Un'intenzionale interruzione di trasmissione al Junction neuromuscolare da parte di agenti, di solito i bloccanti neuromuscolari. E si distingue dagli RICOSTRUZIONE isolato in cui conduzione dei nervi (conduzione neurale è interrotto) piuttosto che la trasmissione neuromuscolare. Il blocco neuromuscolare è comunemente usati per produrre muscolo RELAXATION in aggiunta alla anestesia durante l'intervento e altre procedure mediche. E 'spesso utilizzato come manipolare la ricerca di base sperimentale. Non e' strettamente parlando anestesia ma raggruppati qui con il fallimento di anestetico tecniche la trasmissione neuromuscolare come risultato dei processi patologici non è incluso qui.

Farmaci che interrompere la trasmissione di impulsi nervosi alla giunzione neuromuscolare scheletrico, possono essere di due tipi, competitivo, stabilizzando bloccanti neuromuscolari (nondepolarizing AGENTS) o noncompetitive, depolarizzando (depolarizzando neuromuscolare AGENTS). Entrambi prevenire acetilcolina di attivare i la contrazione del muscolo e sono utilizzati come depolarizzanti durante anestesia gli adiuvanti, di elettroshock, abbassa il vetro, ecc.

Cyclic GLUCANS composto da 8 (8) glucopyranose unità legate da 1,4-glycosidic obbligazioni.

Monoquaternary Homolog non-depolarizing di pancuronio. Un bloccante neuromuscolare con durata di azione più breve di pancuronio. La mancanza di significativi effetti cardiovascolari e mancanza di dipendenza da buone funzioni renali per l ’ eliminazione nonché della sua breve durata d'azione e facile reversibilità fornire vantaggi rispetto o alternativi stabiliti ad altri agenti di blocco neuromuscolare.

Un bis-quaternary dice che è un antagonista competitivo l 'come un bloccante neuromuscolare è più potente di curaro ma ha meno effetti sul sistema circolatorio e il rilascio di istamina.

Farmaci che interrompere la trasmissione alla giunzione neuromuscolare scheletriche senza causare depolarizzazione del motore fine piatto. Impediscono acetilcolina di attivare la contrazione del muscolo e sono utilizzate come miorilassanti durante una terapia con l'elettroshock, abbassa il vetro e adiuvanti come anestetico.

E che viene Androstani androstane sostituzione nella posizione con uno o più gruppi idrossili.

Un inibitore della colinesterasi usato nel trattamento di miastenia grave e ad invertire gli effetti dei miorilassanti come gallamine e tubocurarina. Neostigmina, a differenza di fisostigmina non attraversa la barriera emato-encefalica.

Un inibitore della colinesterasi rapid-onset, ad azione breve usata in aritmie cardiache e nella diagnosi di miastenia grave. È stato inoltre indicato come antidoto nel curaro principi.

Un agente bloccante neuromuscolare non-depolarizing con breve durata d'azione. La mancanza di significativi effetti cardiovascolari e la mancanza di dipendenza da buone funzioni renali vantaggio clinico per l ’ eliminazione fornire non-depolarizing alternativo agenti di blocco neuromuscolare.

Tra le sinapsi dei neuroni e un muscolo.

Un bloccante neuromuscolare e principio attivo di curaro; piante di alcaloide Menispermaceae.

Un rilassante muscolare scheletrico quaternaria spesso usata per la forma dell'cloruro o di bromuro di ioduro. E 'un rilassante depolarizzando, in circa 30 secondi e con una durata dell ’ effetto in media tre a cinque minuti. Succinilcolina è usato in chirurgia, anestesia, e altre procedure in cui un breve periodo di rilassamento muscolare.

Un grande coraggio del estremità. Nell ’ uomo, le fibre del nervo ulnare origine nella parte inferiore della colonna vertebrale cervicale e toracica superiore (di solito C7 a T1) mediale, viaggiano attraverso il cavo del plesso brachiale e l 'offerta innervazione sensoriali e motori in parti della mano e avambraccio.

