Un gruppo di tumori linfoidi eterogenea generalmente esprimere uno o più B-Cell antigeni o rappresentano trasformazioni, di linfociti B maligni.

Linfoma maligno composto di cellule linfoidi nucleare dei grandi negoziatori potrebbero superare le cui dimensioni normali macrofagiche nuclei, o più del doppio di una normale linfociti lo schema è soprattutto diffusa, molti dei linfomi rappresentano la contropartita di linfociti B maligni alla prima volta nello stadio intermedio del processo di differenziazione.

Una malattia caratterizzata da anormale leucemia linfociti B e linfoadenopatia generalizzata spesso nei pazienti principalmente con il sangue e il coinvolgimento del midollo osseo e 'chiamato la leucemia linfocitica cronica (LLC); in quei principalmente con ingrossamento dei linfonodi si chiama piccolo linfoma linfocitica. Questi termini rappresentano spectrums della stessa malattia.

Una malattia maligna dei linfociti B nel midollo osseo e / o sangue.

Immunoglobuline sulla superficie di linfociti B. loro messaggero RNA contiene un EXON con una membrana che abbraccia sequenza, producendo immunoglobuline in forma di tipo I proteine transmembrana invece di secreti immunoglobuline (anticorpi) che non contengono la membrana di servizio.

Preoccupato di cellule linfoidi umorale l'immunita '. Sono cellule di breve durata supportata bursa-derived linfociti di uccelli nella produzione di immunoglobulina su appropriato stimolazione.

Un fattore di necrosi superfamily membro che gioca un ruolo nella regolazione della sopravvivenza Dei Linfociti B avviene in modo alle proteine, ossia di rilasciare una spiccata biologicamente attivo forma solubile con specificità attivatore transmembrana E CAML Interactor PROTEIN; B-Cell attivazione dei recettori dell ’ elemento; e la maturazione delle cellule B antigene.

Linfoma extranodali dei tessuti linfoidi associate all mucosa e 'in contatto con antigeni esogene. Molti dei luoghi di questi linfomi, quali il fegato, ghiandole salivari e della tiroide, are normally privo di tessuto linfonodale. Acquisiscono mucosa-associated tessuto linfoide (malto) tipo come risultato di un disturbo immunologicamente mediate.

Anticorpi prodotto da un singolo clone di cellule cresciuti in topi o ratti.

Una leucemia / linfoma trovato principalmente in bambini e adolescenti e caratterizzata da un elevato numero di linfoblasti e tumore lesioni. Frequenti siti implicano LYMPH NODES, pelle e ossa. E più comunemente si presenta come la leucemia.

Antigeni differenziazione espresso in cellule di linfociti B e precursori. Sono coinvolto nella regolamentazione della proliferazione.

Il centro di un follicolo linfoide attivato nel tessuto linfonodale dove linfociti B sono stimoltai da aiutante e cellule T (linfociti T Helper-Inducer) sono stimolate a produrre le cellule della memoria.

Determinanti antigenica riconosciuto e vincolato B-Cell. Epitopi riconosciuto dal recettore B-Cell sono situati sulla superficie dell'antigene.

Processo di classificare cellule del sistema immunitario in base alle differenze strutturali e funzionali. Il processo è comunemente usato per analizzare e linfociti T in sottoinsiemi basata su CD antigeni con la tecnica per citometria a flusso.

Le più grandi di glucosio-dipendente catene comprendente immunoglobuline. Contengono 450 a 600 residui di aminoacidi alla catena, e hanno un peso molecolare di 51-72 kDa.

Qualcuno di un gruppo di tumori maligni di tessuto linfoide che differiscono da morbo di Hodgkin sia piu 'eterogeneo in termini di cellule maligne prognosi lignaggio, decorso clinico e la terapia, l'unica caratteristica comune tra questi tumori e' l'assenza di ematiche REED-STERNBERG gigante, una caratteristica del linfoma di Hodgkin.

Un termine generale per vari Neoplastic malattie del tessuto linfonodale.

Anticorpi prodotti da un singolo clone di cellule.

Un membro del recettore del fattore di necrosi tumorale superfamily che si lega, in modo specifico B-Cell ACTIVATING elemento. Si trova sui linfociti B e gioca un ruolo nella maturazione e la sopravvivenza delle cellule B ritornava. Segnali dal recettore attivato avviene tramite il suo rapporto con FACTORS. Associato Al Recettore Tnf

Glicoproteine tutti maturi espresso dalle cellule T, timociti e un sottoinsieme di cellule B maturi, gli anticorpi specifici per CD5 mediata dai recettori può aumentare l 'attivazione dei linfociti T T. La molecola B-cell-specific CD72 e' un talento naturale per ligando CD5. (Da Abbas et al., Cellulare e Molecolare immunologia, secondo Ed, p156)

Linfociti responsabile cellulo-mediata l'immunita '. Due tipi sono state identificate - citotossico (linfociti T, e mia complice linfociti T) citotossica (linfociti T Helper-Inducer). Sono formate quando linfociti circolare attraverso la ghiandola del timo e si differenziano per timociti. Se esposto a un antigene, dividono rapidamente e produrre un gran numero di nuove cellule T sensibile... ad che antigene.

Tecnica sistema usando un attrezzo per fare, la lavorazione, e mostrando uno o più misure su singole cellule da una sospensione di cellule, cellule di solito sono macchiate di uno o più specifiche di tintura fluorescente componenti cellulari di interesse, ad esempio, del DNA e fluorescenza di ogni cellula is measured as rapidamente transverses il raggio laser (eccitazione o mercurio lampada fluorescenza quantitativo). Fornisce una misura di vari biochimici e Biophysical farmacocinetiche della cellula, nonché la base per cella riordinati. Altri parametri ottico misurabile includono luce assorbimento e con light scattering. Quest 'ultimo è applicabile alla misurazione della cella dimensioni, forma, la densità, macchia granularity e l ’ assorbimento.

