Des anomalies du développement incluant structures du cœur. Ces défauts sont présents à la naissance mais peut être découvert plus tard dans la vie.
Le creux, musclé organe qui maintient la circulation du sang.
Le nombre de fois le CŒUR ventricules contrat par unité de temps, habituellement par minute.
Le cœur du fœtus de viviparous animal, et concerne le coeur sur une période postembryonic embryonnaire et sont différentiés du cœur (coeur / embryologie) uniquement sur la base de temps.
Malformations Multiples réfère à la présence simultanée de deux ou plusieurs anomalies congénitales majeures affectant différents organes ou systèmes du corps, résultant généralement d'un développement anormal pendant la période embryonnaire.
Des anomalies du développement chez n'importe quelle partie du septum ventriculaire entraînant une communication anormale entre les deux chambres inférieures du cœur. Classification des communications interventriculaires est basée sur l'emplacement de la communication, tels que perimembranous, calanque, sortie (infundibular), Central musclé, facilité musclé, ou apical anomalie musculaire.
Une maladie hétérogène où le coeur est incapable à pomper suffisamment de sang pour rencontrer le besoin métabolique du corps. Insuffisance cardiaque peut être causée par défauts de structure, des anomalies fonctionnelles (DYSFUNCTION ventriculaire), ou une soudaine surcharge au-delà de sa capacité. Insuffisance cardiaque chronique est plus commun que insuffisance cardiaque aiguë due soudain insulte à la fonction cardiaque, tels qu ’ INFARCTION.
Anomalies dans le coeur septum entraînant une communication anormale entre la gauche et droite cavités du cœ ur anormaux. Le flux sanguin dans son coeur peut être due à des anomalies dans le septum auriculaire, le septum ventriculaire, ou les deux.
Des anomalies du développement chez n'importe quelle partie du septum auriculaire entraînant une communication anormale entre les deux chambres supérieures du cœur. Fibrillation classification des malformations septales est basée sur l'emplacement de la communication et les types d'incomplet fusion de fibrillation Septa avec le Endocardial CUSHIONS dans le cœur du fœtus. Ils incluent ostium primum, ostium secundum venosus et des sinus, sinus coronaire défauts.
Un enfant pendant le premier mois après la naissance.
Pathologie impliquant le CŒUR y compris ses anomalies structurelles et fonctionnelles.
Un facteur de différenciation de croissance qui joue un rôle dans la genèse de gauche-droite asymétrie pendant vertébré développement. Des preuves pour ce rôle est vue en souris où perte de fonction 1 facteur de différenciation de croissance entraîne droite-gauche isomerism of visceral organes. Dans HUMAINS hétérozygotes perte de fonction 1 facteur de différenciation de croissance ont été associés à des défauts et CONGENITAL coeur TRANSPOSITION de grande sanguins
Volets de tissu qui prévenir régurgitation sang du cœur ventricules pour le CŒUR atriums ou de l'aorte vers le artères pulmonaires ou les ventricules.
Un chromosome trouble soit associés avec un chromosome en plus efficace pour la trisomie 21 ou un chromosome 21. Les signes cliniques incluent une hypotonie, petite taille, brachycephaly, upslanting palpebral Brushfield epicanthus, de fissures, des taches sur les iris, sa langue pointer, petites oreilles, assez courtes, larges mains, cinquième doigt clinodactyly Simiens pli et insuffisance rénale modérée à sévère et gastro-intestinale INTELLECTUAL handicap malformation cardiaque, une augmentation importante de l ’ incidence de leucémie, un début précoce de maladie ALZHEIMER sont également à cet état. Caractéristiques pathologique notamment de concevoir des enchevêtrements Neurofibrillaires dans les neurones et la déposition d'amyloïdes beta-Protein, similaire à la pathologie d'ALZHEIMER maladie. (Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, p213)
Un spectre de malformations septales ventriculaires impliquant le septum auriculaire ; septum ; et les valves atrioventriculaire (valvule tricuspide ; prémolaire valvule). Ces défauts sont dus à la croissance et la fusion des incomplète CUSHIONS endocardique qui sont importants pour la formation de deux auriculo-ventriculaires canaux, du site d'avenir auriculo-ventriculaires valves.
Affections congénitales, acquis ou héréditaires, anomalies du système CARDIOVASCULAR, dont le coeur et vaisseaux sanguins.
Le transfert d'un cœur d'un humain ou animal à un autre.
La visualisation de mouchoirs pendant la grossesse par enregistrement de l'écho des ondes ultrasoniques dirigés vers le corps. La procédure peut être appliquée par référence à la mère ou le fœtus et ce qui concerne la détection des organes génitaux ou maternelle ou maladie fœtal.
Le statut durant laquelle femelle mammifères porter leur petits embryons ou des fœtus () in utero avant la naissance, début de la fertilisation de naissance.
Une paire de groupe G chromosomes des chromosomes humains la classification.
C'est une anomalie congénitale caractérisée par une CHOANAE bouché, l'ouverture entre le nez et le nasopharynx. Blocage peut être une sténose unilatérale ou bilatérale ou membraneuse ; osseux.
Un plasmide hétérogène, multi-facette trouble caractérisé par une petite taille, cou palmés, ptosis, malformations osseuses, hypertelorism, un déséquilibre hormonal, CRYPTORCHIDISM, multiples cardiaques (habituel- valvule incluant STENOSIS), et certains degrés de handicap INTELLECTUAL. Le phénotype ours similitudes avec celle de syndrome du Turner qui se produit seulement chez la femme et se base sur un 45, X caryotype anomalie. Noonan syndrome se produit chez les hommes et femmes avec un un caryotype normal (46, XX et 46, Xy), les mutations de plusieurs gènes (PTPN11, KRAS, SOS1, NF1 et RAF1) ont été associés, le phénotype. Mutations dans le NS PTPN11 sont les plus courants. Syndrome du léopard, une maladie qui a les caractéristiques cliniques chevauchement de syndrome De Noonan, résulte également de mutations dans PTPN11. En outre, il y a un chevauchement avec ce syndrome appelé syndrome neurofibromatosis-Noonan en raison des mutations dans NF1.
