) développé pendant GASTRULATION qui fournissent les tissus et corps plan d'un organisme mature. Ils sont issues de deux couches tôt, hypoblast et epiblast.

Bone-marrow-derived, non-hematopoietic ce soutien des cellules hématopoïétiques STEM. Ils ont également été isolé des autres organes et tissus, comme le sang ombilical, veine ombilicale subendothelium cassé le fil, et le Wharton Jelly. Ces cellules sont une source de cellules souches multipotent car ils incluent des sous-populations de cellules souches mésenchymateuses.

Transfert de STEM des cellules mésenchymateuses interindividuelle au sein des mêmes espèces (la transplantation, homologue) ou de transfert chez un même sujet greffe autologue (,).

Le saint des trois germe couches d'un embryon.

Qui a une cytokine liés interleukine-6 pleiotrophic sur bien des systèmes physiologiques qui impliquent la prolifération cellulaire, la différentiation et facteur inhibiteur survie. Leucémie se lie à, et agit par inhibition des récepteurs de la vie.

Expérimentation sur des cellules de tige et sur l ’ utilisation de cellules souches.

Un individu qui contient provenant de différentes populations cellulaires des gamins.

L 'intégration des ADN exogène dans le génome d'un organisme au niveau des sites où son expression peut être convenablement contrôlée. Cette intégration se produit en raison de recombinaison homologue.

La détermination du modèle de gènes exprimées au niveau de transcription GENETIC, dans des circonstances particulières ou sa propre cellule.

Facteur de croissance hématopoïétiques et le ligand de la surface cellulaire c-kit protéine (proto-oncogène PROTEINS c-kit). C'est exprimé durant Embryogenesis et est un facteur de croissance pour un certain nombre de types cellulaires notamment des le masque et les mélanocytes outre les STEM des cellules hématopoïétiques.

Substances endogène, habituellement les protéines, qui sont efficaces pour l ’ initiation, la stimulation, ou une interruption du processus de transcription génétique.

Un embryon qui développe post-MORULA preimplantation de mammifères, d'une scène dans une boule 32-cell creux d'une centaine de cellules. Un blastocyste a deux tissus distinct. La couche externe de trophoblasts donne lieu à extra-embryonic tissus. La protection interne de masse portable au disque embryonnaire et éventuel embryon convenable.

Des molécules qui présentent des profils de regard lors lineage-restricted DÉVELOPPEMENT embryonnaires. Les antigènes sont utiles à identifier les marqueurs des STEM embryonnaire.

Le processus qui revêt pleinement cellule noyau des cellules somatiques différenciée ou à un état totipotent pluripotentielles. Ce processus peut être obtenue pour une certaine mesure, par transfert nucléaire aux techniques tels que fusionner avec retirés noyaux cellule somatique des cellules souches pluripotentielles ou retirés totipotent ovocytes. Gene expression PROFILING du fusionné cellules hybrides est utilisé pour déterminer le degré de reprogrammation. Des résultats de reprogrammation nucléaire inclure la génération de cloné mammifères, tels que la brebis Dolly en 1997.

Une variante du PCR technique où cDNA est faite de l'ARN VIH-1 et VIH-2. Via est alors amplifiée cDNA qui en utilisant un électrocardiogramme standard PCR protocoles.

Utilisé dans les cellules COCULTURE techniques qui soutient la croissance des autres cellules dans la culture. Nourrisseur cellules fournir console auxiliaire actifs, dont l'attachement des substrats, des nutriments, ou autres facteurs nécessaires à la hausse de la culture.

La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.

Un champ de médicament développé et utilisation de stratégies visant à réparer ou le remplacement des endommagé, malades, ou métaboliquement déficient organes, les tissus et cellules via votre transplantation cellule ingénierie ;... ; et organes et bioartificial organes et tissus.

Technique utilisant un système d 'instruments pour faire, le traitement, et en affichant un ou plusieurs mesures sur des cellules individuelles obtenu d'une suspension cellulaire. Cellules sont habituellement taché avec un ou plusieurs composantes teinture fluorescente à cellule spécifique d'intérêt, par exemple, de l ’ ADN et la fluorescence de chaque cellule est mesurée comme rapidement (faisceau laser traverse l'excitation ou le mercure arc lampe). Fluorescence fournit une mesure quantitative de différents biochimiques et Biophysical pharmacocinétiques de la cellule, ainsi qu'une base pour le tri. Autres paramètres mesurables optique absorption incluent la lumière et de dispersion de la lumière, ce dernier étant applicable à la mesure de la taille, forme, la densité, granularité et tache détente.

Une protéine morphogénétique osseuse c'est un inducteur puissant de la formation. C'est aussi un régulateur de mésoderme formation au cours de développement embryonnaire.

Le séparation cellulaire est un processus de laboratoire qui consiste à isoler et à nettoyer des populations spécifiques de cellules d'un mélange hétérogène, souvent en utilisant des propriétés phénotypiques ou génomiques distinctes pour la purification.

Protéine analogues Aequorea Victoria et dérivés de la protéine verte fluorescente qui émettent de la lumière (fluorescence) quand excité avec ultraviolet RAYS. Elles sont utilisées en en faisant GENETIC journaliste gènes mutants. De nombreuses techniques ont été faites à émettre d'autres couleurs ou être sensible à pH.

