Cardiomyopathies
Des maladies chez lesquelles l est importante dans l'implication du muscle CARDIAC lui-même. Cardiomyopathies sont classés selon leur caractéristiques (physiopathologiques prédominante DILATED CARDIOMYOPATHY ; ; RESTRICTIVE CARDIOMYOPATHY CARDIOMYOPATHY hypertrophique) ou leur étiologique / facteurs pathologiques (CARDIOMYOPATHY, alcoolique ; Fibroélastose Endocardique).
Cardiomyopathie Restrictive
Une forme de maladie dans laquelle le muscle CARDIAC parois ventriculaires sont excessivement rigide, empêchant de remplissage ventriculaire. C'est marqué par une réduction ou de celle volume diastolique du ventricule mais normal ou presque normal systolique fonction. ça peut être idiopathique ou associé à d'autres maladies (ou une fibrose endomyocardiaque amyloïdose), entraînant de fibrose interstitielle.
Cardiomyopathie Dilatée
Cardiomyopathie Hypertrophique Familiale
Une forme de maladie CARDIAC muscle caractérisé par de gauche et / ou une hypertrophie ventriculaire gauche (hypertrophie ventriculaire, hypertrophie ventriculaire, pas vrai ;), fréquents asymétrique septum implication du coeur, et normale. Volume ventriculaire gauche ou une réduction des facteurs de risque comprennent HYPERTENSION ; AORTIC STENOSIS ; et Gene MUTATION ; (CARDIOMYOPATHY hypertrophique familiale).
Cardiomyopathie Hypertrophique Familiale
Dominante autosomique hypertrophique hérité forme de CARDIOMYOPATHY. Elle résulte d ’ un de plus de 50 mutations impliquant les gènes codant pour les protéines contraction comme Myosines Ventriculaires ; troponine T cardiaque ; ALPHA-TROPOMYOSIN.
Dysplasie Ventriculaire Droite Arythmogène
Cardiomyopathie c'est une maladie caractérisée par une infiltration de tissu fibreux adipeux et faites le ventricule droit dans le mur et perte d ’ infarctus cellules primaires sont généralement blessures au mur de ventriculaire gauche et droite atriums entraînant des tachycardies ventriculaires et des arythmies supraventriculaires.
Myocarde
Cardiomyopathie Associée
Une maladie du muscle CARDIAC développé suite à l ’ infection de protozoaire initiale trypanosoma Cruzi. Après infection, moins de 10 % développer une affection médicale aiguë telle que myocardite (principalement chez les enfants). La maladie puis entre dans une phase latente sans symptôme clinique il y a 20 ans plus tard. Infarctus symptômes de maladie de Chagas avancée incluent des troubles de la conduction cardiaque (coeur ENSEMBLE) et cardiomégalie.
Isolated Noncompaction of the Ventricular Myocardium
Cardiomyopathies congénital rare caractérisée par le manque myocarde du ventricule gauche compactage. Les résultats dans de nombreux éminents Noncompaction trabeculations et des pertes d'infarctus du myocarde) système (spongieux dans la GAUCHE VENTRICLE. Hétérogène caractéristiques cliniques inclure diminués systolique ventriculaire gauche fonction parfois associées à une dilatation, que ça présente soit neonatally ou progressivement. Souvent, la faites le ventricule droit est aussi affectée, insuffisance pulmonaire ; UR ÉCHEC ; EMBOLISM et arythmie ventriculaire sont fréquemment observés.
Sarcomères
Myocardite
Le processus inflammatoire de l ’ parois musculaires du cœ ur (myocarde) entraînant blessure au muscle cardiaque (myocytes CARDIAC). Les manifestations de plus d ’ une fibrose infra-clinique de la mort, mort subite (soudaine). Myocardite en association avec un dysfonctionnement cardiaque est classifiée comme CARDIOMYOPATHY inflammatoire généralement dû à l ’ infection, maladie auto-immune, ou les réponses à des substances toxiques. Myocardite est aussi une cause fréquente de DILATED CARDIOMYOPATHY et autres étant des cardiomyopathies.
Myocytes Cardiaques
Arrhythmias, Cardiac
Desmine
Genetic Testing
La détection d ’ une MUTATION ; génotype ; caryotype ; ou allèles spécifiques associés à des traits génétiques de maladies prédisposition héréditaire, ou une maladie, ou qui peuvent entraîner le maladie dans descendants inclut tout le test génétique prénatal.