Une caractéristique complexe de symptomes.
Un état causé par le sous-développement de toute la moitié gauche du coeur. C'est caractérisé par une hypoplasie de la gauche cavités cardiaques (crise ATRIUM ; UR VENTRICLE), l'aorte, la valvule AORTIC, et la valvule mitrale. Sévères symptômes apparaissent en début de l'enfance quand canal artériel se ferme.
Ultrasons enregistrement de la taille, bouger, et composition du cœur et les tissus environnants. L'approche standard est transthoracique.
Conditions du physiopathologiques FETUS dans l'utérus. Des maladies fœtal peuvent être traités par traitements fœtal.
Le tissu musculaire du cœur. Il est composé de tissus, les cellules musculaires involontaires (myocytes CARDIAC) connecté pour former la vacuole pompe pour générer le flux sanguin.
Syndrome congénital caractérisée par un large éventail de caractéristiques dont l'absence du thymus et les glandes parathyroïdes entraînant une immunodéficience T, hypocalcémie, des anomalies de la chambre du cœur, et craniofaciale anomalies.
Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.
Anomalie congénitale dans lesquelles des structures oculaires sont absents résultant incomplète fusion des fissure intraoculaire fœtal durant la gestation.
L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.
Une combinaison de malformations cardiaques congénitales comprenant quatre caractéristiques principales comprenant malformations septales ventriculaires ; STENOSIS pulmonaire ; bien ; et une hypertrophie ventriculaire dextro-positioned aorte. Dans cet état, du sang des deux ventricules (riche en oxygène et oxygen-poor) est pompé dans le corps souvent causant cyanose.
Bleuâtres ou une décoloration violette de la peau et des muqueuses due à une augmentation de la quantité de désoxygéné hémoglobine dans le sang ou un défaut structurel dans l'hémoglobine molécule.
Une opération sur le cœur.
L'âge de la conceptus, début de l'heure de la fertilisation. Dans les obstétrique, l'âge gestationnel est souvent estimé comme étant le temps du dernier jour du dernier menstruations qui est d'environ 2 semaines avant OVULATION et fécondation.
Les cavités cardiaques, dont le sang revient de la circulation.
Une procédure d'arrêter la contraction de coeur myocarde pendant son opération. C'est généralement obtenue avec l ’ utilisation de produits chimiques (cardioplegic SOLUTIONS) ou froid température (tels que frais perfusât).
L'apparence du visage, c'est souvent caractéristique d'une maladie ou état pathologique, comme le syndrome du féerique faciès de Williams ou la mongolienne faciès de syndrome du bas. (Random House Unabridged Dictionary, 2d éditeur)
Une échographie prénatale de doser le tissu mou derrière le cou du foetus soit les translucide zone sous la peau à l'arrière du cou du foetus (La clarté nucale) ou la distance entre os occipital de la peau extérieure line (nucaIes fois) est mesurée.
Vraie perte de portion d'un chromosome.
La possession d'une troisième chromosome d'un seul type dans une cellule diploïdes sinon.
Une anomalie congénitale dans laquelle les organes du thorax et abdomen sont contraires à leur position normale (situs solitus) en raison d'une latérale de transposition. Normalement l'estomac et rate sont sur la gauche, à droite, le foie three-lobed poumon droit est sur la droite, et le two-lobed poumon gauche sur la gauche. Un situs inversus a un lien de motif et a été associée à un certain nombre de gènes liés aux protéines microtubule-associated.
Troubles de conduction des impulsions cardiaque qui peut survenir n'importe où sur la conduction voie, tels que entre les sinoatrial NODE et l'oreillette droite (SA complet) ou entre orifices et ventricules cardiaque (bloc auriculo-ventriculaire) peuvent être classés en fonction de la durée, la fréquence ou la conduction complétude du quartier, la réversibilité dépend du degré de structurelles ou anomalies fonctionnelles.
Cellules de muscle strié dans le cœ ur. Ils proviennent de myoblasts cardiaque (MYOBLASTS, CARDIAC).
L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene combat durant les stades de développement d'un organisme.
Difformités structurelles, des malformations congénitales ou d ’ autres anomalies du crane. et os du visage.
Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.
Un aspect de comportement personnel ou de style de vie, environnement, ou innée ou hérité caractéristique, qui, sur la base de preuves epidemiologic, est connu pour être associée à un important d'empêcher la maladie envisagée.
L'identification de paramètre retenu chez le nouveau-né par divers tests, examens, ou autres procédures. Projection may be performed by mesures clinique ou biologique. Une projection test est conçu pour régler des nouveaux nés (,) de celles qu'était pas bien, mais la projection test n'est pas destiné comme un instrument de diagnostic epidemiologic, plutôt à la place.
Une malformation congénitale dans laquelle l'aorte cardiovasculaire résulte entièrement du faites le ventricule droit, et le proviennent de l'artère pulmonaire gauche VENTRICLE. Par conséquent, le pulmonaires et les circulations maternelles systémique sont parallèles et pas sont-elles séquentielles, pour que le reflux sanguin dans la circulation périphérique est re-circulated par le ventricule droit via aorte dans la circulation systémique sans oxygéné dans les poumons. C'est un dérivé mortel de maladie cardiaque dans les nouveaux nés et nourrissons.