Une technique de mettre en culture in vitro, les types de cellules mixtes habiliter leurs interactions antagonistes présente, comme sur cellule différenciation ou l'apoptose. Coculture peut être de différents types de cellules, tissus ou organes de la normale ou états de maladies.

Le développement et formation de différents types de sang. Des hématopoïèse peut avoir lieu à la moelle osseuse (la) ou en dehors de la moelle osseuse (hématopoïèse, envahissement).

Paramètres biologiques et quantifiables mesurables (ex : Enzyme spécifique concentration, concentration hormone spécifique, gène spécifique phénotype dans une population distribution biologique), présence de substances qui servent à l ’ état de santé et de rapidité et physiology-related évaluations, tels que maladie risque, des troubles psychiatriques, environnement et ses effets, diagnostiquer des maladies, processus métaboliques, addiction, la gestation, le développement des cellules d ’ études, epidemiologic, etc.

La souris de lignée C57BL est une souche inbred de Mus musculus, largement utilisée dans la recherche biomédicale, caractérisée par un ensemble spécifique de traits génétiques et phénotypiques.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent le différentiel contrôle ou répression) (induction de Gene action au niveau de la transcription ou traduction.

Les cellules de reproduction en organismes multicellulaires à différents stades Gametogenèse.

Cellules de muscle strié dans le cœ ur. Ils proviennent de myoblasts cardiaque (MYOBLASTS, CARDIAC).

Les unités cellulaires de base de tissus nerveux. Chaque neurone est constitué d'un corps, une axone et dendrites. Leur but est de recevoir, conduite, et transmettre les impulsions électriques dans le système nerveux.

Dérivé de cellules FETUS qui gardent la possibilité de diviser, prolifèrent et qui peut fournir en cellules souches se différencient en cellules spécialisées.

Un processus par lequel les génétique adulte organisme est réalisé par des mécanismes qui mènent à cette restriction dans le possible destins de cellules, qui finalement aboutiraient à leur état différencié. Mécanismes impliqués cause héréditaire changements à des cellules sans modification de séquence ADN comme ADN méthylation ; Histone modification ; ADN REPLICATION synchronisation ; positionnement du nucléosome ; et heterochromatization entraînant l ’ expression génique sélectif ou la répression.

Et physiologique morphologiques développement des embryons.

La souris mutante autosomiques homozygotes du gène récessif "immunodéficience", situé à la fin de son chromosome 16 centromeric. Ces souris manque mature, fonctionnelle lymphocytes et sont donc très sensible aux infections opportunistes sinon chronique mortelle traitable par antibiotiques. Le manque de l'immunité ressemble à B et T, de déficit immunitaire combiné sévère syndrome (SCID) chez les nourrissons. Les souris SCID sont utiles en tant que les modèles animaux puisqu'ils sont réceptifs à la pose d'un système immunitaire humain produisant SCID-human (SCID-hu) hematochimeric la souris.

Le renouvellement physiologique, réparé, ou le remplacement des tissus.

Activines sont produits dans l'hypophyse, gonades, et les autres tissus. En agissant localement, ils stimulent sécrétion FSH pituitaire et avons de nombreuses effets sur la différenciation cellulaire et du développement embryonnaire. Activines sont des glycoprotéines qui sont hetero- ou homodimers de INHIBIN-BETA Subunits.

Une inversion de developmental process dans lequel très différentes cellules spécialisé en fonctions reviens à une scène moins différencié dans leur propre cellule lignée.

La manifestation d'un phénotypique gène ou les gènes par les processus de GENETIC transcription et GENETIC anglaise.

Hautement prolifératif, colony-forming self-renewing, et les cellules souches qui donnent lieu à tumeurs.

La durée de la viabilité d'une cellule caractérisée par la capacité à exécuter certaines fonctions tels que le métabolisme, la croissance, la reproduction, une forme de réponse, et l'adaptabilité.

Cartographie du caryotype d'une cellule.

L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.

Parties de plantes qui passe façon verticale vers la lumière et de soutenir les feuilles, bourgeons et structures et de reproduction. (De Concise Dictionary of Biology, 1990)

Histochemical Localisation de substances immunoréactifs utilisant étiqueté comme anticorps réactifs.

La formation d ’ un ou plusieurs des organismes génétiquement identiques végétatif calculé par la reproduction à partir d'une cellule. La source du matériel nucléaire peut être embryo-derived, fetus-derived ou tirées d'une cellule somatique adultes.

Des souris de laboratoire qui ont été modifiées Produites à partir d'un oeuf ou EMBRYO, un mammifère.

Tissu générant in vitro pour les applications, comme remplaçant blessé tissus ou organes. L ’ utilisation de tissu complexe échafaudage permet à la génération de tissus multicouche structures et des tissus.

Une importante régulateur de Gene expression pendant la croissance et développement, et de tumeurs. Trétinoïne, aussi connu comme l'acide rétinoïque dérivés de maternelle et de vitamine A, est essentielle pour LA CROISSANCE normale ; et DÉVELOPPEMENT embryonnaires. Un excès de trétinoïne peut être tératogène. C'est utilisé dans le traitement de ; REPONSES ACNE vulgaris ; et plusieurs autres PEAU maladies. Ceci a également été approuvés pour la leucémie promyélocytaire (leucémie promyélocytaire, PYELONEPHRITE AIGUË).

