Cannabinoid Receptor Agonists: Le sostanze che interagiscono con l 'attività e stimolano i recettori del cannabinoide.Recettori Dei Cannabiniodi: Una classe di G-Protein-Coupled sono specifici per i recettori cannabinoidi come quelli derivanti da cannabis. Hanno anche uniscono strutturalmente particolare classe di fattori endogeno come ENDOCANNABINOIDS. Il ricettore classe potrebbe avere un ruolo in modulando il rilascio di neurotrasmettitori segnali molecole come quelle e citochine.Cannabinoidi: Che struttura composti cannabinoidi. Erano originariamente estratto di Cannabis Sativa L. La più farmacologicamente attivo elettori sono tetraidrocannabinolo; cannabinolo; e cannabidiolo.Recettore Dei Cannabinoidi Cb1: Una tipologia di recettore cannabinoide si e 'in centrale e periferico principalmente ai neuroni dove si può avere un ruolo modulando NEUROTRANSMITTER rilascio.Recettore Dei Cannabinoidi Cb2: Una tipologia di recettore cannabinoide si trovato principalmente sulle cellule immunitarie dove si può avere un ruolo modulando rilascio di citochine.Benzossazine: OXAZINES fuso con un anello di benzene.Cicloesanoli: Monohydroxy derivati di cyclohexanes che contengono la formula generale R-C6H11O. Hanno un odore camphorlike e sono usati nella produzione di saponi, insetticidi, germicides, bucato e plastificanti.Naftaleni: A due isolati da cristalli di idrocarburi catrame. Sono utilizzati come intermediaries in sintesi chimica, come repellenti per insetti fungicidi, lubrificanti, conservanti, e, in precedenza come topica gli antisettici.Cannabinoid Receptor Antagonists: Composti che inibiscono o bloccare l ’ attività dei recettori del cannabinoide.Dronabinol: Un composto psicoattivo estratto della resina di Cannabis Sativa (marijuana, hashish). Il isomer delta-9-tetrahydrocannabinol (THC) è considerato la più forma attiva, che producono caratteristiche di percezione e modifiche associate questo composto.Cannabinoid Receptor Modulators: Le sostanze che interagiscono con e che ne modulano l 'attività dei recettori del cannabinoide.Recettori Dei Farmaci: Proteine che legano farmaci specifici con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare di influenzare il comportamento di cellule. Droga recettori sono considerati generalmente recettori di una sostanza endogena non altrimenti specificato.MorfolineEndocannabinoidi: Degli acidi grassi derivati che hanno specificità per recettori del cannabinoide. Sono strutturalmente distinto da cannabinoidi e che erano stati inizialmente scoperto come un gruppo di agonisti del recettore cannabinoide endogena.Pirazoli: Azoli di due nitrogens al 1,2 posizioni, accanto all'altro, in contrasto con IMIDAZOLES in cui sono al 1,3 posizioni.Polyunsaturated Alkamides: Amidi composto da insaturo VENTRESCA alifatici ACIDS collegati con pressorie da un legame ammidica sono perlopiù prevalente nei ASTERACEAE; PIPERACEAE; e RUTACEAE; e trovano anche nei ARISTOLOCHIACEAE; BRASSICACEAE; CONVOLVULACEAE; EUPHORBIACEAE; MENISPERMACEAE; POACEAE; e Solanaceae. Sono riconosciuti dalle loro gusto pungente e a causare intorpidimento e salivazione.Piperidine: Una famiglia di hexahydropyridines.BornaniAcidi ArachidoniciAnalgesici: Composti in grado di ridurre il dolore senza perdita di coscienza.Gliceridi: Glicerolo Esterified con VENTRESCA ACIDS.Relazione Farmacologica Dose-Risposta: La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.AmidoidrolasiRats, Sprague-Dawley: Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.Cannabidiolo: Complesso isolato di Cannabis Sativa estrarre.Dolore: Una spiacevole sensazione indotta da stimoli che le vengono rilevati da coraggio alla fine delle nociceptive ai neuroni.Bloccanti Del Canale Del Calcio: Una classe di medicinali che agiscono attraverso l ’ inibizione selettiva del flusso intracellulare di calcio con membrane cellulari.Interazioni Farmacologiche: L'azione di un farmaco che può influenzare l ’ attività, metabolismo, o tossicità di un'altra droga.Rats, Wistar: Un ceppo di ratto albino Wistar sviluppate all'Istituto che si è diffuso largamente da altre istituzioni. Questo sono molto diluito il ceppo originale.Monoacilglicerolo Lipasi: Un enzima che catalizza l ’ idrolisi di glicerolo monoesters catena di acidi grassi CE 3.1.1.23.Trasmissione Sinaptica: La comunicazione da un neurone