Autoantigeni: Tessuto endogeno elettori che hanno la capacità di interagire con gli autoanticorpi e provocare una risposta immunitaria.Autoanticorpi: Anticorpi che reagiscono con self-antigens (AUTOANTIGENS) dell'organismo che le hanno prodotte.Autoimmunità: Processo attraverso il sistema immunitario reagisce contro il corpo e 'propri tessuti. Autoimmunità può produrre o essere causate da DISEASES autoimmune.Malattie Autoimmuni: Disturbi che è caratterizzato dalla produzione di anticorpi che reagiscono con ospite tessuti e cellule immunitarie effettrici autoreactive con peptidi endogeni.Receptor-Like Protein Tyrosine Phosphatases, Class 8: Una tipologia di Receptor-Like proteina tryosine phosphatases che contengono un riconoscimento RDGS-adhesion extracellulare e Motif una proteina citoplasmatica tirosina fosfato dominio.Glutammato Decarbossilasi: Una proteina pyridoxal-phosphate che catalizza la alpha-decarboxylation di L- acido glutammico a formare acido gamma-aminobutirrico e anidride carbonica. L'enzima si trova nei batteri e nei vertebrati invertebrato e sistema nervoso. E 'l' enzima limitante nella determinazione dei livelli di acido gamma-aminobutyric normale tessuto nervoso, il cervello enzima anche agisce su L-cysteate, L-cysteine sulfinate e L-aspartate. CE 4.1.1.15.Lupus Eritematoso Sistemico: Un cronico e recidiva, provocatorio e febbrile spesso multisistemica, del tessuto connettivo, caratterizzati principalmente dalla coinvolgimento della pelle, articolazioni, reni e serosal mucose. E 'di eziologia ignota, ma può rappresentare un fallimento dei meccanismi regolatori del sistema. La malattia autoimmune è marcata da un' ampia gamma di disfunzioni del sistema, un maggiore velocità di eritrosedimentazione LE e la produzione di cellule nel sangue o nel midollo osseo.Piccolo Rna Del Citoplasma: Piccolo RNAS trovato nel citoplasma solitamente complessa con le proteine in scRNPs (Ribonucleoproteine, piccolo citoplasmatica).Diabete Mellito Di Tipo I: Un sottotipo di DIABETES mellito caratterizzata da INSULIN. E 'dimostrato da l'improvvisa comparsa di una grave iperglicemia, chetoacidosi diabetico rapida progressione verso la morte, e se non trattati con insulina, la malattia possono verificarsi in qualsiasi età, ma è più comune nei bambini o adolescenti.Anticorpi Antinucleari: Autoanticorpi rivolto verso vari antigeni nucleare, incluso l'esame del DNA, RNA histones proteine nucleari, acido o complessi di questi elementi molecolare. Anticorpi antinucleari sistemica di patologie autoimmuni inclusi lupus eritematoso sistemico, sclerodermia, sindrome di Sjogren polimiosite e connettivite mista.Orchite: Infiammazione dei, ha molte caratteristiche di epididimite, quali gonfiore allo scroto; dolore; piuria; e febbre. E 'di solito correlato a infezioni delle vie urinarie, il che... potrebbe diffondersi ad TRACT epididimo e poi i testicoli attraverso la VAS deferente o la spermatic lymphatics del filo.Ribonucleoproteine: Complessi di proteine con RNA-binding ribonucleic acidi (RNA).Proteina Capping Della Actina Capz: Un furbo che si lega alla proteina cappuccio barbed-ends di actina filamenti. E 'un composto da un Alpha heterodimer ed una subunità beta regola actina assemblea da stabilizzando actina oligomers per allungamento della catena. Nel muscolo scheletrico, CapZ di Z-disk.Cirrosi Epatobiliare: La fibrosi parenchima epatico per intralcio alla il flusso di bile (colestasi) nei dotti biliari intraepatici o extraepatico (DUCTS, biliari intraepatici; DUCTS, extraepatico). Per esempio la cirrosi biliare primaria prevede la distruzione del piccolo intraepatico dotti biliari e delle secrezioni biliari. Secondaria cirrosi biliare è prodotto da prolungata intralcio alla grande i dotti biliari intraepatici o extraepatico da una serie di cause.Epitopi: Siti su un antigene che interagiscono con anticorpi specifici.snRNP Core Proteins: La proteina componenti che costituiscono il nucleo di piccole particelle piccola Ribonucleoproteina Nucleare. Queste proteine sono comunemente noto come Sm antigenica antigeni nucleare a causa della natura.CitrullinaAlopecia Areata: Perdita del cuoio capelluto e peli con un minimo a chiazze infiammatoria.Sierologia: Lo studio del siero, specialmente alle reazioni antigen-antibody in vitro.Protein Tyrosine Phosphatase, Non-Receptor Type 1: Un sottotipo di Non-Receptor proteine tirosin phosphatases che comprende due bersagli particolari motivi; un N-Terminal motivo specifico per l ’ INSULINA C-terminale e un motivo specifico per il dominio SH3 contenenti proteine sottotipo Hydrophobic. Questo comprende un dominio che localizes al ENDOPLASMIC reticolo.Topi Inbred Nod: Un ceppo di non obesi topi diabetica sviluppate in Giappone che è stata ampiamente studiata come modello per diabete mellito insulino-dipendente autoimmune T-cell-dependent in cui insulitis e 'una grande caratteristica istopatologiche e in cui è fortemente MHC-linked suscettibilità