Des protéines qui lier à l'ADN. La famille inclut des protéines qui se lient aux deux double et monobrin ADN et comprend également des protéines fixant l ADN spécifiques dans le sérum qui peuvent être utilisés comme jalons des maladies.

Le milieu germe couche d'un embryon dérivé de trois apparié agrégats mésenchymateuses le long du tube neural.

La transplantation de thérapies qui impliquent des cellules ou tissus élaborés dans le but de restaurer la fonction des cellules ou tissus malades ou dysfonctionnel.

Les cellules souches de la malveillance TERATOCARCINOMAS, qui ressemblent à des cellules souches pluripotentielles blastocyste INNER cellule MASS. La CE cellules peut être cultivé expérimentalement in vitro, et pour les différencier. Ils sont utilisés comme système modèle pour étudier la différenciation cellulaire embryonnaire précoce.

Souches de souris dans laquelle certains gènes de leurs génomes ont été interrompus, ou "terrassé". Pour produire par K.O., en utilisant une technique d ’ ADN recombinant, le cours normal séquence d'ADN d'un gène d ’ être étudiés is altered to prévenir synthèse d'un gène normal. Cloné cellules dans lequel cet ADN altération est couronnée de succès sont ensuite injecté dans souris embryons de produire des souris chimérique chimérique. Les souris sont ensuite élevée pour déclencher une souche dans lequel toutes les cellules de la souris contiennent le gène perturbé. KO les souris sont utilisés comme expérimentale ESPÈCES CYLONS pour des maladies (maladie des modèles, LES ESPÈCES) et à clarifier les fonctions de gènes.

Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus biologiques ou des maladies. Pour les animaux vivants dans des modèles de maladie, la maladie des modèles, LES ESPÈCES est disponible. Modèle biologique l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.

Du tissu conjonctif cellules qui sécrètent une matrice extracellulaire riche en collagène et autres macromolecules.

Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.

La technique de maintenir ou pousser embryons de mammifères in vitro. Cette méthode offre une occasion d'observer DÉVELOPPEMENT embryonnaire ; troubles du métabolisme, et la sensibilité à TERATOGENS.

Cellules contenues dans la moelle osseuse notamment les adipocytes (voir les adipocytes) ; stromal ; des mégacaryocytes ; et les les précurseurs immédiats de la plupart des cellules sanguines.

Un genre de la famille composée de RETROVIRIDAE non-oncogenic rétrovirus qui produisent multi-viscérale caractérisée par des maladies et infections persistantes longue période d'incubation. Lentivirus sont uniques dans qu 'elles contiennent ouvre lecture cadres (ORFs) entre la pol et des gènes env et dans les 3' env région. Cinq des sérogroupes sont reconnus, reflétant les hôtes de mammifères avec lequel ils sont liés. VIH-1 est le genre espèce.

Hybridation de l'acide nucléique un échantillon sur un très grand ensemble de sondes oligonucléotide, qui ont été attachés individuellement dans les colonnes, rangées à l'appui, de déterminer du base séquence, ou pour détecter des variantes dans une séquence génétique ! Gene expression, ou pour Gene cartographique.

Une famille de protéines similaires aux sequence-related HMGB1 HMG-BOX qui contient des protéines spécifiques des domaines.

Une reproduction sans unisexual la fusion d'un homme et une femme gamètes (fertilisation). Dans la parthénogenèse, un individu est formé d'un ovule vierges qui n'a pas complété la méiose. Parthénogenèse se trouve dans la nature et peuvent être provoquées artificiellement.

La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.

Gènes qui sont introduites dans un organisme utilisant GENE VIREMENT techniques.

Un type VI filament intermédiaire protéine exprimée principalement au niveau des cellules nerveuses où elle est associée à la survie, renouvellement et mitogen-stimulated la prolifération des cellules souches cérébrales.

Une sous-catégorie de sitagliptine est un des facteurs de transcription SOX. Membres de cette sous-catégorie sont exprimés en VASCULAR des cellules endothéliales et peut jouer un rôle dans vasculogenèse.

Plus de parahydroxybenzoate de groupes d'ADN. ADN méthyltransférases (ADN) endossent Methylases cette réaction d ’ utiliser S-ADENOSYLMETHIONINE que le donneur de groupe méthyle.

Formation de neurones qui implique la différenciation des cellules et de la répartition des STEM dans lequel ou les deux cellules filles devenir neurones.

La région dans la nageoire dorsale ectoderme d'un embryon chordate qui donne naissance à l'avenir CENTRALE, tissus de la plaque neurale s'appelle le neuroectoderm, souvent utilisé comme synonyme de plaque neurale.

La libération de cellules souches de la moelle osseuse dans le sang périphérique, circulation aux fins de cytaphérèse, avant une transplantation de cellules souches. Agents chimiothérapeutiques ou des facteurs de croissance hématopoïétiques sont souvent utilisé pour stimuler la mobilisation.

Des molécules d'ADN capable de réplication autonome et dans une cellule hôte dans lesquels d'autres séquences d'ADN peuvent être insérés et donc amplifié. Plusieurs proviennent de plasmides ; BACTERIOPHAGES ; ou aux virus. Ils sont utilisés pour transporter des gènes dans les cellules étrangères destinataire, la génétique vecteurs posséder un réplicateur fonctionnelle site et contiennent GENETIC MARKERS sélectif pour faciliter leur reconnaissance.