un bersaglio (neurone, muscoli, secretiva) o attraverso un Sinapsi. In sostanza, si sinaptici presinaptici NEUROTRANSMITTER rilascia un neurone che si diffonde attraverso la sinapsi e si lega a specifici recettori sinaptici attivato, attiva i recettori modulare specifici canali ionici e / o second-messenger systems in the Postsynaptic cellulare. Nel reparto elettrico, segnali elettrici sinaptici trasmissione sono comunicate come un flusso di corrente finché in centrale.Purinergic P1 Receptor Agonists: Composti che si legano ai recettori e stimolare Purinergic P1.Misurazione Del Dolore: Bilancia, questionari, test e altri metodi utilizzati per valutare la gravità e la durata del dolore nei pazienti o modelli animali sperimentali per favorire la diagnosi, trattamento e studi fisiologica.Topi Inbred C57BlSerotonin Receptor Agonists: Composti endogeno e le droghe che si legano ai recettori e attivare SEROTONIN molti agonisti del recettore della serotonina sono utilizzati come antidepressivi, ansiolitici e nel trattamento di MIGRAINE DISORDERS.Neuroni: La base le unita 'di tessuto nervoso. Ogni neurone è costituito da un corpo, un assone e - Dendrito. Il loro scopo è di ricevere, condotta e trasmettere impulsi al sistema nervoso.Agonisti Della Dopamina: Farmaci che si lega ai recettori della dopamina e di attivarlo.Trasduzione Del Segnale: Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.Cannabinolo: Un elettore fisiologicamente inattivi di Cannabis Sativa L.Cannabis: La pianta genus nella pianta Cannabaceae Urticales ordine, famiglia, Hamamelidae tipologia. I fiori sono chiamato in molti termini quali slang Maria, marijuana, hashish, ganja. Bang, ed e 'un'importante fonte di fibra di canapa.Serotonin 5-HT1 Receptor Agonists: Composti endogeno specificamente SEROTONIN e farmaci che stimolano i recettori 5-HT1, inclusi sotto tale voce gli agonisti per uno o più dei sottotipi dei recettori 5-HT1 specifico.Cellule Coltivate: Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.Modelli Animali Di Malattia: Spontanea o indotta sperimentalmente zoonosi con processi patologici sufficientemente simile a quella delle malattie umane. Sono utilizzati come modelli per delle malattie umane.Serotonin 5-HT2 Receptor Agonists: Composti endogeno e farmaci che stimolano i recettori 5-HT2 specificamente SEROTONIN. Gli infortuni sono agonisti per uno o più dei sottotipi dei recettori 5-HT2 specifico.Adenosine A1 Receptor Agonists: Composti che si legano ai recettori e stimolare Adenosine A1.Ligandi: Una molecola che si lega ad un'altra molecola, usato soprattutto per definire un piccola molecola che si lega specificamente a una molecola piu 'grande, ad esempio un antigene con un anticorpo, un ormone o neurotrasmettitore legame al recettore o un substrato o allosteric effettrici con un enzima. Che legano le sulfaniluree sono molecole che donare o accettare un paio di elettroni per formare una coordinata legame covalente con il metallo centrali atomo di un coordinamento complesso. (Da 27 Dorland cura di),Indoli: Benzopyrroles con l'azoto al numero un carbonio adiacente alla porzione benzilico, a differenza di ISOINDOLES che hanno l'azoto dal six-membered anello.Recettori Degli Oppioidi Mu: Una classe di recettori degli oppioidi riconosciute dal suo profilo farmacologico. MU i recettori degli oppioidi si legano, in ordine decrescente di affinità, le endorfine dynorphins, met-enkephalin e leu-enkephalin. Hanno anche i recettori molecolare della morfina.Dosaggio Di Radioligandi: Di determinazione quantitativa (il legame delle proteine nei fluidi dell ’ organismo) o tessuto con reagenti radioactively etichettato vincolanti (ad esempio, gli anticorpi, recettori intracellulari di raccoglitori).Guanosina 5'-O-(3-Tiotrifosfato): Guanosina 5 '- trihydrogen difosfato), monoanhydride con phosphorothioic acido. Una stalla Gtp analogico che gode di una serie di azioni quali stimolazione fisiologica della guanina nucleotide-binding proteine, phosphoinositide idrolisi, l'AMP ciclico e l' attivazione di specifici proto-oncogenes.Agonisti Dell'Acido Gamma Amino Butirrico: Composti endogeno e le droghe che si legano ai recettori gamma-aminobutyric e attivare i recettori GABA (acido).Recettori Degli Oppioidi Cappa: Una classe di recettori degli oppioidi riconosciute dal suo profilo