Linfoma maligno in cui le cellule linfomatosa sono raggruppate in identificabili noduli nella LYMPH NODES. I noduli presentano una certa Germinal il centro di linfonodo e molto probabilmente rappresentano Neoplastic proliferazione dei linfociti B node-derived linfatico centro follicolare.

Una proteina che reprime DNA-Binding genetico Transcription dell'obiettivo geni reclutando Istone Deacetilasi. Blc-6 aberrante espressione è associato ad alcuni tipi di linfoma a cellule B CD20 umana.

Un alcaloide Antitumor isolati da vinca Rosea. (Merck cura di), l '11

Le cellule progenitrici linfociti sono limitate nel loro potenziale per la differenziazione dei linfociti B. cellule pro-B lignaggio. La fase di sviluppo dei linfociti B. cellula pre-B precede il palco.

Morphologic alterazione dei piccoli i linfociti B o linfociti T nella cultura in grandi blast-like cellule in grado di sintetizzare DNA e RNA e dividere mitotically. E 'indotta le interleuchine; mitogeni come PHYTOHEMAGGLUTININS, e a antigeni specifici, e possono verificarsi in vivo nel GRAFT rifiuto.

Una molecola di adesione cellulare Lectin e in linfociti B. interagisce con Sialic ACIDS e trasmesso un segnale da B-Cell antigene.

Una componente del recettore dell ’ antigene B-Cell coinvolto B-Cell antigene catena pesante trasporto per i recettori di membrana. PLASMA espressa quasi esclusivamente ai linfociti B e offre una lapide per B-Cell neoplasie utile.

Una classe di immunoglobulina con catene (immunoglobuline A Catene Mu mu). Le IgM COMPLEMENT. Il nome deriva dal suo alto peso molecolare e inizialmente essere chiamato macroglobulin.

Antigeni associato a membrana maturazione stadi di linfociti B spesso espressa in tumori della origine.

Il tipo specie di sottofamiglia il linfocriptovirus, GAMMAHERPESVIRINAE, infettando le cellule B nell ’ uomo. E può essere dell ’ agente di mononucleosi infettiva ed è fortemente associato al orale (leucoplachia leucoplachia peloso, peloso;), Burkitt linfomi; e di altri tumori maligni.

Geni che codificano le diverse subunità delle immunoglobuline, per esempio il immunoglobulin Light catena GENI e all'immunoglobulina GENI catena pesante, pesante e leggero geni immunoglobuline sono presenti segmenti genetico delle cellule germinali nei globuli rossi. Completare i geni sono creati dal segmenti Ie carte ed è assemblata (Dei Linfociti B Ehi riarrangiamento) durante Dei Linfociti B alla maturità. Il gene segmenti del mondo e pesante catena delle cellule germinali geni sono simbolizzata V (variabile) J (a) e C (continua). Il pesante catena delle cellule germinali geni hanno un 'altra sezione D (diversità).

Sulla base di una classificazione delle B-Lymphocytes strutturalmente, funzionalmente popolazioni differenti di cellule.

Ordinato Dei Linfociti B riarrangiamento del gene che codifica la variabile regioni CHAINS immunoglobulina, contribuendo quindi a anticorpo diversita '. E si verifica durante la differenziazione della IMMATURE linfociti B.

Un antinfiammatorio sintetica derivata da glucocorticoidi CORTISONE. E 'biologicamente inerte e convertito in prednisolone nel fegato.

Un tipo di aberrazione cromosomica caratterizzata da CHROMOSOME BREAKAGE e trasferimento della broken-off parte ad un altro luogo, spesso in un altro cromosoma.

Uno specifico paio di gruppo D CHROMOSOMES del cromosoma umano.

Ordinato riarrangiamento del gene Dei Linfociti B variabile regioni dell'immunoglobulina CHAINS pesante, contribuendo quindi a anticorpo diversita '. E si verifica durante il primo stadio del IMMATURE differenziazioni dei linfociti B.

Un organo linfatico incapsulata attraverso il quale sangue venoso filtri.

Antigeni differenziazione residente in animali di mammifero. CD rappresenta ammasso di differenziazione, che fa riferimento a gruppi di anticorpi monoclonali quel programma simile prontezza nel reagire con alcuni sottopopolazioni di antigeni di un particolare lignaggio e differenziazione palco agli sottopopolazioni di antigeni sono conosciuta anche con i CD.

Un membro del recettore del fattore di necrosi tumorale superfamily trovato sui linfociti B maturi ha specificità per B CELLULARE ACTIVATING elemento e tumore necrosi elemento legante Superfamily membro 13. Il segnale del recettore avviene tramite il suo rapporto con FACTORS. Associato Al Recettore Tnf

Una massa di tessuto linfoide round-to-oval incastrata nel muro laterale della faringe, c'e 'uno da ogni parte dell'orofaringe nel fauces tra i pilastri della anteriore e posteriore PALATE morbido.

L'ha ordinato riarrangiamento del gene regioni ricombinazione del DNA come quello che avviene normalmente durante lo sviluppo.

La produzione di anticorpi da proliferando linfociti B e differenziata sotto stimolazione da antigeni.

Una forma di linfoma non-Hodgkin per avere un motivo diffuso... di solito con due piccole e medie e piccole cellule linfociti spaccate, e rappresenta circa il 5% dei linfomi non-Hodgkin adulti negli Stati Uniti e Europa. La maggior parte dei Mantle-Cell linfomi sono associati con un t (11; 14) traslocazione con iperespressione del gene Ciclina D1 (GENI Bcl-1).