genetica.Reazioni Crociate: Reazioni sierologico in cui un antisiero contro uno reagisce con un antigene non identici ma strettamente correlati antigene.Linfociti T: Linfociti responsabile cellulo-mediata l'immunita '. Due tipi sono state identificate - citotossico (linfociti T, e mia complice linfociti T) citotossica (linfociti T Helper-Inducer). Sono formate quando linfociti circolare attraverso la ghiandola del timo e si differenziano per timociti. Se esposto a un antigene, dividono rapidamente e produrre un gran numero di nuove cellule T sensibile... ad che antigene.Immunoglobulina G: La principale lezione di immunoglobulina umana normale isotype siero... ci sono diversi isotype sottoclassi di IgG, per esempio, IgG1, e tipo IgG2 IgG2B.Mimetismo Molecolare: La struttura di una molecola che imita o simula la struttura di un'altra molecola.Specificità Degli Anticorpi: La proprieta 'di anticorpi che permette loro di reagire con qualche DETERMINANTS antigenica e non con gli altri. Specificità dipende dalla composizione chimica, forze fisiche sole e struttura molecolare al sito di legame.Isole Di Langerhans: Irregolare di vocali di strutture microscopiche cellule endocrini sono sparsi per il pancreas tra i la acini. Ogni isoletta del Danubio è circondato da fibre del tessuto connettivo e penetrata da una rete di capillari. Primari siano quattro tipi di cellule. Il più abbondante cellule beta (50-80%) secernono INSULIN. Cellule alfa (5-20%) secernono glucagone. PP 10-35%) (le cellule pancreatiche producono Delta glucosio-dipendente (16,1%) secernono somatostatina.Proinsulina: Il pancreas glucosio-dipendente di circa 110 aminoacidi, a seconda della specie, e 'il precursore del rapporto proinsulina / insulina, prodotto attraverso ematiche beta del pancreas, e' composta in sequenza del N-Terminal B-chain, il collega C-peptide proteolytically rimovibili e le telopeptide A-chain. Contiene anche tre, due tra disulfide A-chain e B-chain. Dopo scollatura in due punti, l ’ insulina ed C-peptide sono i prodotti medicinali. Intatta proinsulina anche con basse bioactivity viene escreta in piccole quantità.Elisa: Un saggio immunologico utilizzando un anticorpo etichettata con un enzima marcatore come rafano perossidasi. Mentre o l ’ enzima o l ’ anticorpo si lega a un substrato immunosorbent, entrambi mantenere l 'attività biologica; la variazione di attività enzimatica come risultato della reazione enzyme-antibody-antigen è proporzionale alla concentrazione di l'antigene e può essere misurata spectrophotometrically o ad occhio nudo. Molte varianti del metodo sono stati sviluppati.Analisi Attraverso Un Pannello Di Proteine: Test che misurano Ligand-binding protein-protein, protein-small molecola, o interazioni protein-nucleic acido usando un'ampia serie di catturare molecole, ossia attaccato separatamente su un solido sostegno, per misurare la presenza o interazione dell'obiettivo molecole nel campione.Linfociti B: Preoccupato di cellule linfoidi umorale l'immunita '. Sono cellule di breve durata supportata bursa-derived linfociti di uccelli nella produzione di immunoglobulina su appropriato stimolazione.Immunotolleranza: Il fallimento di una sola persona faccia reattivo una risposta immunitaria a un noto antigene. Essa è causata da precedenti contatti con l ’ antigene da un individuo immunologicamente immaturo (feto o neonato) o da un adulto esposti ad alte dosi di antigene o a basso dosaggio, o da esposizione a radiazioni, antimetaboliti, antilymphocytic siero, ecc.Uveite: Infiammazione della parte o tutte le Uvea, mezzo (vascolari) tunica dell'occhio e comunemente con gli altri (sclera e tuniche cornea, e la retina) (Dorland, 27 Ed)Sindrome Di Sjogren: Cronica infiammatoria e le malattie autoimmuni in cui le ghiandole salivari lacrimale e sottoposto ad progressiva distruzione da parte di linfociti e cellule plasmatiche presenti comportino una diminuzione della produzione di saliva e lacrime. La forma primaria, spesso chiamata sindrome Sicca implica, cheratocongiuntivite secca, corioretinopatia e xerostomia. Il secondo modulo contiene, inoltre, la presenza di una malattia del tessuto connettivo, di solito l ’ artrite reumatoide.Auto Tolleranza: Il normale mancanza di abilità di produrre una risposta immunologica ad donazioni (io), un elenco di sé la tolleranza li conduce alla malattie auto-immuni. La capacità di riconoscere la differenza tra sé e non-self e 'il primo funzionalità del sistema immunitario.Attivazione Linfocitaria: Morphologic alterazione dei piccoli i linfociti B o linfociti T nella cultura in grandi blast-like cellule in grado di sintetizzare DNA e RNA e dividere mitotically. E 'indotta le interleuchine; mitogeni come PHYTOHEMAGGLUTININS, e a antigeni specifici, e possono verificarsi in vivo nel GRAFT rifiuto.Dati Di Sequenza Molecolare: Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.Miosite: Infiammazione dei un muscolo o tessuto muscolare.Sequenza