Protéines petit chromosome (environ 12 à 20 kD) possédant une structure déplié et attaché à l'ADN dans la cellule noyaux par les liaisons ioniques. CLASSIFICATION dans les différents types (désigné Histone j', Histone II, etc.) est basée sur les quantités relatives de lysine et d ’ arginine dans chaque.

Des glycoprotéines de cellules hématopoïétiques immature et les cellules endothéliales. Ce sont les seuls molécules à rdv qui expression dans le système sanguin est restreinte à un petit nombre de la surface des progéniteurs médullaires.

Culture MEDIA libre de protéines sériques mais incluant les minimes essentiel substances nécessaires à la croissance cellulaire. Ce type de moyen évite la présence de substances externes qui peuvent affecter la prolifération cellulaire thérapeutique ou d'activation de cellules.

Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.

Séquences d'ADN qui sont reconnus (directement ou indirectement)... et portés par un de l'ARN polymérase pendant l ’ instauration de la transcription, hautement séquences conservées dans le promoteur inclure le Pribnow boîte sur les bactéries et M. BOX dans eukaryotes.

L'amas de cellules dans un blastocyste. Ces cellules embryonnaires donnent le disque et éventuel embryon convenable. Ils sont des STEM embryonnaire pluripotente capable de fléchir plusieurs mais pas tous les types de cellules dans un organisme en développement.

Transfert de cellules dans un individu, selon les individus de la même espèce, ou entre individus de différentes espèces.

Un antigène trisaccharide exprimé sur des glucolipides et beaucoup des glycoprotéines. Dans le sang l'antigène se trouve à la surface des neutrophiles, monocytes et éosinophiles ; en outre Cd15 antigène est une stage-specific antigène embryonnaire.

La qualité de forme ou silhouette de surface des cellules.

Un cytologic technique pour mesurer les facultés de cellules souches par difficilement leur activité.

Un membre fondateur de la famille de protéines ligand signaux nodal. Nodal protéine a été découvert dans la région de la souris embryon primitive Streak dénommés Hensen est NODE. C'est exprimée de manière asymétrique sur le côté gauche dans chordates et joue un rôle essentiel dans la genèse de gauche-droite asymétrie pendant vertébré développement.

Bone-growth réglementaires qui sont membres des facteurs de croissance de la transformation factor-beta superfamille des protéines. Ils sont synthétisés aussi grand précurseur molécules qui sont fendu par les enzymes protéolytiques. La forme active can consist of un dimère de deux protéines identique ou un heterodimer de deux protéines ostéoinductrices.

Milieu de culture contenant biologiquement composants actifs cultivés précédemment obtenues à partir de cellules ou tissus qui ont libéré dans les médias substances modifiant certaines fonctions cellulaire (par exemple, la croissance, une lyse).

WNT protéines sont une famille de glycoprotéines secrétée qui jouent un rôle essentiel embryonnaire et fœ tal et des tissus DÉVELOPPEMENT maintenance. Ils se lient aux récepteurs frisés paracrine et agir comme des protéines FACTEURS pour initier une variété de transduction du signal. Le gène Wnt canonique Coactivator BETA Catenin stabilisent la cascade.

Petit deux brins, codage non-protéique RNAS, 21-25 nucléotides de longueur générée par monobrin microRNA Gene transcriptions par le même Ribonuclease Iii, la machine à popcorn, qui produit petit interférant RNAS (ARN, PETIT INTERFERING). Elle deviennent une partie de la RNA-INDUCED SILENCING complexe et réprimer la traduction anglaise, GENETIC (ARN) de la cible en se fixant à l'imparfait 3'UTR homologue région, les petits RNAS temporal (stRNAs), let-7 et lin-4, de C. Elegans, sont les 2 premières miRNAs découvert, et sont d'une classe de miRNAs impliqué dans le développement timing.

L'induction de l'artificiel GENE SILENCING par l'utilisation d'ARN perturbations pour réduire l'expression d'un gène spécifique et comprend l ’ utilisation de double-branche d'ARN, tels que LES PETITS INTERFERING ARN et l'ARN contenant HAIRPIN boucle séquence, et anti-sense Oligonucléotides.

Protéines stimulée exprimés ou préférentiellement au cours de développement foetal.

Une famille de zinc doigt facteurs de transcription qui part avec Kruppel homologie des protéines, Drosophila. Elles contiennent une hautement conservé sept séquence d ’ acide aminé entre leur zinc doigt MOTIFS.

La création d ’ embryons spécifiquement pour des recherches.

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

La biosynthèse d'ARN pratiquées sur un modèle d'ADN. La biosynthèse de l'ADN d'un modèle s'appelle LES ARN VIH-1 et VIH-2.

Des protéines qui quiescence maintenir la cascade de certains gènes OPERONS. Classique ou un répresseur protéines sont DNA-Binding protéines qui sont normalement fixé à la région d'un opérateur Opéron, ou les séquences du lopinavir sur un gène jusqu'à un signal survient qui provoque leur libération.

