Anémie Mégaloblastique
Un trouble caractérisé par la présence d ’ anémie, anormalement large globules rouges (megalocytes ou macrocytes) et MEGALOBLASTS.
Anémie Macrocytaire
Mégaloblastes
Les précurseurs des globules rouges, correspondant à ERYTHROBLASTS, plus larges que la normale, résultant habituellement d'un acide folique ou vitamine B 12 DEFICIENCY DEFICIENCY.
Carence En Vitamine B12
Un état nutritionnel produit par une carence en vitamine B 12 dans le régime, caractérisé par une anémie mégaloblastique. Depuis la vitamine B 12 n'est pas présent dans les plantes, les humains ont obtenu leur approvisionnement de produits animaux, de de compléments multivitaminés, sous la forme de pilules, et comme additifs pour nourriture préparatifs. Une grande variété de anomalies neuropsychiatriques est également constatées lors d ’ un déficit en vitamine B 12 et semble être dû à une anomalie indéfinie impliquant myéline synthèse. (De Cecil Le manuel de médecine, 19e Ed, p848)
Anémie Pernicieuse
Une anémie mégaloblastique survenant chez les enfants mais plus facilement dans la vie plus tard, caractérisé par histamine-fast achlorhydrie, dans lequel le laboratoire et des manifestations cliniques sont basés sur de la vitamine B 12 malabsorption par une panne de la muqueuse gastrique à sécréter adéquats et facteur intrinsèque puissante, 27ème Dorland. (Éditeur)
Carence En Acide Folique
Un état nutritionnel produit par une déficience en acide folique dans le régime. Beaucoup de plantes et animaux tissus contiennent en acide folique, abondante dans les légumes à feuilles vertes, levure, foie, et des champignons à long terme a été détruit par la cuisine. Alcool interfère avec son métabolisme intermédiaire et l ’ absorption. Une déficience en acide folique peut développer un traitement anticonvulsivant ou à long terme de l ’ utilisation de contraceptifs oraux. Cette déficience causes d'anémie, macrocytaire anémie, et d'une anémie mégaloblastique. C'est indiscernable de déficit en vitamine B 12 dans le sang périphérique et la moelle osseuse conclusions, mais les lésions neurologiques chez B 12 déficitaire le sont. (Merck Manuel, 16e éditeur)
5-Méthyltétrahydrofolate-Homocystéine S-Méthyltransférase
Une coordination cobalt-containing composé produit par des micro-organismes intestinale et trouvé aussi dans la terre et l'eau. Les plantes supérieures n'êtes pas concentrées 5-Méthyltétrahydrofolate-Homocystéine S-Méthyltransférase du sol et un pauvre source de la substance, par comparaison avec les tissus animaux. Facteur intrinsèque sont essentiels pour le traitement de la vitamine B 12.
Test Au Figlu
Un test d'urine pour formiminoglutamic acide, un métabolite dans intermédiaire catabolisme à la conversion de L-histidine L-histidine à L-glutamic acide. Il peut être un indicateur de déficit en vitamine B12 ou en acide folique ou une pathologie hépatique.
Thiamine
Hydroxocobalamine
Facteur Intrinsèque
Une glycoprotéine sécrétée par les cellules des glandes gastrique nécessaire à l ’ absorption de la cyanocobalamine de vitamine B 12). (Déficit en facteur intrinsèque mène à de vitamine B 12 DEFICIENCY et anémie, pernicieux.
Anémie Hypochrome
Anémie caractérisé par une baisse du ratio du poids de l'hémoglobine au volume de la érythrocytes globulaire moyen, c 'est-à-dire que la concentration d'hémoglobine est inférieure à la normale. Hémoglobine contiennent les cellules individuelles moins qu'ils auraient pu en conditions optimales. Hypochromic anémie peuvent être dus à une carence en fer d' un plancher apport en fer, fer, diminution ou perte excessive d ’ absorption du fer. Il peut également être causés par des infections ou autres maladies, la drogue, empoisonnements thérapeutique et d ’ autres maladies. (Stedman, 25e Ed ; de Miale, Laboratoire Medicine : Hématologie, Ed, 6ème p393)
Acide Folique
Un membre de la vitamine B famille qui stimule le système hématopoïétiques. C'est présent dans le foie et les reins et est excrétée dans les champignons, des épinards, levure, feuilles vertes, et de plantes (POACEAE), acide folique est utilisé dans le traitement et prévention des en acide folique et d'une anémie mégaloblastique.
Désoxyuridine
2 '-Deoxyuridine. Antimétabolite qui est convertie en triphosphate deoxyuridine pendant la synthèse ADN. Laboratoire la suppression de deoxyuridine est utilisé pour le diagnostic anemias mégaloblastique due à la vitamine B12 et en acide folique.
Anémie Aplasique
Une forme d'anémie dans laquelle la moelle osseuse n ’ a pas de produire numéros adéquate des éléments du sang périphérique.
Complications Hématologiques De La Grossesse
Examen Moelle Osseuse
L'élimination de moelle osseuse et evaluation of its photo histologique.
Anémie Hémolytique
Une condition de insuffisante les hématies circulantes (anémie) ou insuffisantes hémoglobine résultant prématuré destruction de globules rouges (érythrocytes).