Aminoacidica: L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.Artrite Reumatoide: Una malattia sistemica, principalmente delle articolazioni, infiammazione e cambiamenti nella membrana sinoviale strutture articolare fibrinoid diffusa degenerazione delle fibre di collagene e del tessuto mesenchimali da atrofia e struttura ossea rarefaction di eziologia non è noto, ma meccanismi autoimmune è stato.Sindromi Polighiandolari Autoimmmuni: Malattie autoimmuni che interessano diversi organi endocrini. È caratterizzata dalla formazione di tipo I dell 'cronica e delle candidiasi (candidosi), mentre mucocutanea cronica di tipo II mostra ogni associazione di insufficienza surrenalica (Addison e' morbo tiroidite linfocitica), (tiroidite, autoimmune; ipoparatiroidismo; e), insufficienza gonadica. In entrambi i tipi organ-specific anticorpi contro una varietà di ghiandole Endocrine è stato scoperto. La sindrome di tipo II differisce da tipo io in quella questo è associato HLA-A1 B8 aplotipi, e di solito è in età adulta e candidiasi non e 'presente.Veterans Health: Il concetto di condizioni fisiche e mentali di veterani.Not Translated: Un enzima che catalizza la reazione Acetyltransferase usando ACETYL CoA come un donatore e di acetilene dihydrolipoamide come acceptor per produrre coenzima A (CoA) e S-acetyldihydrolipoamide. Forma la subunità (E2) del piruvato deidrogenasi complicata.Epatite Autoimmune: Una macchina che perpetua epatocellulare INFLAMMATION di causa sconosciuta, di solito con HYPERGAMMAGLOBULINEMIA e livelli sierici autoanticorpi.Antigeni Hla-Dq: Un gruppo dell'HLA D-related antigeni trovato a differire dal DR antigeni in locus genico e pertanto eredita '. Questi antigeni sono polimorfo glicoproteine comprendente alfa e beta catene e si trovano su e su altre cellule linfoidi, spesso associata con alcune malattie.Antigeni: Le sostanze che sono riconosciute dal carico del sistema immunitario e indurre una reazione immunitaria.Sclerodermia Sistemica: Una malattia dei - connettivo polisistemico. E 'caratterizzato da sclerosi multipla nella pelle, i polmoni, il cuore, TRACT gastrointestinale, i reni e del sistema muscoloscheletrico. Altre importanti caratteristiche malato piccolo VESSELS e presenza di sangue. Il disturbo è dal nome del suo malato piu (pelle dura) e classificate in sottoinsiemi dall'entita' ispessimento della pelle: La limitata sclerodermia e assolutamente risolvere sclerodermia.Presentazione Antigenica: Il processo con cui antigene linfociti è presentato in una forma ti riconoscono. Questo è effettuata dalle cellule presentanti l ’ antigene (APC), alcuni antigeni richiedere trattamento prima che possano essere riconosciuti... consiste nel trattamento dell ’ ingestione e l'antigene digestione parziale dal veicolo, seguita dalla presentazione di frammenti sulla superficie cellulare. (Da Rosen et al., Dictionary of immunologia, 1989)Anticorpi Insulinici: Anticorpi specifici per INSULIN.Topi Inbred NzbIbridomi: Cellule creato artificialmente dalla fusione di linfociti attivati con cellule neoplastiche. L'ibrido risultante cellule sono clonato e produrre gli anticorpi monoclonali o a cellule T pura prodotti identici a quelli prodotti dal immunologicamente genitore competente.Vasectomia: Rimozione chirurgica del dotto deferente, o una parte. E 'fatta in associazione con prostatectomia, o che induca infertilita'. (Dorland cura di), 28Elettroforesi Su Gel Bidimensionale: Elettroforesi in cui un secondo perpendicolare Electrophoretic trasporto si pratica sui singoli componenti derivante dal primo elettroforesi. Questa tecnica è solitamente condotte in Polyacrylamide gel.Not Translated: Un DNA-Binding proteina che interagisce con un paio 17-base sequenza conosciuta come la scatola CENP-B. Le proteine sono localizzate costitutivamente al centromero e gioca un ruolo importante nel suo mantenimento.Vitiligine: Un disturbo composto da aree di depigmentazione maculare estensori, comunemente su aspetti delle estremità su viso e collo, ed in pelle dell'avvio pieghe. È molto spesso in giovane eta 'adulta che tende a progredire con lesioni ampliare gradualmente e si estende fino a un viene raggiunta quiescenti.Sindromi Paraneoplastiche: Nei pazienti con malattie neoplastici una gran varietà di foto che sono indiretti e di solito telecomando effetti prodotti da metaboliti di cellule tumorali o altri prodotti.Epitopi Immunodominanti: Subunits antigenici determinante che sono piu 'riconoscibile da parte del sistema immunitario e quindi una maggiore influenza la specificità indotto anticorpi.Tiroidite Autoimmune: Malattia infiammatoria della ghiandola tiroidea dovute a reazioni autoimmuni che determina l 'infiltrazione della ghiandola linfatica. E' caratterizzato dalla presenza di linfociti T circolanti antigen-specific tiroidea e tiroide autoanticorpi. I segni clinici di ipotiroidismo di conseguenza variano a seconda del tipo di patologie autoimmuni