Phénomène réduit au silence un gène spécifique par lequel dsRNAs (ARN) bicaténaire déclencher la dégradation de mRNA homologue (ARN, coursier). Le spécifique sont traitées dans LES PETITS INTERFERING dsRNAs ARN (ARNi) qui fournit un point pour le clivage de ces homologue au complexe mARN RNA-INDUCED SILENCING. ADN méthylation peut également être déclenchée pendant ce processus.

Gènes dont l'expression est facilement détectable et par conséquent utilisée pour étudier promoteur activité à plusieurs positions dans une cible génome. Dans la technique de l ’ ADN recombinant, ces gènes peuvent être attaché à un promoteur région d'intérêt.

Méthodes de concevoir un cellule noyau d'un donateur acceptor retirés cellule en cellule.

C'est un facteur de transcription Gata exprimé essentiellement chez futée muscle des cellules musculaires lisses vasculaires et régule la cellule de différenciation.

La fission d'une cellule. Il inclut CYTOKINESIS, quand le cytoplasme d'une cellule se déroule, et cellule noyau sera pendu.

Une tumeur maligne composée de éléments de tératome avec ceux de carcinome parathyroïdien ou le développement embryo-foetal choriocarcinome, ou les deux. Elle se produit le plus souvent dans les testicules. (Dorland, 27 e)

Le transport des nue ou purifié par des ADN en général, c'est-à-dire le processus aussi elle survient dans les cellules eucaryotes. C'est analogue à ma douteuse transformation (bactérienne, infection bactérienne) et des deux est régulièrement employée dans GENE VIREMENT techniques.

Une famille de protéines qui jouent un rôle dans Chromatin REMODELING. Ils sont surtout connus pour faire taire et la réglementation des gènes hox PROCESSUS épigénétique.

Une famille de DNA-Binding facteurs de transcription qui contiennent une MOTIF motifs Hélice Boucle de base.

L'emballage des trois germe couches d'un embryon.

Une posologie compensation processus survenus à un stade de développement embryonnaire précoce chez les mammifères de laquelle, au hasard, un chromosome X de la paire est censuré à cellules somatiques de femelles.

Cellules mâles Euploid germe de la phase de la spermatogenèse issu prespermatogonia. Avec la survenue de la puberté, spermatogonia au sous-sol membrane tubule séminifère proliférer par de la mitose et prophase divisions et génèrent-elles ces haploïdes SPERMATOCYTES.

Séquences courtes (généralement environ 10 paires de base) d'ADN qui sont complémentaires de séquences de l'ARN messager et permettre à inverser transcriptases commencer copier les séquences adjacent des mRNA. Primer sont très utilisée en génétique et la biologie moléculaire techniques.

La transplantation entre individus de la même espèce. Patient individu génétiquement disparates contradistinction de transplantation Isogeneic génétiquement identique pour les individus.

Et physiologique morphologiques développement des embryons ou des fœtus.

Le matériel de chromosomes. C'est une série d'ADN ; HISTONES ; et (protéines nonhistone PROTEINS chromosomique, Non-Histone) dans le noyau d'une cellule.

Agrégats sphérique, hétérogène de proliférer, du calme, et nécrosé cellules de culture qui conservent des ordinateurs en trois dimensions et fonctions tissue-specific. La capacité de former sphéroïdes est un trait caractéristique de CULTURED tumeur provenant des tumeurs solides, des cellules des tissus ne peuvent former sphéroïdes. Elles offrent un modèle in-vitro dans les études sur la biologie des cellules normales et malignes, (de Bjerkvig Spheroid Culture en 1992, Cancer Research P4)

Identification de protéines ou peptides qui ont été electrophoretically séparés par le gel électrophorèse tache du passage de bouts de papier de nitrocellulose, suivie d ’ anticorps étiquetter sondes.

Gènes qui déterminent le destin d'une cellule ou des cellules dans une région de l ’ embryon en développement embryonnaire.

Une technique pour identifier certaines séquences d'ADN qui sont liés, in vivo, aux protéines d'intérêt. Ça implique du formol à la fixation de Chromatin crosslink DNA-Binding PROTEINS à l'ADN de tonte. Après l'ADN en petits fragments, DNA-protein spécifique complexes sont isolées par des anticorps Immunoprécipitation avec protein-specific. Alors, l'ADN trouvé sur le complexe peut être identifié par PCR amplification et de séquençage.

La transplantation d'un individu propres réserves sur un site sur un autre site.

Antigène exprimée principalement sur les membranes des cellules vivantes pendant étapes successives de maturation et la différenciation. Comme marqueurs immunologique ils possèdent une forte spécificité et des tissus et organes sont utiles en tant que sondes dans des études de développement cellulaire normale, ainsi que transformation néoplasiques.

ARN qui code n'est pas pour les protéines mais a quelques, enzymatique structurelles ou même si la fonction réglementaire de l ’ ARN ribosomal (ARN du ribosome) et (transfert ARN) sont également ne pas traduire certaines choses, VIREMENT RNAS ils ne sont pas fournies dans cette lunette.

Un des mécanismes par lesquels cellule mort survient (comparer avec nécrose et AUTOPHAGOCYTOSIS). Apoptose est le mécanisme physiologique responsable de la suppression de cellules et semble être intrinsèquement programmé. C'est caractérisé par des modifications morphologiques distinctif dans le noyau et cytoplasme, Chromatin décolleté à espacées régulièrement, et les sites de clivage endonucleolytic ADN génomique nous ; (ADN), au FRAGMENTATION internucleosomal sites. Ce mode de la mort l'équilibre de la mitose dans la régulation de la taille des tissus animaux et dans la médiation de processus pathologique associée à la tumeur a grossi.

