Substances inhibant ou à éviter la prolifération des tumeurs.

Agents obtenus à partir des plantes qui ont une activité antinéoplasique ou cytostatique démontrable.

Leucémie lymphoïde chronique expérimental à l'origine induit chez DBA / 2 souris en peignant avec methylcholanthrene.

Alcaloïdes dérivés de tyramine combinée à 3,4-dihydroxybenzaldehyde norbelladine via une voie, y compris la galantamine, lycorine et crinine. Ils sont retrouvées dans la famille végétale Amaryllidaceae (LILIACEAE).

Une plante Genus de la famille LILIACEAE. Membres contiennent ungiminorine et Lectins.

Pyrido-CARBAZOLES découverte dans l'écorce de OCHROSIA ELLIPTICA. Ils inhibent la synthèse ADN et ARN et avoir des propriétés immunosuppressives.

1,2-diphenylethane. Ils sont dotés structurellement comme réduite STILBENES.

Antibiotique antinéoplasiques obtenu à partir de Streptomyces peucetius. C'est un dérivé hydroxy de daunorubicine.

Méthodes d'enquête sur l'efficacité des médicaments cytotoxiques et biologiques anticancéreux : Il s 'inhibiteurs in vitro et des modèles cell-kill teinture cytostatique exclusion tests et in vivo de doser tumeur les paramètres de croissance chez les animaux de laboratoire.

Substances chimiques, fabriquée par des micro-organismes, inhibant ou prévenir la prolifération des néoplasmes.

La thiadiazine est un composé hétérocyclique aromatique contenant des atomes d'azote et de soufre, utilisé dans la synthèse de divers médicaments ayant des propriétés antipsychotiques, anti-inflammatoires, vasodilatatrices et bronchodilatatrices.

Un groupe de 20-member macrolactones dans lesquels il y a trois vaguement substitué pyran bagues qui sont liées par un pont et un méthylène E-disubstituted alkene, et avoir geminal dimethyls à C8 et C18 carbones. Certains interagir avec des protéines kinase C.

Une classe de médicaments qui se différencie des autres agents alkylants utilisé cliniquement chez qu'ils sont monofunctional et donc incapable de relier macromolecules cellulaire. Parmi leurs propriétés communes sont obligatoire pour activation métabolique pour intermédiaires avec Antitumor l ’ efficacité et la présence dans leurs compositions de N-methyl groupes qui peut modifier le métabolisme d ’ après les ADN. Le précis mécanismes par lesquels chacune de ces drogues agit de tuer les cellules tumorales sont pas complètement connu. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p2026)

De la cytarabine Congener c'est métabolisée à la cytarabine et ainsi maintient une action antinéoplasiques plus constante.

Nouvelle croissance anormale des néoplasmes malins des tissus. Montrent un degré plus élevé de anaplasia et avoir les propriétés d'invasion et les métastases, comparé à des néoplasmes bénins.

Un rare élément métallique désigné par le symbole, Géorgie, numéro atomique 31, et le poids atomique 69.72.

Composés composée de chaînes de AMINO ACIDS alternant avec ACIDS carboxylique via les liens et ester. Ils sont fréquemment cyclized.

Cellules grandi in vitro de tissus néoplasiques. S'ils peuvent être créée sous la tumeur cellule ligne, ils peuvent être cultivé sur cellule culture indéfiniment.

Un hydrosoluble platine inorganique et complexe. Après avoir subi l ’ hydrolyse, il réagit avec l'ADN pour produire ces forme un réseau avec interstrand. Ces réplication et forme un réseau avec apparaissent pour altérer la transcription d ’ ADN. La cytotoxicité du cisplatine en corrélation avec des téléphones d'arrestation au G2 phase du cycle cellulaire.

Un cyclodecane isolé de l'écorce de la Pacific if, TAXUS BREVIFOLIA microtubules. Ça se stabilise dans leur forme polymerized menant à la mort cellulaire.

Antimétabolite agent antinéoplasique avec immunosuppresseur propriétés. Cela interfère avec la synthèse des acides nucléiques par inhibition du métabolisme des purines, et est habituellement utilisé en association avec d ’ autres médicaments, dans le traitement des programmes d ’ entretien ou en rémission pour la leucémie.

