Drogas que estimulan el ánimo, se utilizan principalmente en el tratamiento de los trastornos afectivos y afecciones relacionadas. Varios INHIBIDORES DE LA MONOAMINOOXIDASA se utilizan como antidepresivos aparentemente como consecuencia, a largo plazo, de su modulación de los niveles de catecolaminas. Los compuestos tricíclicos útiles como antidepresivos (ANTIDEPRESIVOS TRICÍCLICOS) parecen actuar también a través de los sistemas de catecolaminas cerebrales. Un tercer grupo (ANTIDEPRESIVOS DE SEGUNDA GENERACIÓN) es un grupo diverso de drogas entre las que se incluyen algunas que actúan específicamente sobre los sistemas serotoninérgicos.
Grupo de fármacos estructural y mecanísticamente diverso que no son tricíclicos ni inhibidores de la monoamino oxidasa. Los de mayor importancia clínica parecen actuar selectivamente sobre los sistemas serotoninérgicos, inhibiendo especialmente la recaptura de la serotonina.
Sustancias que contienen un grupo con tres anillos unidos y que se utilizan en el tratamiento de la depresión. Estos fármacos bloquean la recaptura de norepinefrina y serotonina en los axones terminales y pueden bloquear algunos subtipos de receptores de serotonina, adrenérgicos, y de histamina. Sin embargo, no se ha esclarecido el mecanismo de su efecto antidepresivo ya que los efectos terapéuticos usualmente toman semanas en desarrollarse y pueden ser el reflejo de cambios compensadores en el sistema nervioso central.
Un compuesto tetracíclico con efectos antidepresivos. Puede causar somnolencia y problemas hematológicos. Su mecanismo de acción terapéutica aún no es bien comprendido, aunque aparentemente bloquea los receptores alfa-adrenérgicos, receptor H1 de la histamina y algunos tipos de receptores de la serotonina.
Actividad en la cual el cuerpo es impulsado en el agua por el movimiento específico de los brazos y/o las piernas. La natación como propulsión en el agua por el movimiento de los miembros, cola o aletas de los animales es frecuentemente estudiada como una forma de ESFUERZO FÍSICO o resistencia.
El primer inhibidor de la recaptación de la serotonina altamente específico. Es utilizado como antidepresivo y a menudo tiene un perfil más aceptable de efectos colaterales que los antidepresivos tradicionales.
Estados depresivos generalmente de intensidad moderada comparados con la depresión mayor presente en los transtornos neuróticos y psicóticos.
Un trastorno afectivo que se manifesta tanto por un estado anímico disfórico como por la pérdida de interés o placer en las actividades usuales. El trastorno del ánimo es prominente y relativamente persistente.
La respuesta observable de un animal ante qualquier situación.
Fármaco que controlan el comportamiento psicótico agitado, alivian los estados psicóticos agudos, reducen los síntomas psicóticos y ejercen un efecto de tranquilizante. Se usan en la ESQUIZOFRENIA; la demencia senil, psicosis transitoria posterior a la cirugía; o al INFARTO DEL MIOCARDIO; etc. Estos fármacos se denominan a menudo neurolépticos, aludiendo a la tendencia a producir efectos secundarios neurológicos, pero no todos los antipsicóticos similares a producir tales efectos. Muchos de estos fármacos también pueden ser eficaces para las náuseas, vómitos y prurito.
Dibenzotiazepinas are a class of synthetic compounds that contain a diazepine ring fused with two benzene rings and a thiophene ring, often used in pharmaceuticals for their muscle relaxant, anticonvulsant, and sedative properties.
Clase de fármacos no sedantes que se unen a los receptores de histamina pero no los activan (AGONISMO INVERSO DE DROGAS), de modo que bloquean las acciones de la histamina o de los agonistas de la histamina. Estos antihistamínicos constituyen un grupo heterogéneo de compuestos con diferentes estructuras químicas, efectos adversos, distribución y metabolismo. En comparación con los primeros antihistamínicos (primera generación), estos antihistamínicos no sedantes tienen mayor especificidad por el receptor y menor penetración de la BARRERA HEMATOENCEFÁLICA, y es menos probable que causen somnolencia o deterioro psicomotor.
