Atresia Pulmonar
Defecto cardiaco congénito caracterizado por estrechamiento o ausencia completa del orificio entre el VENTRÍCULO DERECHO y la ARTERIA PULMONAR. Al carecer de la VÁLVULA PULMONAR normal, la sangre no oxigenada del ventrículo derecho no puede ser bombeada de modo efectivo al pulmón para su oxigenación. Las características clínicas incluyen una respiración rápida, CIANOSIS, atrofia ventricular derecha, y sonidos cadiacos anormales (SOPLOS CARDIACOS).
Defectos del Tabique Interventricular
Anomalías del desarrollo en cualquier parte del TABIQUE VENTRICULAR que dan lugar a comunicaciones anormales entre las dos cavidades inferiores del corazón. La clasificación de los defectos del tabique intervenbtricular se basa en la localización de la comunicación, como defecto perimembranoso, de la entrada, de la salida (infundibular), muscular central, muscular marginal o muscular apical.
Atresia Biliar
Obstrucción progresiva o ausencia de todo o parte de los CONDUCTOS BILIARES extrahepáticos, dando lugar a una obstrucción completa del flujo de BILIS.Generalmente, la atresia biliar se encuentra en recien nacidos y supone un tercio de la ICTERICIA colestática neonatal.
Atresia Intestinal
Obliteración congénita de la luz del intestino, con el ILEON comprometido en el 50 por ciento de los casos, al que siguen en frecuencia el YEYUNO y el DUODENO. Es la causa más frecuente de OBSTRUCCIÓN INTESTINAL en el RECIÉN NACIDO (Adaptación del original: Stedman, 25a ed).
Atresia Esofágica
Anomalía congénita caracterizada por la falta de desarrollo completo del ESÓFAGO, que habitualmente se produce con FÍSTULA TRAQUEOESOFÁGICA. Los síntomas incluyen SALIVACIÓN excesiva, ATRAGANTAMIENTO, CIANOSIS y DISNEA.
Tetralogía de Fallot
Combinación de defectos cardíacos congénitos constituida por cuatro características clave, a saber, DEFECTOS DEL TABIQUE INTERVENTRICULAR, ESTENOSIS PULMONAR, HIPERTROFIA VENTRICULAR DERECHA y una AORTA en dextroposición. En esta afección la sangre de ambos ventrículos (rica en oxígeno y pobre en oxígeno) es bombeada al organismo causando con frecuencia CIANOSIS.
Estenosis de la Válvula Pulmonar
Estrechamiento patológico del orificio de la VÁLVULA PULMONAR. Esta lesión restringe el flujo de sangre desde el VENTRÍCULO DERECHO hacia la ARTERIA PULMONAR. Cuando la válvula tricúspide se fusiona en una membrana no perforada, el bloqueo es completo.
Arteria Pulmonar
Tabiques Cardíacos
Cardiopatías Congénitas
Tabique Interventricular
La estructura muscular que separa las cámaras cardiacas inferiores derecha e izquierda (VENTRÍCULOS CARDIACOS). El tabique interventricular posee una porción membranosa muy pequeña, justo por debajo de la VÁLVULA AÓRTICA y una amplia porción muscular gruesa que consiste en tres secciones incluyendo el tabique de entrada, el tabique trabecular, y el tabique de salida.
Anomalías Múltiples
Válvula Tricúspide
Defectos de los Tabiques Cardíacos
Circulación Colateral
Atresia de las Coanas
Anomalía de Ebstein
Cardiopatía congénita caracterizada por desplazamiento caudal o apical de la VÁLVULA TRICÚSPIDE, por lo general con las valvas septales y posterior insertadas en la pared del VENTRÍCULO DERECHO. Se caracteriza por una gran AURÍCULA DERECHA y un ventrículo derecho más o menos efectivo.
Enfermedades Fetales
Afecciones fisiológicas del FETO en el ÚTERO. Algunas enfermedades fetales pueden ser tratadas con TERAPIAS FETALES.
