Anemia Di Diamond-Blackfan: Un congenito ipoplasiche anemia che di solito si presenta presto nei neonati. La malattia è caratterizzato da un macrocitica da moderata a grave anemia, neutropenia o trombocitosi, un normocellular con ipoplasia eritroidi del midollo osseo, e un aumento del rischio di sviluppo di leucemia. (Curr Opin Hematol 2000 mar; 7 (2): 85-94)Anemia Di Fanconi: Patologia congenita a tutti gli elementi del midollo osseo, con conseguente anemia emolitica, leucopenia; e THROMBOPENIA, ed è associato ad un arto cardiache, renali e malformazioni nonché modifiche glaucoma pigmentario dermica CHROMOSOME spontaneo BREAKAGE è una caratteristica di questa malattia con predisposizione per la leucemia. Ci sono almeno 7 Complementation anemia di Fanconi: FANCA, FANCB, FANCC, FANCD1, FANCD2, fance, FANCF, FANCG e FANCL. (Dal Online eredita 'mendeliana nell'uomo, http: / / www.ncbi.nlm.nih.gov / entrez / dispomim.cgi? Id = 227650, 20 agosto 2004)Proteine Ribosomiali: Proteine si trovano nei ribosomi. Sono convinti di avere una funzione catalitica nella ricostituzione della subunità ribosomiale biologicamente attiva.Anemia: Una riduzione del numero di eritrociti o della quantità di emoglobina.Anemia Macrocitica: Anemia caratterizzata da piu 'del normale eritrociti, aumento del volume corpuscolare medio e (MCV) e un aumento di emoglobina corpuscolare media (MCH).Anemia Aplastica: Una forma di anemia in cui il midollo osseo non riesce a produrre un adeguato numero di elementi del sangue periferico.Eritropoiesi: La produzione di globuli rossi (eritrociti). Nell ’ uomo, eritrociti sono prodotte con il tuorlo Sacramento nel primo trimestre; dal fegato, nel secondo trimestre; dall'osso MARROW nel terzo trimestre di gravidanza e dopo la nascita. Negli individui sani, la conta degli eritrociti nel sangue periferico relativamente costante con un equilibrio tra il tasso di produzione e dell ’ elevato tasso di distruzione.Cellule Progenitrici Eritroidi: Le cellule della serie di cellule progenitrici eritroidi mieloide ematiche o dal bi-potential MEGAKARYOCYTE-ERYTHROID ematiche progenitrici che alla fine danno origine a maturare. Rosso sangue. Le cellule progenitrici eritroidi all ’ sviluppare in due fasi: Burst-forming eritroidi unità (BFU-E), seguiti da colony-forming eritroidi unità (CFU-E); BFU-E differenziarsi in CFU-E sulla stimolazione con eritropoietina, e successivamente ancora differenziarsi in ERYTHROBLASTS quando stimolata da altri fattori.Eritropoietina: Glicoproteina ormone secreto principalmente dal rene, tra adulti e la pleura nel feto, che agisce sulle cellule staminali eritroidi dell'osso MARROW per stimolare la proliferazione e differenziazione.Malattie Del Midollo OsseoMutazione: Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.Anemia Emolitica: Una condizione di inadeguata circolando globuli rossi (anemia emolitica) o sono insufficienti a causa di prematura emoglobina distruzione dei globuli rossi (eritrociti).Ribosomi: Piccola Ribonucleoproteina multicomponent strutture presenti nel citoplasma di tutte le celle e nei mitocondri e PLASTIDS. Funzionano in PROTEIN attraverso la traduzione piu genetico.Midollo Osseo: Il tessuto molle riempiendo la cavita 'di ossa. Midollo osseo esiste in due tipi, giallo e rosso. Giallo e' trovato nel grande cavità di ossa e consiste perlopiu 'di cellule di grasso e qualche primitivo cellule del sangue. Rosso e' un trapianto di midollo osseo e del tessuto e 'il luogo di produzione di eritrociti e leucociti granulare. Midollo osseo è composta da un quadro di riferimento contenenti fibre di tessuto connettivo rami con la cornice di essere riempite con cellule di midollo.Sindrome: Un complesso di sintomi caratteristici.Trasfusione Di Sangue: L 'introduzione di sangue intero o componente sangue direttamente nel flusso