Cardiopathies Congénitales
Rythme Cardiaque
Coeur Foetal
Malformations Multiples
Communications Interventriculaires
Des anomalies du développement chez n'importe quelle partie du septum ventriculaire entraînant une communication anormale entre les deux chambres inférieures du cœur. Classification des communications interventriculaires est basée sur l'emplacement de la communication, tels que perimembranous, calanque, sortie (infundibular), Central musclé, facilité musclé, ou apical anomalie musculaire.
Heart Failure
Une maladie hétérogène où le coeur est incapable à pomper suffisamment de sang pour rencontrer le besoin métabolique du corps. Insuffisance cardiaque peut être causée par défauts de structure, des anomalies fonctionnelles (DYSFUNCTION ventriculaire), ou une soudaine surcharge au-delà de sa capacité. Insuffisance cardiaque chronique est plus commun que insuffisance cardiaque aiguë due soudain insulte à la fonction cardiaque, tels qu ’ INFARCTION.
Malformations Des Cloisons Cardiaques
Communications Interauriculaires
Des anomalies du développement chez n'importe quelle partie du septum auriculaire entraînant une communication anormale entre les deux chambres supérieures du cœur. Fibrillation classification des malformations septales est basée sur l'emplacement de la communication et les types d'incomplet fusion de fibrillation Septa avec le Endocardial CUSHIONS dans le cœur du fœtus. Ils incluent ostium primum, ostium secundum venosus et des sinus, sinus coronaire défauts.
Growth Differentiation Factor 1
Un facteur de différenciation de croissance qui joue un rôle dans la genèse de gauche-droite asymétrie pendant vertébré développement. Des preuves pour ce rôle est vue en souris où perte de fonction 1 facteur de différenciation de croissance entraîne droite-gauche isomerism of visceral organes. Dans HUMAINS hétérozygotes perte de fonction 1 facteur de différenciation de croissance ont été associés à des défauts et CONGENITAL coeur TRANSPOSITION de grande sanguins
Valves Cardiaques
Syndrome De Down
Un chromosome trouble soit associés avec un chromosome en plus efficace pour la trisomie 21 ou un chromosome 21. Les signes cliniques incluent une hypotonie, petite taille, brachycephaly, upslanting palpebral Brushfield epicanthus, de fissures, des taches sur les iris, sa langue pointer, petites oreilles, assez courtes, larges mains, cinquième doigt clinodactyly Simiens pli et insuffisance rénale modérée à sévère et gastro-intestinale INTELLECTUAL handicap malformation cardiaque, une augmentation importante de l ’ incidence de leucémie, un début précoce de maladie ALZHEIMER sont également à cet état. Caractéristiques pathologique notamment de concevoir des enchevêtrements Neurofibrillaires dans les neurones et la déposition d'amyloïdes beta-Protein, similaire à la pathologie d'ALZHEIMER maladie. (Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, p213)
Canal Atrioventriculaire
Un spectre de malformations septales ventriculaires impliquant le septum auriculaire ; septum ; et les valves atrioventriculaire (valvule tricuspide ; prémolaire valvule). Ces défauts sont dus à la croissance et la fusion des incomplète CUSHIONS endocardique qui sont importants pour la formation de deux auriculo-ventriculaires canaux, du site d'avenir auriculo-ventriculaires valves.
Malformations Cardiovasculaires
Ultrasonography, Prenatal
Grossesse
Chromosomes Humains De La Paire 22
Atrésie Des Choanes
Syndrome De Noonan
Un plasmide hétérogène, multi-facette trouble caractérisé par une petite taille, cou palmés, ptosis, malformations osseuses, hypertelorism, un déséquilibre hormonal, CRYPTORCHIDISM, multiples cardiaques (habituel- valvule incluant STENOSIS), et certains degrés de handicap INTELLECTUAL. Le phénotype ours similitudes avec celle de syndrome du Turner qui se produit seulement chez la femme et se base sur un 45, X caryotype anomalie. Noonan syndrome se produit chez les hommes et femmes avec un un caryotype normal (46, XX et 46, Xy), les mutations de plusieurs gènes (PTPN11, KRAS, SOS1, NF1 et RAF1) ont été associés, le phénotype. Mutations dans le NS PTPN11 sont les plus courants. Syndrome du léopard, une maladie qui a les caractéristiques cliniques chevauchement de syndrome De Noonan, résulte également de mutations dans PTPN11. En outre, il y a un chevauchement avec ce syndrome appelé syndrome neurofibromatosis-Noonan en raison des mutations dans NF1.
