Amyloid Precursor Protein Secretases: Endopeptidasi sono specifici per amiloidosi PROTEIN precursore. Tre secretase sottotipi referred to as alfa, beta e gamma sono state identificate in base alla regione della proteina amiloide precursore hanno le tette.Precursore Della Proteina Beta-Amiloide: Un tipo che completamente alle proteine della membrana, e 'tagliato da Amyloid Precursor PROTEIN Secretases per produrre peptidi di vari aminoacido lunghezze. Un aminoacido 39-42 peptide, Amyloid beta-Peptides è una componente principale della amiloide, nell ’ extracellulare SENILE placche.Aspartic Acid Endopeptidases: Un sub-subclass di Endopeptidases che dipendono da Aspartic acido residui per la loro attività.Amyloid beta-Peptides: I peptidi generati da Amyloid beta-Peptides fibrillar Amyloid Precursor. Una forma di questi peptidi rappresenta la principale componente di placche amiloidi trovato nei soggetti con malattia di Alzheimer di età e in pazienti con trisomia 21 (giu 'SYNDROME). Il peptide si trova principalmente nel sistema nervoso, ma sono stati riportati casi della sua presenza in non-neural tessuto.Malattia Di Alzheimer: Una malattia degenerativa del cervello caratterizzato dalla sintomi insidiosi di demenza, deterioramento della memoria, giudizio, della concentrazione e capacità di risolvere i problemi sono seguito da una scala APRAXIAS e le la condizione si verifica principalmente dopo 60 anni, ed ha impresso patologicamente da grave atrofia corticale e la triade della SENILE placche; grovigli TANGLES; e NEUROPIL THREADS. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1049-57)Amiloide: Un complesso proteico fibroso che contiene proteine piegate in una specifica croce beta-pleated lenzuolo fibrillar struttura e questa struttura è stato trovato in alternativa modello di pieghe per una serie di competenze funzionali. Depositi di proteine amiloidi sotto forma di placche amiloidi sono associate ad una varietà di malattie degenerative beta-amiloide. La struttura è stato trovato in un numero di proteine funzionale che non sono correlate alla malattia.Endopeptidasi: Una tipologia di peptide Fosforico in grado di catalizzare i peptidi o di proteine.Presenilin-1: Parte integrante di Golgi, alle proteine della membrana e endoplasmic Reticulum homodimer. E 'un componente essenziale della complesso gamma-secretase che catalizza la scissione del proteine della membrana come NOTCH e Amyloid beta-Peptides precursori. PSEN1 ALZHEIMER precoce mutazioni causa malattia di tipo 3 che possono verificarsi già 30 anni di età nell ’ uomo.Plaque, Amyloid: Quantità di amiloidi in depositato FIBRILS nei tessuti.Precursori Delle ProteineTopi Transgenici: I topi di laboratorio che sia stato causato da un donatore di uovo EMBRYO, manipolato o di mammifero.Protease Nexins: Inibitori della proteasi extracellulare, che sono prodotti da fibroblasti. Formano un complesso covalente con proteasi della serina ingenereranno internalizzazione e i risultati e degrado.Proteina Amiloide Saa: Un momento reazione una eccessiva proteina presente a basse concentrazioni nel siero normale, ma ho trovato a concentrazioni più elevate nel siero ricavato delle persone e nei pazienti con amiloidosi. E 'la precusor circolanti della proteina amiloide A, che si trova depositate negli Alcolisti Anonimi tipo amiloide FIBRILS.Frammenti Peptidici: Proteine parziale formato dall ’ idrolisi di totale o parziale proteine generati attraverso PROTEIN ENGINEERING tecniche.Cervello: La parte del sistema nervoso centrale e 'all'interno del cranio). (Cranio derivante dalla neurale TUBO, l'azione cervello è composto da tre parti principali PROSENCEPHALON (inclusa la parte anteriore del cervello); MESENCEPHALON (mesencefalo); e (RHOMBENCEPHALON hindbrain). Il cervello è costituito da un cervello, nel cervelletto e altre strutture nel cervello STEM.Presenilin-2: Parte integrante di Golgi, alle proteine della membrana e endoplasmic Reticulum