Autoanticorpi: Anticorpi che reagiscono con self-antigens (AUTOANTIGENS) dell'organismo che le hanno prodotte.Autoantigeni: Tessuto endogeno elettori che hanno la capacità di interagire con gli autoanticorpi e provocare una risposta immunitaria.Anticorpi Antinucleari: Autoanticorpi rivolto verso vari antigeni nucleare, incluso l'esame del DNA, RNA histones proteine nucleari, acido o complessi di questi elementi molecolare. Anticorpi antinucleari sistemica di patologie autoimmuni inclusi lupus eritematoso sistemico, sclerodermia, sindrome di Sjogren polimiosite e connettivite mista.Malattie Autoimmuni: Disturbi che è caratterizzato dalla produzione di anticorpi che reagiscono con ospite tessuti e cellule immunitarie effettrici autoreactive con peptidi endogeni.Lupus Eritematoso Sistemico: Un cronico e recidiva, provocatorio e febbrile spesso multisistemica, del tessuto connettivo, caratterizzati principalmente dalla coinvolgimento della pelle, articolazioni, reni e serosal mucose. E 'di eziologia ignota, ma può rappresentare un fallimento dei meccanismi regolatori del sistema. La malattia autoimmune è marcata da un' ampia gamma di disfunzioni del sistema, un maggiore velocità di eritrosedimentazione LE e la produzione di cellule nel sangue o nel midollo osseo.Immunoglobulina G: La principale lezione di immunoglobulina umana normale isotype siero... ci sono diversi isotype sottoclassi di IgG, per esempio, IgG1, e tipo IgG2 IgG2B.Autoimmunità: Processo attraverso il sistema immunitario reagisce contro il corpo e 'propri tessuti. Autoimmunità può produrre o essere causate da DISEASES autoimmune.Specificità Degli Anticorpi: La proprieta 'di anticorpi che permette loro di reagire con qualche DETERMINANTS antigenica e non con gli altri. Specificità dipende dalla composizione chimica, forze fisiche sole e struttura molecolare al sito di legame.Pemfigo: Gruppo di malattie croniche caratterizzata da pustole istologicamente ACANTHOLYSIS formazione e all 'interno del blister per un test antidroga.Elisa: Un saggio immunologico utilizzando un anticorpo etichettata con un enzima marcatore come rafano perossidasi. Mentre o l ’ enzima o l ’ anticorpo si lega a un substrato immunosorbent, entrambi mantenere l 'attività biologica; la variazione di attività enzimatica come risultato della reazione enzyme-antibody-antigen è proporzionale alla concentrazione di l'antigene e può essere misurata spectrophotometrically o ad occhio nudo. Molte varianti del metodo sono stati sviluppati.Anticorpi Insulinici: Anticorpi specifici per INSULIN.Glutammato Decarbossilasi: Una proteina pyridoxal-phosphate che catalizza la alpha-decarboxylation di L- acido glutammico a formare acido gamma-aminobutirrico e anidride carbonica. L'enzima si trova nei batteri e nei vertebrati invertebrato e sistema nervoso. E 'l' enzima limitante nella determinazione dei livelli di acido gamma-aminobutyric normale tessuto nervoso, il cervello enzima anche agisce su L-cysteate, L-cysteine sulfinate e L-aspartate. CE 4.1.1.15.Topi Inbred NzbPemfigoide Bolloso: Un continuo ed sottocutanea di solito benigne pustole malattia degli anziani e senza acantholysis istopatologiche.Sclerodermia Sistemica: Una malattia dei - connettivo polisistemico. E 'caratterizzato da sclerosi multipla nella pelle, i polmoni, il cuore, TRACT gastrointestinale, i reni e del sistema muscoloscheletrico. Altre importanti caratteristiche malato piccolo VESSELS e presenza di sangue. Il disturbo è dal nome del suo malato piu (pelle dura) e classificate in sottoinsiemi dall'entita' ispessimento della pelle: La limitata sclerodermia e assolutamente risolvere sclerodermia.Not Translated: Un desmosomal cadherin e 'un autoantigen nel acquisito disturbi della pelle pemfigo vulgaris.Immunoglobulina M: Una classe di immunoglobulina con catene (immunoglobuline A Catene Mu mu). Le IgM COMPLEMENT. Il nome deriva dal suo alto peso molecolare e inizialmente essere chiamato macroglobulin.Sindrome Di Sjogren: Cronica infiammatoria e le malattie autoimmuni in cui le ghiandole salivari lacrimale e sottoposto ad progressiva distruzione da parte di linfociti e cellule plasmatiche presenti comportino una diminuzione della produzione di saliva e lacrime. La forma primaria, spesso chiamata sindrome Sicca implica, cheratocongiuntivite secca, corioretinopatia e xerostomia. Il secondo modulo contiene, inoltre, la presenza di una malattia del tessuto connettivo, di solito l ’ artrite reumatoide.Epitopi: Siti su un antigene che interagiscono con anticorpi specifici.Fattore Reumatoide: Anticorpi in pazienti adulti RHEUMATOID ARTRITE REUMATOIDE diretti contro