Syndrome D'Hypoplasie Du Coeur Gauche
Un état causé par le sous-développement de toute la moitié gauche du coeur. C'est caractérisé par une hypoplasie de la gauche cavités cardiaques (crise ATRIUM ; UR VENTRICLE), l'aorte, la valvule AORTIC, et la valvule mitrale. Sévères symptômes apparaissent en début de l'enfance quand canal artériel se ferme.
Echocardiography
Maladies Foetales
Myocarde
Syndrome De Digeorge
Mutation
Colobome
Phénotype
Tétralogie De Fallot
Une combinaison de malformations cardiaques congénitales comprenant quatre caractéristiques principales comprenant malformations septales ventriculaires ; STENOSIS pulmonaire ; bien ; et une hypertrophie ventriculaire dextro-positioned aorte. Dans cet état, du sang des deux ventricules (riche en oxygène et oxygen-poor) est pompé dans le corps souvent causant cyanose.
Cyanose
Gestational Age
Arrêt Cardiaque Provoqué
Faciès
Mesure De La Clarté Nucale
Situs Inversus
Une anomalie congénitale dans laquelle les organes du thorax et abdomen sont contraires à leur position normale (situs solitus) en raison d'une latérale de transposition. Normalement l'estomac et rate sont sur la gauche, à droite, le foie three-lobed poumon droit est sur la droite, et le two-lobed poumon gauche sur la gauche. Un situs inversus a un lien de motif et a été associée à un certain nombre de gènes liés aux protéines microtubule-associated.
Bloc Cardiaque
Troubles de conduction des impulsions cardiaque qui peut survenir n'importe où sur la conduction voie, tels que entre les sinoatrial NODE et l'oreillette droite (SA complet) ou entre orifices et ventricules cardiaque (bloc auriculo-ventriculaire) peuvent être classés en fonction de la durée, la fréquence ou la conduction complétude du quartier, la réversibilité dépend du degré de structurelles ou anomalies fonctionnelles.
Myocytes Cardiaques
Régulation Expression Génique Développement
Malformations Crâniofaciales
Facteur Temps
Facteur Risque
Dépistage Néonatal
L'identification de paramètre retenu chez le nouveau-né par divers tests, examens, ou autres procédures. Projection may be performed by mesures clinique ou biologique. Une projection test est conçu pour régler des nouveaux nés (,) de celles qu'était pas bien, mais la projection test n'est pas destiné comme un instrument de diagnostic epidemiologic, plutôt à la place.
Transposition Des Gros Vaisseaux
Une malformation congénitale dans laquelle l'aorte cardiovasculaire résulte entièrement du faites le ventricule droit, et le proviennent de l'artère pulmonaire gauche VENTRICLE. Par conséquent, le pulmonaires et les circulations maternelles systémique sont parallèles et pas sont-elles séquentielles, pour que le reflux sanguin dans la circulation périphérique est re-circulated par le ventricule droit via aorte dans la circulation systémique sans oxygéné dans les poumons. C'est un dérivé mortel de maladie cardiaque dans les nouveaux nés et nourrissons.
Oxymétrie
La détermination de oxygen-hemoglobin de saturation de sang soit par de prélever un échantillon et passer à travers un oxymètre photoélectriques classique ou par des électrodes attachées à translucides partie du corps comme doigt, lobe, ou pli non invasif, l'oxygène suivi par une oxymétrie de pouls.
Diagnostic Prénatal
Acide Folique
Un membre de la vitamine B famille qui stimule le système hématopoïétiques. C'est présent dans le foie et les reins et est excrétée dans les champignons, des épinards, levure, feuilles vertes, et de plantes (POACEAE), acide folique est utilisé dans le traitement et prévention des en acide folique et d'une anémie mégaloblastique.
Arkansas
Malformations De L'Appareil Locomoteur
Case-Control Studies
Études qui commence avec l'identification des personnes avec une maladie d'intérêt et un contrôle (comparaison, référent) groupe sans la maladie. La relation entre l'attribut de la maladie est examiné en comparant malades et non-diseased personnes en ce qui concerne la fréquence ou de l 'attribut dans chaque groupe.