homodimer. E 'un componente essenziale della complesso gamma-secretase che catalizza la scissione del proteine della membrana come NOTCH e Amyloid beta-Peptides precursori. PSEN2 mutazioni causa ALZHEIMER malattia tipo quattro.Neuroni: La base le unita 'di tessuto nervoso. Ogni neurone è costituito da un corpo, un assone e - Dendrito. Il loro scopo è di ricevere, condotta e trasmettere impulsi al sistema nervoso.Modificazioni Post-Traduzionali Delle Proteine: Nessuno dei vari con metodi enzimatici catalizzato modificazioni post-traduzionali peptidi o di proteine nella cella d'origine. Queste modifiche includono carboxylation; idrossilazione; acetilazione; fosforilazione; metilazione; glicosilazione; ubiquitination; ossidazione; proteolisi; e crosslinking e determinare variazioni di peso molecolare o Electrophoretic motilità.Amiloidosi: Un gruppo di sporadico, familiari e / o ereditari degenerativi delle malattie infettive, processi legati da il tema comune di ripiegamento delle proteine anormali e deposizione di amiloide Amiloide mentre i depositi ingrandire licenziano il tessuto normale strutture, causando scompiglio funzionale. Vari segni e sintomi dipendono dalla localizzazione e dimensioni dei depositi.Angiopatia Cerebrale Amiloide: Un insieme eterogeneo di gruppi di atti di disordini o familiare, caratterizzata da amiloide depositi nelle pareti delle piccole e medie vasi sanguigni dei CEREBRAL CORTEX meningi. I sintomi clinici e includono diverse, piccolo Lobar CEREBRAL emorragia; ischemia cerebrale (ischemia); e cervello CEREBRAL INFARCTION. Angiopatia Amiloide Cerebrale non è correlata alla generalizzato amiloidosi. Amyloidogenic peptidi in queste condizioni sono quasi sempre gli stessi trovati in ALZHEIMER morbo. (Dal Kumar: Robbins e Cotran patologica di base: 7 Disease, Ed. 2005)Presenilins: Proteine della membrana integrale e componente essenziale del complesso gamma-secretase che catalizza la scissione del proteine della membrana come NOTCH e Amyloid beta-Peptides precursori. Mutazioni di presenilins causare presenile ALZHEIMER malattia con insorgenza prima 65 anni di età.Dati Di Sequenza Molecolare: Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.Sequenza Aminoacidica: L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.Tau Proteine: Microtubule-associated proteine che vengono espressa prevalentemente nei neuroni. Tau proteine costituire diverse isoforme e svolgono un ruolo importante per l 'aggregazione di tubulina in microtubuli monomeri e di mantenere le cellule dello scheletro e trasporto assonale. L' aggregazione della set specifici di Tau proteine nelle inclusioni filamentosi e 'la caratteristica comune di intraneuronal e fibrillar gliali lesioni (grovigli TANGLES NEUROPIL THREADS); in molti disordini neurodegenerativi (ALZHEIMER morbo; TAUOPATHIES).Struttura Terziaria Della Proteina: Il livello di proteine, associazioni di struttura in cui le strutture proteiche secondaria (alfa, beta lenzuola elice, regioni, e motivi) branco per formare piegato forme chiamato ponti disolfuro tra cysteines. In due parti diverse del catena polipeptidica insieme ad altri le interazioni tra le catene svolgere un ruolo nella formazione e stabilizzazione della struttura terziaria. Di solito piccole proteine consistono in un solo regno ma piu 'grandi proteine possono contengono segmenti dei settori connessi da cui mancanza normale catena polipeptidica struttura secondaria.Proteine Della Membrana: Proteine che si trovano nelle membrane cellulari compresi e le membrane intracellulari. Consistono di due tipi, proteine periferico e centrale e includono più Membrane-Associated enzimi, antigenico proteine, proteine di trasporto, e la droga, gli ormoni e Lectin recettori.Proteine Del Tessuto NervosoAmyloidogenic Proteins: Proteine che formano il nucleo di amiloide fibrils. Per esempio, il nucleo di amiloide A amiloide A è costituito da proteine, noto anche come proteina