Multi-subunit proteine che funzionano a IMMUNITY. Sono prodotti con i linfociti B dal immunoglobulina GENI. Sono composta da due pesante (immunoglobulina pesante CHAINS) e due catene leggere (immunoglobulina luce CHAINS) con un ’ ulteriore ancillary glucosio-dipendente catene a seconda del loro isoforme. La varietà di isoforme includono Monomeriche o chelanti polimerici del moduli e forme transmembrana recettori delle cellule B (antigene) o secreti forme (anticorpi), si sono divisi per la sequenza di aminoacidi le loro pesanti catene in cinque classi (immunoglobulina A; immunoglobulina D; immunoglobulina E; immunoglobulina G; sottoclassi di immunoglobulina M) e vari.

Enzima maggiore costituente del rene brush-border delle mucose ed è presente anche in misura inferiore nel cervello e altri tessuti, e preferibilmente catalizza scollatura al gruppo di amminoacidi Hydrophobic residui del B-chain dell ’ insulina come oppioide peptidi e altri peptidi biologicamente attiva. L ’ enzima viene inibito principalmente da EDTA, phosphoramidon e thiorphan ed è riattivato zinco. Neprilisina è identico al comune la leucemia linfoblastica acuta (Calia Antigen), un importante segnale nella diagnosi di leucemia linfoblastica acuta. Non c'e 'nessuna relazione con Calia.

Un gruppo di tumori maligni eterogenea con trasformazioni linfoidi dei linfociti T.

Nervoso caratterizzata da proliferazione dei tessuti linfoidi, generale o non specificato.

Un precursore della mostarda azotata alchilante antineoplastica e immunosoppressiva agente che deve essere attivato nel fegato a formare il principio aldophosphamide. È stato utilizzato nel trattamento di linfomi e leucemia. Il suo effetto collaterale, alopecia, è stato utilizzato per defleecing pecore. Ciclofosfamide può anche causare sterilità mutazioni, difetti di nascita, e il cancro.

Eccesso di linfociti normale nel sangue o in qualsiasi versamento.

Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.

Specializzato forme di antibody-producing linfociti B. sintetizzano e secernono immunoglobulina. Sono solo in caso di sedi negli organi linfoidi e della risposta immunitaria e normalmente non circola nel sangue o linfa. (Rosen et al., Dictionary of immunologia, 1989, p169 & Abbas et al., Cellulare e Molecolare immunologia, secondo Ed, p20)

Antibiotico antineoplastici ottenuto dallo Streptomyces peucetius. È un derivato idrossilico di daunorubicina.

Proteine della membrana codificata dal bcl-2 GENI e servire come potenti inibitori del la morte cellulare per apoptosi. Le proteine si trovano su, mitocondriale microsomiali e membrana nucleare entro molti tipi di cellule. Bcl-2 iperespressione di proteine, a causa di una mutazione del gene, è associato con linfoma follicolare.

Tumori o tumore del SPLEEN.

Histochemical la localizzazione di sostanze immunoreattivi usando etichettato anticorpi il reagentI.

Quella regione della molecola di immunoglobulina che varia sequenza aminoacidica e nella sua composizione, e comprende il sito di legame di un antigene specifico. E 'situata a un'N-terminus dei Fab frammento dell'immunoglobulina. Include hypervariable regioni (complementarità DETERMINING REGIONS) e regioni.

Un gruppo di cellule geneticamente identici tutti discendenti di una singola cellula per mitosi in comune antenato eukaryotes o da fissione binario in procarioti. Popolazioni delle cellule di cloni includono anche tutte le molecole di DNA ricombinante che trasportano la stessa sequenza inserito. (Dal Re & Stansfield, Dictionary of Genetics, 4th Ed)

Progressiva restrizione del potenziale di sviluppo e l ’ specializzazione di funzione che porta alla formazione di cellule, tessuti e organi.

Il tessuto molle riempiendo la cavita 'di ossa. Midollo osseo esiste in due tipi, giallo e rosso. Giallo e' trovato nel grande cavità di ossa e consiste perlopiu 'di cellule di grasso e qualche primitivo cellule del sangue. Rosso e' un trapianto di midollo osseo e del tessuto e 'il luogo di produzione di eritrociti e leucociti granulare. Midollo osseo è composta da un quadro di riferimento contenenti fibre di tessuto connettivo rami con la cornice di essere riempite con cellule di midollo.

Sono o fagioli di forma ovale (1 - 30 mm di diametro) e il sistema linfatico.

Geni che codificano l'immunoglobulina segmenti e Gene Gene CHAINS pesante segmenti della catena pesante geni sono simbolizzata V (variabile) D (diversità), J (a), e C (continua).

Malattia di un tumore delle cellule linforeticolare che è considerato una forma rara di leucemia cronica; e 'caratterizzato da un sintomi insidiosi, splenomegalia, anemia, granulocitopenia, trombocitopenia, poco o niente Linfoadenopatia, e la presenza di "peloso" o "flagellated" le cellule nel sangue e nel midollo osseo.

La principale lezione di immunoglobulina umana normale isotype siero... ci sono diversi isotype sottoclassi di IgG, per esempio, IgG1, e tipo IgG2 IgG2B.

Produzione di linfociti e PLASMA linfoide ematiche dalle cellule staminali ematopoietiche, che insorge dalle cellule ematiche STEM nell'osso MARROW. Questi differenziarsi in cellule linfoidi linfociti T; linfociti B; PLASMA NK.; o (ematiche) a seconda, l'assassino è l'organo o nei tessuti linfoidi (-) al quale migrano.

Una patologia maligna caratterizzato da una progressiva ingrossamento dei linfonodi, della milza e generale tessuto linfonodale. Del tipo, di solito gigante angioistocitoma Hodgkin e sono presenti REED-STERNBERG ematiche; nei linfociti nodulare predominante variante, e linfocitica histiocytic cellule hanno visto.

Un membro del fattore di necrosi superfamily trovato sul; Dendritic e i macrofagi. E come proteina transmembranario che puo 'esser spiccata rilasciare un secreto modulo che si lega, in modo specifico a quella transmembrana PROTEIN attivatore E CAML Interactor; 2 CELLULARE maturazione antigene.

Tumore o cancro del mediastino.

