Una condizione caratterizzata da debolezza transitoria o paralisi della muscolatura somatico causata da uno stimolo emotivo o un esercizio fisico. La cataplessia è frequentemente associate a narcolessia. Durante un attacco cataplettica, non c'e 'una marcata riduzione del tono muscolare simile al ipotonia fisiologica normale che accompagna il movimento rapido degli occhi a dormire (dormire, schermo) (di Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p396)

Una condizione caratterizzata da episodi ricorrenti di diurna e perdita di coscienza (microsomnias) che possono essere associate a comportamenti e automatico AMNESIA. Cataplessia; dormire PARALYSIS e suo ipnagogiche accompagnano frequentemente la narcolessia. La patofisiologia di questo disturbo include sleep-onset movimento rapido degli occhi (REM), che normalmente segue stadio III o IV dormire. (Da Neurologia 1998 feb; (2) S2-S7 Suppl 1):

Peptidi rilasciata dai messaggeri Intercellulare ai neuroni come neuropeptidi sono anche molti ormoni rilasciata da non-neuronal cellule.

Un disturbo del sonno di origine del sistema nervoso centrale e caratterizzata da sonno notturno prolungati periodi di sonnolenza diurna. Influenzato individui esperienza difficoltà con risveglio al mattino e può essere associato a dormire alcolismo, comportamenti automatico, e della memoria. Questa condizione differisce da narcolessia in quel giorno dormire periodi piu 'lunghe, c'è nessun collegamento con cataplessia, la latenza del sonno ad esordio, e i vari test non registra i movimenti rapidi degli occhi sleep-onset a dormire. Da Chokroverty, disturbi del sonno "Medicine, 1994, pp319-20; Psichiatria Clin Neurosci 1998 apr: 52, paragrafo 2: 125-129)

Una condizione comune caratterizzate da transitori totale o parziale paralisi dei muscoli scheletrici e areflessia avvenuto al risveglio dal sonno o meno spesso mentre si addormenta. Stimoli quali toccare o suono può recedere dal episodio, che di solito ha una durata di secondi o minuti. Questa condizione può manifestarsi nei soggetti normali o essere associato ad narcolessia, cataplessia, e suo ipnagogica. La patofisiologia di questa condizione è strettamente collegata alla normale ipotonia che si verificano durante il sonno REM. (Dal ti Neurol 1995; 67: 245-271)

La facoltà di esprimere la divertente, intelligente o divertente o un'acuta percezione e abilmente espressione adatta di connessioni tra idee che risvegliare divertimento e piacere. (Dalla Random House Unabridged Dictionary, secondo Ed)

Transmembrane proteine che formano la subunità beta di antigeni Hla-Dq

Una fase di sonno caratterizzata da movimenti rapidi degli occhi e a basso voltaggio veloce schema EEG. E 'di solito associati a sognare.

Il sale sodico del 4-hydroxybutyric acido. Serve sia l ’ induzione e mantenimento di ANESTHESIA.

Proteine e peptidi che sono coinvolte nella trasduzione del segnale all'interno della cellula. Incluso qui sono peptidi e le proteine che regolano l ’ attività di Transcription FACTORS processi e cellulari in risposta ai segnali dalla superficie cellulare. Il segnale intracellulare peptide e le proteine può essere parte di un segnale enzimatica cascata o agire attraverso il legame e la modifica dell 'azione di altri fattori di segnalazione.

G-Protein-Coupled neuropeptide recettori che sono specificità per OREXINS e giocare un ruolo nel controllo dell ’ appetito e sleep-wake cicli. Essenzialmente due tipi di recettore, ognuna con una specificità per OREXIN A e B OREXIN peptide sottotipi.