Cartographie du caryotype d'une cellule.
La détermination de oxygen-hemoglobin de saturation de sang soit par de prélever un échantillon et passer à travers un oxymètre photoélectriques classique ou par des électrodes attachées à translucides partie du corps comme doigt, lobe, ou pli non invasif, l'oxygène suivi par une oxymétrie de pouls.
Détermination de la nature d'une maladie ou la maladie dans le EMBRYO post-implantatoire ; FETUS ; ou femelle enceinte avant la naissance.
Un membre de la vitamine B famille qui stimule le système hématopoïétiques. C'est présent dans le foie et les reins et est excrétée dans les champignons, des épinards, levure, feuilles vertes, et de plantes (POACEAE), acide folique est utilisé dans le traitement et prévention des en acide folique et d'une anémie mégaloblastique.
Je suis désolé, mais 'Arkansas' n'est pas un terme médical ou une condition médicale qui pourrait être défini en une seule phrase. Il s'agit plutôt d'un État des États-Unis situé dans la région du sud central.
Anomalie congénitale et provoquer des déformations aux troubles du système musculo-squelettique.
Études qui commence avec l'identification des personnes avec une maladie d'intérêt et un contrôle (comparaison, référent) groupe sans la maladie. La relation entre l'attribut de la maladie est examiné en comparant malades et non-diseased personnes en ce qui concerne la fréquence ou de l 'attribut dans chaque groupe.
Des anomalies congénitales ou causées par substances médicinales Demandes de drogues d'abus ou pris par la mère, ou où elle est exposé par inadvertance durant la fabrication de ces substances. Le concept exclut résultant de l ’ exposition à des anomalies non-medicinal des produits chimiques dans l'environnement.
Une malformation des organes ou parties du corps pendant le développement in utero.
Le mouvement et les forces impliqué dans le mouvement du sang à travers l'CARDIOVASCULAR système.
Observation d'une population pour un nombre suffisant de personnes sur un nombre suffisant d'années pour générer l ’ incidence ou de taux de mortalité consécutive à la sélection du groupe d'étude.
Études ont utilisé pour tester etiologic hypothèses dans lequel déductions pour une exposition à des facteurs de causalité putatif sont tirées de données relatives aux caractéristiques des personnes sous study or to événements ou expériences dans leur passé. La caractéristique essentielle est que certaines des personnes sous étude ont la maladie ou d'intérêt et de leurs caractéristiques sont comparés à ceux de personnes.
La couche interne du cœur, composé de cellules endothéliales humaines.
Le début d'un troisième enfant humain, depuis le premier jour du dernier normal règles (menstruations) à la fin de semaine 14 (98 jours) de gestation.
Une anomalie congénitale causée par la persistance de nos échecs dans différentes artériel aorte et l'artère pulmonaire. C'est caractérisé par un seul gros vaisseau qui forme un exutoire à coeur tous les deux ventricules et confirme les, pulmonaires, systémique et artères coronaires. C'est toujours accompagné d ’ une CIV.
Cette structure comprend le septum auriculaire musculaire fine entre les deux orifices de coeur et l'épaisseur septum ventriculaire musculaire entre les deux coeur ventricules.
Absence de l'orifice ATRIUM entre le bien et faites le ventricule droit, en présence d'une fibrillation défaut par laquelle tous atteint le retour veineux systémique du cœ ur gauche. Par conséquent, il y a une hypertrophie ventriculaire gauche (hypertrophie ventriculaire, à gauche) car le ventricule droit est absente ou pas fonctionnels.
Structure qui est le cœur du fœtus dans les zones du septum cardiaque entre le CŒUR orifices et le CŒUR ventricules. Au cours du développement, la croissance et la fusion de Endocardial coussins à ligne médiane formes les deux auriculo-ventriculaires canaux, les sites pour futur valvule tricuspide et prémolaire valvule.
Souches de souris dans laquelle certains gènes de leurs génomes ont été interrompus, ou "terrassé". Pour produire par K.O., en utilisant une technique d ’ ADN recombinant, le cours normal séquence d'ADN d'un gène d ’ être étudiés is altered to prévenir synthèse d'un gène normal. Cloné cellules dans lequel cet ADN altération est couronnée de succès sont ensuite injecté dans souris embryons de produire des souris chimérique chimérique. Les souris sont ensuite élevée pour déclencher une souche dans lequel toutes les cellules de la souris contiennent le gène perturbé. KO les souris sont utilisés comme expérimentale ESPÈCES CYLONS pour des maladies (maladie des modèles, LES ESPÈCES) et à clarifier les fonctions de gènes.
Examens utilisé à diagnostiquer et traiter les troubles cardiaques.
Le tiers du milieu d'un enfant humain, depuis le début du XVe dans la 28e semaine complète (99 à 196 jours) de gestation.
Qui est fabriqué un fonctionnement intellectuel inférieur à la normale pendant la période de développement. Ça a de multiples étiologies possibles, y compris les défauts génétiques et des insultes. Périnatale quotien intellectuel (QI) scores sont fréquemment utilisés pour déterminer si un individu a une déficience intellectuelle. Q.I. Élevé entre 70 et 79 sont dans la limite de tir et marque ci-dessous 67 sont dans les handicapés portant. (De Joynt Clinique neurologie, 1992, Ch55, p28)
Activité contraction du myocarde.
Un défaut de naissance caractérisée par la réduction de l'aorte qui peuvent être de différentes degré et n'importe où entre les voûtes transversal. La bifurcation iliaque aortique HYPERTENSION artérielle coarctation provoque un rétrécissement et avant le point d'hypotension artérielle au-delà du réduit portion.