Uno specifico paio di gruppo E CHROMOSOMES del cromosoma umano.

La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.

L ’ infezione da herpesvirus 4 umana (herpesvirus 4, HUMAN), che possono facilitare lo sviluppo di vari disordini linfoproliferativi. Tali fattori includono Burkitt linfoma (), tipo africano mononucleosi infettiva e orale (leucoplachia leucoplachia peloso, peloso).

Un tipo di ibridazione in situ nel quale obiettivo sequenze sono macchiato con una tintura fluorescente quindi la loro posizione e possono essere determinate tramite microscopia in fluorescenza. Questa macchia è sufficientemente chiara che l'ibridazione segnale puo 'essere visto entrambi in metafase e l ’ interfase in nuclei.

Anticorpi che reagiscono con i singoli fattori strutturali (idiotopes) sulla regione variabile di altri anticorpi.

Una previsione sul probabile esito della malattia sulla base di un singolo nelle sue condizioni e il solito corso della malattia come osservato in situazioni simili.

Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.

Una famiglia di fattori di trascrizione che condividere un'N-Terminal HELIX-TURN-HELIX Motif e si legano INTERFERON-inducible i promoter di controllo Ehi espressione. PRF sequenze di DNA si lega alle proteine quali elementi interferon-stimulated risposta, interferone regolamentari elementi, e l ’ interferone consenso sequenza.

Un ’ immunoglobulina che è meno dell ’ 1% delle concentrazioni plasmatiche di immunoglobulina. E si trova sulla membrana di di linfociti B.

L ’ uso di due o più agenti chimici in maniera sequenziale in simultaneamente o la terapia di neoplasie. La droga non deve essere in lo stesso dosaggio.

Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.

Un insieme di disordini avendo un decorso clinico e benigni ma che presentano caratteristiche istologiche indicative di linfomi maligni. Pseudo Linfoma è caratterizzato da una infiltrazione di cellule linfoidi o histiocytes microscopici che somiglia ad un linfoma maligno. (Dal 28 Dorland, M & Stedman, 26 Ed)

Riarrangiamento del gene Dei Linfociti B che risulta in una sostituzione nei tipi di heavy-chain della regione costante che si esprimono. La risposta delle cellule di cambiare mentre il legame della regione variabile specificità (antigene) rimane lo stesso. La maggior parte della classe il passaggio avviene da un evento di ricombinazione del DNA Ma si può avere luogo a livelli di RNA.

I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.

Uno dei meccanismi con cui confrontarlo con la morte cellulare (necrosi e AUTOPHAGOCYTOSIS). L 'apoptosi è il meccanismo fisiologico responsabile dell' eliminazione delle cellule e sembra essere intrinsecamente programmati. E 'caratterizzato da alterazioni morfologiche particolare nel nucleo e cromatina citoplasma, scollatura a equidistanti e le endonucleolytic solco del DNA genomico FRAGMENTATION; (DNA); a internucleosomal siti. Questa modalità di morte cellulare è un equilibrio di mitosi nel controllo delle dimensioni di tessuto animale e nel mediare processi patologico associati con la crescita del tumore.

Farmaci metabolizzati molecolare e secreti dalle e del tessuto neoplastico caratterizzato biochimicamente nelle cellule o i fluidi corporei. Sono indicatori di tumore palco e elementare nonché utile per il monitoraggio di Ceplene e prevedere molti gruppi di prodotti chimici sono rappresentati incluso ormoni, antigeni, e gli acidi nucleici, gli enzimi, Poliamine e specifiche proteine della membrana delle cellule e lipidi.

Intensificazione del contrasto a cellule T risposta delle cellule B thymic-dependent antigeni.

Un neoplasma di prolymphocytes riguardano il sangue, il midollo osseo, e milza. E 'caratterizzato da prolymphocytes superiore a 55% delle cellule linfoidi nel sangue e profonda splenomegalia.

Leucemia associata iperplasia delle cellule linfoidi e aumento del numero di linfociti e neoplastiche circolanti linfoblasti.

Uno dei tipi di catene leggere delle immunoglobuline con peso molecolare di circa 22 kDa.

Un deficit immunologica stato caratterizzato da un livello molto basso di tutti i corsi di gamma-globulin nel sangue.

Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.

Cresciuti in vitro di cellule del tessuto neoplastico. Se possono essere stabiliti come un tumore CELLULARE, possono essere riprodotte in colture cellulari a tempo indeterminato.

Una linea cellulare colture di cellule tumorali.

Un membro del recettore del fattore di necrosi tumorale superfamily con specificità per ligando del CD40, e 'trovato sui linfociti B maturi e delle epiteliali, linfoide ematiche dendritiche. Prove ematiche suggeriscono che l' attivazione delle cellule B ritornava CD40-dependent è importante per generazione di memoria cellule germinali nei centri di mutazioni del gene del CD40 antigene provocare immunodeficienza HYPER-IGM SYNDROME TIPO 3. Il segnale del recettore avviene tramite il suo rapporto con FACTORS. Associato Al Recettore Tnf

Proteine che si legano al DNA. La famiglia contiene proteine che si legano ad entrambi e doppio filamento spaiato DNA e include anche proteine leganti specifica il DNA nel siero che possono essere usati come segni per malattie maligne.

Metodo in vitro per la produzione di grandi quantità di frammenti di DNA o RNA specifici definiti lunghezza e la sequenza di piccole quantità di breve analisi Di Sequenze sequenze di supporto (inneschi). Il passi essenziali includono termico la denaturazione del bersaglio a doppio filamento molecole annealing degli inneschi al loro sequenze complementari e l 'estensione della ritemprate enzimatica inneschi per la sintesi di DNA polimerasi. La reazione è efficiente, in particolare, ed estremamente sensibile. Usa la reazione comprendono la diagnosi di malattie, la valutazione della mutazione difficult-to-isolate patogeni, analisi, test genetici, sequenza del DNA, analizzando le relazioni evolutivo.