Composti che contengono il decamethylenebis (not) ammonio radicale. Questi composti agiscono come agenti depolarizzando neuromuscolare frequentemente.

Un piperazinyl androstane derivato che è un bloccante neuromuscolare (non-depolarizing nondepolarizing neuromuscolare AGENTS) è utilizzato come un rilassante muscolare durante ANESTHESIA e operazioni chirurgiche.

Il periodo di passaggio dalla anestesia generale, dove elementi diversi della coscienza ritorno in tempi diversi.

Ossido di azoto (scoppio del protossido). Un gas incolore, inodore usato come anestetico e analgesico. Concentrazioni elevate causa un narcotico effetto e può sostituire l'ossigeno, causando la morte per asfissia. E 'anche usato come cibo aerosol nella preparazione delle frustate gelato.

Stranamente calma riprendendo coscienza dopo l'anestesia generale (ANESTHESIA, generale), di solito somministrato durante l ’ intervento chirurgico. Tale condizione è caratterizzato da persistente sonnolenza.

Farmaci che interrompere la trasmissione alla giunzione neuromuscolare scheletriche causando depolarizzazione sostenuta del motore fine piatto. Questi agenti sono usate principalmente come adiuvanti in anestetico chirurgico, per indurre il rilassamento della muscolatura scheletrica.

Píante e radící da diverse specie, incluse generi strychnos e Chondodendron, che contiene TETRAHYDROISOQUINOLINES che producono PARALYSIS del muscolo scheletrico. Questi estratti sono tossici e deve essere usato con la somministrazione di respirazione artificiale.

Un termine generale molto spesso usato per descrivere grave o perdita totale della forza muscolare a causa di malattie del sistema motorio dal livello della corteccia cerebrale alla fibra muscolare. Questo termine possono anche occasionalmente si riferiscono a una perdita di funzione sensoriale. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p45)

Anestesia causati dalla respirazione di gas anestetico o vapori o da gas anestetico insufflating o vapori nel tratto respiratorio.

Una condizione caratterizzata da perdita di sensibilità o sensazione. Questa depressione di funzioni nervose di solito e 'il risultato dell'azione ed e' farmacologico indotto per consentire di chirurgia o altre dolorose procedure.

La prima cifra sulla parte del radiale che agli uomini bugie opposto gli altri quattro.

La registrazione dei movimenti muscolari. L'apparato si chiama myograph, il disco o rintracciando, un myogram. (Dal Stedman, 25 Ed)

Procedura nella quale i pazienti sono indotte in uno stato di incoscienza, con l'uso di vari medicinali, cosi 'che non provano dolore durante l'intervento.

Un anestetico per inalazione estremamente stabile che permette di rapida anestesia profondità con piccolo cambiamento nel battito o frequenza respiratoria.

I muscoli striati che spostano la laringe e rappresentanti di parti, come la tensione della VOCAL CORDS, dell'tagliato (Rima GLOTTIDIS).

Il costante controllo sulla statale o condizioni del paziente durante un intervento chirurgico (ad esempio, controllo dei segni vitali).

Un gruppo di sostanze con l'abbassamento anello struttura di Benzo (c), la piridino-N-ossidazione struttura e 'una caratteristica del gruppo di oppio cornuta come papaverina. (Dal Stedman, 25 Ed)

Le azioni biologiche e gli eventi che costituiscono le funzioni del sistema nervoso.

SESQUITERPENES cyclized in due stanze cyclohexane anelli ma con una diversa configurazione dal ARTEMISININS.

Farmaci che inibiscono cholinesterases. Il neurotrasmettitore Acetilcolina viene rapidamente idrolizzato, e quindi inattivato, da quando cholinesterases cholinesterases divieto, l ’ azione dell ’ acetilcolina a endogenously rilasciato colinergici sinapsi è potenziato. Gli inibitori delle colinesterasi sono ampiamente utilizzata nella pratica clinica per il potenziamento degli input produttivi per il tratto gastrointestinale e nella vescica urinaria, l'occhio e i muscoli scheletrici; sono usati anche per i loro effetti sul cuore e il sistema nervoso centrale.