L'action d'une drogue pour promouvoir ou améliorer l ’ efficacité d ’ un autre médicament.

Un des mécanismes par lesquels cellule mort survient (comparer avec nécrose et AUTOPHAGOCYTOSIS). Apoptose est le mécanisme physiologique responsable de la suppression de cellules et semble être intrinsèquement programmé. C'est caractérisé par des modifications morphologiques distinctif dans le noyau et cytoplasme, Chromatin décolleté à espacées régulièrement, et les sites de clivage endonucleolytic ADN génomique nous ; (ADN), au FRAGMENTATION internucleosomal sites. Ce mode de la mort l'équilibre de la mitose dans la régulation de la taille des tissus animaux et dans la médiation de processus pathologique associée à la tumeur a grossi.

Acridines qui sont en position substitué par un ou plusieurs acides groupes ou substitué acides groupes.

Un groupe de microtubules 16-member macrolides qui stabiliser d'une manière similaire à celle du paclitaxel. Ils ont été trouvés dans le myxobacterium Sorangium cellulosum, maintenant rebaptisée à Polyangium (MYXOCOCCALES).

Une lignée cellulaire de cellules tumorales cultivé.

La durée de la viabilité d'une cellule caractérisée par la capacité à exécuter certaines fonctions tels que le métabolisme, la croissance, la reproduction, une forme de réponse, et l'adaptabilité.

Le sarcome de Crocker, également connu sous le nom de sarcome indifférencié à cellules rondes ou sarcome 180 de Crocker, est un type rare et agressif de tumeur des tissus mous caractérisé par la présence de grandes cellules rondes avec une morphologie variable et une forte tendance à la métastase.

L'emplacement des atomes, groupes ou ions relative à un autre dans une molécule, ainsi que le nombre, type et la zone de liaisons covalentes.

Ester cyclique des métabolites hydroxy de acides carboxyliques, contenant une structure 1-oxacycloalkan-2-one. Grand antiparasitaires cyclique de plus d'une douzaine d'atomes macrolides.

La leucémie L1210 est un type agressif de leucémie à cellules lymphoïdes d'origine murine, couramment utilisée comme modèle expérimental dans la recherche sur le cancer pour tester des agents thérapeutiques et étudier la pathogenèse de la leucémie.

Antimétabolites qui sont utiles de la chimiothérapie anticancéreuse.

Plein de toxiques antinéoplasiques anthracycline aminoglycoside isolé à partir de Streptomyces peucetius et d'autres, utilisé en traitement de la leucémie et d'autres tumeurs.

C'est une analogique un antimétabolite pyrmidique antinéoplasiques. Cela interfère avec la synthèse ADN en bloquant la thymidylate synthétase conversion de l'acide désoxyuridylique en acide à thymidylic acide.

Un complexe de glycopeptide antibiotiques liés à partir de Streptomyces verticillus constitué de la bléomycine A2, B2. Il inhibe le métabolisme de l'ADN et est utilisé comme antinéoplasiques, surtout pour des tumeurs solides.

La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.

Elle qui présente une activité Antitumor PODOPHYLLOTOXIN. Étoposide inhibe la synthèse ADN en formant un complexe avec et ADN topoisomérase II. Ce complexe induit les ruptures dans double coincé ADN topoisomérases II par réparer et empêche la liaison. Accumulé entre ADN empêcher une entrée dans la phase de la mitose division cellulaire, et causer la mort cellulaire. Étoposide agit principalement dans le G2, et S phases du cycle cellulaire.

L ’ utilisation de deux ou plus de produits chimiques simultanément ou séquentiellement dans la thérapie médicamenteuse des néoplasmes. Les médicaments ne doivent pas être dans la même forme pharmaceutique.

Une résistance ou diminution de la réponse d'un néoplasme à un agent antinéoplasique chez l'homme, les animaux ou portable ou cultures de tissu.

Un composé qui, sur l ’ administration, doit subir une conversion chimique par processus métaboliques avant de devenir le drogue pharmacologiquement actifs pour lesquels il est une pro-drogue.