La cui espressione proteine anormali (guadagno o perdita) sono associato con lo sviluppo, la crescita, neoplasie o la progressione del tumore, una neoplasia proteine sono antigeni (antigeni, neoplasia), ovvero di indurre una reazione immunitaria al tumore. Molti neoplasia proteine sono state mirate e sono utilizzate come indicatori Biomarkers, tumore (tumore) quando sono rilevabili nelle cellule e fluidi corporei come supervisori per la presenza o crescita di tumori. Espressione oncogenica anormale di proteine è coinvolto in quelle neoplastiche trasformazione, mentre la perdita di espressione di proteine soppressore del tumore è coinvolto con la perdita di controllo della crescita e progressione della neoplasia.

L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.

La classe di catene pesanti in immunoglobulina M. hanno un peso molecolare di circa il 72 kDa e contengono circa 57 residui di aminoacidi disposte in cinque settori oligosaccharide rami e più e un più elevato contenuto di carboidrati, delle pesanti catene di immunoglobulina G

L'alterazione dello stato di reattività immunologica derivante da primo contatto con l ’ antigene, che consente di produrre gli anticorpi più rapidamente e in maggiori quantità in risposta a stimolo antigenico.

Specializzato tessuti che sono dei componenti del sistema linfatico e forniscono gruppo di riferimento entro il cadavere in una varietà di linfociti possono formare, matura e moltiplicarsi. I tessuti linfoidi sono collegati da una rete di VESSELS linfatico.

B-Cell tumori linfoidi comparse in associazione con l'AIDS. I pazienti presentano spesso con uno stadio avanzato della malattia e altamente sottotipi maligne incluso linfoma di Burkitt Immunoblastic Large-Cell; linfoma; PRIMARY pleurico linfomi; e assolutamente risolvere, grandi cellule di linfoma. I tumori sono spesso disseminata di siti extranodali e anomalie cromosomiche sono frequentemente presenti. E 'probabile che policlonato lymphoproliferation B-Cell su AIDS è un complesso seguito di stimolazione antigenica EBV infezione HIV e T-cell-dependent HIV attivazione.

Tutti i processi coinvolto in un numero di cellulare incluso CELLULARE sulla divisione.

Glucosio-dipendente catene, composto da 211 a 217 residui di aminoacidi e avere un peso molecolare di circa 22 kDa. Ci sono due grossi tipi di luce e catene, Kappa Lambda. Ig due catene leggere e due Ig delle pesanti catene pesanti (immunoglobulina CHAINS) rendono una molecola di immunoglobulina.

Sviluppando procedure efficaci per valutare i risultati o conseguenze di gestione e delle procedure di nella lotta al fine di determinare l ’ efficacia, l ’ efficacia, sicurezza e di investimento di questi interventi in casi individuali o serie.

Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale di Gene azione in controllo del tessuto neoplastico.

Le sostanze che inibiscono o impedire la proliferazione di neoplasie.

La leucemia a cellule B CD20 / lymphoma-2 geni responsabili bloccando l 'apoptosi nelle cellule normali, e da linfoma follicolare iperespressione quando si aggrava. Il risultato t (15; 18) traslocazione c-bcl-2 gene umano si trova a 18q24 sul braccio lungo del cromosoma 18.

Il DNA presente nel tessuto neoplastico.

Topi omozigoti per il gene mutante autosomiche "SCID" che si trova sulla centromeric fine del cromosoma 16. Questi topi mancanza maturo, linfociti funzionale, e sono pertanto altamente sensibili a infezioni opportunistiche letale se non trattati cronicamente con antibiotici. La mancanza di modelli e l'immunita 'somiglia a cellule T (SCID) immunodeficienza combinata grave sindrome da bambini. SCID topi sono utili come modelli animali, dato che sono disposta ad impiantare un sistema immunitario (le SCID-human SCID-hu) hematochimeric topi.

Famiglia di retrovirus-associated sequenze di DNA (myc) originariamente myelocytomatosis isolata da un virus, la proto-oncogene myc (c-myc) codifica una proteina che è coinvolto nel metabolismo degli acidi nucleici e nel mediare il cellulare di fattori di crescita. Truncation del primo exon, che sembra regolare c-myc espressione, è cruciale per tumorigenicità c-myc gene umano si trova a 8q24 sul braccio lungo del cromosoma 8.

La determinazione dello schema di geni espressi a livello genetico Transcription, a determinate circostanze o in uno specifico cellulare.

Una mutazione programmato processo attraverso cambiamenti presentano la sequenza di nucleotidi di immunoglobulina Gene DNA durante lo sviluppo.

Prodotti di proto-oncogenes. Di solito non hanno tipi oncogeni o trasformando proprietà, ma sono coinvolti nella regolazione e differenziazione della crescita cellulare. Spesso hanno protein chinasi.

Siti su un antigene che interagiscono con anticorpi specifici.

Caratterizzata da un neoplasma anomalie del precursori di cellule linfoidi con conseguente eccessiva linfoblasti nel midollo e altri organi. E 'il più diffuso tra bambini e conti per la maggior parte di tutti infanzia leucemie.

Globuli bianchi nel suo corpo e 'tessuto linfonodale. Il nucleo è rotonda o ovoidale con spessi, irregolarmente raggruppate cromatina mentre il citoplasma è tipicamente azzurro con azurophilic (se presente) granulato. Piu' possono essere classificati come linfociti T e B (con sottopopolazioni di ciascun caso), o l'assassino. Naturale.

Un membro del recettore del fattore di necrosi tumorale superfamily trovato per la maggior parte dei linfociti T. Attivazione del recettore per l ’ antigene CD70 determina un aumento della proliferazione dei linfociti T Cd4 linfociti T e CD8-POSITIVE linfociti T. Segnali dal recettore attivato avviene tramite il suo rapporto con FACTORS. Associato Al Recettore Tnf

Cellule della serie che linfoide possono reagire con prodotti specifici antigene a produrre anticorpi (. Vari sottogruppi, spesso B-Lymphocytes, può essere definita sulla base di classi differenti di immunoglobuline che sintetizzano.