Maladies Mitochondriales
Les maladies provoquées par la fonction anormale de la mitochondrie. Ils peuvent être causées par des mutations, acquis ou héréditaires, dans l ’ ADN mitochondrial ou gènes nucléaire dans le code pour composantes mitochondriale. Ils peuvent également résulter d'un dysfonctionnement mitochondries acquise due à des effets indésirables de la drogue, des infections ou autres causes environnementales.
Mort Subite Cardiaque
Mort naturelle rapide et inattendue résultant collapsus cardiovasculaire dans l'heure de symptômes initiaux. C'est généralement due à une aggravation de maladies cardiaques existants. La survenue soudaine de sa poitrine avec des symptômes tels que douleur et particulièrement CARDIAC arythmies, tachycardie ventriculaire, peut entraîner la perte de conscience et arrêt cardiaque (suivi par la mort biologique, de Braunwald est : Une maladie cardiovasculaire Le manuel de médecine, 7e, 2005)
Fibrose Endomyocardique
Une maladie caractérisée par l'épaisseur de l'endocarde du ventricule et subendocardium (myocarde), vu principalement aux enfants et jeunes adultes aux air lune des Tropiques. Le tissu fibreux. S'étend de l'apex vers et implique le CŒUR restrictive VALVES provoquant le flux sanguin dans les ventricules (CARDIOMYOPATHY, RESTRICTIVE).
Ventricules Cardiaques
Heart Failure
Une maladie hétérogène où le coeur est incapable à pomper suffisamment de sang pour rencontrer le besoin métabolique du corps. Insuffisance cardiaque peut être causée par défauts de structure, des anomalies fonctionnelles (DYSFUNCTION ventriculaire), ou une soudaine surcharge au-delà de sa capacité. Insuffisance cardiaque chronique est plus commun que insuffisance cardiaque aiguë due soudain insulte à la fonction cardiaque, tels qu ’ INFARCTION.
Mutation
Cardiomégalie
Hypertrophie du cœur, généralement indiqué par un ratio cardio-thoracique ci-dessus 0,50. Cœur élargissement peut impliquer droite, gauche, ou les deux ventricules ou coeur coeur oreillettes. Cardiomégalie est un symptôme sans portefeuille observée chez des patients atteints d ’ une insuffisance cardiaque systolique (coeur ÉCHEC) ou plusieurs formes d'cardiomyopathies.
Sarcoglycanes
Echocardiography
Troponine T
L'un des trois chaînes qui composent le polypeptide complexe troponine cardiac-specific. C'est une protéine qui fixe à tropomyosine. Il est libéré de défectueux ou blessé cellules du muscle cardiaque (myocytes CARDIAC). Une délétion du gène codant pour troponine T résultat dans la polypose CARDIOMYOPATHY hypertrophique.
Mitochondries Du Myocarde
Ciné-Irm
Un type de technique utilisé principalement dans le domaine de la cardiologie. Par la coordination de la séquence avec rétrospective vite gradient-echo IRM ECG-gating, nombreux courts délais uniformément espacée dans le cycle cardiaque sont produits. Ces images sont entrecroisés cinématographique dans un étalage pour que le mouvement de la paroi du ventricule, valve motion, et les flux de sang dans le coeur et gros vaisseaux peuvent être visualisée.
Chaîne Lourde Myosine
Phénotype
Généalogie
Contraction Cardiaque
Activité contraction du myocarde.
Dysfonction Ventriculaire Gauche
Une maladie dans laquelle la GAUCHE VENTRICLE du cœur était fonctionnellement altérée. Cette maladie entraîne généralement ÉCHEC coeur ; infarctus INFARCTION ; et autres complications cardio-vasculaires. Diagnostic soit posé en mesurant la diminués fraction d'éjection et une diminution du niveau de mobilité du ventricule gauche.
Myofibrilles
Sports
Maladies Expérimentales
Electrocardiography
Enregistrement du electromotive des forces du coeur chaque instant comme projetée sur divers sites sur le corps est délimité scalaires surface, en fonction du temps. L'enregistrement est surveillée par une trace sur lents graphique papier ou en observant sur un cardioscope, qui est une cathode Ray TUBE.