amiloide A sierica o Bab proteine.Mutazione: Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.Modelli Animali Di Malattia: Spontanea o indotta sperimentalmente zoonosi con processi patologici sufficientemente simile a quella delle malattie umane. Sono utilizzati come modelli per delle malattie umane.Neuropatie Amiloidi: Disturbi del sistema nervoso periferico associato con la deposizione di amiloidi in tessuto nervoso. Tuttavia, familiare primario () e forme secondarie sono stati descritti, altri sottotipi familiare dimostrano una malattia autosomica dominante schema di eredita '. Le manifestazioni cliniche includono debolezza, perdita sensoriale, lieve disfunzione autonomica e tunnel carpale. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1349)Ippocampo: Un innalzamento delle GRAY problema si estende per tutta la lunghezza del piano del TEMPORAL SUONA VENTRICLE laterale (vedere anche TEMPORAL LOBE). L'ippocampo, subiculum e DENTATE circonvoluzione costituiscono la formazione dell'ippocampo. A volte gli autori comprendono CORTEX entorinale nella formazione dell'ippocampo.Linea Cellulare: Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.Cellule Coltivate: Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.Islet Amyloid Polypeptide: Un ormone cellule pancreatiche è co-secreted con INSULIN. Mostra un effetto sul metabolismo dei nutrienti anorectic inibendo la produzione di acido gastrico, lo svuotamento gastrico e postprandiali delle isole pancreatiche secrezione di glucagone. Amiloide glucosio-dipendente fonderli in amiloide FIBRILS che abbiamo ritrovato come un costituente del DEPOSITI Amiloide al pancreas.Corteccia Cerebrale: Il sottile strato di GRAY questione sulla superficie del CEREBRAL emisferi che si sviluppa partendo dalla telencefalo e si piega su circonvoluzioni e sulchi. Raggiunge il massimo sviluppo nell ’ uomo ed è responsabile per le sue capacita 'intellettuale e maggiore capacità mentali.Proteine Correlate Al Recettore Ldl: Una famiglia di proteine che condividere sequenza somiglianza con i recettori delle lipoproteine a bassa densità (LDL).Trasporto Proteico: La fase di trasferimento da un compartimento proteine cellulari (inclusi) extracellulare ad un'altra da diversi meccanismi di trasporto quali la selezione e il trasporto delle proteine traslocazione recintata e vescicolare trasporto.Legame Di Proteine: Il processo in cui endogena o di sostanze, o, esogene peptidi legarsi a proteine, enzimi, o alleati precursori delle proteine di legame alle proteine specifiche misure composti sono spesso usati come metodi di valutazione diagnostica.Topi Inbred C57BlTrasfezione: Il richiamo intracellulare di nudo o DNA tramite purificata ematiche, di solito significa che il processo in cui si e 'in eukaryotic cells a trasformazione trasformazione batterica (batterica) e sono entrambe abitualmente utilizzate in Ehi TRASFERIMENTO INFERMIERE.Apprendimento Spaziale In Labirinto: Imparando la strada giusta in un labirinto di ottenere rinforzi è utilizzato per la popolazione animale o umana. (Dizionario dei sinonimi di Psychological Index Voglia, sesto Ed)Proteolysis: Scollatura di proteine in piccoli peptidi o amminoacidi o da proteasi (ad esempio idrolisi o non-enzymatically). E neanche Protein Processing Delle Proteine.Immunoistochimica: Histochemical la localizzazione di sostanze immunoreattivi usando etichettato anticorpi il reagentI.Cellule Cho: Derivanti dalla linea cellulare di ovaio di criceto cinese, Cricetulus Griseus (CRICETULUS). La specie e 'il preferito per studi citogenetica del cromosoma numero. La linea cellulare modello ha fornito i sistemi per lo studio delle alterazioni genetiche nelle colture cellulari di cellule di mammifero.Western Blotting: L 'individuazione delle proteine o peptidi che sono stati separati da electrophoretically macchia si passa da l'elettroforesi gel sulla nitrocellulosa strisce di carta, seguita da etichettare con anticorpi