Unico genetically-controlled determinanti anticorpi presenti su cui specificità è limitata ad un singolo gruppo di proteine (ad esempio, un'altra molecola anticorpale o un individuo multiplo di proteina). Il idiotype sembra rappresentare la antigen-binding antigenicità del sito dell 'anticorpo e rendono geneticamente codetermined. La idiotypic determinanti e' arrivata sempre situata all'immunoglobulina A dei Laghi dell'glucosio-dipendente catene.

Un modo per identificare e addebita cellule sintetizzare gli anticorpi contro antigeni o HAPTENS coniugato con pecore ematiche rosso sangue. Le pecore globuli rossi alle cellule circostanti secernendo anticorpo è una lisi da aggiunto COMPLEMENT producendo una zona di emolisi. (Dal Illustrated Dictionary of immunologia, terzo Ed)

Un saggio immunologico utilizzando un anticorpo etichettata con un enzima marcatore come rafano perossidasi. Mentre o l ’ enzima o l ’ anticorpo si lega a un substrato immunosorbent, entrambi mantenere l 'attività biologica; la variazione di attività enzimatica come risultato della reazione enzyme-antibody-antigen è proporzionale alla concentrazione di l'antigene e può essere misurata spectrophotometrically o ad occhio nudo. Molte varianti del metodo sono stati sviluppati.

Le sostanze che stimolano la mitosi e trasformazione dei linfociti e includono non solo attivi associati al lectine, ma anche attivi da streptococchi (associata a streptolysin I) e da ceppi di alpha-toxin-producing stafilococchi. (Stedman, 25 Ed)

La scissione di una cella. Include CYTOKINESIS, quando il citoplasma di una cellula si divide e CELLULARE nucleo sulla divisione.

I topi di laboratorio che sia stato causato da un donatore di uovo EMBRYO, manipolato o di mammifero.

Una variazione della polimerasi e RNA cDNA e 'fatto da tramite. La trascrizione inversa cDNA viene amplificato usando i protocolli standard PCR.

Un fattore solubile prodotto da linfociti T attivati, che induce l ’ espressione di MHC classe II GENI ed FC ricettori sui linfociti B e causa la proliferazione e differenziazione. Funziona anche sui linfociti T, ematiche MAST, e alcune altre cellule ematopoietiche lignaggio.

RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.

I metodi utilizzati per studiare le interazioni di anticorpi con determinate regioni della proteina antigeni. Importante applicazioni di mappatura epitopo trovati nella zona della immunochemistry.

Cellule contenute nel midollo osseo (vedere anche le cellule adipose adipociti); ematiche stromali; megacariociti, e i precursori diretti della maggior parte delle cellule del sangue.

Ordinato Dei Linfociti B riarrangiamento del gene che codifica la variabile regioni o Kappa Lambda immunoglobulin Light CHAINS anticorpo, contribuendo così alla diversità, e si verifica durante la seconda fase della differenziazione della IMMATURE linfociti B.

Anormale numero o struttura dei cromosomi. Può causare aberrazioni cromosomiche CHROMOSOME DISORDERS.

Di solito endogena attivi, proteine, che siano efficaci nel trattamento dell 'inizio del trattamento, stimolazione, o la cessazione dell' trascrizione genetica.

Antigeni di superficie delle cellule, tra cui cellule estranee e / o infezioni o o virus. Di solito sono gruppi contenente proteine membrane cellulari o muri e può essere isolata.

Linfoma maligno caratterizzato dalla presenza di immunoblasts con uniformemente round-to-oval nuclei, uno o più evidenti nucleoli e abbondante citoplasma, questo corso può essere suddivisa in plasmacytoid e clear-cell tipi sulla base di caratteristiche citoplasmatica. Una terza categoria, a quanto pleomorphous, possono essere alcuni dei linfomi a cellule T (periferico, estremità linfoma a cellule T) registrati negli Stati Uniti e Giappone.

La separazione cellulare è un processo di laboratorio controllato utilizzato per riprodurre cellule identiche, dividendo una cellula madre in due o più cellule figlie geneticamente identiche attraverso meiosi o mitosi.

La storia di sviluppo di specifici tipi di cellule differenziate come risalire all'originale. STEM nell'embrione.

Il numero dei linfociti per unità volume di sangue.

Una condizione caratterizzata dalla presenza di disturbi quantita 'di crioglobuline nel sangue, l ’ esposizione al freddo, queste proteine anormali precipitare nel microcircolo con conseguente flusso sanguigno insufficiente nel le aree esposte.

Un Cxc Chemokine è chemotactic per linfociti B. ha specificità per CXCR5 recettori.

Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.

Uno dei tipi di immunoglobuline subunità a catena della luce con peso molecolare di circa 22 kDa.

Ceppi di topi nella quale certi GENI della loro genomi sono stati danneggiati, o "ko". Per produrre mozzafiato, usando la tecnologia del DNA ricombinante, la normale sequenza di DNA del gene di essere studiati è alterato per prevenire la sintesi di una normale prodotto genico. Cellulari clonati in cui questo DNA alterazione e 'successo, poi iniettata nel topo embrioni di produrre chimerici. I topi sono topi chimerici poi cresciuto ad ottenere un ceppo in cui tutte le cellule del topo contengono le interrotto Gene. KO topi sono utilizzati come EXPERIMENTAL animale CYLON per malattie (malattia modella, animale) e per chiarire le funzioni dei geni.

Sindromi in cui c'e 'una mancanza di Lapp o meccanismi di immunita', o umorale o cellulare.

L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.

Le sostanze che sono riconosciute dal carico del sistema immunitario e indurre una reazione immunitaria.