Mutation Faux Sens
Une mutation dans lequel un codon est muté pour un en dirigeant l ’ incorporation de un autre acide aminé. Cette substitution peut entraîner une inactif ou instable produit. (De A Dictionary of Genetics, King & Stansfield, 5ème e)
Dystrophine
Localisé dans un muscle protéine surface muqueuses qui est le produit de la dystrophie musculaire Duchenne / Becker gène. Les sujets présentant la myopathie de Duchenne habituellement manque dystrophin complètement alors que ceux avec Becker myopathe ont dystrophin d'une modification de la taille. Il partage avec d'autres protéines cytoskeletal caractéristiques tels que SPECTRIN et alpha-actinin mais la fonction de dystrophin n'est pas limpide. Un rôle éventuel pourrait être pour préserver l'intégrité et alignement de la membrane plasmatique myofibrilles lors de la contraction musculaire et de relaxation. MW 400 kDa.
Fibrose
Ischémie Myocardique
Un trouble de la fonction cardiaque causée par insuffisance de flux sanguin vers le tissu musculaire cardiaque. La diminution du débit sanguin peut être dû à des artères coronaires (rétrécissement de l ’ artère maladie attaque), pour obstruction à une attaque thrombus (thrombose) ou moins souvent, pour diffuser rétrécissement des artérioles et autres petits vaisseaux dans le cœur. Sévère interruption de l ’ irrigation sanguine de l ’ infarctus peut provoquer une nécrose des tissus du muscle cardiaque (infarctus INFARCTION).
Diabetic Cardiomyopathies
Diabète REMODELING ventriculaire complications dans laquelle attaque en l'absence de l ’ athérosclérose et hypertension entraîne généralement dysfonctionnement cardiaque ventriculaire gauche DYSFUNCTION. Les changements également entraîner une nécrose myocardique, infarctus hypertrophie et fibrose hépatiques, et le dépôt de collagène due à une intolérance au glucose.
Dysfonction Ventriculaire Gauche
Calcium
Un élément de base trouvé chez pratiquement tous les tissus organisé. C'est un membre de l'alcali terre famille de métaux avec le symbole Ca, numéro atomique 20, et poids atomique 40. C'est le minéral le plus abondant dans le corps et se mélange avec du phosphore pour former du phosphate de calcium dans les os et dents. Il est essentiel pour le fonctionnement normal de nerfs et les muscles et joue un rôle dans la coagulation sanguine (que le facteur IV) et dans de nombreux processus enzymatique.
Remodelage Ventriculaire
La géométrie, et des changements structurels que le coeur ventricules échoir, habituellement INFARCTION. Il comprend après un infarctus du myocarde expansion et la dilatation du ventricule sain segments. Pendant que la plus fréquente dans le ventricule gauche, ça peut aussi survenir dans le ventricule droit.
Protéines Du Muscle
Hypertrophie Ventriculaire Gauche
Souris Transgéniques
Biopsie
Remnographie
Non invasive mode de démontrer l'anatomie interne basé sur le principe que les noyaux atomiques dans un fort champ magnétique absorber pulsations d'eux comme une radio de l'énergie et émettent des ondes radio qui peut être reconstruit en images informatisée. Le concept inclut proton spin tomographique techniques.
Volume
Prédisposition Génétique
Adn Mitochondrial
Case-Control Studies
Études qui commence avec l'identification des personnes avec une maladie d'intérêt et un contrôle (comparaison, référent) groupe sans la maladie. La relation entre l'attribut de la maladie est examiné en comparant malades et non-diseased personnes en ce qui concerne la fréquence ou de l 'attribut dans chaque groupe.
Valeur Prédictive Tests
En examinant et tests diagnostic, la probabilité qu'une personne avec un test positif est un vrai positif (soit a la maladie), est considéré comme la valeur d'un test positif ; considérant que la valeur pronostique de test dermique est la probabilité que la personne avec un négatif test n'a pas la valeur prédictive. Maladie est liée à la sensibilité et spécificité du test.
Maladies Cardiovasculaires
Retrospective Studies
Études ont utilisé pour tester etiologic hypothèses dans lequel déductions pour une exposition à des facteurs de causalité putatif sont tirées de données relatives aux caractéristiques des personnes sous study or to événements ou expériences dans leur passé. La caractéristique essentielle est que certaines des personnes sous étude ont la maladie ou d'intérêt et de leurs caractéristiques sont comparés à ceux de personnes.