Bloqueador selectivo de los RECEPTORES DE DOPAMINA D2 y RECXEPTORES DE SEROTONINA 5-HT-2, que actúa como un agente antipsicótico atípico. Se ha demostrado que mejora tanto lo síntomas positivos como negativos en el tratamiento de la ESQUIZOFRENIA.
Fármacos que se unen selectivamente pero que no activan a los receptores histamínicos H1, bloqueando así las acciones de la histamina endógena. Aquí se incluyen los antihistamínicos clásicos que antagonizan o previenen la acción de la histamina, principalmente en la hipersensibilidad inmediata. Ellos actúan en los bronquios, capilares, y algunos otros músculos lisos, y se utilizan para prevenir o aliviar la enfermedad del movimiento, la rinitis estacional, y la dermatitis alérgica e inducen somnolencia. Los efectos del bloqueo de los receptores H1 del sistema nervioso central no se comprenden totalmente.
Un potente antagonista de segunda generación de los receptores H1 de la histamina que es eficaz en el tratamiento de la rinitis alérgica, la urticara crónica y el asma inducida por polen. A diferencia de loa antihistamínicos tradicionales no causa somnolencia ni efectos colaterales anticolinérgicos.
Antihistamínico ahora retirado del mercado en muchos países debido a los efectos secundarios poco comunes pero potencialmente fatales.
Afección asociada con el uso de ciertos medicamentos que se caracteriza por una sensación interna de intranquilidad que a menudo se describe como inestabilidad para resistir la necesidad de moverse.
Enfermedades de los GANGLIOS BASALES que incluyen el PUTAMEN, GLOBUS PALLIDUS, claustrum, AMÍGDALA; y NÚCLEO CAUDADO. Las DISCINESIAS (principalmente movimientos involuntarios y alteraciones de la frecuencia de los movimientos) representan las manifestaciones clínicas principales de estos trastornos. Entre las etiologías más comunes se incluyen TRASTORNOS CEREBROVASCULARES, ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS y TRAUMA CRANEOCEREBRAL.
Una dibenzodiazepina tricíclica clasificada como un agente antipsicótico atípico. Se úne a varios tipos de receptores del sistema nervioso central y muestra un perfil farmacológico único. La clozapina es un antagonista de la serotonina, que se úne fuertemente al subtipo 5-HT 2A/2C de receptor. Muestra también fuerte afinidad a varios receptores dopaminérgicos, pero sólo antagonismo débil al receptor D2 de la dopamina, un receptor comunmente considerado como modulador de la actividad neuroléptica. La agranulocitosis es el principal efecto adverso asociado con la adminsitración de este agente.
Inmunoglobulinas producidas por cualquier forma de hepatitis viral; algunos de estos anticuerpos se utilizan para el diagnóstico de un tipo específico de hepatitis.
Dispositivos que se insertan en las venas o arterias con el propósito de transportar fluidos hacia o desde un lugar vascular periférico o central. Se pueden incluir componentes tales como catéteres, puertos, reservorios, y válvulas. Pueden dejarse temporalmente en el lugar con fines terapéuticos o de diagnóstico.
Piperazinas son compuestos heterocíclicos formados por un anillo de dos nitrógenos y cuatro átomos de carbono, utilizadas en farmacología por su efecto como relajantes del músculo liso y antihistamínicos.
Una familia de compuestos heterocíclicos de 6 miembros que se encuentran en la naturaleza en una amplia variedad de formas. Incluyen varios constituyentes de los ácidos nucleicos (CITOSINA, TIMINA y URACILO) y forman la estructura básica de los barbituratos.
Grupo de compuestos heterocíclicos de dos anillos que tienen un anillo de benceno fusionado a un anillo de diazepina.
El plan y delineamiento de las prótesis en general o de una prótesis específica.
