Cisteina Proteinase presente in molti tessuti. Sale una varietà di proteine endogene incluso neuropeptidi; CYTOSKELETAL proteine, proteine si trovano CARDIAC muscolo, muscolo; fegato; piastrine, eritrociti sottoclassi. Due avere alti e bassi di calcio sensibilità. Rimuove Z-discs e M-lines da miofibrille. Attiva fosforilasi chinasi e ciclica nucleotide-independent protein chinasi. Questo enzima, prima, era elencato come CE 3.4.22.4.

Peptidi composta da due aminoacidi unità.

And endogenous esogene composti che inibiscono Endopeptidasi Della Cisteina.

Proteine quali gli ioni di calcio sono legati, possono agire da regolatore proteine, proteine di trasporto, o di proteine. Solitamente contengono EF mano muoventi.

Gli acrilati sono composti organici comunemente utilizzati nella produzione di polimeri sintetici, che possono causare reazioni allergiche e irritazioni della pelle, degli occhi e delle vie respiratorie in individui sensibili.

Un alto peso molecolare (220-250 kDa) proteina idrosolubile che può essere estratto dal eritrociti fantasmi in bassa forza ionico buffer, le proteine non contiene lipidi o carboidrati, e 'il riflesso di proteine di membrana specie agli eritrociti, esiste come rivestimento fibrosa all'interno, citoplasmatica superficie della membrana.

Un semplice elemento che si trova in quasi tutti organizzati tessuti. E 'un membro della famiglia dei metalli alcalini terra con il simbolo atomica Ca, numero atomico 20, e il peso atomico 40. Il calcio e' il minerale piu 'abbondante nel corpo e si combina con fosforo per formare fosfato di calcio nelle ossa e denti. È essenziale per il regolare funzionamento dei nervi e muscoli e gioca un ruolo nella coagulazione del sangue (come fattore IV) ed in molti processi enzimatica.

Un gruppo di acylated oligopeptides prodotto da Actinomycetes quella funzione come gli inibitori delle proteasi, sono noti per inibire a vari livelli, la plasmina, soia, e la Callicreine papain cathepsins.

Un gruppo di heterogenous ereditato la distrofia muscolare che può essere malattia autosomica dominante o autosomiche. Ci sono molte forme (chiamata LGMDs) di geni che codificano le proteine della membrana muscolare (quali il sarcoglycan SARCOGLYCANS) DYSTROPHIN che interagisce con la malattia progredisce sprecando e caratterizzata da debolezza a carico dei muscoli prossimali di gambe e braccia intorno ai fianchi e spalle di (corpetti dell'osso pelvico e spalla).

Una proteina citoplasmatica 235-kDa e 'anche trovato delle piastrine e' stato localizzato in aree di cell-substrate aderenza. Si lega ad Integrine; VINCULIN; e ACTINS e sembra partecipare transmembrana genera un collegamento tra la matrice extracellulare e le cellule dello scheletro.