Atresia Tricúspide
Ausencia del orificio entre la AURÍCULA DERECHA y el VENTRÍCULO DERECHO, con la presencia de un defecto auricular a cuyo través la totalidad del retorno venoso sistémico alcanza el corazón izquierdo. Como resultado, hay hipertrofia del ventrículo izquierdo (HIPERTROFIA VENTRICULAR IZQUIERDA) porque el ventriculo derecho está ausente o no es funcional.
Conducto Arterial
Vaso sanguíneo fetal que conecta a la arteria pulmonar con la aorta descendente.
Cineangiografía
Cateterismo
Fístula Traqueoesofágica
Comunicación anormal entre el ESÓFAGO y la TRÁQUEA, adquirida o congénita, asociada a menudo con la ATRESIA ESOFÁGICA.
Tronco Arterial Persistente
Anomalía congénita causada por un desarrollo fallido del TRONCO ARTERIAL en una AORTA y una ARTERIA PULMONAR separadas. Se caracteriza por un tronco arterial único que forma la salida de ambos VENTRÍCULOS CARDÍACOS y da lugar a las arterias sistémicas, pulmonares y coronarias. Se acompaña siempre de un defecto del tabique ventricular.
Anomalías de los Vasos Coronarios
Tronco Arterial
Tronco arterial embrionario que emerge del corazón fetal. Durante el desarrollo se divide en la AORTA y la ARTERIA PULMONAR.
Ultrasonografía Prenatal
Visualización de tejidos durante el embarazo por medio del registro del eco de ondas ultrasónicas dirigidas dentro del cuerpo. El procedimiento puede aplicarse con referencia a la madre o al feto y con referencia a los órganos o la detección de enfermedades maternas o fetales.
Defecto del Tabique Aortopulmonar
Anomalía del desarrollo en la que el tabique espiral (aortopulmonar) no ha dividido completamente el TRONCO ARTERIOSO en la AORTA ASCENDENTE y la ARTERIA PULMONAR. Esta comunicación anormal entre los dos vasos mayores suele darse por lo general por encima de sus respectivas válvulas (VÁLVULA AÓRTICA; VÁLVULA PULMONAR).
Procedimiento de Fontan
Procedimiento en el que el flujo sanguíneo total del atrio derecho o de la vena cava es canalizado directamente hacia el interior de la arteria pulmonar o adentro del pequeño ventrículo derecho que sirve sólo como conducto. Las malformaciones congénitas principales para las que esta operación resulta útil son la ATRESIA TRICUSPIDE y un solo ventrículo con estenosis pulmonar.
Ventrículos Cardíacos
Transposición de los Grandes Vasos
Malformación cardiovascular congénita en la que la AORTA se origina completamente del VENTRÍCULO DERECHO y la ARTERIA PULMONAR del VENTRÍCULO IZQUIERDO. En consecuencia, las circulaciones pulmonar y sistémica son paralelas y no secuenciales, de modo que el retorno venoso de la circulación periférica es recirculado por el ventrículo derecho a través de la aorta a la circulación sistémica sin ser oxigenada en los pulmones. Se trata de una forma potencialmente letal de cardiopatía en recién nacidos y lactantes.
Insuficiencia de la Válvula Tricúspide
Retorno de sangre desde el VENTRÍCULO DERECHO hacia la AURÍCULA DERECHA, debido al cierre imperfecto de la VÁLVULA TRICÚSPIDE.
Cromosomas Humanos Par 22
Cateterismo Cardíaco
Conducto Arterioso Permeable
Cardiopatía congénita caracterizada por el orificio persistente del CONDUCTO ARTERIOSO fetal que conecta la ARTERIA PULMONAR con la aorta descendente (AORTA DESCENDENTE) permitiendo que la sangre no oxigenada no pase por el pulmón y fluya a la PLACENTA. Normalmente el conducto se cierra poco después del nacimiento.
Ano Imperforado
Anomalia congénita caracterizada por la persistencia de la membrana anal, de modo una fina membrana cubre el CANAL ANAL normal. La impreforación no siempre es completa y se trata con cirugía en la infancia. Este defecto a menudo está asociado con los DEFECTOS DEL TUBO NEURAL, DISCAPACIDAD INTELECTUAL y SÍNDROME DE DOWN.