Un alcaloïde isoquinoline obtenu de Dicentra cucullaria et autres plantes. C'est un antagoniste compétitif pour GABA-A récepteurs.

La drogue qui se lient à mais n'activons pas récepteurs GABA, bloquant ainsi les actions de l'acide gamma-aminobutyrique endogène et agonistes des récepteurs GABA.

La drogue qui se lient à mais n'activons pas GABA-A récepteur, bloquant ainsi les actions des agonistes des récepteurs GABA-A exogènes ou endogène.

Le plus fréquent neurotransmetteur inhibiteur dans le système nerveux central.

Un neurotoxique isoxazole isolé des espèces d'Amanita. Il est obtenu par la décarboxylation de ibotenic AGENTS. Muscimol est un agoniste puissant des récepteurs GABA-A et est principalement utilisée comme un outil expérimental dans les études animales et humaines et des tissus.

Les protéines de surface cellulaire qui attachent acide gamma-aminobutyrique et contiennent une membrane intégrale chlorure. Chaque canal récepteur est assemblé comme une pentamer d'une piscine d'au moins 19 sortes sous-unités. Les récepteurs appartiennent à une superfamille qui partagent un vulgaire cysteine Loop.

Un alcaloïde trouvé dans les graines de strychnos Nux-Vomica. C'est un antagoniste compétitif des récepteurs à la glycine et fondèrent une convulsant. Il a été utilisé comme une analeptic, dans le traitement de Cétosique hyperglycinemia et de l'apnée du sommeil, et comme un poison à rat.

À un antagoniste récepteur GABA-A noncompetitive et fondèrent une convulsant. Picrotoxine bloque le chlorure de ACID-activated gamma-aminobutyrique intoxication, mais c'est souvent utilisé comme outil de recherche, il a été utilisée comme stimulant du SNC et un antidote dans empoisonnement à dépresseurs du SNC surtout les barbituriques.

Des protéines qui lient l'acide gamma-aminobutyrique avec une forte affinité et détente changements qui influencer le comportement cellules. GABA-A récepteurs contrôle canaux chlore formé par le récepteur complexe lui-même. Ils sont bloqués par la bicuculline et ont généralement modulatory sites sensibles aux récepteurs des benzodiazépines et barbituriques GABA-B agir à travers plusieurs systèmes G-proteins effecteurs sont insensibles à la bicuculline et avoir une forte affinité pour L-baclofen.

Composés endogène et drogues qui lie et active les récepteurs de l'acide gamma-aminobutyrique (récepteur GABA).

Un dérivé acide gamma-aminobutyrique c'est un agoniste des récepteurs spécifiques de GABA-B. Il est utilisé dans le traitement de muscle, surtout la spasticité due à blessures colonne vertébrale. Ses effets thérapeutiques résulter de moelle et supraspinal actes à la baisse de sites, généralement Des transmission.

Substances qui agissent dans le tronc cérébral ou de la moelle épinière pour produire tonic ou convulsions cloniques, souvent en retirant ton inhibitrice normal. Ils étaient auparavant utilisé pour stimuler la respiration ou comme antidotes à une overdose de barbituriques. Ils sont maintenant en général utilisé comme outils expérimental.

Substances utilisées pour leurs effets pharmacologiques sur glycinergic systèmes. Glycinergic traitements comprennent agonistes de la dégradation ou de l'angiotensine II, inhibiteurs de la capture, depleters, un précurseur de récepteur, et de modulateurs fonction.

La fonction de contester ou renfermant l'excitation de neurones ou leur cible excitable cellules.

Acides Heterocyclic qui sont dérivés d ’ acide chlorhydrique (isonicotinic 4-pyridinecarboxylic).

Composés endogène et drogues qui lie et active les récepteurs GABA-A.

Les unités cellulaires de base de tissus nerveux. Chaque neurone est constitué d'un corps, une axone et dendrites. Leur but est de recevoir, conduite, et transmettre les impulsions électriques dans le système nerveux.

Introduction thérapeutique de sels d'ions qui soluble dans les tissus par courant électrique. En littérature médicale, il est communément utilisé pour désigner le processus d 'accroître la pénétration de la drogue dans les tissus surface par l' application de courant électrique. Ça n'a rien à voir avec ION ÉVOLUTION ; air ionisation ni PHONOPHORESIS, rien de ce qui exige courant.