La musculofibrous divisorio che separa la carie dal torace addominale. Contrazione del diaframma aumenta il volume della cavita 'toracica aiutando l ’ inalazione.

Il nervo del movimento del diaframma. Il nervo frenico fibre si originano nel midollo spinale cervicale (soprattutto C4) e viaggiare attraverso il plesso cervicale al diaframma.

Un inibitore della colinesterasi con leggermente più lunga durata d'azione della neostigmina è utilizzato nel trattamento di miastenia grave e di invertire le azioni di miorilassanti.

Farmaci somministrati prima un anestetico a diminuire un paziente è ansia e controllare gli effetti dell'anestesia.

Un esame eseguito con posizionamento di una tubo nella trachea nella bocca o il naso al fine di fornire un paziente con ossigeno e anestesia.

L ’ uso di una stimolazione del nervo periferico per valutare la trasmissione alla Junction neuromuscolare, specialmente in risposta agli anestetici, come l'intensità del blocco neuromuscolare da BLOCKING neuromuscolare AGENTS.

Un anestetico di idrocarburi alogenati non infiammabile,, che fornisce relativamente rapida induzione con poca o nessuna emozione. Analgesia potrebbe non essere adeguato. Protossido di azoto è somministrato spesso in concomitanza. Perche 'alotano può non produce il rilassamento della muscolatura sufficiente, i bloccanti neuromuscolari. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p178)

L'espressione "colinesterasi" si riferisce a un gruppo di enzimi che catalizzano la rottura dei legami esterei tra l'acetilcolina e altri neurotrasmettitori, facilitandone il riciclo o il metabolismo.

Un potente analgesico, abuso di droga che porta alla assuefazione o dipendenza, e 'principalmente un agonista mu degli oppioidi, il fentanil viene anche utilizzato in aggiunta alla anestetici generali, e come anestetico per l ’ induzione e mantenimento. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1078)

Un processo che conduce a una riduzione della durata e / o sviluppo di tensione nel tessuto muscolare. La contrazione muscolare che si verifica attraverso un filamento meccanismo per cui actina filamenti si infilano sui reticoli inward tra miosina filamenti.

La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.

Un Sintetico nondepolarizing bloccando droga. Le azioni di gallamine Triiodoetilato sono simili a quelli di tubocurarina, ma questo agente isolati all'vago e può causare tachicardia sinusale e, raramente, ipertensione e rialzi gittata cardiaca. E deve essere usata con cautela in pazienti a rischio di aumento della frequenza cardiaca, ma può essere preferibile per pazienti con bradicardia. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1992, p198)

Il settimo nervo cranico. Il nervo facciale è in due parti, il motore e potrebbe essere chiamato il nervo facciale, e i piccoli ad azione intermedia o radice sensoriale insieme forniscono innervazione efferent ai muscoli di espressioni del viso e al lacrimale e ghiandole salivari e... Comunichera 'afferent informazioni per gusto dalla parte anteriore due terzi della lingua e per scadenza toccare dall'orecchio.

Processo di un anestetico somministrato tramite iniezione praticata direttamente nel flusso sanguigno.

Uno stato a causa della perdita eccessiva di diossido di carbonio dal corpo. (Dorland, 27 Ed)

Uso di un potenziale elettrico o correnti per ottenere risposte biologiche.

Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.

Registrazione dei cambiamenti in un potenziale elettrico di muscoli per mezzo di superficie corporea o di ago elettrodi.

Una stalla, non esplosivi anestetico per inalazione, relativamente priva di effetti collaterali...

Un barbiturico che viene somministrata per via endovenosa per l ’ induzione di anestesia generale o per la produzione di anestesia totale di breve durata.