Études dans lesquelles les individus ou populations sont suivis pour évaluer l'issue des expositions, procédures ou d'une caractéristique, par exemple, la survenue de maladie.
Le développement de structures anatomiques pour créer la forme d'un organisme unique ou multi-cell. Morphogénèse fournit forme change de rôle, parties, ou l'organisme.
Fissure congénitale du doux et / ou palais osseux, d'une défaillance la fusion.
Des conditions cliniques causées par un chromosome anormal constitution dans laquelle il est extra ou chromosome qui manque matériel (soit tout un chromosome ou un chromosome segment). (De Thompson et al., Genetics en médecine, 5ème Ed, p429)
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Insectes de la famille CIMICIDAE, genre Cimex. Ils sont aplatis, ovales rouge des insectes qui peuplent maisons, du papier peint, meubles, et des lits. C. lectularius, de régions tempérées, est la punaise qui attaque les humains et est souvent un sérieux peste dans des maisons, hôtels, des baraques et d'autres quartiers. Expériences ont montré que des punaises peut transmettre une variété de maladies, mais ils ne sont pas normaux vecteurs sous des conditions naturelles. (De Dorland, 27 e ; Borror, et al., Introduction de l'étude sur Ed, insects, 4e p272)
Protéines contenant une région de conservé séquence, environ 200 acides aminés longtemps, ce qui encode une séquence ADN précise le domaine de liaison T-box (domaine). Ces protéines sont des facteurs de transcription qui contrôlent les voies du développement. Le prototype de cette famille est la souris Brachyury (T) ou de ce gène.
Naturelle de maladies animales ou expérimentalement avec processus pathologiques suffisamment similaires à ceux des maladies humaines. Ils sont pris en étude modèles pour les maladies humaines.
Le rétrécissement pathologique de l'orifice de la valve pulmonaire. Cette lésion de la limite l'écoulement de sang faites le ventricule droit à l'artère pulmonaire. Quand la valve trileaflet dans l ’ imperforation de l ’ une membrane, l'obstruction est terminée.
Espèce de la famille exotique CYPRINIDAE, originaire de l'Asie, ça a été introduit en Amérique du Nord. Elles sont utilisées en embryological études et étudier les effets de certains produits chimiques au développement.
Un syndrome causées par de gros fichiers mystérieusement effacés du telomereic fin du petit bras de son chromosome 4p) 4 (syndrome Wolf-Hirchhorn régions (critique WHSCRs). Plusieurs candidat gènes ont été rapportés incluant WHSC1 et WHSCH2 qui apparaissent responsable phénotype pour le noyau et en association avec d'autres gènes liés et délié connaître la gravité et d'inclusion de phénotypes. La plupart des cas ont une caractéristique cranio-facial défaut souvent appelées "visage" - un casque grec suite de microcéphalie, front large, glabelle proéminente, HYPERTELORISM, haute cambrure de sourcils, short sillon naso-labial et micrognathie. En plus il y a un retard mental, retards de croissance, EPILEPSY, et fréquemment un large éventail de médiane et malformations du squelette, y compris l ’ hypospadias ; UR CONGENITAL défauts ; fendu la lèvre inférieure ; fentes PALATE colobomata pied-bot ; ; ; ; ; et cyphose clinodactyly scoliose et.
Un trouble de la fonction cardiaque causée par insuffisance de flux sanguin vers le tissu musculaire cardiaque. La diminution du débit sanguin peut être dû à des artères coronaires (rétrécissement de l ’ artère maladie attaque), pour obstruction à une attaque thrombus (thrombose) ou moins souvent, pour diffuser rétrécissement des artérioles et autres petits vaisseaux dans le cœur. Sévère interruption de l ’ irrigation sanguine de l ’ infarctus peut provoquer une nécrose des tissus du muscle cardiaque (infarctus INFARCTION).
La souris portant mutant gènes qui sont phenotypically exprimés chez les animaux.
Évaluation menée pour évaluer les résultats ou des suites de gestion et procédures utilisées dans la lutte contre la maladie afin de déterminer l'efficacité, efficacité, la tolérance et practicability de ces interventions dans des cas individuels, ou la série.
La partie antérieure de la tête cela inclut la peau, muscles, et structures du front, yeux, nez, bouche, les joues et à la mâchoire.
Une anomalie congénitale du système nerveux central marquée par l'échec de la ligne médiane structures du cervelet pour développer, de la dilatation du 4e ventricule, et vers le haut déplacement transversale au sinus, tentorium, et torcular. Caractéristiques cliniques inclure occipital tête à commander, une augmentation progressive de la fontanelle antérieure, exorbités, œdème papillaire, ataxie, nystagmus, troubles de la marche, et intellectuel compromis. (De Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, pp294-5)
Anomalie congénitale du système génito-urinaire soit dans le mâle ou femelle.
Les organes internes et externes liés à la reproduction.
Le record de descente ou ascendance, en particulier de santé ou trait indiquant famille individuelle membres, leurs relations, et leur statut particulier ou ce qui concerne la condition.
La courte vaste vaisseau provenant de l 'conus artériel du ventricule droit unaerated et leur transmettre le sang vers les poumons.
Les deux crêtes longitudinales le long du es primitif apparaît la fin de GASTRULATION au cours du développement du système nerveux (NEURULATION) sont formés par le sillon le pli de la plaque neurale. Sur Ies corniches, une unité centrale neuronale groove qui profonde que le troupeau devenir élevé. Quand les plis rencontrer à médiane, le rythme devient un tube fermé, le tube neural.
Procédures dans lequel le placement de cathéters CARDIAC est effectué des procédures diagnostiques ou thérapeutiques.