Un barbiturique à action courte c'est efficace qu'un sédatif hypnotique et (mais pas aussi contre l'anxiété) agent et est généralement administré par voie orale. C'est prescrit pour dormir plus fréquemment que d ’ induction de sédation mais, comme tout agent similaire, peuvent perdre son efficacité par la deuxième semaine de la poursuite du traitement. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p236)

Substances utilisées pour leurs effets pharmacologiques sur GABAergic systèmes. GABAergic traitements comprennent agonistes de la dégradation ou de l'angiotensine II, inhibiteurs de la capture, depleters, un précurseur de récepteur, et de modulateurs fonction.

Un acide aminé non essentiels. On se retrouve principalement dans la gélatine et soie fibroin et utilisées en thérapeutique comme nutritif. C'est aussi un neurotransmetteur inhibiteur vite.

Un puissant antagoniste Des des acides aminés avec un penchant pour les récepteurs non-NMDA iontropic. C'est principalement utilisé comme outil de recherche.

Le D-enantiomer est un antagoniste puissant et spécifique de récepteurs NMDA glutamate N-méthyl-D- aspartate (récepteurs). Le L forme est inactif sur les récepteurs NMDA mais peuvent modifier les AP4 (2-amino-4-phosphonobutyrate ; APB) Des acide aminé.

L ’ injection de très faibles quantités de liquide, souvent avec l'aide d'un microscope et microsyringes.

Des dérivés du butyric AGENTS contenant un ou plusieurs groupes aminés attaché à la structure aliphatiques. Cette rubrique inclut sont une large variété de formes, de sels, ester acide, et ça inclut la amides aminobutryrate structure.

La drogue qui se lient à mais n'activons pas GABA-B récepteur, bloquant ainsi les actions des agonistes des récepteurs GABA-B exogènes ou endogène.

Utilisation de potentiel électrique pour obtenir les réponses biologiques ou des courants.

Une souche de rat albinos largement utilisé à des fins VÉRIFICATEUR à cause de sa sérénité et la facilité d'de manipulation. Il a été développé par les Sprague Dawley Animal Company.

Les réponses électrique enregistrée de culot, muscle, de sensation récepteur, ou zone du CENTRALE le système nerveux après stimulation. Elles varient entre moins d'un microvolt à plusieurs microvolts. Les potentiels évoqués auditifs peut être (EVOKED potentiel, AUDITORY), (somato-sensoriel EVOKED potentiel, somato-sensoriel (EVOKED), troubles visuels), ou possibilités, moteur (EVOKED potentiels, pas de mouvement) ou les autres modalités qui ont été rapportés.

La classe de composés hétérocycliques Pyridazine consiste en un noyau benzène substitué avec deux atomes d'azote opposés, formant un système à six membres avec des propriétés bioactives et pharmacologiques variées.

La drogue qui se lient à mais n'activons pas Des acide aminé récepteur, bloquant ainsi les actions des agonistes dopaminergiques.

Un sous-ensemble de récepteurs GABA ce signal par son interaction avec HETEROTRIMERIC G-PROTEINS.

Des variations brutales de la membrane potentiel qui balaye le long de la cellule nerveuse membrane des cellules en réponse aux stimuli excitation.

La communication d'un neurone à une cible (neurone, muscle, ou de sécrétion sur un Synapse. Dans une transmission, le synaptique présynaptique neurone libère un neurotransmetteur céfuroxime traverse la creux synaptique spécifique et se lie aux récepteurs synaptique activé, active les récepteurs moduler des canaux ioniques spécifiques et / ou second-messenger systems in the Postsynaptic cellule. En électricité, des signaux électriques transmission synaptiques sont communiquées sous forme de flux ionique sur BOURDONNEMENT synapses.

L'étude de la génération et le comportement de décharges électriques dans les organismes vivants particulièrement le système nerveux et les effets de l'électricité sur les organismes vivants.

Dérivés Pregnane dans lequel deux side-chain parahydroxybenzoate de groupes ou deux groupes méthylène sur le ring squelette (ou une combinaison de celle-ci) ont été ensuite oxydée pour former des groupes pour.