L ’ interruzione del neurale o la conduzione dei nervi periferici tronchi nervosi per l ’ iniezione di un anestetico locale (ad esempio lidocaina, fenolo, tossina botulinica) gestire o trattare il dolore.

Coma farmacologico... la depressione di coscienza durante il quale i pazienti rispondono ai comandi Verbali di proposito, da solo o accompagnato da una leggera stimolazione tattile no intervenire e 'richiesta per mantenere la pervietà delle vie aeree. Da: (American Society of Anesthesiologists Practice Guidelines)

Neurotossico proteine il veleno della bungaro fasciato o Formosan (Bungarus elapid multicinctus, un serpente). Alpha-Bungarotoxin blocca i recettori nicotinici dell ’ acetilcolina ed e 'stato usato per isolare e studiarli; farmaci beta- e gamma-bungarotoxins atto presynaptically causando rilascio di acetilcolina e l'esaurimento. Sia alfa e beta forme sono state mirate, il maschio alpha essere simile a quello grande, lunga o di Tipo II neurotossine da altri elapid veleni.

Un gruppo di composti che contengono la formula generale R-OCH3.

Il numero di volte che il cuore ventricoli contratto per unità di tempo, di solito al minuto.

La misurazione dei processi fisiologici, la pressione arteriosa, frequenza cardiaca, renale, la respirazione, riflessi, ecc., in un paziente o degli animali da esperimento; include il monitoraggio farmacologico di somministrato droghe o dei loro metaboliti nel sangue, tessuti o nelle urine.

Un modo di respirazione artificiale che impiega mezzi non-meccanico meccanico o di forzare l'aria dentro e fuori i polmoni. La respirazione artificiale o ventilazione è utilizzato in soggetti che hanno smesso di respirare o se ha insufficienza RESPIRATORY di aumentare l ’ assunzione di ossigeno (ossigeno) e l 'escrezione di anidride carbonica (CO2).

Un anestetico che ha il vantaggio di un rapido inizio o dopo l ’ infusione in bolo e poi un breve periodo da un paio di minuti. (Da Smith and Reynard, Versione di farmacologia, 1992, il 1 ° Ed, p206). Propofol è stato usato come ANTICONVULSIVI e antiemetici.

Un tipo di via respiratoria orofaringea che fornisce un'alternativa per intubazione endotracheale e maschera anestesia in alcuni pazienti, e 'introdotto nella Ipofaringe per formare una foca intorno alla laringe consentendo così spontaneo o ventilare senza penetrazione della laringe o nell'esofago è utilizzato in luogo di una maschera nelle abitudini anestesia. I vantaggi oltre lo standard maschera anestesia e' meglio controllare le vie aeree, minima perdita di gas anestetico, una via respiratoria durante il trasporto al paziente e dalla scarsa degenza postoperatoria problemi.

La comunicazione da un neurone un bersaglio (neurone, muscoli, secretiva) o attraverso un Sinapsi. In sostanza, si sinaptici presinaptici NEUROTRANSMITTER rilascia un neurone che si diffonde attraverso la sinapsi e si lega a specifici recettori sinaptici attivato, attiva i recettori modulare specifici canali ionici e / o second-messenger systems in the Postsynaptic cellulare. Nel reparto elettrico, segnali elettrici sinaptici trasmissione sono comunicate come un flusso di corrente finché in centrale.

L'azione di un farmaco che può influenzare l ’ attività, metabolismo, o tossicità di un'altra droga.

Pressione del sangue sul sangue e altri ARTERIES VESSELS.

Contractile tessuto che produce movimento negli animali.

Il gatto domestico, felis catus, della famiglia felidi, carnivori, comprendenti oltre 30 razze diverse. Il gatto domestico discende principalmente dal gatto selvatico africano ed estrema sud-est asiatico. Anche se probabilmente presente in citta 'in Palestina da così tanto tempo 7000 anni domesticazione, in realta', si è verificata in Egitto circa 4000 anni fa. (Del Walker's mammiferi del Mondo, Ed, sesto p801)

Farmaci che inducono sonnolenza o dormire o a ridurre psicologico agitazione o ansia.