Malformations Dues Aux Médicaments Et Aux Drogues
Des anomalies congénitales ou causées par substances médicinales Demandes de drogues d'abus ou pris par la mère, ou où elle est exposé par inadvertance durant la fabrication de ces substances. Le concept exclut résultant de l ’ exposition à des anomalies non-medicinal des produits chimiques dans l'environnement.
Congenital Abnormalities
Hemodynamics
Prospective Studies
Retrospective Studies
Études ont utilisé pour tester etiologic hypothèses dans lequel déductions pour une exposition à des facteurs de causalité putatif sont tirées de données relatives aux caractéristiques des personnes sous study or to événements ou expériences dans leur passé. La caractéristique essentielle est que certaines des personnes sous étude ont la maladie ou d'intérêt et de leurs caractéristiques sont comparés à ceux de personnes.
Premier Trimestre Grossesse
Tronc Artériel Commun
Une anomalie congénitale causée par la persistance de nos échecs dans différentes artériel aorte et l'artère pulmonaire. C'est caractérisé par un seul gros vaisseau qui forme un exutoire à coeur tous les deux ventricules et confirme les, pulmonaires, systémique et artères coronaires. C'est toujours accompagné d ’ une CIV.
Septum Du Coeur
Atrésie De La Valve Tricuspide
Absence de l'orifice ATRIUM entre le bien et faites le ventricule droit, en présence d'une fibrillation défaut par laquelle tous atteint le retour veineux systémique du cœ ur gauche. Par conséquent, il y a une hypertrophie ventriculaire gauche (hypertrophie ventriculaire, à gauche) car le ventricule droit est absente ou pas fonctionnels.
Endocardial Cushions
Structure qui est le cœur du fœtus dans les zones du septum cardiaque entre le CŒUR orifices et le CŒUR ventricules. Au cours du développement, la croissance et la fusion de Endocardial coussins à ligne médiane formes les deux auriculo-ventriculaires canaux, les sites pour futur valvule tricuspide et prémolaire valvule.
Souris Knockout
Souches de souris dans laquelle certains gènes de leurs génomes ont été interrompus, ou "terrassé". Pour produire par K.O., en utilisant une technique d ’ ADN recombinant, le cours normal séquence d'ADN d'un gène d ’ être étudiés is altered to prévenir synthèse d'un gène normal. Cloné cellules dans lequel cet ADN altération est couronnée de succès sont ensuite injecté dans souris embryons de produire des souris chimérique chimérique. Les souris sont ensuite élevée pour déclencher une souche dans lequel toutes les cellules de la souris contiennent le gène perturbé. KO les souris sont utilisés comme expérimentale ESPÈCES CYLONS pour des maladies (maladie des modèles, LES ESPÈCES) et à clarifier les fonctions de gènes.
Exploration Fonctionnelle Cardiaque
Deuxième Trimestre Grossesse
Intellectual Disability
Qui est fabriqué un fonctionnement intellectuel inférieur à la normale pendant la période de développement. Ça a de multiples étiologies possibles, y compris les défauts génétiques et des insultes. Périnatale quotien intellectuel (QI) scores sont fréquemment utilisés pour déterminer si un individu a une déficience intellectuelle. Q.I. Élevé entre 70 et 79 sont dans la limite de tir et marque ci-dessous 67 sont dans les handicapés portant. (De Joynt Clinique neurologie, 1992, Ch55, p28)
Coarctation Aortique
Un défaut de naissance caractérisée par la réduction de l'aorte qui peuvent être de différentes degré et n'importe où entre les voûtes transversal. La bifurcation iliaque aortique HYPERTENSION artérielle coarctation provoque un rétrécissement et avant le point d'hypotension artérielle au-delà du réduit portion.