Une benzodiazépine avec anticonvulsivants, anxiolytiques, sédatifs, relaxant musculaire et amnésique propriétés et une durée d ’ action longue. Ses actions sont arbitrées par une majoration de l ’ activité de l'acide gamma-aminobutyrique.

Clinique ou une fibrose infra-clinique de la fonction cérébrale due à un coup, anormale, excessive, et désorganisés décharge des cellules de cerveau les signes cliniques sont : Troubles sensoriels et moteurs, les phénomènes psychiques. Attaques récurrentes sont communément appelés EPILEPSY ou "convulsions".

Des dérivés du butyric AGENTS incluant une double liaison entre le carbone 2 et 3 de la structure aliphatiques. Cette rubrique inclut sont une large variété de formes, de sels, ester acide, et ça inclut la amides aminobutryrate structure.

Ne fais pas comme les produits qui agonistes ou antagonistes des récepteurs de l'acide gamma-aminobutyrique mais faire affecter le récepteur GABA-A receptor-ionophore complexe. (Récepteur Gaba-Benzodiazépine) semblent avoir au moins trois sites de modulateurs allosteric auquel acte : Un site auquel benzodiazépines agissent en augmentant la fréquence d'ouverture des canaux chlore ACID-activated gamma-aminobutyrique ; un site auquel barbituriques acte de prolonger la durée de la Manche ouverture ; et un site auquel des stéroïdes peut statuer. Général anesthésiques probablement réagi au moins en partie par augmente GABAergic réponses, mais ils ne sont pas incluses ici.

L'acide nipécotique est un composé organique, un acide hydroxylé, qui se trouve dans certaines plantes et a été étudié pour ses potentialités antibactériennes et antifongiques.

Jonctions spécialisé auquel un neurone communique avec une cellule terroriste, à synapses classique, un neurone est présynaptique terminal transmetteur sécrète une substance stockée dans vésicule synaptique qui céfuroxime traverse un étroit et active creux synaptique postsynaptique récepteurs à la membrane de la cellule cible. La cible est peut-être un dendrite, des corps, ou axone d'un autre neurone, ou leur région d'un muscle ou les neurones. Cellule tubulaire rénale active des produits peuvent également communiquer via couplage électrique directe avec BOURDONNEMENT synapses. Plusieurs autres non-synaptic signal transmis électrique processus chimique ou augmenter en raison d ’ interactions médiées par extracellulaire.

Récepteurs de surface qui lient glycine avec une forte affinité et détente intracellulaires influencer le comportement des cellules. Glycine récepteurs dans le CENTRALE le système nerveux ont une chaîne chlorure intrinsèque et sont généralement inhibitrice.

Une technique électrophysiologiques pour étudier les cellules, membranes cellulaires, et occasionnellement isolé patch-clamp organites. Tous compter sur des méthodes très high-resistance joints entre un micropipette et une membrane ; le sceau est généralement atteint délicatement par aspiration. Les quatre principaux variantes inclure on-cell patch transdermique, transformé, outside-out période et whole-cell clamp. Patch-clamp méthodes sont habituellement utilisés pour voltage clamp, c'est le contrôle le voltage entre la membrane et mesurer le courant, mais current-clamp méthodes, dans lequel le courant est contrôlée et la tension est mesurée, sont également utilisées.

Inorganique organique ou dérivés d ’ acide phosphinic, H2PO (OH), y compris phosphinates et phosphinic ester acide.

Une lame courbe surélever les gris AFFAIRE étendant toute la longueur du sol de la corne du ligament latéral TEMPORAL VENTRICLE lobe TEMPORAL) (voir aussi. L'hippocampe convenable, subiculum et gyrus DENTATE constituent la formation de l'hippocampe. Parfois, les auteurs inclure le cortex entorhinal dans la formation de l'hippocampe.

Une souche de rat albinos développée à la souche Wistar Institute largement qui s'est propagé à d 'autres institutions. Ça a été nettement dilué la souche originelle.

Une colonne cylindrique de tissu qui réside dans le canal vertébral. Il est composé de blanc et gris d'importance.