tiroidite.Piccole Ribonucleoproteine Nucleari: Altamente conservato RNA-protein nucleare complessi che funzionano in RNA processing nel nucleo, incluso pre-mRNA splicing e pre-mRNA 3 '-Fine l' elaborazione nei pre-rRNA nucleoplasm e l 'elaborazione nei Nucleolus (vedere, Ribonucleoproteine Nucleolar).Fosfopiruvato Idratasi: Un hydro-lyase che catalizza la disidratazione dell 2-phosphoglycerate per formare PHOSPHOENOLPYRUVATE. Diverse isoforme di questo enzima esiste, ognuna con le sue specificità del tessuto.Piccola Ribonucleoproteina Nucleare U1: Un complesso RNA-protein questo svolge un ruolo nel RNA elaborando. Nel nucleoplasm, il U1 snRNP insieme ad altre piccole Ribonucleoproteine nucleare (U2, U4-U6 e U5) assemblarlo per creare SPLICEOSOMES che eliminano introni da pre-mRNA dividendo il U1 snRNA forme coppie di basi con conservato GGQ al 5 '-splice sito e riconosce il 5' - e 3 '-splice siti e possono avere un ruolo fondamentale nel collegare i due posti per la fusione reazione.Mappa Di Determinanti Antigenici: I metodi utilizzati per studiare le interazioni di anticorpi con determinate regioni della proteina antigeni. Importante applicazioni di mappatura epitopo trovati nella zona della immunochemistry.Frammenti Peptidici: Proteine parziale formato dall ’ idrolisi di totale o parziale proteine generati attraverso PROTEIN ENGINEERING tecniche.Topi Transgenici: I topi di laboratorio che sia stato causato da un donatore di uovo EMBRYO, manipolato o di mammifero.Epitopi Dei Linfociti T: Determinanti antigenica riconosciuto e vincolato recettore T. Epitopi riconosciuto dal recettore T sono spesso situato nella parte interna riparata l'antigene e diventa accessibile ai recettori dei proteolitica dei linfociti T dopo l ’ antigene.Anemia Emolitica Autoimmune: Anemia emolitica acquisita per la presenza di autoanticorpi che aridosuoli o lyse del paziente stesso sangue. Rosso.Topi Inbred Mrl Lpr: Un topo substrain che e 'geneticamente predisposti allo sviluppo di sindrome simili a lupus eritematoso cutaneo, che è stata ritenuta clinicamente simile alla malattia umana. E' stato determinato che questo topo ceppo porta con sé una mutazione del gene fas. Inoltre, all ’ MRL / Lpr è un ottimo modello per studiare deficit cognitivo e comportamentale in malattie autoimmuni e l ’ efficacia di agenti immunosoppressivi.Genoteca: Una collezione di frammenti di DNA clonato (clonazione, MOLECULAR) da un dato organismo, tessuto, organo, o tipo di cellula. Può contenere completa sequenza genomica (Genomic LIBRARY) o di complemento sequenze di DNA, che viene formata da quest 'RNA messaggero intron e mancanza di sequenze.Recettori Delle Tirotropine: Superficie cellulare proteine che legano la tireotropina anche di nome dell ’ ormone tireotropo (TSH) o intracellulare e innescare cambiamenti delle cellule bersaglio. Recettori TSH sono presenti nel sistema nervoso e le cellule bersaglio nella ghiandola tiroide. Gli autoanticorpi ai recettori TSH sono coinvolte nella tiroide malattie come la malattia e nella malattia (tiroidite di Hashimoto, autoimmune).Topi Inbred C57BlLinfociti T Cd4 Positivi: Una sottopopolazione di linfociti T coinvolto nell ’ induzione della maggior parte delle funzioni immunologico. Il virus HIV ha tropismo selettivo per il T4 che esprime le cellule CD4 marker del fenotipo, un recettore per l ’ HIV. Anzi, l'elemento chiave nel profondo immunosoppressione visto nell ’ infezione da HIV è di questo sottogruppo la diminuzione dei linfociti T.Ratti Inbred LewEpitopi Dei Linfociti B: Determinanti antigenica riconosciuto e vincolato B-Cell. Epitopi riconosciuto dal recettore B-Cell sono situati sulla superficie dell'antigene.Antigeni Hla-Dr: Una tipologia di antigeni HLA-D consistono alfa e beta catene. L'eredità di antigeni Hla-Dr differisce da quello della antigeni Hla-Dq e antigeni Hla-DpMalattie Del Tessuto Connettivo: Un insieme eterogeneo di gruppi di patologie, alcune ereditaria, altri acquisito, caratterizzata da anormale struttura o funzione di uno o più degli elementi del tessuto connettivo, ossia, collagene, l'elastina, o il mucopolysaccharides.Ioduro Perossidasi: Un hemeprotein che catalizza la l ’ ossidazione del ioduro radicale di iodio con la conseguente iodination di molti composti organici, in particolare di proteine. CE 1.11.1.8.Topi Inbred Balb CReazioni Antigeni-Anticorpi: I processi causata da interazioni di anticorpi con le loro antigeni.Stato Prediabetico: Il periodo di tempo prima che lo sviluppo di diabete sintomatica. Per esempio, alcuni fattori di rischio può essere osservata in soggetti che successivamente sviluppare INSULIN RESISTENZA come DIABETES di tipo 2 (diabete mellito tipo 2).Myeloblastin: Una proteasi serinica leukocyte-derived polimorfonucleate; 'degrada proteine quali elastina; fibronectina:; Laminina; Vitronectina; e di collagene, e si chiama per la sua capacita' di controllo e la differenziazione crescita delle cellule mieloidi;Arrestina: Una proteina 48-Kd esterna della parte del barre retinica e un componente della della fototrasduzione a cascata. Arrestina disseta attivazione G-protein legandosi a fosforilati photolyzed rhodopsin. Arrestina cause uveite autoimmune sperimentale quando viene iniettato in animali da laboratorio.Anticorpi Monoclonali: Anticorpi prodotti da un singolo clone di cellule.Tecnica Di Immunofluorescenza Indiretta: Una forma di anticorpo fluorescenti tecnica comunemente usati per la determinazione degli anticorpi sierici e immunocomplessi nei tessuti e microrganismi nei campioni prelevati da pazienti con malattie infettive. La tecnica prevede antigen-antibody formazione di un complesso che è etichettata con fluorescein-conjugated anti-immunoglobulin anticorpi. (Dal Bennington, Saunders Dictionary & Enciclopedia di medicina di laboratorio e della Tecnologia, 1984)Polimiosite: Malattie caratterizzate da infiammazione che coinvolge molteplici muscoli. Questo può verificarsi come un acuto o cronico associato a farmaci tossicità (droga TOXICITY); - connettivo DISEASES; le neoplasie maligne e di altri disturbi. Il termine polimiosite è spesso usato per definire un soggetto clinici specifici, caratterizzata da grave o debolezza progredendo lentamente simmetrico che colpisce principalmente arto prossimale e muscoli dorsali. La malattia può verificarsi in qualsiasi età, ma è più frequente nel quarto al sesto decade. E faringeo debolezza dei muscoli laringei, patologia polmonare interstiziale, e infiammazione del miocardio possono anche verificarsi biopsia muscolare rivela distruzione dei segmenti di muscolo fibre e un ’ infiammazione. (Cellulare Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1404-9)Lupus Vulgaris: Una forma di tubercolosi cutaneo. Si vede soprattutto nelle donne e di solito la mucosa NASAL congiuntivale; mucosa orale e mucosa.Ippocalcina: Una proteina Calcium-Sensor neuronale che all'inizio fu trovato nel ai neuroni dell'ippocampo. Interagisce con PROTEIN Apoptosis-Inhibitory neuronale.Transfer Adottivo: Immunizzazione passiva forma di da agenti immunologica sature o siero) (le cellule vengono trasferite soggetti non immuni quando trasferimento di cellule è usato come terapia per il trattamento di neoplasie, si chiama immunoterapia adottivi (immunoterapia, ADOPTIVE).Cellule Coltivate: Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.Immunoblotting: Immunologic metodo utilizzato per scoprire o sostanze immunoreattivi quantificare la sostanza è identificato con prima immobilizzando per lo strofinare su una membrana e poi scritte con etichettato anticorpi.Immunizzazione: Intenzionale stimolazione della risposta immunitaria. L ’ immunizzazione primaria prevede la somministrazione di antigeni o Immunologic adiuvanti. Immunizzazione passiva prevede la somministrazione di IMMUNE sera o dei linfociti o i loro estratti (ad esempio, il fattore, trasferimento RNA immunitario) o di trapianto di cellule immunocompetenti producono tessuti (timo o del midollo osseo).Western Blotting: L 'individuazione delle proteine o peptidi che sono stati separati da electrophoretically macchia si passa da l'elettroforesi gel sulla nitrocellulosa strisce di carta, seguita da etichettare con anticorpi sonde.Proteomica: Lo studio sistematico della completa di complemento alle proteine plasmatiche (proteoma) degli organismi.Antigeni Nucleari: Immunologicamente rilevabile sostanza trovata nella cella nucleo.Apoptosi: Uno dei meccanismi con cui confrontarlo con la morte cellulare (necrosi e AUTOPHAGOCYTOSIS). L 'apoptosi è il meccanismo fisiologico responsabile dell' eliminazione delle cellule e sembra essere intrinsecamente programmati. E 'caratterizzato da alterazioni morfologiche particolare nel nucleo e cromatina citoplasma, scollatura a equidistanti e le endonucleolytic solco del DNA genomico FRAGMENTATION; (DNA); a internucleosomal siti. Questa modalità di morte cellulare è un equilibrio di mitosi nel controllo delle dimensioni di tessuto animale e nel mediare processi patologico associati con la crescita del tumore.Nefrite Da Lupus: Glomerulonefrite associata a malattia autoimmune SYSTEMIC Lupus eritematoso sistemico. Nefrite lupica è istologicamente classificati nelle categorie: - 6 lezioni glomeruli normali, classe II - pura alterazione mesangiali classe III - focali glomerulonefrite scomposta, classe IV - glomerulonefrite diffusa, classe V - glomerulonefrite membranosa diffusa e classe VI - glomerulonefrite sclerosante avanzato (The World Health Organization classificazione 1982.Immunoglobulina M: Una classe di immunoglobulina con catene (immunoglobuline A Catene Mu mu). Le IgM COMPLEMENT. Il nome deriva dal suo alto peso molecolare e inizialmente essere chiamato macroglobulin.Immunomodulation: Alterazione del sistema immunitario o di una risposta immunitaria da agenti che attivano o annullare la sua funzione. Questo può includere l ’ immunizzazione o somministrazione di