Follow-Up Studies
Morphogénèse
Maladies Chromosomiques
Données Séquence Moléculaire
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Punaise Lit
Insectes de la famille CIMICIDAE, genre Cimex. Ils sont aplatis, ovales rouge des insectes qui peuplent maisons, du papier peint, meubles, et des lits. C. lectularius, de régions tempérées, est la punaise qui attaque les humains et est souvent un sérieux peste dans des maisons, hôtels, des baraques et d'autres quartiers. Expériences ont montré que des punaises peut transmettre une variété de maladies, mais ils ne sont pas normaux vecteurs sous des conditions naturelles. (De Dorland, 27 e ; Borror, et al., Introduction de l'étude sur Ed, insects, 4e p272)
Protéines
Protéines contenant une région de conservé séquence, environ 200 acides aminés longtemps, ce qui encode une séquence ADN précise le domaine de liaison T-box (domaine). Ces protéines sont des facteurs de transcription qui contrôlent les voies du développement. Le prototype de cette famille est la souris Brachyury (T) ou de ce gène.
Maladies Expérimentales
Sténose Pulmonaire
Danio Zébré
Wolf-Hirschhorn Syndrome
Un syndrome causées par de gros fichiers mystérieusement effacés du telomereic fin du petit bras de son chromosome 4p) 4 (syndrome Wolf-Hirchhorn régions (critique WHSCRs). Plusieurs candidat gènes ont été rapportés incluant WHSC1 et WHSCH2 qui apparaissent responsable phénotype pour le noyau et en association avec d'autres gènes liés et délié connaître la gravité et d'inclusion de phénotypes. La plupart des cas ont une caractéristique cranio-facial défaut souvent appelées "visage" - un casque grec suite de microcéphalie, front large, glabelle proéminente, HYPERTELORISM, haute cambrure de sourcils, short sillon naso-labial et micrognathie. En plus il y a un retard mental, retards de croissance, EPILEPSY, et fréquemment un large éventail de médiane et malformations du squelette, y compris l ’ hypospadias ; UR CONGENITAL défauts ; fendu la lèvre inférieure ; fentes PALATE colobomata pied-bot ; ; ; ; ; et cyphose clinodactyly scoliose et.
Ischémie Myocardique
Un trouble de la fonction cardiaque causée par insuffisance de flux sanguin vers le tissu musculaire cardiaque. La diminution du débit sanguin peut être dû à des artères coronaires (rétrécissement de l ’ artère maladie attaque), pour obstruction à une attaque thrombus (thrombose) ou moins souvent, pour diffuser rétrécissement des artérioles et autres petits vaisseaux dans le cœur. Sévère interruption de l ’ irrigation sanguine de l ’ infarctus peut provoquer une nécrose des tissus du muscle cardiaque (infarctus INFARCTION).
Souches Mutantes De Souris
Treatment Outcome
Face
Malformation De Dandy-Walker
Une anomalie congénitale du système nerveux central marquée par l'échec de la ligne médiane structures du cervelet pour développer, de la dilatation du 4e ventricule, et vers le haut déplacement transversale au sinus, tentorium, et torcular. Caractéristiques cliniques inclure occipital tête à commander, une augmentation progressive de la fontanelle antérieure, exorbités, œdème papillaire, ataxie, nystagmus, troubles de la marche, et intellectuel compromis. (De Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, pp294-5)
Malformations Urogénitales
Généalogie
Artère Pulmonaire
Crête Neurale
Les deux crêtes longitudinales le long du es primitif apparaît la fin de GASTRULATION au cours du développement du système nerveux (NEURULATION) sont formés par le sillon le pli de la plaque neurale. Sur Ies corniches, une unité centrale neuronale groove qui profonde que le troupeau devenir élevé. Quand les plis rencontrer à médiane, le rythme devient un tube fermé, le tube neural.
Cardiac Catheterization
Persistance Du Canal Artériel
Une malformation cardiaque congénitale caractérisée par l'ouverture du canal artériel persistant qui relie l'artère pulmonaire de l'aorte descendante (aorte, DESCENDING) permettant ainsi unoxygenated sang de contourner le poumon et un fluidité dans le placenta. Normalement, le canal est classée rapidement après la naissance.
Arc Sénile
Cohort Studies
Études dans lesquelles les parties de la présence de population sont identifiés. Ces groupes peuvent ou non être exposé à des facteurs supposé influencer la probabilité de survenue d ’ une maladie particulière ou d'autre issue. Cohortes sont définies populations qui, dans son ensemble, sont suivies dans une tentative pour déterminer sous-groupe caractéristiques distinctives.
