Compuestos de cinco anillos que contienen un átomo de NITRÓGENO.

Sustancias que destruyen hongos al suprimir su capacidad para crecer o reproducirse. Difieren de los FUNGICIDAS, INDUSTRIALES en que defienden de los hongos que están presentes en los tejidos humanos o de otros animales.

Capacidad de los hongos de resistir o hacerse tolerantes a fármacos quimioterapéuticos, antimicrobianos o antibióticos. Esta resistencia puede ser adquirida a través de mutación génica.

Agente antifúngico triazólico que se utiliza para el tratamiento de la CANDIDIASIS orofaríngea y la MENINGITIS criptocócica en el SÍNDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA.

Un agente antifúngico que inhibe el citocromo P-450 dependiente de enzimas que requieren síntesis de ERGOSTEROL.

Hongo unicelular de brotes que es la principal especie patógena causante de la CANDIDIASIS (moniliasis).

Especie de HONGOS MITOSPORICOS que se encuentra comúnmente en la superficie corporal. Causa infecciones oportunistas especialmente en pacientes inmunocomprometidos.

Un agente antifúngico de amplio espectro utilizado por largos periodos a dosis elevadas, especialmente en pacientes inmunodeprimidos.

Triazoles are a class of antifungal medications that work by inhibiting the synthesis of ergosterol, an essential component of fungal cell membranes.

Esteroide de interés, tanto por su biosíntesis en HONGOS como por ser objetivo de AGENTES ANTIFÚNGICOS, sobre todo de los AZOLES, y porque cuando está presente en la PIEL de los animales, los RAYOS ULTRAVIOLETA rompen una de sus uniones, dando lugar a ERGOCALCIFEROLES.

Un derivado del imidazol que es comúnmente utilizado como un agente antimicótico tópico.

Género de hongos semejantes a levaduras del orden Saccharomycetales, caracterizados por producir células de levadura, micelios, pseudomicelios y blastoporas. Suelen formar parte de la flora normal de la piel, boca, intestino y vagina, pero pueden causar diversas infecciones, entre ellas CANDIDIASIS, ONYCHOMYCOSIS, CANDIDIASIS VULVOVAGINAL y muguet (vea CANDIDIASIS BUCAL).

Un agente antifúngico imidazólico que es utilizado tópicamente y por infusión intravenosa.

Cualquier prueba que demuestre la eficacia relativa de los diferentes agentes quimioterapéuticos contra microorganismos específicos (es decir, bacterias, hongos, virus).

Derivado del imidazol que posee un amplio espectro de actividad antimicótica. Inhibe la biosíntesis del esterol ergostol, un importante componente de la MEMBRANA CELULAR de los hongos. Su acción produce un incremento de la permeabilidad de la membrana y una aparente alteración de los sistemas enzimáticos vinculados a la membrana.

Infección por un hongo del género CANDIDA, especialmente C. albicans. Suele ser una infección superficial de áreas cutáneas húmedas del cuerpo, aunque se convierte en más grave en pacientes inumnodeprimidos. (Dorland, 28a ed)

Especie imperfecta de hongo del que se obtiene el antibiótico fumigatina. Sus esporas pueden producir infección respiratoria en aves y mamíferos.

Productos químicos que matan o inhiben el crecimiento de hongos en aplicaciones agrícolas, sobre madera, plásticos u otros materiales, en piscinas, etc.

Infección de las mucosas bucales por un hongo del género CANDIDA. (Dorland, 28a ed)

Proteínas que se encuentran en cualquier especie de hongo.

Un antibótico macrólico antifúngico producido por el Streptomyces nodosus obtenido del suelo de la región del río Orinoco de Venezuela.

Esteroides con un grupo hidroxilo en el C-3, y en la mayor parte del esqueleto del colestano. En la cadena lateral pueden hallarse átomos de carbono adicionales.

Infecciones con hongos del género ASPERGILLUS.

Superfamilia de cientos de HEMOPROTEÍNAS muy relacionadas, que se encuentran en todo el espectro filogenético, animales, plantas, hongos y bacterias. Incluyen numerosos complejos de monooxigenasas (OXIGENASAS DE FUNCIÓN MIXTA). En animales, estas enzimas P-450 tienen dos funciones: (1) biosíntesis de esteroides, ácidos grasos y ácidos biliares; (2) metabolismo de sustratos endógenos y una gran variedad de exógenos, como toxinas y fármacos (BIOTRANSFORMACIÓN). Se clasifican de acuerdo a la semejanza de secuencia más que por las funciones en familias del gen CYP (más que 40 por ciento de homología) y subfamilias (más que 59 por ciento de homología), Por ejemplo, las enzimas de las familias CYP1, CYP2 y CYP3 son responsables de la mayor parte de del metabolismo farmacológico.

Compuestos que específicamente inhiben ESTEROL 14 DESMETILASA. Una variedad de AGENTES ANTIHONGOS derivados de azoles actúan a través de este mecanismo.

Hexapeptidos cíclicos de la prolina-ornitina-treonina-prolina-treonina-serina. La ciclización con un solo enlace no-peptide puede conducirlos a ser llamados incorrectamente DEPSIPEPTIDOS, pero los echinocandinos carecen enlaces al éster. La actividad antifúngica es vía de inhibición de la producción de la 1,3 beta-glucano sintetasa de los BETA-GLUCANOS.

Una familia de compuestos heterocíclicos de 6 miembros que se encuentran en la naturaleza en una amplia variedad de formas. Incluyen varios constituyentes de los ácidos nucleicos (CITOSINA, TIMINA y URACILO) y forman la estructura básica de los barbituratos.

Especie de HONGO MITOSPÓRICO, causa principal de SEPTICEMIA y CANDIDIASIS diseminada, especialmente en pacientes con LINFOMA, LEUCEMIA y DIABETES MELLITUS. También se encuentra como parte de la flora mucocutánea humana normal.

Capacidad de los microorganismos, en especial las bacterias, de resistir o hacerse tolerantes a fármacos quimioterapéuticos, antimicrobianos o antibióticos. Esta resistencia puede ser adquirida a través de mutación génica o ADN extraño en plásmidos transmisibles (FACTORES R).

Triterpeno que deriva de la conformación plegada en silla-bote-silla-bote del 2,3-oxidoescualeno. Se metaboliza a COLESTEROL y CUCURBITACINAS.

Especie de hongos CRYPTOCOCCUS. Su estado teleomorfo es Filobasidiella bacillispora.

Cualquiera de los procesos mediante los cuales los factores nucleares, citoplasmáticos o intercelulares influyen sobre el control diferencial de la acción del gen en los hongos.