sonde.Cricetinae: Una sottofamiglia in famiglia MURIDAE, comprendente i criceti. Quattro delle più comuni sono generi Cricetus, CRICETULUS; MESOCRICETUS; e PHODOPUS.Grovigli Neurofibrillari: Delle anomalie strutturali situate in varie parti del cervello e composto di fitta rete di filamenti elicoidale accoppiati (neurofilaments e microtubuli). Questi doppi elicoidale pile di mielite subunità sono tramutati in mancino filamenti simili a un nastro che probabilmente includere le seguenti proteine: (1) la media di filamenti intermedio: Ad Alto Peso Molecolare neurofilaments; (2) l'microtubule-associated map-2 e proteine tau; (3) actina; e (4) UBIQUITINS. Come uno dei tratti distintivi di ALZHEIMER malattia, i grovigli stecchi alla fine occupare tutto il citoplasma, in particolari categorie di cella nella neocorteccia, ippocampo, tronco encefalico e diencephalon. Il numero di questi stecchi, come visto in post mortem istologia, è correlato con il grado di demenza, durante la vita. Alcuni studi suggeriscono che groviglio antigeni perdita nella circolazione sistemica sia durante il normale invecchiamento l'arrestava e nei casi di malattia di Alzheimer.Trasporto Assonico: Il diretto trasporto di organelli e molecole lungo neurone assoni. Trasporto puo 'essere (anterograda dalla cella il corpo) o (retrograda verso la cella corpo). (Alberts et al., biologia molecolare del cellulare, Ed, 3D pG3)Sequenza Base: La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.Cellule Pc12: Una linea cellulare di un feocromocitoma del topo midollare del surrene. PC12 cellule smettono di suddividere ed essere sottoposti ad differenziazione terminale, trattati con coraggio LA CRESCITA elemento, facendo la fila utile modello per RICOSTRUZIONE differenziazione cellulare.Not Translated: Una famiglia di membrane-anchored glicoproteine che contengono un disintegrin e metalloprotease dominio. Sono responsabile per la segmentazione proteolitica di molte proteine transmembrana e il rilascio del dominio extracellulare.Degenerazione Dei Nervi Periferici: Perdita dell 'attività funzionale e una degenerazione trofico dell ’ coraggio assoni e il loro arborizations terminale in seguito alla distruzione delle loro cellule di origine o interruzione della continuità con queste cellule. La patologia è caratteristico di malattie neurodegenerative. Spesso il processo di degenerazione nervose si studia in ricerche su neuroanatomical la localizzazione e correlazione della neurofisiologia di percorsi neurali.Regolazione Dell'Espressione Genica: Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale controllo) (induzione o repressione di Gene l 'azione a livello di trascrizione o traduzione.Topi Knockout: Ceppi di topi nella quale certi GENI della loro genomi sono stati danneggiati, o "ko". Per produrre mozzafiato, usando la tecnologia del DNA ricombinante, la normale sequenza di DNA del gene di essere studiati è alterato per prevenire la sintesi di una normale prodotto genico. Cellulari clonati in cui questo DNA alterazione e 'successo, poi iniettata nel topo embrioni di produrre chimerici. I topi sono topi chimerici poi cresciuto ad ottenere un ceppo in cui tutte le cellule del topo contengono le interrotto Gene. KO topi sono utilizzati come EXPERIMENTAL animale CYLON per malattie (malattia modella, animale) e per chiarire le funzioni dei geni.Convolvulus: Una pianta genere della famiglia CONVOLVULACEAE. Il nome comune di gloria mattutina con Ipomoea. Il nome comune degli convolvolo fa riferimento alla Ipomoea; CALYSTEGIA; o POLYGONUM.Proteine Ricombinanti: Proteine preparato mediante tecnologia del DNA ricombinante.Componente Amiloide P: Componente Amiloide P è un piccolo non-fibrillar glicoproteina trovato nel siero normale e in tutto l'amiloidosi depositi. Ha una struttura pentagonali pentaxin) (e 'una delle proteine di fase acuta, immunologica modula le risposte, inibisce l ’ elastasi, ed è stato suggerito come indice