Antagonistes De L'Insuline
Insuline
Un acide 51-amino hormone pancréatique qui joue un rôle dans la régulation du métabolisme glucidique directement en supprimant la production de glucose endogène (glycogénolyse ; néoglycogenèse) et indirectement en supprimant la sécrétion de glucagon et de la lipolyse, natif l ’ insuline est une protéine globulaire composé d ’ une insuline zinc-coordinated hexamer. Chaque monomère contenant deux chaînes, A et B) (21 résidus résidus (30), liées par deux obligations comportant les disulfures. L'insuline est utilisé comme une drogue pour contrôler diabète insulino-dépendant (DIABETES sucré, TYPE 1).
Récepteur Igf De Type 1
Une cellule surface récepteur pour INSULIN. Il comporte un tetramer de deux deux sous-unités alpha et bêta qui proviennent de décolleté d'un seul précurseur des protéines. Le récepteur tyrosine kinase intrinsèque contient un domaine qui se situe dans la sous-unité bêta. Activation du récepteur par INSULIN entraîne de nombreux changements métaboliques dont des augmentations de transport des DU GLUCOSE dans le foie, le muscle et de tissu adipeux.
Insulinorésistance
Efficacité diminuée de INSULIN réduire glycémie : Nécessitant l ’ utilisation de 200 unités ou plus d'insuline par jour pour prévenir une hyperglycémie ou une cétose.
Insulin Receptor Substrate Proteins
Un groupe structurally-related d'exprimer des protéines qui sont phosphorylés par une inhibiteur de protéine-tyrosine kinase des récepteurs INSULIN. Les protéines partageons un N-terminal PHOSPHOLIPID-binding phosphotyrosine-binding domaine, un domaine qui interagit avec l'phosphorylée INSULIN récepteur, et un propeptide C-terminal TYROSINE-rich domaine. Sur la phosphorylation des protéines interagir avec le récepteur substrat SH2 Domain-Containing protéines spécifiques impliquées dans récepteur des signaux.
Glucose
Insuline
Hypoglycémiants
Substances qui diminuent la glycémie.
Antihormones
Ilots Pancréatiques
Irrégulier structures microscopiques endocriniens composée de cordes de cellules qui sont dispersées dans le pancréas exocrine parmi les acini. Chaque îlot du Danube est entouré de fibres du tissu conjonctif et pénétrée par un réseau de capillaires. Il y a essentiellement quatre types de cellules. Le plus abondant cellules bêta (50-80 %) sécrètent INSULIN. Cellules alpha (5- 20 %) peuvent voir survenir une sécrétion de glucagon. PP 10-35 %) (cellules qui sécrètent polypeptide Pancréatique. Delta cellules (≈ 5 %) sécrètent somatostatine.
Relation Dose-Effet Médicaments
Insulin Lispro
L'insuline qui a été modifié pour que les B-chain contient une lysine en position 28 au lieu d'un 5-O proline et un en position 29 au lieu d'un lysine. C'est utilisé pour le SANG DU GLUCOSE chez les patients avec TYPE 2 DIABETES.
Glucose Tolerance Test
Antagonistes De La Dopamine
La drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs de dopamine, bloquant ainsi les actions de la dopamine ou agonistes exogènes. De nombreux médicaments utilisés dans le traitement de troubles psychotiques (agents antipsychotiques) sont des antagonistes de la dopamine, même si leurs effets thérapeutiques peuvent être dues à des ajustements à long terme du cerveau plutôt qu'aux effets de aiguë bloquant les récepteurs dopaminergiques. Des antagonistes dopaminergiques ont été utilisé pour plusieurs autres choses incluant clinique comme les anti-émétiques, dans le traitement du syndrome de Tourette, et pour le hoquet. Le blocage du récepteur de la dopamine est associée au syndrome du maligne neuroleptiques.