farmacologico. Kappa i recettori degli oppioidi si legano dynorphins con una maggiore affinità di endorfine che sono essi stessi preferito enkephalins.Adenosine A2 Receptor Agonists: Composti che si lega selettivamente e attivare Adenosine A2.Topi Knockout: Ceppi di topi nella quale certi GENI della loro genomi sono stati danneggiati, o "ko". Per produrre mozzafiato, usando la tecnologia del DNA ricombinante, la normale sequenza di DNA del gene di essere studiati è alterato per prevenire la sintesi di una normale prodotto genico. Cellulari clonati in cui questo DNA alterazione e 'successo, poi iniettata nel topo embrioni di produrre chimerici. I topi sono topi chimerici poi cresciuto ad ottenere un ceppo in cui tutte le cellule del topo contengono le interrotto Gene. KO topi sono utilizzati come EXPERIMENTAL animale CYLON per malattie (malattia modella, animale) e per chiarire le funzioni dei geni.Cellule Cho: Derivanti dalla linea cellulare di ovaio di criceto cinese, Cricetulus Griseus (CRICETULUS). La specie e 'il preferito per studi citogenetica del cromosoma numero. La linea cellulare modello ha fornito i sistemi per lo studio delle alterazioni genetiche nelle colture cellulari di cellule di mammifero.GABA-A Receptor Agonists: Composti endogeno e le droghe che si legano ai recettori Gaba-A e attivare.Comportamento Animale: La risposta osservabile un animale fa alle situazioni.GABA-B Receptor Agonists: Composti endogeno e le droghe che si legano ai recettori Gaba-B e attivare.Serotonin 5-HT4 Receptor Agonists: Composti endogeno e farmaci che stimolano i recettori 5-HT4 SEROTONIN nello specifico.Drug Inverse Agonism: Fenomeni e dei prodotti farmaceutici di composti che si legano alla stessa binding-site come un agonista del recettore (droga agonista sui recettori) per questo ma esercita l'opposto effetti farmacologici.Cervello: La parte del sistema nervoso centrale e 'all'interno del cranio). (Cranio derivante dalla neurale TUBO, l'azione cervello è composto da tre parti principali PROSENCEPHALON (inclusa la parte anteriore del cervello); MESENCEPHALON (mesencefalo); e (RHOMBENCEPHALON hindbrain). Il cervello è costituito da un cervello, nel cervelletto e altre strutture nel cervello STEM.Adrenergic alpha-2 Receptor Agonists: Composti che si legano ai recettori e attivare Adrenergic alpha-2.Purinergic P2 Receptor Agonists: Composti che si legano ai recettori e stimolare Purinergic P2.Carbammati: Derivati dell'acido carbamic H2NC (= O') Oh. Gli infortuni sono N-substituted e O-substituted carbamic acidi. In generale carbammato esteri sono definite urethanes e polimeri che includono ripetendo unità di carbammato sono definite Poliuretani. Da notare tuttavia che derivano dall 'Poliuretani Polymerization ISOCYANATES e l'unico termine di uretano si riferisce all ’ etil estere di carbamic acido.Ippocampo: Un innalzamento delle GRAY problema si estende per tutta la lunghezza del piano del TEMPORAL SUONA VENTRICLE laterale (vedere anche TEMPORAL LOBE). L'ippocampo, subiculum e DENTATE circonvoluzione costituiscono la formazione dell'ippocampo. A volte gli autori comprendono CORTEX entorinale nella formazione dell'ippocampo.Etanolamine: Alcooli Degli Aminoacidi contenente il Etanolamina; (-NH2CH2CHOH) e dei suoi derivati.Cricetinae: Una sottofamiglia in famiglia MURIDAE, comprendente i criceti. Quattro delle più comuni sono generi Cricetus, CRICETULUS; MESOCRICETUS; e PHODOPUS.Ala(2)-Mephe(4)-Gly(5Encefalina: Un enkephalin analogico che si lega selettivamente al recettore degli oppioidi MU è utilizzato come modello per droga permeabilità esperimenti.Not Translated: Un sottogruppo di TRP canali cationico nome vanilloid. Sono molto sensibili al TEMPERATURE e nemmeno al cibo piccante e capsaicina. Hanno la TRP e ANKYRIN si ripete. Selettività per CALCIUM finita sodio varia da 3 a 100 volte.Recettori Degli Oppioidi: Proteine della membrana delle cellule che si legano oppioidi e innescare cambiamenti intracellulare che influenzano il comportamento di cellule. I ligandi endogeni per i recettori degli oppioidi nei mammiferi includere tre famiglie di amminoacidi, la enkephalins, le endorfine e dynorphins. Il ricettore lezioni includono la delta recettori Sigma Kappa. E si legano diverse sostanze psicoattive, inclusi gli oppioidi, ma i loro ligandi endogeni