della pleura morbo.Prioni: Piccole particelle infettive proteiche resistere mediante procedure che modificano l ’ inattivazione dell ’ ACIDS e contenere un Anormale isoforme di una proteina cellulare ed e 'un importante e necessario. La componente anormale (scrapie) isoforma è PRPSC PrPSc (proteine) e l ’ isoforma cellulari PRPC PrPC (proteine). La sequenza amino-acidica primaria è identica dei due isoforme umane. Malattie causate da prioni includono SYNDROME Creutzfeldt-Jakob; GERSTMANN-STRAUSSLER SYNDROME; insonnia familiare fatale.Neuroblastoma: Un comune neoplasia nella prima infanzia stemma neurale derivanti dalle cellule del sistema nervoso simpatico e caratterizzato da molti comportamenti clinici, che variano dalle remissione spontanea di rapida progressione metastatica e morte. Questo tumore e 'il piu' comune intraabdominal neoplasie dell'infanzia, ma potrebbe anche derivanti dal torace, collo o verificarsi raramente nel sistema nervoso centrale. Caratteristiche istologica uniforme round cellule con nuclei hyperchromatic disposte in nidi e separati da fibrovascular septa. Neuroblastomas può essere correlata alla sindrome da opsoclonus-myoclonus. DeVita et al., Cancer: Principi e pratica di oncologia, quinto Ed, pp2099-2101; curr Opin Oncol 1998 Jan; 10 (1): 43-51)Insulisina: Un enzima lo catalizza l ’ inattivazione dell ’ insulina, il glucagone e altri i polipeptidi, è inibito da bacitracina, gli agenti chelanti EDTA ed 1,10-phenanthroline e mediante reagenti thiol-blocking come N-ethylmaleimide, ma non phosphoramidon. (EUR J Biochem 1994; 223: 1-5) CE 3.4.24.56.Inibitori Della Proteasi: Farmaci che inibiscono o provocare biosintesi o azioni di proteasi (Endopeptidases).Not Translated: Una famiglia di conservato recettori cellulari superficiali che contengono epidermica elemento ripete LA CRESCITA nel loro dominio extracellulare e ANKYRIN ripete nella loro citoplasmatica citoplasmatica. Il dominio della tacca recettori viene rilasciato sul legame al legante e translocates al nucleo cellulare dove agisce come fattore della trascrizione.Neuriti: In tessuto di cultura qualche punta proiezioni di neuroni stimolate da fattori di crescita e altre molecole. Queste proiezioni possono andare per formare un albero di essermi dendriti o un singolo assone o possono essere richiusa in una fase successiva di sviluppo. "Neurite" può riferirsi a tutti i filamenti o puntato conseguenza di un lo sviluppo embrionale o cellula neurale la coltura di tessuti.Elisa: Un saggio immunologico utilizzando un anticorpo etichettata con un enzima marcatore come rafano perossidasi. Mentre o l ’ enzima o l ’ anticorpo si lega a un substrato immunosorbent, entrambi mantenere l 'attività biologica; la variazione di attività enzimatica come risultato della reazione enzyme-antibody-antigen è proporzionale alla concentrazione di l'antigene e può essere misurata spectrophotometrically o ad occhio nudo. Molte varianti del metodo sono stati sviluppati.Chimica Del Cervello: Alterazioni nella quantità di sostanze chimiche (neurotrasmettitori, Receptors, enzimi, e altri metaboliti) specifica per la zona del sistema nervoso centrale contenute nella testa. Queste sono monitorati nel tempo, durante la stimolazione sensoriale, o sotto differenti patologie.Rna Messaggero: RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.Invecchiamento: Il progressivo e irreversibile funzione di un organismo che verificarsi come risultato dello scorrere del tempo.Rosso Congo: Un acido tintura usata nei test di acido cloridrico nel contenuto gastrico. Viene inoltre usato per testare la presenza di amiloidosi.Membrana Cellulare: La lipid- e contenente proteine, selettivamente permeabile membrana che circonda il citoplasma in procariote e cellule eucariote.Cricetulus: Un genere della famiglia Muridae composto da undici specie. C. migratorius, il grigio oppure armeno criceto e C. Griseus di criceto cinese,, sono le due specie utilizzate