Un large spectre Excitateurs antagoniste de l'acide aminé utilisé comme outil de recherche.

Le voltage différences à travers une membrane. Pour membranes cellulaires ils sont calculés en soustrayant le voltage mesuré dehors la membrane du voltage mesurée dans la membrane. Elles résultent des différences d'intérieur contre dehors concentration de potassium, sodium, chlorure, et autres ions en cellule ou organites muqueuses. Pour excitable. Le potentiel de la membrane comprise entre 30 et -100 millivolts. Physiques, chimiques, ou des stimuli électriques peut faire une membrane potentiel plus négatif (hyperpolarization) ou moins négatif (dépolarisation).

À la membrane de dépolarisation potentiels synaptiques cible les muqueuses de la neurotransmission. Neurones pendant Des Postsynaptic potentiels peuvent individuellement ou en résumé pour atteindre le seuil ACTION potentiels.

Une forme agent qui ont montré une activité comme un stimulant du système nerveux central et respiratoire. C'est un antagoniste de l'acide gamma-aminobutyrique non-compétitif. Pentétrazole a été utilisé expérimentalement crise phénomène à étudier et de déterminer les produits pharmaceutiques qui contrôle peut-être crise de la sensibilité.

Le postérieur paire du quadrigeminal corps qui contiennent les centres pour de la fonction auditive.

Un poison aminoperhydroquinazoline trouve principalement dans le foie et des ovaires des poissons dans l'ordre TETRAODONTIFORMES, qui sont mangé. La toxine provoque paresthésie et paralysie via les interférences avec la conduction neuromusculaire.

Quinoxalines are heterocyclic compounds consisting of a benzene ring fused to a pyrazine ring, which have been studied for their potential antibacterial, antifungal, and anticancer properties in medical research.

Un acide aminé qui permettait au D-isomer, est déterminante pour le récepteur NMDA agoniste du glutamate (récepteurs récepteurs NMDA).

Une benzodiazépine dérivé principalement utilisée comme une hypnose.

Le chat domestique, messieurs, de la famille domestique nommé carnivore Felidae, comprenant plus de 30 différentes races. Le chat domestique descend principalement des chats sauvages d'Afrique et Asie du sud-ouest extrême, mais probablement présente dans les villes en Palestine d'aussi longtemps que 7000 ans, de la domestication survenues en Egypte environ 4000 ans. (De Walker est Des mammifères du Monde, Ed, 6ème p801)

Un anxiolytique benzodiazépine dérivé avec anticonvulsivant, sédatifs et amnésique propriétés. Ceci a également été utilisé dans le traitement symptomatique de sevrage alcoolique.

Un acide aminé non essentiels naturellement dans la forme L. Acide glutamique est le plus commun neurotransmetteur excitateur du CENTRALE le système nerveux.

Une classe de produits dérivés du LSD ou barbituric thiobarbituric acide. Beaucoup sont utilisés comme modulateurs Gaba HYPNOTICS ET SEDATIVES, comme anesthésiant, ou comme ANTICONVULSIVANTS.

Noyau dans la partie antérieure du HYPOTHALAMUS.

Un pregnane retrouvée dans les urines des femmes enceintes et des truies. C'est anesthésiant, hypnotique, et propriétés sédatives.

Plus généralement des neurones qui ne sont pas des compétences motrices ou sensoriel. Interneurones peut également se référer aux neurones dont les axones rester dans une région du cerveau par opposition aux neurones de projection, qui ont axones projeter à d'autres régions du cerveau.

Composés endogène et drogues qui lie et active les récepteurs GABA-B.

Les médicaments qui lie et active les récepteurs Des des acides aminés.

La matière minérale dérivé d'acide chlorhydrique qui contiennent les ions Cl-.

Une classe de Ionotropic glutamate N-méthyl-D- aspartate caractérisée par une affinité pour les récepteurs NMDA allosteric. Avoir un site de liaison pour glycine qui doit être occupé du channel efficacement et ouvrir un site de chaine elle-même auquel stéarate ions voltage-dependent coincé, dans une manière positive. La dépendance de voltage conductance de chaîne et le grand canal conducteur de la perméabilité des ions calcium (ainsi que de cations monovalents excitotoxicity et) jouent un rôle important dans la plasticité neuronale.