sanguigno. (Dorland, 27 Ed)Stem Cell Factor: Un fattore di crescita ematopoietica e il ligando della superficie cellulare C-Kit proteina (proteine proto-oncogene C-Kit) ed è espresso durante Embryogenesis ed è un fattore di crescita per diverse tipologie cellulari, comprese le ematiche MAST sui melanociti e in aggiunta al trapianto ematiche STEM.Hematopoietic Cell Growth Factors: Questi includono una famiglia di trapianto vigilantes con specificità biologico definiscono dalla loro capacità di sostenere la proliferazione e differenziazione delle cellule del sangue di diverse casate. Ricombinanti e la Colony-Stimulating FACTORS appartiene a questa famiglia. Alcuni di questi fattori sono stati studiati e usato nel trattamento della neutropenia indotta da chemioterapia, sindromi mielodisplastiche, e depressione del midollo osseo sindromi.Anemia Emolitica Autoimmune: Anemia emolitica acquisita per la presenza di autoanticorpi che aridosuoli o lyse del paziente stesso sangue. Rosso.Interleuchina-3: Un fattore di crescita delle cellule multilineare secreti dalle cellule epiteliali linfociti; ematiche clonale astrociti; e che stimola la proliferazione e differenziazione dei diversi tipi di sangue e tessuti.Anemia Ipocromica: Anemia caratterizzata da una diminuzione del rapporto tra il peso di emoglobina al volume della l ’ attività, ossia la corpuscolare medio e la concentrazione di emoglobina è inferiore al normale. Le singole cellule contiene meno di emoglobina potrebbero essere in condizioni ottimali. Hypochromic anemia da carenza di ferro può essere causato da un minimo assorbimento ridotta assunzione di ferro, ferro o una eccessiva perdita di ferro può anche essere causati da infezioni o altre malattie, droga terapeutica, avvelenamento da piombo, e altre malattie. (Stedman, 25 Ed; Miale, Laboratory Medicine: Ematologia, Ed, sesto p393)Genetic Association Studies: L ’ analisi di una sequenza come una regione di un cromosoma, un test completo, un gene, o un allele per il suo coinvolgimento nel controllare il fenotipo di una particolare caratteristica via metabolica o malattia.Saggio Mediante Unità Formanti Colonie: Una tecnica cytologic funzionale per misurare la capacità delle cellule staminali per analizzare l'attività.Anemia Perniciosa: Una che si verificano anemia megaloblastica coi bambini, ma più frequentemente in seguito, caratterizzata da histamine-fast acloridria, nella quale le manifestazioni cliniche di laboratorio e si basano su glucosio-galattosio di vitamina B 12 a causa di un guasto alla secrezione della mucosa gastrica adeguato e potente intrinseca Dorland, 27. (M)Cellule Staminali Ematopoietiche: Le cellule progenitrici da cui derivano tutte le cellule del sangue.Anemia Falciforme: Una malattia caratterizzata da anemia emolitica cronica, episodica crisi dolorose e patologico coinvolgimento di molti organi, e 'l'espressione di clinici homozygosity per emoglobina S.Neonato: Un bambino durante il primo mese dopo la nascita.Fenotipo: L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.Anemia Sideroblastica: Anemia caratterizzata dalla presenza di eccessiva erythroblasts contenenti depositi di ferro nel midollo.Piccoli Rna Di Interferenza: Piccola, a doppio filamento codificante 21-31 non-protein RNAS (nucleotide) implicate nella Ehi zittire funzioni, soprattutto RNA interferenze (RNAi). Endogenously, siRNAs sono generati da dsRNAs (RNA a doppio filamento) dallo stesso Ribonuclease, Dicer, che genera miRNAs (MICRORNAS). La coppia perfetta del siRNAs 'antisense di concreto il loro obiettivo RNAS media l ’ RNA RNAi da siRNA-guided cleavage. siRNAs cadere in classi diverse incluso trans-acting breve RNA interferente (tasiRNA), repeat-associated RNA (rasiRNA), small-scan RNA (scnRNA) e Piwi protein-interacting RNA (piRNA) hanno diversi gene specifico zittire funzioni.