gamma-Chain immunoglobuline.Lupus Vulgaris: Una forma di tubercolosi cutaneo. Si vede soprattutto nelle donne e di solito la mucosa NASAL congiuntivale; mucosa orale e mucosa.Anemia Emolitica Autoimmune: Anemia emolitica acquisita per la presenza di autoanticorpi che aridosuoli o lyse del paziente stesso sangue. Rosso.Nefrite Da Lupus: Glomerulonefrite associata a malattia autoimmune SYSTEMIC Lupus eritematoso sistemico. Nefrite lupica è istologicamente classificati nelle categorie: - 6 lezioni glomeruli normali, classe II - pura alterazione mesangiali classe III - focali glomerulonefrite scomposta, classe IV - glomerulonefrite diffusa, classe V - glomerulonefrite membranosa diffusa e classe VI - glomerulonefrite sclerosante avanzato (The World Health Organization classificazione 1982.Piccolo Rna Del Citoplasma: Piccolo RNAS trovato nel citoplasma solitamente complessa con le proteine in scRNPs (Ribonucleoproteine, piccolo citoplasmatica).snRNP Core Proteins: La proteina componenti che costituiscono il nucleo di piccole particelle piccola Ribonucleoproteina Nucleare. Queste proteine sono comunemente noto come Sm antigenica antigeni nucleare a causa della natura.TiroglobulinaMiosite: Infiammazione dei un muscolo o tessuto muscolare.Collageni Non Fibrillari: Una famiglia di structurally-related short-chain Fibrillari che non fanno grande fibril mazzette.Receptor-Like Protein Tyrosine Phosphatases, Class 8: Una tipologia di Receptor-Like proteina tryosine phosphatases che contengono un riconoscimento RDGS-adhesion extracellulare e Motif una proteina citoplasmatica tirosina fosfato dominio.Diabete Mellito Di Tipo I: Un sottotipo di DIABETES mellito caratterizzata da INSULIN. E 'dimostrato da l'improvvisa comparsa di una grave iperglicemia, chetoacidosi diabetico rapida progressione verso la morte, e se non trattati con insulina, la malattia possono verificarsi in qualsiasi età, ma è più comune nei bambini o adolescenti.Linfociti B: Preoccupato di cellule linfoidi umorale l'immunita '. Sono cellule di breve durata supportata bursa-derived linfociti di uccelli nella produzione di immunoglobulina su appropriato stimolazione.Topi Inbred Mrl Lpr: Un topo substrain che e 'geneticamente predisposti allo sviluppo di sindrome simili a lupus eritematoso cutaneo, che è stata ritenuta clinicamente simile alla malattia umana. E' stato determinato che questo topo ceppo porta con sé una mutazione del gene fas. Inoltre, all ’ MRL / Lpr è un ottimo modello per studiare deficit cognitivo e comportamentale in malattie autoimmuni e l ’ efficacia di agenti immunosoppressivi.Tiroidite Autoimmune: Malattia infiammatoria della ghiandola tiroidea dovute a reazioni autoimmuni che determina l 'infiltrazione della ghiandola linfatica. E' caratterizzato dalla presenza di linfociti T circolanti antigen-specific tiroidea e tiroide autoanticorpi. I segni clinici di ipotiroidismo di conseguenza variano a seconda del tipo di patologie autoimmuni tiroidite.Not Translated: Un desmosomal cadherin e 'un autoantigen nel acquisito disturbi della pelle pemfigo FOLIACEUS.Ribonucleoproteine: Complessi di proteine con RNA-binding ribonucleic acidi (RNA).Dermatomiosite: Una malattia infiammatoria subacuta o cronica di muscoli e cute, debolezza muscolare prossimale ed una caratteristica rash cutaneo. Circa la malattia si verifica con uguale frequenza nei bambini e negli adulti. Le lesioni cutanee di solito prendo la forma di un rash (porpora meno spesso una dermatite esfoliativa) riguardante il naso, guance, fronte, il bagagliaio e braccia. La malattia si associa con un equipaggio mediato microangiopathy intramuscolare, con conseguente perdita dei capillari, muscoli, necrosi ed ischemia muscle-fiber perifascicular atrofia. L'infanzia forma di questa malattia tende a evolversi in una vasculite sistemica dermatomiosite. Può verificarsi in associazione con neoplasie maligne. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1405-6)Anticorpi Antineutrofili Anticitoplasma: Autoanticorpi rivolto verso di citoplasmatica parte di leucociti polimorfonucleati e / o monociti. Sono utilizzati come per specifici markers Wegener con Polyangiitis e altre malattie, se il loro pathophysiological ruolo non è limpida. Anca vengono regolarmente da immunofluorescence indiretti con tre diversi schemi: Test c-ANCA (citoplasmatica), (p-ANCA perinuclear) e medicinali ANCA.Mappa Di Determinanti Antigenici: I metodi utilizzati per studiare le interazioni di anticorpi con determinate regioni della proteina antigeni. Importante applicazioni di mappatura epitopo trovati nella zona della immunochemistry.Sindromi