Données test de drogue dans des animaux expérimentaux ou pour leur biologique in vitro et des effets toxiques et des applications cliniques potentiels.

Aucune toxicité processus par lequel, le métabolisme, l ’ absorption, l ’ élimination, préféré la voie d ’ administration en sécurité différentes doses, etc., pour un médicament ou groupe de médicaments est déterminée par l ’ évaluation clinique chez l'être humain ou vétérinaire des animaux.

La fission d'une cellule. Il inclut CYTOKINESIS, quand le cytoplasme d'une cellule se déroule, et cellule noyau sera pendu.

In vivo méthodes d'investigation de projection anticancéreux, des modificateurs réponse biologique ou radiotherapies. Humain cellules ou tissus tumoraux sont greffés dans la souris ou le rat suivie de tumeur les traitements. Une variété de solutions sont surveillés pour évaluer Antitumor efficacité.

Diminués ou échoué réponse d'un organisme, la maladie ou de tissus pour l'efficacité d'un produit chimique ou drogue. Ça devrait être différenciés des tolérance de la drogue qui est la diminution progressive de la sensibilité d'un humain ou animal aux effets de la drogue, en cas de la poursuite du traitement.

Un groupe de souvent macrocycliques glycosylée composés formé par chaîne extension de multiples cyclized PROPIONATES dans une grosse (habituellement 12, 14, 16) -membered lactone. Macrolides appartiennent au POLYKETIDES classe de produits naturels, et beaucoup de membres exposition propriétés antibiotiques.

Expérimentalement nouvelle croissance anormale de tissus chez les animaux à fournir des modèles pour étudier des néoplasmes.

Un antimétabolite antinéoplasiques avec immunosuppresseur propriétés. C'est un inhibiteur de L-5-formyl-tétrahydrofolate déshydrogénase et empêche la formation de L-5-formyl-tétrahydrofolate, nécessaire pour la synthèse de la thymidylate, un constituant essentiel de l'ADN.

Un alcaloïde isolé de la tige du bois des Chinois arbre, Camptotheca acuminés. Ce composé bloque sélectivement la enzyme nucléaire DNA Topoisomerases TYPE I. Plusieurs analogues semi-synthétique de camptothecin Antitumor ont montré une activité.

Composés organiques qui contiennent 1,2-diphenylethylene comme un groupe fonctionnel.

La succession complexe de phénomènes, survenant entre la fin d'une cellule Division et la fin du prochain, par lequel du matériel cellulaire est dupliqué et puis j'ai divisé entre deux cellules filles. Le cycle cellulaire inclut interphase, qui comprend la deuxième phase G0 ; G1 G2 ; S PHASE ; et la cellule, et la deuxième phase.

La souris mutante homozygotes du gène récessif "nu" thymus qui échoue à développer une tumeur. Ils sont utiles dans les études et les études sur les réponses immunitaires.

Une lignée cellulaire promyélocytaire dérivée d'un patient atteint de leucémie promyélocytaire PYELONEPHRITE AIGUË. HL-60 cellules manque des marqueurs spécifiques pour les récepteurs de surface des cellules lymphoïdes mais exprime pour FC SYSTÈME fragments et COMPLEMENT PROTEINS. Ils montrent aussi et l ’ activité phagocytaire chimiotactisme stimuli. (De Hay et al., American Type Culture Collection au 7 e, pp127-8)

Composés ou d ’ agents combiner avec une enzyme de façon à empêcher le normal substrate-enzyme combinaison et la réaction catalytique.

Tous les processus impliqué dans une cellule MARCHE incluant cellule sera pendu.

Tumeurs ou un cancer du poumon.

Échéancier pour l ’ administration d ’ un médicament afin que l ’ efficacité et commodité.

Un alcaloïde Antitumor isolés de Vinca rosea. (Merck, 11e ed.)

Un groupe de produits à la structure de bague hétérocycliques benzo (c) une N-oxydation du noyau pyridine. La bague structure est caractéristique du groupe d'opium de seigle (tels que la papavérine. De Stedman, 25e éditeur)

Transplantation expérimentale de néoplasie chez les animaux de laboratoire pour des recherches.

