Eparina A Basso Peso Molecolare
Eparina frazioni con peso molecolare di solito tra 4000 e 6000 kD. Queste le frazioni sono di basso peso molecolare efficace agenti antitrombotici. Loro somministrazione riduce il rischio di emorragia, hanno una più lunga emivita, e le loro interazioni piastrinica vengono ridotti in confronto all ’ eparina non frazionata. Esse forniscono altresì un'effettiva profilassi contro post-intervento maggiore embolia polmonare.
Eparina Liasi
Un enzima della isomerasi classe eliminative che catalizza la scissione di polisaccaridi contenente 1,4-linked D-glucuronate o L-iduronate residui e 1,4-alpha-linked 2-sulfoamino-2-deoxy-6-sulfo-D-glucose residui di dare oligosaccaridi 4-deoxy-alpha-D-gluc-4-enuronosyl terminale gruppi al loro non-reducing finisce. (Dal Enzyme nomenclatura, 1992) CE 4.2.2.7.
Cofattore Ii Dell'Eparina
Un sulfated con le proteine plasmatiche di circa un PM 66kDa molto simile alla proteina antitrombina III, è un inibitore della trombina nel plasma e viene attivato tramite dermatansolfato o eparina. E 'un membro della superfamiglia delle serpine superfamily.
Antagonisti Degli Ormoni
Antagonisti Della Dopamina
Farmaci che si lega ai recettori DOPAMINE ma non attivazione, bloccando così le azioni di dopamina o agonisti esogene. Molti farmaci usati nel trattamento di disturbi psicotici (AGENTS antipsicotici) sono antagonisti della dopamina, anche se i loro effetti terapeutici possono essere dovuti aggiustamenti a lungo termine del cervello piuttosto che in effetti acuti della bloccando i recettori della dopamina. Gli antagonisti dopaminergici usati per altri scopi, tra cui clinici come antiemetici, nel trattamento della sindrome di Tourette, e per il singhiozzo. Blocco dei recettori della dopamina è associato alla sindrome sanguinando.
Antitrombina Iii
Antagonisti Degli Aminoacidi Catalizzatori
Neurokinin-1 Receptor Antagonists
Relazione Farmacologica Dose-Risposta
Antagonisti Narcotici
Antitrombine
Fattori endogeno direttamente e farmaci che inibiscono l ’ azione di trombina, di solito bloccando la sua attività enzimatica, si sono distinti da indiretti DELLA FOSFODIESTERASI DI HEPARIN trombina, come, che agisce potenziando l gli effetti inibitori di antitrombine.
Antagonisti Dell'Istamina H2
Farmaci che si lega selettivamente ma non attivare i recettori istaminici H2, bloccando così l ’ azione dell ’ istamina. La loro azione clinicamente più importante dell ’ inibizione della secrezione acida nel trattamento di ulcere gastrointestinali muscolatura liscia. Potrebbe risentirne. Della droga in questa classe hanno forti effetti sul sistema nervoso centrale, ma queste azioni non ben compreso.