Facteur De Transcription Gata6
Cardiopathies Ischémiques
Facteurs De Transcription
Issue Grossesse
Résultats de la conception suivie d'une grossesse, y compris VIVENT naissance ; Mortinaissance ; avortement ; induite avortement spontané. L'issue peut suivre personne physique ou l'insémination artificielle ou l'un des divers REPRODUCTIVE m'a assisté aux techniques tels que EMBRYO VIREMENT ou fertilisation EN vitro.
Embryo, Mammalian
Chromosomes Humains De La Paire 21
Protéines Homéodomaines
Protéines (gènes codée par Homeobox gène Homéotique) Une analogie structurelle cette exposition à certains facteurs D'et protéines DNA-Binding eucaryotes. Homeodomain protéines sont impliquées dans le contrôle de l ’ expression génique pendant morphogénèse et développement (GENE expression RÈGLEMENT, ces).
Dérivation Cardiopulmonaire
Atrésie De La Valve Pulmonaire
Une malformation cardiaque congénitale caractérisée par la réduction ou absence totale de l'ouverture entre le faites le ventricule droit et l'artère pulmonaire normal. Ça manque d'une valve pulmonaire, unoxygenated du sang dans le ventricule droit ne peut être efficacement pompée dans le poumon pour oxygénation. Les signes cliniques sont : Respiration rapide, cyanose, ventricule droit s'atrophier, et des bruits cardiaques anormaux (coeur MURMURS).
Souris De Lignée C57Bl
Génotype
Complications De La Grossesse
Facteur De Transcription Gata4
Fente Labiale
Séquence Des Acides Aminés
Transduction Signal
La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.
Délétion Génique
Méthylènetétrahydrofolate Réductase (Nadph2)
Fatal Outcome
Incidence
Le nombre de nouveaux cas de maladie pendant une période donnée dans une certaine population. C'est aussi utilisé pour le rythme auquel nouveaux événements survenir dans une population. C'est inégale de prévalence faisant référence à tous les cas, nouveau ou vieux, dans la population à un moment donné.
Malformations Oculaires
Dysfonction Ventriculaire Gauche
Bas Débit Cardiaque
Un état de comportementSubnormalde ou déprimée débit cardiaque au repos comme à stress. C'est caractéristique pour des maladies, y compris, CARDIOVASCULAR valvulaire congénitale, de rhumatismes, hypertension ou une maladie du cœur, et cardiomyopathic. La forme sévère de bas débit cardiaque qui se caractérise par une réduction marquée des AVC VOLUME et vasoconstriction systémique entraînant froid, pâle, et parfois cyanosé extrémités.
Anomalies Du Tube Neural
Malformation congénitale du système nerveux central et structures adjacent liée à la fermeture du tube neural défectueux au cours du premier trimestre de grossesse survenant généralement entre jours de gestation. 18-29 ectodermal et Mesodermal des malformations (principalement au crâne et vertèbres) peuvent survenir en raison de défauts de fermeture du tube neural. (Joynt Clinique neurologie, 1992, Ch55, pp31-41)
Aberrations Chromosomiques
Maladies Vestibulaires
Mutation Faux Sens
Séquence Nucléotidique
Cardiomyopathie Dilatée
Echocardiography, Doppler, Color
Echocardiography, Three-Dimensional
Echocardiography amplifiés par l 'ajout de profondeur au conventionnel échocardiographie visualiser seulement deux dimensions la longueur et largeur du cœur. L'échocardiographie en trois dimensions a été décrit pour la première fois en 1961 mais son application à l ’ échocardiographie n'a pas eu lieu depuis 1974. (Mayo Clin proc 1993 ; 68 : 221-40)
Infarctus Du Myocarde
Hybridation In Situ
Coeur Artificiel
Cardiomégalie
Hypertrophie du cœur, généralement indiqué par un ratio cardio-thoracique ci-dessus 0,50. Cœur élargissement peut impliquer droite, gauche, ou les deux ventricules ou coeur coeur oreillettes. Cardiomégalie est un symptôme sans portefeuille observée chez des patients atteints d ’ une insuffisance cardiaque systolique (coeur ÉCHEC) ou plusieurs formes d'cardiomyopathies.