Un trastorno emocional grave de profundidad tipo psicótico característicamente marcado por un abandono de la realidad con formación de delirios, ALUCINACIONES, desequilibrio emocional y conducta regresiva.
Tiazoles son heterociclos de cinco miembros que contienen un átomo de nitrógeno y un átomo de azufre, presentes en algunos fármacos y antibióticos como la sulfonamida y la tiazone. (Referencia: Fauci, AS; Braunwald, E; Kasper, DL; Hauser, SL; Longo, DL; Jameson, JL, eds. Harrison's Principles of Internal Medicine, 18e. New York, NY: McGraw-Hill; 2012.)
Antagonista de segunda generación del receptor H1 de la histamina, utilizado en el tratamiento de la rinitis alérgica y la urticaria. A diferencia de los antihistamínicos clásicos (ANTAGONISTAS DE HISTAMINA H1)carece de efectos depresores sobre el sistema nervioso central tales como somnolencia.
Antagonisa selectivo de los receptores H1 de histamina, desprovisto de actividad depresora sobre el sistema nervioso central. Este fármaco se utilizó para el tratamiento de la ALERGIA aunque su uso se ha abandonado por producir SINDROME DEL QT ALARGADO.
Agentes que inhiben las PROTEINAS QUINASAS.
Evaluación que se hace para medir los resultados o consecuencias del manejo y procedimientos utilizados en la lucha contra la enfermedad con el fin de determinar la eficacia, efectividad, seguridad y viabilidad de estas intervenciones en casos individuales o en series.
Parte de la extremidad redondeada superior que encaja en la cavidad glenoidea de la ESCÁPULA.
Trastornos en los que hay una pérdida de los límites del yo o severas afectaciones en el reconocimiento de la realidad, con delirios o alucinaciones prominentes.
Amidas del ACIDO BENZOICO.
Creado como el Reino de los Serbios, Croatas y Eslovenos en 1918. Yugoslavia se convirtió en el nombre oficial en 1929. BOSNIA-HERZEGOVINA, CROACIA y ESLOVENIA formaron países independientes 07 de abril 1992. Macedonia se independizó 08 de febrero 1994 como la Antigua República Yugoslava de Macedonia. (MACEDONIA (República)).
Orden de protozoos heterogéneos en los que los macrogametos y microgametocitos se desarrollan independientemente. Usualmente no tienen conoide.
Anticuerpos a los ANTÍGENOS DE LA HEPATITIS C incluidos los anticuerpos a la cubierta, núcleo, y proteínas no estructurales.
Inhibidores de la HIV integrasa, una enzima necesaria para la integración del ADN viral en el ADN celular.
Malfuncionamiento de desvíos, válvulas, etc. implantadas y aflojamiento, migración y ruptura de prótesis.
Trastorno hematopoyético clonal causado por un defecto genético en las CÉLULAS MADRE PURIPOTENTES. Comienza en las CÉLULAS MIELOIDES de la médula ósea, invade la sangre y posteriormente otros órganos. El proceso progresa desde una fase crónica estable e indolente (LEUCEMIA MIELOIDE EN FASE CRÓNICA) que dura hasta 7 años, a una fase avanzada, con fase acelerada (LEUCEMIA MIELOIDE EN FASE ACELERADA o agresiva) y CRISIS BLÁSTICAS.
Un compuesto tricíclo dibenzoxepínico. Muestra un rango de acciones farmacológicas incluyendo el mantenimiento de la inervación adrenérgica. Su mecanismo de acción no se conoce completamente, pero parece bloquear la recaptación de neurotransmisores monoaminérgicos en las terminales presinápticas. También posee actividad anticolinérgica y modula el antagonismo de los receptores H(1)- y H(2)- de la histamina.
Movimientos anormales incluidos HIPERCINESIA; HIPOCINESIA; TEMBLOR; y DiSTONÍA, asociados con el uso de ciertos medicamentos o drogas. Los músculos de la cara, tronco, cuello y extremidades son los que se afectan con mayor frecuencia. La discinesia tardía se refiere a movimientos hipercinéticos anormales de los músculos de la cara, lengua, y cuello asociados con el uso de agentes neurolépticos (ver AGENTES ANTIPSICÓTICOS).
