Aniridia: Un'anomalia congenita in cui c'e 'solo una semplice Iris. Ciò è dovuto al fallimento ottico tazza a crescere. Aniridia anche ad una forma ereditari, di solito malattia autosomica dominante.Not Translated: Una famiglia di fattori di trascrizione che controllo sullo sviluppo in una varietà di linee cellulari sono caratterizzato da una altamente conservato accoppiati DNA-Binding dominio che fu identificato segmentazione nella Drosophila geni.Sindrome Wagr: Un gene associato alla sindrome di eliminazioni hemizygous del cromosoma regione 11p13. La condizione e 'caratterizzato da un ’ associazione di Wilms tumore; ANIRIDIA; alterazioni gastrointestinale; e la DISABILITY.Proteine Dell'OcchioProteine Degli Omeodomini: Proteine Homeobox (GENI codificata da geni Homeobox) che mostra similarità strutturale ad alcuni DNA-Binding eucariotiche procariote e proteine. Homeodomain proteine sono coinvolte nel controllo dell ’ espressione genica durante la morfogenesi e lo sviluppo (Ehi REGOLAMENTO siano espressione... dello sviluppo).Repressori: Proteine che mantenere la transcriptional di specifici o uno stato di quiescenza GENI OPERONS repressiva classica DNA-Binding proteine sono proteine che vengono normalmente legato alla Signorina Laghi Operone, o di un antidepressivo SEQUENCES di gene si verifica fino a un segnale che provoca il rilascio.Anomalie Dell'Occhio: In assenza di difetti congeniti o strutture dell ’ occhio; può anche essere ereditario.Iride: La maggior parte anteriore della uveal strato, separando le dalla camera anteriore e posteriore è costituito da due strati - stroma e il colore dell ’ epitelio pigmentato. Dell'iride dipende dalla quantità di melanina nella stroma riflettendoci dall'epitelio pigmentato.Tumore Di Wilms: Un tumore renale causata dalla moltiplicazione di non controllata (staminali renale), (stromali blastemal ematiche stromali) e dell ’ epitelio (ematiche) elementi. Tuttavia, non tutti e tre sono presenti in ogni caso. Alcuni geni o aree cromosomiche sono state associate a Wilms tumore che si trova di solito durante l'infanzia come studio nodulo su un bambino, oppure è suo.Cromosomi Umani, Coppia 11: Uno specifico paio di gruppo C CHROMOSOMES del cromosoma umano.Pedigree: Il record di discendenza. Oppure, in particolare di particolari condizioni di salute o caratteristica, indicando singoli membri della famiglia, i loro legami, e il loro status in relazione al o in condizioni.Segmento Oculare Anteriore: Alla terza del globo oculare che include le strutture in superficie della cornea e VITREOUS davanti al corpo.Anomalie Urogenitali: Patologie congenite anomalie strutturali del sistema urogenitale nel maschio o la femmina.Microftalmo: Anomalia congenita o sullo sviluppo in cui i bulbi sono insolitamente piccolo.Afachia: Assenza di cristallino interamente o parzialmente dal campo visivo, da qualsiasi causa se dopo cataratta estrazione. Afachia è principalmente congenito o, come risultato di LENS dislocazione E sublussazioni.