Nervoso caratterizzata da hypersomnolence durante le normali ore di veglia che possono alterare la funzione cognitiva. Sottotipi includono principale ipersonnia (ad esempio, porpora trombocitopenica idiopatica HYPERSOMNOLENCE; narcolessia e Kleine-Levin SYNDROME) che quello secondario ipersonnia nervoso in cui la sonnolenza può essere attribuito ad una causa nota (ad esempio, la droga DISORDERS e dormire apnea SYNDROME). (Da J Neurol Politiche 1998 Jan 8; 153 (2): 192-202; Thorpy, Principi e pratica del Sonno Medicina, secondo Ed, p320)

Periodi di dormire evidenziato dalle alterazioni del comportamento e alcune attività cerebrale è correlato; include numero 1: Sonno, sonnolenza, sonno leggero; la fase 2: Stadi 3 e 4: Delta sonno, sonno leggero, sonno profondo, telencephalic dormire.

Scoperti simultanei ed il monitoraggio continuo di diversi parametri durante il sonno per studiare normali e anomali dormire. Lo studio prevede il monitoraggio delle onde cerebrali, per la valutazione del sonno, e di altri parametri fisiologici, quali respiro, i movimenti oculari, e il livello di ossigeno nel sangue, che presentano un interrotto schema con disturbi del sonno.

Uno stato in cui esiste un maggiore potenziale di sensibilità e un 'efficace risposta a stimoli esterni.

La capacità di comprendere e gestire le emozioni e usare emotiva conoscenze per migliorare pensiero e trattare efficacemente i compiti. Componenti intelligenza emotiva includono empatia, self-motivation, la consapevolezza, l 'autoregolamentazione, e abilita' sociale, l'intelligenza emotiva è una misurazione di saper socializzare o si riferiscono agli altri.

Una diminuzione del tono muscolare scheletrico segnato da una ridotta resistenza alle passivo stretching.

Un gruppo dell'HLA D-related antigeni trovato a differire dal DR antigeni in locus genico e pertanto eredita '. Questi antigeni sono polimorfo glicoproteine comprendente alfa e beta catene e si trovano su e su altre cellule linfoidi, spesso associata con alcune malattie.

Che si legano ai recettori cellulari specifici neuropeptidi con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare di influenzare il comportamento di cellule. Molti neuropeptidi sono anche gli ormoni fuori del sistema nervoso.

Registrazione di correnti elettriche sviluppato nel cervello tramite elettrodi applicato alla testa, alla superficie del cervello o posizionati dentro la sostanza del cervello.

La parte frontale della hindbrain (RHOMBENCEPHALON) tra i midollo e dal (MESENCEPHALON) mesencefalo ventrale al cervello. È composta da due parti, la ventrale e dorsale. Il ponte è una stazione di cambio percorsi neurali tra il cervelletto al cervello.

Ormoni peptidici estrinseci prodotto da ai neuroni di varie regioni della HYPOTHALAMUS. Vengono rilasciati nel portale circolazione ipofisaria stimolano o inibiscono ghiandola pituitaria. Ossitocina e vasopressina, pero 'prodotto nell'ipotalamo, non sono inclusi qui vengono trasportati nel assoni sulla parte posteriore LOBE DI ipofisi prima di essere rilasciato nel portale circolazione.

Una sospensione di rapidamente reversibile sensorimotor interazione con l'ambiente, di solito associati a recumbency e paralisi.

Amidi di acido salicilico.

Un involontario espressione di gioia e piacere; include la fantasia di motoria nonché la inarticolato vocalizzi.

Uno stato di inattività, diminuita sensibilità agli stimoli, e la tendenza a mantenere un immobile postura. Gli arti tendono a rimanere in qualsiasi posizione sono applicato (cereo. Catalessi flessibilità) può essere associato ad psicopatico DISORDERS (ad esempio, la schizofrenia catatonica), il sistema nervoso tossicità da farmaco, e altre malattie.

Vigilanza corticale o prontezza di tono, probabilmente in risposta alla stimolazione sensoriale attraverso il sistema di attivazione reticolare.

