Anomalía congénita caracterizada por la falta de desarrollo completo del ESÓFAGO, que habitualmente se produce con FÍSTULA TRAQUEOESOFÁGICA. Los síntomas incluyen SALIVACIÓN excesiva, ATRAGANTAMIENTO, CIANOSIS y DISNEA.

Comunicación anormal entre el ESÓFAGO y la TRÁQUEA, adquirida o congénita, asociada a menudo con la ATRESIA ESOFÁGICA.

Estrechamiento del ESÓFAGO.La maypria son adquiridas pero pueden ser congénitas.

Cirurgía reparadora del esófago. (Dorland, 28a ed)

Obstrucción progresiva o ausencia de todo o parte de los CONDUCTOS BILIARES extrahepáticos, dando lugar a una obstrucción completa del flujo de BILIS.Generalmente, la atresia biliar se encuentra en recien nacidos y supone un tercio de la ICTERICIA colestática neonatal.

Anomalia congénita caracterizada por la persistencia de la membrana anal, de modo una fina membrana cubre el CANAL ANAL normal. La impreforación no siempre es completa y se trata con cirugía en la infancia. Este defecto a menudo está asociado con los DEFECTOS DEL TUBO NEURAL, DISCAPACIDAD INTELECTUAL y SÍNDROME DE DOWN.

Degeneración y reabsorción de un FOLÍCULO OVÁRICO antes de que madure y se rompa.

Obliteración congénita de la luz del intestino, con el ILEON comprometido en el 50 por ciento de los casos, al que siguen en frecuencia el YEYUNO y el DUODENO. Es la causa más frecuente de OBSTRUCCIÓN INTESTINAL en el RECIÉN NACIDO (Adaptación del original: Stedman, 25a ed).

Examen endoscópico, terapéutico y quirúrgico de la cavidad pleural.

"Anomalías múltiles se refiere a la presencia de tres o más anomalías estructurales congénitas que afectan diferentes sistemas corporales, ocurriendo en un individuo como resultado de una alteración en el desarrollo embrionario."

Creación de un orificio externo artificial en el estómago para soporte nutricional o compresión gastrointestinal.

Segmento muscular membranoso entre la FARINGE y el ESTÓMAGO en el TRACTO GASTROINTESTINAL SUPERIOR.

Defecto cardiaco congénito caracterizado por estrechamiento o ausencia completa del orificio entre el VENTRÍCULO DERECHO y la ARTERIA PULMONAR. Al carecer de la VÁLVULA PULMONAR normal, la sangre no oxigenada del ventrículo derecho no puede ser bombeada de modo efectivo al pulmón para su oxigenación. Las características clínicas incluyen una respiración rápida, CIANOSIS, atrofia ventricular derecha, y sonidos cadiacos anormales (SOPLOS CARDIACOS).

Afecciones fisiológicas del FETO en el ÚTERO. Algunas enfermedades fetales pueden ser tratadas con TERAPIAS FETALES.

El acto de dilatar.

El curso del aprendizaje de un individuo o un grupo. Es una medición del rendimiento trazado en el tiempo.

Lactante durante el primer mes después del nacimiento.

La parte del cuerpo humano u otro animal que conecta la CABEZA con el resto del cuerpo

Anomalía congénita que se caracteriza por un bloqueo de las COANAS, aperturas entre la nariz y la NASOFARINGE. El bloqueo puede ser unilateral o bilateral, óseo o membranoso.

Visualización de tejidos durante el embarazo por medio del registro del eco de ondas ultrasónicas dirigidas dentro del cuerpo. El procedimiento puede aplicarse con referencia a la madre o al feto y con referencia a los órganos o la detección de enfermedades maternas o fetales.

Obras que contienen artículos de información sobre temas de cualquier campo del conocimiento, generalmente presentadas en orden alfabético, o una obra similar limitada a un campo o tema en especial.

Comunicación anormal que se ve con mayor frecuencia entre dos órganos internos, o entre un órgano interno y la superficie del cuerpo.