Rat Sprague-Dawley
Antagonistes Des Acides Aminés Excitateurs
Neurokinin-1 Receptor Antagonists
Diabète De Type 2
Une sous-catégorie de DIABETES sucré c'est pas dépendant ou INSULIN-responsive (DNID). C'est caractérisé par initialement ménopause précoce et HYPERINSULINEMIA ; et éventuellement par DU GLUCOSE intolérance ; hyperglycémie ; et un diabète clinique. De type II Diabetes mellitus est plus considéré comme une maladie exclusivement chez les adultes habituellement. Mais rarement des patients développent une cétose souvent ne présentent l'obésité.
Pompe
Portables appareils implantable ou pour perfusion d ’ insuline. Inclut Open-Loop systèmes patient-operated ou qui peuvent être contrôlés par un programme préréglé constante et sont conçues pour la livraison de petites quantités d ’ insuline, augmentée pendant la prise de nourriture, et les systèmes en circuit fermé quantités d ’ insuline automatiquement dans lesquels est fondée sur un capteur de glucose.
Technique Du Clamp Euglycémique Hyperinsulinique
Antihistaminiques Des Récepteurs H2
Médicaments qui se lie sélectivement mais ne pas activer les récepteurs H2, bloquant ainsi les actions de l ’ histamine. Leur cliniquement plus importante action est l ’ inhibition de la sécrétion acide dans le traitement des muscles lisses des ulcères gastro-intestinaux. Peuvent également être affectés. De la drogue dans cette classe a de fortes indésirables dans le système nerveux central, mais ces actions sont mal compris.
Antagoniste Du Récepteur
Rat Wistar
Transduction Signal
La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.
Insulin Aspart
Insulin, Isophane
Antagonistes Muscariniques
La drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs muscariniques, bloquant ainsi les actions de l ’ acétylcholine endogène agonistes ou antagonistes des récepteurs muscariniques exogènes ont répandu. Effets ciliaire iris et des actions sur le muscle de l'oeil, le coeur et vaisseaux sanguins respiratoires supérieures, sécrétions du système digestif, et les glandes salivaires, GI la mobilité, la vessie ton, et le système nerveux central.
Tissu Adipeux
Spécialiste du tissu conjonctif composé de cellules graisseuses (les adipocytes)... le site de conservé FATS, sous la forme de triglycérides. Chez les mammifères, il y a deux types de tissus adipeux, le gros blanc et le mec à la graisse. Leurs parent distributions varier chez différentes espèces animales avec la plupart du tissu adipeux être blanc.
Hyperinsulinisme
Un syndrome avec INSULIN excessives quantités dans le sang. Elle peut entraîner une hypoglycémie. Varie, y compris l ’ étiologie de Hyperinsulinisme salivaire d'une tumeur des cellules bêta (insulinome) ; auto-anticorps contre l'insuline (INSULIN anticorps) ; troubles récepteur (ménopause précoce) ; ou exogènes surutilisation de l'insuline ou des agents hypoglycémique.
Insulin, Regular, Pork
Cellules
Glucagon
Un dérivé d'acide 29-amino peptide pancréatique proglucagon qui est aussi le précurseur des peptides. Glucagon glucacon-like intestinale sécrétée par des cellules alpha du pancréas et joue un rôle important dans la régulation de la concentration SANG DU GLUCOSE, cétone métabolisme, et plusieurs autres processus biochimiques et physiologiques. (De Gilman et al., Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 9ème Ed, p1511)
Insulins
Peptide hormones qui causent une augmentation de l ’ absorption de DU GLUCOSE par les cellules dans les organes comme, de foie et de tissu adipeux. Pendant normale insulines sont produits par le pancréas BETA des cellules en réponse à une augmentation DU GLUCOSE. Naturel et chemically-modified formes d ’ insuline sont aussi utilisés dans le traitement de métabolisme DU GLUCOSE DISORDERS comme DIABETES sucré.