Paraneoplastiche: Nei pazienti con malattie neoplastici una gran varietà di foto che sono indiretti e di solito telecomando effetti prodotti da metaboliti di cellule tumorali o altri prodotti.Coombs Test: Un test per rilevare anticorpi contro non-agglutinating eritrociti mediante anti-antibodies (il reagente di Coombs.) I test diretto è applicato a appena versato del sangue per rilevare anticorpi circolanti lega di globuli rossi. Il test si applica a siero per rilevare la presenza di anticorpi che possono legarsi ai globuli rossi.Ioduro Perossidasi: Un hemeprotein che catalizza la l ’ ossidazione del ioduro radicale di iodio con la conseguente iodination di molti composti organici, in particolare di proteine. CE 1.11.1.8.Complesso Antigene-Anticorpo: La complessa formata attraverso il legame dell 'anticorpo dell' antigene e la deposizione di grandi molecole antigen-antibody complessi causando danni ai tessuti cause IMMUNE DISEASES è complessa.Siti Leganti Degli Anticorpi: In superficie locale anticorpi che reagiscono con l ’ antigene in determinante antigeni (epitopi. Sono formate a parti della variabile regioni della FAB FRAGMENTS.Artrite Reumatoide: Una malattia sistemica, principalmente delle articolazioni, infiammazione e cambiamenti nella membrana sinoviale strutture articolare fibrinoid diffusa degenerazione delle fibre di collagene e del tessuto mesenchimali da atrofia e struttura ossea rarefaction di eziologia non è noto, ma meccanismi autoimmune è stato.Reazioni Antigeni-Anticorpi: I processi causata da interazioni di anticorpi con le loro antigeni.Anticorpi Monoclonali: Anticorpi prodotti da un singolo clone di cellule.Reazioni Crociate: Reazioni sierologico in cui un antisiero contro uno reagisce con un antigene non identici ma strettamente correlati antigene.Morbo Di Graves: Una forma di ipertiroidismo con molti hyperplastic gozzo. E 'un disturbo autoimmune e produce anticorpi contro il recettore degli stimolanti della tiroide. Questi autoanticorpi attiva i recettori TSH, stimolando così la ghiandola tiroidea, ormoni tiroidei e salivare. Questi autoanticorpi può incidere sulla degli occhi (tombe Ophthalmopathy) e la pelle (Graves Dermopathy).Anticorpi Anti Idiotipi: Anticorpi che reagiscono con i singoli fattori strutturali (idiotopes) sulla regione variabile di altri anticorpi.Idiotipi Immunoglobulinici: Unico genetically-controlled determinanti anticorpi presenti su cui specificità è limitata ad un singolo gruppo di proteine (ad esempio, un'altra molecola anticorpale o un individuo multiplo di proteina). Il idiotype sembra rappresentare la antigen-binding antigenicità del sito dell 'anticorpo e rendono geneticamente codetermined. La idiotypic determinanti e' arrivata sempre situata all'immunoglobulina A dei Laghi dell'glucosio-dipendente catene.Piccole Ribonucleoproteine Nucleari: Altamente conservato RNA-protein nucleare complessi che funzionano in RNA processing nel nucleo, incluso pre-mRNA splicing e pre-mRNA 3 '-Fine l' elaborazione nei pre-rRNA nucleoplasm e l 'elaborazione nei Nucleolus (vedere, Ribonucleoproteine Nucleolar).Sindromi Polighiandolari Autoimmmuni: Malattie autoimmuni che interessano diversi organi endocrini. È caratterizzata dalla formazione di tipo I dell 'cronica e delle candidiasi (candidosi), mentre mucocutanea cronica di tipo II mostra ogni associazione di insufficienza surrenalica (Addison e' morbo tiroidite linfocitica), (tiroidite, autoimmune; ipoparatiroidismo; e), insufficienza gonadica. In entrambi i tipi organ-specific anticorpi contro una varietà di ghiandole Endocrine è stato scoperto. La sindrome di tipo II differisce da tipo io in quella questo è associato HLA-A1 B8 aplotipi, e di solito è in età adulta e candidiasi non e 'presente.Tecnica Di Immunofluorescenza Indiretta: Una forma di anticorpo fluorescenti tecnica comunemente usati per la determinazione degli anticorpi sierici e immunocomplessi nei tessuti e microrganismi nei campioni prelevati da pazienti con malattie infettive. La tecnica prevede antigen-antibody formazione di un complesso che è etichettata con fluorescein-conjugated anti-immunoglobulin anticorpi. (Dal Bennington, Saunders Dictionary & Enciclopedia di medicina di laboratorio e della Tecnologia, 1984)Malattie Vescicolobollose Della Pelle: Malattie della pelle caratterizzata da altri locali né generali sono classificate in base al cantiere e alle modalità di blister formazione. Lesioni può apparire spontaneamente o essere accompagnate da infezioni, traumi o dalla luce diretta dei raggi solari. Eziologia includono immunologica e i fattori genetici. (Dal Scientific American Medicine, 