Des protéines qui lient glutamate et détente influencer le comportement des cellules. Glutamate (récepteurs inclure Ionotropic AMPA, kainate, et les récepteurs N-méthyl-D- aspartate), qui contrôler directement les canaux ioniques et Metabotropic récepteurs qui agissent par seconde messager systèmes. Glutamate récepteurs sont les plus fréquents Des vite médiateur de transmission synaptiques dans le système nerveux central. Ils ont aussi été impliqué dans les mécanismes de la mémoire et de nombreuses maladies.

(2S- (2 alpha, beta, beta) 3) 4) (1-methylethenyl -2-Carboxy-4- -3-pyrrolidineacetic acide. Ascaricide obtenu de l'algue rouge Digenea simplex. C'est un puissant acide aminé agonistes Des à certains types de récepteurs Des des acides aminés et a été utilisé pour discrimination types, comme plusieurs des récepteurs de l ’ acide aminé agonistes Des ça peut provoquer une neurotoxicité et a été utilisé expérimentalement à cet effet.

Se réfère aux animaux dans la période après la naissance.

Autour de la matière grise centrale CEREBRAL aqueduc dans le mésencéphale physiologiquement c'est probablement impliqué dans secondaires, la rage nourrit lordose REFLEX ; les réponses, vessie tonus et douleur.

Tracts neural connecter une partie du système nerveux avec un autre.

La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.

Plusieurs groupes de noyaux dans le thalamus qui sont autant les principaux centres de relais impulsions sensorielle dans le cerveau.

La partie du cerveau qui relie les CEREBRAL hémisphères avec la colonne vertébrale. Il se compose des mésencéphale ; Pons ; et bulbe rachidien.

Un inhibiteur du glutamate décarboxylase. Ça réduit la concentration de l'acide gamma-aminobutyrique dans le cerveau, provoquant ainsi des convulsions.

Une benzodiazépine avec effets pharmacologiques de diazépam similaires à ceux qui peuvent provoquer une amnésie antérograde. Des rapports indiquent qu'il est utilisé en tant que drogue du viol et suggèrent qu'il peut provoquer un comportement violent. Le gouvernement a interdit l'importation de cette drogue.

Gris dorsomedial AFFAIRE situés dans le rôle du bulbe rachidien associée à la cellule d'isolement digestif. L'isolement noyau reçoit des données de la plupart des systèmes d'organes y compris des licenciements, de la face glossopharyngeal et vagus nerfs. C'est un grand coordinateur de règlement le système nerveux autonome de réactions cardiovasculaires, respiratoires, gustatif, gastro-intestinales et chemoreceptive aspects de l'homéostasie. L'isolement Nucleus est aussi remarquable pour le grand nombre de neurotransmetteurs qui sont y a trouvé.

- Sous conditions un nutriment indispensable, important pendant le développement de mammifères. C'est présent dans le lait est isolée mais surtout de de la bile de bœuf et fortement conjugués acides biliaires.

Une zone de transition dans la partie antérieure du diencéphale interposé entre le thalamus hypothalamus, et tegmentum du mésencéphale subthalamus inclure les composants du noyau, zona incerta sous-thalamique, noyau de terrain H, et le coeur de Ansa lenticularis. Cette dernière contient le ENTOPEDUNCULAR noyau.

Des paquets de sang-froid appariés fibres entrant ou sortant des colonne vertébrale à chaque segment. La nageoire dorsale et racines nerveuses ventral pour former un mélange de rejoindre segmentaire, nerfs rachidiens. La nageoire dorsale racines sont généralement sensitifs, formée par la racine dorsale de la moelle () ganglions cellules sensorielle, et l'aire racines sont efferent, comprenant les axones motrices et Preganglionic autonome de fibres.

L'action d'une drogue qui peuvent affecter le métabolisme ou l 'activité, la toxicité d ’ un autre médicament.

Projection neurones du cortex CEREBRAL et l'hippocampe. Pyramidal cellules ont un pyramid-shaped Soma et une avec le segment apical dendrite pial pointée sur la surface et autres dendrites et un axone émergeant de la base. Les axones collatérales peuvent ont du projet, mais aussi leur région corticale.