Antagonistes Gaba
Obésité
Un statut avec corps POIDS c'est scandaleusement au-dessus du poids acceptable ou désirable, habituellement dus à une accumulation de excès FATS dans le corps. Les normes peuvent varier selon l ’ âge, sexe... héréditaire ou culture. Dans le corps MASS INDEX, un IMC supérieur à 30,0 kg / m2 est considéré comme obèses, et un IMC supérieur à 40,0 kg / m2 est considéré comme un obèse morbide (MORBID l ’ obésité).
Antihistaminiques Des Récepteurs H1
Médicaments qui se lie sélectivement mais ne pas activer les récepteurs histaminiques H1, bloquant ainsi l ’ action d ’ histamine endogène. Inclus ici sont les antihistaminiques classique que contrarier ou empêcher l'action de l ’ histamine principalement dans d ’ hypersensibilité immédiates. Ils agissent dans les bronches, une autre capillaires, des muscles lisses, et sont utilisées pour prévenir ou dissiper le mal des transports, la rhinite saisonnière, et un eczéma allergique et un pour induire une somnolence. Les effets du blocage du système nerveux central H1 sont pas aussi bien compris.
Purinergic P1 Receptor Antagonists
Cellules Cancéreuses En Culture
Peptide C
Le milieu segment de proinsuline c'est entre N-terminal B-chain et le propeptide C-terminal A-chain. C'est un peptide pancréatique d ’ environ 31 résidu, en fonction de l'espèce. Sur clivage protéolytique de proinsuline, equimolar INSULIN et C-peptide sont libérées. C-peptide la méthode immunosérologique a été utilisé pour évaluer le fonctionnement des cellules bêta pancréatiques chez les patients diabétiques avec l ’ exception d ’ éventuels anticorps ou insuline exogènes. Demi-vie de C-peptide est de 30 min. Presque huit fois plus d ’ insuline.
Insulin, Regular, Human
Proinsuline
Un polypeptide Pancréatique d'environ 110 acides aminés, en fonction de l'espèce, c'est le précurseur de l'insuline. Proinsuline, élaboré par la BETA se compose des cellules pancréatiques séquentiellement du N-terminal B-chain, le proteolytically amovibles reliant peptide C, et le propeptide C-terminal A-chain. Il contient également trois disulfures obligations, deux entre A-chain et B-chain. Après décolleté à deux endroits, insuline et C-peptide sont les médicaments sécrétés. Intacte proinsuline avec de faibles bioactivity aussi est sécrétée en petites quantités.
Antihistaminiques
La drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs histaminiques, bloquant ainsi les actions de l ’ histamine ou histaminiques. Classique agonistes antihistaminiques bloquer la les récepteurs histaminiques H1.
Foie
Antagonistes Nicotiniques
Les médicaments qui se lie aux récepteurs cholinergiques nicotinique récepteurs nicotiniques (,) et bloque les actions de l ’ acétylcholine agonistes ou antagonistes des récepteurs cholinergiques. Bloc nicotinique synaptique ganglion autonome transmission à la jonction neuro-musculaire du squelette et du système nerveux central synapses nicotinique.
Adenosine A2 Receptor Antagonists
Muscles Squelettiques
Un sous-groupe de le muscle strié attaché par les tendons pour atteindre le squelette. Les muscles squelettiques sont innervated et leur mouvement peut être consciemment contrôlée. Ils les appelle aussi des muscles volontaires.
Adrenergic alpha-1 Receptor Antagonists
Phosphorylation
Purinergic P2 Receptor Antagonists
Facteur Temps
Hyperglycémie
Le sang anormalement élevé DU GLUCOSE niveau.
Serotonin 5-HT2 Receptor Antagonists
Serotonin 5-HT3 Receptor Antagonists
Diabète De Type 1
Un sous-groupe de DIABETES sucré qui se manifeste par INSULIN déficience. Il ne se manifeste par la survenue soudaine de l ’ hyperglycémie, progression rapide de l'acidocétose diabétique, et la mort à moins traités par l ’ insuline. La maladie peuvent survenir à tout âge, mais est plus fréquent de l'enfance ou l'adolescence.