Une malformation cardiaque congénitale caractérisée par l'ouverture du canal artériel persistant qui relie l'artère pulmonaire de l'aorte descendante (aorte, DESCENDING) permettant ainsi unoxygenated sang de contourner le poumon et un fluidité dans le placenta. Normalement, le canal est classée rapidement après la naissance.
La cornée maladie dans laquelle il y a une déposition de Phospholipid et le taux de cholestérol dans le stroma cornéenne et antérieure sclérotique.
Études dans lesquelles les parties de la présence de population sont identifiés. Ces groupes peuvent ou non être exposé à des facteurs supposé influencer la probabilité de survenue d ’ une maladie particulière ou d'autre issue. Cohortes sont définies populations qui, dans son ensemble, sont suivies dans une tentative pour déterminer sous-groupe caractéristiques distinctives.
C'est un facteur de transcription Gata exprimé essentiellement chez futée muscle des cellules musculaires lisses vasculaires et régule la cellule de différenciation.
Un déséquilibre entre infarctus exigences fonctionnelles et la capacité des vaisseaux sanguins attaque pour fournir un flux sanguin suffisant. C'est une forme d'ischémie myocardique (apport sanguin insuffisant au muscle cardiaque) causée par une diminution de la capacité des vaisseaux coronaires.
Substances endogène, habituellement les protéines, qui sont efficaces pour l ’ initiation, la stimulation, ou une interruption du processus de transcription génétique.
Le rôle d'un corps humain ou animal reliant la tête sur le reste du corps.
Résultats de la conception suivie d'une grossesse, y compris VIVENT naissance ; Mortinaissance ; avortement ; induite avortement spontané. L'issue peut suivre personne physique ou l'insémination artificielle ou l'un des divers REPRODUCTIVE m'a assisté aux techniques tels que EMBRYO VIREMENT ou fertilisation EN vitro.
L'entité de l ’ apparition d ’ une mammifère (de mammifères), généralement du décolleté d'un zygote à la fin de la différenciation embryonnaires structures de base. Pour l'embryon humain, ça représente les deux premiers mois de développement intra-utérin précédant les scènes du FETUS.
Une paire de groupe G chromosomes des chromosomes humains la classification.
Protéines (gènes codée par Homeobox gène Homéotique) Une analogie structurelle cette exposition à certains facteurs D'et protéines DNA-Binding eucaryotes. Homeodomain protéines sont impliquées dans le contrôle de l ’ expression génique pendant morphogénèse et développement (GENE expression RÈGLEMENT, ces).
Diversion du débit sanguin de l'entrée de l'atrium droit directement à l'aorte (ou) dans une artère fémorale oxygénateur ainsi contourner tous les deux le cœur et poumons.
Une malformation cardiaque congénitale caractérisée par la réduction ou absence totale de l'ouverture entre le faites le ventricule droit et l'artère pulmonaire normal. Ça manque d'une valve pulmonaire, unoxygenated du sang dans le ventricule droit ne peut être efficacement pompée dans le poumon pour oxygénation. Les signes cliniques sont : Respiration rapide, cyanose, ventricule droit s'atrophier, et des bruits cardiaques anormaux (coeur MURMURS).
La souris de lignée C57BL est une souche inbred de Mus musculus, largement utilisée dans la recherche biomédicale, caractérisée par un ensemble spécifique de traits génétiques et phénotypiques.
La constitution génétique de l'individu, comprenant les allèles GENETIC présent à chaque locus.
Les conditions ou processus pathologiques associés à la grossesse. Elles peuvent survenir pendant ou après la grossesse, et aux petits malaises vont de graves maladies qui nécessitent de maladies, y compris les interventions médicales en femmes enceintes, et une grossesse chez les femmes malades.
C'est un facteur de transcription Gata exprimé dans le myocarde de développer coeur et a été impliqué dans la différenciation des myocytes CARDIAC. GATA4 est activé par phosphorylation et régule la transcription de cardiac-specific gènes.
Problème congénital dans la lèvre supérieure où le maxillaire proéminence échoue à fusionner avec la fusion prominences nasale médiale. C'est vraisemblablement due à une régurgitation migration du mésoderme dans cette région.
L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.
La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.
Un réarrangement génétique par perte de segments d'ADN ou d'ARN, apportant séquences qui sont normalement séparés à proximité. Cette délétion, peut être détectée par les techniques cytogénétique et peut également être déduite de la délétion, indiquant un phénotype à la locus.
Une amine flavoprotein oxidoreductase réversible qui catalyse la conversion du 5-methyltetrahydrofolate à 5,10-methylenetetrahydrofolate. Cette enzyme était initialement classés comme CE 1.1.1.171.
Mort résultant de la présence d'une maladie dans un individu, comme indiqué par un seul rapport ou un nombre limité de patients. Ça devrait être différenciés des physiologique l ’ arrêt de mort, la vie et d'une époque, une surveillance épidémiologique ou concept statistique.
Le nombre de nouveaux cas de maladie pendant une période donnée dans une certaine population. C'est aussi utilisé pour le rythme auquel nouveaux événements survenir dans une population. C'est inégale de prévalence faisant référence à tous les cas, nouveau ou vieux, dans la population à un moment donné.
Anomalie congénitale de la peau.
Absence de défauts congénitaux ou dans les structures de ; il peut également être héréditaire.
L'action électrophysiologiques hémodynamiques et de la gauche. Son cœur VENTRICLE mesure constitue un aspect important de l'évaluation clinique des patients atteints de maladie cardiaque pour déterminer les effets sur la performance de la maladie cardiaque.
Un état de comportementSubnormalde ou déprimée débit cardiaque au repos comme à stress. C'est caractéristique pour des maladies, y compris, CARDIOVASCULAR valvulaire congénitale, de rhumatismes, hypertension ou une maladie du cœur, et cardiomyopathic. La forme sévère de bas débit cardiaque qui se caractérise par une réduction marquée des AVC VOLUME et vasoconstriction systémique entraînant froid, pâle, et parfois cyanosé extrémités.