non sono noti.Amp Ciclico: Un adenina nucleotidici fosfato contenenti un gruppo che sta Esterified sia per la 3 '- e 5' -trifosfato -positions dello zuccherificio. E 'un secondo messaggero regolatore intracellulare e la chiave, che serviva da un mediatore di attività per una serie di ormoni che comprendono epinefrina, il glucagone e ACTH.Not Translated: Composti sulla base di benzene fusa con oxole. Possono essere formate a metilato CATECHOLS come eugenolo.Recettori Della Dopamine D2: G-Protein-Coupled una sottofamiglia di recettori che legano l'neurotrasmettitore DOPAMINE e regolare i suoi effetti. D2-class i geni dei recettori contengono introni e inibisce i recettori ADENYLYL CYCLASES.Capsaicina: Un alkylamide trovato nel peperoncino che agisce a livello not buzione i canali.ResorcinoliLegame Competitivo: Le interazioni fra due o più ligandi con substrati o lo stesso sito di legame. Lo spostamento di uno per l'altra è usato in quantitative e un ’ affinità selettiva misure.Tossina Della Pertosse: Uno dei fattori di virulenza prodotto da Bordetella pertussis. È una proteina multimeric composto da cinque subunità S1 - S1 S5. Contiene la mononucleosi ADPribose transferasi.Receptors, G-Protein-Coupled: La più grande famiglia di recettori cellulari superficiali coinvolta nella trasduzione del segnale. Condividono un comune struttura e segnale HETEROTRIMERIC G-PROTEINS.Adenosine A3 Receptor Agonists: Farmaci che si lega selettivamente e attivare Adenosine A3.Agonisti Degli Aminoacidi Catalizzatori: Farmaci che si lega ai recettori eccitanti e attivare aminoacidi.Gaba: I principali neurotrasmettitore inibitore presente nel sistema nervoso centrale.Agonisti Muscarinici: Farmaci che si lega e attivare i recettori colinergici di tipo muscarinico (recettori muscarinici, muscarinici agonisti). Più comunemente usati quando è opportuno aumentare tono della muscolatura liscia, soprattutto nel tratto gastrointestinale, la vescica urinaria e l'occhio. Potrebbero anche essere utilizzato per ridurre la frequenza cardiaca.Allucinogeni: Farmaci in grado di indurre delle illusioni, allucinazioni, manie, paranoia assumeste e altre alterazioni dell ’ umore e pensieri. Nonostante il nome, la caratteristica che distingue questi agenti di altre classi di farmaci e 'la loro capacità di indurre uno stato di percezione, pensiero alterato, e sensazione di non provato diversamente.Agonisti Dell'Istamina: Farmaci che si lega e attivare i recettori istaminici. Anche se sono stati suggeriti per una serie di applicazioni cliniche agonisti dell ’ istamina finora sono stato più diffusi nella ricerca di clinicamente.Topi Inbred IcrAttività Motoria: L'attivita 'fisica... di un essere umano o un animale come un fenomeno comportamentale.Farmacotolleranza: Progressiva diminuzione della suscettibilità di un umano o animale agli effetti di un farmaco, come risultato del suo una somministrazione continua. E devono essere differenziate da RESISTENZA la malattia in cui un organismo, o tessuti non risponde alla all ’ efficacia di una sostanza chimica o droga, dovrebbe anche essere differenziate da un livello massimo tollerato DOSE e quale non vengono osservati effetti avversi.Adenosina: Un, composto da adenina e D-RIBOSE. Adenosina o adenosina derivati giocare molti ruoli importanti processi biologici oltre ad essere componenti del DNA e RNA. Adenosina in se 'e' un neurotrasmettitore.Iperalgesia: Una maggiore sensazione di dolore o fastidio prodotto da mimimally nocivo stimoli a causa del danno ai tessuti contenenti NOCICEPTORS o lesioni al nervo periferico.Cicloesani: Six-carbon idrocarburi aliciclici.Tecniche Di Patch-Clamp: Una ritardata ossificazione tecnica per studiare le cellule, le membrane cellulari e occasionalmente isolato organelli. Tutti patch-clamp metodi molto affidamento su un sigillo micropipette high-resistance tra una e una membrana; il sigillo viene generalmente ottenuta mediante una leggera aspirazione. Quattro dei varianti comuni includono on-cell cerotto, al contrario, outside-out patch, and whole-cell clamp. Patch-clamp metodi comunemente utilizzate per voltaggio pinza, e 'controllare il voltaggio attraverso la membrana e misurare flusso di corrente, ma current-clamp metodi, in cui la corrente è controllata ed il voltaggio viene misurata, sono anche utilizzate.