Les protéines tissus nerveux, également connues sous le nom de protéines neurofibrillaires, sont des structures filamenteuses abondantes dans les neurones, jouant un rôle crucial dans la régulation du cytosquelette et participant à divers processus cellulaires, dont l'excitabilité neuronale et le trafic vésiculaire, mais leur accumulation anormale est associée à des maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer.

La transplantation de cellules souches collectées dans le sang périphérique. C'est une alternative moins invasive prélèvement de moelle osseuse pour diriger son cordon ombilical. Enrichissement de cellules souches dans le sang périphérique peut être obtenue en activant mobilisation de cellules souches de la moelle osseuse.

La succession complexe de phénomènes, survenant entre la fin d'une cellule Division et la fin du prochain, par lequel du matériel cellulaire est dupliqué et puis j'ai divisé entre deux cellules filles. Le cycle cellulaire inclut interphase, qui comprend la deuxième phase G0 ; G1 G2 ; S PHASE ; et la cellule, et la deuxième phase.

Un complexe gène dont le nom vient du Drosophila WG Gene, qui en résulte une mutante, et le phénotype Sans-Ailes vertébré INT Gene, qui est situé près de sites intégration tumeur mammaire de souris, le gène soit engagée par la liaison de WNT PROTEINS WNT récepteurs de surface des cellules qui interagissent avec les signaux Axin complexe et un réseau de seconde des messagers qui influence les actions de BETA Catenin.

Une protéine Wnt sous-type qui joue un rôle dans cell-cell signaux pendant la morphogenèse de développement embryonnaire et le développement TUBE neural.

Un très grave, forme primitive de carcinome, probablement de cellules germinales ou teratomatous dérivation, habituellement arising in de gonade et rarement en d'autres sites. C'est rare chez la femme ovaire, mais chez l'homme représente 20 % des tumeurs testiculaires. (De Dorland, 27 e & Holland et al., Cancer Medicine, 3d Ed, p1595)

La transplantation entre animaux de différentes espèces.

Bipotential angio-hematopoietic qui font apparaître des cellules souches hématopoïétiques tous les deux des cellules de tige et des cellules endothéliales.

Une enzyme qui catalyse la conversion d'un orthophosphoric monoester et de l'eau en un dérivé alcool et Orthophosphate. CE 3.1.3.1.

Petit deux brins, codage non-protéique RNAS (21-31 nucléotides) impliquées dans GENE SILENCING fonctions, surtout l'ARNi perturbations (ARN). Cuivre endogène, siRNAs sont générés depuis dsRNAs (ARN) bicaténaire, par le même Ribonuclease, la machine à popcorn, qui génère miRNAs (MICRORNAS). Le parfait match du siRNAs 'antisense brin à leur cible est un médiateur de l'ARNi RNAS ARN par siRNA-guided cleavage. siRNAs tomber dans des classes différentes y compris trans-acting ARNi (tasiRNA), (ARN repeat-associated rasiRNA), (ARN small-scan scnRNA) et (ARN protein-interacting piwi piRNA) et ont différents gène spécifique fonctions faire taire.

Protéines dans le noyau d'une cellule. Ne pas confondre avec NUCLEOPROTEINS qui sont des protéines conjugué avec les acides nucléiques, qui ne sont pas nécessairement présent dans le noyau.

Le transfert de l ’ ADN bactérien par bactériophages d'une bactérie pour une autre bactérie. Ça évoque aussi le transfert de gènes dans les cellules eucaryotes par des virus. Ce processus naturel est régulièrement employée en tant que Gene VIREMENT technique.

Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.

Une liaison HEPARIN fibroblast facteur de croissance pouvant jouer un rôle dans LIMB BUDS développement.

Un groupe de cellules identiques génétiquement tous des descendants d'un seul ancêtre commun cellule par la mitose dans eukaryotes ou par la fission binaire dans des procaryotes. Des cellules de clones incluent également la population des molécules d'ADN recombinante tous portant le même insérée séquence. (Du roi & Stansfield, Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)

Antigènes différenciation cellulaire de mammifère, demeurant au bord de leucocytes. CD représente amas de différenciation qui se rapporte aux groupes d ’ éventuelles réactions similaires anticorps monoclonaux cette émission avec certains sous-populations d'antigènes d'une lignée ou la différenciation des sous-populations de diligence antigènes sont aussi connue sous le même CD désignation.

La croissance cellulaire soutien structures composé de biocompatible DECHETS. Et elles sont spécialement conçues pour des matrices appui en ingénierie... attachement de tissu et tissu GUIDED REGENERATION utilise.

In vitro méthode pour produire de grandes quantités de fragments d'ADN ou d'ARN spécifiques définies longueur et la séquence de petites quantités de courtes séquences encadrent oligonucléotide (Primer). Les étapes essentielles incluent une dénaturation thermique de la double-branche cible de molécules, des détonateurs d'leurs séquences complémentaires, et extension de la synthèse enzymatique recuits Primer par de l'ADN polymérase. La réaction est efficace, précise, et extrêmement sensible. Utilise pour la réaction inclure diagnostiquer des maladies, détection de mutation difficult-to-isolate pathogènes, analyse de séquençage ADN test génétique évolutionniste, et en analysant les relations.