Lavora con informazioni articoli su argomenti in ogni campo della conoscenza, di solito organizzate in ordine alfabetico, o un lavoro simile limitata ad un particolare campo o soggetto. (Dal ALA glossary of Library and Information Science, 1983)

Calo significativo dell 'attività economica sparsi per l'economia, che durano più di pochi mesi, visibili nel prodotto interno lordo, real income, occupazione, la produzione industriale e wholesale-retail vendite. (National Bureau of Economic Research, Inc, www.nber.org / cycles.html, ha avuto accesso alle 4 / 23 / 2009)

Il pranzo a mezzogiorno.

Quei affettive stabilisce che può essere esperta ed avere suscitare e delle proprieta '.

Biblioteca nazionale della medicina a servizio del personale sanitario e dei consumatori rimanda informazioni dettagliate dall'Istituto Nazionale della Salute e altre fonti di informazioni su specifici riesaminato malattie e le condizioni.

Una rara encefalopatia trasmissibili soprattutto tra i 50 e 70 anni. Colpito individui possono presentare disturbi del sonno, alterazioni della personalità, atassia, afasia, perdita della vista, debolezza, atrofia muscolare, mioclono, demenza progressiva e la morte entro un anno di l ’ insorgenza della malattia. Una forma familiare che presentano malattia autosomica dominante eredita 'e una nuova variante CJD (potenzialmente associata con un ’ encefalopatia spongiforme bovina, sono stati descritti. Patologico importanti caratteristiche della corticale degenerazione cerebellare e cerebrale e la presenza di prioni. (Dal N Engl J Med, 1998 dic. 31; 339 (27)

Cellule mononucleate fagocitaria con notevoli capacita 'che si distribuisce ampiamente in tutto e di altri organi linfoidi, include macrofagi e i loro precursori; fagociti; ematiche epatiche del Kupffer; HISTIOCYTES; Dendritic; Langerhans ematiche ematiche; e MICROGLIA. Il termine sistema fagocitario mononucleare ha sostituito il precedente sistema reticoloendoteliale, includendo anche meno attiva cellule fagocitiche come fibroblasti e nelle cellule endoteliali. (Dal Illustrated Dictionary of immunologia, secondo Ed.)

Un encefalopatia spongiforme trasmissibile di bestiame associati con alterazioni dei prioni proteine nel cervello. Animali colpiti sviluppare l'eccitabilità e salivazione seguita da atassia. Questo disturbo è stato associato con il consumo di proteine derivate SCRAPIE infetti ruminante. Tali manifestazioni possono essere trasmessa agli uomini, dove viene denominato variante o nuova variante morbo di Creutzfeldt-Jacob. (Veterinario Rec 1998 lug. 25; 143 (41): 101-5)

Piccole particelle infettive proteiche resistere mediante procedure che modificano l ’ inattivazione dell ’ ACIDS e contenere un Anormale isoforme di una proteina cellulare ed e 'un importante e necessario. La componente anormale (scrapie) isoforma è PRPSC PrPSc (proteine) e l ’ isoforma cellulari PRPC PrPC (proteine). La sequenza amino-acidica primaria è identica dei due isoforme umane. Malattie causate da prioni includono SYNDROME Creutzfeldt-Jakob; GERSTMANN-STRAUSSLER SYNDROME; insonnia familiare fatale.

Isoforma anormale di proteine da prioni prioni) derivante da una modifica posttranslational del prione, una proteina (PRPC proteine). PrPSc sono proteine specifiche della malattia, visti in taluni umana e animale malattie neurodegenerative (prione DISEASES).

Contrazioni involontarie di shock, irregolarità nel ritmo e ampiezza, seguita da rilassarsi, di un muscolo o un gruppo di muscoli. Tali manifestazioni possono essere una caratteristica di qualche CENTRALE DISEASES; sistema nervoso (ad esempio, epilessia mioclonica notturna mioclono). È il principale caratteristica del NOCTURNAL mioclono. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp102-3).