1990)Antibodies, Anticardiolipin: Anticorpi antifosfolipidi trovato associate con lupus eritematoso sistemico (Lupus eritematoso sistemico, SYSTEMIC;), anticorpi antifosfolipidi SYNDROME; e in una varietà di altre malattie nonché in soggetti sani. Gli anticorpi vengono rilevati da Solid-Phase saggio immunologico usando l'antigene CARDIOLIPIN fosfolipidiche purificata.Sindrome Di Stiff-Person: Una condizione caratterizzata da spasmi persistente (SPASM), che coinvolge molteplici muscoli degli arti inferiori e tronco. La malattia tende a manifestarsi nel quarto al sesto decade, presenta spasmi intermittente che diventano continua gli stimoli sensoriali, piccole, quali rumori e luci tocco, scatenare gravi spasmi muscolari. Non si manifestano durante il sonno e solo raramente coinvolgono muscoli cranica può diventare insufficiente, tachipnoica in casi. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1492; Neurologia lug. 1998; 51 85-93) (1):Polimiosite: Malattie caratterizzate da infiammazione che coinvolge molteplici muscoli. Questo può verificarsi come un acuto o cronico associato a farmaci tossicità (droga TOXICITY); - connettivo DISEASES; le neoplasie maligne e di altri disturbi. Il termine polimiosite è spesso usato per definire un soggetto clinici specifici, caratterizzata da grave o debolezza progredendo lentamente simmetrico che colpisce principalmente arto prossimale e muscoli dorsali. La malattia può verificarsi in qualsiasi età, ma è più frequente nel quarto al sesto decade. E faringeo debolezza dei muscoli laringei, patologia polmonare interstiziale, e infiammazione del miocardio possono anche verificarsi biopsia muscolare rivela distruzione dei segmenti di muscolo fibre e un ’ infiammazione. (Cellulare Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1404-9)Tecnica Di Immunofluorescenza: Test per l ’ antigene tessuto utilizzando un metodo, mediante coniugazione di anticorpi con una tintura fluorescente fluorescente tecnica, ADDEBITI DIRETTI (anticorpi) o indiretto antigen-antibody, formazione di complessi che viene poi etichettata con fluorescein-conjugated anti-immunoglobulin anticorpo (anticorpi fluorescenti tecnica, indiretta). Il tessuto e 'poi esaminato mediante microscopia in fluorescenza.Vasculite: Infiammazione di uno qualsiasi dei vasi sanguigni, compresi i ARTERIES; VEINS; e il resto del sistema vascolare del corpo.Tiroide: Una ghiandola endocrina molto vascolarizzati lobi costituito da due a una striscia sottile di tessuto con un lobo su ciascun lato della trachea. Secerne ormoni tiroidei dalle cellule follicolare e conseguentemente parafollicular INIETTABILE dalle cellule regolando METABOLISM e CALCIUM livello nel sangue, rispettivamente.Cirrosi Epatobiliare: La fibrosi parenchima epatico per intralcio alla il flusso di bile (colestasi) nei dotti biliari intraepatici o extraepatico (DUCTS, biliari intraepatici; DUCTS, extraepatico). Per esempio la cirrosi biliare primaria prevede la distruzione del piccolo intraepatico dotti biliari e delle secrezioni biliari. Secondaria cirrosi biliare è prodotto da prolungata intralcio alla grande i dotti biliari intraepatici o extraepatico da una serie di cause.Malattie Del Tessuto Connettivo: Un insieme eterogeneo di gruppi di patologie, alcune ereditaria, altri acquisito, caratterizzata da anormale struttura o funzione di uno o più degli elementi del tessuto connettivo, ossia, collagene, l'elastina, o il mucopolysaccharides.Myeloblastin: Una proteasi serinica leukocyte-derived polimorfonucleate; 'degrada proteine quali elastina; fibronectina:; Laminina; Vitronectina; e di collagene, e si chiama per la sua capacita' di controllo e la differenziazione crescita delle cellule mieloidi;Recettori Delle Tirotropine: Superficie cellulare proteine che legano la tireotropina anche di nome dell ’ ormone tireotropo (TSH) o intracellulare e innescare cambiamenti delle cellule bersaglio. Recettori TSH sono presenti nel sistema nervoso e le cellule bersaglio nella ghiandola tiroide. Gli autoanticorpi ai recettori TSH sono coinvolte nella tiroide malattie come la malattia e nella malattia (tiroidite di Hashimoto, autoimmune).Analisi Attraverso Un Pannello Di Proteine: Test che misurano Ligand-binding protein-protein, protein-small molecola, o interazioni protein-nucleic acido usando un'ampia serie di catturare molecole, ossia attaccato separatamente su un solido sostegno, per misurare la presenza o interazione dell'obiettivo molecole nel campione.beta 2-Glycoprotein I: Un 44-kDa e si lega fortemente alle proteine plasmatiche glicosilata fosfolipidi incluso CARDIOLIPIN; apolipoproteina E; dei