Une souche de souris diabétique non-obèses développé au Japon qui a été largement étudié comme un modèle pour T-cell-dependent diabète insulino-dépendant auto-immune dans lequel insulitis est un gros histopathologic élément, et dans lequel est fortement MHC-linked sensibilité génétique.

Le mouvement de cellules d'un endroit à un autre distinguer CYTOKINESIS. C'est le procédé de diviser le cytoplasme d'une cellule.

Test antigène de tissus en utilisant une méthode directe des anticorps, conjuguée avec la teinture fluorescente, DIRECTS (technique d ’ anticorps) ou indirect mode, par la formation de antigen-antibody complexe qui est ensuite étiquetés fluorescein-conjugated anti-immunoglobulin anticorps (technique d ’ anticorps fluorescentes, INDIRECT). Le tissu est a examiné par microscopie à fluorescence.

Un inhibiteur de protéine tyrosine kinase des récepteurs spécifiques pour le STEM cellule facteur. Cette interaction est crucial pour le développement de gonadique, hématopoïétiques et pigment cellules souches. Des mutations génétiques qui perturbent l'expression de proto-oncogène PROTEINS c-kit sont associés à une surexpression ou PIEBALDISM, tandis que l ’ activation constitutive du inhibiteur de protéine tyrosine kinase c-kit est associé à tumorigenesis.

Du tissu conjonctif cellules d'un organe retrouvé dans la nature du tissu conjonctif. Ces relations sont très souvent associé à la muqueuse utérine et les ovaires ainsi que le système hématopoïétiques et ailleurs.

Aucun liquide ou solide préparation faite spécialement pour la croissance, le stockage, ou le transport de micro-organismes ou autres types de cellules. La variété des médias qui existent autorisent la mettre en culture micro-organismes. et de certains types de cellules, tels que différentiel médias, les médias, contrôlez les médias, et définies médias. Et solides médias liquide consistent en des médias qui ont été solidifié avec un agent comme Agar ou la gélatine.

L'interruption ou la suppression de l'expression d'un gène à cascade ou Translational niveaux.

Une cellule Catenin multi-fonctionnelle participant à l ’ adhésion et des signaux. Nucléaire Bêta-Caténine se lie Desmosomales et permet de relier leurs queues cytoplasmique au ACTIN au Cytosquelette via Alpha Catenin. Elle sert aussi co-activator cascade et en aval composant WNT PROTEIN-mediated signal de transduction des signaux.

Une enzyme qui catalyse la conversion de l' 5-phosphoribosyl-1-pyrophosphate et hypoxanthine guanine, ou la 6- mercaptopurine aux valeurs correspondantes 5 '-mononucleotides et Pyrophosphate. L ’ enzyme est importante dans la biosynthèse de la purine ainsi que certaines fonctions du système nerveux central. Manque total de l ’ activité enzymatique est associée au syndrome du déficit partiel, tandis que le syndrome de Lesch-Nyhan entraîne surproduction d'acide urique. CE 2.4.2.8.

La formation de cartilage. Ce processus est dirigé par les chondrocytes qui continuellement diviser et couchez-vous matrice au cours du développement. C'est parfois un précurseur de l'osteogenesis.

Un récepteur tyrosine kinase 200-230-kDa pour des facteurs de croissance endothélial vasculaire retrouve essentiellement dans les cellules endothéliales et des cellules hématopoïétiques et leurs précurseurs. VEGFR-2 est important pour hématopoïétiques vasculaires et développement, et est un médiateur de presque toutes les réponses de cellules endothéliales au VEGF.

Interagir DNA-encoded sous-systèmes réglementaires dans le génome qui coordonnent les contributions des activateur et un répresseur transcription FACTEURS au développement, la différenciation cellulaire environnementales, ou en réponse à vos ordres. Les chaînes de la fonction finalement spécifier expression particulièrement ensembles de gènes pour des conditions spécifiques, des moments ou endroits.

Protéines qui sont impliquées dans le phénomène lumineux émissions en systèmes vivants. "Et" le "enzymatiques non-enzymatic" types de système avec ou sans la présence d'oxygène soit des facteurs.

Production de nouvelles dispositions de l ’ ADN par différents mécanismes comme assortiment et la ségrégation, traversant fini ; GENE conversion ; GENETIC transformation ; GENETIC conjugaison ; GENETIC transduction ; ou mixte une infection virale.

Dirigé une modification du gène d'un organisme vivant par des techniques comme modifier l'ADN, substituant matériel génétique grâce à un virus : Transplanter noyaux : Transplanter toute cellule hybrides, etc.

La variable phénotypique GENE expression d'un selon qu ’ il est d'origine maternelle ou paternelle, ce qui est une fonction de l'ADN méthylation modèle. Imprimé régions sont observées pour être plus méthylé et moins active transcriptionally. (Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)

L 'ensemble des chromosomes systématisé présenté comme un réseau de métaphase chromosomes d'un noyau d'une seule cellule photomicrograph mis par deux par ordre décroissant de taille et selon la position du centromère. (De Stedman, 25e éditeur)

Microscopie de spécimens tachée de la teinture (habituellement fluorescéine isothiocyanate) ou de matériaux naturellement fluorescent, qui émettent de la lumière en cas d ’ exposition au rayonnement ultraviolet ou lumière bleue. Immunofluorescence microscopie utilise des anticorps sont marquées avec de la teinture.