in di ricerca biomedica.Assoni: Fibre nervose che sono in grado di rapidamente conducendo impulsi neurone cella lontano dal corpo.Neprilisina: Enzima maggiore costituente del rene brush-border delle mucose ed è presente anche in misura inferiore nel cervello e altri tessuti, e preferibilmente catalizza scollatura al gruppo di amminoacidi Hydrophobic residui del B-chain dell ’ insulina come oppioide peptidi e altri peptidi biologicamente attiva. L ’ enzima viene inibito principalmente da EDTA, phosphoramidon e thiorphan ed è riattivato zinco. Neprilisina è identico al comune la leucemia linfoblastica acuta (Calia Antigen), un importante segnale nella diagnosi di leucemia linfoblastica acuta. Non c'e 'nessuna relazione con Calia.Endosomi: Vescicole citoplasmatica formato quando COATED vesciche versiamo il loro Clatrina cappotto. Endosomi interiorizzarli macromolecules vincolato da recettori presenti sulla superficie cellulare.Disturbi Della Memoria: Alterazioni della registrando una impressione, nella riserva della gente impressione, o il richiamo di un'impressione. Piccoli sono associati a memoria, demenza craniocerebral cranico; encefalite, alcolismo (vedere anche l'alcol da amnesico); schizofrenia; e altre malattie.Proteine Di Fusione Ricombinanti: Proteine ricombinanti prodotta dalla fusione di segmenti traduzione piu genetico geni formato dalla combinazione di acido nucleico REGULATORY SEQUENCES di uno o più geni con le proteine codifica sequenze di uno o più geni.Linea Cellulare Tumorale: Una linea cellulare colture di cellule tumorali.Gliosi: La produzione di una fitta rete di fibroso neuroglia; include astrocytosis, che e 'una proliferazione di astrociti nella zona di degenerazione lesione.Modelli Biologici: Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività degli processi biologici o malattie. Le cellule come modelli per le malattie in animali viventi, malattia modella, animale e' disponibile. Modello biologico includono l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettroniche.Immunoprecipitazione: L'aggregazione di antigene solubile con gli anticorpi, da solo o con il legame degli anticorpi fattori quali ANTI-ANTIBODIES o intossicazione PROTEIN A, a complessi larghi abbastanza da cadere fuori dalla soluzione.Microglia: Il terzo tipo di cellula gliale, insieme a astrociti e oligodendrocytes (che insieme formano l macroglia). In apparenza Microglia variare a seconda della fase di sviluppo, funzionale e una posizione, anatomico sottotipo termini includono ramified, Perivascular, ameboid, un po 'di riposo, e ha attivato. Microglia chiaramente sono in grado di subire fagocitosi e svolgono un ruolo importante in un ampio spettro di neuropathologies. Sono state anche suggerito di agire in diversi altri ruoli anche nei (ad esempio, secrezione di citochine e la crescita neurale fattori), in elaborazione immunologica (ad esempio l ’ antigene presentazione), in sviluppo del sistema nervoso centrale e il rimodellamento.Siti Di Legame: Le componenti del macromolecule direttamente partecipare precisa combinazione con un'altra molecola.Peptidi: Membri della classe di composti composto di amino ACIDS peptide unite da legami tra adiacente aminoacidi, diramata lineare o strutture ciclico. OLIGOPEPTIDES sono composto da circa 2-12 aminoacidi. I polipeptidi sono composto da circa 13 o più aminoacidi, proteine è lineare i polipeptidi che vengono normalmente sintetizzato in ribosomi.Cellule Cos: Le linee di cellule CV-1 derivanti dalla linea cellulare di trasformazione con l'esatta riproduzione difettosa di origine mutante SV40 VIRUS, che codifica tipo selvaggio grande T (antigeni polyomavirus TRANSFORMING) vengono impiegati per transfection e clonazione. (Linea cellulare CV-1 a il rene di un uomo adulto verde africano scimmia (CERCOPITHECUS aethiops).HEK293 Cells: Una linea cellulare di cellule embrionali renali umane trasformarmi con adenovirus umana di tipo 5.Dipeptidi: Peptidi composta da due aminoacidi unità.Cliochinolo: Un potenzialmente neurotossica 8-hydroxyquinoline derivato molto usato come una pomata antinfettiva, antiamebic intestinale, vaginale e trichomonacide. La preparazione orale ha dimostrato di causare neuropatia myelo-optic subacuta e ha proibito a livello mondiale.Astrociti: Un corso di grandi neuroglial macroglial) (cellule del sistema nervoso centrale - la più grande e piu 'numerosi neuroglial nei neuroni del cervello e midollo spinale. Astrociti (di "Star" le cellule) sono una forma irregolare con molti processi, inclusi quelli con "fine" gliale (la membrana e limitare) direttamente o indirettamente, contribuire alla BARRIER emato-encefalica. Regola l'ionico ed extracellulari ambiente contaminato, e "reattive astrociti" (con MICROGLIA) rispondono all'infortunio.Espressione Genica: La manifestazione di un fenotipo gene, i geni da la traduzione piu genetico Transcription e genetico.Trasduzione Del Segnale: Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.Vaccini Contro L'Alzheimer: Vaccino o candidato vaccini usati per prevenire o trattare ALZHEIMER morbo.Apolipoproteine E: Una classe di proteine componenti che possono essere di lipoproteine ad alta densita 'lipoproteine incluso; very-low-density lipoproteine; e chilomicroni. Sintetizzato in molti organi, Apo E e' importante nel trasporto di colesterolo e lipidi tutto il corpo. Apo E e 'anche un ligando per i recettori LDL (recettori LDL) e la rilegatura... media l ’ internalizzazione e catabolismo delle particelle lipoproteiche in celle... ci sono diversi allelic isoforme (ad esempio E2, E3 E4). E deficit o difetti di Apo E sono cause di Hyperlipoproteinemia TIPO III.History, Early Modern 1451-1600: Il periodo di storia da 1451 attraverso 1600 della comune era.Cinetica: Il tasso dynamics in chimica o sistemi fisici.Precursori Enzimatici: Fisiologicamente inattivo le sostanze che possono essere convertiti in enzimi.Malattie Neuro Degenerative: E... sporadico ereditari condizioni caratterizzato da una progressiva disfunzione del sistema nervoso, questi sono spesso associati a disturbi dell ’ atrofia del sistema nervoso centrale o periferico strutture.Biotinilazione: Inclusione nel mangime Incorporazione di biotinyl gruppi in molecole.Sinaptofisina: La Marvel Domain-Containing proteina presente nelle vescicole di presinaptici ai neuroni e ematiche neuroendocrino. È comunemente utilizzato come marcatore immunocytochemical per il differenziazione.Fattori Temporali: Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.Prealbumina: Peso molecolare, una proteina tetramerica tra 50 e 70 '000, composto da 4 catene e migrando a elettroforesi in 3 frazioni più mobili dei all ’ albumina sierica. La sua concentrazione varia da 7 a 33 per cento nel siero, ma i livelli riduzione della malattia epatica.Clonaggio Molecolare: L ’ inserimento di molecole di DNA ricombinante da procariote e / o in un veicolo che fonti eucariotiche, quali un virus o plasmide vettore e l 'introduzione dell ’ ricevente ibrido molecole in cella senza alterare la fattibilità di quelle celle.Protein Multimerization: L'assemblea della struttura di multimeric PROTEIN quaternaria alle proteine plasmatiche (MULTIPROTEIN complessi) from their composito PROTEIN Subunits.Fursultiamina: Composto usato durante la terapia per la carenza di tiamina. È stato anche suggerito per diversi non-deficiency nervoso ma non ha ancora dimostrato utile.Terreni Di Coltura Condizionati: Biologicamente coltura contenenti principi attivi ottenuti da colture cellulari o tessuti che hanno rilasciato ai media che colpisce determinate funzioni cellulari sostanze (ad esempio, la crescita, lisi).Apparato Del Golgi: Una pila di appiattito vesciche che funziona in posttranslational l 'elaborazione e la selezione di proteine, riceverli dal blocco ENDOPLASMIC Reticulum e che li ha diretti a Secretory vescicole, lisosomi, o la membrana cellulare, il