L'altération d'une substance chimique exogènes par ou dans un système biologique. Le changement peut inactiver le produit ou de cela peut entraîner la production de inactive un métabolite actif de produit inchangé. Les transformations peuvent être divisées en détoxication Métabolique Des phase I et détoxication Métabolique Des phase II.

L'action d'une drogue qui peuvent affecter le métabolisme ou l 'activité, la toxicité d ’ un autre médicament.

Des tumeurs ou de cancer de l'humain.

Blessures à l'ADN qui leur confèrent déviations de la structure intacte et c'est normal, qui peut, s'il est négligé, entraîner un MUTATION ou un morceau d'ADN REPLICATION. Ces écarts peuvent être dus à des agents chimiques ou physique et se produisent par naturels ou pas, présenté circonstances. Ils incluent l 'introduction de la réplication bases illégitime pendant ou par désamination ou autres modifications de bases ; la perte d'une base de l'ADN d'un cran abasic simple-brin de site ; ; ; et brise double brin intrastrand (antimétabolite) ou en microtubules interstrand crosslinking. Dégâts peuvent souvent être réparé (ADN réparer). Si le mal est étendue, elle peut provoquer une apoptose.

Précurseur de la moutarde à l'azote alkylant agent antinéoplasique et immunosuppressive qui doit être mise en œuvre dans le foie pour former le dérivé actif aldophosphamide. Ça a été utilisé dans le traitement de lymphomes et une leucémie. Son effet secondaire, alopécie, a été utilisée pour defleecing moutons. Cyclophosphamide peut également provoquer une stérilité, des malformations congénitales, des mutations, et le cancer.

Le phénomène par lequel composés dont les molécules ont le même numéro, genre des atomes et le même arrangement, mais atomique différentes en des relations spatiales de McGraw-Hill. (Dictionnaire de termes scientifique et technique, 5ème e)

Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.

Marche sur des études prospective de la sécurité, l ’ efficacité ou le schéma posologique optimal (si nécessaire) d ’ un ou plusieurs prophylactique ou thérapeutique diagnostic, drogues, appareils, ou techniques sélectionnées selon des critères prédéterminés d 'éligibilité et de preuves prédéfinies observée à des effets favorables et défavorables. Ce concept inclut les études cliniques conduites aux USA et dans d'autres pays.

Progressif, affection maligne des organes, celles qui forment le sang caractérisée par déformé la prolifération et le développement des leucocytes et leurs précurseurs dans le sang et moelle osseuse. Leucémie aiguë ou chronique avaient été initialement appelé basé sur l'espérance de vie mais maintenant sont classées selon leur échéance. Leucémie aiguë cellulaire consiste essentiellement immature des cases ; leucémie chronique se composent de cellules plus mature. (De The Merck Manuel, 2006)

Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.

Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.

Tumeurs ou le cancer de l ’ ovaire. Ces néoplasmes peut être bénignes ou malignes. Ils sont classés selon les tissus d'origine, tels que la surface Epithelium, le stroma des cellules, et l'endocrinien des totipotent GERM.

Cancer de la tumeur ni COLON.

Une famille de cysteine Endopeptidases intracellulaire qui jouent un rôle dans la régulation de l ’ inflammation et une apoptose. Elles m'ont spécifiquement fendre peptides à la cystéine acide aminé qui suit un Aspartic AGENTS résidu. Caspases sont activés par clivage protéolytique précurseur d'une forme de grandes et petites sous-unités qui forme l'enzyme. Depuis le site de clivage dans les précurseurs correspond à la spécificité de caspases, activation successives de précurseurs par activé caspases peuvent survenir.

Un groupe de diterpénoïde CYCLODECANES nommé pour le nom de taxanes qui fut découverte chez les TAXUS arbre. Le mouvement de microtubules a fait certains utile que des agents antinéoplasiques.

Cancer de la tumeur ni PROSTATE.

La relation entre la structure chimique d'un composé biologique ou et son activité pharmacologique. Composés sont souvent considérés ensemble parce qu'ils ont en commun caractéristiques structurelles incluant forme, taille, stereochemical arrangement, et la distribution des groupes fonctionnels.