Catéteres que están cubiertos con materiales que van encajados con químicos lanzados en forma gradual en el entorno circundante.
Sustancias que se emplean para destruir o inhibir la acción de ratas, ratones u otros roedores.
Una forma crónica de esquizofrenia caracterizada primariamente por la presencia de delirios de persecusión o grandeza, frecuentemente asociados con alucinaciones.
Materiales biocompatibles utilizados usualmente en implantes óseos y dentales que aumentan la fijación biológica, incrementando así la fortaleza del hueso entre el material de revestimiento y el hueso, y que disminuyen los posibles efectos biológicos que pueden producirse por el propio implante.
Hexafluoruro de azufre. Un gas inerte utilizado principalmente como un gas de prueba en fisiología respiratoria. Otros usos incluyen su inyección en la cirugía vitreo-retinal para restaurar la cámara del vítreo y como un trazador en el monitoreo de la dispersión y deposición de contaminantes atmosféricos.
Personas que dejan su lugar de residencia en un país y se instalan en un país diferente.
Clase de receptores de histamina discriminado por su farmacología y modo de acción. La mayoría de los receptores histamínicos H1 operan a través del sistema del segundo mensajero formado por inositol fosfato/diacilglicerol. Entre las muchas respuestas mediadas por estos receptores están la contracción del músculo liso, el incremento de la permeabilidad vascular, la liberación de hormonas, y la gluconeogénesis cerebral. (Traducción libre del original: Biochem Soc Trans 1992 Feb;20(1):122-5)
Dibenzoxepinas are heterocyclic chemical compounds consisting of two benzene rings fused to a seven-membered oxepin ring. While they are not exclusively used in a medical context, certain derivatives of dibenzoxepins have been investigated for their potential pharmacological activities, such as acting as 5-HT2A receptor antagonists, which may have implications in the treatment of various neurological and psychiatric disorders. However, it's important to note that more research is needed to establish their clinical efficacy and safety.
Fármacos que son farmacológicamente inactivos pero que cuando se exponen a las radiaciones ultravioleta o a la luz solar se convierten en su metabolito activo, dando lugar a una reacción que beneficia al tejido afectado. Estos compuestos pueden administrarse por vía tópica o sistémica y se han utilizado para tratar la psoriasis y diversos tipos de neoplasias.
INFLAMACIÓN del HIGADO en humanos, causada por el VIRUS DE LA HEPATITIS C, un virus ARN de cadena única. Su periodo de incubación es de 30-90 días. La hepatitis C se transmite principalmente por vía parenteral mediante sangre contaminada y a menudo se asocia con transfusiones y abuso de drogas intravenosas. Sin embargo, en un número significativo de casos la fuente infecciosa de la hepatitis C es desconocida.
Un antagonista de los receptores H1 de la histamina utilizado en reacciones alérgicas, fiebre del heno, rinitis, urticaria y asma. Ha sido también utilizado en aplicaciones veterinarias. Uno de los antihistamínicos clásicos más ampliamente utilizados, causa menos somnolencia y sedación que la PROMETACINA.
Compuestos que contienen fenil-1-butanona.
Sangramiento uterino excesivo durante la MENSTRUACIÓN.
Compuestos orgánicos compuestos exclusivamente de carbono e hidrógeno formando un anillo cerrado que puede ser tanto acíclico como aromático.
Expulsión súbita, enérgica e involuntaria de aire por la NARIZ y la BOCA causada por la irritación de la MEMBRANA MUCOSA del SISTEMA RESPIRATORIO superior.
Hormona progestacional sintética usada con frecuencia como el componente progestágeno de agentes anticonceptivos orales combinados.
Un compuesto macrólido obtenido del Streptomyces hygroscopicus que actúa bloqueando selectivamente la activación transcripcional de las citoquinas inhibiendo por consiguiente la producción de citoquinas. Es bioactiva solamente cuando se encuentra unida a las INMUNOFILINAS. El sirolimus es un potente inmunosupresor y posee propiedades antifúngicas y antineoplásicas.