movimento di proteine avviene mediante versamento vesciche che Bud fuori dal blocco endoplasmic Reticulum o Golgi e fonditi con l'Golgi, lisosomi o membrana cellulare. (Dal GLICK, glossary of Biochimica e biologia, 1990)Isoforme Proteiche: Diverse forme di una proteina che può essere prodotta da diverse GENI, o dallo stesso gene alternativa splicing.Caspase 6: Un breve pro-domain caspase effettrici che gioca un ruolo in apoptosi. E 'attivato dal detonatore CASPASES come CASPASE 7; CASPASE 8; e CASPASE 10. Isoforme di questa proteina esistono a causa dei multipli di splicing alternativo di RNA.Sindrome Down: Disturbo un cromosoma associati con un cromosoma in piu '21 o un efficace trisomia per cromosoma 21. Le manifestazioni cliniche includono ipotonia, bassa statura, brachycephaly upslanting palpebrale, screpolature, epicanthus, Brushfield le macchie nell'iride e sporgente della lingua, le orecchie molto piccole, piccole, grandi mani, quinto dito clinodactyly Delle Scimmie piega, e la da moderati a gravi malformazioni cardiache DISABILITY. E gastrointestinale, un notevole aumento di incidenza di leucemia, e i primi segnali di ALZHEIMER malattia sono anche associati a questa condizione. Caratteristiche patologico comprendono la definizione di grovigli TANGLES nei neuroni e la deposizione di amiloide beta-Protein, simile alla patologia di ALZHEIMER morbo. (Menkes, Versione del Bambino Neurologia, Ed, p213) 5Immunoblotting: Immunologic metodo utilizzato per scoprire o sostanze immunoreattivi quantificare la sostanza è identificato con prima immobilizzando per lo strofinare su una membrana e poi scritte con etichettato anticorpi.Prove Di Precipitazione: Analisi sierologiche in cui una reazione positiva visibile composto chimico che si manifestano sotto forma di precipitazione si verifica quando un antigene solubile reagisce con il suo precipitins anticorpi, cioè, che possono formare un precipitato.Mitocondri: Semiautonomous, self-reproducing organelli che avviene nel citoplasma delle cellule di 64 eukaryotes. Ogni loro compito e 'circondato da un doppio membrana limitante e altamente invaginated membrana, e le proiezioni sono chiamate mitocondri cristae. Sono i siti delle reazioni di fosforilazione ossidativo, che determinano la formazione di ATP. Contengono particolare adenovirus RNAS (trasferimento RNA Degli Aminoacidi TRASFERIMENTO); acil T RNA Synthetases; e l ’ allungamento della and termination fattori. Mitocondri dipendono da geni nel nucleo della cellula in cui vivono per molti essenziale messaggero RNAS (RNA messaggero). I mitocondri di batteri aerobi nata da quella stabilita una relazione simbiotica con primitivo protoeukaryotes. (Re & Stansfield, un dizionario delle Genetics, 4th Ed)Fosforilazione: L 'introduzione di un gruppo in un composto phosphoryl attraverso la formazione di un estere legame tra il composto al fosforo e porzione.Endocitosi: Assunzione del cellulare materiali extracellulare entro membrane-limited vacuoli o microvesicles. Endosomi svolgere un ruolo centrale in endocitosi.Recettori Cellulari Di Superficie: Che si legano alle proteine di membrana esterna segnalare molecole in cella con elevata affinità e convertire questo evento extracellulare intracellulare in uno o più dei segnali che alterano il comportamento della cellula bersaglio (DALL'Alberts, biologia molecolare del cellulare, secondo Ed, pp693-5). Recettori cellulari superficiali, al contrario di enzimi, non alterare la chimica che legano le sulfaniluree.Filamenti Del Neuropilo: Delle anomalie strutturali localizzata principalmente nei dendriti distale e insieme a grovigli TANGLES e SENILE placche, costituiscono il morfologica ALZHEIMER tre segni di malattia, Neuropilo fili sono filamenti elicoidale e accoppiati riguardanti insolitamente fosforilati microtubule-associated Tau proteine. È stato suggerito che le parti hanno un ruolo principale nel cognitivo visto nella malattia di Alzheimer.