Cardiomyopathies
Des maladies chez lesquelles l est importante dans l'implication du muscle CARDIAC lui-même. Cardiomyopathies sont classés selon leur caractéristiques (physiopathologiques prédominante DILATED CARDIOMYOPATHY ; ; RESTRICTIVE CARDIOMYOPATHY CARDIOMYOPATHY hypertrophique) ou leur étiologique / facteurs pathologiques (CARDIOMYOPATHY, alcoolique ; Fibroélastose Endocardique).
Heart Failure, Systolic
Microcéphalie
Exposition Maternelle
L ’ exposition de la femelle parent, humaine ou animale, potentiellement nocif de physique, chimique, ou des agents biologiques dans l'environnement, à des facteurs environnementaux pouvant inclure des radiations ionisantes, des organismes pathogènes produits toxiques qui peuvent affecter progéniture englobant pre-conception exposition maternelle.
Georgia
Je suis désolé, mais "Georgia" ne semble pas être un terme médical ; il s'agit plutôt d'un nom propre, qui peut faire référence à un État des États-Unis, une ville en Géorgie, un pays du Caucase ou d'autres choses encore. Si vous cherchez une définition pour un terme médical spécifique, n'hésitez pas à me le demander et je ferai de mon mieux pour vous aider.
Balloon Valvuloplasty
Troubles Du Développement
Nerveux dans lequel il y a un retard du développement basé sur celui attendu pour un certain âge niveau ou stade du développement. Ces handicaps ou handicape originate avant 18 ans, sont susceptibles d'infini et constitue une importante dépréciation. Facteurs biologique et nonbiological sont impliqués dans ces pathologies. (De Psychiatrie Américaine Glossaire, 6e éditeur)
Risk Assessment
Grossesse Haut Risque
Grossesse dans lequel la mère et / ou FETUS sont à une dose supérieure à la normale ou risque de MORBIDITY époque prénatale. Causes inclure insuffisante, technique d'obstétrique précédent historique (CARE, l'avortement spontané), des antécédents de maladie maternelle De La Grossesse (HYPERTENSION gestationnel), et ainsi que des enfant, un âge avancé pour être mère supérieure à 35.
Cardiotoniques
Des agents possédant un renforcement effet sur le coeur ou qui peuvent augmenter le débit cardiaque. Ils peuvent être CARDIAC digitaliques ; sympathomimétiques ; ou d ’ autres médicaments. Ils sont utilisés après infarctus du myocarde ; CARDIAC du PROCÉDURES ; en choc ; ou une insuffisance cardiaque congestive (coeur ÉCHEC).
Volume
Rythme Cardiaque Foetal
Débit Sanguin
Registre
Prevalence
Ventricules Cardiaques
Rhumatisme Cardiaque
Hétérozygote
Complications Postopératoires
Lésion De Reperfusion Myocardique
Adénosylhomocystéine
Chiens
Facteur
L'âge comme constituant un élément ou influence contribuer à la production d'un résultat. Il peut être applicable à la cause ou à l ’ effet d'une circonstance. Il est utilisé en humaine ou animale mais doit peut être différenciés des concepts, selon un processus physiologique, et temps FACTEURS qui se réfère uniquement aux outrages du temps.
Sensibilité Et Spécificité (
Marqueur Biologique
Paramètres biologiques et quantifiables mesurables (ex : Enzyme spécifique concentration, concentration hormone spécifique, gène spécifique phénotype dans une population distribution biologique), présence de substances qui servent à l ’ état de santé et de rapidité et physiology-related évaluations, tels que maladie risque, des troubles psychiatriques, environnement et ses effets, diagnostiquer des maladies, processus métaboliques, addiction, la gestation, le développement des cellules d ’ études, epidemiologic, etc.
Arrêt Cardiaque
Prothèse Valve Cardiaque
Valeur Prédictive Tests
En examinant et tests diagnostic, la probabilité qu'une personne avec un test positif est un vrai positif (soit a la maladie), est considéré comme la valeur d'un test positif ; considérant que la valeur pronostique de test dermique est la probabilité que la personne avec un négatif test n'a pas la valeur prédictive. Maladie est liée à la sensibilité et spécificité du test.