farmaci immunomodulatori possono racchiudere. Immunomodulazione Non-Therapeutic alterazione del sistema immunitario effected by endogena o di sostanze esogene.Formazione Di Anticorpi: La produzione di anticorpi da proliferando linfociti B e differenziata sotto stimolazione da antigeni.Granzymes: Una famiglia di serina Endopeptidasi trovato nel Secretory GRANULATO dei leucociti e linfociti T citotossici naturale come l'assassino.. Quando secreta nel spazio Intercellulare granzymes atto di eliminare trasforma e infetti le cellule ospiti.Malattia Del Tessuto Connettivo Mista: Una sindrome che si sovrappongono con caratteristiche cliniche di lupus eritematoso sistemico, sclerodermia, polimiosite, e Raynaud. La malattia è caratterizzata da alti livelli sierici differenziati titoli anticorpali ribonuclease-sensitive estraibile di soluzione salina nucleare (solubile) ed un "colore" epidermica segni nucleare su diretto immunofluorescence.Modelli Animali Di Malattia: Spontanea o indotta sperimentalmente zoonosi con processi patologici sufficientemente simile a quella delle malattie umane. Sono utilizzati come modelli per delle malattie umane.Sclerosi Multipla: Un disturbo autoimmune che colpisce principalmente giovani adulti e caratterizzata dalla distruzione di mielina nel sistema nervoso centrale. Patologico risultati nettamente includono diverse aree delineati nella materia bianca di demielinizzazione del sistema nervoso centrale, manifestazioni cliniche extra-ocular includono perdita della vista, disturbi del movimento, parestesie, perdita di sensibilità, debolezza, disartria, paralisi cerebrale, atassia, e '. Il solito schema e' uno di attacchi ricorrenti seguito da un recupero parziale multiple (vedere, da sclerosi multipla recidivante-remittente), ma forme di osteomielite acuta e cronica progressiva (vedere multiple sclerosis cronica progressiva) anche verificarsi (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p903)Myelin-Oligodendrocyte Glycoprotein: Una proteina transmembrana presenti nella guaina mielinica del sistema nervoso centrale e 'uno dei principali autoantigens nella patogenesi delle MIELOMA sclerosi multipla.TiroglobulinaCloni Cellulari: Un gruppo di cellule geneticamente identici tutti discendenti di una singola cellula per mitosi in comune antenato eukaryotes o da fissione binario in procarioti. Popolazioni delle cellule di cloni includono anche tutte le molecole di DNA ricombinante che trasportano la stessa sequenza inserito. (Dal Re & Stansfield, Dictionary of Genetics, 4th Ed)Milza: Un organo linfatico incapsulata attraverso il quale sangue venoso filtri.Anticorpi: Immunoglobuline molecole avere una specifica sequenza di aminoacidi in virtù del quale sono interagire solo con l ’ antigene (o con una forma simile) che inducono i loro sintesi nelle cellule della serie linfoide (specialmente PLASMA ematiche).Antigeni Di Istocompatibilita' Di Classe Ii: Grande, transmembrana non-covalently collegato glicoproteine (alfa e beta). Entrambi interessante polimorfo anche se c'e 'piu' strutturale variazione nel beta catene. La classe II antigeni nell ’ uomo è chiamato HLA-D e sono codificate un gene per cromosoma 6. Nei topi, affari interni e IE due geni di nome in codice per il cromosoma 17 antigeni H-2. Gli antigeni sono trovato sui linfociti B macrofagi cellule dell'epidermide e sperma e si pensa di mediare la competenza di cooperazione e cellulari nella risposta immunitaria agli antigeni degli Affari Interni. Il termine si solo per le proteine codificata dal gene degli Affari Interni nel topo, ma ora è usato come termine generico per qualsiasi classe II Histocompatibility antigene.Regione Variabile Delle Immunoglobuline: Quella regione della molecola di immunoglobulina che varia sequenza aminoacidica e nella sua composizione, e comprende il sito di legame di un antigene specifico. E 'situata a un'N-terminus dei Fab frammento dell'immunoglobulina. Include hypervariable regioni (complementarità DETERMINING REGIONS) e regioni.Malattie Reumatiche: Disturbi del tessuto connettivo, specialmente le articolazioni e dei relativi strutture, caratterizzato da infiammazione, o affetto da gravi disturbi metabolici.Dermatomiosite: Una malattia infiammatoria subacuta o cronica di muscoli e cute, debolezza muscolare prossimale ed una caratteristica rash cutaneo. Circa la malattia si verifica con uguale frequenza nei bambini e negli adulti. Le lesioni cutanee di solito prendo la forma di un rash (porpora meno spesso una dermatite esfoliativa) riguardante il naso, guance, fronte, il bagagliaio e braccia. La malattia si associa con un equipaggio mediato microangiopathy intramuscolare, con conseguente perdita dei capillari, muscoli, necrosi ed ischemia muscle-fiber perifascicular atrofia. L'infanzia forma di questa malattia tende a evolversi in una vasculite sistemica dermatomiosite. Può verificarsi in associazione con neoplasie maligne. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1405-6)Modelli Immunologici: Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività del sistema immunitario, processi, o fenomeni e includono l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettriche.Glicoproteina Associata Alla Mielina: Un mielina proteina presente nella membrana periaxonal del sistema nervoso centrale e periferico guaina mielinica. Si lega ai recettori sulla superficie delle cellule su assoni e può regolare le interazioni tra mielina e assoni.Libreria Peptidica: Una collezione di clonato peptidi o amminoacidi, spesso composto chimico di tutte le possibili combinazioni di aminoacidi inventare un peptide n-amino acido.Recettori Degli Antigeni Sulle Cellule B: Immunoglobuline sulla superficie di linfociti B. loro messaggero RNA contiene un EXON con una membrana che abbraccia sequenza, producendo immunoglobuline in forma di tipo I proteine transmembrana invece di secreti immunoglobuline (anticorpi) che non contengono la membrana di servizio.Delezione Clonale: Rimozione, attraverso la morte cellulare di linfociti immaturo che interagiscono con antigeni durante la maturazione. Per linfociti T ciò si verifica nel timo e assicura che maturo linfociti T sono self tollerante. B-Lymphocytes may also undergo Clonal cancellazione.Miastenia Grave: Un disturbo della trasmissione neuromuscolare cranica e caratterizzata da debolezza dei muscoli scheletrici. Gli autoanticorpi rivolto verso ’ acetilcolina endplate danno il motore parte del Junction neuromuscolare, compromettendo la trasmissione di impulsi di muscoli scheletrici. Le manifestazioni cliniche possono includere diplopia, ptosi e debolezza, pelle del viso, respiratorie e bulbare arto prossimale muscoli. Questa malattia possono rimanere limitata al muscolo oculare. Timoma è comunemente associato a questa condizione. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1459)Encefalomielite Sperimentale Autoimmune: Un modello animale di malattia demielinizzante del sistema nervoso centrale. Inoculazione con una sostanza bianca emulsione combinato con adiuvante di Freund, mielina proteina di base o purificato mielina centrali T cellulo-mediata innesca una risposta immunitaria diretto verso Central mielina. Le caratteristiche patologico sono simili a Perivascular multiple, tra cui sclerosi multipla e infiammazione e periventricular focolai di demielinizzazione. Subpial demielinizzazione meningea sottostanti infiltrazioni anche, e 'una caratteristica di encefalomielite, una eccessiva disseminata. Immunizzazione passiva con le cellule T afflitto da un animale a un animale normale anche induce questa condizione. (Dal 1998 facessi riserva; 17 pazienti (1-2): 217-27; Raine CS, Versione di neurologia, seconda Ed, p604-5)Cellule Presentanti L'Antigene: Un insieme eterogeneo di gruppi di cellule immunocompetenti mediare la risposta immunitaria cellulare elaborando e presentare antigeni per le cellule T. antigen-presenting tradizionale cellule dendritiche includono macrofagi; ematiche; Langerhans.; e linfociti B. dendritiche follicolare non sono cellule ematiche antigen-presenting tradizionale, ma perche 'hanno antigene sulla superficie cellulare sotto forma di IMMUNE complessi per il riconoscimento delle cellule B hanno cosi' da alcuni autori.Proteine Della Mielina: Proteine MYELIN-specific strutturali o regolamentare che giocano un ruolo nella genesi e il mantenimento del lamellari guaina mielinica struttura.Gruppi A-B Di Ribonucleoproteine Nucleari Eterogenee: Una classe di heterogeneous-nuclear Ribonucleoproteine strettamente correlati di circa il 34-40 kDa, di dimensione. Anche se sono generalmente trovato nel nucleoplasm, hanno anche shuttle tra il nucleo e il citoplasma. Membri di questa classe hanno dimostrato avere un ruolo in mRNA trasporto, Telomere biogenesi e RNA splicing.Siti Leganti Degli Anticorpi: In superficie locale anticorpi che reagiscono con l ’ antigene in determinante antigeni (epitopi. Sono formate a parti della variabile regioni della FAB FRAGMENTS.Complesso Piruvato Deidrogenasi: Un complesso Multienzyme responsabile per la formazione di ACETYL coenzima A di piruvato. L ’ enzima componenti sono piruvato deidrogenasi (Lipoamide); dihydrolipoamide Acetyltransferase; e Lipoamide deidrogenasi. Piruvato deidrogenasi complesso e 'oggetto di tre tipi di controllo: Inibito da acetyl-CoA e Nadh; influenzato dalla stato energetico della cellula, e ha inibito quando uno specifico della serina dei residui nella piruvato decarbossilasi viene fosforilato da ATP. Piruvato deidrogenasi (Lipoamide) -Fosfatasi catalizza l'attivazione del complesso. (Dal Enciclopedia Biochimica concisa e cura di), terzo Biologia MolecolareProteina Proteolipidica Della Mielina: Una proteina che mielina è il principale componente del solvente organico estraibile complessi di lipoproteine intero cervello. E 'stato il soggetto di molte studio a causa del suo insolito proprietà fisiche. Non è solubile