Un polymère qui est le principal désoxyribonucléotidique matériel génétique des cellules eucaryotes. Et facteur D'organismes contiennent l'ADN bicaténaire normalement dans un état, mais plusieurs grandes régions monobrin implique des procédés biologiques initialement réparti. ADN, qui consiste en un pilier polysugar-phosphate possédant des projections des purines (adénine et thymine pyrimidines (guanine) et et cytosine), formes une double hélice qui doit être maintenue par liaisons hydrogène entre ces purines et en thymine et adénine pyrimidines (guanine à cytosine).

Phospholipides fraction ayant un lien avec l'alcool dans éthérée aliphatiques insaturés prescriviez une ou l'alcool. Ils sont habituellement des dérivés du phosphoglycerols ou phosphatidates. Les deux autres groupes de l'alcool, du glycérol dorsale ester sont généralement dans le lien. Ces composés sont largement distribuée dans les tissus animaux.

Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.

Molécules ou ions sont formés par l'incomplète one-electron réduction d'oxygène. Ces produits intermédiaires réactifs incluent oxygène singulet SUPEROXIDES peroxydes ; ; ; ; et radical hydroxyle HYPOCHLOROUS AGENTS. Elles contribuent aux microbicidal phagocytes, la régulation de l ’ activité de transduction des signaux et l'expression génique, et des dommages oxydatifs de ACIDS nucléique ; PROTEINS ; et les lipides.

Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.

Tissus d'ameublement pour les mains, habituellement avec séparations pour les doigts, fait de divers matériaux, pour la protection contre les infections, des substances toxiques, aux températures extrêmes, radiations, eau immersion, etc. les gants peuvent être porté par patients en laboratoire et généreux, ménagères, travailleurs industriels, police, etc.

Une plante Genus de la famille ASTERACEAE. Cette plante ne doit pas être confondu avec asters microtubule (microtubules) ni avec aster jaunes phytoplasma (mycoplasma-like organismes).

L ’ exposition à potentiellement nuisible chimique, physique ou agents biologiques qui se produit en raison d 'une occupation.

Une petite plante famille de l'ordre Santalales, sous-classe Rosidae, classe Magnoliopsida.

Évaluation menée pour évaluer les résultats ou des suites de gestion et procédures utilisées dans la lutte contre la maladie afin de déterminer l'efficacité, efficacité, la tolérance et practicability de ces interventions dans des cas individuels, ou la série.

Individus responsables de diverses fonctions concernant le cabinet médical de routine.

Une spécialité concernée par les soins prodigués aux cancéreux. Il inclut les aspects de famille unie par l'éducation de tous deux patients et la famille.

Le blanchiment, dans le contexte médical, fait référence à l'utilisation de divers agents ou procédures pour éliminer ou atténuer les taches pigmentaires sur la peau, souvent dans un but esthétique.

Un dérivé sulfinylindene prodrogue dont la fraction sulfinyl est converti in vivo d'une AINS analgésique, spécialement la pro-drogue est convertie par les enzymes hépatiques au sulfure d'hydrogène laquelle est excrétée dans la bile et réabsorbés de l ’ intestin, ce qui permet de maintenir les taux sanguins constante avec une diminution des effets indésirables gastro-intestinaux.

Dispositifs visant à fournir la protection individuelle contre toute blessure de personnes exposées à risques dans l'industrie, sports, l'aviation, ou des activités quotidiennes.

Fonctions et activités de la dentition dans son ensemble.

Aucun des matériaux utilisés à fournir soins spécifiquement à l'hôpital.

Vêtements conçu pour protéger l'individu contre possible exposition aux risques connus.

La présence d'un agent infectieux aux instruments, prothèses ou d'autres articles inanimé.

Un dérivé aminoacridine que intercalates dans l'ADN et est utilisé comme un agent antinéoplasique.

La suppression des matériaux contaminantes, tels que les matériaux radioactifs, les matériaux biologiques, ou des agents stratégiques chimique, d'une personne ou objet.

Composés inorganiques qui contiennent du vanadium comme partie intégrante de la molécule.

Inflammation de la veine, souvent une veine dans la jambe. Phlébite associée à un caillot s'appelle (thrombophlébite).

Ce service de nourrice à des patients dans un hôpital.