Médicaments utilisés pour prévenir d'épilepsie ou de réduire sa sévérité.

Un nom commun pour les poissons de la famille Percidae, appartenant à l'ordre, sous-ordre Percoidei PERCIFORMES.

Un trouble caractérisé par des épisodes récurrents of paroxysmal dysfonctionnement cérébral dû à un coup, désordonnée et décharges neuronales excessive, épilepsies classification systèmes sont généralement basé sur : (1) caractéristiques cliniques de la saisie, moteur épisodes (par exemple convulsions), (2), de l ’ étiologie (par exemple), (3) région anatomique de crises d ’ origine (par exemple, lobe frontal convulsions), (4) tendance à se propager à d'autres structures dans le cerveau, et (5) modèles temporal (ex : L ’ épilepsie). (Nocturne d'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p313)

Ordre de mammifères qui est adapté pour vol. Il inclut des chauves-souris, des roussettes, et des chauve-soufruits vampires !

Une maladie caractérisée par une posture anormale des membres qui est associé avec blessure au cerveau... ça peut être due à une manifestation clinique ou induite expérimentalement chez les animaux. Les extenseurs réflexes sont exagérées menant à rigide accompagné d ’ extension des membres hyperréflexie et opisthotonus. Cette condition est souvent causé de lésions survenus dans la région du cerveau. Que se trouve dans les noyaux rouge et le noyaux vestibulaires. En revanche, se caractérise par une rigidité de manière appropriée, flexion des coudes et poignets avec extension des jambes et des pieds. Lésion du germe en cause dans cette affection est située dans le rouge noyaux et en général se compose de dommage cérébral diffus. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p358)

Dérivés de l'acide glutamique AGENTS. Cette rubrique inclut sont une large variété de formes, de sels, ester acide et amides qui contiennent les acide 2-aminopentanedioic structure.

Structures par lequel sont des impulsions nerveuses menée d'une partie vers un centre nerveux périphérique.

Le 12e nerf cranien au nerf hypogloss hypoglossal provient du noyau de la moelle et fournitures moteur innervation à tous les muscles de la langue sauf le palatoglossus (qui est fourni par le nerf vague). Ce nerf Afferents proprioceptif contient également de la langue muscles.

Génétiquement identiques individus développées de frère et soeur matings qui ont été réalisées pour vingt ou autres générations ou par parent x progéniture matings réalisées avec certaines restrictions. Ça inclut également les animaux avec un long passé de colonie fermée la reproduction.

Substances utilisées pour leurs effets pharmacologiques dans n'importe quel aspect de neurotransmetteurs. Neurotransmetteur traitements comprennent agonistes de la dégradation de l'angiotensine II, inhibiteurs, inhibiteurs de la capture, depleters, un précurseur de récepteur, et de modulateurs fonction.

Je suis désolé, mais le terme "tortues" ne fait pas partie de la terminologie médicale standard. Les tortues sont des créatures appartenant à la classe des reptiles et ne sont pas pertinentes dans un contexte médical.

Des neurones qui muscle activer des cellules.

Aire partie du diencéphale s'étendent de la région du chiasma optique de la frontière caudal du corps mamillaire inférieur et latérales et formant la paroi du troisième VENTRICLE.

Un regroupement de cellules au milieu hypothalamus nageoire dorsale et le noyau et ventromédian bordant la TROISIEME VENTRICLE.

Expulsion de lait dans le lumen, alvéolaires mammaire qui est entouré par une couche de milk-secreting des cellules épithéliales et un réseau de cellules myoepithelial myoepithelial. La contraction des cellules est réglementé par signaux physiologiques.

Équipe corps contenant principalement gris d'importance et faisant partie de la paroi latérale du troisième VENTRICLE du cerveau.

Composés organiques qui contiennent phosphore comme partie intégrante de la molécule. Cette rubrique inclut synthétique est large éventail de composés qui sont utilisés comme PESTICIDES et la drogue.

Un genre de famille Blattidae contenant plusieurs espèces, le plus fréquent étant P. americana, la blatte Américaine.

Des collections de petits neurones avec des fibres du niveau du noyau Trochlear dans le mésencéphale à la zone hypoglossal dans le bulbe rachidien.