recettori di membrana fosfolipidi, e altre resine progressivo phospholipid-containing e svolge un ruolo nel processo di coagulazione e apoptotic, precedentemente nota come apolipoproteina H, e 'un autoantigen nei pazienti con anticorpi antifosfolipidi.Marker Biologici: I parametri biologici misurabili e concentrazioni (ad esempio enzima specifico concentrazione, concentrazione, ormone specifico gene specifico fenotipo distribuzione in una popolazione, presenza di sostanze biologiche) che costituiscono gli indici della valutazione physiology-related sana e, come malattia, disordini psichici, rischio esposizione ambientale e i suoi effetti, la diagnosi di malattie, processi metabolici, abuso di sostanze, gravidanza, sviluppo, linea cellulare epidemiologic studi, ecc.Studi Caso-Controllo: Studi che inizia con l'identificazione delle persone con una malattia degli interessi e il controllo di riferimento) (comparazione, senza la malattia. La relazione di un attributo per la malattia è valutato confrontando soggetti non-diseased malato e per quanto concerne la frequenza o i livelli dell 'attributo in ciascun gruppo.Dati Di Sequenza Molecolare: Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.Epatite Autoimmune: Una macchina che perpetua epatocellulare INFLAMMATION di causa sconosciuta, di solito con HYPERGAMMAGLOBULINEMIA e livelli sierici autoanticorpi.Malattia Del Tessuto Connettivo Mista: Una sindrome che si sovrappongono con caratteristiche cliniche di lupus eritematoso sistemico, sclerodermia, polimiosite, e Raynaud. La malattia è caratterizzata da alti livelli sierici differenziati titoli anticorpali ribonuclease-sensitive estraibile di soluzione salina nucleare (solubile) ed un "colore" epidermica segni nucleare su diretto immunofluorescence.Vescicola: Visibile quantità di liquido all 'interno o sotto l'epidermide.Formazione Di Anticorpi: La produzione di anticorpi da proliferando linfociti B e differenziata sotto stimolazione da antigeni.Topi Inbred Balb CImmunoglobulina A: Rappresenta 15-20% di immunoglobuline sieriche, principalmente come il polimero 4-chain nell ’ uomo e dimer agli altri mammiferi. Secretory IgA (immunoglobulina A, Secretory) è il principale immunoglobulina in secrezioni.Topi Inbred C57BlEpidermolisi Bollosa Acquisita: Forma di epidermolisi Bollosa da trauma, caratterizzata da pustole sottocutanea con nessun precedente familiare della malattia. Diretto immunofluorescence mostra immunoglobulina G portate ai dermo-epidermal raccordo.Sequenza Aminoacidica: L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.Immunoblotting: Immunologic metodo utilizzato per scoprire o sostanze immunoreattivi quantificare la sostanza è identificato con prima immobilizzando per lo strofinare su una membrana e poi scritte con etichettato anticorpi.Istidina-Trna Ligasi: Un enzima che genera istidina con la sua specifica trasferimento RNA. CE 6.1.1.21.Malattie Tiroidee: Processi patologici che coinvolgono la ghiandola tiroidea.Tiroidite: Malattia infiammatoria della tiroide ghiandola.' possono essere classificate in chetoacidosi diabetica acuta (tiroidite,) (granulomatosa cronica purulenta, subacuta e cronica linfocitica), (la fibrosi), (HASHIMOTO malattia cronica linfocitica), depressione post-partum transitorie (chetoacidosi diabetica), e di altri sottotipi tiroidite autoimmune.Frazione Del Complemento 1Q: Un subcomponent di C1 Del Complemento, composta da sei copie di tre glucosio-dipendente catene (A, B e C) ogni codificato da un altro gene (C1QA; C1QB; C1QC). Questo complesso è prevista in nove subunità (sei disulfide-linked dimers di A e B, e tre disulfide-linked homodimers di C). C1q e siti di legame per gli anticorpi (la catena pesante di immunoglobulina G o immunoglobulina M). L 'interazione di C1q e immunoglobulina attiva i due proenzymes COMPLEMENT COMPLEMENT C1s C1r e, pertanto iniziare la cascata di attivazione attraverso il COMPLEMENT CLASSICAL COMPLEMENT PATHWAY.Cloruro Di Mercurio: Mercury cloruro (HgCl2), un composto altamente tossico volatizes leggermente in qualsiasi ambiente e in maniera apprezzabile a 100 gradi C. E 'corrosivo per delle membrane mucose e usati una pomata disinfettante e disinfettante.Malattia Anti Membrana Basale Glomerulare: Una malattia autoimmune del rene e il polmone artificiale. E 'caratterizzato dalla presenza di autoanticorpi colpendo la epitopi nel non-collagenous collagene di tipo IV nel seminterrato membrane mucose del rene glomeruli renali (glomeruli alveoli polmonari (ipertensione) e alveoli) e il successivo distruzioni di queste seminterrato mucose. Caratteristiche cliniche includono emorragia