Le suivi du niveau de toxines, polluants chimiques, contamination microbienne, ou autres substances nocives dans l'environnement (terre, air et d'eau), lieu de travail, ou dans le corps de gens et les animaux présents dans cet environnement.

Éléments, de composés, mélangées, ou solutions, et considérés comme très dangereux pour la santé humaine et l'environnement, y compris des médicaments qui sont toxiques, corrosifs, inflammable ou explosif.

La concentration d'un composé nécessaires pour ramener la croissance démographique des organismes, y compris les cellules eucaryotes, de 50 % in vitro. Si souvent exprimé pour définir l ’ activité antibactérienne in vitro, il est également utilisé comme référence, à cytotoxicité sur les cellules eucaryotes en culture.

Thiosemicarbazones are a class of compounds resulting from the condensation of thiosemicarbazide with a carbonyl group, often studied in medicine for their potential as chelating agents and in anticancer drug development.

Un peu différenciées transplantable, tumeur apparue spontanément à l'origine comme un cancer du sein chez la souris, elle pousse dans les deux solide et ascitic formes.

Les individus employé par l'hôpital.

C'est un antimétabolite antinéoplasiques métabolisée en 5-fluorouracile administré par une injection rapide ; après administration par perfusion lente, intra- artérielle et continue, il est converti en floxuridine monophosphate. Il a été utilisé pour traiter des métastases hépatiques à des adénocarcinomes mammaires et pour palliation de tumeurs malignes du foie et le tractus gastro-intestinal.

La préparation, mélange, et qui assemblent (un médicament de Remington, The Science et Pratique de la pharmacie, 19e Ed, p1814)

Un de isomère 1-PROPANOL. C'est un liquide incolore avoir désinfectant propriétés. Il est utilisé dans la fabrication d'acétone et de ses dérivés et comme un dissolvant. Localement, il est utilisé comme un antiseptique.

Protocole clinique servant à inhiber la croissance de tumeurs ou se propager.

Un cytologic technique pour mesurer les facultés de tumeur difficilement les cellules souches par leur activité. Il est utilisé principalement pour les tests in vitro des agents antinéoplasiques.

Installations pour la préparation et la délivrance de la drogue.

Un agent antinéoplasique alkylant non spécifiques de la phase du cycle cellulaire. Il est utilisé dans le traitement des tumeurs cérébrales "et d'autres tumeurs malignes. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée", Ed, p462) Cette substance ne peut raisonnablement être devrait avoir un cancérigène selon le Quatrième Rapport annuel sur les cancérogènes (NTP 85-002, 1985). (De Merck Index, 11e éditeur)

C'est un antimétabolite nucléoside analogique utilisé principalement dans le traitement d'une leucémie. Leucémie non-lymphoblastic, particulièrement la cytarabine est un antimétabolite agent antinéoplasique qui inhibe la synthèse d'ADN. Ses actions sont spécifique de la phase S du cycle cellulaire. Il a aussi des propriétés antivirales et immunosuppresseur. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p472)

Substances inhibant l ’ activité d ’ ADN topoisomérases II. Inclus dans cette catégorie sont diverses qui ciblent les agents antinéoplasiques forme eucaryotes de la topo-isomérase II et des agents ANTIBACTERIAL qui ciblent les facteurs D'forme de la topo-isomérase II.

Simultanément une résistance à plusieurs structurellement et fonctionnellement distinct de la drogue.

Une enzyme qui catalyse la synthèse de geranylgeranyl diphosphate de trans, trans-farnesyl diphosphate et isopentenyl diphosphate.

L'hôpital département responsable de l'administration et fourniture de services de diagnostic et de thérapie pour le cancer.

Un genotoxicological technique pour mesurer des lésions d'ADN dans une cellule individuelle utilisant Single-Cell gel électrophorèse. Cellule fragments d'ADN assumer une comète avec "queue" formation sur l'électrophorèse et l'analyse d'images sont détectées avec un système de détection sensible faciliter phosphatases certaines conditions d'un monobrin dégâts.