Una leucemia cronica caratterizzata da un numero ampio di prolymphocytes circolante e possono sorgere spontaneamente o in conseguenza di trasformazione della leucemia linfocitica cronica.

Un polimero di saccarosio alto peso molecolare.

Il tempo di sopravvivenza di una cella caratterizzato dalla capacità di espletare alcune funzioni quali metabolismo, la crescita, riproduzione, una qualche forma di risposta, e l'adattabilità.

La proprieta 'di anticorpi che permette loro di reagire con qualche DETERMINANTS antigenica e non con gli altri. Specificità dipende dalla composizione chimica, forze fisiche sole e struttura molecolare al sito di legame.

Le cellule progenitrici da cui derivano tutte le cellule del sangue.

Semisintetica di vari coniugati le molecole tossiche radioattivo e batteriche, inclusi di Alluminio o tossine immunitaria specifica, con le immunoglobuline; sostanze quali anticorpi monoclonali; e gli antigeni. La Antitumor o antivirale immune attivo porta la tossina al tumore o infetti cella dove la tossina esercita il suo effetto tossico.

Uno specifico paio di gruppo C CHROMOSOMES del cromosoma umano.

Un fattore della trascrizione octamer espresso principalmente nei linfociti B e lo sviluppo del sistema nervoso centrale che regola genetico Transcription di immunoglobulina GENI.

Una malignita del maturo PLASMA immunoglobulina monoclonali. Impegnati in produzione. E 'caratterizzato da hyperglobulinemia Bence-Jones, eccesso di proteine (libera monoclonal immunoglobulin Light CHAINS) nelle urine, scheletrico distruzione, dolore osseo e fratture. Altre caratteristiche includono anemia emolitica, ipercalcemia; e RENAL.

I recettori CXCR inizialmente isolati da cellule di linfoma di Burkitt. CXCR5 recettori sono espressi in circolazione linfociti B maturi, e sono specifiche per Chemokine CXCL13.

Individui geneticamente identici sviluppato da fratello e sorella accoppiamenti quali sono stati portati fuori per 20 o più generazioni, o da genitore x prole accoppiamenti svolte con alcune restrizioni. Tutti gli animali di un ceppo risalire a un antenato comune nel ventesimo generazione.

La percentuale di sopravvissuti in gruppo, ad esempio dei pazienti studiati e seguiti per un periodo, o la percentuale di persone in un determinato gruppo vivo all'inizio di un ’ intervallo che sopravvivono fino alla fine dell'intervallo. Spesso è studiata utilizzando vita tavolo metodi.

Una membrana glicoproteina e la differenziazione antigene espressi sulla superficie di cellule T che si lega ai CD40 antigeni di linfociti B e induce la proliferazione. Mutazione del gene per ligando del CD40 è una causa di immunodeficienza HYPER-IGM SYNDROME TIPO 1.

Una citochina prodotto da cellule stromali del midollo osseo e favorisce la crescita di Dei Linfociti B precursori e mature co-mitogenic con interleuchina-2 età-specifica di linfociti T attivati.

Radioterapia dove radionuclidi citotossica collegati a anticorpi per rilasciare tossine direttamente nel tumore bersagli. La terapia con radiazioni mirate piuttosto che antibody-targeted tossine (IMMUNOTOXINS) ha il vantaggio di cellule tumorali adiacente, che mancano le determinanti antigenica appropriato, possono essere distrutti dalle radiazioni sparatoria. Radioimmunoterapia è talvolta chiamato radioterapia mirata, ma quest ’ ultimo periodo delle persone di radionuclidi legata a molecole non immuni (vedere la radioterapia).

Risposta immunitaria umorale causata. L'immunita 'e' causata da anticorpi, risultante da TH2 LA FORMAZIONE DI SCHIUMA. Attivare B-Lymphocytes, seguito da COMPLEMENT attivazione.

Dopo un periodo in cui non c'e 'comparsa dei sintomi o effetti.

La procedura che il V (variabile) D (diversità) e J (con) segmenti di immunoglobulina GENI o recettore T GENI sono radunati durante lo sviluppo di linfoide NONHOMOLOGOUS. Usando DNA End-Joining.

Morte derivanti dalla presenza di una malattia in un individuo, come dimostrato da un solo caso rapporto o un numero limitato di pazienti, e devono essere differenziate da morte, fisiologico interruzione di vita o di una cosa, o concetto statistico.

Protein chinasi in grado di catalizzare la fosforilazione della tirosina residui nelle proteine con ATP nucleotidi come fosfato o altri donatori.

Una classe di procedure statistiche per la stima della sopravvivenza (funzione del tempo, iniziando con una popolazione bene al cento per cento in un dato momento, e forniscono la percentuale della popolazione ancora bene a sempre piu 'tardi). La sopravvivenza dell' analisi è poi usato per fare inferenze sul effetti di trattamenti, fattori prognostici, e altre esposizioni covariabili sulla funzione.

Rappresenta 15-20% di immunoglobuline sieriche, principalmente come il polimero 4-chain nell ’ uomo e dimer agli altri mammiferi. Secretory IgA (immunoglobulina A, Secretory) è il principale immunoglobulina in secrezioni.

Mappatura del cariotipo di un cellulare.

Un enzima che catalizza la bifunzionale sintesi e l ’ idrolisi di ciclica cADPR ADP-ribose (NAD +) di ADP-ribose. E 'una superficie cellulare molecola che è espresso in prevalenza ematiche e del tessuto linfatico ematiche mieloide.

Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.

Atto terapeutico o processo che innesca una risposta a una remissione completa o parziale.

Proteine, glicoproteina o progressivo delle lipoproteine superfici di cellule tumorali che vengono di solito individuate con anticorpi monoclonali. Molte di queste imprese embrionale o di origine virale.

Un syndecan che interagisce con le proteine MATRIX extracellulare e gioca un ruolo proliferazione cellulare e CELLULARE MIGRAZIONE.