Homocystinurie
Récessif autosomiques erreur innée du métabolisme de la méthionine causée par un déficit en cystathionine bêta-synthase et associée à l ’ augmentation de l ’ homocystéine dans le plasma et les urines. Des signes cliniques inclure un grand mince, arachnodactyly habitus, scoliose et, de fragilité, genu varus, mince, cheveux blonds, flush malaires lentille ruptures, une incidence accrue d ’ un retard mental, et une fibrose tendance au développement d'artères, fréquemment compliquée par un accident vasculaire cérébrale et infarctus INFARCTION. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p979)
Erythrocytes, Abnormal
Manifestations Neurologiques
5-Méthyltétrahydrofolate-Homocystéine S-Méthyltransférase
Anémie De Fanconi
Trouble congénital touchant l ’ ensemble des éléments de la moelle osseuse, entraînant une anémie ; la leucopénie ; et THROMBOPENIA, et associés à cardiaque, rénale et membre des malformations ainsi que des modifications pigmentaire dermique chromosome spontané BREAKAGE est un trait de cette maladie avec prédisposition à une leucémie. Il y a au moins 7 complementation groupes sur Fanconi), anémie : FANCA FANCB, FANCC, FANCD1, FANCD2, fance, FANCF, FANCG et FANCL. (De Online Mendelian Mendel en l'Homme, http : / / www.ncbi.nlm.nih.gov / entrez / dispomim.cgi ? Id = 227650 20 août 2004)
Syndromes De Malabsorption
Pancytopénie
Test Schilling
Erythropoiesis
La production de globules rouges (érythrocytes). Chez l'homme, hématies sont produits par le SAC YOLK au cours du premier trimestre ; par le foie au second trimestre. À la moelle osseuse au cours du troisième trimestre et après la naissance. Chez les sujets normaux, les érythrocytes compter dans le sang périphérique, reste relativement constante impliquant un équilibre entre le taux de de la production et le taux de destruction.
Anémie Hémolytique Auto-Immune
Euglena
Transcobalamines
Moelle Osseuse
Les tissus mous remplissent les cavités d'os. Moelle osseuse existe sous deux types, rouge et jaune. Jaune moelle sont retrouvés dans les grandes cavités d'os larges et consiste à quelques cellules de graisse et globules primitif. La moelle osseuse est une des tissus hématopoïétiques et est sur le site de production des érythrocytes et granuleux leucocytaire. Moelle osseuse est composé d 'un cadre de tissu conjonctif contenant embranchements fibres avec le cadre d'être remplies avec des cellules de moelle osseuse.
Numération Hématie
Clinical Enzyme Tests
Drépanocytose
Une maladie caractérisée par une anémie hémolytique, les crises douloureuses, et épisodique implication pathologique de plusieurs organes. C'est l'expression de clinique homozygosity pour hémoglobine S.
Surdité Mixte De Transmission Et Neurosensorielle
Acide Méthylmalonique
Un dérivé acide malonic qui est un intermédiaire vitaux dans le métabolisme des graisses et de protéines. Des anomalies du métabolisme entraîner acide methylmalonic methylmalonic aciduria. Cette maladie métabolique est attribuée à un pâté à la conversion du enzymatique methylmalonyl CoA à succinyl CoA.
Antigènes De Groupe Sanguin
Anémie Sidéroblastique
Anémie caractérisé par la présence de erythroblasts excessive contenant des dépôts de fer dans la moelle.
Erythrocytes
Erythroblasts
Immature, globules rouges nucléés occupaient la scène de l'érythropoïèse qui suit la formation de précurseur de la lignée érythrocytaire et des réticulocytes. La formation de précède normal série s'appelle normoblasts. Cellules appelées MEGALOBLASTS sont une série de erythroblasts pathologique.
Virus Anémie Infectieuse
Une espèce de LENTIVIRUS, le sous-genre lentiviruses équine (LENTIVIRUSES, EQUINE), entraînant une infection aiguë et chronique chez les chevaux. Il est transmis mécaniquement par des moustiques, les moustiques, et les moucherons et iatrogenically par unsterilized équipement. Infection chronique souvent se compose d ’ épisodes aigus avec rémissions.
Consanguinité
L ’ amplitude de la consanguinité chez l'homme.
Nucléotide Thymidylique
Hémoglobines
Xylose
Anémie Réfractaire
Une anémie chronique, parfois sévères macrocytaire généralement de type, ça ne répond pas au traitement antianemic ordinaire.
Droit Auteur
C'est une forme de protection conféré par la loi. Aux États-Unis cette protection est accordé aux auteurs de, y compris des oeuvres originales de l'auteur dramatique et musical littéraires, artistiques et certains autres intellectuel fonctionne. Cette protection est disponible à la fois publié et inédits. (De administrative des États-Unis bureau des droits d'auteur, 6 / 30 / 2008)
Encyclopedias as Topic
Littérature Moderne
Wit and Humor as Topic
Cartoons as Topic
Motion Pictures as Topic
Livres
Je suis désolé, mais il semble y avoir une certaine confusion dans votre question car "Livres" ne correspond pas à un terme médical ou anatomique spécifique. Le terme "livre" fait généralement référence à une unité de poids dans le système impérial, utilisé principalement au Royaume-Uni et aux États-Unis, équivalant à 453,592 grammes. Cependant, si vous faisiez référence à un terme médical spécifique mal orthographié ou à une abréviation, pouvez-vous, s'il vous plaît, clarifier votre question pour que je puisse vous fournir la bonne information ?