Malformation congénitale du système nerveux central et structures adjacent liée à la fermeture du tube neural défectueux au cours du premier trimestre de grossesse survenant généralement entre jours de gestation. 18-29 ectodermal et Mesodermal des malformations (principalement au crâne et vertèbres) peuvent survenir en raison de défauts de fermeture du tube neural. (Joynt Clinique neurologie, 1992, Ch55, pp31-41)
Troubles qui affectent un ou les deux jumeaux, à tous les âges.
Numéro anormale ou structure de chromosomes. Aberrations chromosomiques peut induire des aberrations DISORDERS.
Processus pathologiques de la stimulation LABYRINTH qui contient une partie de l'équilibre appareils vestibulaires. Les patients atteints de maladies instabilité montrer et des risques de chutes fréquentes.
Une mutation dans lequel un codon est muté pour un en dirigeant l ’ incorporation de un autre acide aminé. Cette substitution peut entraîner une inactif ou instable produit. (De A Dictionary of Genetics, King & Stansfield, 5ème e)
La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.
Une forme de maladie CARDIAC muscle qui se manifeste par une dilatation, DYSFUNCTION ventriculaire et cœur ÉCHEC. Facteurs de risque comprennent fumer ; alcool bu ; HYPERTENSION ; infection ; grossesse ; et des mutations du gène codant LMNA LAMIN TYPE A, une protéine lamina nucléaire.
Général ou non précisées blessures au coeur.
Echocardiography appliquant l'effet Doppler, avec la superposition de couleurs sur un flux d'informations que Gray Scale dans une image en temps réel.
Echocardiography amplifiés par l 'ajout de profondeur au conventionnel échocardiographie visualiser seulement deux dimensions la longueur et largeur du cœur. L'échocardiographie en trois dimensions a été décrit pour la première fois en 1961 mais son application à l ’ échocardiographie n'a pas eu lieu depuis 1974. (Mayo Clin proc 1993 ; 68 : 221-40)
La nécrose du myocarde causé par une obstruction de l ’ apport sanguin vers le cœ ur (attaque CIRCULATION).
Une technique qui localizes spécifique de séquences d'acides nucléiques dans intacte chromosomes, les cellules eucaryotes, ou les cellules bactériennes en utilisant les sondes acid-labeled nucléique spécifique.
Un mécanisme qui pompe des doubles la sortie, rythme cardiaque et pression du sang du coeur. Il peut remplacer l'usage de tout le coeur ou une partie de celui-ci, et peut être un intracorporeal, ou extracorporelle paracorporeal coeur Dorland, 28. (Éditeur)
Traitement processus impliquant l ’ injection de liquide dans un organe ou des tissus.
L ’ amplitude de la consanguinité chez l'homme.
Les petits en développement de mort in utero. Naissance d'une mort FETUS est mort-né.
Résultats de l'autopsie.
Hypertrophie du cœur, généralement indiqué par un ratio cardio-thoracique ci-dessus 0,50. Cœur élargissement peut impliquer droite, gauche, ou les deux ventricules ou coeur coeur oreillettes. Cardiomégalie est un symptôme sans portefeuille observée chez des patients atteints d ’ une insuffisance cardiaque systolique (coeur ÉCHEC) ou plusieurs formes d'cardiomyopathies.
L'âge de la mère de grossesse.
Des maladies chez lesquelles l est importante dans l'implication du muscle CARDIAC lui-même. Cardiomyopathies sont classés selon leur caractéristiques (physiopathologiques prédominante DILATED CARDIOMYOPATHY ; ; RESTRICTIVE CARDIOMYOPATHY CARDIOMYOPATHY hypertrophique) ou leur étiologique / facteurs pathologiques (CARDIOMYOPATHY, alcoolique ; Fibroélastose Endocardique).
Anomalie cardiaque congestive due à la contraction pendant systole conduisant à la vidange cardiaque défectueux.
Une anomalie congénitale dans laquelle le cerveau est formé, le fontanels près prématurément et, en conséquence, la tête est petite. (Bureau de Neuroscience, 2e ed.)
L ’ exposition de la femelle parent, humaine ou animale, potentiellement nocif de physique, chimique, ou des agents biologiques dans l'environnement, à des facteurs environnementaux pouvant inclure des radiations ionisantes, des organismes pathogènes produits toxiques qui peuvent affecter progéniture englobant pre-conception exposition maternelle.
Je suis désolé, mais "Georgia" ne semble pas être un terme médical ; il s'agit plutôt d'un nom propre, qui peut faire référence à un État des États-Unis, une ville en Géorgie, un pays du Caucase ou d'autres choses encore. Si vous cherchez une définition pour un terme médical spécifique, n'hésitez pas à me le demander et je ferai de mon mieux pour vous aider.
Élargissement d'un cœur sténosées valvule par l'insertion d'un ballon sur la valve CATHETER et l 'inflation du ballon.
Nerveux dans lequel il y a un retard du développement basé sur celui attendu pour un certain âge niveau ou stade du développement. Ces handicaps ou handicape originate avant 18 ans, sont susceptibles d'infini et constitue une importante dépréciation. Facteurs biologique et nonbiological sont impliqués dans ces pathologies. (De Psychiatrie Américaine Glossaire, 6e éditeur)
L'estimation qualitative ou quantitative de la probabilité d ’ effets indésirables pouvant survenir par exposition à spécifié risques pour la santé ou de l ’ absence de bénéfice influences. (Hier, en épidémiologie Dictionnaire de 1988)
Grossesse dans lequel la mère et / ou FETUS sont à une dose supérieure à la normale ou risque de MORBIDITY époque prénatale. Causes inclure insuffisante, technique d'obstétrique précédent historique (CARE, l'avortement spontané), des antécédents de maladie maternelle De La Grossesse (HYPERTENSION gestationnel), et ainsi que des enfant, un âge avancé pour être mère supérieure à 35.