alveolare polmonare e glomerulonefrite.Immunoglobuline Fab: Univalent antigen-binding frammenti composto da un'intera catena e la sua luce immunoglobulina colmo di una delle immunoglobuline pesante CHAINS dalla regione cerniera, collegato agli altri chiamandoli obbligazioni disolfuro Fab contiene l'immunoglobulina A REGIONS sono parte del sito, e la prima antigen-binding immunoglobulina coerenti REGIONS. Questo frammento può essere ottenuta con la digestione di immunoglobuline con l'enzima proteolitica PAPAIN.HLA-DQ beta-Chains: Transmembrane proteine che formano la subunità beta di antigeni Hla-DqAntigeni Hla-Dq: Un gruppo dell'HLA D-related antigeni trovato a differire dal DR antigeni in locus genico e pertanto eredita '. Questi antigeni sono polimorfo glicoproteine comprendente alfa e beta catene e si trovano su e su altre cellule linfoidi, spesso associata con alcune malattie.Morbo Di Addison: Malattia surrenale caratterizzato dalla progressiva distruzione surrenali CORTEX, con insufficiente produzione di idrocortisone. Luogo a sintomi clinici comprendere anoressia; nausea; peso; muscolo deboli; iperpigmentazione della pelle a causa di aumento della concentrazione di ACTH precursore ormone che stimola melanociti.Malattie Reumatiche: Disturbi del tessuto connettivo, specialmente le articolazioni e dei relativi strutture, caratterizzato da infiammazione, o affetto da gravi disturbi metabolici.Glomerulonefrite: Infiammazione del rene nei glomeruli renali (glomeruli) che possono essere classificati in base al tipo di ferite incluso velocità anticorpo deposizione, attivazione del complemento, di proliferazione cellulare e Glomerulosclerosis, queste anomalie strutturali e funzionali solito che ematuria, proteinuria, insufficienza polmonare; e RENAL.Proteinosi Alveolare Polmonare: Una malattia caratterizzata da ipetensione ALVEOLI-filling denso phospholipoproteinaceous depositi nell'alveoli, tosse e dispnea. Questa malattia è spesso correlate ad, congenito o acquisito, diminuzione dell ’ elaborazione di ipetensione tensioattivi da macrofagi alveolari, un processo che dipende dal Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating elemento.Linfociti T: Linfociti responsabile cellulo-mediata l'immunita '. Due tipi sono state identificate - citotossico (linfociti T, e mia complice linfociti T) citotossica (linfociti T Helper-Inducer). Sono formate quando linfociti circolare attraverso la ghiandola del timo e si differenziano per timociti. Se esposto a un antigene, dividono rapidamente e produrre un gran numero di nuove cellule T sensibile... ad che antigene.Regione Variabile Delle Immunoglobuline: Quella regione della molecola di immunoglobulina che varia sequenza aminoacidica e nella sua composizione, e comprende il sito di legame di un antigene specifico. E 'situata a un'N-terminus dei Fab frammento dell'immunoglobulina. Include hypervariable regioni (complementarità DETERMINING REGIONS) e regioni.Ceppi Inbred Di Topo: Individui geneticamente identici sviluppato da fratello e sorella accoppiamenti quali sono stati portati fuori per 20 o più generazioni, o da genitore x prole accoppiamenti svolte con alcune restrizioni. Tutti gli animali di un ceppo risalire a un antenato comune nel ventesimo generazione.Miastenia Grave: Un disturbo della trasmissione neuromuscolare cranica e caratterizzata da debolezza dei muscoli scheletrici. Gli autoanticorpi rivolto verso ’ acetilcolina endplate danno il motore parte del Junction neuromuscolare, compromettendo la trasmissione di impulsi di muscoli scheletrici. Le manifestazioni cliniche possono includere diplopia, ptosi e debolezza, pelle del viso, respiratorie e bulbare arto prossimale muscoli. Questa malattia possono rimanere limitata al muscolo oculare. Timoma è comunemente associato a questa condizione. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1459)Dosaggio Immunologico: Una tecnica usando gli anticorpi per identificare o quantificare una sostanza, di solito la sostanza di essere studiati serve come antigene entrambi in produzione di anticorpi e di determinazione degli anticorpi dal test.Isotopi Immunoglobulinici: Le lezioni di immunoglobuline trovato in una specie di animale. Nell 'uomo ci sono nove lezioni che migrano in cinque diversi gruppi in elettroforesi; ognuna darò 2 luce e due pesanti catene proteiche, e ogni gruppo ha distinguere caratteristiche strutturali e funzionali.Crioglobuline: Anormale immunoglobuline, in particolare le immunoglobuline G, M o precipitati spontaneamente quando e 'raffreddata siero al di sotto di 37 gradi Celsius. È significativo di crioglobulinemia.Acantolisi: Separazione tra il formicolio cellule dello strato spinosum dell'epidermide, provocando atrofia del formicolio cella livello. E 'visto in malattie quali pemfigo vulgaris (vedere pemfigo) e DARIER morbo.Mimetismo Molecolare: La struttura di una molecola che imita o simula la struttura di un'altra molecola.Dna: Un polimero deossiribonucleotide è il principale materiale genetico delle cellule eucariotiche procariote. E tutti gli organismi normalmente contiene DNA in uno Stato a doppia catena, eppure diversi importanti processi biologici temporaneamente coinvolgere spaiati regioni. DNA, che consiste in una proiezioni polysugar-phosphate spina dorsale possiede delle purine (adenina, guanina, citosina e timina pyrimidines (e), forma una doppia elica che e 'tenuto insieme da legami idrogeno tra questi purine e pyrimidines (adenina a timina e guanina, citosina).Modelli Animali Di Malattia: Spontanea o indotta sperimentalmente zoonosi con processi patologici sufficientemente simile a quella delle malattie umane. Sono utilizzati come modelli per delle malattie umane.Affinità Anticorpale: Una misura del legame tra forza e un semplice hapten o degli anticorpi antigene determinante. Dipende dalla vicinanza di stereochemical inserito tra i siti e combinare degli anticorpi antigene determinanti, la dimensione dell'area di contatto tra loro, e sulla distribuzione dei carichi e Hydrophobic gruppi, che comprende il concetto di "per il livello di avidita '.", che si riferisce alla forza del antigen-antibody legame reversibile dopo la formazione di complessi.Neuromielite Ottica: Una sindrome caratterizzata da OPTIC acuta; neuriti; mielite trasversa, di recente e / o lesioni nel necrotizzante OPTIC nervi e saldare; e presenza di specifiche autoanticorpi per l'Aquaporina 4.Sindrome Antifosfolipidica: La presenza di anticorpi diretti contro fosfolipidi anticorpi antifosfolipidi (anticorpi). E 'una condizione associata a diverse malattie, in particolare lupus eritematoso sistemico ed altre malattie del tessuto connettivo thrombopenia e trombosi venosa o arteriosa, in gravidanza e può causare aborto. Dei fosfolipidi, il cardiolipins show nettamente elevati livelli di anticorpi anticardiolipina (anticorpi anticardiolipina), in questo momento, ma sono anche un alto livello di anticoagulante lupico) INIBITORI DELLA della coagulazione (Lupus.CitrullinaIsole Di Langerhans: Irregolare di vocali di strutture microscopiche cellule endocrini sono sparsi per il pancreas tra i la acini. Ogni isoletta del Danubio è circondato da fibre del tessuto connettivo e penetrata da una rete di capillari. Primari siano quattro tipi di cellule. Il più abbondante cellule beta (50-80%) secernono INSULIN. Cellule alfa (5-20%) secernono glucagone. PP 10-35%) (le cellule pancreatiche producono Delta glucosio-dipendente (16,1%) secernono somatostatina.Porpora Trombocitopenica Idiopatica: Trombocitopenia si sono verificati in assenza di esposizione tossica o una malattia associata diminuzione della conta delle piastrine, e 'mediati da meccanismi immunitario, nella maggior parte dei casi immunoglobulina G autoanticorpi che annettono di piastrine e successivamente subire distruzione da macrofagi. La malattia' (acuta) che cronica che colpisce i bambini (adulti) moduli.Granulomatosi Di Wegener: Una malattia, di un complesso patrimonio genetico. E 'caratterizzato da infiammazione dei vasi sanguigni (vasculite) causando danni in diversi organi, le caratteristiche comuni includono infiammazione del granulomatosa RESPIRATORY TRACT e i reni. La maggior parte dei pazienti sono misurabili Antineutrophil autoanticorpi (anticorpi) contro citoplasmatica proteinase-3 dei neutrofili (Wegener AUTOANTIGEN).Ibridomi: Cellule creato artificialmente dalla fusione di linfociti attivati con cellule neoplastiche. L'ibrido risultante cellule sono clonato e produrre gli anticorpi monoclonali o a cellule T pura prodotti identici a quelli prodotti dal immunologicamente genitore competente.Not Translated: Aquaporina 4 è il principale canale water-selective nel sistema nervoso centrale dei mammiferi.Immunoglobuline Stimolanti La Tiroide: Autoanticorpi che si legano ai recettori dell ’ ormone tireotropo (TSH), la tireotropina) (i recettori localizzati sulle cellule epiteliali della tiroide. Gli autoanticorpi imitare TSH causando una regola la produzione di ormoni tiroidei quelli tipici di tombe morbo.Western Blotting: L 'individuazione delle proteine o peptidi che sono stati separati da electrophoretically macchia si passa da l'elettroforesi gel sulla nitrocellulosa strisce di carta, seguita da etichettare con anticorpi