Drogue, qui ont reçu l'accord de la FDA pour les tests humains mais n'ont pas encore être approuvé pour marketing commercial, y compris médicaments utilisés pour le traitement pendant qu'ils sont toujours participant aux essais cliniques (traitement esprit principales vers inclut la drogue sous enquête à l'étranger.

Composés ça diffère de coumarines d'avoir les positions du ring et acétone oxygens inversée donc le pour l'oxygène est au 1-position de la molécule.

Un groupe d'agents alkylants dérivés du gaz moutarde, avec le soufre remplacé par de l'azote. Ils étaient anciennement utilisée comme toxicants et vesicants, mais maintenant fonctionnelles agents antinéoplasiques. Ces composés sont aussi puissants, mutagènes teratogens, immunosuppresseurs, et c'est cancérigène.

Des professionnels qualifiés accrédité des diplômes d'une école d'infirmières et au passage en examen pour des licences d'être infirmière. Ils fournissent des services à des patients nécessitant une assistance en guérison, soit maintenir leur santé physique ou mental.

Les dioxoles sont des composés organiques contenant un groupe fonctionnel caractérisé par deux atomes d'oxygène liés à deux atomes de carbone adjacents dans une structure benzénique ou similaire à celle-ci, souvent trouvés dans certains herbicides et désinfectants, mais aussi avec des propriétés toxiques et cancérigènes.

Un composé polyanionic avec un inconnu mécanisme d'action. Il est utilisé par voie parentérale dans le traitement de la trypanosomiase africaine et il a été utilisé pour tuer l'adulte avec diethylcarbamazine Onchocerca. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1992, p1643) Elle a aussi été démontrée sur des propriétés antinéoplasique puissant entraînant.

Institutions en organisant une équipe médicale qui fournissent des soins médicaux aux patients.

Bases Nitrogenous organique. Beaucoup d'importance médicale alcaloïdes de survenir chez l'animal et végétal royaumes, et certains ont été synthétisé. (Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e)

Concentré forme préparatifs de plantes obtenu en retirant substances actives avec un solvant adapté, qui est évaporé, et l ’ ajustement des résidus pour un certain standard.

Produit par un antibiotique antinéoplasiques Streptomyces caespitosus. C'est une des bi- ou des agents alkylants étant tri-functional causant d'ADN et la synthèse de l ’ ADN.

Substances inhibant l ’ activité d ’ ADN topoisomérase I.

Un antimétabolite analogue qui inhibe ADN Methyltransferase, compromettant ADN méthylation. Il est également un antimétabolite de la cytidine, constitué principalement dans l'ARN. Azacytidine fut utilisée comme un agent antinéoplasique.

Les produits des réactions chimiques qui font l 'ajout de parasites groupes chimiques à l'ADN.

DNA Topoisomérases Atp-Dependent qui catalysent bris de tous les deux brins d'ADN, passage de l'brins ininterrompue dans la vie, de la fracture ou réintégré brins. Ces enzymes apporter la relaxation des supercoiled ADN et la résolution des ADN circulaire noué duplex.

Agents anti-inflammatoires qui sont anti-inflammatoires dans la nature. En outre, ils ont à anti-inflammatoires, anti-pyrétiques et analgésiques platelet-inhibitory actions.They agir en bloquant la synthèse des prostaglandines par inhibition de la cyclo-oxygénase, qui transforme l ’ acide arachidonique à cyclique, Endoperoxyde précurseurs des prostaglandines. La synthèse des prostaglandines représente leur, antipyrétique et analgésique platelet-inhibitory actions ; d'autres mécanismes peuvent contribuer à leur des effets anti-inflammatoires.

Les nitrosourées sont des composés organiques ou inorganiques contenant un groupe fonctionnel nitroso (-N=O) lié à un atome de carbone adjacent à un groupe amino (-NH2), qui sont largement utilisés en médecine comme agents chimiothérapeutiques alkylants pour le traitement de divers cancers en raison de leur capacité à former des radicaux réactifs et à endommager l'ADN tumoral.

La souris de lignée Balb/c est une souche inbred de souris laboureuses, largement utilisées dans la recherche biomédicale, caractérisée par un génotype et un phénotype uniformes, une susceptibilité accrue aux tumeurs et à certaines maladies infectieuses, et une réponse immunitaire distinctive aux stimuli antigéniques.