Des agents possédant un renforcement effet sur le coeur ou qui peuvent augmenter le débit cardiaque. Ils peuvent être CARDIAC digitaliques ; sympathomimétiques ; ou d ’ autres médicaments. Ils sont utilisés après infarctus du myocarde ; CARDIAC du PROCÉDURES ; en choc ; ou une insuffisance cardiaque congestive (coeur ÉCHEC).
La quantité de sang expulsé du cœur par battre, à ne pas confondre avec le débit cardiaque (volume / heure). Il est calculé comme la différence entre le volume et la end-diastolic end-systolic volume.
Le rythme cardiaque du FETUS. La normale à terme est entre 120 et 160 battements par minute.
Un montant équivalent au volume total divisé par le flux Cross-Sectional zone du lit vasculaire.
Les systèmes et procédés impliqué dans l'établissement, soutien, la gestion et l'exploitation de paperasses, ex : Maladie caisses.
Le nombre total de cas de maladie dans une population à une heure précise. C'est incidence différenciée des qui se rapporte au nombre de nouveaux cas dans la population à un moment donné.
La partie inférieure droite et gauche chambres du cœur le ventricule droit pompes le sang veineux dans les poumons et le ventricule gauche pompes d ’ oxygène dans la circulation artérielle systémique.
Manifestation d'effets systémiques rheumatological conditions cardiaque, tels que la fièvre. RHEUMATIC cardite rhumatismale peux intégrer n'importe quelle partie le cœur, le plus souvent le CŒUR VALVES et l'endocarde.
Un individu ayant différentes allèles communs sur un ou plusieurs loci concernant un personnage précis.
Processus pathologique qui affectent les patients après une opération chirurgicale. Ils peuvent faire ou ne pas être liée à la maladie pour laquelle il a été opéré, et ils peuvent ou non être direct résultat de l'opération.
Des lésions résultant de reperfusion (infarctus du myocarde restauration de flux sanguin vers des zones ischémique du cœur.) Reperfusion est annulé quand thrombolyse, thérapie thrombolytique est spontanée, circulation collatérale d'autres lits, ou vasculaire coronaire de correction de vasospasme.
5 '-S- (3-Amino-3-carboxypropyl) -5' -thioadenosine. Formé de S-adenosylmethionine après transmethylation réactions.
Le chien domestique, Canis familiaris, comprenant environ 400 races, de la famille carnivore CANIDAE. Ils sont dans le monde de la distribution et de vivre en association avec les gens. (Walker est Des mammifères du Monde, 5ème Ed, p1065)
L'âge comme constituant un élément ou influence contribuer à la production d'un résultat. Il peut être applicable à la cause ou à l ’ effet d'une circonstance. Il est utilisé en humaine ou animale mais doit peut être différenciés des concepts, selon un processus physiologique, et temps FACTEURS qui se réfère uniquement aux outrages du temps.
Classification binaire mesures d ’ évaluation de résultats. Sensibilité ni vous rappeler la proportion de faux positifs. La précision est la probabilité de bien déterminer l'absence d'une condition. (Dictionnaire d'hier, d'épidémiologie, 2d éditeur)
Paramètres biologiques et quantifiables mesurables (ex : Enzyme spécifique concentration, concentration hormone spécifique, gène spécifique phénotype dans une population distribution biologique), présence de substances qui servent à l ’ état de santé et de rapidité et physiology-related évaluations, tels que maladie risque, des troubles psychiatriques, environnement et ses effets, diagnostiquer des maladies, processus métaboliques, addiction, la gestation, le développement des cellules d ’ études, epidemiologic, etc.
L ’ arrêt du rythme cardiaque ou un infarctus musculaire. Si c'est traité en quelques minutes, arrêt cardiaque peut être inversé dans la plupart des cas de circulation du rythme cardiaque normal et efficace.
Se réfère aux animaux dans la période après la naissance.
Un appareil qui remplace une valve cardiaque. Il peut être composé de matériaux biologiques (bioprothèse) et / ou matériau synthétique.
En examinant et tests diagnostic, la probabilité qu'une personne avec un test positif est un vrai positif (soit a la maladie), est considéré comme la valeur d'un test positif ; considérant que la valeur pronostique de test dermique est la probabilité que la personne avec un négatif test n'a pas la valeur prédictive. Maladie est liée à la sensibilité et spécificité du test.
Un état nutritionnel produit par une déficience en acide folique dans le régime. Beaucoup de plantes et animaux tissus contiennent en acide folique, abondante dans les légumes à feuilles vertes, levure, foie, et des champignons à long terme a été détruit par la cuisine. Alcool interfère avec son métabolisme intermédiaire et l ’ absorption. Une déficience en acide folique peut développer un traitement anticonvulsivant ou à long terme de l ’ utilisation de contraceptifs oraux. Cette déficience causes d'anémie, macrocytaire anémie, et d'une anémie mégaloblastique. C'est indiscernable de déficit en vitamine B 12 dans le sang périphérique et la moelle osseuse conclusions, mais les lésions neurologiques chez B 12 déficitaire le sont. (Merck Manuel, 16e éditeur)
Un équipe de diagnostic qui sont établis par différents critères appliqués de mesure de la gravité d'un patient est trouble.