Gruppo di disordini congenito caratterizzato da una compromissione della entrambi l'immunita 'umorale e cellulo-mediata, leucopenia, e una bassa o assente livelli anticorpali. L'avevamo ereditata da legata al cromosoma X o mutazioni autosomiche disertare. Che si verificano in diverse i geni causano umano Severe Combined Immunodeficiency (SCID).

Studi hanno usato per testare etiologic ipotesi in cui inferenze su una esposizione di presunta fattori sono derivati dai dati in merito alle caratteristiche delle persone sotto studio o ad eventi o esperienze nel loro passato. La caratteristica fondamentale è che alcuni dei soggetti sotto studio hanno esito la malattia o di interesse e loro sono confrontati con quelli di inalterata persone.

Benigne e maligne processi neoplastica dovute o secondariamente coinvolgono il cervello, midollo spinale o meningi.

Proteine associate con la superficie interna del lipidica a due strati di involucro virale. Queste proteine sono coinvolto nel controllo della trascrizione inversa virale e potrebbe mai servire come "colla" che blocca il nucleocapsid al relativo sito promettente virale membrana della cellula ospite.

Modificazioni dimostrato da scappare da meccanismi di controllo, aumento della crescita potenziale, alterazioni della superficie cellulare, karyotypic alterazioni morfologiche e biochimico scostamenti dalla norma, e altri attributi consultando la capacità di invadere, metastatizzarsi e uccidere.

Immunologic articolato sull ’ uso di: (1) enzyme-antibody coniugati; (2) enzyme-antigen coniugati; (3) antienzyme anticorpo seguita da un enzima omologa; o (4) enzyme-antienzyme complessi. Questi sono usati per visualizzare istologicamente o etichettando campioni di tessuto.

L 'individuazione delle proteine o peptidi che sono stati separati da electrophoretically macchia si passa da l'elettroforesi gel sulla nitrocellulosa strisce di carta, seguita da etichettare con anticorpi sonde.

Le lezioni di immunoglobuline trovato in una specie di animale. Nell 'uomo ci sono nove lezioni che migrano in cinque diversi gruppi in elettroforesi; ognuna darò 2 luce e due pesanti catene proteiche, e ogni gruppo ha distinguere caratteristiche strutturali e funzionali.

La manifestazione di un fenotipo gene, i geni da la traduzione piu genetico Transcription e genetico.

Un cambiamento nelle cellule inheritable manifestati da cambiamenti nella crescita e divisione cellulare e cambi della superficie cellulare proprieta '. E' una trasformazione indotta dall ’ infezione da virus.

Sostanze biologicamente attive la cui attività influenzare o avere un ruolo nel funzionamento del sistema immunitario.

Una delle proteine tirosin chinasi necessaria per lo sviluppo dei linfociti T e la funzione del recettore dell 'antigene.

Membrana o glicoproteine presenti sulla superficie delle cellule.

Macrofagi trovato nei tessuti, rispetto a quelle trovate nel sangue (monociti) o delle cavità corporee (essudativo membrana essudativo).

Molecolari siti sulla superficie di linfociti T e B, che si combinano con IgEs sottoclassi. Due esistesse: Bassa affinità recettori (epsilon Fc RII) e un ’ elevata affinità dei recettori Fc epsilon (RI).

Uno specifico paio di gruppo D CHROMOSOMES del cromosoma umano.

Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale controllo) (induzione o repressione di Gene l 'azione a livello di trascrizione o traduzione.

Sottopopolazione di linfociti CD4 + che cooperano con altri (sia dei linfociti T e B) per innescare una serie di funzioni immunitarie, per esempio i linfociti T Helper-Inducer collaborare con cellule di produrre gli anticorpi ad antigeni thymus-dependent e con altri sottopopolazioni di cellule T di avviare una varietà di cellulo-mediata funzioni immunitarie.

Il fallimento di una sola persona faccia reattivo una risposta immunitaria a un noto antigene. Essa è causata da precedenti contatti con l ’ antigene da un individuo immunologicamente immaturo (feto o neonato) o da un adulto esposti ad alte dosi di antigene o a basso dosaggio, o da esposizione a radiazioni, antimetaboliti, antilymphocytic siero, ecc.

Una discreta, presumibilmente isolamento, massa di Neoplastic PLASMA in osso MARROW ematiche o a vari siti extramidollare.

Antigeni che può direttamente stimolare i linfociti B senza la collaborazione di linfociti T.

Immunosoppressione riducendo dei linfociti circolanti o la deplezione dei linfociti T di midollo osseo. L'ex può essere realizzata tramite il drenaggio toracico o la somministrazione di antilinfocitari siero. Quest 'ultimo è eseguito ex vivo su midollo osseo prima del trapianto.

Un agente alchilante usato come mostarda azotata antineoplastici per la leucemia linfocitica cronica, il linfoma di Hodgkin e altri. Anche se e 'meno tossico azoto di molti altri tipi di senape, è stato segnalato come un noto cancerogeno nel Quarto rapporto annuale sulla NTP 85-002 Carcinogens (1985) (Merck Index), l' 11.

I topi inbred CBA sono una linea genetica specifica di roditori da laboratorio, allevati selettivamente per avere un background genetico uniforme e stabile, spesso utilizzati in ricerche biomediche per studiare vari aspetti della fisiologia e patologia.

Ibridazione di acidi nucleici campione da un'ampia serie di analisi Di Sequenze PROBES, che non è stato inserito individualmente colonne e file di un solido sostegno, per determinare un base sequenza, o per rilevare variazioni in una sequenza, Ehi Ehi dire, o per la mappatura.

Un metodo per la prima volta dal (CE) del sud per la valutazione di DNA che è stato electrophoretically separati e tutto per colpa di sulla nitrocellulosa assorbente o altri tipi di carta o seguito da ibridazione con membrana di nylon etichettata dell ’ acido PROBES.

Le cellule staminali da cui linfociti B; linfociti T; naturale. Assassino; e un polimero. Ricavare.