Région de l'hypothalamus antérieur commissure et entre le chiasma optique.

Un barbiturique utilisé comme sédatif. Sécobarbital est déclaré n'avoir aucune activité contre l'anxiété.

Une classe de composés saturée composée de deux anneaux seulement, avoir deux ou plus d'atomes en commun, comprenant au moins un hétéro atome, et qui prennent le nom d'une chaîne d'hydrocarbures ouvert contenant le même nombre total des atomes. (De Riguady et al., nomenclature de chimie organique, 1979, P31)

Récepteurs de surface qui lient la signalisation molécules libérée par les neurones et convertir tous ces changements intracellulaire des signaux influencer le comportement de cellules. Neurotransmetteur est utilisée ici, son général, incluant non seulement des messagers qui agissent à réguler les canaux ioniques, mais aussi ceux qui agissent sur seconde messager systèmes ou de ceux qui permettent à une distance de leur publication. Sont comprises les sites récepteurs pour neuromodulators, neuroregulators, neuromediators et neurohumors, si oui ou non localisé à synapses.

La fine couche de gris d'importance à la surface du CEREBRAL hémisphères qui se développe à partir des TELENCEPHALON et se replie sur gyri et sulchi. Elle atteint son paroxysme développement chez l'homme qui est responsable de les facultés intellectuelles et fonctions cérébrales supérieures.

Membrane cellulaire glycoprotéines qui forment des canaux à ions de chlorure ? Passer sélectivement incluent FENAMATES bêtabloquants non sélectifs ; ETHACRYNIC AGENTS ; et du tamoxifène.

Composés bicycliques sont des molécules organiques qui contiennent deux cycles ou anneaux fusionnés, souvent trouvés dans la structure de certains médicaments, y compris les antidépresseurs et les antiarythmiques, qui influencent leur activité pharmacologique.

Les injections dans les ventricules cérébraux.

Un antagoniste nicotinique utilisé principalement en ganglionic bloqueur dans les recherches. Il a été utilisé comme agent antihypertenseur mais a été remplacé par des médicaments spécifiques dans la plupart des applications clinique.

Les récepteurs des neurotransmetteurs situé sur ou près de présynaptique terminaux ou varicosities. Récepteurs présynaptiques qui attachent molécules émetteur fourni par le terminal elle-même AUTORECEPTORS prennent.

La partie frontale du hindbrain (RHOMBENCEPHALON) qui se trouve entre le bulbe et l'encephale (mésencéphale) ventral au cervelet. Elle se compose de deux éléments, la nageoire dorsale et le ventricule. Le pont de Varole sert une station relais de système neuronal entre le cervelet au cerveau.

Un groupe de composés hétérocycliques two-ring consistant en un noyau benzénique diazepine fusionné avec une bague.

La tendance d'un phénomène à réapparaître à intervalles réguliers ; dans les systèmes biologiques, la récurrence de certaines activités (notamment des, téléphones,) peuvent être neural annuelle, saisonnière, mensualités, par jour ou plus fréquemment (ultradian).

Un groupe de produits à la structure de bague hétérocycliques benzo (c) une N-oxydation du noyau pyridine. La bague structure est caractéristique du groupe d'opium de seigle (tels que la papavérine. De Stedman, 25e éditeur)

Une région qui va du Pons & medulla oblongata dans le mésencéphale, caractérisée par une diversité de neurones de différentes tailles et formes, classés dans différents et agrégations imbriqué dans un réseau de fibres compliqué.

Techniques utilisées essentiellement durant une opération du cerveau en trois dimensions qui utilisent un système de coordonnées pour placer le site à être opéré.

Une enzyme qui transforme cerveau l'acide gamma-aminobutyrique (acide gamma-aminobutyrique) dans de disodium semi-aldéhyde succinique qui peut être converti en acide succinique acide citrique et entrer dans le cycle. Elle agit également sur beta-alanine. CE 2.6.1.19.

Un puissant antagoniste récepteur benzodiazépine. Puisque ça inverse le sédatif et d'autres actions, des benzodiazépines, il a été proposé comme antidote après benzodiazépine overdoses.