sonde.Immunoglobuline: Multi-subunit proteine che funzionano a IMMUNITY. Sono prodotti con i linfociti B dal immunoglobulina GENI. Sono composta da due pesante (immunoglobulina pesante CHAINS) e due catene leggere (immunoglobulina luce CHAINS) con un ’ ulteriore ancillary glucosio-dipendente catene a seconda del loro isoforme. La varietà di isoforme includono Monomeriche o chelanti polimerici del moduli e forme transmembrana recettori delle cellule B (antigene) o secreti forme (anticorpi), si sono divisi per la sequenza di aminoacidi le loro pesanti catene in cinque classi (immunoglobulina A; immunoglobulina D; immunoglobulina E; immunoglobulina G; sottoclassi di immunoglobulina M) e vari.Transglutaminasi: Transglutaminasi dal catalizzare proteine alla glutamina in una catena con lisina in un'altra catena e includono transglutaminase dei cheratinociti (TGM1 o TGK), (tessuto transglutaminase TGM2 o TGC). • transglutaminase coinvolto con XIII e maggior maggior XIIIa), follicolo transglutaminase e prostata transglutaminase. Sebbene strutture hanno in comune un differente sito attivo) e severa (YGQCW CALCIUM dipendenza.Antigeni: Le sostanze che sono riconosciute dal carico del sistema immunitario e indurre una reazione immunitaria.Epitopi Dei Linfociti B: Determinanti antigenica riconosciuto e vincolato B-Cell. Epitopi riconosciuto dal recettore B-Cell sono situati sulla superficie dell'antigene.Peptidi Ciclici: Peptidi e aminoacidi che finisce carbossile sono legate insieme con un legame peptidico formando una catena circolare, alcuni sono antinfettiva AGENTS. Alcuni sono biosynthesized non-ribosomally (peptide nucleico, NON-RIBOSOMAL).Receptors, Adrenergic, beta-1: Una tipologia di recettori adrenergici (Receptors, Adrenergic, beta). Il Adrenergic beta-1 recettori sono ugualmente sensibile all'epinefrina e di noradrenalina e legare la dobutamina e di un agonista METOPROLOL con alta affinità, loro sono presenti nel cuore, cellule iuxtaglomerulari renali e del sistema nervoso centrale e periferico.Receptors, Phospholipase A2: Che si legano ai recettori cellulari superficiali e interiorizzarli SECRETED Phospholipases A2. Sebbene principalmente come spazzino Receptors, queste proteine possono anche svolgere un ruolo nella forma solubile intracellulare del segnale. Di fosfolipasi A2 recettori verificarsi attraverso l'azione della proteasi e che un un ruolo nella inibizione dell ’ attività fosfolipasi extracellulare.Proteine Ricombinanti: Proteine preparato mediante tecnologia del DNA ricombinante.Milza: Un organo linfatico incapsulata attraverso il quale sangue venoso filtri.Sottopopolazioni Di Linfociti B: Sulla base di una classificazione delle B-Lymphocytes strutturalmente, funzionalmente popolazioni differenti di cellule.Anticorpi Antifosfolipidici: Autoanticorpi rivolto verso fosfolipidi. Questi anticorpi sono tipicamente trovati nei pazienti con lupus eritematoso sistemico (Lupus eritematoso sistemico, SYSTEMIC;), anticorpi antifosfolipidi SYNDROME; correlati malattie autoimmuni, delle malattie non-autoimmune, nonché in soggetti sani.Auto Tolleranza: Il normale mancanza di abilità di produrre una risposta immunologica ad donazioni (io), un elenco di sé la tolleranza li conduce alla malattie auto-immuni. La capacità di riconoscere la differenza tra sé e non-self e 'il primo funzionalità del sistema immunitario.Prova Di Radioimmunoprecipitazione: Test sensibile usando antigeni radiomarcato per rilevare anticorpi specifici nel siero. Gli antigeni possono reagire con il siero e ha usato un reagente come PROTEIN A sepharose perline. La immunoprecipitate radiomarcato viene comunemente analizzato da gel elettroforesi.Antigeni Nucleari: Immunologicamente rilevabile sostanza trovata nella cella nucleo.Vasculite Del Sistema Nervoso Centrale Da Lupus: Vasculite del sistema nervoso centrale associato SYSTEMIC Lupus eritematoso sistemico. Le manifestazioni cliniche possono includere demenza; convulsioni; CRANIAL RICOSTRUZIONE DISEASES; emiparesi; BLINDNESS; disfasia; e altri disturbi neurologici.Antigene Hla-Dr3: Un antigene Hla-Dr collegate con HLA-DRB1 CHAINS DRB1 * 03 codificata da geni.Morbo Celiaco: Una sindrome da malassorbimento è supportata dal ingestione di cibi contenenti GLUTEN, quali wheat, rye, barley. E 'caratterizzato da INFLAMMATION del piccolo intestino, perdita di microvilli struttura, fallito ’ assorbimento intestinale e malnutrizione.Immunoglobuline A Catene Pesanti: Le più grandi di glucosio-dipendente catene comprendente immunoglobuline. Contengono 450 a 600 residui di aminoacidi alla catena, e hanno un peso molecolare di 51-72 kDa.