Ultrashort-acting anestetici utilizzati per l ’ induzione. Perdita di conoscenza è rapido e l ’ induzione e 'piacevole, ma non ci sono riflessi frequentemente il rilassamento della muscolatura ridotta e non sono adeguatamente. Dopo somministrazioni ripetute determina accumulo e prolunga il tempo di recupero, da questi piccoli se uno qualsiasi attività analgesica, raramente vengono usati da sola, eccetto in breve minore procedure da AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p174)

Questi comprendono i muscoli della DIAPHRAGM e i muscoli intercostali.

La determinazione del oxygen-hemoglobin saturazione del sangue o prelevando un campione e passare attraverso un ossimetro fotoelettrico classica o da elettrodi per alcune traslucide parte del corpo del dito, lobo dell'orecchio, o cutanea, include non invasivo monitoraggio da ossigeno pulsossimetro.

Il corpo è eccessivamente bassa TEMPERATURE intenzionalmente ha indotto nelle gli animali a sangue caldo usando mezzi artificiali. Nell ’ uomo, lieve o moderata ipotermia è stato utilizzato per ridurre i danni ai tessuti, particolarmente dopo cardiaca o del midollo spinale e durante le successive operazioni.

Un anestetico locale ed un ulteriore effetto depressivo cardiaca antiarrhythmia agente. Le sue azioni sono più intensi e i suoi effetti più lunga rispetto a quelli di procaina ma la durata d ’ azione è minore rispetto a quella di bupivacaina o prilocaina.

E altamente avanzato di specialisti di medicina o chirurgia pazienti le cui condizioni sono molto gravi e richiedere attenzione completa e controllo costante. Solitamente è somministrato in preparato unita 'di una struttura ospedaliera.

Gas o instabile liquidi che variare il tasso di indurre anestesia; potenza, il grado di circolazione, depressione respiratoria, o neuromuscolari producono; tali effetti. Anestetici gassosi endovenosa hanno vantaggi per gli agenti che la profondità dell 'anestesia può essere cambiata rapidamente alterando il inalato concentrazione. A causa della loro rapida eliminazione, qualsiasi post-intervento depressione respiratoria è di breve durata. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p173)

L'atto di respirare con i polmoni, composto da inalazione o il tenendo i polmoni dell'aria, e di esalazione, o l'espulsione del modificato aria che contiene più CARBON carbonica dell'aria in (Blakiston 'Gould 4 Dizionario Medico, cura di), questo non include la respirazione dei tessuti (= ossigeno CONSUMPTION) o la respirazione cellulare (= CELLULARE RESPIRATION).

Quella fase tic muscolare durante il quale un muscolo torna in posizione di riposo.

Fisico o azione meccanica dei polmoni; DIAPHRAGM; costole rotte e con la respirazione del muro, che comprende flusso d'aria, volume polmonare, neurologico e i riflessi controlli, mechanoreceptors, respiri, eccetera.

Superficie cellulare proteine che legano acetilcolina con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare di influenzare il comportamento di cellule. I recettori colinergici sono suddivisi in due classi principali, muscarinici e l 'origine, in base alla loro affinità per la nicotina e l'Amanita muscaria. Ogni gruppo è ulteriormente suddivisi in base alla farmacologia, posizione, meccanismo d ’ azione, e / o biologia molecolare.

Nel lungo termine (minuti per ore) la somministrazione di un fluido nella vena o attraverso l ’ iniezione al flusso di fluidi o la gravità per pompaggio.

Iniezioni in vena per concentrazioni terapeutiche o a fini sperimentali.

Il movimento e le forze coinvolto nel movimento del sangue attraverso i CARDIOVASCULAR sistema.

Trasformazioni che incidono sulla patologico pazienti dopo intervento chirurgico. Possono o non possono essere correlati alla malattia per cui l'operazione è stata fatta, e possono anche essere diretto dei risultati dell'intervento.