Nueva y gruesa capa de cicatriz que se forma en una PRÓTESIS, o como resultado de lesión en los vasos, especialmente tras la colocación de un stent o a una ANGIOPLASTÍA.
Quinolinas que son sustituídas en cualquier posición por uno o más grupos oxo. Estos compuestos pueden tener cualquier grado de hidrogenación, cualquier sustituyente y sistemas de anillo fusionados.
Especie de protozoos coccidian que infecta principalmente a las aves de corral domésticas.
Sustitución de la articulación de la cadera.
Porfirinas con cuatro cadenas laterales de grupos metilo, dos de etilo y dos de ácido propiónico enlazados a anillos pirrólicos.
Sustancias que iniben o previenen la proliferación de NEOPLASIAS.
Dispositivo de seguridad automotor que consiste en una bolsa diseñada para inflarse con los choques y evitar así que los pasajeros se proyecten hacia adelante.
Elementos de intervalos de tiempo limitados, que contribuyen a resultados o situaciones particulares.
Fase inicial de la leucemia mieloide crónica que representa un periodo relativamente indolente que dura de 4 a 7 años. Los pacientes pueden ser asintomáticos o presentar ANEMIA, ESPLEOMEGALIA e incremento del recambio celular. En esta fase suele haber un 5 por ciento, o menos, blastos en la sangre y en la médula ósea.
Material plástico que produce gases tóxicos al ser incinerado; frecuentemente se usa en botellas, empaques para alimentos, bolsas, platos y cubiertos desechables (Material IV - Glosario de Protección Civil, OPS, 1992)
Sustancias que se encuentran en muchas plantas y que contiene el radical 4-hidroxicumarina. Interfieren con la vitamina K y el mecanismo de coagulación de la sangre, se únen fuertemente a las proteínas, inhiben las enzimas mitocondriales y microsómicas y son utilizados como anticoagulantes orales.
Tractos no cruzados de los nervios motores del cerebro a las astas anteriores de la médula espinal, que participan en los reflejos, locomoción, movimientos complejos, y control postural.
Una clase de compuestos orgánicos que contienen tres estructuras en anillo, una de las cuales está formada por más de una clase de átomo, usualmente carbono más toro carbono. El heterociclo puede ser aromático o no aromático.
Dibenzotiepinas are a class of antipsychotic drugs characterized by a distinctive chemical structure including a dibenzotiepin ring system, which are used primarily in the treatment of schizophrenia and other psychiatric disorders due to their potent dopamine receptor blocking activity.
Resistencia o respuesta disminuida de una neoplasia a un agente antineoplásico en seres humanos, animales, células o cultivos de tejidos.
Terapia que utiliza agentes fotosensibilizantes por vía oral o tópica con posterior exposición a la luz.
Medidas binarias de clasificación para evaluar los resultados de la prueba.Sensibilidad o su índice de repeteción es la proporción de verdaderos positivos. Especificidad es la probabilidad de determinar correctamente la ausencia de una condición. (Del último, Diccionario de Epidemiología, 2d ed)
Género de FLAVIVIRIDAE causante de hepatitis no A no B trasmitida parenteralmente (HEPATITIS C) que se asocia con transfusiones y abuso de drogas. El virus de la Hepatitis C es la especie típica.
Un proceso de múltiples etapas que incluye la clonación,mapeo del genoma, subclonación, determinación de la SECUENCIA DE BASES, y análisis de la información.
Trabajos sobre estudios pre-planificados de la seguridad, eficacia, o pauta de dosificación óptima (si fuese apropiado) de uno o más diagnósticos, terapias o fármacos profilácticos, dispositivos o técnicas seleccionadas de acuerdo a criterios predeterminados de elegibilidad y observados para evidencia predefinida de efectos favorables y desfavorables. Este concepto incluye ensayos clínicos llevados a cabo tanto en Estados Unidos y en otros países.
Sustitución de la articulación de la cadera.