Carence En Acide Folique
Un état nutritionnel produit par une déficience en acide folique dans le régime. Beaucoup de plantes et animaux tissus contiennent en acide folique, abondante dans les légumes à feuilles vertes, levure, foie, et des champignons à long terme a été détruit par la cuisine. Alcool interfère avec son métabolisme intermédiaire et l ’ absorption. Une déficience en acide folique peut développer un traitement anticonvulsivant ou à long terme de l ’ utilisation de contraceptifs oraux. Cette déficience causes d'anémie, macrocytaire anémie, et d'une anémie mégaloblastique. C'est indiscernable de déficit en vitamine B 12 dans le sang périphérique et la moelle osseuse conclusions, mais les lésions neurologiques chez B 12 déficitaire le sont. (Merck Manuel, 16e éditeur)
Indice De Gravité
Dysfonction Ventriculaire Gauche
Une maladie dans laquelle la GAUCHE VENTRICLE du cœur était fonctionnellement altérée. Cette maladie entraîne généralement ÉCHEC coeur ; infarctus INFARCTION ; et autres complications cardio-vasculaires. Diagnostic soit posé en mesurant la diminués fraction d'éjection et une diminution du niveau de mobilité du ventricule gauche.
Embryons D'Espèces Non Mammifères
Chromosomes Humains De La Paire 18
Echocardiography, Doppler
Statistiques Non Paramétriques
La classe des méthodes statistiques applicables à un grand ensemble de distribution de probabilités utilisé pour déceler les corrélation, emplacement, l'indépendance, etc. dans la plupart Nonparametric tests statistiques, les scores originaux ou observations sont remplacés par une autre variable contenant moins d 'informations. Un important cours de tests Nonparametric emploie la ordinal pharmacodynamiques des données. Un autre cours de tests utilise des infos pour savoir si une observation est supérieur ou inférieur à un prix fixe tels que la moyenne. Et un troisième classe est basée sur la fréquence de la survenue de court dans les données de McGraw-Hill. (Dictionnaire de termes scientifique et technique, 4e, Ed, p1284 ; Corsini Concise Encyclopédie de Psychologie, 1987, p764-5)
Antagonistes Bêta-Adrénergiques
Patron Développement Corps
Les processus se situant dans le développement précoce assez direct morphogénèse. Ils précisent les corps plan garantissant que les cellules se déroulera à différencier, de grandir et de diversifier en taille et forme en position presque correcte. Modelage, axiale segmentation, compartiment spécification, position membre, organe frontière modelage, vaisseau sanguin modelage, etc.
Analyse Mutations Adn
Heart Failure, Diastolic
Anomalies Congénitales Des Vaisseaux Coronaires
Pronostic
American Heart Association
Allèles
Intervention Fontan
Une procédure dans laquelle total accord fibrillation ou dont le flux sanguin est directement transmise la veine cave dans l'artère pulmonaire ou dans une petite ventricule droit qui sert seulement comme intermédiaire. Le principal malformations congénitales est utile pour lesquelles cette opération sont ATRESIA tricuspide sténose pulmonaire et un seul ventricule.
Risque
Reproductibilité Des Résultats
Les données statistiques reproductibilité Des mesures (souvent dans un contexte clinique), y compris les procédures de test des techniques d ’ obtenir ou instrumentation reproductibles. Le concept inclut reproductibilité Des mesures physiologiques qui peuvent être utilisés pour développer des règles pour évaluer probabilités ou pronostic, ou de la réponse à un stimulus ; reproductibilité de survenue d ’ une maladie ; et reproductibilité des résultats expérimentaux.
Valeur Référence
Mésoderme
Foetus
Protéines Fixant Adn
Consommation Oxygène
Le taux auquel l'oxygène est utilisé par un mouchoir ; microlitres d'oxygène STPD utilisé par milligramme de tissus / h ; la vitesse à laquelle l'oxygène pénètre dans le sang de gaz alvéolaires, égaux dans l'état d'équilibre à la consommation d'O2 par métabolisme du tissu à l ’ organisme. (Stedman, 25e Ed, p346)
Hybridation In Situ Fluorescence
Un type de EN situ hybridation dans lequel cible séquences sont souillées de la teinture donc leur localisation et taille peut être déterminée par microscopie à fluorescence. Cette coloration est suffisamment distinctif qui l'hybridation signal peut être vu les deux en métaphase spreads and dans interphase noyaux.