Acquis Affections congénitales, familiales et de muscle, muscle squelettique et tendre

Nerveux caractérisée par une réduction du volume musculaire anormale dû à une diminution de la taille ou le nombre de fibres musculaires. Atrophie peut provoquer de maladies important dans le tissu musculaire, myopathie (par exemple) ou secondaires MUSCULAR PERIPHERAL maladies qui perturbent le système nerveux innervation de tissu musculaire (par exemple, MUSCULAR atrophie, échoué).

Un sous-groupe de le muscle strié attaché par les tendons pour atteindre le squelette. Les muscles squelettiques sont innervated et leur mouvement peut être consciemment contrôlée. Ils les appelle aussi des muscles volontaires.

Un grand trouble affectif marquée par d'importantes sautes d'humeur (épisodes maniaques ou épisodes dépressifs majeurs) et une tendance à la rémission et récidive.

Maladie psychiatrique ou maladies se manifestant par dans le processus adaptational exprimée principalement comme des anomalies de la pensée, sentiment et comportement produisant soit souffrance ou une atteinte fonctionnelle.

Grande et invalidant persistante.

Ces désordres qui ont un trouble de l ’ humeur comme leur principale caractéristique.

Classification des catégorique DISORDERS mentale en fonction des critères se couche avec signe particulier. Il est produit par l'Association Américaine de Psychiatrie. (Diagnostiques du DSM-IV, page xxii)

Marqué dépression dans l'évolution période et caractérisé par des hallucinations, délires, paranoïa, et agitation.

Un comportement névrotique provenant de l'enfance dans lequel le les caractéristiques essentielles sont des signes de croissance inapproprié distraction, impulsivité et hyperactivité. Bien que la plupart des individus ont symptômes à l'inattention et hyperactivity-impulsivity, l'un ou l'autre modèle peut prédominant. La maladie est plus fréquente chez les mâles que femelles. Attaque est dans l'enfance. J'atténue les symptômes souvent pendant l'âge mais une minorité expérience le même ensemble de symptômes dans mid-adulthood. (De DSM-V)

Un trouble affectif se manifestant par une humeur dysphorique ou perte d ’ intérêt ou plaisir en activités courantes. L'ambiance perturbation est relativement importants et durables.

Trouble caractérisé par une angoisse, obsessions persistantes ou récurrentes compulsions. Obsessions sont les idées intrusive, pensées, ou des images qui sont expérimentées insensé ou répugnant. Compulsions sont répétitifs comportement délibéré et semble où l'individu généralement reconnaît aussi gratuit et dont l'individu ne tirent leur plaisir bien que cela me donne une dispense de tension.

La classe des troubles de stress post-traumatique avec des symptômes qui durent plus de un mois. Il y a plusieurs formes de stress post-traumatique, suivant le moment de déclenchement et la durée des symptômes de stress. Dans la forme la plus importante, la durée des symptômes est entre 1 à 3 mois. Dans la forme chronique, les symptômes durer plus de 3 mois. Avec l'apparition retardée, des symptômes développer plus de 6 mois après l'évènement traumatisant.

Un trouble début dans l'enfance. C'est marqué par la présence d ’ altération du développement ou nettement anormales dans l ’ interaction sociale et de communication et une activité nettement limité répertoire de manifestations et les intérêts de la maladie varie sensiblement selon le niveau du développement et l ’ âge chronologique de l'individu. (DSM-V)

Troubles anxieux, dans lequel le caractéristique essentielle est persistante peur irrationnelle et d'un objet, l 'activité, ou situation que l'individu est contraint à éviter. L'individu reconnaît la peur comme étant excessif ou déraisonnable.

Les distorsions sévère dans le développement de plusieurs fonctions psychologique basique anormal pour un stade de développement. Ces distorsions sont manifestées dans discours social prolongée hépatiques anormaux, mouvements moteur et spéciale.

Nerveux dans lequel il y a une perte d'un énorme ego limites ou l ’ altération de la vérifier avec la folie ou éminent hallucinations. (De diagnostiques du DSM-IV, 1994)

Troubles liés à l'addiction.