Ces personnes qui sont juridiquement qualifiée par l 'éducation et de la formation de s'engager dans la pratique de pharmacie.

La dose toxique ou quantité de substance toxique ou la dose de rayonnements ionisants demande de tuer 50 % de la population testée.

Keto-pyrans.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene action dans les tissus néoplasiques.

Les tests de produits chimiques et agents physiques pour potentiel mutagène, y compris, l'insecte, microbienne sur cellules de mammifères, et tout l'animal tests.

Pyrazines are a class of heterocyclic organic compounds containing a six-membered ring with two nitrogen atoms at positions 1 and 4, known for their contribution to the flavor profiles in various food and beverages.

Réduction de l ’ activité pharmacologique ou la toxicité d'une drogue ou autre substance étrangère par un système vivant, généralement par action enzymatique. Cela inclut ces transformations métabolique qui font la substance plus rapide pour accélérer l ’ excrétion rénale.

Lavement humaine adénocarcinome cellules qui sont capables d'exprimer différenciation traits caractéristiques des cellules intestinales mature tels que la coupe des cellules.

Identification de protéines ou peptides qui ont été electrophoretically séparés par le gel électrophorèse tache du passage de bouts de papier de nitrocellulose, suivie d ’ anticorps étiquetter sondes.

Composés du général formule R : N.NR2, comme résultant de l ’ action de hydrazines avec aldéhydes ou cétones. (Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e)

Un groupe de composés contenant la structure SO2NH2.

L'ADN présent dans les tissus néoplasiques.

Une définition générale pour différentes maladies néoplasiques des tissus lymphoïdes.

Hautement réactives produits chimiques qui leur confèrent Alkyl radicaux désaxés molécules biologiquement active et ainsi empêcher leur bon fonctionnement. Beaucoup sont utilisés comme agents antinéoplasiques, mais la plupart sont très toxiques, avec cancérigènes, mutagènes, tératogène et immunosuppresseur actes. Ils ont également été utilisées dans les gaz de poison.

Expérimentalement tumeurs mammaires chez les animaux de fournir un modèle pour étudier de tumeurs humaines.

Un agent immunosuppresseur antimitotic avec propriétés.

Sels de calcium, magnésium utilisé dans un but thérapeutique d ’ un dysfonctionnement.

Composés organiques qui contiennent du platine comme partie intégrante de la molécule.

Un puissant, prolongée, la somatostatine synthétique octapeptide analogue qui inhibe la sécrétion de LA CROISSANCE HORMONE et est utilisé pour traiter de tumeurs ; DIABETES sucré, hypotension orthostatique ; Hyperinsulinisme ; hypergastrinemia ; et de l'intestin grêle, les fistules.

Un transférase qui catalyse l ’ ajout de aliphatiques aromatique, ou hétérocycliques ainsi que des radicaux libres et arene EPOXIDES oxydes de glutathion. Outre ait lieu au soufre. Ils catalysent aussi la réduction de nitrate polyol par glutathion à polyol et amyle.

Un agent alkylant de valeur contre les deux des tumeurs malignes hématologiques et des tumeurs solides.

Les pipérazines sont un groupe de composés hétérocycliques qui agissent comme antagonistes des récepteurs dopaminergiques et histaminiques, et sont utilisés dans le traitement de divers troubles médicaux tels que la maladie de Parkinson, les nausées et vomissements postopératoires, et certaines affections psychiatriques.

Un groupe de methylazirinopyrroloindolediones obtenus pour certaines souches Streptomyces. Ils sont très toxiques antibiotiques utilisés comme des agents antinéoplasiques. PORFIROMYCIN dans certains des tumeurs solides et mitomycine est le plus utile adhérents du groupe.

La forme de façon réversible oxydée acide ascorbique. C'est la lactone de 2,3-DIKETOGULONIC AGENTS et a antiscorbutic activité dans homme sur une ingestion orale.

Composés organiques qui ont une structure tetrahydronaphthacenedione bague attachée par un lien glycosidic aux acides sucre daunosamine.

Institutions spécialisé dans le traitement des patients cancéreux.