Un effet négatif réglementaires sur le processus physiologique moléculaire au niveau systémique, ou cellulaire. Au niveau moléculaire, les principaux sites réglementaires comprennent les gènes, (GENE expression RÈGLEMENT), mRNAs (ARN, coursier), et des protéines.

Gène Diffusible médicaments qui agissent sur les molécules d'homologue ou hétérologue virale ni les ADN de réguler l'expression de protéines.

Une classe de ne pas traduire certaines choses ARN molécules qui sont généralement supérieure à 200 nucléotides en longueur et ne pas le code pour les protéines. Membres de cette classe a été retrouvé à jouer des rôles dans la réglementation, cascade Post-Transcriptional processing, Chromatin REMODELING, et dans le contrôle de Chromatin épigénétique.

Filaments 7-11 nm de diamètre a trouvé dans le cytoplasme des cellules. Beaucoup de protéines spécifiques appartiennent à ce groupe, par exemple, desmin, vimentin, prekeratin, decamin, skeletin, neurofilin, neurofilament acide Fibrillary gliales protéine ; les protéines.

Une enzyme qui catalyse le transfert d'un groupe méthyle de S-ADENOSYLMETHIONINE au 5-position de cytosine les résidus dans l'ADN.

Des cellules épithéliales hautement spécialisée qui bordent la crise ; de vaisseaux sanguins ; et les vaisseaux lymphatiques, formant l'endothélium. Ils sont en forme et polygonales reliées entre elles par serré JUNCTIONS. Le tight jonctions permettre variable de la perméabilité macromolecules spécifiques qui sont transportés dans les cellules endothéliales couche.

Le complément génétique d'un organisme, y compris toutes ses gènes est représenté dans son ADN ou, dans certains cas, son ARN.

Une famille de conservé récepteurs de surface qui contiennent CROISSANCE épidermique facteur répète dans leur domaine extracellulaire et ANKYRIN répète dans leurs domaines cytoplasmique cytoplasmique d'entailles. Le domaine de liaison du ligand est libéré sur les récepteurs et translocates à la cellule noyau où elle agit comme facteur de transcription.

Le nombre de des cellules d'un genre spécifique, généralement mesurée par unité de volume ou domaine d'échantillon.

Le processus par lequel une personne ou groupe de personnes sont considérées ou considéré comme dépourvu de qualités humaines.

Naturelle de maladies animales ou expérimentalement avec processus pathologiques suffisamment similaires à ceux des maladies humaines. Ils sont pris en étude modèles pour les maladies humaines.

Un membre dans lequel allèles communs sur une même locus sont identiques.

C'est un facteur de transcription Gata exprimé dans le myocarde de développer coeur et a été impliqué dans la différenciation des myocytes CARDIAC. GATA4 est activé par phosphorylation et régule la transcription de cardiac-specific gènes.

Signaux ligands qui agissent en opposition à nodal. Pendant le développement des vertébrés ils contrôlent le degré de gauche-droite asymétrie en contrôlant la spatiotemporal influence de protéines nodal.

Single-Chain polypeptide un facteur de croissance qui joue un rôle significatif dans le processus de guérison et blessure est un inducteur puissant de l'angiogenèse physiologique. Plusieurs différentes formes de la protéine humaine existe allant de 18-24 kDa en taille en raison de l'utilisation d'autres sites fgf-2 commence dans le gène. Il a un 55 % des acides aminés CROISSANCE résidu identité à récepteur du facteur 1 et exerce une puissante activité heparin-binding. Le facteur de croissance est un puissant inducteur de la synthèse de l'ADN sur différents types de cellules et lignées neuroectoderm mésoderme. Il a été nommé basique fibroblast facteur de croissance en se basant sur ses propriétés chimiques et pour le distinguer de l'acide fibroblast facteur CROISSANCE récepteur du facteur de croissance (1).

La souris portant mutant gènes qui sont phenotypically exprimés chez les animaux.

Le développement de nouveaux vaisseaux sanguins pendant la restauration de sang CIRCULATION pendant le processus de guérison.

Cellules épithéliales d'origine posséder spécialisé fonctions sensorielles. Ils comprennent les cellules qui sont présentés dans le GOÛT BUDS ; muqueuse olfactive ; cochlée ; et Neuroepithelial corps.

Un multisubunit polycomb complexe protéique qui catalyse la méthylation chromosomique Histone H3. On l'active avec POLYCOMB COMPLEXE répressif la répression de 1 à effet épigénétique.

Grand, noncollagenous glycoprotéine de propriétés antigéniques. C'est localisé à la membrane basale lamina lucida et les fonctions des cellules épithéliales se lie à la membrane basale. Preuve suggère que la protéine joue un rôle dans tumeur invasion.

Le phénomène par lequel dissocié cellules intermixed in vitro ont tendance à groupe eux-mêmes avec des cellules de leur propre genre.

Un agent qui provoque la production de défauts physiques à l ’ embryon en développement.

L ’ analyse, sur une puce, de plusieurs échantillons ou des cibles disposé en gamme format.