in cloroformio anche dopo praticamente tutti i suoi legati ai lipidi sono state rimosse. (Da Siegel et al., Basic neurochimica, 4th Ed, p122)Not Translated: Un riconoscimento di pattern ricettore che si lega diverse forme di imidazo-quinoline compreso l'antivirale composto Imiquimod.Not Translated: Un riconoscimento di pattern che si lega unmethylated recettore CPG ammassi. E di fungere da mediatore risposte cellulari all 'batteri patogeni da distinguere tra sé e DNA batterico.Cellule Dendritiche: Cellule specializzate del sistema che hanno ematopoietiche branch-like estensioni. Sono sparpagliati nel sistema linfatico, e in quali non-lymphoid pelle e i tessuti epiteliali dell 'apparato respiratorio, intestinale e riproduttivi. E si chiudono processo Antigens, e le presenteremo a cellule T, stimolando così IMMUNITY cellulo-mediata. Sono diverse dal non-hematopoietic ematiche dendritiche follicolare, la morfologia simile e il sistema immunitario, ma per quanto riguarda immunità (produzione di anticorpi umorali).Tiroide: Una ghiandola endocrina molto vascolarizzati lobi costituito da due a una striscia sottile di tessuto con un lobo su ciascun lato della trachea. Secerne ormoni tiroidei dalle cellule follicolare e conseguentemente parafollicular INIETTABILE dalle cellule regolando METABOLISM e CALCIUM livello nel sangue, rispettivamente.Peptidi: Membri della classe di composti composto di amino ACIDS peptide unite da legami tra adiacente aminoacidi, diramata lineare o strutture ciclico. OLIGOPEPTIDES sono composto da circa 2-12 aminoacidi. I polipeptidi sono composto da circa 13 o più aminoacidi, proteine è lineare i polipeptidi che vengono normalmente sintetizzato in ribosomi.Sottopopolazioni Di Linfociti T: Una classificazione dei linfociti T, specialmente in aiutante / induttore soppressore / effettrici citotossiche e sottoinsiemi, sulla base di strutturalmente, funzionalmente popolazioni differenti di cellule.Liquido Sinoviale: Fluido viscoso, secreto dalle la membrana sinoviale. Contiene Mucin, albumina, grasso e sali minerali e serve a lubrificare articolazioni.Cellule Jurkat: Una linea cellulare from human leucemia a cellule T e utilizzati per determinare il meccanismo di differenziale sensibilità a farmaci antitumorali e radiazioni.Proteine Ricombinanti: Proteine preparato mediante tecnologia del DNA ricombinante.Cellule Secernenti Insulina: Un tipo di cellula pancreatica rappresentando circa 80% delle cellule pancreatiche. Cellule beta secernono INSULIN.Proteine Leganti Il Retinolo: Proteine che si legano ai retinol-binding RETINOL. La proteina presente nel plasma ha un alpha-1 elettroforesi e la mobilità su un peso molecolare di circa 21 kDa. Il complesso retinol-protein (PM = 80-90 kDa) circola nel plasma sotto forma di un complesso con protein-protein retinol-binding prealbumin. La proteina presente nei tessuti ha un peso molecolare di 14 kDa e porta retinol come non-covalently-bound legante.Complesso Antigene-Anticorpo: La complessa formata attraverso il legame dell 'anticorpo dell' antigene e la deposizione di grandi molecole antigen-antibody complessi causando danni ai tessuti cause IMMUNE DISEASES è complessa.Antigeni Hla-D: Immune-response umano o di classe II antigeni trovato principalmente, ma non esclusivamente, sui linfociti B e prodotto dai geni del HLA-D locus. Sono estremamente polimorfo famiglie di glicopeptidi, ciascuno composto da due catene, alfa e beta. Questo gruppo di antigeni include il dottor -DQ -DP designazioni, e, di cui Hla-Dr è più studiato; alcuni di questi glicoproteine sono associata con alcune malattie del sistema immunitario, forse.Citometria A Flusso: Tecnica sistema usando un attrezzo per fare, la lavorazione, e mostrando uno o più misure su singole cellule da una sospensione di cellule, cellule di solito sono macchiate di uno o più specifiche di tintura fluorescente componenti cellulari di interesse, ad esempio, del DNA e fluorescenza di ogni cellula is measured as rapidamente transverses il raggio laser (eccitazione o mercurio lampada fluorescenza quantitativo). Fornisce una misura di vari biochimici e Biophysical farmacocinetiche della cellula, nonché la base per cella riordinati. Altri parametri ottico misurabile includono luce assorbimento e con light scattering. Quest 'ultimo è applicabile alla misurazione della cella dimensioni, forma, la densità, macchia granularity e l ’ assorbimento.Recettori Degli Antigeni Sulle Cellule T: Molecole sulla superficie dei linfociti T che riconoscono e si combinano con antigeni. I ricettori sono non-covalently associato ad un complesso di diversi collettivamente chiamato CD3 glicosilati di antigeni (antigeni Cd3). Ed il riconoscimento di Major Histocompatibility complesso è realizzato mediante una singola struttura antigen-receptor eterodimerica, composto da o alpha-beta (recettori, l ’ antigene, T, alpha-beta) o gamma-delta (recettori, l ’ antigene, T, gamma-delta) catene.