Un modèle de comportement répétitif et persistante dans lesquelles les droits des autres, ou les normes sociétales appropriées ou les règles sont violés. Ces comportements agressifs conduite incluent qui provoque des dommages physiques ou qui menacent à d'autres personnes ou des animaux, conduite non agressifs qui provoque des dégâts matériels ou de lésions, hypocrisie ou vol, et une sérieuse infraction des règles. Ces anomalies surviennent avant 18 ans. (De diagnostiques du DSM-IV, 1994)

Nerveux caractérisé par récurrentes tics discours qui peuvent gêner et les activités. Tics sont soudaines, rapide, nonrhythmic, stéréotypé moteur mouvements ou vocalisations qui peut être exacerbé par le stress et sont généralement atténuée au cours des activités absorber un tic nerveux sont distingués des conditions lesquelles figure d ’ autres types de mouvements anormaux qui peuvent accompagner un autre une autre condition. (De diagnostiques du DSM-IV, 1994)

Procédures standards utilisant échelles ou interview horaires du personnel de santé pour évaluer le degré de maladie mentale.

Un trouble de la personnalité marquée par un modèle d'instabilité des relations humaines, l'image de soi, et modifie et marqué impulsivité début par l'adolescence et présent dans une variété de contextes (diagnostiques du DSM-IV).

Troubles de la présence de symptômes physiques qui suggèrent un état médical général mais qui ne sont pas entièrement expliquées par un autre état, par les effets directs de une substance, ou par un autre trouble mental. Les symptômes doivent causer détresse cliniquement significative dans le domaine social, ou une insuffisance professionnelle, ou d'autres zones de fonctionnement. Contrairement à factitious DISORDERS et une simulation, les symptômes physiques ne sont pas de façon volontaire. (APA, DSM-V)

Sensoriels dans les processus mentaux liés à l'apprentissage, en pensant, raisonnement et jugement.

Les conditions habituelles, caractérisée par des troubles du sommeil et comportements. Troubles du sommeil peut être divisé en trois grandes catégories : Troubles DYSSOMNIAS (c 'est-à-dire caractérisée par l ’ insomnie ou hypersomnie), comportements anormaux Parasomnies (sommeil), troubles du sommeil et secondaire à un médecin ou de troubles psychiatriques. (Thorpy, Sleep Disorders médecine, 1994, p187)

Nerveux caractérisée par la prolifération des tissus lymphoïdes, général ou non spécifiée.

Un syndrome associé à une inflammation du plexus BRACHIAL caractéristiques cliniques incluent douleurs intenses dans la région épaule qui peut être accompagnée par faiblesse et de perte de sensation aux extrémités supérieures. Cette réaction peut être associée au virus maladies ; la vaccination ; chirurgie ; héroïne (voir héroïne DEPENDENCE) ; et les autres conditions généralement névralgie brachiale. Le terme fait référence à la douleur associée à une lésion du plexus brachial. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp1355-6)

Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)

Démence passagère en nombre et en taille de fibres musculaires survenant en vieillissant, diminution du nombre de la vascularisation, immobilisation, ou après l'apesanteur prolongée, une malnutrition, et en particulier dans une dénervation.

Diminution de la taille d'une cellule, mouchoirs, organe, ou des organes, associée à une variété d'états pathologiques tels que des modifications cellulaires anormale, ischémique, une malnutrition, ou un changement hormonal.

Un ensemble de troubles marquée par une dégénérescence progressive de neurones moteurs de la moelle épinière entraînant une faiblesse et une atrophie musculaire, généralement sans signes de lésions du corticospinal tracts. Maladies dans cette catégorie comprennent Werdnig-Hoffmann et plus tard début échoué MUSCULAR s'atrophie DE enfance, dont la plupart sont héréditaires. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1089)

Un groupe de maladies héréditaires recessively cette fonctionnalité progressive atrophie musculaire et une hypotonie. Ils sont classés dans la maladie de type I (Werdnig-Hoffman), de type II (intermédiaire), et de type III (Kugelberg-Welander. De type I) la maladie est fatale dans l'enfance, de type II est tard et est associée à la forme infantile de la survie dans la deuxième ou troisième décennie. Type III a son apparition dans l'enfance, et de la lente progression J Med Genet. (Avril 1996 : 33, paragraphe 4) : 281-3)