Une maladie dans laquelle la GAUCHE VENTRICLE du cœur était fonctionnellement altérée. Cette maladie entraîne généralement ÉCHEC coeur ; infarctus INFARCTION ; et autres complications cardio-vasculaires. Diagnostic soit posé en mesurant la diminués fraction d'éjection et une diminution du niveau de mobilité du ventricule gauche.
La circulation du sang dans les poumons.
L'entité sur le développement d'un ovule fécondé (zygote) autres que sur plusieurs espèces animales de mammifères. Pour les poulets, utilisez la bonne nana EMBRYO.
Groupe C spécifique du paire de chromosomes des chromosomes humains la classification.
Le dosage de circulation sanguine intracardiaque M-mode et / ou en deux dimensions (2-D) échocardiogramme tout en enregistrant le spectre du signal Doppler audible (par exemple, la vitesse, le timing, intensité, amplitude) a résulté de la colonne des globules rouges.
La classe des méthodes statistiques applicables à un grand ensemble de distribution de probabilités utilisé pour déceler les corrélation, emplacement, l'indépendance, etc. dans la plupart Nonparametric tests statistiques, les scores originaux ou observations sont remplacés par une autre variable contenant moins d 'informations. Un important cours de tests Nonparametric emploie la ordinal pharmacodynamiques des données. Un autre cours de tests utilise des infos pour savoir si une observation est supérieur ou inférieur à un prix fixe tels que la moyenne. Et un troisième classe est basée sur la fréquence de la survenue de court dans les données de McGraw-Hill. (Dictionnaire de termes scientifique et technique, 4e, Ed, p1284 ; Corsini Concise Encyclopédie de Psychologie, 1987, p764-5)
La drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs, bloquant ainsi les actions de les agonistes dopaminergiques. Antagonistes Bêta-Adrénergiques sont utilisés pour le traitement de l ’ hypertension artérielle, troubles du rythme cardiaque, angor, glaucome, migraines, et l'anxiété.
Les processus se situant dans le développement précoce assez direct morphogénèse. Ils précisent les corps plan garantissant que les cellules se déroulera à différencier, de grandir et de diversifier en taille et forme en position presque correcte. Modelage, axiale segmentation, compartiment spécification, position membre, organe frontière modelage, vaisseau sanguin modelage, etc.
Identification des modifications biochimiques mutationnelle dans une séquence de nucléotides.
Anomalie cardiaque congestive due à la relaxation myocardique pendant DIASTOLE conduisant à cardiaque défectueux plombage.
Malformation des vaisseaux sanguins, attaque soit artère ni veines. Inclus sont anormaux origines des artères coronaires ; fistule artério-veineuse ; attaque anévrisme ; infarctus TABLEAU DE ; et les autres.
Femelle parents, humaine ou animale.
Une prédiction du résultat probable d'une maladie basé sur un individu et l'état de la série habituelle de la maladie comme dans des situations similaires.
Un volontaire organisation concerné par le cœur et la prévention et traitement des maladies vasculaires.
La restauration de physique oromandibular défauts.
Formes de la même variante, occupant le même gène locus sur homologue chromosomes et régissant la production de variantes dans les mêmes gènes produit.
Un foetus de vaisseau sanguin qui relie l'artère pulmonaire avec l'aorte.
Une procédure dans laquelle total accord fibrillation ou dont le flux sanguin est directement transmise la veine cave dans l'artère pulmonaire ou dans une petite ventricule droit qui sert seulement comme intermédiaire. Le principal malformations congénitales est utile pour lesquelles cette opération sont ATRESIA tricuspide sténose pulmonaire et un seul ventricule.
La probabilité qu'un incident. Elle comporte toute une série de mesures de la probabilité d'un généralement issue défavorable.
Les données statistiques reproductibilité Des mesures (souvent dans un contexte clinique), y compris les procédures de test des techniques d ’ obtenir ou instrumentation reproductibles. Le concept inclut reproductibilité Des mesures physiologiques qui peuvent être utilisés pour développer des règles pour évaluer probabilités ou pronostic, ou de la réponse à un stimulus ; reproductibilité de survenue d ’ une maladie ; et reproductibilité des résultats expérimentaux.
Et physiologique morphologiques développement des embryons.
La distribution des fréquences portée ou dans une population (une mesure des organismes, organes ou things) qui n'a pas été sélectionné pour la présence d'une maladie ou d'une anomalie.
Le milieu germe couche d'un embryon dérivé de trois apparié agrégats mésenchymateuses le long du tube neural.
L'enfant à naître jeune d'une viviparous mammifère, dans la période postembryonic, après le major structures ont été évoqués. Chez l'homme, le futur jeune de la fin de la huitième semaine suivant la conception jusqu'à naissance, aussi éminent des premières EMBRYO, un mammifère.
Des protéines qui lier à l'ADN. La famille inclut des protéines qui se lient aux deux double et monobrin ADN et comprend également des protéines fixant l ADN spécifiques dans le sérum qui peuvent être utilisés comme jalons des maladies.
Le taux auquel l'oxygène est utilisé par un mouchoir ; microlitres d'oxygène STPD utilisé par milligramme de tissus / h ; la vitesse à laquelle l'oxygène pénètre dans le sang de gaz alvéolaires, égaux dans l'état d'équilibre à la consommation d'O2 par métabolisme du tissu à l ’ organisme. (Stedman, 25e Ed, p346)
Un type de EN situ hybridation dans lequel cible séquences sont souillées de la teinture donc leur localisation et taille peut être déterminée par microscopie à fluorescence. Cette coloration est suffisamment distinctif qui l'hybridation signal peut être vu les deux en métaphase spreads and dans interphase noyaux.
Le coeur et les vaisseaux sanguins par lequel le sang est pompé et circule à travers le corps.