Adipocytes
Cellules du corps qui magasin FATS, sous la forme de triglycérides adipocytes Blancs sont le type et trouve surtout dans la cavité abdominale et tissu sous-cutané. Brown les adipocytes sont thermogenic cellules qui est disponible chez les nouveau-nés de certaines espèces et en hibernation mammifères.
Acide Gras Libre
Transporteur De Glucose Glut-4
Transporteurs une protéine présente dans des cellules muscle mature et les adipocytes. Ça favorise le transport du glucose dans le sang de tissus. La forme inerte de la protéine est localisé à vésicules cytoplasmique. En réponse à INSULIN, c'est à la membrane plasma translocated où elle facilite la captation du glucose.
Adenosine A1 Receptor Antagonists
Hypoglycémie
Un syndrome de SANG DU GLUCOSE anormalement bas niveau. Hypoglycémie clinique a diversifié étiologies. D ’ hypoglycémie sévère mènent à la privation de sucre dans le système nerveux CENTRALE entraînant LA FAIM ; SWEATING ; paresthésie ; troubles de la fonction mentale, coma, crises ; et même la mort.
Diabète Expérimental
Angiotensin Receptor Antagonists
Arn Messager
Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.
Insulin, Short-Acting
Antagonistes Des Leucotriènes
Lignées Consanguines De Rats
Souris De Lignée C57Bl
La souris de lignée C57BL est une souche inbred de Mus musculus, largement utilisée dans la recherche biomédicale, caractérisée par un ensemble spécifique de traits génétiques et phénotypiques.
Adrenergic alpha-2 Receptor Antagonists
Fixation Compétitive
Antagonistes Alpha-Adrénergiques
La drogue qui se lient à mais n'activons pas alpha-adrenergic récepteur, bloquant ainsi les actions des agonistes adrénergiques ou endogène exogènes. Antagonistes Alpha-Adrénergiques sont utilisés dans le traitement de l ’ hypertension, vasospasme, maladie vasculaire périphérique, choc, et le phéochromocytome.
Poids Corporel
Antagonistes Adrénergiques
Calcium
Un élément de base trouvé chez pratiquement tous les tissus organisé. C'est un membre de l'alcali terre famille de métaux avec le symbole Ca, numéro atomique 20, et poids atomique 40. C'est le minéral le plus abondant dans le corps et se mélange avec du phosphore pour former du phosphate de calcium dans les os et dents. Il est essentiel pour le fonctionnement normal de nerfs et les muscles et joue un rôle dans la coagulation sanguine (que le facteur IV) et dans de nombreux processus enzymatique.
GABA-A Receptor Antagonists
Diabète
Dosage Par Liaison De Ligands Radioactifs
Facteur De Croissance Igf-1
Un peptide well-characterized basique supposés être excrété par le foie et à circuler dans le sang. Il a growth-regulating insulin-like, activités, et que ce facteur de croissance a un énorme, mais pas impossible, la dépendance sur LA CROISSANCE HORMONE considéré que c'est principalement actif chez les adultes par opposition aux crédits insulinomimétique facteur II, qui est un important facteur de croissance fœ tale.
Intolérance Au Glucose
Une maladie dans laquelle SANG DU GLUCOSE niveau est inférieur à environ 140 mg / 100 ml de plasma à des taux à jeun et, surtout à environ 200 mg / 100 ml de plasma à 30, 60 ou 90 mn pendant un test de tolérance DU GLUCOSE. Cette condition est vu fréquemment chez DIABETES sucré, mais aussi apparaît avec d ’ autres maladies et MALNUTRITION.
Leptine
Une hormone sécrétée 16-kDa peptide de White les adipocytes. Leptine sert de signal en retour de cellules graisseuses au CENTRALE le système nerveux de la régulation de la prise d'aliments, l ’ équilibre énergétique et la graisse de conservation.